JPH0412956B2 - - Google Patents
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- JPH0412956B2 JPH0412956B2 JP63262575A JP26257588A JPH0412956B2 JP H0412956 B2 JPH0412956 B2 JP H0412956B2 JP 63262575 A JP63262575 A JP 63262575A JP 26257588 A JP26257588 A JP 26257588A JP H0412956 B2 JPH0412956 B2 JP H0412956B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- abscisic acid
- medium
- culture
- natural abscisic
- corn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は微生物の代謝機能を利用した天然型ア
ブシジン酸の製造法に関し、生産量を著しく増加
し、かつ夾雑物が少なく精製を容易にできる方法
に係るものである。 （従来の技術） 天然型アブシジン酸は1963年カリフオルニア大
学のアデイコツトらにより棉の幼果の落果促進物
質として初めて単離され、それ以後、種々の植物
細胞に対する重要な生理作用が見い出され、今日
では巾広い生理活性を有する植物ホルモンとして
認められている。 天然型アブシジン酸の植物生理作用の特徴は他
の植物ホルモンであるオーキシン、ジベレリン、
サイトカイニン等の促進作用と拮抗する抑制作用
をもつことにあるが、そのうちでも注目すべき作
用の一つは他の植物ホルモンと異なつて植物気孔
の閉鎖作用を持つことである。将来天然型アブシ
ジン酸はこのような生理作用を利用して、干魃、
冷害等の気候変化に対応できる物質として農業生
産への応用が期待され、さらにビール醸造におけ
る品質向上とか、価格低廉化（特開昭58−101677
号公報参照）等の醸造への利用、人工種子製造に
おける不定胚の発芽促進利用開発等が期待されて
いる。 従来アブシジン酸の製造法としては有機合成的
方法を利用していたものが殆どで、これらの製造
法では光学活性を有する天然型アブシジン酸を得
ることは極めて困難であり、これを得られる特殊
な製造法が考えられ無いでは無いが製造費が高価
となり、上記の農業、醸造とか食品製造に利用す
るにはコスト高になつて実質的に使用不可能であ
つた。 このため、有機合成法に代るものとして微生物
の代謝機能を利用した発酵生産が有力手段として
検討されるに至り、本発明者等の一人によりボト
リチス菌による製造法（特公昭61−35838）、及び
セルコスポラ・ロシコラ［Ｅ xperientia，33，
1556（1977）］とその改良法（特公昭59−45359、
特公昭60−6629）が発明されて公知になつてい
る。さらにボトリチス菌の培養において柑橘類果
皮の添加によりアブシジン酸の生産量が増加する
ことも確認されている。 しかし上記の微生物を利用した製造法の最大の
欠点は発酵生産による天然型アブシジン酸の蓄積
量が極めて低く、かつ発酵速度も遅く、天然型ア
ブシジン酸の工業的規模の生産手段としては極め
て効率の悪い方法である。また柑橘類果皮添加の
場合は夾雑物が多くて精製費が高価になる問題点
がある。 （発明が解決しようとする問題点・本発明の目
的） 本発明者等は、天然型アブシジン酸を効率良く
生産する方法に関して鋭意検討を加え、前記した
問題点を解決することを目的としたものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、実験の繰り返しにより、不完全菌の
一種であるボトリチス（Botrytis）属に属し、天
然型アブシジン酸生産能を有する菌株を培養する
に当たり、培地中に窒素源および菌の生育あるい
は天然型アブシジン酸の生産に必要な微量成分の
補給源としてコーン、コーン胚芽、ホミニーフイ
ード（とうもろこしヌカ）を単独にまたは２種以
上混合して添加することにより天然型アブシジン
酸の生産量が増加し、また添加物によつては生産
量が多少劣つても夾雑物が少なく、精製費用を大
巾に低下させ得ること、および充分工業化し得る
ことを見い出して本発明を完成した。 すなわち本発明は、ボトリチス属に属し、天然
型アブシジン酸生産能を有する菌株を前記した剤
を添加した培地に接種し、適切な条件で培養し、
該培養物中より天然型アブシジン酸を採取するこ
とを特徴とする天然型アブシジン酸の製造方法で
ある。 以下本発明の詳細を述べる。 本発明に使用する菌株はボトリチス属に属する
天然型アブシジン酸生産菌であり、これには通常
の変異菌や変異処理によつて生じた菌株をも含む
ものとする。 ボトリチス菌に属する天然型アブシジン酸生産
菌種の具体例として、ボトリチス・シネレア
（Botrytis cinerea）微工研菌寄第6156号（特公
昭61−35838）があげられる。 本発明は、後に記載するように前記した培地に
前記した剤を添加し、適切な方法によつて滅菌
し、前記のボトリチス属に属する天然型アブシジ
ン酸生産菌株の胞子又は菌糸体部分の水懸濁液を
培地1g当たり１×102個細胞以上接種し培養する。
培養は静置培養、振とう培養、若しくは通気培養
で行う。培養条件は温度10〜35℃、好ましくは20
〜30℃、培地のPHは３〜12、好ましくは４〜８、
期間は１〜15日間、好ましくは３〜９日間であ
る。期間は培養状態により決める。 培養終了後、有機化合物の精製法を応用するこ
とも可能であり、一般的な精製法により単離精製
することが可能である。 （原料菌株の液体培養の検討） 現在のところ天然型アブシジン酸の微生物生産
はボトリチス菌とセルコスポラ菌のみで報告され
ている。このうちセルコスポラ菌は液体培養で実
施されているがその培養液からのアブシジン酸の
収量は低くて採算に合わない。 ボトリチス菌はこれまで天然型アブシジン酸を
固体培養でよく生産するが、液体培養では殆んど
生産しないとされていた。 本発明に用いる培地は固体培地、液体培地のい
ずれでも良い。 しかし液体培養が培養管理上極く有利であるか
ら、本発明の検討に当たりボトリチス菌が液体培
養で天然型アブシジン酸を生産するかを検討し
た。本検討の終始は次の通りである。 最近に本発明者の一人が他の者との共同研究に
より、フスマ熱水抽出物とみかん果皮熱水抽出物
を添加した培地により液体培養したところ高率の
収量を得た（未公知）。本発明者等はこれとは別
個に液体培養について検討し、前記のみかん果皮
の他に本発明の培地添加物であるコーン、ホミニ
ーフイード、コーン胚芽を添加し、従来の無添加
培地による培養とを比較検討した。 その比較検討に使用した培地と培養手順は、バ
レイシヨ抽出液の４倍希釈液（この100ml中には
グルコース0.5g、バレイシヨ5g相当分の抽出物を
含む）に、コーンスチープリカー0.1g、炭酸カル
シウム2gを加えた培地80mlを300ml容三角フラス
コに分注し、120℃20分間滅菌したものを対照培
地（基本培地）とした。この他に、みかん果皮添
加培地を第２対照培地とした。先の基本培地（対
照培地）に、コーン、コーン胚芽、ホミニーフイ
ードの一種又は二種類以上添加した本発明の培地
（添加物の添加量は表−１に示す）を調製し、こ
れらの二種の対照培地と本発明の培地とにボトリ
チス・シネレア菌（FERM、Ｐ−6156）の胞子
又は菌糸体の濃厚懸濁液を培地１ml当たり１×
102個細胞以上を接種し、25℃で７日間回転振と
う培養（200rpm）を行ない、得られた培養物を
前記と同様に処理した結果を表−１に示す。
ブシジン酸の製造法に関し、生産量を著しく増加
し、かつ夾雑物が少なく精製を容易にできる方法
に係るものである。 （従来の技術） 天然型アブシジン酸は1963年カリフオルニア大
学のアデイコツトらにより棉の幼果の落果促進物
質として初めて単離され、それ以後、種々の植物
細胞に対する重要な生理作用が見い出され、今日
では巾広い生理活性を有する植物ホルモンとして
認められている。 天然型アブシジン酸の植物生理作用の特徴は他
の植物ホルモンであるオーキシン、ジベレリン、
サイトカイニン等の促進作用と拮抗する抑制作用
をもつことにあるが、そのうちでも注目すべき作
用の一つは他の植物ホルモンと異なつて植物気孔
の閉鎖作用を持つことである。将来天然型アブシ
ジン酸はこのような生理作用を利用して、干魃、
冷害等の気候変化に対応できる物質として農業生
産への応用が期待され、さらにビール醸造におけ
る品質向上とか、価格低廉化（特開昭58−101677
号公報参照）等の醸造への利用、人工種子製造に
おける不定胚の発芽促進利用開発等が期待されて
いる。 従来アブシジン酸の製造法としては有機合成的
方法を利用していたものが殆どで、これらの製造
法では光学活性を有する天然型アブシジン酸を得
ることは極めて困難であり、これを得られる特殊
な製造法が考えられ無いでは無いが製造費が高価
となり、上記の農業、醸造とか食品製造に利用す
るにはコスト高になつて実質的に使用不可能であ
つた。 このため、有機合成法に代るものとして微生物
の代謝機能を利用した発酵生産が有力手段として
検討されるに至り、本発明者等の一人によりボト
リチス菌による製造法（特公昭61−35838）、及び
セルコスポラ・ロシコラ［Ｅ xperientia，33，
1556（1977）］とその改良法（特公昭59−45359、
特公昭60−6629）が発明されて公知になつてい
る。さらにボトリチス菌の培養において柑橘類果
皮の添加によりアブシジン酸の生産量が増加する
ことも確認されている。 しかし上記の微生物を利用した製造法の最大の
欠点は発酵生産による天然型アブシジン酸の蓄積
量が極めて低く、かつ発酵速度も遅く、天然型ア
ブシジン酸の工業的規模の生産手段としては極め
て効率の悪い方法である。また柑橘類果皮添加の
場合は夾雑物が多くて精製費が高価になる問題点
がある。 （発明が解決しようとする問題点・本発明の目
的） 本発明者等は、天然型アブシジン酸を効率良く
生産する方法に関して鋭意検討を加え、前記した
問題点を解決することを目的としたものである。 （問題点を解決するための手段） 本発明は、実験の繰り返しにより、不完全菌の
一種であるボトリチス（Botrytis）属に属し、天
然型アブシジン酸生産能を有する菌株を培養する
に当たり、培地中に窒素源および菌の生育あるい
は天然型アブシジン酸の生産に必要な微量成分の
補給源としてコーン、コーン胚芽、ホミニーフイ
ード（とうもろこしヌカ）を単独にまたは２種以
上混合して添加することにより天然型アブシジン
酸の生産量が増加し、また添加物によつては生産
量が多少劣つても夾雑物が少なく、精製費用を大
巾に低下させ得ること、および充分工業化し得る
ことを見い出して本発明を完成した。 すなわち本発明は、ボトリチス属に属し、天然
型アブシジン酸生産能を有する菌株を前記した剤
を添加した培地に接種し、適切な条件で培養し、
該培養物中より天然型アブシジン酸を採取するこ
とを特徴とする天然型アブシジン酸の製造方法で
ある。 以下本発明の詳細を述べる。 本発明に使用する菌株はボトリチス属に属する
天然型アブシジン酸生産菌であり、これには通常
の変異菌や変異処理によつて生じた菌株をも含む
ものとする。 ボトリチス菌に属する天然型アブシジン酸生産
菌種の具体例として、ボトリチス・シネレア
（Botrytis cinerea）微工研菌寄第6156号（特公
昭61−35838）があげられる。 本発明は、後に記載するように前記した培地に
前記した剤を添加し、適切な方法によつて滅菌
し、前記のボトリチス属に属する天然型アブシジ
ン酸生産菌株の胞子又は菌糸体部分の水懸濁液を
培地1g当たり１×102個細胞以上接種し培養する。
培養は静置培養、振とう培養、若しくは通気培養
で行う。培養条件は温度10〜35℃、好ましくは20
〜30℃、培地のPHは３〜12、好ましくは４〜８、
期間は１〜15日間、好ましくは３〜９日間であ
る。期間は培養状態により決める。 培養終了後、有機化合物の精製法を応用するこ
とも可能であり、一般的な精製法により単離精製
することが可能である。 （原料菌株の液体培養の検討） 現在のところ天然型アブシジン酸の微生物生産
はボトリチス菌とセルコスポラ菌のみで報告され
ている。このうちセルコスポラ菌は液体培養で実
施されているがその培養液からのアブシジン酸の
収量は低くて採算に合わない。 ボトリチス菌はこれまで天然型アブシジン酸を
固体培養でよく生産するが、液体培養では殆んど
生産しないとされていた。 本発明に用いる培地は固体培地、液体培地のい
ずれでも良い。 しかし液体培養が培養管理上極く有利であるか
ら、本発明の検討に当たりボトリチス菌が液体培
養で天然型アブシジン酸を生産するかを検討し
た。本検討の終始は次の通りである。 最近に本発明者の一人が他の者との共同研究に
より、フスマ熱水抽出物とみかん果皮熱水抽出物
を添加した培地により液体培養したところ高率の
収量を得た（未公知）。本発明者等はこれとは別
個に液体培養について検討し、前記のみかん果皮
の他に本発明の培地添加物であるコーン、ホミニ
ーフイード、コーン胚芽を添加し、従来の無添加
培地による培養とを比較検討した。 その比較検討に使用した培地と培養手順は、バ
レイシヨ抽出液の４倍希釈液（この100ml中には
グルコース0.5g、バレイシヨ5g相当分の抽出物を
含む）に、コーンスチープリカー0.1g、炭酸カル
シウム2gを加えた培地80mlを300ml容三角フラス
コに分注し、120℃20分間滅菌したものを対照培
地（基本培地）とした。この他に、みかん果皮添
加培地を第２対照培地とした。先の基本培地（対
照培地）に、コーン、コーン胚芽、ホミニーフイ
ードの一種又は二種類以上添加した本発明の培地
（添加物の添加量は表−１に示す）を調製し、こ
れらの二種の対照培地と本発明の培地とにボトリ
チス・シネレア菌（FERM、Ｐ−6156）の胞子
又は菌糸体の濃厚懸濁液を培地１ml当たり１×
102個細胞以上を接種し、25℃で７日間回転振と
う培養（200rpm）を行ない、得られた培養物を
前記と同様に処理した結果を表−１に示す。
【表】
上表で分かるように第１対照の無添加培地によ
る天然型アブシジン酸生産量と第２対照を含むコ
ーン、ホミニーフイード、コーン胚芽を添加した
培地による生産量とは格段の違いがあつたが、培
養液の着色情況はみかん果皮を用いた第２対照の
場合は、顕著な着色と濁りが認められ、コーン、
ホミニーフイード、コーン胚芽を添加物とした培
養液は僅かしか着色せず濁りも少ないから精製上
で極めて有利で実用的と考えられた。 （本発明の固体培養による天然型アブシジン酸の
定量） フスマ10g、炭酸カルシウム1g、水10mlを500
ml容三角フラスコ中で撹拌混合し、120℃20分間
加熱滅菌したものを対照培地とし、フスマ7g、
炭酸カルシウム1g、コーンフラワー3g、水10ml
を500ml容三角フラスコ中で撹拌混合し、120℃20
分間加熱滅菌したものを対照培地とする。次
に、フスマ、炭酸カルシウム、水からなる基本培
地にコーン、コーン胚芽、ホミニーフイード（と
うもろこしヌカ）の一種又は二種以上を添加した
培地を本発明の培地〜とし（培地組成は表−
２に示す）前記と同様に加熱滅菌して調製する。
これ等の対照培地，と本発明の培地〜と
にボトリチス、シネレア菌（FERM、Ｐ−6156）
の胞子又は菌糸体の濃厚懸濁液を培地1g当たり
１×102個細胞以上を接種し、25℃で７日間静置
培養した。 培養終了後、各試験区の培養物を夫々20倍量の
水、エタノールまたはメタノール中に約２時間浸
漬抽出し、次いで、水、エタノールまたはメタノ
ール抽出液を減圧濃縮した濃縮液をPH9.0に調節
し、酢酸エチルで抽出洗浄した。抽出から残つた
水溶液をPH3.0に調節した後、酢酸エチルで抽出
し、得られた酢酸エチル液を無水硫酸ナトリウム
で乾燥後濃縮し、酢酸エチル可溶性酸性区分を
得、その一定量をシリカゲル薄層にスポツトし、
酢酸エチル１：ｎ−ヘキサン１の溶媒で展開して
天然型アブシジン酸の蓄積量を表−２の通り定量
した。
る天然型アブシジン酸生産量と第２対照を含むコ
ーン、ホミニーフイード、コーン胚芽を添加した
培地による生産量とは格段の違いがあつたが、培
養液の着色情況はみかん果皮を用いた第２対照の
場合は、顕著な着色と濁りが認められ、コーン、
ホミニーフイード、コーン胚芽を添加物とした培
養液は僅かしか着色せず濁りも少ないから精製上
で極めて有利で実用的と考えられた。 （本発明の固体培養による天然型アブシジン酸の
定量） フスマ10g、炭酸カルシウム1g、水10mlを500
ml容三角フラスコ中で撹拌混合し、120℃20分間
加熱滅菌したものを対照培地とし、フスマ7g、
炭酸カルシウム1g、コーンフラワー3g、水10ml
を500ml容三角フラスコ中で撹拌混合し、120℃20
分間加熱滅菌したものを対照培地とする。次
に、フスマ、炭酸カルシウム、水からなる基本培
地にコーン、コーン胚芽、ホミニーフイード（と
うもろこしヌカ）の一種又は二種以上を添加した
培地を本発明の培地〜とし（培地組成は表−
２に示す）前記と同様に加熱滅菌して調製する。
これ等の対照培地，と本発明の培地〜と
にボトリチス、シネレア菌（FERM、Ｐ−6156）
の胞子又は菌糸体の濃厚懸濁液を培地1g当たり
１×102個細胞以上を接種し、25℃で７日間静置
培養した。 培養終了後、各試験区の培養物を夫々20倍量の
水、エタノールまたはメタノール中に約２時間浸
漬抽出し、次いで、水、エタノールまたはメタノ
ール抽出液を減圧濃縮した濃縮液をPH9.0に調節
し、酢酸エチルで抽出洗浄した。抽出から残つた
水溶液をPH3.0に調節した後、酢酸エチルで抽出
し、得られた酢酸エチル液を無水硫酸ナトリウム
で乾燥後濃縮し、酢酸エチル可溶性酸性区分を
得、その一定量をシリカゲル薄層にスポツトし、
酢酸エチル１：ｎ−ヘキサン１の溶媒で展開して
天然型アブシジン酸の蓄積量を表−２の通り定量
した。
【表】
【表】
上記の表−２によつて明らかであるように、本
発明の剤を加えないで炭酸カルシウムとフスマの
みを添加して調製した培地からなる対照区及び
炭素源であるコーンフラワーを添加した対照区
、本発明の実施例区〜の天然型アブシジン
酸の生産蓄積量は表−２に記載の通りで、対照区
の蓄積量８mgに対して実施例区〜は約17倍
〜14倍、対照区の蓄積量40mgに対して実施例区
〜は約3.5倍〜2.8倍であつて、窒素源および
菌の生育あるいは天然型アブシジン酸の生産に必
要な微量成分の補給源としてコーン、コーン胚
芽、ホミニーフイード（とうもろこしヌカ）の一
種又は二種以上添加した培地が天然型アブシジン
酸の製造に極めて適合することを前記の定量によ
り確認し得た。前記は標品（米国シグマケミカル
社製）と比較して確認したものである。 （実施例） フスマ7g、みかん果皮（乾燥）3g、炭酸カル
シウム1g、水10mlを500ml容三角フラスコに分注
し120℃20分加圧滅菌した対照培地と表−３に示
す実施例区〜の通りの組成にした本発明の培
地とにより前記と同じ手順に従つて培養、抽出、
精製を行つて天然型アブシジン酸の生成を定量し
た。その結果を表−３に示した。
発明の剤を加えないで炭酸カルシウムとフスマの
みを添加して調製した培地からなる対照区及び
炭素源であるコーンフラワーを添加した対照区
、本発明の実施例区〜の天然型アブシジン
酸の生産蓄積量は表−２に記載の通りで、対照区
の蓄積量８mgに対して実施例区〜は約17倍
〜14倍、対照区の蓄積量40mgに対して実施例区
〜は約3.5倍〜2.8倍であつて、窒素源および
菌の生育あるいは天然型アブシジン酸の生産に必
要な微量成分の補給源としてコーン、コーン胚
芽、ホミニーフイード（とうもろこしヌカ）の一
種又は二種以上添加した培地が天然型アブシジン
酸の製造に極めて適合することを前記の定量によ
り確認し得た。前記は標品（米国シグマケミカル
社製）と比較して確認したものである。 （実施例） フスマ7g、みかん果皮（乾燥）3g、炭酸カル
シウム1g、水10mlを500ml容三角フラスコに分注
し120℃20分加圧滅菌した対照培地と表−３に示
す実施例区〜の通りの組成にした本発明の培
地とにより前記と同じ手順に従つて培養、抽出、
精製を行つて天然型アブシジン酸の生成を定量し
た。その結果を表−３に示した。
【表】
実施例区〜での培養物からの抽出液は、対
照区の抽出液と比較して色度（430nmに於ける吸
光度）において約1/9、乾物量において約1/4であ
つて、アブシジン酸以外の夾雑物の量が格段に低
く、精製費用の低廉さが収量の若干の低さを補つ
て余り有ることを確認し得た。 （作用及び効果） 本発明は前記によつて明らかにしたように、天
然型アブシジン酸生産能を持つ菌体を培養する培
地に窒素源および菌の生育あるいは天然型アブシ
ジン酸の生産に必要な微量成分の補給源としての
コーン、コーン胚芽、ホミニーフイード（とうも
ろこしヌカ）を単独にまたは２種以上混合して添
加することにより天然型アブシジン酸を、他の培
地により生産するに比して著増することが出来
た。柑橘類果皮を培地に添加するときは生産量の
み増加することが出来るが、この時は夾雑物が多
いため抽出液を濁らせかつ精製を困難にする。し
かるに本発明によつて生産した培養物には夾雑物
がほとんどなく澄んだ抽出液が得られ、若干の生
産量不足を充分に補うことが出来る効果を持つ。
照区の抽出液と比較して色度（430nmに於ける吸
光度）において約1/9、乾物量において約1/4であ
つて、アブシジン酸以外の夾雑物の量が格段に低
く、精製費用の低廉さが収量の若干の低さを補つ
て余り有ることを確認し得た。 （作用及び効果） 本発明は前記によつて明らかにしたように、天
然型アブシジン酸生産能を持つ菌体を培養する培
地に窒素源および菌の生育あるいは天然型アブシ
ジン酸の生産に必要な微量成分の補給源としての
コーン、コーン胚芽、ホミニーフイード（とうも
ろこしヌカ）を単独にまたは２種以上混合して添
加することにより天然型アブシジン酸を、他の培
地により生産するに比して著増することが出来
た。柑橘類果皮を培地に添加するときは生産量の
み増加することが出来るが、この時は夾雑物が多
いため抽出液を濁らせかつ精製を困難にする。し
かるに本発明によつて生産した培養物には夾雑物
がほとんどなく澄んだ抽出液が得られ、若干の生
産量不足を充分に補うことが出来る効果を持つ。
Claims (1)
- １ ボトリチス属に属し、天然型アブシジン酸生
産能を有する菌株を培地に培養し、培養物中に天
然型アブシジン酸を蓄積せしめ、該培養物から天
然型アブシジン酸を採取して天然型アブシジン酸
を製造するに際し、培地中に窒素源および菌の生
育あるいは天然型アブシジン酸の生産に必要な微
量成分の補給源としてコーン、コーン胚芽、ホミ
ニーフイード（とうもろこしヌカ）を単独にまた
は２種以上混合して添加することを特徴とする天
然型アブシジン酸の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26257588A JPH02109988A (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 天然型アブシジン酸の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26257588A JPH02109988A (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 天然型アブシジン酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02109988A JPH02109988A (ja) | 1990-04-23 |
| JPH0412956B2 true JPH0412956B2 (ja) | 1992-03-06 |
Family
ID=17377713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26257588A Granted JPH02109988A (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | 天然型アブシジン酸の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02109988A (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5299240A (en) * | 1976-02-16 | 1977-08-19 | Fuji Kouso Kk | Edible culture medium |
| JPS6135838A (ja) * | 1984-07-28 | 1986-02-20 | Katsuhiko Ichikawa | 茶道用藁灰の製造方法および装置 |
| JPS63148980A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-21 | Okumoto Seifun Kk | 海綿状穀物かすペレツトの製造方法 |
-
1988
- 1988-10-18 JP JP26257588A patent/JPH02109988A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02109988A (ja) | 1990-04-23 |
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