JPH0410362B2 - - Google Patents
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- JPH0410362B2 JPH0410362B2 JP1744286A JP1744286A JPH0410362B2 JP H0410362 B2 JPH0410362 B2 JP H0410362B2 JP 1744286 A JP1744286 A JP 1744286A JP 1744286 A JP1744286 A JP 1744286A JP H0410362 B2 JPH0410362 B2 JP H0410362B2
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は微生物産生凝集剤によるアオコの凝集
方法に関するものである。 〔従来技術〕 霞ケ浦、手加沼等において見られるように、湖
沼等において、アオコは夏期に大量に発生し、水
質汚濁の典型的な表現形を与え、水質悪化、異臭
の主原因であるばかりでなく、風景も損ね、環境
保全上の深刻な問題を生じている。 従来、アオコの分離回収方法としては、遠心分
離法や高分子凝集剤による凝集法等があるが、前
者は多大なエネルギーを必要とし、また後者は二
次公害の怒れがあるため、いずれも満足し得る方
法であるとは言えない。湖沼の水を上水道に使用
する例が多いため、二次公害の恐れのないアオコ
の回収除去法の開発が強く要望されている。 〔目的〕 本発明は二次公害の恐れのないアオコの凝集法
を提供することを目的とする。 〔構成〕 本発明者らは、二次公害の恐れのないアオコの
凝集除去法の開発について種々研究を重ねたとこ
ろ、本発明者らが先に開発した特定の微生物産生
凝集剤NOC−１（特許第1096062号）がアオコに
対してすぐれた凝集能力を有することを見出し、
本発明を完成するに到つた。 即に、本発明によれば、ロードコツカス属、ノ
カルデイア属又はコリネバクテリウム属に属し、
凝集能力を有する微生物を培養して得られた培養
物又は培養処理物をアオコと接触させることを特
徴とする微生物産生凝集剤によるアオコの凝集方
法が提供される。 本発明に使用される菌株は、ロードコツカス
属、ノカルデイア属、コリネバクテリウム属に属
し、凝集物質生産能を有する菌株であればいずれ
でもよいが、その代表例は、ロードコツカス・エ
リスロポレス（旧名ノカルデイア・エリスロポレ
ス）KR−Ｓ−１株（FERM−P3530号）、ノカル
デイア・レストリクタKR−Ｉ−３（FERM−
P4169号）、及びコリネバクテリウムKR−240−
１（FERM−P3527号）等が挙げられ、いずれも
寄託されている。 なお、旧名ノカルデイア・エリスロポレスは、
1980年国際微生物命名規約委員会によりロードコ
ツカス・エリスロポレスに再整理再分類されてい
る。 これらの菌株の培地としては、グルコース、フ
ラクトース等の炭素源、尿素、硫安等の無機窒素
源、酵母エキス等の有機窒素源、その他、無機塩
類、ビタミン類等の栄養源が使用される。 培地は液体培養でも固体培養でもよい。培養
は、初発PHがPH４〜11、温度20〜40℃の範囲で行
われ、通常は通気撹拌培養で行う。約３日〜１週
間で培養を終了し、凝集能を有する培養物を得
る。遠心分離によつて菌株を除去した上澄液より
エタノール沈殿物により、凝集物質を分離精製
し、培養処理物を回収できる。しかしながら、本
発明では、精製した培養処理物を使用するまでも
なく、培養物そのものを使用してもよく、また菌
体自体も凝集能を有するため、そのまま使用する
ことができる。 本発明においては、前記のようにして得られた
培養物又は培養処理物とアオコとを接触させて凝
集させるが、この場合、カチオン系物質を添加す
ることにより、より効率的にアオコの凝集分離を
実施することができる。カチオン系物質として
は、水中でカチオンを生成し得るものであればよ
く、好ましくは２価以上の多価カチオンを生成し
得るものがよく、例えば、塩化カルシウム、塩化
アルミニウム等のカルシウムイオンやアルミニウ
ムイオンを生成するものが有利に用いられる。カ
チオン系物質の添加量は特に制約されないが、処
理系中に100〜500ppm程度で十分な効果を示す。 本発明の方法は、一般的には、アオコに対し、
培養物又は培養処理物を加え、次いで必要に応じ
てカチオン系物質を添加することによつて実施さ
れるが、その実施方法は特に制約されるものでは
ない。 〔実施例〕 以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。 なお、凝集物質を生産するために、グルコース
（又はフラクトース）10ｇ、KH2PO42ｇ、
K2HPO45ｇ、MgSO40.2ｇ、尿素0.5ｇ、酵母エ
キス0.5ｇを蒸留水１に溶かし、培地PHをPH7.5
に調整した培地100mlを、500mlの三角フラスコに
とり、オートクーブにより120℃、15分間無菌殺
菌した後、ロードコツカス・エリスロポレス（旧
名ノカルデイア・エリスロポレス）KR−Ｓ−１
（FERM−P3530号）、ノカルデイア・レストリク
タKR−Ｉ−３（FERM−P4169号）、及びコリネ
バクテリウムKR−240−１（FERM−P3527号）
をそれぞれ１白金耳の量で各々のフラスコに移植
し、30℃にて、各々、ロータリー培養を行い、４
日間培養して培養物を得た。 実施例 培養物によるアオコの凝集効果を検討した。こ
の場合、カチオン系物質としては、塩化カルシウ
ム、塩化アルミニウムをそれぞれ蒸留水に溶かし
て１％水溶液として用いた。 凝集テストは、100mlメスシリンダーに、霞ケ
浦のアオコ93mlを入れ、各微生物の培養物を２
ml、そしてカチオン系物質併用の場合は、各カチ
オン水溶液（１％）を５ml（カチオン非併用の時
は蒸留水５ml）を加え、よく混合後、静置して凝
集効果を調べた。なお、凝集活性は、各培養物添
加後、１分後及び３分後の沈澱部体積、及び上澄
液の透明度を550nｍの吸光度〔O.D.（550）〕で測
定した。その結果を次表に示す。 表からも明らかなように、各培養物を添加して
いないコントロール区では、アオコは凝集沈澱せ
ず、濁度も無限大（測定不能）であり、まるで緑
の絵の具あるいはペンキを流したかのようである
のに対し、本発明によるロードコツカス・エリス
ロポレスKR−Ｓ−１株（FERM−P3530号）、ノ
ルカデイア・レストリクタKR−Ｉ−３（FERM
−P4169号）、コリネバクテリウムKR−240−１
（FERM−P3527号）の各々の培養物を添加した
系では、３分後には透明に近い上澄液が得られ、
さらにカチオン系物質を共存させた系では、アオ
コは驚くほどすみやかにフロツクを形成し、凝集
沈澱し、ほとんど完全に近いほどの透明な上澄液
が得られる。
方法に関するものである。 〔従来技術〕 霞ケ浦、手加沼等において見られるように、湖
沼等において、アオコは夏期に大量に発生し、水
質汚濁の典型的な表現形を与え、水質悪化、異臭
の主原因であるばかりでなく、風景も損ね、環境
保全上の深刻な問題を生じている。 従来、アオコの分離回収方法としては、遠心分
離法や高分子凝集剤による凝集法等があるが、前
者は多大なエネルギーを必要とし、また後者は二
次公害の怒れがあるため、いずれも満足し得る方
法であるとは言えない。湖沼の水を上水道に使用
する例が多いため、二次公害の恐れのないアオコ
の回収除去法の開発が強く要望されている。 〔目的〕 本発明は二次公害の恐れのないアオコの凝集法
を提供することを目的とする。 〔構成〕 本発明者らは、二次公害の恐れのないアオコの
凝集除去法の開発について種々研究を重ねたとこ
ろ、本発明者らが先に開発した特定の微生物産生
凝集剤NOC−１（特許第1096062号）がアオコに
対してすぐれた凝集能力を有することを見出し、
本発明を完成するに到つた。 即に、本発明によれば、ロードコツカス属、ノ
カルデイア属又はコリネバクテリウム属に属し、
凝集能力を有する微生物を培養して得られた培養
物又は培養処理物をアオコと接触させることを特
徴とする微生物産生凝集剤によるアオコの凝集方
法が提供される。 本発明に使用される菌株は、ロードコツカス
属、ノカルデイア属、コリネバクテリウム属に属
し、凝集物質生産能を有する菌株であればいずれ
でもよいが、その代表例は、ロードコツカス・エ
リスロポレス（旧名ノカルデイア・エリスロポレ
ス）KR−Ｓ−１株（FERM−P3530号）、ノカル
デイア・レストリクタKR−Ｉ−３（FERM−
P4169号）、及びコリネバクテリウムKR−240−
１（FERM−P3527号）等が挙げられ、いずれも
寄託されている。 なお、旧名ノカルデイア・エリスロポレスは、
1980年国際微生物命名規約委員会によりロードコ
ツカス・エリスロポレスに再整理再分類されてい
る。 これらの菌株の培地としては、グルコース、フ
ラクトース等の炭素源、尿素、硫安等の無機窒素
源、酵母エキス等の有機窒素源、その他、無機塩
類、ビタミン類等の栄養源が使用される。 培地は液体培養でも固体培養でもよい。培養
は、初発PHがPH４〜11、温度20〜40℃の範囲で行
われ、通常は通気撹拌培養で行う。約３日〜１週
間で培養を終了し、凝集能を有する培養物を得
る。遠心分離によつて菌株を除去した上澄液より
エタノール沈殿物により、凝集物質を分離精製
し、培養処理物を回収できる。しかしながら、本
発明では、精製した培養処理物を使用するまでも
なく、培養物そのものを使用してもよく、また菌
体自体も凝集能を有するため、そのまま使用する
ことができる。 本発明においては、前記のようにして得られた
培養物又は培養処理物とアオコとを接触させて凝
集させるが、この場合、カチオン系物質を添加す
ることにより、より効率的にアオコの凝集分離を
実施することができる。カチオン系物質として
は、水中でカチオンを生成し得るものであればよ
く、好ましくは２価以上の多価カチオンを生成し
得るものがよく、例えば、塩化カルシウム、塩化
アルミニウム等のカルシウムイオンやアルミニウ
ムイオンを生成するものが有利に用いられる。カ
チオン系物質の添加量は特に制約されないが、処
理系中に100〜500ppm程度で十分な効果を示す。 本発明の方法は、一般的には、アオコに対し、
培養物又は培養処理物を加え、次いで必要に応じ
てカチオン系物質を添加することによつて実施さ
れるが、その実施方法は特に制約されるものでは
ない。 〔実施例〕 以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。 なお、凝集物質を生産するために、グルコース
（又はフラクトース）10ｇ、KH2PO42ｇ、
K2HPO45ｇ、MgSO40.2ｇ、尿素0.5ｇ、酵母エ
キス0.5ｇを蒸留水１に溶かし、培地PHをPH7.5
に調整した培地100mlを、500mlの三角フラスコに
とり、オートクーブにより120℃、15分間無菌殺
菌した後、ロードコツカス・エリスロポレス（旧
名ノカルデイア・エリスロポレス）KR−Ｓ−１
（FERM−P3530号）、ノカルデイア・レストリク
タKR−Ｉ−３（FERM−P4169号）、及びコリネ
バクテリウムKR−240−１（FERM−P3527号）
をそれぞれ１白金耳の量で各々のフラスコに移植
し、30℃にて、各々、ロータリー培養を行い、４
日間培養して培養物を得た。 実施例 培養物によるアオコの凝集効果を検討した。こ
の場合、カチオン系物質としては、塩化カルシウ
ム、塩化アルミニウムをそれぞれ蒸留水に溶かし
て１％水溶液として用いた。 凝集テストは、100mlメスシリンダーに、霞ケ
浦のアオコ93mlを入れ、各微生物の培養物を２
ml、そしてカチオン系物質併用の場合は、各カチ
オン水溶液（１％）を５ml（カチオン非併用の時
は蒸留水５ml）を加え、よく混合後、静置して凝
集効果を調べた。なお、凝集活性は、各培養物添
加後、１分後及び３分後の沈澱部体積、及び上澄
液の透明度を550nｍの吸光度〔O.D.（550）〕で測
定した。その結果を次表に示す。 表からも明らかなように、各培養物を添加して
いないコントロール区では、アオコは凝集沈澱せ
ず、濁度も無限大（測定不能）であり、まるで緑
の絵の具あるいはペンキを流したかのようである
のに対し、本発明によるロードコツカス・エリス
ロポレスKR−Ｓ−１株（FERM−P3530号）、ノ
ルカデイア・レストリクタKR−Ｉ−３（FERM
−P4169号）、コリネバクテリウムKR−240−１
（FERM−P3527号）の各々の培養物を添加した
系では、３分後には透明に近い上澄液が得られ、
さらにカチオン系物質を共存させた系では、アオ
コは驚くほどすみやかにフロツクを形成し、凝集
沈澱し、ほとんど完全に近いほどの透明な上澄液
が得られる。
以上の実験結果から明らかなように、本発明に
よればアオコを効率よく凝集分離することがで
き、また二次公害の恐れもないことから、本発明
法はすぐれたアオコの分離回収法ということがで
きる。
よればアオコを効率よく凝集分離することがで
き、また二次公害の恐れもないことから、本発明
法はすぐれたアオコの分離回収法ということがで
きる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ロードコツカス属、ノカルデイア属又はコリ
ネバクテリウム属に属し、凝集能力を有する微生
物を培養して得られた培養物又は培養処理物をア
オコと接触させることを特徴とする微生物産生凝
集剤によるアオコの凝集方法。 ２ 培養物又は培養処理物とアオコとの接触をカ
チオン系物質の共存下で行う特許請求の範囲第１
項の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1744286A JPS62176510A (ja) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | 微生物産生凝集剤によるアオコの凝集方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1744286A JPS62176510A (ja) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | 微生物産生凝集剤によるアオコの凝集方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62176510A JPS62176510A (ja) | 1987-08-03 |
| JPH0410362B2 true JPH0410362B2 (ja) | 1992-02-25 |
Family
ID=11944141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1744286A Granted JPS62176510A (ja) | 1986-01-29 | 1986-01-29 | 微生物産生凝集剤によるアオコの凝集方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62176510A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008223795A (ja) * | 2007-03-08 | 2008-09-25 | Kawakami Sangyo Co Ltd | 固定部材 |
-
1986
- 1986-01-29 JP JP1744286A patent/JPS62176510A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62176510A (ja) | 1987-08-03 |
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