JPH0411717Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 イ 本考案は、第１の血液導管と、この第１の血
液導管を介して拍動されるべき被駆動部から導び
かれる第２の血液導管とを互に連結する血液導管
用コネクタに関し、例えば人工心臓用の血液ポン
プ装置に好適なコネクタに関するものである。

ロ 従来技術 近年、開心手術やその他の手術の際に、体外に
おいて補助的かつ一時的に心臓の機能を代替する
ための人工心臓の開発が進められている。例えば
第４図に示すように、生体の心臓１０の右心房と
肺動脈との間や、左心房と大動脈との間に夫々サ
ツク型血液ポンプ装置１１が連結される。このよ
うな血液ポンプ装置は、我国でも世界に先がけて
研究されており、補助心臓として既に臨床応用に
も実施されている。

この血液ポンプ装置１１はサツク型と称される
ものであり、第５図に明示するように、主として
耐圧性（たとえばポリカーボネートあるいはポリ
ウレタン製）のハウジングアウターケース１と、
このハウジングアウターケース内に気密に収容さ
れる偏平袋状のサツク型の血液チヤンバー２とか
ら成る。この血液チヤンバー２の上部には、血液
チヤンバーに連通して血液導入管３と血液排出管
４とが上向きにかつ略々平行に形成されている。
血液チャンバー部の上部周囲には、ハウジングの
一部をなすフランジ部５を設けてあり、このフラ
ンジ部によつて血液チヤンバーはハウジングアウ
ターケース１内に気密に収納される。また、血液
導入管３と血液排出管４との各内部には、第６図
及び第７図に明示するように、血液１７の逆流を
防止する人工の逆止弁６，７がリング状弁座２０
を介して装着してあり、これにより、血液導入管
３から血液チヤンバー２内に導入された血液１７
は、血液排出管４より拍出されるようになつてい
る。血液の拍出は、ハウジングアウターケース１
の底部に設けられたポート８を通じて流体、例え
ば圧縮空気及び減圧空気の導入、排出を交互に行
い、血液チヤンバー外圧の変化に伴つて血液チヤ
ンバーが膨張、収縮をくり返すことによつてなさ
れるものである。生体の心臓に結合された各カニ
ユーレ１２と血液チヤンバー２側の各血液導管３
及び４とは、各コネクタ１３の両端部からその中
央位置に設けたリング状フランジ１４の位置まで
夫々挿入される。

しかしながら、上記の装置においては、使用さ
れるコネクタ１３は各管１２と３又は４との間で
唯１個であるから、各管が密に連結されるために
必要となるコネクタ径は、血液ポンプ装置３１と
カニユーレ１２の流体抵抗等の設計値及び構成さ
れる素材の機械的物性により一義的に決めざるを
得ず、従つて各管３及び１２の径が異なる場合に
は、これを接続するための比較的硬質の異径のコ
ネクタ３５が各径の組合せの数だけ必要となる。
硬質のコネクタは一般に射出成形により作られる
が、射出成形用金型が高価なため多数のコネクタ
を用意することは経済的でなく、更に僅小の使用
変更にも容易に即応することができない。しか
も、各管１２−３又は４間の距離を変更したいと
きがあるが、この場合は種々の長さのコネクタ１
３を準備しておいても上記距離の調整には限度が
あり、かつ特に唯１のコネクタ１３内に人工弁６
又は７を内蔵させて用いるときには射出成形品よ
りなる種々の長さのコネクタを準備すること自体
が極めて困難である。また唯１つのコネクタ１３
内に人工弁を内蔵させる場合には更に、コネクタ
１３自体を各管との連結のために比較的硬質の材
料で成形する必要があるから、高価な射出成形用
金型を人工弁の径に応じて複数製作する必要性が
生じ、更に人工弁を挿入して内部に固定する作業
に熟練を要しかつスムーズに行えないことがあ
る。

ハ 考案の目的 本考案の目的は、寸法精度をそれ程厳しくしな
くても各管を堅固かつ容易に連結可能であり、か
つ長さ及び異径度も比較的自由に調整できる上
に、人工弁等の内蔵も容易となるコネクタを提供
することにある。

ニ 考案の構成 即ち、本考案は、血液ポンプ装置（例えば後述
の血液ポンプ装置３１）側に配された第１の血液
導管（例えば後述の血液排出管４又は血液導入管
３）と、この第１の血液導管を介して拍動駆動さ
れるべき被駆動部（例えば後述の心臓１０）から
導かれる第２の血液導管（例えば後述のカニユー
レ１２）とを互に連結する血液導管用コネクタに
おいて、前記第１の血液導管側に配される第１の
管状部（例えば後述の管状部３２）と；前記第２
の血液導管側に配される第２の管状部（例えば後
述の管状部３４）と；前記第１の管状部と前記第
２の管状部との間に配される第３の管状部（例え
ば後述の管状部３５）と；の連結体からなり、か
つ、前記第３の管状部の血液流路内に人工弁（例
えば後述の人工弁７）が配設されていることを特
徴とする血液導管用コネクタに係るものである。

ホ 実施例 以下、本考案を人工心臓用の血液ポンプ装置に
適用した実施例を第１図〜第３図について詳細に
説明する。但し、第４図〜第７図の例と共通する
部分には共通符号を付して説明を省略することが
ある。

第１図及び第２図に示す実施例によれば、各管
１２と４との間を連結するコネクタ３３は、血液
ポンプ装置３１側にあつて血液導管４に挿入され
る比較的硬質の第１の管状部３２と、カニユーレ
１２側にあつて同カニユーレ１２に挿入される比
較的硬質の第２の管状部３４と、両管状部３２及
び３４間にあつてこれらの両管状部を挿入する比
較的軟質（例えばエラストマー製）の第３の管状
部３５との連結体からなつている。図中の２５は
固定バンドである。そして、中央の管状部３５内
には既述したと同様の人工弁７が内面凸の弁座２
３に密に嵌合して内蔵されており、外周面に設け
た弁輪固定具３６によつて堅固に固定保持されて
いる。なお、血液導管３側においても第２図と同
様にコネクタが構成されている。

上記したようにコネクタ３３を構成すれば、管
状部３５の両側の径を同径、異径に拘らず、ポリ
塩化ビニルペーストのデイツプ成形等によつて容
易に作製することができ、各管１２及び４又は３
に対して自由に対応することが可能となり、適切
な径のものを選択することができる。しかも、両
管状部３２及び３４の管状部３５に対する挿入も
この管状部３５が軟質であることもあつて安定か
つ堅固に行なえる。従つて、本例によるコネクタ
３３によれば、容易に交換可能で任意に選択でき
る管状部３５とこれらを挿入接続する管状部３２
及び３４の組合せによつて、常に安定して各管間
を連結できることになる。この場合、中間の管状
部３５に人工弁７又は６を内蔵させていることが
特に重要である。即ち、従来のコネクタでは材質
が硬くて人工弁の内蔵が困難であるが、本実施例
では内蔵させる管状部３５が軟質材料で形成され
ているので、人工弁を挿入する際に管状部３５を
挿入する反対側より治具で押し広げ易く、このた
めに人工弁の固定（内蔵）の作業が容易となり、
作業時に人工弁を破損する等のトラブルは生じな
い。更に、人工弁が軟質材料による弁座２３に嵌
合して固定されているため、駆動時の人工弁の開
閉に伴なう衝撃を吸収し、駆動中にも人工弁の破
損を防ぐことが可能となる。

管状部３５が柔軟性を有していることによつ
て、人工弁の内蔵が容易となる上に、人工弁のサ
イズにばらつきがあつても管状部３５の弾性力に
よつてそのばらつきが吸収され、人工弁自体の固
定状態も安定化する。しかも、他の管状部３２及
び３４の挿入も容易となり、これらに対する密着
力も上記弾性によつて十分なものとなる。

また、本実施例によるコネクタ３３は、軟質の
管状部３５を長めに製作することによつてコネク
タ長を必要に応じて任意に変更若しくは調整する
ことができるという利点もある。

なお、人工弁７又は６を上記の如くにコネクタ
内に内蔵させているので、従来装置の如くに血液
導入管及び排出管に内蔵する構造に比べて寸法の
許容精度が広がり、種々の形状、サイズの人工弁
を固定できるし、各部の寸法なばらつきがあつて
もこれを吸収して所望の位置に確実に固定でき
る。しかも、人工弁の固定域に後加工によつて抗
血栓材、例えばジメチルシロキサン溶液や、ポリ
エーテル系ポリウレタン−ポリジメチルシロキサ
ンのブロツク共重合体によるコーテイング処理、
更には整面加工等を人工弁の上下流双方側にて行
なうことができる。しかし、従来装置の場合には
血液導入管又は排出管の一方側（即ち、開方端
側）からしか抗血栓材を塗布することができな
い。これに加えて、ポンプ装置側に人工弁を内蔵
せしめないためにポンプ装置の成形に際し内寸法
の許容精度が広がり、血液導入管及び排出管の部
分と血液チヤンバー部分とを同時に短時間で成形
することも可能となる。これは、割り型の使用に
よつて容易に実現できる。

本例による装置は、人工弁をコネクタに内蔵さ
せたものであるから、ポンプ装置の製造を簡略化
してその生産性を大幅に向上せしめ、かつカニユ
ーレも在来品をそのまま使用し得る。

この実施例に用いられる逆止弁６，７として
は、公知の或いは市販の弁を用いることができ
る。

このような公知の或いは市販の弁には、ボール
型、デイスク型、リーフレツド型等がある。

なお、上述の各管３５，３，４，１２及び血液
チヤンバー２、即ち血液との接触部は高分子弾性
材料で構成することができ、その素材としては、
軟質ポリ塩化ビニル又はポリウレタンが優れてい
る。この場合、軟質ポリ塩化ビニルは、ポリ塩化
ビニルと可塑剤組成物よりなる、いわゆるポリ塩
化ビニルペーストで成形されても良い。また、コ
ネクタの管状部３２及び３４はアルミニウム、ス
テンレス鋼等の金属で形成してもよいし、或いは
硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリス
ルホン等で形成してよい。こうした硬質樹脂はハ
ウジングアウターケース１の構成材料としても好
適である。

第３図は、本考案の他の実施例を示すものであ
る。

この実施例のコネクタ４３では、上述の例に比
べて、一方の管状部３４に代えて中央部に電磁血
流計４０を設けた管状部４４を用いている。この
血流計４０は、電磁石としてのコイル４１と電極
４２とを有していて、コネクタ内の血液に触れる
電極４２と電磁石４１との組合せで血流量を測定
できるようになつている。

従つて、この例によるコネクタ４３は、第１図
及び第２図の例によるコネクタ３３の利点は勿論
有している上に、管状部４４（３２の方であつて
もよい。）は単に接続用としてだけでなく血流量
測定機能も併せて持つている。

以上、本考案を例示したが、上述した例は本考
案の技術的思想に基いて更に変形が可能である。

例えば、人工弁の固定構造、コネクタ各部の材
質等は種々変更してよい。また、コネクタの各管
状部を結合する方式も上述の挿入方式が適当であ
るが、他の例えば凹凸嵌合によるクリツク結合方
式によつてもよい。また、コネクタの管状部の個
数も上述の３個に限られず、目的に応じてそれ以
上の個数を採用してもよい。中間の管状部３５に
ついては、人工弁等を内蔵させる関係で軟質の構
成材料が望ましいが、必ずしもそうでなくてもよ
く、従来のコネクタと同様に軟質材料で形成して
も本考案の目的は達成可能である。なお、本考案
の技術的思想から言えば、人工弁は必ずしもコネ
クタ内に上述の例のように内蔵させる必要はな
い。また、本考案はサツク型以外の血液ポンプ装
置、例えばチユーブラー型、ダイヤフラム型等に
も当然に用いられるものであり、更には人工心臓
以外にも例えば人工心肺等、拍動を必要とする他
の体外循環に用いられる血液導管の接続用にも適
用可能である。

ヘ 考案の作用効果 本考案は上述した如く、第１、第２及び第３の
管状部の連結体によつてコネクタを構成し、第３
の管状部の血液流路内に人工弁を配設しているの
で、特に第３の管状部として同径、異径の種々の
径のものを準備しておけば、各血液導管に対して
常に密着挿入できる適切な径のものを選択するこ
とができ、常に安定して各管間を連結できること
になる。

また、人工弁等を第３の管状部に内蔵させると
きには、この管状部を軟質材料で形成すれば、人
工弁等を挿入する際に管状部を治具で押し広げ易
く、このために人工弁等の固定（内蔵）の作業が
容易となり、作業時に人工弁等を破損する等のト
ラブルは生じない。

また、第３の管状部の長さを使用時に適宜切断
することによつて、コネクタ長を必要に応じて任
意に変更若しくは調整することができるという利
点もある。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第３図は本考案の実施例を示すもので
あつて、第１図は血液ポンプ装置の分解斜視図、
第２図はコネクタの拡大図、第３図は他のコネク
タの拡大断面図である。第４図〜第７図は従来例
を示すものであつて、第４図は血液ポンプ装置の
使用状態を示す概略図、第５図は同血液ポンプ装
置の分解斜視図、第６図は同血液ポンプ装置の人
工弁を固定した部分の断面図、第７図は第６図の
−線断面図である。 なお、図面に示した符号において、２……血液
チヤンバー、３……血液導入管、４……血液排出
管、６，７……人工弁（逆止弁）、１０……心臓、
１１，３１……血液ポンプ装置、１２……カニユ
ーレ、１３，３３，４３……コネクタ、１７……
血液、３２，３４，３５，４４……管状部、３６
……弁輪固定具、４０……電磁血流計、である。

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 血液ポンプ装置側に配された第１の血液導管
   と、この第１の血液導管を介して拍動駆動される
   べき被駆動部から導びかれる第２の血液導管とを
   互に連結する血液導管用コネクタにおいて、前記
   第１の血液導管側に配される第１の管状部と；前
   記第２の血液導管側に配される第２の管状部と；
   前記第１の管状部と前記第２の管状部との間に配
   される第３の管状部と；の連結体からなり、か
   つ、前記第３の管状部の血液流路内に人工弁が配
   設されていることを特徴とする血液導管用コネク
   タ。