JPH0412463B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0412463B2 JPH0412463B2 JP22148782A JP22148782A JPH0412463B2 JP H0412463 B2 JPH0412463 B2 JP H0412463B2 JP 22148782 A JP22148782 A JP 22148782A JP 22148782 A JP22148782 A JP 22148782A JP H0412463 B2 JPH0412463 B2 JP H0412463B2
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- JP
- Japan
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- group
- silver halide
- general formula
- emulsion layer
- photographic material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/34—Couplers containing phenols
- G03C7/346—Phenolic couplers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
処理工程（30℃） 処理時間
発色現像 ３分30秒
漂白定着 １分30秒
水 洗 ２分
下記にその各処理組成を示す。
〔発色現像液組成１〕
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリン
硫酸塩 5.0ｇ ペンジルアルコール 15.0ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用い
てPH10.30に調整する。 〔発色現像液組成２〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリン
硫酸塩 5.0ｇ ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用い
てPH10.30に調整する。 〔漂白定着液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
50ｇ 亜硫酸アンモニウム（40％溶液） 50ml チオ硫酸アンモニウム（70％溶液） 140ml アンモニア水（28％溶液） 20ml エチレンジアミンテトラ酢酸 ４ｇ 水を加えて１とする。 得られた試料のそれぞれについて写真特性を測
定した。その結果を第１表に示す。表中、相対感
度値は、発色現像液〔〕で処理した時の最大感
度値を100として表わした。
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリン
硫酸塩 5.0ｇ ペンジルアルコール 15.0ml ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用い
てPH10.30に調整する。 〔発色現像液組成２〕 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）−アニリン
硫酸塩 5.0ｇ ヘキサメタリン酸ナトリウム 2.5ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 1.85ｇ 臭化ナトリウム 1.4ｇ 臭化カリウム 0.5ｇ ホウ砂 39.1ｇ 水を加えて１とし、水酸化ナトリウムを用い
てPH10.30に調整する。 〔漂白定着液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
50ｇ 亜硫酸アンモニウム（40％溶液） 50ml チオ硫酸アンモニウム（70％溶液） 140ml アンモニア水（28％溶液） 20ml エチレンジアミンテトラ酢酸 ４ｇ 水を加えて１とする。 得られた試料のそれぞれについて写真特性を測
定した。その結果を第１表に示す。表中、相対感
度値は、発色現像液〔〕で処理した時の最大感
度値を100として表わした。
【表】
前記第１表から明らかなように本発明に係るカ
プラーにより得られた試料は、ベンジルアルコー
ルの有無にかかわらず良好な感度、最大濃度が得
られ優れていることが判る。 又、発色スペクトルを測定した結果、本発明の
カプラーを用いた色素は、赤領域の比較的長い部
分に最大吸収極大を有し、短波側の吸収は少なく
優れた色純度を示すことが判つた。 実施例 ２ 前記実施例１と同様にして得られた試料を用い
て色素画像の耐光性、耐熱性、耐湿性の検討を行
なつた。 得られた結果を第２表に示す。
プラーにより得られた試料は、ベンジルアルコー
ルの有無にかかわらず良好な感度、最大濃度が得
られ優れていることが判る。 又、発色スペクトルを測定した結果、本発明の
カプラーを用いた色素は、赤領域の比較的長い部
分に最大吸収極大を有し、短波側の吸収は少なく
優れた色純度を示すことが判つた。 実施例 ２ 前記実施例１と同様にして得られた試料を用い
て色素画像の耐光性、耐熱性、耐湿性の検討を行
なつた。 得られた結果を第２表に示す。
処理工程（33℃） 処理時間
発色現像 ３分15秒
漂 白 ６分30秒
水 洗 ３分15秒
定 着 ６分30秒
水 洗 ３分15秒
安定化 １分30秒
〔発色現像液組成〕
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩
4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン、1/8硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロ酢酸、３ナトリウム塩 1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニア 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.0に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 得られたシアン発色画像について写真特性を測
定した。その結果を第３表に示す。
（β−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩
4.8ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 0.14ｇ ヒドロキシアミン、1/8硫酸塩 1.98ｇ 硫 酸 0.74mg 無水炭酸カリウム 28.85ｇ 無水炭酸水素カリウム 3.46ｇ 無水亜硫酸カリウム 5.10ｇ 臭化カリウム 1.16ｇ 塩化ナトリウム 0.14ｇ ニトリロ酢酸、３ナトリウム塩 1.20ｇ 水酸化カリウム 1.48ｇ 水を加えて１とする。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10ｇ 臭化アンモニウム 150ｇ 氷酢酸 10ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニア 175.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 8.6ｇ メタ亜硫酸ナトリウム 2.3ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.0に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 1.5ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 得られたシアン発色画像について写真特性を測
定した。その結果を第３表に示す。
【表】
エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
50ｇ 亜硫酸アンモニウム（40％溶液） 50ml チオ硫酸アンモニウム（70％溶液） 140ml アンモニア水（28％溶液） 20ml エチレンジアミンテトラ酢酸 ４ｇ ハイドロサルフアイト ５ｇ 水を加えて１とする。 現像処理して得られた試料のシアン色素の最大
反射濃度を測定した。その結果を表−４に示す。 尚、最大濃度部に於ける色素残存率は以下のよ
うにして求めた。 色素残存率＝疲労漂白定着液処理／新液漂白定着液処理
×100
50ｇ 亜硫酸アンモニウム（40％溶液） 50ml チオ硫酸アンモニウム（70％溶液） 140ml アンモニア水（28％溶液） 20ml エチレンジアミンテトラ酢酸 ４ｇ ハイドロサルフアイト ５ｇ 水を加えて１とする。 現像処理して得られた試料のシアン色素の最大
反射濃度を測定した。その結果を表−４に示す。 尚、最大濃度部に於ける色素残存率は以下のよ
うにして求めた。 色素残存率＝疲労漂白定着液処理／新液漂白定着液処理
×100
【表】
表−４より本発明に係るカプラーを用いた試料
は疲労漂白定着液処理でのシアン色素の褪色が少
ないことが理解される。 実施例 ５ 第５表に示すような本発明のカプラー、前記比
較カプラー〔Ｄ〕および下記の比較カプラー
〔Ｅ〕、〔Ｆ〕を実施例３と同様な方法で作成、露
光、現像処理を行ない試料を得た。（試料番号
〔19〕〜〔25〕）この試料を用い、実施例２と同様
の条件でシアン色素画像の耐光性、耐熱性、耐湿
性の試験を行なつた。 得られた結果を第５表に示す。
は疲労漂白定着液処理でのシアン色素の褪色が少
ないことが理解される。 実施例 ５ 第５表に示すような本発明のカプラー、前記比
較カプラー〔Ｄ〕および下記の比較カプラー
〔Ｅ〕、〔Ｆ〕を実施例３と同様な方法で作成、露
光、現像処理を行ない試料を得た。（試料番号
〔19〕〜〔25〕）この試料を用い、実施例２と同様
の条件でシアン色素画像の耐光性、耐熱性、耐湿
性の試験を行なつた。 得られた結果を第５表に示す。
第５表より、本発明に係るシアンカプラーを用
いた試料は、耐光性、耐熱性、耐湿性のいずれの
点でも優れた性能を有することがわかる。 実施例 ６ 本発明のカプラーを第６表に示す化合物に変え
た以外は実施例５と同様の操作手順で試料を得
た。この試料を用い、実施例２と同様の条件でシ
アン色素画像の耐光性、耐熱性、耐湿性の試験を
行つた。得られた結果を第６表に示す。
いた試料は、耐光性、耐熱性、耐湿性のいずれの
点でも優れた性能を有することがわかる。 実施例 ６ 本発明のカプラーを第６表に示す化合物に変え
た以外は実施例５と同様の操作手順で試料を得
た。この試料を用い、実施例２と同様の条件でシ
アン色素画像の耐光性、耐熱性、耐湿性の試験を
行つた。得られた結果を第６表に示す。
【表】
【表】
第５表および第６表から明らかな如く、本発明
のカプラーは耐光性、耐熱性、耐湿性のいずれの
点においても優れた性能を有することがわかる。
のカプラーは耐光性、耐熱性、耐湿性のいずれの
点においても優れた性能を有することがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳
剤層が設けられたハロゲン化銀写真感光材料にお
いて、前記ハロゲン化銀乳剤層中に下記一般式
［］で表わされるシアンカプラーが含有されて
いることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
料。 一般式［］ ［式中、Ｒはアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基または複素環基を表わす。Ｘは−Ｏ−、
−Ｓ−、または−SO2−基を表わす。Y1および
Y2は、それぞれハロゲン原子、ヒドロキシル基、
アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルキ
ルカルボニル基、アリールチオ基、アルキルオキ
シカルボニル基又はヘテロ環チオ基を表わす。 Arはアリール基を表わす。Ｚは水素原子また
は芳香族第１級アミン系発色現像主薬の酸化生成
物とのカツプリング反応時に脱離可能な基を表わ
す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22148782A JPS59111644A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22148782A JPS59111644A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59111644A JPS59111644A (ja) | 1984-06-27 |
| JPH0412463B2 true JPH0412463B2 (ja) | 1992-03-04 |
Family
ID=16767478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22148782A Granted JPS59111644A (ja) | 1982-12-17 | 1982-12-17 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59111644A (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6153643A (ja) * | 1984-08-24 | 1986-03-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| US4849328A (en) * | 1988-02-25 | 1989-07-18 | Eastman Kodak Company | Cyan dye-forming couplers and photographic materials containing same |
| JP2681162B2 (ja) * | 1988-07-04 | 1997-11-26 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| EP0423764B1 (en) * | 1989-10-18 | 1996-05-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide colour photographic material and cyan coupler of the 2-phenylureido-5-acylaminophenol type |
| JP2860411B2 (ja) * | 1990-03-30 | 1999-02-24 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| JP2987931B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1999-12-06 | 富士写真フイルム 株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| US5399467A (en) * | 1993-10-29 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Photographic couplers having a ballast containing a sulfone or sulfoxide group |
| EP0690344A1 (en) | 1994-06-29 | 1996-01-03 | Konica Corporation | Silver halide color photographic light-sensitive material |
-
1982
- 1982-12-17 JP JP22148782A patent/JPS59111644A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59111644A (ja) | 1984-06-27 |
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