JPH04129203A - 永久磁石粉末 - Google Patents
永久磁石粉末Info
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- JPH04129203A JPH04129203A JP2248705A JP24870590A JPH04129203A JP H04129203 A JPH04129203 A JP H04129203A JP 2248705 A JP2248705 A JP 2248705A JP 24870590 A JP24870590 A JP 24870590A JP H04129203 A JPH04129203 A JP H04129203A
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- JP
- Japan
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- permanent magnet
- demagnetization curve
- maximum energy
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/0551—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Chemistry (AREA)
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、永久磁石材料、特に合成樹脂や非磁性金属等
と混合してボンド磁石としたり、あるいは粉末を高温で
成形して高い密度のバルク状の磁石とするための磁気特
性の優れた高保磁力永久磁石粉末に関する。
と混合してボンド磁石としたり、あるいは粉末を高温で
成形して高い密度のバルク状の磁石とするための磁気特
性の優れた高保磁力永久磁石粉末に関する。
[従来の技術]
従来、希土類元素(R)と遷移金属(T)および半金属
元素(M)からなる合金において、非晶質再結晶粒径の
大きさの結晶粒を有する高保磁力永久磁石粉末が開示さ
れている(特公平l−28489号公報参照)。
元素(M)からなる合金において、非晶質再結晶粒径の
大きさの結晶粒を有する高保磁力永久磁石粉末が開示さ
れている(特公平l−28489号公報参照)。
これによれば目的とする組成の合金を溶融状態から高速
急冷もしくはスパッタ法により、イオンを基板上に到達
せしめて急冷し、非晶質化し、かかる非晶質合金材料を
適当な温度で熱処理し、再結晶化することにより、安定
した高保磁力永久磁石粉末が得られる。
急冷もしくはスパッタ法により、イオンを基板上に到達
せしめて急冷し、非晶質化し、かかる非晶質合金材料を
適当な温度で熱処理し、再結晶化することにより、安定
した高保磁力永久磁石粉末が得られる。
[発明が解決しようとする課題]
ところで、合金溶湯を急冷してつくる永久磁石粉末の磁
気特性は、合金組成および急冷条件によって大きく変化
する。磁気特性において最大エネルギ積(BH)
は最も重要なパラメー閣ax 夕であるが、これを大きくするためには、残留磁束密度
(Br) 、保磁力(iHc) 、及び減磁曲線の角型
性を大きくする必要がある。
気特性は、合金組成および急冷条件によって大きく変化
する。磁気特性において最大エネルギ積(BH)
は最も重要なパラメー閣ax 夕であるが、これを大きくするためには、残留磁束密度
(Br) 、保磁力(iHc) 、及び減磁曲線の角型
性を大きくする必要がある。
一般的には、残留磁束密度を大きくする条件を適用する
と保磁力が低下し、また、保磁力を大きくする条件を適
用すると残留磁束密度が低下し、最大エネルギ積は両者
の兼ね合いから、ある程度の値に止ってしまう。これ以
上の最大エネルギ積とするためには、減磁曲線の角型性
を向上させる必要がある。このためには、合金元素およ
び組成の選択が重要である。
と保磁力が低下し、また、保磁力を大きくする条件を適
用すると残留磁束密度が低下し、最大エネルギ積は両者
の兼ね合いから、ある程度の値に止ってしまう。これ以
上の最大エネルギ積とするためには、減磁曲線の角型性
を向上させる必要がある。このためには、合金元素およ
び組成の選択が重要である。
減磁曲線の角型性を表すパラメータとしては、Hk/I
Hcが用いられる。ただし、Hkは4π1−Hで表され
た減磁曲線上において、4πIが0.9B rとなるH
である。この関係を第3図に示す。
Hcが用いられる。ただし、Hkは4π1−Hで表され
た減磁曲線上において、4πIが0.9B rとなるH
である。この関係を第3図に示す。
[課題を解決するための手段]
本発明では、希土類元素(R)と遷移金属(T)並びに
(Q)および半金属元素(M)からなる合金において、
合金元素およびその組成を種々検討した結果、Siを含
有する組成において、希土類元素の含有量を比較的少な
くし、かつ、Taを非常に微量添加することにより、残
留磁束密度および保磁力の値が適当で、しかも減磁曲線
の角型性が良好で、最大エネルギ積の大きな磁気特性が
得られることを見出した。
(Q)および半金属元素(M)からなる合金において、
合金元素およびその組成を種々検討した結果、Siを含
有する組成において、希土類元素の含有量を比較的少な
くし、かつ、Taを非常に微量添加することにより、残
留磁束密度および保磁力の値が適当で、しかも減磁曲線
の角型性が良好で、最大エネルギ積の大きな磁気特性が
得られることを見出した。
さらに、実質的にFeからなる遷移金属の一部を約25
原子%までのCOで置換しても、減磁曲線の角型性で高
い値が得られることを見出した。
原子%までのCOで置換しても、減磁曲線の角型性で高
い値が得られることを見出した。
本発明は、原子百分率で表した組成式、RM S L
T av”100−x−y−z−vx y
z または RM S i T a (T+Q) 10010
0−x−y−z−z v (ただし、7≦X≦15 1≦y≦10 0.05≦ 2 ≦5.0 0.005≦W≦0.1 T :実質的にFeまたはFe+C。
T av”100−x−y−z−vx y
z または RM S i T a (T+Q) 10010
0−x−y−z−z v (ただし、7≦X≦15 1≦y≦10 0.05≦ 2 ≦5.0 0.005≦W≦0.1 T :実質的にFeまたはFe+C。
Q : T i−、V s Cr s M n SN
is Cu sZ r SN b SM o SHf
s Wより選ばれる1種もしくは2種以上の組合せ、 M : B、C,Al5GaSGeより選ばれる1種
または2種以上の組合せ、 R:Yおよびランタニド元素より選ばれる1種もしくは
2種以上の組合せ) よりなり、減磁曲線の角型性を表すパラメータHk/I
Hcが0.45以上(ただし、Hk :4πl−H
で表された減磁曲線上において4π夏が0.9Brとな
るHs lHc:固有保磁力)で、かつ、最大エネルギ
積が15MGOe以上である永久磁石粉末である。
is Cu sZ r SN b SM o SHf
s Wより選ばれる1種もしくは2種以上の組合せ、 M : B、C,Al5GaSGeより選ばれる1種
または2種以上の組合せ、 R:Yおよびランタニド元素より選ばれる1種もしくは
2種以上の組合せ) よりなり、減磁曲線の角型性を表すパラメータHk/I
Hcが0.45以上(ただし、Hk :4πl−H
で表された減磁曲線上において4π夏が0.9Brとな
るHs lHc:固有保磁力)で、かつ、最大エネルギ
積が15MGOe以上である永久磁石粉末である。
本発明の永久磁石粉末をつくるには、合金溶湯を溶融状
態から高速急冷し、非晶質合金とし、これを適当な温度
で熱処理し、再結晶化して微細な結晶粒径を有する永久
磁石粉末とする方法、あるいは高速急冷する際の冷却速
度を制御し、実質的に非晶質再結晶粒径を有する永久磁
石粉末とする方法、さらにはそれらを組合せる方法があ
る。
態から高速急冷し、非晶質合金とし、これを適当な温度
で熱処理し、再結晶化して微細な結晶粒径を有する永久
磁石粉末とする方法、あるいは高速急冷する際の冷却速
度を制御し、実質的に非晶質再結晶粒径を有する永久磁
石粉末とする方法、さらにはそれらを組合せる方法があ
る。
希土類元素(R)の含有量Xとしては、従来は自発磁化
(σ)が高く、かつ、高い保磁力を有する永久磁石材料
を得るために、it〜65原子%の組成が用いられてい
た。
(σ)が高く、かつ、高い保磁力を有する永久磁石材料
を得るために、it〜65原子%の組成が用いられてい
た。
本発明においては、Taを微量含むことにより、7〜1
5原子%においてHk/IHcが0,45以上の高い角
型性が得られる。希土類元素の含有量が7原子%より低
い場合には、保磁力が低下してしまい、永久磁石粉末と
して利用できなくなる。また、15原子%を越えると、
保磁力は大きくなるものの、減磁曲線の角型性が悪くな
る。
5原子%においてHk/IHcが0,45以上の高い角
型性が得られる。希土類元素の含有量が7原子%より低
い場合には、保磁力が低下してしまい、永久磁石粉末と
して利用できなくなる。また、15原子%を越えると、
保磁力は大きくなるものの、減磁曲線の角型性が悪くな
る。
Taの含有量Wは、0.005原子%未満では減磁曲線
の角型性の改善に効果がなく、0.1原子%を越えると
減磁曲線の角型性がかえって悪くなる。
の角型性の改善に効果がなく、0.1原子%を越えると
減磁曲線の角型性がかえって悪くなる。
半金属元素(M)は、B、C5Al、Ga。
Geより選ばれる1種もしくは2種以上の組合せである
。半金属元素(M)の含有量yの値は■原子%未満では
高い保磁力を得るための製造条件が厳しくなるので好ま
しくなく、10原子%を越えると残留磁束密度が低下し
て高い最大エネルギー積が得られなくなる。
。半金属元素(M)の含有量yの値は■原子%未満では
高い保磁力を得るための製造条件が厳しくなるので好ま
しくなく、10原子%を越えると残留磁束密度が低下し
て高い最大エネルギー積が得られなくなる。
遷移金属(T)は、実質的にFeまたはFe+Coより
なる。Coを含む場合、その含有量が25原子%までは
同様の優れた磁気特性が得られ、かつ、合金のキュリー
点も高くなり、永久磁石粉末としての温度特性の改善に
有効である。また、Q元素として、Ti、V、Cr、M
n 。
なる。Coを含む場合、その含有量が25原子%までは
同様の優れた磁気特性が得られ、かつ、合金のキュリー
点も高くなり、永久磁石粉末としての温度特性の改善に
有効である。また、Q元素として、Ti、V、Cr、M
n 。
N iSCu SZ r SN b % Hf % M
o s Wより選ばれるIMもしくは2種以上を添加
しても有効である。
o s Wより選ばれるIMもしくは2種以上を添加
しても有効である。
本発明における永久磁石粉末は、残留磁束密度および保
磁力の値が適当で、しかも、減磁曲線の角型性が0.4
5以上と良好であることから、最大エネルギ積が15M
GOe以上の優れた永久磁石粉末である。
磁力の値が適当で、しかも、減磁曲線の角型性が0.4
5以上と良好であることから、最大エネルギ積が15M
GOe以上の優れた永久磁石粉末である。
[実施例]
つぎに本発明について、実験例および実施例により説明
する。
する。
実験例1
Nd Pr B 81 Ta F
e (v=0.0.ol。
e (v=0.0.ol。
9 1 7 1、Ov j12.0
−vO,02,0,05,0,1,0,5)の組成の合
金を、石英管中でアルゴンガス雰囲気中で溶解し、回転
速度930rps+で回転している外径3001の銅製
単ロール上に射出して急冷し、永久磁石粉末を得た。こ
の永久磁石粉末をBOkOeのパルス着磁後、振動磁束
計により磁気特性を測定した。Ta含有量と減磁曲線の
角型性Hk/iHcおよび最大エネルギ積(BH) s
axとの関係を第1図に示す。
−vO,02,0,05,0,1,0,5)の組成の合
金を、石英管中でアルゴンガス雰囲気中で溶解し、回転
速度930rps+で回転している外径3001の銅製
単ロール上に射出して急冷し、永久磁石粉末を得た。こ
の永久磁石粉末をBOkOeのパルス着磁後、振動磁束
計により磁気特性を測定した。Ta含有量と減磁曲線の
角型性Hk/iHcおよび最大エネルギ積(BH) s
axとの関係を第1図に示す。
Taを微量含有することにより、減磁曲線の角型性が改
善され、最大エネルギ積も向上することがわかる。また
、Ta含有量が0.1原子%を越えると減磁曲線の角型
性が0.45以下に低下し、最大エネルギ積も15MG
Oe未満となってしまりO 実験例2 第1表に示す組成の合金を、実験例1と同様の方法によ
り急冷し、永久磁石粉末を得た。この永久磁石粉末を、
同様の方法により磁気特性を測定した。減磁曲線の角型
性Hk/iHcおよび最大エネルギ積(BH) wax
の値を第1表に示す。
善され、最大エネルギ積も向上することがわかる。また
、Ta含有量が0.1原子%を越えると減磁曲線の角型
性が0.45以下に低下し、最大エネルギ積も15MG
Oe未満となってしまりO 実験例2 第1表に示す組成の合金を、実験例1と同様の方法によ
り急冷し、永久磁石粉末を得た。この永久磁石粉末を、
同様の方法により磁気特性を測定した。減磁曲線の角型
性Hk/iHcおよび最大エネルギ積(BH) wax
の値を第1表に示す。
これによると、Siの含有量が0.05〜5.0原子%
の場合に、0,45以上の減磁曲線の角型性が得られ、
最大エネルギ積も15MGOe以上となることがわかる
。
の場合に、0,45以上の減磁曲線の角型性が得られ、
最大エネルギ積も15MGOe以上となることがわかる
。
111表
杉頃は本発明に含まれない組成である。
実施例1〜10
第2表に示す組成の合金を、石英管中でアルゴンガス雰
囲気中で溶解し、回転速度950rpmで回転している
外径300vwの銅製単ロール上に射出して急冷し、永
久磁石粉末を得た。これらの永久磁石粉末をそれぞれ約
700Torrのアルゴンガスとともに石英管中に封入
し、4[10℃で1時間の熱処理をした。熱処理後の粉
末を80kOeのパルス着磁後、振動磁束計により磁気
特性を測定した。結果を第2表に示す。
囲気中で溶解し、回転速度950rpmで回転している
外径300vwの銅製単ロール上に射出して急冷し、永
久磁石粉末を得た。これらの永久磁石粉末をそれぞれ約
700Torrのアルゴンガスとともに石英管中に封入
し、4[10℃で1時間の熱処理をした。熱処理後の粉
末を80kOeのパルス着磁後、振動磁束計により磁気
特性を測定した。結果を第2表に示す。
希土類元素と遷移金属および半金属からなる合金におい
て、SLを含有しTaを微量添加した合金は、いずれも
高い減磁曲線の角型性を示し、15MGOe以上の高い
最大エネルギ積が得られることがわかる。
て、SLを含有しTaを微量添加した合金は、いずれも
高い減磁曲線の角型性を示し、15MGOe以上の高い
最大エネルギ積が得られることがわかる。
実施例11〜22
第3表に示す組成の合金を、石英管中でアルゴンガス雰
囲気中で溶解し、回転速度500〜150Drpmで回
転している外径800■の銅製単ロール上に射出して急
冷し、永久磁石粉末を得た。
囲気中で溶解し、回転速度500〜150Drpmで回
転している外径800■の銅製単ロール上に射出して急
冷し、永久磁石粉末を得た。
これらの粉末を60 kOeのパルス着磁後、振動磁束
計により磁気特性を測定した。各組成について、最も高
い最大エネルギ積が得られたときのロール回転速度での
磁気特性の結果を第3表に示す。
計により磁気特性を測定した。各組成について、最も高
い最大エネルギ積が得られたときのロール回転速度での
磁気特性の結果を第3表に示す。
遷移金属(T)としては実質的にFeまたはFe+Co
にさらに必要な場合(Q)としてTtsVSCrSMn
、N L、CLI% Z r% Nb。
にさらに必要な場合(Q)としてTtsVSCrSMn
、N L、CLI% Z r% Nb。
Mo、Hf%Wより選ばれる1種もしくは2種以上を添
加しても高い保磁力が得られ、しかも高い減磁曲線の角
型性を示し、15MGOe以上の高い最大エネルギ積が
得られることがわかる。
加しても高い保磁力が得られ、しかも高い減磁曲線の角
型性を示し、15MGOe以上の高い最大エネルギ積が
得られることがわかる。
113表
実施例23
NdPr B Si Ta V
C。
C。
2 g、5 7.8 0.1 0.02 0.8
vFe8Q、7B−v (v−0,8,16,24,
40)の組成の合金を、石英管中でアルゴンガス雰囲気
中で溶解し、回転速度920rp■で回転している外径
30Dtg+の銅製単ロール上に射出して急冷し、永久
磁石粉末を得た。これらの粉末の磁気特性を振動磁束計
により測定した。Co含有量と減磁曲線の角型性Hk/
IHcおよび最大エネルギ積(BH) waxとの関係
を第2図に示す。
vFe8Q、7B−v (v−0,8,16,24,
40)の組成の合金を、石英管中でアルゴンガス雰囲気
中で溶解し、回転速度920rp■で回転している外径
30Dtg+の銅製単ロール上に射出して急冷し、永久
磁石粉末を得た。これらの粉末の磁気特性を振動磁束計
により測定した。Co含有量と減磁曲線の角型性Hk/
IHcおよび最大エネルギ積(BH) waxとの関係
を第2図に示す。
遷移金属(T)としてCOを含有する場合、その含有量
が25原子%までは、同様に優れた減磁曲線の角型性が
得られ、高い最大エネルギ積が得られることがわかる。
が25原子%までは、同様に優れた減磁曲線の角型性が
得られ、高い最大エネルギ積が得られることがわかる。
実施例24
Nd Pr B SI Ta V
C。
C。
7.6 1.9 7.5 0,25 0.02 1
g、2pays、 ssの組成の合金を、アルゴンガス
中の高周波溶解炉で溶解し、外径800iim s回転
速度9211rp−の銅製単ロール上に射出して急冷し
、永久磁石粉末を得た。この粉末を60kOeのパルス
着磁後、振動磁束計より磁気特性を測定した。
g、2pays、 ssの組成の合金を、アルゴンガス
中の高周波溶解炉で溶解し、外径800iim s回転
速度9211rp−の銅製単ロール上に射出して急冷し
、永久磁石粉末を得た。この粉末を60kOeのパルス
着磁後、振動磁束計より磁気特性を測定した。
結果は、
c r −98,5e+Ilu/g
iHc −10,2kOe
Hk −5,6kOe
Hk/i Hc −0,55
(BH) wax −19,6MGOeであった。
この粉末に液体のエポキシ樹脂を1.5重量%混合し、
lOt/cm ’の圧力で成形し、さらに150℃で3
0分熱硬化してボンド磁石を作成した。
lOt/cm ’の圧力で成形し、さらに150℃で3
0分熱硬化してボンド磁石を作成した。
このボンド磁石の磁気特性は、
Br= 7.8K(i
iHc −10,2kOe
(BH) wax −11,8MGOeであった。
[発明の効果]
本発明は、希土類元素(R,>と遷移金属(T)および
半金属元素(M)からなる合金において、Stを含有し
、希土類元素の含有量を比較的少なくし、かつ、Taを
微量添加することにより、残留磁束密度および保磁力の
値が適当で、かつ、減磁曲線の角型性が良好で、最大エ
ネルギ積が15MGOe以上の優れた磁気特性を持った
永久磁石粉末である。
半金属元素(M)からなる合金において、Stを含有し
、希土類元素の含有量を比較的少なくし、かつ、Taを
微量添加することにより、残留磁束密度および保磁力の
値が適当で、かつ、減磁曲線の角型性が良好で、最大エ
ネルギ積が15MGOe以上の優れた磁気特性を持った
永久磁石粉末である。
第1図は実験例1の組成の永久磁石粉末の、Ta含有量
と減磁曲線の角型性Hk/iHcおよび最大エネルギ積
(B)l) maxとの関係を示すグラフ、第2図は実
施例23の組成の永久磁石粉末のCo含有量と減磁曲線
の角型性Hk/iHcおよび最大エネルギ積(B)l)
waxとの関係を示すグラフ、第3図は減磁曲線の角
型性の説明図である。
と減磁曲線の角型性Hk/iHcおよび最大エネルギ積
(B)l) maxとの関係を示すグラフ、第2図は実
施例23の組成の永久磁石粉末のCo含有量と減磁曲線
の角型性Hk/iHcおよび最大エネルギ積(B)l)
waxとの関係を示すグラフ、第3図は減磁曲線の角
型性の説明図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)原子百分率で表した組成式、 R_x M_y Si_z Ta_w T_1_0_0
_−_x_−_y_−_w(ただし、7≦x≦15 1≦y≦10 0.05≦z≦5.0 0.005≦w≦0.1 T:実質的にFeまたはFe+Co M:B、C、Al、Ga、Geより選ばれ る1種もしくは2種以上の組合せ、 R:Yおよびランタニド元素より選ばれる 1種もしくは2種以上の組合せ) よりなり、減磁曲線の角型性を表すパラメータHk/i
Hcが0.45以上(ただし、Hk:4πI−Hで表さ
れた減磁曲線上において4πIが0.9BrとなるH、
iHc:固有保磁力)で、かつ、最大エネルギ積が15
MGOe以上である永久磁石粉末。 (2)原子百分率で表した組成式、 R_x M_y Si_z Ta_w (T+Q)_1
_0_0_−_x_−_y_−_z_−_w(ただし、
7≦x≦15 1≦y≦10 0.05≦z≦5.0 0.005≦w≦0.1 T:実質的にFeまたはFe+Co Q:Ti、V、Cr、Mn、Ni、CU、 Zr、Nb、Mo、Hf、Wより選ばれた1種もしくは
2種以上の組合せM:B、C、Al、Ga、Geより選
ばれる1種もしくは2種以上の組合せR:Yおよびラン
タニド元素より選ばれる1種もしくは2種以上の組合せ
) よりなり、減磁曲線の角型性を表すパラメータHk/i
Hcが0.45以上(ただし、Hk:4πI−Hで表さ
れる減磁曲線上において4πIが0.9BrとなるH、
iHc:固有保磁力)で、かつ、最大エネルギ積が15
MGOe以上である永久磁石粉末。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2248705A JP2774372B2 (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | 永久磁石粉末 |
| US07/719,333 US5135584A (en) | 1990-09-20 | 1991-06-21 | Permanent magnet powders |
| DE69101895T DE69101895T2 (de) | 1990-09-20 | 1991-09-18 | Dauermagnetpulver. |
| EP91115826A EP0476606B1 (en) | 1990-09-20 | 1991-09-18 | Permanent magnet powders |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2248705A JP2774372B2 (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | 永久磁石粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04129203A true JPH04129203A (ja) | 1992-04-30 |
| JP2774372B2 JP2774372B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=17182109
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2248705A Expired - Lifetime JP2774372B2 (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | 永久磁石粉末 |
Country Status (4)
| Country | Link |
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