JPH039147B2 - - Google Patents
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- JPH039147B2 JPH039147B2 JP23335782A JP23335782A JPH039147B2 JP H039147 B2 JPH039147 B2 JP H039147B2 JP 23335782 A JP23335782 A JP 23335782A JP 23335782 A JP23335782 A JP 23335782A JP H039147 B2 JPH039147 B2 JP H039147B2
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- Japan
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- composition
- parts
- water
- dyeing
- present
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は、主にセルロース繊維の染色に使う染
色用組成物であり、特に洗濯堅牢性および風合を
改善した染色用組成物に関するものである。 従来、セルロース繊維の染色、例えばシヤツや
ハンケチなどの手芸用品に試みる所謂簡易な染色
は、主に有機系顔料の水性分散体、Ｏ／Ｗ型アク
リル酸誘導体ポリマーなどからなる顔料インキを
使用し、文字や図形を描き、乾燥後アイロンなど
で加熱していた。然し乍ら、顔料を樹脂で接着し
ているに過ぎないために、洗濯堅牢性が基本的に
弱いこと、風合がよくない欠点を有していた。 本発明者等は、上述せる問題点を解決すべく鋭
意研究の結果、遂に本発明を完成したものであ
る。 即ち、本発明は、安定化したジアゾニウム塩お
よびカツプリング成分からなる混合物と、硫酸ア
ンモニウム、リン酸アンモニウム、ギ酸アンモニ
ウムの１種もしくは２種以上とを少なくとも有す
る染色用組成物を要旨とするものである。 本発明は、樹脂による接着ではなく、上述の混
合物を酸性加熱下発色させることにより染色する
ものであり、洗濯堅牢性、風合に優れた描画物が
得られるものである。 次に本発明について詳細に説明する。 本発明でいう安定化ジアゾニウム塩は、芳香族
アミンのジアゾ成分をジアゾ化し、ザルコシン、
Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−エチル−５−スルホア
ントラニル酸などのアミノ酸とカツプリングした
ものをいい、カツプリング成分は、一般にナフト
ールAS類が使用される。 この安定化ジアゾニウム塩とカツプリング成分
の混合物は、アゾイツク染料と称され、具体的に
はC.I.アゾイツクコンポジシヨンエロー１、同
２、C.I.アゾイツクコンポジシヨンオレンジ１、
同２、同３、同７、C.I.アゾイツクコンポジシヨ
ンレツド１、同２、同６、同９、同16、同24、C.
I.アゾイツクコンポジシヨンバイオレツト１、同
２、C.I.アゾイツクコンポジシヨンブルー６、同
７、同９、同10、C.I.アゾイツクコンポジシヨン
グリーン１、C.I.アゾイツクコンポジシヨンブラ
ウン２、同７、同11、同15、C.I.アゾイツクコン
ポジシヨンブラツク１、同５などがあげられる。 その使用量は、染色用組成物全量に対して１重
量％以下では、染色濃度が不足し、15重量％以上
では溶解性が悪くなるため、１〜15重量％が好ま
しい。 上述の混合物が加熱下、カツプリングして、発
色するために、加熱により酸性を示す化合物を添
加する必要がある。具体的には、コスト、インキ
の経時安定性を考慮して硫酸アンモニウム、リン
酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、が使用さ
れ、その使用量は染色用組成物全量に対して１〜
10重量％が好ましい。 上述した必須成分に水溶性有機溶剤、水などを
加えることにより、水性インキ的な使用をした
り、更に水溶性高分子などを加えることにより絵
具的な使用をすることもできる。 以下、本発明を水性インキとしての実施例、比
較例に基づき説明するが、「部」とあるのは「重
量部」を示す。 実施例 １ C.I.アゾイツクコンポジシヨンレツド２（ポリ
ドーゲン・レツドNK−Ｒ 紀和化学(株)製）
５部 苛性ソーダ 0.5部 硫酸アンモン ５部 エチレングリコール ５部 ノイゲンＰ（非イオン界面活性剤、第一工業製
薬(株)製） 0.1部 水 84.4部 上記成分を常温でかきまぜて溶解することによ
り水性インキ組成物を得る。 比較例 １ フアースト・レツドRCベースをジアゾ化し、
ナフトールAS−OLと常法通りカツプリングし、
非イオン界面活性剤で乳化して、水性分散体を得
る。 これに市販のＯ／Ｗ型アクル酸誘導体ポリマー
を加えて、比較例の顔料インキを得る。顔料濃度
５重量％、樹脂濃度３重量％に調整する。 実施例 ２ C.I.アゾイツク．コンポジシヨンブルー７（ニ
ツカゲン・ブルーRR、日本化学(株)製） 10部 エチレングリコール 10部 ジエチレングリコール ５部 リン酸アンモニウム １部 ソルビン酸カリウム（防かび剤） 0.1部 ノイゲンＰ 0.1部 水 73.8部 上記成分を常温でかきまぜて、溶解することに
より水性インキ組成物を得る。 比較例 ２ フアースト・ブルーRRベースをジアゾ化し、
ナフトールASとカツプリングし、比較例１に準
じて、顔料インキを得る。 実施例１，２および比較例１，２のインキをア
クリル繊維からなるペン先を有するサインペンに
充填し、木綿製のハンンカチに任意の文字、また
は図形を記す。次に常温で放置して乾燥し、150
〜200℃のアイロンで処理した描画物を得た。 得られた描画物の洗濯堅牢性、風合について試
験した結果を以下の表に示す。
色用組成物であり、特に洗濯堅牢性および風合を
改善した染色用組成物に関するものである。 従来、セルロース繊維の染色、例えばシヤツや
ハンケチなどの手芸用品に試みる所謂簡易な染色
は、主に有機系顔料の水性分散体、Ｏ／Ｗ型アク
リル酸誘導体ポリマーなどからなる顔料インキを
使用し、文字や図形を描き、乾燥後アイロンなど
で加熱していた。然し乍ら、顔料を樹脂で接着し
ているに過ぎないために、洗濯堅牢性が基本的に
弱いこと、風合がよくない欠点を有していた。 本発明者等は、上述せる問題点を解決すべく鋭
意研究の結果、遂に本発明を完成したものであ
る。 即ち、本発明は、安定化したジアゾニウム塩お
よびカツプリング成分からなる混合物と、硫酸ア
ンモニウム、リン酸アンモニウム、ギ酸アンモニ
ウムの１種もしくは２種以上とを少なくとも有す
る染色用組成物を要旨とするものである。 本発明は、樹脂による接着ではなく、上述の混
合物を酸性加熱下発色させることにより染色する
ものであり、洗濯堅牢性、風合に優れた描画物が
得られるものである。 次に本発明について詳細に説明する。 本発明でいう安定化ジアゾニウム塩は、芳香族
アミンのジアゾ成分をジアゾ化し、ザルコシン、
Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−エチル−５−スルホア
ントラニル酸などのアミノ酸とカツプリングした
ものをいい、カツプリング成分は、一般にナフト
ールAS類が使用される。 この安定化ジアゾニウム塩とカツプリング成分
の混合物は、アゾイツク染料と称され、具体的に
はC.I.アゾイツクコンポジシヨンエロー１、同
２、C.I.アゾイツクコンポジシヨンオレンジ１、
同２、同３、同７、C.I.アゾイツクコンポジシヨ
ンレツド１、同２、同６、同９、同16、同24、C.
I.アゾイツクコンポジシヨンバイオレツト１、同
２、C.I.アゾイツクコンポジシヨンブルー６、同
７、同９、同10、C.I.アゾイツクコンポジシヨン
グリーン１、C.I.アゾイツクコンポジシヨンブラ
ウン２、同７、同11、同15、C.I.アゾイツクコン
ポジシヨンブラツク１、同５などがあげられる。 その使用量は、染色用組成物全量に対して１重
量％以下では、染色濃度が不足し、15重量％以上
では溶解性が悪くなるため、１〜15重量％が好ま
しい。 上述の混合物が加熱下、カツプリングして、発
色するために、加熱により酸性を示す化合物を添
加する必要がある。具体的には、コスト、インキ
の経時安定性を考慮して硫酸アンモニウム、リン
酸アンモニウム、ギ酸アンモニウム、が使用さ
れ、その使用量は染色用組成物全量に対して１〜
10重量％が好ましい。 上述した必須成分に水溶性有機溶剤、水などを
加えることにより、水性インキ的な使用をした
り、更に水溶性高分子などを加えることにより絵
具的な使用をすることもできる。 以下、本発明を水性インキとしての実施例、比
較例に基づき説明するが、「部」とあるのは「重
量部」を示す。 実施例 １ C.I.アゾイツクコンポジシヨンレツド２（ポリ
ドーゲン・レツドNK−Ｒ 紀和化学(株)製）
５部 苛性ソーダ 0.5部 硫酸アンモン ５部 エチレングリコール ５部 ノイゲンＰ（非イオン界面活性剤、第一工業製
薬(株)製） 0.1部 水 84.4部 上記成分を常温でかきまぜて溶解することによ
り水性インキ組成物を得る。 比較例 １ フアースト・レツドRCベースをジアゾ化し、
ナフトールAS−OLと常法通りカツプリングし、
非イオン界面活性剤で乳化して、水性分散体を得
る。 これに市販のＯ／Ｗ型アクル酸誘導体ポリマー
を加えて、比較例の顔料インキを得る。顔料濃度
５重量％、樹脂濃度３重量％に調整する。 実施例 ２ C.I.アゾイツク．コンポジシヨンブルー７（ニ
ツカゲン・ブルーRR、日本化学(株)製） 10部 エチレングリコール 10部 ジエチレングリコール ５部 リン酸アンモニウム １部 ソルビン酸カリウム（防かび剤） 0.1部 ノイゲンＰ 0.1部 水 73.8部 上記成分を常温でかきまぜて、溶解することに
より水性インキ組成物を得る。 比較例 ２ フアースト・ブルーRRベースをジアゾ化し、
ナフトールASとカツプリングし、比較例１に準
じて、顔料インキを得る。 実施例１，２および比較例１，２のインキをア
クリル繊維からなるペン先を有するサインペンに
充填し、木綿製のハンンカチに任意の文字、また
は図形を記す。次に常温で放置して乾燥し、150
〜200℃のアイロンで処理した描画物を得た。 得られた描画物の洗濯堅牢性、風合について試
験した結果を以下の表に示す。
【表】
以上、本発明を特に筆記具用水性インキとして
説明したが、水溶性有機溶剤の種類や使用量をか
えることにより、スタンプ用インキとして使用し
たり、ポリビニルアルコールやカルボキシメチル
セルロースなどの水溶性高分子を加えることによ
り絵具として使用することもでき、各種の態様が
考えられるものである。
説明したが、水溶性有機溶剤の種類や使用量をか
えることにより、スタンプ用インキとして使用し
たり、ポリビニルアルコールやカルボキシメチル
セルロースなどの水溶性高分子を加えることによ
り絵具として使用することもでき、各種の態様が
考えられるものである。
Claims (1)
- １ 安定化したジアゾニウム塩およびカツプリン
グ成分からなる混合物と、硫酸アンモニウム、リ
ン酸アンモニウム、ギ酸アンモニウムの１種もし
くは２種以上とを少なくとも有する染色用組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23335782A JPS59115363A (ja) | 1982-12-22 | 1982-12-22 | 染色用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23335782A JPS59115363A (ja) | 1982-12-22 | 1982-12-22 | 染色用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59115363A JPS59115363A (ja) | 1984-07-03 |
| JPH039147B2 true JPH039147B2 (ja) | 1991-02-07 |
Family
ID=16953877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23335782A Granted JPS59115363A (ja) | 1982-12-22 | 1982-12-22 | 染色用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59115363A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0978546B1 (en) * | 1998-07-15 | 2004-03-24 | Hewlett-Packard Company, A Delaware Corporation | Ink compositions containing an ammonium carboxylate salt |
-
1982
- 1982-12-22 JP JP23335782A patent/JPS59115363A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59115363A (ja) | 1984-07-03 |
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