JPH0376294B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は悪液質治療改善剤に関する。 悪液質の治療は現在のところ、輸血や輸液療法
に頼って全身状態の回復を待つのみで、優れた治
療法も特効薬も無い状況から悪液質の治療及び改
善薬か切望されていた。 本発明者らは悪液質を鋭意研究の結果、蛋白分
解酵素プロナーゼが悪液質の治療に有効であるこ
とを見出し本発明に至った。 本発明における悪液質とは例えば癌悪液質、
こう原病悪液質等の本来の疾病が更に進行し新陳
代謝障害、殊に血漿蛋白の減少、脂肪減少による
重篤な症状を惹起した状態をさす。 本発明の有効成分は蛋白分解酵素のプロナーゼ
である。 本発明の悪液質治療改善剤は通常の製剤技術に
より、例えば錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤な
どとして経口的に、注射剤、坐薬、軟膏剤として
非経口的に投与できる。 更に本剤は、他の薬剤、例えば制癌剤、肝臓
薬、腎臓薬、抗生物質、免疫賦活剤、降圧剤、抗
アレルギー剤などと併用しその効果を助長せしめ
る。 投与量は疾病の程度、投与方法、剤型などによ
っても異なるが、経口投与の場合は成人１人当り
１〜5000mgにより目的を達成できる。 特に腸溶経口製剤とするのが好ましい。 また投与量を酵素単位で表わした場合にはプロ
ナーゼは１万〜50万チロジン単位の経口投与によ
り目的を達成することが出来る。 製剤例 １ プロナーゼ20ｇ、乳糖40ｇを混合し、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース10ｇを加え顆粒に成
形したのち酢酸セルロースを用い均等に被膜し、
腸溶性顆粒とする。 製剤例 ２ 製剤例１にて得られたプロナーゼ腸溶性顆粒を
カプセルに充填し、カプセル剤とする。 臨床例 １ 癌悪液質の治療 56歳の男性、７年前に上ガク癌手術、４年前再
発入院。 入院時、全身衰弱甚だしく、赤血球数320万、
白血球数3000、蛋白分画は障害されアルブミンは
減少、Ａ／Ｇは低下、脂肪代謝も障害された。 コレステロール値も低下、所謂、癌悪液質の状
態であった。 白血球数少く悪液質のため抗癌剤の投与、放射
線治療は慎重をきして行い、輸血や輸液療法によ
り体力の保持につとめるにすぎなかった。 プロナーゼによる治療： エンピナースＰ（科研製薬株式会社製、腸溶剤、
１錠中プロナーゼ9000チロジン単位含有）を１日
６錠、毎食後２錠ずつ経口投与、投薬８週後赤血
球数、白血球数、蛋白分画、コレステロール値が
著しく改善共に浮遊細胞も消失し、悪液質の状態
を脱した。 その結果を第１表に示す。

【表】 臨床例 ２ こう原病悪液質の治療 51歳の男性、４年前に、高熱を伴った悪臭を放
つ鼻炎にて外来を訪れた。Ｘ線、血液検査、バイ
オプシー検査により進行性壊疽性鼻炎と診断し、
悪液質の状態であった。一般血液検査の他、蛋白
分画、コレステロール、免疫グロブリン値を検査
したところ甚だしく障害されていた。 本症例はプロナーゼによる治療の前は、他の大
病院にて副腎皮質ホルモン療法を受け一時快方に
向ったが、その後度々再発し、その都度副腎皮質
ホルモン療法を繰返していた。 本疾患の治療法は現在副腎皮質ホルモン投与に
よる以外にはないが本症例は副腎皮質ホルモンの
既投与量が多量になっているうえ、血漿蛋白分画
が著しく障害されていた。 プロナーゼによる治療： エンピナースＰ（科研製薬株式会社製）を一日
６錠、毎食後２錠ずつ内服せしめ経過を観察し
た。３週間後、蛋白分画、免疫グロブリン、赤血
球数、白血球数も次第に改善され、５週間後悪液
質の状態を脱した。また、興味深いことに免疫グ
ロブリン値の改善が認められた。 しかも局所の病像にも改善が認められた。 その結果を第２表に示す。

【表】

【表】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 蛋白分解酵素プロナーゼを有効成分とする悪
   液質治療改善剤。