JPH0412312B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0412312B2 JPH0412312B2 JP57010029A JP1002982A JPH0412312B2 JP H0412312 B2 JPH0412312 B2 JP H0412312B2 JP 57010029 A JP57010029 A JP 57010029A JP 1002982 A JP1002982 A JP 1002982A JP H0412312 B2 JPH0412312 B2 JP H0412312B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- phosphor
- firing
- carbonate
- added
- Prior art date
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- Luminescent Compositions (AREA)
Description
本発明は、けい光体の製造方法に関する。
ユウロピウム付活酸化イツトリウムけい光体
は、610nm付近に集中した発光にもつので、発光
エネルギーを明るい赤色発光として有効に活用で
き、また、温度特性も優れ、高密度刺激下におけ
る輝度飽和も少ない特長をもつ優れたけい光体で
あり、カラーブラウン管、高演色性けい光ランプ
などに用いられている。このけい光体の発光効率
を高め、あるいは化学的安定性を向上させるため
いくつかの提案がなされている。例えば、焼成に
際し、酸化ゲルマニウムなどの酸性酸化物や、リ
ン酸リチウムなどの塩類を添加して焼成する方法
である。しかしながら、これらの製造方法によつ
てもその改良効果は十分満足できるものではな
い。 本発明の目的は、改良されたユウロピウム付活
酸化イツトリウムけい光体の製造方法を提供する
ことにある。 本発明のけい光体の製造方法は、一般式 （Y1-xEux）2O3 （ここにｘは、0.01ｘ0.20の範囲の値であ
る）で表わされるけい光体の製造方法において、
上記けい光体の原料と、添加物としてMg，Ca，
Sr，Ba及びZrからなる群から選ばれた少なくと
も一種の元素の酸化物及び／又は焼成により酸化
物となり得る化合物とを混合し、焼成することを
特徴とする。 すなわちY2O3及び／又は焼成によりY2O3とな
り得るイツトリウム化合物、Eu2O3及び／又は焼
成によりEu2O3となり得るユウロピウム化合物及
びMg，Ca，Sr，Ba及びZnからなる群から選ば
れた少なくとも一種の元素の酸化物及び／又は焼
成により酸化物となり得る化合物を混合、焼成す
るものである。焼成によりY2O3となり得る化合
物の例としては、炭酸イツトリウム、しゆう酸イ
ツトリウムなどがあり、Eu又は添加物の場合も
同様である。添加物の場合は、炭酸化合物
（BaCO3など）の形で用いるのが好ましい。 上記添加物の量は、けい光体に対し、0.01モル
％〜10モル％の範囲で用いられるが、好ましく
は、0.2〜７モル％の範囲であり、より好ましく
は0.5〜３モル％の範囲である。この理由は後述
の説明から明らかである。 焼成は、酸素を有するふんい気中で、1100〜
1700℃、好ましくは1200〜1500℃の範囲で行な
う。 第１図は、ユウロピウム10モル％含むけい光体
を炭酸バリウムを添加して製造した場合の輝度向
上の効果を示したものである。相対発光強度は
254nmの紫外線励起による発光を比較したもので
ある。炭酸バリウムに代えて、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸亜
鉛を用いた場合も、相対発光強度の値、すなわち
ピークを示している点の相対発光強度の値自体は
後述のようにそれぞれ異なるが、添加量に対する
相対発光強度の傾向（曲線の形状）は、ほぼ同じ
であつた。 以下実施例を用いて本発明を説明する。 実施例 １ 酸化イツトリウム（Y2O3）40.65ｇ酸化ユウロ
ピウム（Eu2O3）7.04ｇを、濃硝酸（比重1.40）
93mlを同量の水で希しやくした液に溶解し、この
溶液を水で希しやくして約300mlとし、80℃に保
つ。一方、しゆう酸（C2O4H2・2H2O）83.2ｇを
水約400mlを溶解し80℃に保持し、前記溶液を撹
拌しつつ加え、生成した白色沈澱を傾斜により水
洗後濾過し、乾燥後、空気中で800℃、３時間加
熱し、しゆう酸塩を酸化物とする。この酸化物
11.5ｇに対し、炭酸バリウム（BaCO3）0.2ｇを
添加し、乳鉢で混合後、空気中で1350℃で２時間
焼成する。得られたけい光体は、炭酸バリウムを
加えないで得たものと比較し、電子線刺激下にお
いて８％輝度が向上した。また発光スペクトルは
両者同じであつた。 実施例 ２〜７ 実施例１と同様の実験を、表１記載の添加物と
添加量（けい光体に対する量）に代えて行なつ
た。なお焼成時の温度は、1400℃とした。結果を
表１に示す。相対輝度は、添加物のないものを
100％とした値である。
は、610nm付近に集中した発光にもつので、発光
エネルギーを明るい赤色発光として有効に活用で
き、また、温度特性も優れ、高密度刺激下におけ
る輝度飽和も少ない特長をもつ優れたけい光体で
あり、カラーブラウン管、高演色性けい光ランプ
などに用いられている。このけい光体の発光効率
を高め、あるいは化学的安定性を向上させるため
いくつかの提案がなされている。例えば、焼成に
際し、酸化ゲルマニウムなどの酸性酸化物や、リ
ン酸リチウムなどの塩類を添加して焼成する方法
である。しかしながら、これらの製造方法によつ
てもその改良効果は十分満足できるものではな
い。 本発明の目的は、改良されたユウロピウム付活
酸化イツトリウムけい光体の製造方法を提供する
ことにある。 本発明のけい光体の製造方法は、一般式 （Y1-xEux）2O3 （ここにｘは、0.01ｘ0.20の範囲の値であ
る）で表わされるけい光体の製造方法において、
上記けい光体の原料と、添加物としてMg，Ca，
Sr，Ba及びZrからなる群から選ばれた少なくと
も一種の元素の酸化物及び／又は焼成により酸化
物となり得る化合物とを混合し、焼成することを
特徴とする。 すなわちY2O3及び／又は焼成によりY2O3とな
り得るイツトリウム化合物、Eu2O3及び／又は焼
成によりEu2O3となり得るユウロピウム化合物及
びMg，Ca，Sr，Ba及びZnからなる群から選ば
れた少なくとも一種の元素の酸化物及び／又は焼
成により酸化物となり得る化合物を混合、焼成す
るものである。焼成によりY2O3となり得る化合
物の例としては、炭酸イツトリウム、しゆう酸イ
ツトリウムなどがあり、Eu又は添加物の場合も
同様である。添加物の場合は、炭酸化合物
（BaCO3など）の形で用いるのが好ましい。 上記添加物の量は、けい光体に対し、0.01モル
％〜10モル％の範囲で用いられるが、好ましく
は、0.2〜７モル％の範囲であり、より好ましく
は0.5〜３モル％の範囲である。この理由は後述
の説明から明らかである。 焼成は、酸素を有するふんい気中で、1100〜
1700℃、好ましくは1200〜1500℃の範囲で行な
う。 第１図は、ユウロピウム10モル％含むけい光体
を炭酸バリウムを添加して製造した場合の輝度向
上の効果を示したものである。相対発光強度は
254nmの紫外線励起による発光を比較したもので
ある。炭酸バリウムに代えて、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸亜
鉛を用いた場合も、相対発光強度の値、すなわち
ピークを示している点の相対発光強度の値自体は
後述のようにそれぞれ異なるが、添加量に対する
相対発光強度の傾向（曲線の形状）は、ほぼ同じ
であつた。 以下実施例を用いて本発明を説明する。 実施例 １ 酸化イツトリウム（Y2O3）40.65ｇ酸化ユウロ
ピウム（Eu2O3）7.04ｇを、濃硝酸（比重1.40）
93mlを同量の水で希しやくした液に溶解し、この
溶液を水で希しやくして約300mlとし、80℃に保
つ。一方、しゆう酸（C2O4H2・2H2O）83.2ｇを
水約400mlを溶解し80℃に保持し、前記溶液を撹
拌しつつ加え、生成した白色沈澱を傾斜により水
洗後濾過し、乾燥後、空気中で800℃、３時間加
熱し、しゆう酸塩を酸化物とする。この酸化物
11.5ｇに対し、炭酸バリウム（BaCO3）0.2ｇを
添加し、乳鉢で混合後、空気中で1350℃で２時間
焼成する。得られたけい光体は、炭酸バリウムを
加えないで得たものと比較し、電子線刺激下にお
いて８％輝度が向上した。また発光スペクトルは
両者同じであつた。 実施例 ２〜７ 実施例１と同様の実験を、表１記載の添加物と
添加量（けい光体に対する量）に代えて行なつ
た。なお焼成時の温度は、1400℃とした。結果を
表１に示す。相対輝度は、添加物のないものを
100％とした値である。
【表】
なお、添加物による電子線刺激による輝度向上
効果は、紫外線刺激におけるほど一般的ではない
が、表１における実施例５，６，７においては、
電子線刺激においても、紫外線刺激におけるの
と、ほぼ同等の輝度向上効果が得られた。 以上の如く塩基性酸化物であるアルカリ土類酸
化物（加熱によりアルカリ土類酸化物となり得る
化合物も含む）及び酸化亜鉛（加熱により酸化亜
鉛となり得る化合物も含む）をけい光体原料に添
加し焼成することにより、得られたけい光体の輝
度が向上する。とくに炭酸亜鉛と炭酸バリウムの
両者を添加する例のように２種以上の添加物を加
えると効果的である。
効果は、紫外線刺激におけるほど一般的ではない
が、表１における実施例５，６，７においては、
電子線刺激においても、紫外線刺激におけるの
と、ほぼ同等の輝度向上効果が得られた。 以上の如く塩基性酸化物であるアルカリ土類酸
化物（加熱によりアルカリ土類酸化物となり得る
化合物も含む）及び酸化亜鉛（加熱により酸化亜
鉛となり得る化合物も含む）をけい光体原料に添
加し焼成することにより、得られたけい光体の輝
度が向上する。とくに炭酸亜鉛と炭酸バリウムの
両者を添加する例のように２種以上の添加物を加
えると効果的である。
第１図は、本発明を説明するための図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（Y1−xEux）2O3（ここにｘは、0.01≦
ｘ≦0.20の範囲の値である）で表わされるユウロ
ピウム付活酸化イツトリウムけい光体の製造方法
において、上記けい光体の原料と、Mg，Ca，
Sr，Ba及びZnからなる群から選ばれた少なくと
も一種の元素の酸化物及び／又は焼成により酸化
物となり得る化合物とを混合し焼成することを特
徴とするけい光体の製造方法。 ２ 前記酸化物及び／又は焼成により酸化物とな
る材料としてBaとZnの２元素を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載のけい光体の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1002982A JPS58127777A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | けい光体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1002982A JPS58127777A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | けい光体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58127777A JPS58127777A (ja) | 1983-07-29 |
| JPH0412312B2 true JPH0412312B2 (ja) | 1992-03-04 |
Family
ID=11738964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1002982A Granted JPS58127777A (ja) | 1982-01-27 | 1982-01-27 | けい光体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58127777A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0610077B1 (en) * | 1993-02-04 | 1999-04-28 | Kabushiki Kaisha Toshiba | High density magnetic recording medium |
| KR950701374A (ko) * | 1993-02-26 | 1995-03-23 | 사토 후미오 | 형광체 및 그것을 사용한 형광램프 |
| JP2007177156A (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Ulvac Japan Ltd | 蛍光体及びその作製方法、並びに発光素子 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5751784A (en) * | 1980-09-13 | 1982-03-26 | Matsushita Electric Works Ltd | Phosphor |
-
1982
- 1982-01-27 JP JP1002982A patent/JPS58127777A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58127777A (ja) | 1983-07-29 |
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