JPH0380194B2 - - Google Patents
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- JPH0380194B2 JPH0380194B2 JP58141264A JP14126483A JPH0380194B2 JP H0380194 B2 JPH0380194 B2 JP H0380194B2 JP 58141264 A JP58141264 A JP 58141264A JP 14126483 A JP14126483 A JP 14126483A JP H0380194 B2 JPH0380194 B2 JP H0380194B2
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- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、約55℃及びそれ以上の温度にさらさ
れ且つ金属装置部材に接触したときに生じる腐食
の主な原因である硫化水素生成を抑制するのに有
効な添加剤を含有する自動変速機液の如き機能液
に関する。
れ且つ金属装置部材に接触したときに生じる腐食
の主な原因である硫化水素生成を抑制するのに有
効な添加剤を含有する自動変速機液の如き機能液
に関する。
自動変速機液の如き鉱油を基材とする動力伝達
シフト液又は機能液は、商業的な受け入れに適合
するためには耐摩耗性、摩擦変性、酸化防止、腐
食防止、触乳化等の如き多数の特性を示すことが
要求される。
シフト液又は機能液は、商業的な受け入れに適合
するためには耐摩耗性、摩擦変性、酸化防止、腐
食防止、触乳化等の如き多数の特性を示すことが
要求される。
こゝに本発明に従えば、潤滑粘度を有する過半
量の鉱油又は合成油と、約55℃及びそれ以上の高
められた温度で硫化水素を形成する傾向を抑制す
るのに有効な量で存在する式 〔上記式中、RはC10〜C24アルキルであり、M
は亜鉛、鉄、銅、ニツケル、モリブデン及びクロ
ムよりなる群のうちの金属であり、XはH2又は
オキソ(=O)基であり、そして記号→は窒素原
子と金属との間の共有配位結合を表わす〕の化合
物の油溶性添加剤とを含む機能液組成物が見い出
された。
量の鉱油又は合成油と、約55℃及びそれ以上の高
められた温度で硫化水素を形成する傾向を抑制す
るのに有効な量で存在する式 〔上記式中、RはC10〜C24アルキルであり、M
は亜鉛、鉄、銅、ニツケル、モリブデン及びクロ
ムよりなる群のうちの金属であり、XはH2又は
オキソ(=O)基であり、そして記号→は窒素原
子と金属との間の共有配位結合を表わす〕の化合
物の油溶性添加剤とを含む機能液組成物が見い出
された。
好ましい化合物は、上記式においてMが亜鉛で
あり、Rが第三アルキル第一アミンから誘導され
たC12〜C18第三アルキル基であり、そしてXが=
O基であるようなものである。
あり、Rが第三アルキル第一アミンから誘導され
たC12〜C18第三アルキル基であり、そしてXが=
O基であるようなものである。
これらの好ましい化合物は、キシレンの如き揮
発性溶媒中においてt−ドデシル第一アミンの如
き第一アミン及びメルカプト酢酸を等モル量で一
緒に約120〜150℃で加熱してアミド中間体を形成
し、水をストリツピングし、そして酢酸亜鉛を加
えて還流して本発明の組成物中に有用な化合物を
形成することによつて調製することができる。X
がH2であるところの本発明の化合物は2つの反
応体を包含する簡単な反応工程で作ることがで
き、例えば、2−メルカプトエチルアルキルアミ
ンと酢酸亜鉛との生成物は次の具体例 〔上記式中、Rは2−メルカプトエチルアルキ
ルアミンHSCH2CH2NHRのアルキル基である〕
をもたらす。
発性溶媒中においてt−ドデシル第一アミンの如
き第一アミン及びメルカプト酢酸を等モル量で一
緒に約120〜150℃で加熱してアミド中間体を形成
し、水をストリツピングし、そして酢酸亜鉛を加
えて還流して本発明の組成物中に有用な化合物を
形成することによつて調製することができる。X
がH2であるところの本発明の化合物は2つの反
応体を包含する簡単な反応工程で作ることがで
き、例えば、2−メルカプトエチルアルキルアミ
ンと酢酸亜鉛との生成物は次の具体例 〔上記式中、Rは2−メルカプトエチルアルキ
ルアミンHSCH2CH2NHRのアルキル基である〕
をもたらす。
本発明の組成物は、有効なH2S抑制活性を提供
するために添加剤を一般には約0.05〜10重量%の
範囲内で含有することができる。正確な使用量
は、H2S生成に対して安定化しようとする流体及
び基質流体が苛酷な条件下にH2Sを発生する程度
の函数である。好ましくは、動力伝達シフト液
は、本発明のH2S抑制剤を約0.1〜0.5重量%含有
する。
するために添加剤を一般には約0.05〜10重量%の
範囲内で含有することができる。正確な使用量
は、H2S生成に対して安定化しようとする流体及
び基質流体が苛酷な条件下にH2Sを発生する程度
の函数である。好ましくは、動力伝達シフト液
は、本発明のH2S抑制剤を約0.1〜0.5重量%含有
する。
本発明の添加剤は、機能液として用いられる潤
滑粘度の様々な合成油及び鉱油中においてH2S抑
制剤として有効に機能する。用語「機能液」は、
自動変速機液、パワーステアリング液、ヘビーデ
ユーテイ圧力伝達又は油圧液、潤滑油、ギヤー
油、熱交換液、コンプレツサー油、タービン油、
静水圧伝達油、掘さく油、万能トラクター液及び
類似物の如き動力伝達シフト液を包含する。一般
には、本発明の添加剤は、苛酷な条件下での典型
的には55℃及びそれ以上の高められた温度の結果
としてのH2S生成が機能液と接触する金属装置部
材の腐食を促進するようなすべての機能液組成物
中において有用である。かゝる液体中でのH2Sの
生成は、その液体それ自体中における硫黄の存在
によるか又は耐摩耗性添加剤、極圧添加剤、腐食
防止剤及び錆止め添加剤の如きかゝる液体中に必
要とされる他の添加剤の結果としてもたらされ
る。
滑粘度の様々な合成油及び鉱油中においてH2S抑
制剤として有効に機能する。用語「機能液」は、
自動変速機液、パワーステアリング液、ヘビーデ
ユーテイ圧力伝達又は油圧液、潤滑油、ギヤー
油、熱交換液、コンプレツサー油、タービン油、
静水圧伝達油、掘さく油、万能トラクター液及び
類似物の如き動力伝達シフト液を包含する。一般
には、本発明の添加剤は、苛酷な条件下での典型
的には55℃及びそれ以上の高められた温度の結果
としてのH2S生成が機能液と接触する金属装置部
材の腐食を促進するようなすべての機能液組成物
中において有用である。かゝる液体中でのH2Sの
生成は、その液体それ自体中における硫黄の存在
によるか又は耐摩耗性添加剤、極圧添加剤、腐食
防止剤及び錆止め添加剤の如きかゝる液体中に必
要とされる他の添加剤の結果としてもたらされ
る。
本発明に従つてH2S生成に対して安定化させる
ことができる合成油の例は、オレフインオリゴマ
ー、アルキル化芳香族、ポリブテン、シクロ脂肪
族化合物、二塩基性酸エステル、ポリオールエス
テル、ポリグリコール液、ホスフエートエステ
ル、シリコーン及びハロゲン化炭化水素流体であ
る。
ことができる合成油の例は、オレフインオリゴマ
ー、アルキル化芳香族、ポリブテン、シクロ脂肪
族化合物、二塩基性酸エステル、ポリオールエス
テル、ポリグリコール液、ホスフエートエステ
ル、シリコーン及びハロゲン化炭化水素流体であ
る。
本発明のH2S抑制剤を添加剤約0.2〜0.4重量%
の量で含有する自動変速機液(ATF)が特に好
ましい具体例である。ATFの耐腐食性の向上は
サンブ(油だめ)容量が小さくなつているために
最近増々重要になつており、また自動車の冷却系
の負荷の増大によつて変速機作動温度が上昇して
いる。かゝるATF組成物は多数の慣用添加剤を
必要に応じてそれらの通常の固有機能を提供する
典型的な量で含有するが、これらは、典型的には
次の範囲内で鉱油基材中に混入される。成分 (濃度範囲(Vol.%) V.I.向上剤 1 −15 腐食防止剤 0.01 −1 酸化防止剤 0.01 −1 分散剤 0.5 −10 流動点降下剤 0.01 −1 解乳化剤 0.001 −0.1 消泡剤 0.001 −0.1 耐摩耗添加剤 0.001 −1 シール膨潤剤 0.1 −5 摩擦変性剤 0.01 −1 鉱油ベース 残部 自動変速機液及び動力伝達シフト液用の典型的
な基油としては、一般には、38℃において約34〜
45SUS(セルボルトユニバーサルセコンド)の潤
滑粘度範囲を有するナフテン基油、パラフイン基
油及びこれらの混合物の如き様々な軽質炭化水素
鉱油が挙げられる。
の量で含有する自動変速機液(ATF)が特に好
ましい具体例である。ATFの耐腐食性の向上は
サンブ(油だめ)容量が小さくなつているために
最近増々重要になつており、また自動車の冷却系
の負荷の増大によつて変速機作動温度が上昇して
いる。かゝるATF組成物は多数の慣用添加剤を
必要に応じてそれらの通常の固有機能を提供する
典型的な量で含有するが、これらは、典型的には
次の範囲内で鉱油基材中に混入される。成分 (濃度範囲(Vol.%) V.I.向上剤 1 −15 腐食防止剤 0.01 −1 酸化防止剤 0.01 −1 分散剤 0.5 −10 流動点降下剤 0.01 −1 解乳化剤 0.001 −0.1 消泡剤 0.001 −0.1 耐摩耗添加剤 0.001 −1 シール膨潤剤 0.1 −5 摩擦変性剤 0.01 −1 鉱油ベース 残部 自動変速機液及び動力伝達シフト液用の典型的
な基油としては、一般には、38℃において約34〜
45SUS(セルボルトユニバーサルセコンド)の潤
滑粘度範囲を有するナフテン基油、パラフイン基
油及びこれらの混合物の如き様々な軽質炭化水素
鉱油が挙げられる。
本発明を次の実施例によつて更に例示するが、
これらは本発明の範囲を限定するものと解釈すべ
きではない。以下の実施例で用いたATF組成物
は上記の成分及び濃度に従つて組成されたもので
あり、これをベース液と称する。
これらは本発明の範囲を限定するものと解釈すべ
きではない。以下の実施例で用いたATF組成物
は上記の成分及び濃度に従つて組成されたもので
あり、これをベース液と称する。
以下の実施例におけるH2S抑制は、50mlの試験
液試料を試験管に入れこれをアルミニウムブロツ
クヒーターで150℃に加熱することによつて測定
された。H2S評価の程度は、この目的に対して作
られそして発生したH2Sの0〜200単位(任意)
を記録する酢酸鉛ストリツプを使用して試験管に
おいて測定される。300〓において3又は4時度
にわたつて発生される単位の量を記録する。通常
の完全配合ATF組成物は、3時間後に200単位を
越えたH2S発生を示す。
液試料を試験管に入れこれをアルミニウムブロツ
クヒーターで150℃に加熱することによつて測定
された。H2S評価の程度は、この目的に対して作
られそして発生したH2Sの0〜200単位(任意)
を記録する酢酸鉛ストリツプを使用して試験管に
おいて測定される。300〓において3又は4時度
にわたつて発生される単位の量を記録する。通常
の完全配合ATF組成物は、3時間後に200単位を
越えたH2S発生を示す。
例 1
添加剤Aは、第三ドデシル第一アミン、メルカ
プト酢酸及び酢酸亜鉛を反応させて式 の化合物を得ることによつて製造された。
プト酢酸及び酢酸亜鉛を反応させて式 の化合物を得ることによつて製造された。
添加剤Bは、2−メルカプトエチルデシルアミ
ン及び酢酸亜鉛を反応させて式 の化合物を得ることによつて製造された。
ン及び酢酸亜鉛を反応させて式 の化合物を得ることによつて製造された。
例 1A
ベース液ATF及び0.4重量%の添加剤Aを含む
ベース液の両方をH2S抑制試験において評価し
た。150℃で3時間後の結果は次の通りである。
ベース液の両方をH2S抑制試験において評価し
た。150℃で3時間後の結果は次の通りである。
ベース液 200単位のH2S
ベース液+添加剤A 0単位のH2S
試験した各液中に銅ストリツプを入れ、そして
170℃で5時間後に評価した。次の結果が得られ
た。
170℃で5時間後に評価した。次の結果が得られ
た。
外観 Cu損失mg
ベース液 灰色 4.1
ベース液+添加剤A 光輝 2.8
この試験は、H2S抑制に付随した腐食抑制効果
を確認するものである。
を確認するものである。
例 1B
添加剤Bを用いて300〓において4時間でH2S
試験を反復した。結果は同じであつて、ベース液
では200単位でありそして0.2重量%の添加剤Bを
含有するベース液では0単位であつた。
試験を反復した。結果は同じであつて、ベース液
では200単位でありそして0.2重量%の添加剤Bを
含有するベース液では0単位であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 潤滑粘度を有する過半量の合成油又は鉱油中
に、高められた温度で硫化水素を生成する傾向を
抑制するのに有効な量の油溶性添加剤を含有させ
てなる機能液組成物であつて、前記添加剤が、 式 〔上記式中、RはC10〜C24アルキルであり、M
は亜鉛、鉄、銅、ニツケル、モリブデン及びクロ
ムの群のうちの金属でありそしてXは−H2又は
=Oである〕の化合物であることからなる機能液
組成物。 2 Mが亜鉛である特許請求の範囲第1項記載の
組成物。 3 Xが−H2である特許請求の範囲第1又は2
項記載の組成物。 4 Rが第三C12〜C18アルキル基である特許請求
の範囲第1〜3項のいずれかに記載の組成物。 5 Xがオキソであり、そしてRが第三C12〜C18
アルキルである特許請求の範囲第1又は2項記載
の組成物。 6 第三C12〜C13アルキル第一アミン、メルカプ
ト酢酸及び酢酸亜鉛を反応させることによつて製
造された特許請求の範囲第5項記載の組成物。 7 Mが亜鉛であり、そしてRがC10アルキルで
ある特許請求の範囲第1〜3項のいずれかに記載
の組成物。 8 機能液が鉱油機能液である特許請求の範囲第
1〜7項のいずれかに記載の組成物。 9 機能液組成物が、慣用添加剤を必要に応じて
それらの通常の固有機能を提供する典型的な量で
更に含有する自動変速機液である特許請求の範囲
第1〜8項のいずれかに記載の組成物。 10 H2S抑制剤が約0.1〜約0.5重量%の量で存
在する特許請求の範囲第1〜9項のいずれかに記
載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US405266 | 1982-08-04 | ||
| US06/405,266 US4409114A (en) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | Hydrogen sulfide suppressant additive for functional fluids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5945397A JPS5945397A (ja) | 1984-03-14 |
| JPH0380194B2 true JPH0380194B2 (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=23602974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58141264A Granted JPS5945397A (ja) | 1982-08-04 | 1983-08-03 | 機能液用の硫化水素抑制剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4409114A (ja) |
| JP (1) | JPS5945397A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4615818A (en) * | 1985-03-15 | 1986-10-07 | The Lubrizol Corporation | Hydrogen sulfide stabilized oil-soluble sulfurized organic compositions |
| US4690767A (en) * | 1985-03-15 | 1987-09-01 | The Lubrizol Corporation | Hydrogen sulfide stabilized oil-soluble sulfurized organic compositions |
| DE59102477D1 (de) * | 1990-06-28 | 1994-09-15 | Ciba Geigy Ag | Schmierstoffzusammensetzung. |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3779928A (en) * | 1969-04-01 | 1973-12-18 | Texaco Inc | Automatic transmission fluid |
| US4164473A (en) * | 1977-10-20 | 1979-08-14 | Exxon Research & Engineering Co. | Organo molybdenum friction reducing antiwear additives |
-
1982
- 1982-08-04 US US06/405,266 patent/US4409114A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-08-03 JP JP58141264A patent/JPS5945397A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4409114A (en) | 1983-10-11 |
| JPS5945397A (ja) | 1984-03-14 |
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