JPH04100511A - ペイントブースフラッドシートシステムからのペイントの再生法 - Google Patents
ペイントブースフラッドシートシステムからのペイントの再生法Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
仕上材料は、完成品を被覆するために自動車、電気器具
、および同様の工業で使用されている。ペイントをスプ
レーガン装置またはベールベルズシステムのいずれかに
よって塗布するこれらの工業的ペイント操作においては
、ペイントの一部分は、被塗装物上に移らないことが周
知である。その代わりに、ペイントは、ペイントブース
に存在する空気中に残る。現在、工業的ペイントツース
は、ペインI・ブース内からの空気を外部環境に移す前
に、空気によって運ばれたペイント粒子をトラップする
ために一連の濾過剤を有する。この濾過法の第一段階は
、水の「カーテン」またはフラッドシートを通してのペ
イント飽和空気の通過を包含する。水の物理的バリヤー
は、より大きいペイント粒子をトラップする。大部分の
ペイント樹脂系は、疎水性であるので、ペイントは、水
によっては溶媒和されないが、側壁と接触してそれ自体
結合するまで、表面上に着座するであろう。このことは
、主要な「粘着性」浄化問題を生ずる。この問題を回避
するためには、化学薬品の系は、水「カーテン」流体に
加えてペイントを「中和して」ペイントが側壁に粘着す
るのを防止している。工業上「非粘着化」法と称される
この中和法は、この点からのペイントがコーティングと
しては使用できないようにペイント樹脂系を化学的に変
質している。更に、非粘着化ペイントの取り扱いにくい
特質は、顔料、固体充填剤高沸点ペイント溶剤などの価
値があるペイント化合物の容易な回収を妨げる。 このペイントは、処分しなければならない硬化固体であ
る。この水カーテンまたはフラッドシート流体(連続運
動中)の回りに浮いているこれらの非粘着化ペイント固
体は、泡を発生させる。追加の化学薬品は、泡立つ傾向
を制御するためにフラッドシート流体に添加しなければ
ならない。ペイントを吹き付けるところと空気によって
運ばれるペイントがフラッドシート流体と接触する点と
の間には若干の距離があるので、空気によって運ばれた
ペイントの若干は、ブースの壁および床と接触する。 【0002】 ブース中の壁および床、並びに他のペイント塗装装置は
、通例の基準で取り除かなければ、このペイントの厚い
粘着性のコーティングを作るであろう。この浄化を行う
ためには、各種の低沸点溶剤系が、利用されている。こ
れらの溶剤は、再循環すべき水カーテン流体で終わりと
なり且つ結局空気中に蒸発して外部環境に放出されるか
、あるいは水中溶解度が低いので環境に直接通過してい
る。 [0003] 現在のペイント塗装および浄化テクノロジーは、ペイン
トを吹付塗装に好適な粘度に希釈するために使用する低
沸点(高蒸発性)溶剤をトラップする手段を与えていな
い。また、これらの溶剤は、フラッドシート流体系から
の蒸発で終わる[0004] 現在、揮発性有機溶剤は、スプレーガンおよびベルから
未吹付ペイントをフラッシングするために使用されてお
り且つソーク・トラーフ中で手動操作スプレーガンの外
側を浄化するためにも使用されている。これらの溶剤は
、ブース中で空気と接触しており且つ溶剤の約40%は
、ブースの空気中に蒸発する。これは、有害な溶剤への
作業者暴露の機会を増大し且つまたこれらの溶剤を気流
に加え、この気流は結局外部環境に排出されるであろう
。追加的に、それはペイントスフレ−ブースを使用する
製造業者が貯蔵状態で有していなければならない可燃性
処方物または化学薬品の数を増大し、かくてコストを増
大し且つ取扱時の事故の機会を増大する。 [0005] 提案する発明は、単一の処方物をペイントスプレーブー
ス浄化に関連するすべての活動に使用することを可能に
し、かくてペイントスプレーブースオペレーターに必要
とされる化学危険物安全訓練、オーナーによって維持す
ることが必要な在庫多様性、および環境に放出する揮発
性化学薬品の量を最小限にする。 [0006] ペイント希釈剤溶剤の若干並びにペイントブース浄化溶
剤の一部分をトラップするという問題を扱うための現在
の水フラッドシートテクノロジーの改良は、米国特許第
4,378,235号明細書に開示されている。この米
国特許は、水フラッドシート流体を、開放環境に蒸発す
る低沸点溶剤の量を減少するために実証された水中油形
孔濁液系と取り替えることを開示している。ペイント固
形分量が管理不能の濃度に達した時にはペイントブース
内のフラッドシート流体システムを再充填するコストを
回避するために、水中油型乳濁液系は、蒸留ユニットで
絶えず再加工している。この方法は、米国特許第4,7
50,919号明細書に規定されている。ナルコは、こ
のシステムを炭化水素放出制御(HEC)システムと称
している。HECシステムで使用する水中油型乳濁液に
よってトラップされるペイントは、中和または「非粘着
化」している。このことは、米国特許第4゜750.9
19号明細書に教示されている。得られたペイント固体
は、コーティングとしては使用できない。更に、非粘着
化ペイントの扱い取り扱いにくい特質は、顔料、固体充
填剤、高沸点ペイント溶剤などの価値があるペイント化
合物の容易な回収を妨げる。固体は、運び去られて灰化
する。ペイントスプレーブースの壁および床上のペイン
トオーバースプレーを浄化するために低沸点溶剤を使用
することは、依然としてHECシステムを必要とする。 [0007] 従って、経済的な吸収性流体を使用してペイントの再生
およびペイントスプレーブースシステムからの揮発性有
機担体の減少および回収のための方法が開発できるなら
ば、技術に進歩があるであろう。 [0008] 本発明の更に他の目的は、回収されるペイントが一部分
または全体の処方ペイントとして再循環できるように粘
着防止なしにペイントの回収を提供することにある。 [0009] 発盟例餅単卒脱朋 室と、空気をかかる室に下方に通過させてペイントおよ
び揮発性有機ペイント担体を除去するためのダクトシス
テムと、揮発性有機ペイント担体およびペイントオーバ
ースプレー粒子およびペイントをそれらを含有する空気
から除去するための、室の底に配置された循環性親水性
液体を含有するサンプ(sump)とを具備する種類の
ペイントスプレーブースからペイントおよび揮発性有機
ペイント担体を再生する方法において、スプレーブース
のサンプにおける親水性液体として、非プロトン性複素
環式オキシジェネート(oxygenate)、例えば
、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、1,
5−ジメチル−2−ピロリドンなどのアルキルN−ピロ
リドン、γ−ブチロラクトン、y−バレロラクトンなど
の04〜C6ラクトン、テトラヒドロ−1,3−ジメチ
ル−2(1H)−ピリミジノン、1.3−ジメチル−2
−イミダゾリジノンなどのN、 N’ −ジアルキル環
式尿素および炭酸プロピレンなどの環式カーボネートの
群から選ばれる1種以上の化合物45重量%まで、1種
以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、および水(残
部)を含有する水含有有機溶剤溶液を使用し、上記溶液
は上記揮発性有機ペイント担体を捕集し且つペイントコ
ーティング材料として、またはペイントコーティング材
料に処方するための分離可能な成分として再使用できる
未硬化樹脂として上記ペイントを捕集することを特徴と
するペイントおよび揮発性有機ペイント担体の再生法。 [0010] 発盟Q某体放全説朋 本発明者等は、ペイントの再生およびペイントスプレー
ブースシステムからの揮発性有機担体の減少および回収
の問題を扱うために現在の水フラッドシートテクノロジ
ーの改良のための新規の方法を発見した。本発明は、工
業的ペイントスプレーブースで見出されるペイント塗装
法のための水フラッドシート流体および浄化溶剤をN−
メチルピロリドン、他の高沸点溶剤および水の溶液と取
り替える。上記フラッドシート溶液を利用する不法は、
下記の有利な結果を可能にするであろう。溶剤の水への
添加のため、フラッドシートによってトラップされるペ
イントオーバースプレーの量は、フラッドシートが純粋
な水で場合よりも多く、かくて外部環境に入るペイント
粒子の量を減少するであろう。 [0011] フラッドシートシステムは、絶えず再蒸留して、空にす
ることおよび再充填のコストを排除し且つペイント希釈
剤として利用する溶剤の若干をトラップするための手段
を提供し、かくて環境への溶剤放出の容量を低下するで
あろう。 [0012] N−メチルピロリドン/1種以上の溶剤/水の溶液は、
ペイントブースの壁および床上に蓄積するペイントオー
バースプレーを浄化するための薬剤として使用すること
を可能にする組成物であろう。これは、別個の浄化溶剤
の必要を排除し且つ再度ペイントブースの外側の環境に
放出する溶剤の容量の減少を生ずる。 [0013] ペイント粒子を捕らえるために溶剤/水の溶液を使用す
ることは、ペイントを粘着防止する必要を排除する。ペ
イントオーバースプレー粒子は、溶液中で可溶化する。 このことは、フラッドシート流体中のペイントが接触す
るペイントスプレーブースシステム内の表面に接着する
のを防止する。ペイント/流体溶液は、粘着防止化学薬
品で処理し且つ不活性にさせることが必要ではないであ
ろう。ペイントは、再使用のために再処方することがで
きる溶解樹脂系として残るであろつ。 [0014] フラッドシート流体は、連続方式により現場の蒸留二ニ
ットに供給される。これは、再使用できる活性樹脂系お
よび顔料を捕集するための手段である。再循環または蒸
留されたフラッドシート溶液は、再使用のためにフラッ
ドシートシステムにポンプで戻される。必要な補給水お
よび補給溶剤は、溶液を一定の組成に保つために加える
。 [0015] 本発明の溶剤溶液は、純粋な水並びにHECシステムテ
クノロジーに必要である化学説泡剤のフラッドシートへ
の添加の必要を排除する。 [0016] 水の存在は、節エネルギー性の純粋な有機溶剤の攻撃性
を和らげ、かくてシールおよびガスケットを取り替える
費用なしに現存のペイントスプレーブースシステムでの
使用を可能にする。また、水の存在は、溶液中のN−メ
チルピロリドンの蒸気圧を独特に減少して、空気がフラ
ッドシート流体と接触するプラントのすべての面積にお
ける蒸気濃度を最小限にする。 [0017] 溶剤の存在は、純粋な水または水中地形乳濁液のいずれ
かの水蒸気圧と比較して溶液中の水の蒸気圧を減少する
。このことは、フィルター ダクト、ファンなどのスプ
レーブース流出空気取り扱い装置上、およびフラッドシ
ート流体蒸気にさらされる冷却ビルディングおよび装置
表面上での凝縮を減少する。このことは湿潤フィルター
を取り替え且つ腐食ビルディング成分を浄化し且つ塗装
または補修するのに必要とされるメンテナンスコストま
たはかがる表面をフラッドシート流体平衡気流の露点温
度以上に維持するのに必要な資本およびエネルギーコス
トを減少する。 [0018] 揮発性パージ溶剤を低蒸気圧水溶剤溶液と取り替えるこ
とは、溶剤放出を最小限にし且つツースオーナーによっ
て貯蔵される化学薬品の所要の多様性を減少するであろ
う。 [0019] 溶放浪液 拳法で使用する溶剤溶液は、N−メチルピロリドン(N
MP) 水の溶液がらなり且つ二塩基酸エステル、グ
リコールエーテル、グリコールエーテルアセテートなど
の追加の1種以上の溶剤を含有してもよい。上記溶剤溶
液は、約16〜約45重量%の量のNMPを含有する。 他の溶剤は、あったとしても、合計の他の溶剤約14〜
約52重量%の量で存在してもよく、残部は水である。 [0020] N−メチルピロリドンの代わりに使用してもよい他の溶
剤としては、非プロトン性複素環式オキシジェネート、
例えば、N−エチルピロリドン、1,5−ジメチル−2
−ピロリドンなどのアルキルN−ピロリドン、γ−ブチ
ロラクトン、γ−バレロラクトンなどのC4〜C6ラク
トン、テトラヒドロ−1,3−ジメチル−2(1H)−
ピリミジノン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノ
ンなどのN、 N’ −ジアルキル環式尿素、炭酸プロ
ピレンなどの環式カーボネートの群から選ばれる1種以
上の化合物が挙げられる。下記および上記で使用するN
−メチルピロリドンおよび/またはNMPは、N−メチ
ルピロリドンの代わりに全部または一部分使用してもよ
い化合物の上記群のいずれかまたは組み合わせを意味す
る。これらの物質は、市販されているか、当業者に既知
の方法によって製造できる。 [0021] 本発明のプロピレンゲリコールおよびグリコールエーテ
ル成分は、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ
コールオリゴマーまたは上記グリコールおよびオリゴマ
ーのモノアルキルエーテル誘導体またはモノフェニルエ
ーテル誘導体である。グリコールオリゴマーは、各末端
においてヒドロキシ基を末端基とする23または4個の
プロピレンオキシド単量体単位からなる重合体である。 モノアルキルエーテル誘導体は、アルキル部分中に1〜
4個の炭素原子を有する。好ましくは、トリプロピレン
グリコールモノメチルエーテルが、使用される。組成物
で使用するプロピレングリコールまたはグリコールエー
テルの量は、一般に、約4〜約20重量%、好ましくは
約7〜約15重量%である。 [0022] トリプロピレングリコールモノメチルエーテルの代わり
に使用してもよい溶剤としては、2−ブトキシエタノー
ル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロ
ピレンゲリコールN−ブチルエーテル、エチレングリコ
ールフェニルブチルエーテル、プロピレングリコールフ
ェニルブチルエーテル、ジプロピレングリコールN−ブ
チルエーテル、およびジプロピレングリコールモノメチ
ルエーテルが挙げられる。 [0023] エクタ・プロ(Ekta Pro) E E P (プ
ロピオン酸エチル−3−エトキシ)(イーストマン・ケ
ミカル・カンパニー)は、DBEの一部分の代わりに使
用してもよい。これの若干は、得られるべきペイント揮
発物に関してNMPのより純粋なカットを可能にするた
めにペイント溶剤揮発物の第一蒸留カットに失われるで
あろう。 [0024] 本発明の二塩基性エステル成分は、少なくとも1種のC
2〜C6脂肪族二塩基性酸の少なくとも1種の01〜C
4ジアルキルエステルである。一般に、二塩基性エステ
ル成分は、少なくとも2種、典型的には3種のC2〜C
6脂肪族二塩基性酸エステルの混合物であろう。C2〜
C6脂肪族二塩基性酸の混合物は、アジピン酸の生産か
らの副生物であり且つエステルは副生物流のエステル化
によって与えられる。かかる副生物流の組成はかなり変
化する力へ一般に、コハク酸15〜約30%、グルタル
酸約50〜約73%、およびアジピン酸約6〜約25%
からなる。エチルエステル、フロビルエステル、および
ブチルエステルが有用である力板メチルエステルは、典
型的には、最も経済的に魅力があり、従って、好ましい
。本発明の範囲内の二塩基性エステルは、米国プラウエ
ア州つイルミングトンのE、1.デュポン・ド・ヌムス
・エンド・カンパニーから市販されており、または当業
者に既知の方法によって生成できる。 [0025] これらの他の溶剤は、下記の利点の若干またはすべてを
拳法に与える:より良い経済性を与える低蒸留温度;ペ
イントブース内の壁および装置のより良い浄化活性、固
体を溶液に懸濁するより大きい能力。 [0026] 追加的に、拳法の場合には、現在の水フラッドシートに
入れる化学薬品は、安定な再循環システムのメンテナン
スには必要とされないと考えられることが認められる。 しかしながら、これらの化学薬品(殺真菌剤/殺細菌剤
、脱泡剤、凝集剤、および粘着防止剤)は、上記化学薬
品と関連づけられる化学活性の減少なしに拳法の場合に
記載の溶液に易溶性であるべきである。かくて、それら
は、所望に応じて使用でき且つ/または本発明の範囲を
変更せずに必要であることがある。 水とブレンドすべ
き高沸点溶剤成分を選ぶことによって、フラッドシート
からの蒸発のための溶剤損失は、ペイントショップ作業
からの合計放出が現在の水フラッドシートテクノロジー
のものよりも少ない点まで最小限にされる。 [0027] 溶剤は、下記基準を留意して選ばれる: (a)高い引
火点、(b)低い程度の水生生物または動物毒性、およ
び(c)低い蒸気圧。かくて、一般に、作業者とペイン
トブース外の環境との両方に対して最小の悪影響しか有
していない溶剤が選ばれる。追加的に、溶剤は、コスト
および揮発性を考慮して選ばれ、それゆえ、最も高価な
溶剤は最も揮発性であり、従って、蒸留フロセス時に最
も完全に回収されるであろう。水によるNMPの蒸気圧
低下は、水を除去する時に、蒸留の第一部分においてよ
り揮発性のペイント溶剤で逆にする。 [0028] 本発明と協力して利用するフラッドシート流体の好まし
い処方物は、下記例で例示する。これらの例は例示する
ものであって、本発明の範囲を限定するものではない。 [0029] 用土 本例は、作業者または外部環境に有害ではないという基
準を満たし且つペイントを可溶化するであろうし並びに
ペイントブースの壁および床からペイントオーバースプ
レーを浄化する薬剤として使用できる現在最も良く知ら
れた組成物を例示する。 [00301 成分 N−メチルピロリドン 二塩基性エステル トリプロピレングリコールモノメチルエーテル水 週製 N−メチルピロリドン、二塩基性エステル、およびTP
Mを混合容器に加える 重量蹟 22、0 (TPM) 10.0 。添加順序は、臨界的ではない。溶剤成分を遅い速度で
約30分間混合する。30分後、溶剤成分ブレンドサイ
クルが完了し、水を混合容器に加え、全系を追加の約3
0分間混合する。 ペイントの再生のためのフラッドシート流 の蒸ゝ”例
2.4および6は、フラッドシート溶液として、例1に
記載の正確な処方を有していた。フラッドシート溶液を
すべて例1に記載のものと同じ方法に従って調製した。
リリツトルのガラス製ビーカーに加えた。ビーカーを磁
気攪拌機上に置き、速度を中位の設定に増大した。次い
で、フラッシュレッド高固形分溶剤をベースとする自動
車ベースコートペイント(BASFコーティングズ・エ
ンド・カラーランツE174REO22)150.0g
を溶液に加えた。混合物を30分間混合させておいた。 ペイントは、溶液に完全に溶解した。 [0032] (B)4リツトルのガラス沸騰ポットに上記溶液133
4.07gを加えた。 沸騰ポットをガラス蒸留塔に連結し、次いで、熱をポッ
トに適用した。ポットの温度が54℃に達した時に、真
空120mmHgを全系にがけな。90分かけて、ポッ
トの温度を141℃に昇温し、系にかける真空を48m
mHgに変えた。各種の溶剤ブレンドを蒸留プロセス時
に捕集した。捕集した最終試料は、コンシスチンシーが
実、験に導入した初期ペイントのものと同様である粘度
を有するペイントと溶剤との混合物70.0gであった
。 [0033] 県。 (A)冷間圧延鋼〔5インチ×3インチ(約12.7c
mX約7. 6cm)の1/8インチ(約3.18mm
)厚の片を微粒サンドペーパーで手で研磨し、次いで、
アセトンソークで洗浄して表面からサビおよびグリース
を取り除いた。 [0034] (B)次いで、鋼パネルを例2からの約0.002〜0
.003インチ(約00508mm〜約0.0762m
m)の最終ペイント留出物保持試料で被覆した。 ペイントを幅1.5インチ(約3.81cm)のポリエ
ステルブリストルブラシで塗布した。 [0035] (c)次いで、パネルを対流空気オーブンに40分間入
れた(温度を145℃に設定)。 [0036] (D)試料を40分の終わりにオーブンから取り出し、
ペイントの全硬化塗膜がパネルの表面上にあった。 [0037] 何↓ (A)例1に記載の溶液1200.00gを2000ミ
リリツトルのガラス製ビーカーに加えた。ビーカーを磁
気攪拌機上に置き、速度を中位の設定に増大した。次い
で、クリヤコート(高固形分相容性溶剤をベースとする
)自動車ペイント(BASFコーティングズ・エンド・
カラーランツEO4CK303)1150gを溶液に加
えた。得られた混合物を30分間混合させておいた。ペ
イントは、溶液に完全に溶解した。 [0038] (B)4リツトルのガラス沸騰ポットに上記溶液131
0.8gを加えた。次いで、沸騰ポットをガラス蒸留塔
に連結し、次いで、熱をポットに適用した。ポットおよ
び内容物の温度が約103℃に昇温しな。この温度を3
時間15分間辞した。各種の溶剤混合物が、この際に留
去した。 [0039] 3時間15分のマークにおいて、真空を系にかけ、1時
間45分の時間スパンかけて8 mmHgに徐々に減圧
した。この時間枠で、溶剤の各種のカットを蒸留塔から
捕獲した。 [0040] 15分後(真空8 mmHgを系に適用) 蒸留を停止
した。得られたペイントと溶剤との透明混合物は、元の
ペイントのコンシスチンシーの粘度を有していた。 [0041] 伝】 (A)例3に記載のパネルと同一のパネルをその例に記
載のものと同じ方法で被覆のために調製した。 [0042] (B)次いで、パネルを例4からの約0.003〜0.
005インチ(約0゜0762mm〜約0.127mm
)の最終ペイント留出物保持試料で被覆した。ペイント
を幅1.5イ、ンチ(約3.81cm)のポリエステル
ブリストルブラシで塗布した。 [0043] (c)次いで、パネルを対流空気オーブンに40分間入
れた(温度を145℃に設定)。 [0044] (D)試料を40分の終わりにオーブンから取り出し、
ペイントの全硬化塗膜がパネルの表面上にあった。 [0045] 川 (A、)例1に記載の溶液1220.0gを2000ミ
リリツトルのガラス製ビーカーに加えた。ビーカーを磁
気攪拌機上に置き、速度を中位の設定に増大した。次い
で、フレームレッド水性自動車ベースコート(BASF
コー−rインクス・エンド・カラーランツE55RDO
21)115.0gを溶液に加えた。混合物を30分間
混合させておいた。ペイントは、溶液に完全に溶解した
。 [0046] (B)4リツトルのガラス沸騰ポットに上記溶液133
1.9gを加えた。次いで、沸騰ポットをガラス蒸留塔
に連結し、次いで、熱をポットに適用した。ポットおよ
び内容物の温度が約3時量体々に昇温しな。この3時間
の時間スパン時に、真空を11インチから25インチに
増大した。各種の溶剤ブレンドをこの時間スパン時に溶
液から留去した。3時間の終わりに、温度を80℃に昇
温し、真空3 mmHgを系にかけた。真空および温度
をこれらの設定に30分間維持した。次いで、蒸留を停
止した。得られたペイントと溶剤との混合物は、溶液に
入れた初期ペイントのコンシスチンシーの粘度を有して
いた。 [0047] 惧L (A)例3に記載の試料と同一の試料を例3に記載のも
のと同じ方法で被覆のために調製した。 [0048] (B)パネルを例6からの約0.001〜0.002イ
ンチ(約0.’0254mm〜約0.0508mm)の
最終ペイント留出物保持試料で被覆した。ペイントを輻
1.5インチ(約3.81cm)のポリエステルブリス
トルブラシで塗布した。 [0049] (c)次いで、パネルを対流空気オーブンに40分間入
れた(温度を145℃に設定)。 [0050] (D)パネルを40分の終わりにオーブンから取り出し
、ペイントの全硬化塗膜がパネルの表面上にあった。 [0051] これらの例は、ペイントコーティングとして再使用でき
るように新規のシート流体からの未硬化ペイント樹脂を
再生する拳法の新規能力を明示する。ペイントブースフ
ラッドシート法または組成物の従来技術の何ものも、こ
の驚異的結果を教示していない。
Claims (34)
- 【請求項1】室と、空気をかかる室に下方に通過させて
ペイントおよび揮発性有機ペイント担体を除去するため
のダクトシステムと、揮発性有機ペイント担体およびペ
イントを上に吹付けた粒子およびペイントをそれらを含
有する空気から除去するための、室の底に配置された循
環性親水性液体を含有するサンプとを具備する種類のペ
イントスプレーブースからペイントおよび揮発性有機ペ
イント担体を再生する方法において、スプレーブースの
サンプにおける親水性液体として、下記組成 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、例えば
、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、1,
5−ジメチル−2−ピロリドンなどのアルキルN−ピロ
リドン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンなど
のC_4〜C_6ラクトン、テトラヒドロ−1,3−ジ
メチル−2(1H)−ピリミジノン、1,3−ジメチル
−2−イミダゾリジノンなどのN,N′−ジアルキル環
式尿素、および炭酸プロピレンなどの環式カーボネート
の群から選ばれる1種以上の化合物0〜45重量%、 (b)1種以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、お
よび (c)水(残部) を有する水含有有機溶剤溶液を使用し、上記溶液で上記
揮発性有機ペイント担体を捕集し且つペイントコーティ
ング材料として再使用できる未硬化樹脂として上記ペイ
ントを捕集することを特徴とするペイントおよび揮発性
有機ペイント担体の再生法。 - 【請求項2】上記水含有有機溶剤溶液が、 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、例えば
、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、1,
5−ジメチル−2−ピロリドンなどのアルキルN−ピロ
リドン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンなど
のC_4〜C_6ラクトン、テトラヒドロ−1,3−ジ
メチル−2(1H)−ピリミジノン、1,3−ジメチル
−2−イミダゾリジノンなどのN,N′−ジアルキル環
式尿素および炭酸プロピレンなどの環式カーボネートの
群から選ばれる1種以上の化合物約32重量%、 (b)二塩基性エステル約22重量%、 (c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル約
10重量%、および(c)水(残部)からなる、請求項
1に記載の方法。 - 【請求項3】室と、空気をかかる室に下方に通過させて
ペイントおよび揮発性有機ペイント担体を除去するため
のダクトシステムと、揮発性有機ペイント担体およびペ
イントを上に吹付けた粒子およびペイントをそれらを含
有する空気から除去するための、室の底に配置された循
環性親水性液体を含有するサンプとを具備する種類のペ
イントスプレーブースからペイントおよび揮発性有機ペ
イント担体を再生する方法において、スプレーブースの
サンプにおける親水性液体として、下記組成 (a)N−メチルピロリドン0〜45重量%、 (b)1種以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、お
よび (c)水(残部)を有する水含有有機溶剤溶液を使用し
、上記溶液で上記揮発性有機ペイント担体を捕集し且つ
ペイントコーティング材料として再使用できる未硬化樹
脂として上記ペイントを捕集することを特徴とするペイ
ントおよび揮発性有機ペイント担体の再生法。 - 【請求項4】上記水含有有機溶剤溶液が、 (a)N−メチルピロリドン約32重量%、 (b)二塩基性エステル約22重量%、 (c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル約
10重量%、および(c)水(残部)からなる、請求項
3に記載の方法。 - 【請求項5】上記の追加の有機溶剤の若干が蒸留条件下
でNMPよりも低い沸点を有し且つ上記の追加の有機溶
剤の若干が蒸留条件下でNMPよりも高い沸点を有して
いて、低沸点有機溶剤の一部分が蒸留時にペイント溶剤
揮発物と共に失われることを可能にし、それによってペ
イント溶剤揮発物を実質上含まない蒸留カット中のNM
Pのより高い回収を得る、請求項1に記載の方法。 - 【請求項6】上記高沸点溶剤がトリプロピレングリコー
ルモノメチルエーテルであり且つ上記低沸点溶剤がプロ
ピオン酸エチル−3−エトキシである、請求項5に記載
の方法。 - 【請求項7】上記二塩基性エステルの若干をプロピオン
酸エチル−3−エトキシと取り替えて、一部分が蒸留時
にペイント溶剤揮発物と共に失われることを可能にし、
それによってペイント溶剤揮発物を実質上含まない蒸留
カット中のNMPのより高い回収を得る、請求項2に記
載の方法。 - 【請求項8】上記の追加の有機溶剤の若干が蒸留条件下
でNMPよりも低い沸点を有し且つ上記の追加の有機溶
剤の若干が蒸留条件下でNMPよりも高い沸点を有して
いて、低沸点化合物の一部分が蒸留時にペイント溶剤揮
発物と共に失われることを可能にし、それによってペイ
ント溶剤揮発物を実質上含まない蒸留カット中のNMP
のより高い回収を得る、請求項3に記載の方法。 - 【請求項9】上記低沸点溶剤がプロピオン酸エチル−3
−エトキシであり且つ上記高沸点溶剤がトリプロピレン
グリコールモノメチルエーテルである、請求項8に記載
の方法。 - 【請求項10】上記二塩基性エステルの若干をプロピオ
ン酸エチル−3−エトキシと取り替えて、一部分が蒸留
時にペイント溶剤揮発物と共に失われることを可能にし
、それによってペイント溶剤揮発物を実質上含まない蒸
留カット中のNMPのより高い回収を得る、請求項4に
記載の方法。 - 【請求項11】室と、空気をかかる室に下方に通過させ
てペイントおよび揮発性有機ペイント担体を除去するた
めのダクトシステムと、揮発性有機ペイント担体および
ペイントを上に吹付けた粒子およびペイントをそれらを
含有する空気から除去するための、室の底に配置された
循環性親水性液体を含有するサンプとを具備する種類の
ペイントスプレーブースから揮発性有機ペイント溶剤お
よび他のペイント成分を捕獲する方法において、スプレ
ーブースのサンプにおける親水性液体として、下記組成 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、例えば
、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、1,
5−ジメチル−2−ピロリドンなどのアルキルN−ピロ
リドン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンなど
のC_4〜C_6ラクトン、テトラヒドロ−1,3−ジ
メチル−2(1H)−ピリミジノン、1,3−ジメチル
−2−イミダゾリジノンなどのN,N′−ジアルキル環
式尿素および炭酸プロピレンなどの環式カーボネートの
群から選ばれる1種以上の化合物0〜45重量%、 (b)1種以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、お
よび(c)水(残部) を有する水含有有機溶剤溶液を使用し、上記溶液で上記
ペイントをペイント溶剤などの再循環性ペイント化合物
および顔料、充填剤、金属フレークなどの不溶性不活性
成分、再循環性フラッドシート流体成分、パワーボイラ
ーに燃料を供給するのに好適な流動性未硬化樹脂に分離
するのに好適な流動性液体として捕集することを特徴と
する揮発性有機ペイント溶剤および他のペイント成分の
捕獲法。 - 【請求項12】上記水含有有機溶剤溶液が、 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、C_4
〜C_6ラクトン、N,N′−ジアルキル環式尿素、お
よび環式カーボネートからなる群から選ばれる1種以上
の化合物約32重量%、 (b)二塩基性エステル約22重量%、 (c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル約
10重量%、および(d)水(残部)からなる、請求項
11に記載の方法。 - 【請求項13】上記非プロトン性複素環式オキシジェネ
ートがN−メチルピロリドン、N−エチルピロリドンお
よび1,5−ジメチル−2−ピロリドンからなる群から
選ばれ、上記C_4〜C_6ラクトンがγ−ブチロラク
トンおよびγ−バレロラクトンからなる群から選ばれ、
上記N,N′−ジアルキル環式尿素がテトラヒドロ−1
,3−ジメチル−2(1H)−ピリミジノンおよび1,
3−ジメチル−2−イミダゾリジノンからなる群から選
ばれ、上記環式カーボネートが炭酸プロピレンである、
請求項12に記載の方法。 - 【請求項14】室と、空気をかかる室に下方に通過させ
てペイントおよび揮発性有機ペイント担体を除去するた
めのダクトシステムと、揮発性有機ペイント担体および
ペイントを上に吹付けた粒子およびペイントをそれらを
含有する空気から除去するための、室の底に配置された
循環性親水性液体を含有するサンプとを具備する種類の
ペイントスプレーブースから揮発性有機ペイント溶剤お
よび他のペイント成分を捕獲する方法において、スプレ
ーブースのサンプにおける親水性液体として、下記組成 (a)N−メチルピロリドン0〜45重量%、 (b)1種以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、お
よび (c)水(残部)を有する水含有有機溶剤溶液を使用し
、上記溶液で上記ペイントをペイント溶剤などの再循環
性ペイント化合物および顔料、充填剤、金属フレークな
どの不溶性不活性成分、再循環性フラッドシート流体成
分、およびパワーボイラーに燃料を供給するのに好適な
流動性未硬化樹脂に分離するのに好適な流動性液体とし
て捕集することを特徴とする揮発性有機ペイント溶剤お
よび他のペイント成分の捕獲法。 - 【請求項15】上記水含有有機溶剤溶液が、 (a)N−メチルピロリドン約32重量%、 (b)二塩基性エステル約22重量%、 (c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル約
10重量%、および (d)水(残部)からなる、請求項14に記載の方法。 - 【請求項16】上記の追加の有機溶剤の若干が蒸留条件
下でNMPよりも低い沸点を有し且つ上記の追加の有機
溶剤の若干が蒸留条件下でNMPよりも高い沸点を有し
ていて、低沸点化合物の一部分が蒸留時にペイント溶剤
揮発物と共に失われることを可能にし、それによってペ
イント溶剤揮発物を実質上含まない蒸留カット中のNM
Pのより高い回収を得る、請求項11に記載の方法。 - 【請求項17】上記低沸点溶剤がプロピオン酸エチル−
3−エトキシであり且つ上記高沸点溶剤がトリプロピレ
ングリコールモノメチルエーテルである、請求項16に
記載の方法。 - 【請求項18】上記二塩基性エステルの若干をプロピオ
ン酸エチル−3−エトキシと取り替えて、一部分が蒸留
時にペイント溶剤揮発物と共に失われることを可能にし
、それによってペイント溶剤揮発物を実質上含まない蒸
留カット中のNMPのより高い回収を得る、請求項12
に記載の方法。 - 【請求項19】上記の追加の有機溶剤の若干が蒸留条件
下でNMPよりも低い沸点を有し且つ上記の追加の有機
溶剤の若干が蒸留条件下でNMPよりも高い沸点を有し
ていて、低沸点化合物の一部分が蒸留時にペイント溶剤
揮発物と共に失われることを可能にし、それによってペ
イント溶剤揮発物を実質上含まない蒸留カット中のNM
Pのより高い回収を得る、請求項14に記載の方法。 - 【請求項20】上記低沸点溶剤がプロピオン酸エチル−
3−エトキシであり且つ上記高沸点溶剤がトリプロピレ
ングリコールモノメチルエーテルである、請求項19に
記載の方法。 - 【請求項21】上記二塩基性エステルの若干をプロピオ
ン酸エチル−3−エトキシと取り替えて、一部分が蒸留
時にペイント溶剤揮発物と共に失われることを可能にし
、それによってペイント溶剤揮発物を実質上含まない蒸
留カット中のNMPのより高い回収を得る、請求項15
に記載の方法。 - 【請求項22】下記組成 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、C_4
〜C_6ラクトン、N,N′−ジアルキル環式尿素、お
よび環式カーボネートの群から選ばれる1種以上の化合
物約0〜45重量%、 (b)1種以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、お
よび(c)水(残部) を有する有機溶剤溶液を含むことを特徴とするフラッド
シート親水性液体。 - 【請求項23】上記非プロトン性複素環式オキシジェネ
ートがN−メチルピロリドン、N−エチルピロリドンお
よび1,5−ジメチル−2−ピロリドンからなる群から
選ばれ、上記C_4〜C_6ラクトンがγ−ブチロラク
トンおよびγ−バレロラクトンからなる群から選ばれ、
上記N,N′−ジアルキル環式尿素がテトラヒドロ−1
,3−ジメチル−2(1H)−ピリミジノンおよび1,
3−ジメチル−2−イミダゾリジノンからなる群から選
ばれ、上記環式カーボネートが炭酸プロピレンである、
請求項22に記載の方法。 - 【請求項24】下記組成 (a)N−メチルピロリドン約32重量%、(b)二塩
基性エステル約22重量%、 (c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル約
10重量%、および(d)水(残部) を有する有機溶剤溶液を含むことを特徴とするフラッド
シート親水性液体。 - 【請求項25】下記組成 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、例えば
、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、1,
5−ジメチル−2−ピロリドンなどのアルキルN−ピロ
リドン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンなど
のC_4〜C_6ラクトン、テトラヒドロ−1,3−ジ
メチル−2(1H)−ピリミジノン、1,3−ジメチル
−2−イミダゾリジノンなどのN,N′−ジアルキル環
式尿素、炭酸プロピレンなどの環式カーボネートの群か
ら選ばれる1種以上の化合物約32重量%、(b)二塩
基性エステル約22重量%、(c)トリプロピレングリ
コールモノメチルエーテル約10重量%、および(d)
水(残部) を有する有機溶剤溶液を含むことを特徴とするフラッド
シート親水性液体。 - 【請求項26】下記組成 (a)N−メチルピロリドン0〜45重量%、(b)1
種以上の追加の有機溶剤15〜52重量%、および(c
)水(残部) を有する有機溶剤溶液を含むことを特徴とするフラッド
シート親水性液体。 - 【請求項27】上記の追加の有機溶剤の若干が蒸留条件
下でNMPよりも低い沸点を有し(例えば、プロピオン
酸エチル−3−エトキシ)且つ上記の追加の有機溶剤の
若干が蒸留条件下でNMPよりも高い沸点を有する(例
えば、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル)
、請求項26に記載の組成物。 - 【請求項28】上記二塩基性エステルの若干をプロピオ
ン酸エチル−3−エトキシと取り替えて、一部分が蒸留
時にペイント溶剤揮発物と共に失われることを可能にし
、それによってペイント溶剤揮発物を実質上含まない蒸
留カット中のNMPのより高い回収を得る、請求項24
に記載の方法。 - 【請求項29】下記組成 (a)非プロトン性複素環式オキシジェネート、例えば
、N−メチルピロリドン、N−エチルピロリドン、1,
5−ジメチル−2−ピロリドンなどのアルキルN−ピロ
リドン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンなど
のC_4〜C_6ラクトン、テトラヒドロ−1,3−ジ
メチル−2(1H)−ピリミジノン、1,3−ジメチル
−2−イミダゾリジノンなどのN,N′−ジアルキル環
式尿素および炭酸プロピレンなどの環式カーボネートの
群から選ばれる1種以上の化合物約32重量%、 (b)二塩基性エステル約22重量%、 (c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル約
10重量%、および(d)水(残部) を有する有機溶剤溶液を含むことを特徴とするフラッド
シート親水性液体。 - 【請求項30】(a)トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル30重量%以上、および(b)二塩基性エ
ステルおよび水の一方または両方0〜65重量%を含む
ことを特徴とするフラッドシート親水性液体。 - 【請求項31】(a)トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル30〜45重量%、(b)二塩基性エステ
ル10〜60重量%、および(c)水5〜60重量% を含むことを特徴とするフラッドシート親水性液体。 - 【請求項32】(a)トリプロピレングリコールモノメ
チルエーテル35〜45重量%、(b)二塩基性エステ
ル15〜45重量%、および(c)水10〜50重量% を含むことを特徴とするフラッドシート親水性液体。 - 【請求項33】上記トリプロピレングリコールモノメチ
ルエーテルを2−ブトキシエタノールおよびジプロピレ
ングリコールモノメチルエーテルからなる群から選ばれ
る化合物と取り替える、請求項30に記載のフラッドシ
ート親水性液体。 - 【請求項34】(a)N−メチルピロリドン30〜45
重量%、(b)二塩基性エステル10〜60重量%、(
c)トリプロピレングリコールモノメチルエーテル0〜
15重量%、および(d)水(残部) を有するフラッドシート親水性液体であって、上記親水
性液体は上部吹付未硬化ペイント樹脂系をスプレーブー
スの表面から可溶化し、かくて上記スプレーブースを浄
化することを更に特徴とするフラッドシート親水性液体
。
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