JPH0412367A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
静電荷像現像用トナーInfo
- Publication number
- JPH0412367A JPH0412367A JP2115172A JP11517290A JPH0412367A JP H0412367 A JPH0412367 A JP H0412367A JP 2115172 A JP2115172 A JP 2115172A JP 11517290 A JP11517290 A JP 11517290A JP H0412367 A JPH0412367 A JP H0412367A
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- JP
- Japan
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- acid
- toner
- polyester resin
- component
- polyhydric alcohol
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電子写真、静電記録、静電印刷などにおける静
電荷像を現像するための静電荷像現像用トナーに関する
ものである。
電荷像を現像するための静電荷像現像用トナーに関する
ものである。
［従来の技術］
電子写真法は、一般には光導電性物質を利用し、種々の
手段により感光体に静電荷像を形成、この静電荷像をト
ナーで現像し、次に紙等の転写材に定着される。
手段により感光体に静電荷像を形成、この静電荷像をト
ナーで現像し、次に紙等の転写材に定着される。
一方、近年の情報化社会の急速な発展は、複写機、プリ
ンター等電子写真の分野において、記録コピーのより高
速化、画質の鮮明化が求められており、トナーに用いら
れる結着樹脂としてより定着性能の優れた樹脂が望まれ
ている。
ンター等電子写真の分野において、記録コピーのより高
速化、画質の鮮明化が求められており、トナーに用いら
れる結着樹脂としてより定着性能の優れた樹脂が望まれ
ている。
一般にかかる結着樹脂としては例えば、特公昭５５−６
８９５号公報にみられるスチレン・アクリル樹脂、特開
昭５２−６７５６２号公報にみられるエポキシ樹脂等が
用いられるが、特にポリエステル樹脂は特開昭６０−１
１２０５２号公報にもみられるように定着性に優れるた
め高速コピ用に適している。しかしながら、ポリエステ
ル樹脂はトナーの結着樹脂として用いた場合、連続コピ
ー時にトナー及びキャリヤー或は磁性粉との摩擦により
蓄熱、熱凝集を起し易（、その改良が望まれている。又
、ヒートロール定着法はヒートロール面に直接紙等に転
写されたトナー現像が接触し、ヒートロールの熱と圧に
よりトナーが紙等に溶融、定着されるが、その際トナー
現像の一部がローラー表面に付着転移し、更にこの転移
物が次の紙等の転写材に再転移する、いわゆるオフセッ
ト現象を生じコピートラブルを生じることがあり、特に
ポリエステル樹脂はその傾向が強く、その改良が望まれ
ている。
８９５号公報にみられるスチレン・アクリル樹脂、特開
昭５２−６７５６２号公報にみられるエポキシ樹脂等が
用いられるが、特にポリエステル樹脂は特開昭６０−１
１２０５２号公報にもみられるように定着性に優れるた
め高速コピ用に適している。しかしながら、ポリエステ
ル樹脂はトナーの結着樹脂として用いた場合、連続コピ
ー時にトナー及びキャリヤー或は磁性粉との摩擦により
蓄熱、熱凝集を起し易（、その改良が望まれている。又
、ヒートロール定着法はヒートロール面に直接紙等に転
写されたトナー現像が接触し、ヒートロールの熱と圧に
よりトナーが紙等に溶融、定着されるが、その際トナー
現像の一部がローラー表面に付着転移し、更にこの転移
物が次の紙等の転写材に再転移する、いわゆるオフセッ
ト現象を生じコピートラブルを生じることがあり、特に
ポリエステル樹脂はその傾向が強く、その改良が望まれ
ている。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は特定のポリエステル樹脂を結着樹脂として用い
て定着性、耐熱凝集性、耐オフセット性の改良されたト
ナーを提供するものである。
て定着性、耐熱凝集性、耐オフセット性の改良されたト
ナーを提供するものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、特にポリエステル樹脂を構成するアルコール
成分としてシクロヘキサリンメタノールを必須成分とし
て用いる事により本発明に到達したものである。
成分としてシクロヘキサリンメタノールを必須成分とし
て用いる事により本発明に到達したものである。
本発明におけるポリエステル樹脂を構成する多塩基酸成
分としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、アゼライン酸、ドデセニルコハク酸、ｎ−ドデシル
コハク酸、マロン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラ
コン酸、イタコン酸、グルタコン酸、シクロヘキサンジ
カルボン酸、オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の二塩基酸類、トリメリット酸、トリメチン酸、
ピロメリット酸等の三塩基以上の酸類及びこれらの無水
物、低級アルキルエステル類が単独で又は混合して使用
されるが耐熱凝集性の点より芳香族系多塩基酸類が好ま
しく、特にテレフタル酸が好ましい。
分としては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、アゼライン酸、ドデセニルコハク酸、ｎ−ドデシル
コハク酸、マロン酸、マレイン酸、フマール酸、シトラ
コン酸、イタコン酸、グルタコン酸、シクロヘキサンジ
カルボン酸、オルソフタル酸、イソフタル酸、テレフタ
ル酸等の二塩基酸類、トリメリット酸、トリメチン酸、
ピロメリット酸等の三塩基以上の酸類及びこれらの無水
物、低級アルキルエステル類が単独で又は混合して使用
されるが耐熱凝集性の点より芳香族系多塩基酸類が好ま
しく、特にテレフタル酸が好ましい。
本発明を構成する多価アルコール成分としてはシクロへ
牛サンジメタツールを必須成分とし、そｆ７） 他ノ多
価アルコールとしてエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−
プロピレングリコール、１゜４−ブタンジオール、１，
３−ブタンジオール、１．４−ブチンジオール、１，５
−ベンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、水添
ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＡアルキレンオ
キサイド付加物、ビスフェノールＡアルキレンオキサイ
ド付加物等の２価アルコール類、グリセリン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、トリスヒドロ
キシエチルイソシアヌレート、ペンタエリスリトール等
の３価以上のアルコール類が単独て又は混合して使用さ
れるが、耐熱凝集性の点でビスフェノールＡアルキレン
オキサイド付加物が好ましく、特にビスフェノールＡエ
チレンオキサイド付加物が好ましい。
牛サンジメタツールを必須成分とし、そｆ７） 他ノ多
価アルコールとしてエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−
プロピレングリコール、１゜４−ブタンジオール、１，
３−ブタンジオール、１．４−ブチンジオール、１，５
−ベンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、水添
ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＡアルキレンオ
キサイド付加物、ビスフェノールＡアルキレンオキサイ
ド付加物等の２価アルコール類、グリセリン、トリメチ
ロールエタン、トリメチロールプロパン、トリスヒドロ
キシエチルイソシアヌレート、ペンタエリスリトール等
の３価以上のアルコール類が単独て又は混合して使用さ
れるが、耐熱凝集性の点でビスフェノールＡアルキレン
オキサイド付加物が好ましく、特にビスフェノールＡエ
チレンオキサイド付加物が好ましい。
前述の如く、耐熱凝集性の点より多価アルコル成分とし
てはシクロへ牛サンジメタツールとビスフェノールＡエ
チレンオキサイド付加物の併用が好ましいが、その併用
比率は全多価アルコール成分中シクロヘキサリンメタノ
ールが好ましくは５〜８０モル％、より好ましくは１０
〜７０モル％の範囲である。シクロへ牛サンジメタツー
ルの量がこの範囲であると、特に良好な画質が得られ、
又耐熱凝集性の改良効果が大きい。
てはシクロへ牛サンジメタツールとビスフェノールＡエ
チレンオキサイド付加物の併用が好ましいが、その併用
比率は全多価アルコール成分中シクロヘキサリンメタノ
ールが好ましくは５〜８０モル％、より好ましくは１０
〜７０モル％の範囲である。シクロへ牛サンジメタツー
ルの量がこの範囲であると、特に良好な画質が得られ、
又耐熱凝集性の改良効果が大きい。
本発明におけるポリエステル樹脂の物性値としては特に
制限されるものではないが、トナーとしての適性上環球
法軟化点が８０〜１６０°Ｃ１溶融粘度が１００°Ｃで
５Ｘ１０’ボイズ以上、１２０°ＣでｌＸｌ０’ポイズ
以下、Ｔｇが５０〜８０°Ｃの範囲のものが好ましく、
これらの物性値がこの範囲であれば、特に耐オフセット
性、定着性に優れる。又、本発明におけるポリエステル
樹脂の酸価は３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は６
０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、この範囲であれば
特に帯電性の環境依存性が良好である。
制限されるものではないが、トナーとしての適性上環球
法軟化点が８０〜１６０°Ｃ１溶融粘度が１００°Ｃで
５Ｘ１０’ボイズ以上、１２０°ＣでｌＸｌ０’ポイズ
以下、Ｔｇが５０〜８０°Ｃの範囲のものが好ましく、
これらの物性値がこの範囲であれば、特に耐オフセット
性、定着性に優れる。又、本発明におけるポリエステル
樹脂の酸価は３０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は６
０ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、この範囲であれば
特に帯電性の環境依存性が良好である。
本発明におけるポリエステル樹脂を用いたトナの製造及
びトナー配合を記載する。
びトナー配合を記載する。
先ず、本発明にかかわる結着樹脂を粗砕し、着色剤、摩
擦帯電性を調整するための帯電制御剤、オフセット防止
及びトナー粉末の流動性付与の為の滑剤等を加え、プレ
ミックスし、押出し機、加圧ニーダ−等で溶融混線後、
粉砕分級してトナを得るものである。
擦帯電性を調整するための帯電制御剤、オフセット防止
及びトナー粉末の流動性付与の為の滑剤等を加え、プレ
ミックスし、押出し機、加圧ニーダ−等で溶融混線後、
粉砕分級してトナを得るものである。
着色剤としては例えば、黒色顔料としてチャンネルブラ
ック、ファーネスブラック、サーマルブラック等があり
、着色顔料としてはカドミウムイエロー、ハンザイエロ
ーＧ、ナフトール・イエロＳ１ ピラゾロンレッド、パ
ーマネント・レッド４Ｒ，モリブデンオレンジ、ファー
ストバイオレットＢ１ フタロシアニンブルー８１ フ
ァーネスト・スカイブルー フタロシアニングリーン、
マラカイトグリーン、ナフトール・グリーンＢ等があり
、又、磁性粉をトナーの一成分として用いるー成分トナ
ーの磁性粉としては例えば、鉄、コバルト、ニッケルな
どの強磁性金属の粉末もしくはマグネタイト、ヘマタイ
ト、フェライト等の合金や化合物の粉末も着色剤兼磁性
材料として用いられる。又、帯電制御剤としては正帯電
を与えるものとしてニグロシン系染料、アルコオキシ化
アミン、第４級アンモニウム塩、アルキルアミド、リン
及びタングステンの単独および化合物、モリブテン酸キ
レート顔料、弗素系活性剤、疎水性シリカ等が用いられ
る、負帯電を与えるものとして、モノアゾ染料の金属錯
塩、電子受容性の有機錯体、塩素化ポリオレフィン、塩
素化ポリエステル等が用いられる。又、滑剤としてはコ
ロイダルシリカ、シリコーンフェス、金属セッケン、低
分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、カルナ
バワックス等が用いられる。
ック、ファーネスブラック、サーマルブラック等があり
、着色顔料としてはカドミウムイエロー、ハンザイエロ
ーＧ、ナフトール・イエロＳ１ ピラゾロンレッド、パ
ーマネント・レッド４Ｒ，モリブデンオレンジ、ファー
ストバイオレットＢ１ フタロシアニンブルー８１ フ
ァーネスト・スカイブルー フタロシアニングリーン、
マラカイトグリーン、ナフトール・グリーンＢ等があり
、又、磁性粉をトナーの一成分として用いるー成分トナ
ーの磁性粉としては例えば、鉄、コバルト、ニッケルな
どの強磁性金属の粉末もしくはマグネタイト、ヘマタイ
ト、フェライト等の合金や化合物の粉末も着色剤兼磁性
材料として用いられる。又、帯電制御剤としては正帯電
を与えるものとしてニグロシン系染料、アルコオキシ化
アミン、第４級アンモニウム塩、アルキルアミド、リン
及びタングステンの単独および化合物、モリブテン酸キ
レート顔料、弗素系活性剤、疎水性シリカ等が用いられ
る、負帯電を与えるものとして、モノアゾ染料の金属錯
塩、電子受容性の有機錯体、塩素化ポリオレフィン、塩
素化ポリエステル等が用いられる。又、滑剤としてはコ
ロイダルシリカ、シリコーンフェス、金属セッケン、低
分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、カルナ
バワックス等が用いられる。
［実施例］
以下に実施例、比較例等を記載し本発明を詳述する。な
お、例中の部は重量基準である。
お、例中の部は重量基準である。
（合成例−１）
攪拌機、温度計、Ｎ２ガス導入管、充填塔付き還流管を
有するフラスコにシクロへ牛サンジメタツール１５４４
部（１０，７モル相当）、イソフタル酸１６６０部（１
０モル相当）、ファスキャット４１００ （大日本イン
キ化学工業■製モノブチルスズオキサイド）３．２部を
仕込み、Ｎ２ガス気流下攪拌加熱昇温２４０ ’Ｃにて
脱水縮合反応を行い酸価３ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ迄反応後取
り出し固形のポリエステル樹脂を得た。
有するフラスコにシクロへ牛サンジメタツール１５４４
部（１０，７モル相当）、イソフタル酸１６６０部（１
０モル相当）、ファスキャット４１００ （大日本イン
キ化学工業■製モノブチルスズオキサイド）３．２部を
仕込み、Ｎ２ガス気流下攪拌加熱昇温２４０ ’Ｃにて
脱水縮合反応を行い酸価３ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ迄反応後取
り出し固形のポリエステル樹脂を得た。
（合成例２〜８、比較合成例１〜３）
合成例−１と同様にしてポリエステル樹脂を合成した。
合成例２〜８、比較合成例１〜３で使用した原料組成を
表−１に又、得られた各ポリエステル樹脂の物性値を表
−２に示す。
表−１に又、得られた各ポリエステル樹脂の物性値を表
−２に示す。
（実施例１〜８、比較例１〜３）
合成例１〜８及び比較合成例１〜３で得られたポリエス
テル樹脂を用い、下記の方法でトナーを作成した。
テル樹脂を用い、下記の方法でトナーを作成した。
結着樹脂１００部、カーボンブラック５部、ビスコール
５５０−Ｐ（三洋化成製低分子量ポリプロピレンワック
ス）４部、ボントロンＳ−３４（オリエント化学製クロ
ム錯塩系帯電制御剤）２部を混合し加圧ニーダ−で溶融
混練後、ジェットミルで粉砕、粒子径５〜１５μｍを分
級採取し、平均粒径１２μｍのトナーを得た。
５５０−Ｐ（三洋化成製低分子量ポリプロピレンワック
ス）４部、ボントロンＳ−３４（オリエント化学製クロ
ム錯塩系帯電制御剤）２部を混合し加圧ニーダ−で溶融
混練後、ジェットミルで粉砕、粒子径５〜１５μｍを分
級採取し、平均粒径１２μｍのトナーを得た。
得られたトナー７部、鉄粉キャリア９３部を混合、現像
剤を調整、市販電子写真複写機にて画像出しを行い２８
０ｍｍ／ｓｅｅのスピードのヒトローラ一定着装置にて
定着テストを行なった。
剤を調整、市販電子写真複写機にて画像出しを行い２８
０ｍｍ／ｓｅｅのスピードのヒトローラ一定着装置にて
定着テストを行なった。
その結果を表−３に示す。
／
ど
［発明の効果］
本発明のポリエステル樹脂を結着樹脂として用いること
より耐熱凝集性、定着性、耐オフセット性の優れたトナ
ーを得る事が出来る。
より耐熱凝集性、定着性、耐オフセット性の優れたトナ
ーを得る事が出来る。
代
理
人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、多価アルコール成分としてシクロヘキサリンメタノ
ールを必須成分とするポリエステル樹脂を結着樹脂とし
て用いてなる静電荷像現像用トナー。 ２、ポリエステル樹脂が多塩基酸成分として芳香族多塩
基酸を必須成分とする請求項第１項記載のトナー。 ３、多価アルコール成分としてシクロヘキサリンメタノ
ールとビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物を
必須成分とするポリエステル樹脂を結着樹脂として用い
てなる静電荷像現像用トナー。 ４、多塩基酸成分としてテレフタル酸を必須成分とし、
多価アルコール成分としてシクロヘキサリンメタノール
とビスフェノールＡアルキレンオキサイド付加物を必須
成分としてなるポリエステル樹脂を結着樹脂として用い
てなる静電荷像現像用トナー。 ５、シクロヘキサリンメタノールが全多価アルコール中
５〜８０モル％である請求項第４項記載のトナー。 ６、ポリエステル樹脂が多塩基酸成分として３官能以上
の多塩基酸を用いてなる請求項第１項記載のトナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2115172A JP2936643B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 静電荷像現像用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2115172A JP2936643B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 静電荷像現像用トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0412367A true JPH0412367A (ja) | 1992-01-16 |
| JP2936643B2 JP2936643B2 (ja) | 1999-08-23 |
Family
ID=14656131
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2115172A Expired - Fee Related JP2936643B2 (ja) | 1990-05-02 | 1990-05-02 | 静電荷像現像用トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2936643B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002006548A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
| EP1249736A3 (en) * | 2001-04-10 | 2003-08-13 | Sharp Kabushiki Kaisha | Toner for electrophotography |
| EP1480089A4 (en) * | 2002-02-28 | 2005-09-14 | Sanyo Chemical Ind Ltd | TONER BINDERS |
| WO2007034813A1 (ja) | 2005-09-20 | 2007-03-29 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | トナー用ポリエステル樹脂、その製造方法、およびトナー |
| US8465900B2 (en) | 2009-10-27 | 2013-06-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic toner |
| US10216110B2 (en) | 2015-02-25 | 2019-02-26 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Toner binder and toner |
-
1990
- 1990-05-02 JP JP2115172A patent/JP2936643B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002006548A (ja) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | 画像形成方法及び画像形成装置 |
| EP1249736A3 (en) * | 2001-04-10 | 2003-08-13 | Sharp Kabushiki Kaisha | Toner for electrophotography |
| US6682867B2 (en) | 2001-04-10 | 2004-01-27 | Dainippon Ink & Chemicals, Inc. | Toner for electrophotography |
| EP1480089A4 (en) * | 2002-02-28 | 2005-09-14 | Sanyo Chemical Ind Ltd | TONER BINDERS |
| US7049041B2 (en) | 2002-02-28 | 2006-05-23 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Resin for toner binder and toner composition |
| WO2007034813A1 (ja) | 2005-09-20 | 2007-03-29 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | トナー用ポリエステル樹脂、その製造方法、およびトナー |
| US8465900B2 (en) | 2009-10-27 | 2013-06-18 | Sharp Kabushiki Kaisha | Electrophotographic toner |
| US10216110B2 (en) | 2015-02-25 | 2019-02-26 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Toner binder and toner |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2936643B2 (ja) | 1999-08-23 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080611 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090611 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |