JPH0394248A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、詳し
くは感度、粒状性及び保存性が改良されたハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関する。
くは感度、粒状性及び保存性が改良されたハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関する。
カメラ等撮影機器の普及は近午益々進み、/Xロゲン化
銀カラー写真感光材料を用いた写真撮影の機会も増加し
てきている。それに件ってノ1ロゲン化銀カラー写真感
光材料の高感度化、高画質化に対する要請も強くなって
きている。
銀カラー写真感光材料を用いた写真撮影の機会も増加し
てきている。それに件ってノ1ロゲン化銀カラー写真感
光材料の高感度化、高画質化に対する要請も強くなって
きている。
ハロゲン化銀カラー写真感光材料の高感度化、高画質化
に対しての支配的因子の一つは/1ロゲン化銀粒子であ
り、より高感度化、より高画質化を目指したハロゲン化
銀粒子の開発は従来から当業界で進められてきた。
に対しての支配的因子の一つは/1ロゲン化銀粒子であ
り、より高感度化、より高画質化を目指したハロゲン化
銀粒子の開発は従来から当業界で進められてきた。
しかし、一般に行われているように、画質向上のために
ハロゲン化銀粒子の粒径を小さくしてゆくと、感度が低
下する傾向にあり、高感度と高画質を共に満足させるに
は限界があった。
ハロゲン化銀粒子の粒径を小さくしてゆくと、感度が低
下する傾向にあり、高感度と高画質を共に満足させるに
は限界があった。
より一層の高感度化、高画質化を図るべく、/%ロゲン
化銀粒子1個当たりの感度/′サイズ比を向上させる技
術が研究されているが、その一つとして平板状ハロゲン
化銀粒子を使用する技術が特開昭58−111935号
、同58−111936号、同58−111937号、
同58−113927号、同59−99433号等に記
載されている。これらの平板状ハロゲン化銀粒子を八面
体、十四面体あるいは六面体などの所謂正常晶/%ロゲ
ン化銀粒子と比較すると、ハロゲン化銀粒子の体積が同
じ場合には表面積は大きくなり、従ってハロゲン化銀粒
子表面により多くの増感色素を吸着させることができ一
層の高感度を図れる利点がある。
化銀粒子1個当たりの感度/′サイズ比を向上させる技
術が研究されているが、その一つとして平板状ハロゲン
化銀粒子を使用する技術が特開昭58−111935号
、同58−111936号、同58−111937号、
同58−113927号、同59−99433号等に記
載されている。これらの平板状ハロゲン化銀粒子を八面
体、十四面体あるいは六面体などの所謂正常晶/%ロゲ
ン化銀粒子と比較すると、ハロゲン化銀粒子の体積が同
じ場合には表面積は大きくなり、従ってハロゲン化銀粒
子表面により多くの増感色素を吸着させることができ一
層の高感度を図れる利点がある。
更に特開昭63−92942号には平板状ハロゲン化銀
粒子内部に高沃度コアを設ける技術が、特開昭63−1
51618号には六角平板状ハロゲン化銀粒子を用いる
技術が、特開昭63−163451号には双晶面間の最
も長い距離に対する粒子厚みが5以上である平板状ハロ
ゲン化銀粒子を用いる技術が採りあげられ、それぞれ感
度、粒状性における効果が示されている。
粒子内部に高沃度コアを設ける技術が、特開昭63−1
51618号には六角平板状ハロゲン化銀粒子を用いる
技術が、特開昭63−163451号には双晶面間の最
も長い距離に対する粒子厚みが5以上である平板状ハロ
ゲン化銀粒子を用いる技術が採りあげられ、それぞれ感
度、粒状性における効果が示されている。
しかし、これらの従来技術では、やはり高感度化と高画
質化の両立には限界があり、より優れた技術の開発が望
まれていた。
質化の両立には限界があり、より優れた技術の開発が望
まれていた。
本発明の目的は、高感度で粒状性に優れ保存性が良好な
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある
。
ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある
。
本発明の目的は、支持体上に少なくとも1層のハロゲン
化銀乳剤層を有し、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
l層に、ハロゲン化銀粒子個数で70%以上が単分散で
あり、かつハロゲン化銀粒子の厚さに対する直径の比の
平均値が5未満であり、かつハロゲン化銀粒子の中心部
に沃化銀含有率が15.3%モルより高い高沃化銀含有
率相を有するコア/シェル型の平板状ハロゲン化銀粒子
から成るハロゲン化銀乳剤を含有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料により達成される。
化銀乳剤層を有し、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
l層に、ハロゲン化銀粒子個数で70%以上が単分散で
あり、かつハロゲン化銀粒子の厚さに対する直径の比の
平均値が5未満であり、かつハロゲン化銀粒子の中心部
に沃化銀含有率が15.3%モルより高い高沃化銀含有
率相を有するコア/シェル型の平板状ハロゲン化銀粒子
から成るハロゲン化銀乳剤を含有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料により達成される。
尚、上記平板状ハロゲン化銀粒子が主として六角平板状
である場合、及び粒子の単分散度が20%未満である場
合に本発明の効果はより発揮されるので好ましい態様で
ある。
である場合、及び粒子の単分散度が20%未満である場
合に本発明の効果はより発揮されるので好ましい態様で
ある。
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明における平板状粒子とは、二つの対向する平行な
主平面を有する粒子をいう。
主平面を有する粒子をいう。
本発明に用いられる平板状ハロゲン化銀粒子の厚みに対
する直径の比(アスペクト比ともいう)の平均値はl以
上5未満であるが、より好ましくはl以上4未満、特に
好ましくは1以上3未満である。この平均値は、全平板
状粒子の粒子の厚みに対する直径の比を平均することに
より得られるが、全平板状粒子の厚みの平均値に対する
全平板状粒子の直径の平均値の比として求めてもよい。
する直径の比(アスペクト比ともいう)の平均値はl以
上5未満であるが、より好ましくはl以上4未満、特に
好ましくは1以上3未満である。この平均値は、全平板
状粒子の粒子の厚みに対する直径の比を平均することに
より得られるが、全平板状粒子の厚みの平均値に対する
全平板状粒子の直径の平均値の比として求めてもよい。
平板状ハロゲン化銀粒子の直径は、主平面の円相当直径
(該主平面と同じ投影面積を有する円の直径)で示され
るが、0.1〜5.0μmが好ましく、より好ましくは
0.2〜4.0μm1特に好ましくは0.3〜3.0μ
mである。
(該主平面と同じ投影面積を有する円の直径)で示され
るが、0.1〜5.0μmが好ましく、より好ましくは
0.2〜4.0μm1特に好ましくは0.3〜3.0μ
mである。
本発明に係るハロゲン化銀乳剤は粒子サイズ分布が単分
散性である。単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均直径
dを中心に±20%の粒径範囲内に含まれるハロゲン化
銀重量が全ハロゲン化銀重量の60%以上であるものを
言い、好ましくは65%以上、更に好ましくは70%以
上である。
散性である。単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均直径
dを中心に±20%の粒径範囲内に含まれるハロゲン化
銀重量が全ハロゲン化銀重量の60%以上であるものを
言い、好ましくは65%以上、更に好ましくは70%以
上である。
ここに平均直径dは、粒径d,を有する粒子の頻度n1
とd13との積n ,X d .3が最大になるときの
直径d,と定義する。(有効数字3桁、最小桁数字は4
捨5人する) 直径は、本発明の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハ
ロゲン化銀乳剤を電子顕微鏡で1万倍〜5万倍に拡大し
て撮影し、そのプリント上の粒子の投影時の面積・を実
測することによって得ることができる。(測定粒子個数
は無差別にl000個以上あることとする。) 本発明で用いられる単分散乳剤は によって定義しt;単分散度が20%未満であることが
好ましく、より好ましくは18%未満、最も好ましくは
15%未満である。
とd13との積n ,X d .3が最大になるときの
直径d,と定義する。(有効数字3桁、最小桁数字は4
捨5人する) 直径は、本発明の平板状ハロゲン化銀粒子を含有するハ
ロゲン化銀乳剤を電子顕微鏡で1万倍〜5万倍に拡大し
て撮影し、そのプリント上の粒子の投影時の面積・を実
測することによって得ることができる。(測定粒子個数
は無差別にl000個以上あることとする。) 本発明で用いられる単分散乳剤は によって定義しt;単分散度が20%未満であることが
好ましく、より好ましくは18%未満、最も好ましくは
15%未満である。
本発明で用いられるハロゲン化銀乳剤に含まれる平板状
ハロゲン化銀粒子個数の比率は、本発明のハロゲン化銀
乳剤の電子M@鏡写真上で、その比率を数えることによ
り求めることができる。ハロゲン化銀乳剤に含まれる平
板状ハロゲン化銀粒子個数の比率は70%以上であるが
、好ましくは75%以上、更に好ましくは80%以上で
ある。
ハロゲン化銀粒子個数の比率は、本発明のハロゲン化銀
乳剤の電子M@鏡写真上で、その比率を数えることによ
り求めることができる。ハロゲン化銀乳剤に含まれる平
板状ハロゲン化銀粒子個数の比率は70%以上であるが
、好ましくは75%以上、更に好ましくは80%以上で
ある。
平板状ハロゲン化銀粒子は主として六角平板状であるこ
とが好ましい。
とが好ましい。
六角平板状とは、平板状ハロゲン化銀粒子を、その主平
面に対して垂直な方向から見たとき、最大長さの辺と最
小長さの辺との比が、好ましくは2以下、より好ましく
は1.8以下、最も好ましくは1.5以下であることを
いう。この測定もハロゲン化銀乳剤の電子顕微鏡写真上
で行うことができる。又、r主として」とは、全平板状
ハロゲン化銀粒子の個数の50%以上が六角平板状ハロ
ゲン化銀粒子であることをいう。
面に対して垂直な方向から見たとき、最大長さの辺と最
小長さの辺との比が、好ましくは2以下、より好ましく
は1.8以下、最も好ましくは1.5以下であることを
いう。この測定もハロゲン化銀乳剤の電子顕微鏡写真上
で行うことができる。又、r主として」とは、全平板状
ハロゲン化銀粒子の個数の50%以上が六角平板状ハロ
ゲン化銀粒子であることをいう。
本発明で用いられるハロゲン化銀乳剤に含まれる平板状
ハロゲン化銀粒子は、粒子中心部に沃化銀が局在し高沃
化銀含有率相を構戊している所謂コア/シェル型粒子で
ある。
ハロゲン化銀粒子は、粒子中心部に沃化銀が局在し高沃
化銀含有率相を構戊している所謂コア/シェル型粒子で
ある。
沃化銀が粒子中心部に局在するとは、蛍光X線分析法に
よって求めた平均沃化銀含有率(J1)とX線マイクロ
アナリシス法を用いハロゲン化銀粒子の粒径方向に対し
て中心部より80%以上離れたハロゲン化銀結晶上で測
定した沃化銀含有率の測定値の平均値(J,)を比べた
ときJ+>Jxなる関係を満足するものである。
よって求めた平均沃化銀含有率(J1)とX線マイクロ
アナリシス法を用いハロゲン化銀粒子の粒径方向に対し
て中心部より80%以上離れたハロゲン化銀結晶上で測
定した沃化銀含有率の測定値の平均値(J,)を比べた
ときJ+>Jxなる関係を満足するものである。
x線マイクロアナリシス法について説明する。
エネルギー分散型X線分析装置を電子顕微鏡に装着した
電子顕微鏡観察用グリッドにハロゲン化銀粒子を分散し
、液体窒素冷却にて1粒子がCRT視野に入るように倍
率を設定し、一定時間AgLα及びILa線の強度を積
算する。I La / A gLαの強度比と、予め作
成しておいた検量線を用いて沃化銀含有率を算出するこ
とができる。
電子顕微鏡観察用グリッドにハロゲン化銀粒子を分散し
、液体窒素冷却にて1粒子がCRT視野に入るように倍
率を設定し、一定時間AgLα及びILa線の強度を積
算する。I La / A gLαの強度比と、予め作
成しておいた検量線を用いて沃化銀含有率を算出するこ
とができる。
ハロゲン化銀粒子における高沃化銀含有率相の沃化銀含
有率は、15.3モル%より高いが、好ましくは18モ
ル%以上45モル%以下、より好ましくは20モル%以
上45モル%以下、最も好ましくは25モル%以上45
モル%以下である。
有率は、15.3モル%より高いが、好ましくは18モ
ル%以上45モル%以下、より好ましくは20モル%以
上45モル%以下、最も好ましくは25モル%以上45
モル%以下である。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、特開昭61〜
6643号に記載の方法によって形戊された単分散性球
形種粒子を用い、かつ特開昭57−92523号に記載
の撹拌機を用いて撹拌回数500〜1200回転/分で
戊長させることにより得ることができる。
6643号に記載の方法によって形戊された単分散性球
形種粒子を用い、かつ特開昭57−92523号に記載
の撹拌機を用いて撹拌回数500〜1200回転/分で
戊長させることにより得ることができる。
戊長条件は酸性法、中性法、アンモニア法のいずれでも
よく、特開昭61−6643号、同61−14630号
、同61−112142号、同62−157024号、
同62−18556号、同63−92942号、同63
−151618号、同63−1613451号、同63
−220238号及び同63−311244号等による
公知の方法を用いることができる。又、常法によるフロ
キュレーション法、ヌーデル水洗法等を用いることがで
きる。
よく、特開昭61−6643号、同61−14630号
、同61−112142号、同62−157024号、
同62−18556号、同63−92942号、同63
−151618号、同63−1613451号、同63
−220238号及び同63−311244号等による
公知の方法を用いることができる。又、常法によるフロ
キュレーション法、ヌーデル水洗法等を用いることがで
きる。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、沃臭化銀、沃
臭塩化銀であり、又、表面潜像型でも内部潜像型でもよ
い。
臭塩化銀であり、又、表面潜像型でも内部潜像型でもよ
い。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、常法により化
学増感することができる。又、写真業界において増感色
素として知られている色素を用いて、所望の波長域に光
学的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが、
2種以上を組み合わせて用いてもよい。
学増感することができる。又、写真業界において増感色
素として知られている色素を用いて、所望の波長域に光
学的に増感できる。増感色素は単独で用いてもよいが、
2種以上を組み合わせて用いてもよい。
ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。
乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合戒ボリマーの
分散物(ラテックス)を含有させることができる。
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合戒ボリマーの
分散物(ラテックス)を含有させることができる。
カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。
れる。
更に、色補正の効果を有しているカラードカブラー、競
合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによ
って各種の7ラグメント、即ち現像促進剤、漂白促進剤
、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ
剤、カブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤
のような写真的に有用な7ラグメントを放出する化合物
を用いることができる。
合カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによ
って各種の7ラグメント、即ち現像促進剤、漂白促進剤
、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ
剤、カブリ防止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤
のような写真的に有用な7ラグメントを放出する化合物
を用いることができる。
感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジエーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するか、もしくは漂白される染料が含有
されてもよい。
ラジエーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するか、もしくは漂白される染料が含有
されてもよい。
感光材料には、ホルマリンスカベンジャー 蛍光増白剤
、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ
防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加で
きる。
、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ
防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤を添加で
きる。
支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレ7タレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。
ポリエチレンテレ7タレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。
本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには、露光後
、通常知られているカラー写真処理を行うことができる
。
、通常知られているカラー写真処理を行うことができる
。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらによって限定されるものではない。
発明はこれらによって限定されるものではない。
実施例l
■乳剤(Em−1)の調製
比較乳剤として、コア/シェル型の8面体沃臭化銀粒子
(平均粒径1.3μm1沃化銀含有率5モル%)を特開
昭60−138538号記載の方法により調製した。
(平均粒径1.3μm1沃化銀含有率5モル%)を特開
昭60−138538号記載の方法により調製した。
次に、比較乳剤として、コア/シェル型の平板状ハロゲ
ン化銀粒子を含む乳剤Em−2.3及び4を以下のよう
に調製した。
ン化銀粒子を含む乳剤Em−2.3及び4を以下のよう
に調製した。
■乳剤(Em−2)の調製
臭化カリウム44.9gを含有する1.5%ゼラチン水
溶液512に、70゜O, .1)H5.8において撹
拌下、臭化カリウム9.76gを含む水溶液119m<
+と硝酸銀13.96gを含む水溶液1 19ml2と
をpBrを0.9に維持しながらダブルジェット法によ
り等流量で添加した。次に、硝酸銀337gを含む水溶
液2,Oaと臭化カリウム200.3g及び沃化カリウ
ム49.3gを含む水溶液2.0QとをpBr1.2に
維持しながらダブルジェット法により等流量で添加した
。次に、硝酸銀1685gを含む水溶液4,OQと臭化
カリウム1157g及び沃化カリウム32.9gを含む
水溶液4.0症とをpBr1.2に維持しながらダブル
ジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀
粒子を沈澱生威した。後に40°Cで脱塩処理を行ない
、ゼラチンを加え、再分散させた後、20°Cに冷却し
凝固させ1.5kgの乳剤を得lこ 。
溶液512に、70゜O, .1)H5.8において撹
拌下、臭化カリウム9.76gを含む水溶液119m<
+と硝酸銀13.96gを含む水溶液1 19ml2と
をpBrを0.9に維持しながらダブルジェット法によ
り等流量で添加した。次に、硝酸銀337gを含む水溶
液2,Oaと臭化カリウム200.3g及び沃化カリウ
ム49.3gを含む水溶液2.0QとをpBr1.2に
維持しながらダブルジェット法により等流量で添加した
。次に、硝酸銀1685gを含む水溶液4,OQと臭化
カリウム1157g及び沃化カリウム32.9gを含む
水溶液4.0症とをpBr1.2に維持しながらダブル
ジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀
粒子を沈澱生威した。後に40°Cで脱塩処理を行ない
、ゼラチンを加え、再分散させた後、20°Cに冷却し
凝固させ1.5kgの乳剤を得lこ 。
■乳剤(Em−3)の調製
臭化カリウム44.9gを含有する1.5%ゼラチン水
溶液512に、65°O, pH5.8において撹拌下
、臭化カリウム9.76gを含む水溶液119m(2と
硝酸銀13.96gを含む水溶液119mQとをpBr
を0.9に維持しながらダブルジェット法により等流量
で添加した。次に、硝酸銀337gを含む水溶液2.2
4と臭化カリウム207.4g及び沃化カリウム39.
44gを含む水溶液2.2QとをpBr1.2に維持し
ながらダブルジェット法により等流量で添加した。次に
、硝酸銀1685gを含む水溶液4.2Qと臭化カリウ
ム1157g及び沃化カリウム32.9gを含む水溶液
4.2QとをpBr1.2に維持しながらダブルジェッ
ト法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀粒子を
沈澱生威した。続いて乳剤(Em−2)と全く同様に脱
塩・再分散・凝固させ1.5kgの乳剤を得た。
溶液512に、65°O, pH5.8において撹拌下
、臭化カリウム9.76gを含む水溶液119m(2と
硝酸銀13.96gを含む水溶液119mQとをpBr
を0.9に維持しながらダブルジェット法により等流量
で添加した。次に、硝酸銀337gを含む水溶液2.2
4と臭化カリウム207.4g及び沃化カリウム39.
44gを含む水溶液2.2QとをpBr1.2に維持し
ながらダブルジェット法により等流量で添加した。次に
、硝酸銀1685gを含む水溶液4.2Qと臭化カリウ
ム1157g及び沃化カリウム32.9gを含む水溶液
4.2QとをpBr1.2に維持しながらダブルジェッ
ト法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀粒子を
沈澱生威した。続いて乳剤(Em−2)と全く同様に脱
塩・再分散・凝固させ1.5kgの乳剤を得た。
■乳剤(Em−4)の調製
臭化カリウム44.9gを含有する1.5%ゼラチン水
溶液5Qに、70゜O, pH5.8において撹拌下、
臭化カリウム9.76gを含む水溶液119ml2と硝
酸銀13.96gを含む水溶液119m4とをpBrを
0.9に維持しながらダブルジェット法により等流量で
添加した。次に、硝酸銀337gを含む水溶液2.8a
と臭化カリウム193.2g及び沃化カリウム59.2
gを含む水溶液2.8QとをpBr1.3に維持しなが
らダブルジェット法により等流量で添加した。次に、硝
酸銀1685gを含む水溶液3.5Qと臭化カリウム1
157g及び沃化カリウム32.9gを含む水溶液3.
5QとをpBr1.2に維持しながらダブルジェット法
により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀粒子を沈澱
生威した。
溶液5Qに、70゜O, pH5.8において撹拌下、
臭化カリウム9.76gを含む水溶液119ml2と硝
酸銀13.96gを含む水溶液119m4とをpBrを
0.9に維持しながらダブルジェット法により等流量で
添加した。次に、硝酸銀337gを含む水溶液2.8a
と臭化カリウム193.2g及び沃化カリウム59.2
gを含む水溶液2.8QとをpBr1.3に維持しなが
らダブルジェット法により等流量で添加した。次に、硝
酸銀1685gを含む水溶液3.5Qと臭化カリウム1
157g及び沃化カリウム32.9gを含む水溶液3.
5QとをpBr1.2に維持しながらダブルジェット法
により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀粒子を沈澱
生威した。
続いて乳剤(Em−2)と全く同様に脱塩・再分散・凝
固させ1 . 5kgの乳剤を得た。
固させ1 . 5kgの乳剤を得た。
更に本発明の乳剤Em−5〜8を以下のように調製した
。
。
■乳剤(E+a−5)の調製
1.5%ゼラチン水溶液5Qに特開昭61−6643号
実施例lに記載の単分散性球形種乳剤300g(0.0
82モルのハロゲン化銀を含む)を加え、70°C,
pt15.8において撹拌し、硝酸銀337gを含む水
溶液2.5Qと臭化カリウム193.2g及び沃化カリ
ウム59.2gを含む水溶液2.5QとをpBrl.5
に維持しながらダブルジェット法により等流量で添加し
た。次に、硝酸銀1685gを含む水溶液4.OQと臭
化カリウムll57g及び沃化カリウム32.9gを含
む水溶液4.OQとをpBr1.5に維持しながらダブ
ルジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化
銀粒子を沈澱生戊した。後に40゜Cで脱塩処理を行な
い、ゼラチンを加え、再分散させた後、20゜Cに冷却
し凝固させ1.5kgの乳剤を得た。
実施例lに記載の単分散性球形種乳剤300g(0.0
82モルのハロゲン化銀を含む)を加え、70°C,
pt15.8において撹拌し、硝酸銀337gを含む水
溶液2.5Qと臭化カリウム193.2g及び沃化カリ
ウム59.2gを含む水溶液2.5QとをpBrl.5
に維持しながらダブルジェット法により等流量で添加し
た。次に、硝酸銀1685gを含む水溶液4.OQと臭
化カリウムll57g及び沃化カリウム32.9gを含
む水溶液4.OQとをpBr1.5に維持しながらダブ
ルジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化
銀粒子を沈澱生戊した。後に40゜Cで脱塩処理を行な
い、ゼラチンを加え、再分散させた後、20゜Cに冷却
し凝固させ1.5kgの乳剤を得た。
なお、撹拌は特開昭57−92523号に記載の撹拌機
を用いて撹拌回転数700回転/分で行った。
を用いて撹拌回転数700回転/分で行った。
■乳剤(Eva−6)の調製
2.0%ゼラチン水溶液5l2に乳剤(Ea+−5)と
同じ単分散性球形種乳剤300gを加え、75℃、pH
5.8において撹拌し、硝酸銀337gを含む水溶液2
.84と臭化カリウム188.5g及び沃化カリウム6
5.8gを含む水溶液2.8f2とをpBr1.5に維
持しながらダブルジェット法により等流量で添加した。
同じ単分散性球形種乳剤300gを加え、75℃、pH
5.8において撹拌し、硝酸銀337gを含む水溶液2
.84と臭化カリウム188.5g及び沃化カリウム6
5.8gを含む水溶液2.8f2とをpBr1.5に維
持しながらダブルジェット法により等流量で添加した。
次に、硝酸i111685gを含む水溶液3.5Qと臭
化カリウム1157g及び沃化カリウム32.9gを含
む水溶液3.512とをpBr1.5に維持しながらダ
ブルジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン
化銀粒子を沈澱生威した。続いて乳剤(Em−5)と全
く同様に脱塩、再分散、凝固させ1.5kgの乳剤を得
た。
化カリウム1157g及び沃化カリウム32.9gを含
む水溶液3.512とをpBr1.5に維持しながらダ
ブルジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン
化銀粒子を沈澱生威した。続いて乳剤(Em−5)と全
く同様に脱塩、再分散、凝固させ1.5kgの乳剤を得
た。
なお、撹拌はEm−5の調製と同じ撹拌機を用いて撹拌
回転数800回転/分で行った。
回転数800回転/分で行った。
■乳剤(Em−7)の調製
1.5%ゼラチン水溶液4 . 5 (l i:乳剤(
Em−5)と同じ単分散性球形種乳剤300gを加え、
75℃、pH5.8において撹拌し、硝酸銀337gを
含む水溶液2.4aと臭化カリウム183.8g及び沃
化カリウム72.4gを含む水溶液2.4αとをpBr
1.8に維持しながらダブルジェット法により等流量で
添加した。次に、硝酸銀l685gを含む水溶液4.O
aと臭化カリウム1157g及び沃化カリウム32.9
gを加えた水溶液4.012とをpBr1.8に維持し
ながらダブルジェット法により等流量で添加し、平板状
ハロゲン化銀粒子を沈澱生成した。
Em−5)と同じ単分散性球形種乳剤300gを加え、
75℃、pH5.8において撹拌し、硝酸銀337gを
含む水溶液2.4aと臭化カリウム183.8g及び沃
化カリウム72.4gを含む水溶液2.4αとをpBr
1.8に維持しながらダブルジェット法により等流量で
添加した。次に、硝酸銀l685gを含む水溶液4.O
aと臭化カリウム1157g及び沃化カリウム32.9
gを加えた水溶液4.012とをpBr1.8に維持し
ながらダブルジェット法により等流量で添加し、平板状
ハロゲン化銀粒子を沈澱生成した。
続いて乳剤(E+m−5)と全く同様に脱塩、再分散、
凝固させ1.5kgの乳剤を得た。
凝固させ1.5kgの乳剤を得た。
なお、撹拌はEm=6と全く同じに行った。
■乳剤(E!1−8)の調製
1.5%ゼラチン水溶液5Qに乳剤(E!1−5)と同
じ単分散性球形種乳剤300gを加え、75゜c,pt
i5,8において撹拌し、硝酸銀337gを加えた水溶
液2,2aと臭化カリウム189.7g及び沃化カリウ
ム64.2gを含む水溶液2.2QとをpBr1.5に
維持しながらダブルジェット法により等流量で添加した
。次に、硝酸銀1685gを含む水溶液4.0Qと臭化
カリウム1157g及び沃化カリウム32.9gを含む
水溶液4.0QとをpBr1.8に維持しながらダブル
ジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀
粒子を沈澱生威した。続いて乳剤(E+a−5)と全く
同様に脱塩、再分散、凝固させ1.5kgの乳剤を得た
。
じ単分散性球形種乳剤300gを加え、75゜c,pt
i5,8において撹拌し、硝酸銀337gを加えた水溶
液2,2aと臭化カリウム189.7g及び沃化カリウ
ム64.2gを含む水溶液2.2QとをpBr1.5に
維持しながらダブルジェット法により等流量で添加した
。次に、硝酸銀1685gを含む水溶液4.0Qと臭化
カリウム1157g及び沃化カリウム32.9gを含む
水溶液4.0QとをpBr1.8に維持しながらダブル
ジェット法により等流量で添加し、平板状ハロゲン化銀
粒子を沈澱生威した。続いて乳剤(E+a−5)と全く
同様に脱塩、再分散、凝固させ1.5kgの乳剤を得た
。
なお、撹拌はEm−5と全く同じに行った。
Em−1〜Em−8の特徴を表1に示す。
下引き加工した透明トリアセテートセルロース7イルム
支持体上にEm−1”Em−8を用いて、下記のように
塗布することにより感光材料を作或し tこ 。
支持体上にEm−1”Em−8を用いて、下記のように
塗布することにより感光材料を作或し tこ 。
下記のマゼンタカプラー(M−1)5g,下記のカラー
ドマゼンタカプラ−(CM− 1 )0.95g及び下
記のDIR化合物(D − 1 )0.10gをジブチ
ルフタレート5mQに溶解し、これをアルカノールB(
アルキルナフタレンスルホネート、デュポン社製)の1
.0%水溶液8IIIQ及び5%ゼラチン水溶液70m
Qと混合し、コロイドミルにて乳化分散した。
ドマゼンタカプラ−(CM− 1 )0.95g及び下
記のDIR化合物(D − 1 )0.10gをジブチ
ルフタレート5mQに溶解し、これをアルカノールB(
アルキルナフタレンスルホネート、デュポン社製)の1
.0%水溶液8IIIQ及び5%ゼラチン水溶液70m
Qと混合し、コロイドミルにて乳化分散した。
M−1
CM−1
CO
Ca
D−1
上記のように得られた分散液とEm−1−Em−8を、
それぞれ最適な硫黄増感、金増感及び緑色感光性に色増
感した乳剤350g(銀40gを含む)とを混合し、銀
量が16mg/dIa!になるよう塗布した。
それぞれ最適な硫黄増感、金増感及び緑色感光性に色増
感した乳剤350g(銀40gを含む)とを混合し、銀
量が16mg/dIa!になるよう塗布した。
次に、この上に2−3g( l m”当たり)のゼラチ
ンを含有する保護層を塗布し、試料l1〜l8とした。
ンを含有する保護層を塗布し、試料l1〜l8とした。
これらの試料に白色光でセンシトメトリー用露光を与え
、下記の処理工程で処理して感度及びRillS粒状度
を評価した。
、下記の処理工程で処理して感度及びRillS粒状度
を評価した。
処理工程(38゜C)
発色現像 3分15秒漂 白
6分30秒水
洗 3 分l5秒定
着 6分30秒
水 洗 3分15
秒安定化 1分30秒 乾 燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
6分30秒水
洗 3 分l5秒定
着 6分30秒
水 洗 3分15
秒安定化 1分30秒 乾 燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
〈発色現像液〉
4−アミノ・3−メチルーN一エチルーN−(β−ヒド
ロキシエチル)アニリン・硫酸塩4.75g 無水亜硫酸ナトリウム 4.25gヒドロ
キシルアミン・l/′2硫酸塩 2.0g無水炭酸
カリウム 37.5 g臭化ナトリウ
ム 1.3 gニトリロ三酢酸・
3ナトリウム塩(l水塩)2.5g 水酸化カリウム 1.0 g水を
加えてtaとし、pf{ − 10.0に調整する。
ロキシエチル)アニリン・硫酸塩4.75g 無水亜硫酸ナトリウム 4.25gヒドロ
キシルアミン・l/′2硫酸塩 2.0g無水炭酸
カリウム 37.5 g臭化ナトリウ
ム 1.3 gニトリロ三酢酸・
3ナトリウム塩(l水塩)2.5g 水酸化カリウム 1.0 g水を
加えてtaとし、pf{ − 10.0に調整する。
く漂白液〉
エチレンジアミン四酢酸鉄
アンモニウム塩 100.0gエチ
レンジアミン四酢酸2アンモニウム塩10.0g 臭化アンモニウム 150.0g氷酢
酸 10.0g水を加え
てlQとし、アンモニウム水を用いてpH = 6.0
に調整する。
レンジアミン四酢酸2アンモニウム塩10.0g 臭化アンモニウム 150.0g氷酢
酸 10.0g水を加え
てlQとし、アンモニウム水を用いてpH = 6.0
に調整する。
〈定着液〉
チオ硫酸アンモニウム 175.0g無水
亜硫酸ナトリウム 8,58メタ亜硫酸
ナトリウム 2.3g水を加えてIQと
し、酢酸を用いてpH − 6.0に調整する。
亜硫酸ナトリウム 8,58メタ亜硫酸
ナトリウム 2.3g水を加えてIQと
し、酢酸を用いてpH − 6.0に調整する。
く安定液〉
ホルマリン(37%水溶液) 1.5m
+(2コニダックス(コニカ株式会社製) 7.
5mQ水を加えてlQとする。
+(2コニダックス(コニカ株式会社製) 7.
5mQ水を加えてlQとする。
なお、相対感度(S)はカブリ濃度+0.1を与える感
光量の逆数の相対値であり、試料1の緑感度を100と
する値で示した。
光量の逆数の相対値であり、試料1の緑感度を100と
する値で示した。
RMS値は最小濃度+1.0の濃度を開口捜査面積25
0μ1のマイクロデンシトメーターで走査した時に生じ
る濃度値の変動の標準偏差の1000倍値であり、試料
1のRMS値を100とする値で示した。
0μ1のマイクロデンシトメーターで走査した時に生じ
る濃度値の変動の標準偏差の1000倍値であり、試料
1のRMS値を100とする値で示した。
表2にEm−1=Em8を用いた塗布試料11〜18の
感度及びRMS粒状度の評価結果を相対値で示しtこ。
感度及びRMS粒状度の評価結果を相対値で示しtこ。
本発明の乳剤を用いた試料は比較乳剤を用いた試料と比
べて、いずれも優れた性能を示している。
べて、いずれも優れた性能を示している。
表2
実施例2
実施例lで用いたハロゲン化銀乳剤Em−1〜Ea+−
8に、それぞれ最適に化学増感を施した。
8に、それぞれ最適に化学増感を施した。
これらの乳剤を、それぞれ(乳剤−■)として用いてト
リアセチルセルロースフイルム支持体上に、下記に示す
ような組或の各層を順次支持体側から形戒して、多層カ
ラー写真感光材料21〜28を作戊し Iこ 。
リアセチルセルロースフイルム支持体上に、下記に示す
ような組或の各層を順次支持体側から形戒して、多層カ
ラー写真感光材料21〜28を作戊し Iこ 。
第lN:ハレーション防止層
黒色コロイド銀を含むゼラチン層。
第2層:中間層
2.5−ジーt−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。
を含むゼラチン層。
第3層:低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層平均粒径0.
45μmSAgr 7モル%を含む八gBrlからなる
単分散コア/シェル乳剤(乳剤■)・・・銀塗布量1.
8g/m”増感色素I・・・銀1モルに対して5.OX
10−’モル増感色素■・・・銀lモJレに対して0
.7X 10−’モルシアンカプラー(C i)・・
・ 銀1モルに対してo.ioモル カラードシアンカプラー(CC− 1 )・・・銀1モ
ルに対して0.002モル DIR化合物(D − 2 )・・・銀1モルに対して
0.0005モルDIR化合物(D−3)・・・銀lモ
ルに対して0.003モルHBS−IA・・・1.0g
/m’ 第4層:中間層 第2層と同じ、ゼラチン層。
45μmSAgr 7モル%を含む八gBrlからなる
単分散コア/シェル乳剤(乳剤■)・・・銀塗布量1.
8g/m”増感色素I・・・銀1モルに対して5.OX
10−’モル増感色素■・・・銀lモJレに対して0
.7X 10−’モルシアンカプラー(C i)・・
・ 銀1モルに対してo.ioモル カラードシアンカプラー(CC− 1 )・・・銀1モ
ルに対して0.002モル DIR化合物(D − 2 )・・・銀1モルに対して
0.0005モルDIR化合物(D−3)・・・銀lモ
ルに対して0.003モルHBS−IA・・・1.0g
/m’ 第4層:中間層 第2層と同じ、ゼラチン層。
第5層:高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層平均粒径1.
3μm, Agl 6モル%を含むAgBrlからなる
単分散乳剤(乳剤I)・・・銀塗布量2.2g/m” 増感色素I・・・銀1モルに対して2.6X 10−’
モル増感色素■・・・銀1モルに対して0.7X 10
−’モルシアンカプラー(C−1)・・・ 銀1モルに対して0.004モル シアンカプラー(C−2)・・・ 銀1モルに対して0.014モル カラードシアンカプラー(CC− 1 )・・・銀1モ
ルに対してO.OOQ5モル DIR化合物(D−3)・・・ 銀1モルに対して0.0005モル HBS − IA− 0.37g/m2第6層:中間層 第2層と同じ、ゼラチン層。
3μm, Agl 6モル%を含むAgBrlからなる
単分散乳剤(乳剤I)・・・銀塗布量2.2g/m” 増感色素I・・・銀1モルに対して2.6X 10−’
モル増感色素■・・・銀1モルに対して0.7X 10
−’モルシアンカプラー(C−1)・・・ 銀1モルに対して0.004モル シアンカプラー(C−2)・・・ 銀1モルに対して0.014モル カラードシアンカプラー(CC− 1 )・・・銀1モ
ルに対してO.OOQ5モル DIR化合物(D−3)・・・ 銀1モルに対して0.0005モル HBS − IA− 0.37g/m2第6層:中間層 第2層と同じ、ゼラチン層。
第7層:低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層乳剤一■・・
・銀塗布量1.0g/m”増感色素■・・・銀1モルに
対して2.OX 10−’モル増感色素■・・・銀1モ
ルに対して1.OX 10−’モルマゼンタカプラ−(
M−1)・・・ 銀1モルに対して0.090モル カラードマゼンタカプラ−(CM・−l)・・・銀1モ
ルに対して0.007モル DIR化合物(D − 4 )・・・銀1モルに対して
0.002モルDIR化合物(D−5)・・・銀1モル
に対して0.003モルHBS − 2A− 0.90
g/i”第8層:中間層 第2層と同じ、ゼラチン層。
・銀塗布量1.0g/m”増感色素■・・・銀1モルに
対して2.OX 10−’モル増感色素■・・・銀1モ
ルに対して1.OX 10−’モルマゼンタカプラ−(
M−1)・・・ 銀1モルに対して0.090モル カラードマゼンタカプラ−(CM・−l)・・・銀1モ
ルに対して0.007モル DIR化合物(D − 4 )・・・銀1モルに対して
0.002モルDIR化合物(D−5)・・・銀1モル
に対して0.003モルHBS − 2A− 0.90
g/i”第8層:中間層 第2層と同じ、ゼラチン層。
第9層・・・高感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層乳剤−■
・・・銀塗布量2.5g/+a”増感色素■・・・銀l
モルに対して1.2X 10−’モル増感色素■・・・
銀1モルに対してo.ax to−’モルマゼンタカブ
ラ−(M−1)・・・ 銀1モルに対して0.0lモル 力ラードマゼンタカブラ−(CM− 1 )・・・銀1
モルに対してo.oosモル DIR化合物(D − 4 )・・・銀lモルに対して
0.0002モノレ HBS− 2A− 0.22g/i” 第10層:・fエロ−フィルター層 黄色コロイド銀と2.5−ジーt−オクチルハイドロキ
ノンの乳化分散物とを含むゼラチン層。
・・・銀塗布量2.5g/+a”増感色素■・・・銀l
モルに対して1.2X 10−’モル増感色素■・・・
銀1モルに対してo.ax to−’モルマゼンタカブ
ラ−(M−1)・・・ 銀1モルに対して0.0lモル 力ラードマゼンタカブラ−(CM− 1 )・・・銀1
モルに対してo.oosモル DIR化合物(D − 4 )・・・銀lモルに対して
0.0002モノレ HBS− 2A− 0.22g/i” 第10層:・fエロ−フィルター層 黄色コロイド銀と2.5−ジーt−オクチルハイドロキ
ノンの乳化分散物とを含むゼラチン層。
第11層:低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層乳剤一■・
・・銀塗布量0.5g/m2増感色素V・・・銀1モル
に対して1.3X to−’モルイエローカブラー(Y
−1)・・・ 銀lモルに対して0.35モル FIBS− 2A・・・0.25g/+”第12層二高
感度青感性ハロゲン化銀乳剤層乳剤−■・・・銀塗布量
1.2g/m”増感色素V・・・銀1モルに対してl.
8X 10−’モルイエローカプラ−(Y−1)・・・ 銀lモルに対して0.04モル HBS−2A・・・0.25g/m” 第13層:第1保護層 沃臭化銀(Agl 1モル%、平均粒径0.07μm) 銀塗布量0.4g/ra” 紫外線吸収剤UV− 1 , UV− 2を含むゼラチ
ン層。
・・銀塗布量0.5g/m2増感色素V・・・銀1モル
に対して1.3X to−’モルイエローカブラー(Y
−1)・・・ 銀lモルに対して0.35モル FIBS− 2A・・・0.25g/+”第12層二高
感度青感性ハロゲン化銀乳剤層乳剤−■・・・銀塗布量
1.2g/m”増感色素V・・・銀1モルに対してl.
8X 10−’モルイエローカプラ−(Y−1)・・・ 銀lモルに対して0.04モル HBS−2A・・・0.25g/m” 第13層:第1保護層 沃臭化銀(Agl 1モル%、平均粒径0.07μm) 銀塗布量0.4g/ra” 紫外線吸収剤UV− 1 , UV− 2を含むゼラチ
ン層。
第14111 :第2保護層
ポリメチルメタクリレート粒子(直ifM1.5μm)
及Uホルマリンスカベンジャ− (HS− 1 )を含むゼラチン層。
及Uホルマリンスカベンジャ− (HS− 1 )を含むゼラチン層。
尚各層には上記組或物の他に、ゼラチン硬化剤(H−1
)及び(H−2)や界面活性剤を添加した。
)及び(H−2)や界面活性剤を添加した。
試料の各層に含まれる化合物は下記の通りである。
増感色素I:アンヒドロ−5.5′−ジクロロ−9−エ
チル−3.3′−ジー(3−スルホブロビル)チアカル
ポシアニンヒドロキシド 増感色素■:アンヒド口−9−エチル−3.3′−ジー
(3ースルホプ口ビル)−4.5.4’.5’−ジベン
ゾチアカノレポシアニンヒドロキシド 増感色素m : 7ンヒドロー5.5’−ジフエニル−
9−エチル−3,3′−ジー(3−スルホプ口ビル)オ
キシカルポシアニンヒドロキシド 増感色素■:アンヒドロー9−エチル−3.3′−ジー
(3一スルホプ口ピル)−5.6.5’6’−ジベンゾ
オキサ力ルポシアニンヒドロキシ ド 増感色素V:アンヒド口−3.37−ジー(3−スルホ
プ口ビル)−4.5−ベンゾー5′−メトキシチアシア
ニンヒドロキシド C−2 M−1 C2H, D 4 0■ H−2 ((CH* <HSOzCHz) 3CCH2SO2C
H zcHz ) 2NCH zcI’bsOs KH
BS− IA 7タル酸ジオクチル(DOP) HBS−2A 燐酸トリクレジル(TCP) このようにして作戒した各試料2l〜28を、白色光を
用いてウエッジ露光した後、実施例1と同様の現像処理
を行った。
チル−3.3′−ジー(3−スルホブロビル)チアカル
ポシアニンヒドロキシド 増感色素■:アンヒド口−9−エチル−3.3′−ジー
(3ースルホプ口ビル)−4.5.4’.5’−ジベン
ゾチアカノレポシアニンヒドロキシド 増感色素m : 7ンヒドロー5.5’−ジフエニル−
9−エチル−3,3′−ジー(3−スルホプ口ビル)オ
キシカルポシアニンヒドロキシド 増感色素■:アンヒドロー9−エチル−3.3′−ジー
(3一スルホプ口ピル)−5.6.5’6’−ジベンゾ
オキサ力ルポシアニンヒドロキシ ド 増感色素V:アンヒド口−3.37−ジー(3−スルホ
プ口ビル)−4.5−ベンゾー5′−メトキシチアシア
ニンヒドロキシド C−2 M−1 C2H, D 4 0■ H−2 ((CH* <HSOzCHz) 3CCH2SO2C
H zcHz ) 2NCH zcI’bsOs KH
BS− IA 7タル酸ジオクチル(DOP) HBS−2A 燐酸トリクレジル(TCP) このようにして作戒した各試料2l〜28を、白色光を
用いてウエッジ露光した後、実施例1と同様の現像処理
を行った。
表3に処理済み試料の感度及びRMS粒状度の評価結果
を、いずれもEm−1を用いた試料2lの値を100と
したときの相対値で示した。
を、いずれもEm−1を用いた試料2lの値を100と
したときの相対値で示した。
本発明の乳剤を用いた場合、感度、RMS粒状度のいず
れにおいても比較乳剤を用いた場合と比べ表 3 て感度、 RMS粒状度共優れていた。
れにおいても比較乳剤を用いた場合と比べ表 3 て感度、 RMS粒状度共優れていた。
実施例3
実施例2のカラー写真感光材料を次の2種類の条件下で
保存した後、実施例2と同様に評価した。
保存した後、実施例2と同様に評価した。
(条件)
A:65℃、30%RH下で4日間
Claims (3)
- (1)支持体上に少なくとも1層のハロゲン化銀乳剤層
を有し、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも1層に、ハ
ロゲン化銀粒子個数で70%以上が単分散であり、かつ
ハロゲン化銀粒子の厚さに対する直径の比の平均値が5
未満であり、かつハロゲン化銀粒子の中心部に沃化銀含
有率が15.3モル%より高い高沃化銀含有率相を有す
るコア/シェル型の平板状ハロゲン化銀粒子から成るハ
ロゲン化銀乳剤を含有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料。 - (2)前記平板状ハロゲン化銀粒子が主として六角平板
状であることを特徴とする請求項1記載のハロゲン化銀
カラー写真感光材料。 - (3)前記平板状ハロゲン化銀粒子の単分散度が20%
未満であることを特徴とする請求項2記載のハロゲン化
銀カラー写真感光材料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1232369A JP2890051B2 (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| EP19900309685 EP0416881A3 (en) | 1989-09-06 | 1990-09-04 | A silver halide light-sensitive colour photographic material |
| CA002024679A CA2024679A1 (en) | 1989-09-06 | 1990-09-05 | Silver halide light-sensitive color photographic material |
| AU62194/90A AU6219490A (en) | 1989-09-06 | 1990-09-05 | A silver halide light-sensitive color photographic material |
| US07/851,280 USH1300H (en) | 1989-09-06 | 1992-03-16 | Silver halide light sensitive color photographic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1232369A JP2890051B2 (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0394248A true JPH0394248A (ja) | 1991-04-19 |
| JP2890051B2 JP2890051B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=16938142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1232369A Expired - Lifetime JP2890051B2 (ja) | 1989-09-06 | 1989-09-06 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | USH1300H (ja) |
| EP (1) | EP0416881A3 (ja) |
| JP (1) | JP2890051B2 (ja) |
| AU (1) | AU6219490A (ja) |
| CA (1) | CA2024679A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3393260B2 (ja) * | 1993-03-10 | 2003-04-07 | コニカ株式会社 | 感光性ハロゲン化銀乳剤、ハロゲン化銀写真感光材料、及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0228638A (ja) * | 1988-04-11 | 1990-01-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真乳剤およびその製造方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60143331A (ja) | 1983-12-29 | 1985-07-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPH0614173B2 (ja) | 1984-01-12 | 1994-02-23 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
| US4797354A (en) | 1986-03-06 | 1989-01-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide emulsions comprising hexagonal monodisperse tabular silver halide grains |
| US4963467A (en) | 1987-07-15 | 1990-10-16 | Konica Corporation | Silver halide photographic emulsion |
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Also Published As
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