JPH039758A - 透明ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
透明ゲル状芳香剤組成物Info
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- JPH039758A JPH039758A JP1144232A JP14423289A JPH039758A JP H039758 A JPH039758 A JP H039758A JP 1144232 A JP1144232 A JP 1144232A JP 14423289 A JP14423289 A JP 14423289A JP H039758 A JPH039758 A JP H039758A
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
更に詳しくは、本発明はジ−2−エチルヘキサン酸アル
ミニウムを主成分として含有するオクチル酸アルミニウ
ム、芳香剤キャリヤーとしてテルペン系炭化水素化合物
及び香料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
ミニウムを主成分として含有するオクチル酸アルミニウ
ム、芳香剤キャリヤーとしてテルペン系炭化水素化合物
及び香料を含有する透明ゲル状芳香剤組成物に関する。
従来、炭化水素類のゲル化剤として金属石けん、特にス
テアリン酸アルミニウム(モノ、ジ、トリ塩)及び2−
エチルヘキサン酸アルミニウムが知られている。
テアリン酸アルミニウム(モノ、ジ、トリ塩)及び2−
エチルヘキサン酸アルミニウムが知られている。
特に、2−エチルヘキサン酸アルミニウムは、炭化水素
類を透明にゲル化することは公知である(油がかたまる
くすり、化学の領域Vow、36゜No、10 697
〜701 1982)しかし、従来の2−エチルヘキサ
ン酸アルミニウムをゲル化剤として使用する場合、透明
なゲル状芳香剤を得るには60℃以上に加熱する必要が
あり、又、60℃以上に加熱すると高粘度となり、芳香
剤を容器に充填するのが困難である等の欠点があった。
類を透明にゲル化することは公知である(油がかたまる
くすり、化学の領域Vow、36゜No、10 697
〜701 1982)しかし、従来の2−エチルヘキサ
ン酸アルミニウムをゲル化剤として使用する場合、透明
なゲル状芳香剤を得るには60℃以上に加熱する必要が
あり、又、60℃以上に加熱すると高粘度となり、芳香
剤を容器に充填するのが困難である等の欠点があった。
また、発火点の低い溶剤を常温又はそれ以下の温度でゲ
ル化しうる2−エチルヘキサン酸アルミニウムを製造す
る方法も知られている(特公昭36−10476号公報
)。
ル化しうる2−エチルヘキサン酸アルミニウムを製造す
る方法も知られている(特公昭36−10476号公報
)。
該公報に記載されている方法は、2−エチルヘキサン酸
1モルに対し1.15〜1.8モルの範囲に於て苛性ア
ルカリを反応させ2−エチルヘキサン酸のアルカリ塩水
溶液に過剰のアルカリを存在せしめ、これにアルミニウ
ム塩題の水溶液を反応させ、且つ生成した2−エチルヘ
キサン酸アルミニウムを100℃以下で乾煙し105℃
に於ける乾燥滅失量3〜8%保有するに到るを限度とし
て乾燥を中止することにより2−エチルヘキサン酸アル
ミニウムゲル化剤を得る方法である。
1モルに対し1.15〜1.8モルの範囲に於て苛性ア
ルカリを反応させ2−エチルヘキサン酸のアルカリ塩水
溶液に過剰のアルカリを存在せしめ、これにアルミニウ
ム塩題の水溶液を反応させ、且つ生成した2−エチルヘ
キサン酸アルミニウムを100℃以下で乾煙し105℃
に於ける乾燥滅失量3〜8%保有するに到るを限度とし
て乾燥を中止することにより2−エチルヘキサン酸アル
ミニウムゲル化剤を得る方法である。
該方法により得られた2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムは、一応常温において低沸点溶媒に溶解し、透明なゲ
ルを生成するものの、乾煙時の温度が高い為か、その製
造o −) )により、あるいはゲル化する溶媒の種類
によっては分散性が悪く、また生成したゲルの透明性が
悪い等という問題があった。
ムは、一応常温において低沸点溶媒に溶解し、透明なゲ
ルを生成するものの、乾煙時の温度が高い為か、その製
造o −) )により、あるいはゲル化する溶媒の種類
によっては分散性が悪く、また生成したゲルの透明性が
悪い等という問題があった。
本発明は、粘稠性の非常に低い状態で容器に充填するこ
とができ、且つ、加熱することなくテルペン系炭化水素
化合物をキャリヤーとする安定な透明なゲル状芳香剤組
成物を提供することを目的とするものである。
とができ、且つ、加熱することなくテルペン系炭化水素
化合物をキャリヤーとする安定な透明なゲル状芳香剤組
成物を提供することを目的とするものである。
〔問題点を解決するための手段]
本発明は、ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウムを主
成分とし、少量のトリ−2−エチルヘキサン酸アルミニ
ウムを含有しているオクチル酸アルミニウム1〜15重
量%、テルペン系炭化水素化合物40重量%以上及び香
料0.1〜40重量%を含有することを特徴とする透明
ゲル状芳香剤である。
成分とし、少量のトリ−2−エチルヘキサン酸アルミニ
ウムを含有しているオクチル酸アルミニウム1〜15重
量%、テルペン系炭化水素化合物40重量%以上及び香
料0.1〜40重量%を含有することを特徴とする透明
ゲル状芳香剤である。
本発明は、極く最近開発されたアルミニウム石けんの製
造方法である、2−エチルヘキサン酸のアルカリ金属塩
とアルミニウム塩とを、弐HO−AI(RCOO)、
’?:’示されるシソ−110重量部に対し式 A I
(RCOO) 3で示されるトリソープ13重量部が
生成する割合で水溶液復分解法で反応させ(なお式中R
COOは2−エチルヘキサン酸残基を示す)、生成した
アルミニウム石けんを品温50℃を越えない温度で乾燥
することにより得られるジ−2−エチルヘキサン酸アル
ミニウムを主成分とし、少量のトリル2−ニチルヘキサ
ン酸アルミニウムを含有するオクチル酸アルミニウム石
けんをゲル化剤として用いるものである。
造方法である、2−エチルヘキサン酸のアルカリ金属塩
とアルミニウム塩とを、弐HO−AI(RCOO)、
’?:’示されるシソ−110重量部に対し式 A I
(RCOO) 3で示されるトリソープ13重量部が
生成する割合で水溶液復分解法で反応させ(なお式中R
COOは2−エチルヘキサン酸残基を示す)、生成した
アルミニウム石けんを品温50℃を越えない温度で乾燥
することにより得られるジ−2−エチルヘキサン酸アル
ミニウムを主成分とし、少量のトリル2−ニチルヘキサ
ン酸アルミニウムを含有するオクチル酸アルミニウム石
けんをゲル化剤として用いるものである。
その理由は、このようにして得られたオクチル酸アルミ
ニウムは、特にテルペン系炭化水素化合物及び香料を含
有する芳香剤中に加熱することなく均一に分散し所定時
間経過後に安定で透明なゲルを生成するばかりでなく、
ジソープに対するトリソーブの割合を上記範囲内で変化
させることによりゲル化までの時間を調整することがで
きるからである。
ニウムは、特にテルペン系炭化水素化合物及び香料を含
有する芳香剤中に加熱することなく均一に分散し所定時
間経過後に安定で透明なゲルを生成するばかりでなく、
ジソープに対するトリソーブの割合を上記範囲内で変化
させることによりゲル化までの時間を調整することがで
きるからである。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物は、2−エチルヘキサ
ン酸アルミニウムを1〜15重量%、好ましくは3〜1
0重量%使用する。
ン酸アルミニウムを1〜15重量%、好ましくは3〜1
0重量%使用する。
2−エチルヘキサン酸アルミニウムが1重量%より少な
いと、ゲルの安定性が不十分であり、15重量%より多
いと揮散残量が多くなり好ましくない。
いと、ゲルの安定性が不十分であり、15重量%より多
いと揮散残量が多くなり好ましくない。
本発明においては、組成物中にテルペン系炭化水素化合
物をキャリヤーとして40重量%以上用いる。
物をキャリヤーとして40重量%以上用いる。
テルペン系炭化水素化合物としては、例えばα−ピネン
、β−ピネン、リモネン、ジペンテン、p−メンタン、
ピナン、■−p−メンテン並びにリモネンダイマー ジ
ペンテンダイマー又はその水添物、又はこれらの混合物
、又はこれらの混合物を主成分とするもの、例えば天然
精油、例えばα−ピネンを主成分とするテレピン油、α
−リモネンを主成分とするオレンジ油及びレモン油等を
挙げることができる。
、β−ピネン、リモネン、ジペンテン、p−メンタン、
ピナン、■−p−メンテン並びにリモネンダイマー ジ
ペンテンダイマー又はその水添物、又はこれらの混合物
、又はこれらの混合物を主成分とするもの、例えば天然
精油、例えばα−ピネンを主成分とするテレピン油、α
−リモネンを主成分とするオレンジ油及びレモン油等を
挙げることができる。
特にα−リモネンは、その香気からシトラス系調合香料
の重要な成分であり、シトラス系芳香剤のキャリヤーと
して特に優れている。
の重要な成分であり、シトラス系芳香剤のキャリヤーと
して特に優れている。
これらのテルペン系炭化水素をキャリヤーとして用いる
と天然の風味を出すのに良く、また、芳香剤の匂いが最
後まで変わりにくいという特徴がある。
と天然の風味を出すのに良く、また、芳香剤の匂いが最
後まで変わりにくいという特徴がある。
テルペン系炭化水素にはイソパラフィン系炭化水素及び
ノルマルパラフィン系炭化水素等を混合して用いること
ができる。
ノルマルパラフィン系炭化水素等を混合して用いること
ができる。
このような炭化水素化合物も本発明の透明ゲル状芳香剤
組成物に含まれるもので、混合物として40重量%以上
配合することができる。
組成物に含まれるもので、混合物として40重量%以上
配合することができる。
イソパラフィン系炭化水素及びノルマルパラフィン系炭
化水素としては示性式でC,)I、8〜Cl6L4の範
囲のものが特に好適である。
化水素としては示性式でC,)I、8〜Cl6L4の範
囲のものが特に好適である。
テルペン系炭化水素化合物の添加量が40重量%より少
ないとゲル化剤である2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムが溶解しにくくなり好ましくない。
ないとゲル化剤である2−エチルヘキサン酸アルミニウ
ムが溶解しにくくなり好ましくない。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物において、香料はテル
ペン系炭化水素化合物に可溶であれば如何7よる香料を
用いてもよい。香料は、0.1〜40重蛍%の範囲で用
いる。0.1重電%未満では適度の芳香が得られなくな
り、一方、40重重指を越えて用いてもさほどの効果は
ない。
ペン系炭化水素化合物に可溶であれば如何7よる香料を
用いてもよい。香料は、0.1〜40重蛍%の範囲で用
いる。0.1重電%未満では適度の芳香が得られなくな
り、一方、40重重指を越えて用いてもさほどの効果は
ない。
また、本発明の透明ゲル状芳−香剤組成物においては、
必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばB
HT等)や増粘剤であるエチルセルロース、エチルヒド
ロキシエチルセルロース、色素などその他の添加剤を適
宜使用できる。
必要に応じて他の添加剤、例えば酸化防止剤(例えばB
HT等)や増粘剤であるエチルセルロース、エチルヒド
ロキシエチルセルロース、色素などその他の添加剤を適
宜使用できる。
本発明の透明ゲル状芳香剤組成物の製造にあたっては、
2−エチルヘキサン酸アルミニウム、テルペン系炭化水
素化合物及び香料を室温で混合し、均一な溶液とした後
容器に充填すると10〜30分後にゲル化が起り、透明
で安定なゲル状芳香剤が得られる。
2−エチルヘキサン酸アルミニウム、テルペン系炭化水
素化合物及び香料を室温で混合し、均一な溶液とした後
容器に充填すると10〜30分後にゲル化が起り、透明
で安定なゲル状芳香剤が得られる。
実施例1〜4
ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウム100重量部に
対し、表−1に示す重量部のトリ−2−エチルヘキサン
酸アルミニウム含有量となる割合になるように、2−エ
チルヘキサン酸のナトリウム塩の水溶液と硫酸アルミニ
ウム水溶液とを化学量論的割合で反応させ、表−1に示
す品温で乾煙した(以下、この方法で得られた生成物を
DTSMと略称する) なお、ジ−ソープ及びトリ−ソープの生成反応式を示す
と次のとおりである。
対し、表−1に示す重量部のトリ−2−エチルヘキサン
酸アルミニウム含有量となる割合になるように、2−エ
チルヘキサン酸のナトリウム塩の水溶液と硫酸アルミニ
ウム水溶液とを化学量論的割合で反応させ、表−1に示
す品温で乾煙した(以下、この方法で得られた生成物を
DTSMと略称する) なお、ジ−ソープ及びトリ−ソープの生成反応式を示す
と次のとおりである。
ジ−ソーブ
4tl C0OH+AI、(SO,)3+6NaOH2
(RCOO) 2AI ・O)l+ 3Na2SO4+
4)120ト リ − ソ − プ ロ R−CO[1)1+Al2(S[14) 3 +6
Na[IH2(RCOO)sAI+3Na、so、
+ 68,0(RCOOHは2−エチルヘキサン酸で
ある)ま室温にて放置したところ、放置15分後からゲ
ル化がはじまり1時間後には高粘度の透明な安定性のよ
いゲル状芳香剤が得られた。一方、一般に市販されてい
る2−エチルヘキサン酸アルミニウム(オクトープAI
B:ホープ製薬(株)製)を用いた比較例1においては
室温では全くゲル化しなかったが、該混合物を攪拌しな
がら60℃以上に加熱すると透明なゲル状芳香剤が得ら
れたが容器への充填が非常に困難であった。
(RCOO) 2AI ・O)l+ 3Na2SO4+
4)120ト リ − ソ − プ ロ R−CO[1)1+Al2(S[14) 3 +6
Na[IH2(RCOO)sAI+3Na、so、
+ 68,0(RCOOHは2−エチルヘキサン酸で
ある)ま室温にて放置したところ、放置15分後からゲ
ル化がはじまり1時間後には高粘度の透明な安定性のよ
いゲル状芳香剤が得られた。一方、一般に市販されてい
る2−エチルヘキサン酸アルミニウム(オクトープAI
B:ホープ製薬(株)製)を用いた比較例1においては
室温では全くゲル化しなかったが、該混合物を攪拌しな
がら60℃以上に加熱すると透明なゲル状芳香剤が得ら
れたが容器への充填が非常に困難であった。
各成分の配合割合等を表−2に示す。
実施例−5
香料及びBHTをα−リモネンに溶解して200−のビ
ーカーに入れる。攪拌しながら実施例1で得られたOT
SMの粉末を添加してそのま表 2 状芳香剤組成物は低温から高温まで透明性及び粘度の変
化がなく、安定性の良いものであった。
ーカーに入れる。攪拌しながら実施例1で得られたOT
SMの粉末を添加してそのま表 2 状芳香剤組成物は低温から高温まで透明性及び粘度の変
化がなく、安定性の良いものであった。
室温で2ヶ月揮敗性テストを行ったが、その間ゲル状芳
香剤の透明性は維持された。各成分の配合割合を表−3
に示す。
香剤の透明性は維持された。各成分の配合割合を表−3
に示す。
注:オクトーブAI 8はジ−2−エチルヘキサン酸ア
ルミニウムよりなる従来のゲ ル化剤である。
ルミニウムよりなる従来のゲ ル化剤である。
実施例−6
実施例−5と同様の方法で表−3に示す透明ゲル状芳香
剤組成物を製造した。この透明ゲル実施例−7 実施例−5と同様の方法で表−4に示す成分の透明ゲル
状芳香剤組成物を製造した。この透明ゲル状芳香剤組成
物も同様に透明性、安定性の良いものであった。
剤組成物を製造した。この透明ゲル実施例−7 実施例−5と同様の方法で表−4に示す成分の透明ゲル
状芳香剤組成物を製造した。この透明ゲル状芳香剤組成
物も同様に透明性、安定性の良いものであった。
表
手 続
補 正
」已
平成1年11月21 日
Claims (1)
- 1、ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウムを主成分と
し、少量のトリ−2−エチルヘキサン酸アルミニウムを
含有するオクチル酸アルミニウム1〜15重量%、テル
ペン系炭化水素化合物40重量%以上及び香料0.1〜
40重量%を含有することを特徴とする透明ゲル状芳香
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1144232A JP2767285B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1144232A JP2767285B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH039758A true JPH039758A (ja) | 1991-01-17 |
| JP2767285B2 JP2767285B2 (ja) | 1998-06-18 |
Family
ID=15357318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1144232A Expired - Lifetime JP2767285B2 (ja) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2767285B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002102325A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-09 | Taiyo Corp | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
| JP2003073690A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-12 | T Hasegawa Co Ltd | 香料組成物 |
| JP2007284628A (ja) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 金属石鹸、その製造方法および油吸収体 |
| CN111035787A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-21 | 江门市和馨香精技术有限公司 | 一种香氛及其制备方法和应用 |
| JP2021115229A (ja) * | 2020-01-24 | 2021-08-10 | 東邦インターナショナル株式会社 | 小型芳香発生装置 |
-
1989
- 1989-06-08 JP JP1144232A patent/JP2767285B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002102325A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-09 | Taiyo Corp | 透明ゲル状芳香剤組成物 |
| JP2003073690A (ja) * | 2001-09-06 | 2003-03-12 | T Hasegawa Co Ltd | 香料組成物 |
| JP2007284628A (ja) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | 金属石鹸、その製造方法および油吸収体 |
| CN111035787A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-21 | 江门市和馨香精技术有限公司 | 一种香氛及其制备方法和应用 |
| JP2021115229A (ja) * | 2020-01-24 | 2021-08-10 | 東邦インターナショナル株式会社 | 小型芳香発生装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2767285B2 (ja) | 1998-06-18 |
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