JPH0411722A - 半導体結晶化膜の形成方法 - Google Patents
半導体結晶化膜の形成方法Info
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- JPH0411722A JPH0411722A JP11481290A JP11481290A JPH0411722A JP H0411722 A JPH0411722 A JP H0411722A JP 11481290 A JP11481290 A JP 11481290A JP 11481290 A JP11481290 A JP 11481290A JP H0411722 A JPH0411722 A JP H0411722A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は半導体結晶化膜の形成方法に関し、特に結晶化
膜中に混入する不純物を減少せしめた半導体結晶化膜の
形成方法に関する。
膜中に混入する不純物を減少せしめた半導体結晶化膜の
形成方法に関する。
(従来の技術およびその問題点)
従来から、基板上に形成した非晶質または多結晶半導体
膜にレーザ光を照射して溶融・固化させることにより半
導体膜を結晶化するレーザビーム結晶化法があり、不純
物の混入が少なくて粒径の大きな結晶化膜を作るために
種々の試みが為されている。
膜にレーザ光を照射して溶融・固化させることにより半
導体膜を結晶化するレーザビーム結晶化法があり、不純
物の混入が少なくて粒径の大きな結晶化膜を作るために
種々の試みが為されている。
例えば特公昭6m−16758号公報には、基板からの
汚染を防いだり、基板との熱膨張率の相違を緩和するた
めに、非晶質または多結晶半導体膜との間に、熱酸化法
で形成した酸化シリコン膜などから成る下地層を介在さ
せるとともに、大気中からの汚染を防いだり、結晶化膜
表面の平坦度を維持するために、非晶質または多結晶半
導体股上に、酸化シリコン膜などから成る保護層を形成
してレーザ光を照射することによって結晶化膜を形成す
ることが開示されている。
汚染を防いだり、基板との熱膨張率の相違を緩和するた
めに、非晶質または多結晶半導体膜との間に、熱酸化法
で形成した酸化シリコン膜などから成る下地層を介在さ
せるとともに、大気中からの汚染を防いだり、結晶化膜
表面の平坦度を維持するために、非晶質または多結晶半
導体股上に、酸化シリコン膜などから成る保護層を形成
してレーザ光を照射することによって結晶化膜を形成す
ることが開示されている。
下地層と保護膜とで半導体膜を挟んでレーザ光を照射し
て結晶化すると、基板や大気中からの汚染は防止できる
ものの、半導体膜が溶融した際に、半導体膜と接してい
る下地層の上層部分と半導体膜と接している保護膜の下
層部分とが溶融して半導体膜と混然一体となり、半導体
膜中に多数の酸素原子が取り込まれてしまうという問題
があった。
て結晶化すると、基板や大気中からの汚染は防止できる
ものの、半導体膜が溶融した際に、半導体膜と接してい
る下地層の上層部分と半導体膜と接している保護膜の下
層部分とが溶融して半導体膜と混然一体となり、半導体
膜中に多数の酸素原子が取り込まれてしまうという問題
があった。
すなわち、従来のような構成と方法とで半導体膜を結晶
化すると、半導体膜中に5X10I9個cm3以上の酸
素原子が存在する。
化すると、半導体膜中に5X10I9個cm3以上の酸
素原子が存在する。
このように多数の酸素原子が混入した半導体膜を使って
トランジスタなどを形成すると、過飽和の酸素原子が数
個集合してクラスターとなり、これがドナーを形成して
しまう。イオン化したドナーは、キャリアの散乱中心と
なるため、半導体膜中での電子および正孔の移動度に悪
影響を与える。
トランジスタなどを形成すると、過飽和の酸素原子が数
個集合してクラスターとなり、これがドナーを形成して
しまう。イオン化したドナーは、キャリアの散乱中心と
なるため、半導体膜中での電子および正孔の移動度に悪
影響を与える。
従って、半導体特性を改善するには、上述のようなサー
マルドナーを消滅させておかなければならない。
マルドナーを消滅させておかなければならない。
単結晶のシリコン基板を用いた半導体製造プロセスでは
、酸化膜の形成工程や不純物の拡散工程など1000℃
以上の高温処理工程があるため、サーマルドナーは分解
してしまうが、ガラス基板上に薄膜トランジスタを形成
する場合、高温プロセスがないため、最後までサーマル
ドナーが残ってしまい、応答速度の速いトランジスタを
得ることができないという問題があった。また、800
℃で10秒程度のRTP(ランプアニールによるラビッ
トサーマルプロセス)も有効であるが、ガラス基板をこ
のような高温の炉の中に入れることはできない。
、酸化膜の形成工程や不純物の拡散工程など1000℃
以上の高温処理工程があるため、サーマルドナーは分解
してしまうが、ガラス基板上に薄膜トランジスタを形成
する場合、高温プロセスがないため、最後までサーマル
ドナーが残ってしまい、応答速度の速いトランジスタを
得ることができないという問題があった。また、800
℃で10秒程度のRTP(ランプアニールによるラビッ
トサーマルプロセス)も有効であるが、ガラス基板をこ
のような高温の炉の中に入れることはできない。
また、半導体膜中の酸素原子を減少させるために、結晶
化した半導体膜の上半分をエツチング除去して、保護層
から混入した酸素原子の影響を少なくすることも考えら
れるが、下地層から結晶化膜の下層部分に混入した酸素
原子は取り除くことはできない。
化した半導体膜の上半分をエツチング除去して、保護層
から混入した酸素原子の影響を少なくすることも考えら
れるが、下地層から結晶化膜の下層部分に混入した酸素
原子は取り除くことはできない。
本発明は、このような問題点に鑑みて案出されものであ
り、半導体膜を溶融 固化させる際に半導体膜に酸素原
子が取り込まれることを減少させた半導体結晶化膜の形
成方法を提供することを目的とするものである。
り、半導体膜を溶融 固化させる際に半導体膜に酸素原
子が取り込まれることを減少させた半導体結晶化膜の形
成方法を提供することを目的とするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明によれば、基板上に、下地層、非晶質または多結
晶半導体膜、および保護膜を順次形成し、半導体膜の上
層部分は溶融するが下層部分は溶融しないような強度を
もっなレーザ光を照射して、半導体膜の下層部分以外を
結晶化する半導体結晶化膜の形成方法が提供され、その
ことにより上記目的が達成される。
晶半導体膜、および保護膜を順次形成し、半導体膜の上
層部分は溶融するが下層部分は溶融しないような強度を
もっなレーザ光を照射して、半導体膜の下層部分以外を
結晶化する半導体結晶化膜の形成方法が提供され、その
ことにより上記目的が達成される。
(作用)
上記のように構成することにより、半導体膜にレーザ光
を照射して溶融させても、半導体膜の下層部分は溶融し
ないことから、下地層がら半導体膜に酸素原子などが混
入することはなくなる。
を照射して溶融させても、半導体膜の下層部分は溶融し
ないことから、下地層がら半導体膜に酸素原子などが混
入することはなくなる。
(実施例)
以下、本発明を添付図面に基づき詳細に説明する6
第1図く(支)〜(社)は、本発明に係る半導体結晶化
膜の形成方法を説明するための工程図である。
膜の形成方法を説明するための工程図である。
まず、#7059基板などからなる基板1上に、下地層
2を形成する(第1図(a)参照)。この下地層2は、
酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは炭化シリコ
ン膜などで構成される。下地層2を酸化シリコン膜で構
成する場合は、プラズマCVD法、光CVD法、或いは
熱CVD法で形成される。プラズマCVD法で形成する
場合は、例えばプラズマ反応炉を01〜5torr、好
適には2torrに減圧して、絶縁基板を100〜50
Q″C2好適には400℃に維持しながら、N20ガス
とS iH4ガスとを流量比(N20/5iH4)が1
〜200程度、好適には37になるように反応炉内に供
給して約0.1W/cm2〜2W7cm2−好適には0
.5W/cm”の放電用電源でプラズマ反応を起こさせ
ることにより、絶縁基板l上に3000〜50000人
程度の厚みに形成する。
2を形成する(第1図(a)参照)。この下地層2は、
酸化シリコン膜、窒化シリコン膜、あるいは炭化シリコ
ン膜などで構成される。下地層2を酸化シリコン膜で構
成する場合は、プラズマCVD法、光CVD法、或いは
熱CVD法で形成される。プラズマCVD法で形成する
場合は、例えばプラズマ反応炉を01〜5torr、好
適には2torrに減圧して、絶縁基板を100〜50
Q″C2好適には400℃に維持しながら、N20ガス
とS iH4ガスとを流量比(N20/5iH4)が1
〜200程度、好適には37になるように反応炉内に供
給して約0.1W/cm2〜2W7cm2−好適には0
.5W/cm”の放電用電源でプラズマ反応を起こさせ
ることにより、絶縁基板l上に3000〜50000人
程度の厚みに形成する。
次に、前記下地層2上に、非晶質または多結晶半導体膜
3を形成する。この非晶質または多結晶半導体膜3をシ
リコンで形成する場合、例えば従来周知のプラズマCV
D法などで1〜3μm程度の厚みに形成する。すなわち
、シリコン膜を例えばプラズマCVD法で形成する場合
、酸化シリコン膜2が被着された絶縁基板1をプラズマ
反応炉に搬入して、モノシラン(SiH,)などの水素
化シリコンガスを反応炉に導入し、基板1を150〜4
00℃に加熱しながら水素化シリコンガスをプラズマ中
で分解することによって酸化シリコン膜上に形成する。
3を形成する。この非晶質または多結晶半導体膜3をシ
リコンで形成する場合、例えば従来周知のプラズマCV
D法などで1〜3μm程度の厚みに形成する。すなわち
、シリコン膜を例えばプラズマCVD法で形成する場合
、酸化シリコン膜2が被着された絶縁基板1をプラズマ
反応炉に搬入して、モノシラン(SiH,)などの水素
化シリコンガスを反応炉に導入し、基板1を150〜4
00℃に加熱しながら水素化シリコンガスをプラズマ中
で分解することによって酸化シリコン膜上に形成する。
次に、前記非晶質または多結晶半導体膜3上に、保護膜
4を形成する。この保護膜4は、酸化シリコン膜、窒化
シリコン膜、あるいは炭化シリコン膜などで構成される
。保護膜4を酸化シリコン膜で構成する場合は、プラズ
マCVD法、光CVD法、或いは熱CVD法で形成され
る。プラズマCVD法で形成する場合は、例えばプラズ
マ反応炉を0.1〜5torr、好適には2torrに
減圧して、絶縁基板を100〜500℃、好適には40
0℃に維持しながら、N2oガスとS z Haカスト
ラ流量比(N 20 / S z H−)が1〜200
程度、好適には37になるように反応炉内に供給して約
01IW/Cm2〜2W/Cm2、好適には0゜5 W
/ c m 2の放電用電源でプラズマ反応を起こさ
せることにより、絶縁基板1上に3000〜50000
人程度の厚みに形成する。
4を形成する。この保護膜4は、酸化シリコン膜、窒化
シリコン膜、あるいは炭化シリコン膜などで構成される
。保護膜4を酸化シリコン膜で構成する場合は、プラズ
マCVD法、光CVD法、或いは熱CVD法で形成され
る。プラズマCVD法で形成する場合は、例えばプラズ
マ反応炉を0.1〜5torr、好適には2torrに
減圧して、絶縁基板を100〜500℃、好適には40
0℃に維持しながら、N2oガスとS z Haカスト
ラ流量比(N 20 / S z H−)が1〜200
程度、好適には37になるように反応炉内に供給して約
01IW/Cm2〜2W/Cm2、好適には0゜5 W
/ c m 2の放電用電源でプラズマ反応を起こさ
せることにより、絶縁基板1上に3000〜50000
人程度の厚みに形成する。
次に、前記保護膜4上から、レーザ光Rを照射して非晶
質または多結晶半導体膜3を結晶化して結晶化膜5を形
成する(第1図((へ)(c)参照)、このレーザ光R
としては、0.1〜20Wの連続発振アルゴンレーザを
走査速度0.5〜20 c m / secで照射して
非晶質または多結晶半導体膜3を溶融・固化させて結晶
化する。この際〜非晶質または多結晶半導体膜3の下層
部分は溶融しないような状態でレーザ光を照射する。非
晶質または多結晶半導体膜3の下層部分は溶融しないよ
うにするには、半導体膜の厚み、レーザ光の強度、およ
びレーザ光の走査速度を適宜調節すればよい。非晶質ま
たは多結晶半導体膜3の下層部分が溶融しないような状
態でレーザ光を走査すると、非晶質または多結晶半導体
M3の下層に形成した酸化シリコンM2の構成元素が結
晶化膜5中に混入することはなく、結晶化膜5中の酸素
原子は1016個c m−’程度となり、半導体膜3を
完全に溶融させた場合の酸素濃度は5X10”〜2X1
0”個Cm−’程度であるから、本発明によれば約1桁
少なくなる。
質または多結晶半導体膜3を結晶化して結晶化膜5を形
成する(第1図((へ)(c)参照)、このレーザ光R
としては、0.1〜20Wの連続発振アルゴンレーザを
走査速度0.5〜20 c m / secで照射して
非晶質または多結晶半導体膜3を溶融・固化させて結晶
化する。この際〜非晶質または多結晶半導体膜3の下層
部分は溶融しないような状態でレーザ光を照射する。非
晶質または多結晶半導体膜3の下層部分は溶融しないよ
うにするには、半導体膜の厚み、レーザ光の強度、およ
びレーザ光の走査速度を適宜調節すればよい。非晶質ま
たは多結晶半導体膜3の下層部分が溶融しないような状
態でレーザ光を走査すると、非晶質または多結晶半導体
M3の下層に形成した酸化シリコンM2の構成元素が結
晶化膜5中に混入することはなく、結晶化膜5中の酸素
原子は1016個c m−’程度となり、半導体膜3を
完全に溶融させた場合の酸素濃度は5X10”〜2X1
0”個Cm−’程度であるから、本発明によれば約1桁
少なくなる。
上述のようにして形成した結晶化膜5は、例えば保護層
4と結晶化Jl15の表面側部分0.5μm程度をエツ
チング除去して、スタガータイプの薄膜トランジスタを
形成する膜として用いられる(第1図(d)参照)。結
晶化膜5中の表面部分をエツチング除去することにより
、保護膜4から混入した酸素原子がリッチな部分は除去
される。また、結晶化しなかった半導体膜3の下層部分
はトランジスタの作用には影響しないことから、非晶質
のままであっても差支えない。
4と結晶化Jl15の表面側部分0.5μm程度をエツ
チング除去して、スタガータイプの薄膜トランジスタを
形成する膜として用いられる(第1図(d)参照)。結
晶化膜5中の表面部分をエツチング除去することにより
、保護膜4から混入した酸素原子がリッチな部分は除去
される。また、結晶化しなかった半導体膜3の下層部分
はトランジスタの作用には影響しないことから、非晶質
のままであっても差支えない。
(発明の効果)
以上のように、本発明に係る半導体結晶化膜の形成方法
によれば、半導体膜の表面側部分だけを溶融・固化させ
て結晶化することから、結晶化膜に下地層から不純物が
混入することはなく、もってこの結晶化膜でトランジス
タを形成した場合は、応答速度の速いトランジスタを形
成することがでる。
によれば、半導体膜の表面側部分だけを溶融・固化させ
て結晶化することから、結晶化膜に下地層から不純物が
混入することはなく、もってこの結晶化膜でトランジス
タを形成した場合は、応答速度の速いトランジスタを形
成することがでる。
また、半導体結晶化膜の下層に、非晶質または多結晶の
半導体膜が未溶融のまま残っているため、薄膜トランジ
スタを形成したときに、バックチャネルの防止に効果が
ある。
半導体膜が未溶融のまま残っているため、薄膜トランジ
スタを形成したときに、バックチャネルの防止に効果が
ある。
第1図(a>〜(社)は、それぞれ本発明に係る半導体
結晶化膜の形成方法を説明するための図である。 ■二基板 2:下地層 3:非晶質または多結晶半導体膜 4:保護膜 5 結晶化膜
結晶化膜の形成方法を説明するための図である。 ■二基板 2:下地層 3:非晶質または多結晶半導体膜 4:保護膜 5 結晶化膜
Claims (1)
- 基板上に、下地層、非晶質または多結晶半導体膜、お
よび保護膜を順次形成し、半導体膜の上層部分は溶融す
るが下層部分は溶融しないような強度のレーザ光を照射
して、前記半導体膜の下層部分以外を結晶化する半導体
結晶化膜の形成方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11481290A JPH0411722A (ja) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | 半導体結晶化膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11481290A JPH0411722A (ja) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | 半導体結晶化膜の形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411722A true JPH0411722A (ja) | 1992-01-16 |
Family
ID=14647302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11481290A Pending JPH0411722A (ja) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | 半導体結晶化膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0411722A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1990
- 1990-04-28 JP JP11481290A patent/JPH0411722A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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