JPH04130682A - アクチュエータ用圧電セラミック組成物 - Google Patents
アクチュエータ用圧電セラミック組成物Info
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- JPH04130682A JPH04130682A JP2250700A JP25070090A JPH04130682A JP H04130682 A JPH04130682 A JP H04130682A JP 2250700 A JP2250700 A JP 2250700A JP 25070090 A JP25070090 A JP 25070090A JP H04130682 A JPH04130682 A JP H04130682A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はアクチュエータ用圧電セラミック組成物に係り
、特に、後述の圧電アクチュエータの幅広い応用の中で
、とりわけ数に〜百K)Izの高周波駆動に適した圧電
アクチュエータ用材料等として有用なアクチュエータ用
圧電セラミック組成物に関する。
、特に、後述の圧電アクチュエータの幅広い応用の中で
、とりわけ数に〜百K)Izの高周波駆動に適した圧電
アクチュエータ用材料等として有用なアクチュエータ用
圧電セラミック組成物に関する。
[従来の技術]
アクチュエータとは、圧電逆効果、即ち電気的エネルギ
ーから機械的エネルギーへの変換作用を用い、電圧の印
加によりミクロン或いはミクロンアンダーの微少変位を
正確に発生させるものであって、ブザーやポンプ、バル
ブ等の音響或いは流量の精密コントロール、半導体製造
装置、ステッパーなどの精密位置決め、更には数に〜数
十KHzの高周波振動変位を利用した、例えばドツトタ
イププリンターへラドアクチュエータ、次世代の小型モ
ータとして注目を浴びている超音波モータなどへの応用
開発が、近年急速に進められている。
ーから機械的エネルギーへの変換作用を用い、電圧の印
加によりミクロン或いはミクロンアンダーの微少変位を
正確に発生させるものであって、ブザーやポンプ、バル
ブ等の音響或いは流量の精密コントロール、半導体製造
装置、ステッパーなどの精密位置決め、更には数に〜数
十KHzの高周波振動変位を利用した、例えばドツトタ
イププリンターへラドアクチュエータ、次世代の小型モ
ータとして注目を浴びている超音波モータなどへの応用
開発が、近年急速に進められている。
従来より、アクチュエータ用圧電材料としては、ジルコ
ン酸チタン酸鉛セラミック組成物(PZT)が優れた圧
電特性を有するものとして知られており、使用用途に応
じて種々の改良がなされている。
ン酸チタン酸鉛セラミック組成物(PZT)が優れた圧
電特性を有するものとして知られており、使用用途に応
じて種々の改良がなされている。
例えば、ジルコン酸チタン酸鉛の一部を、B a”
Sr” Ca”などで置換する方法、Pb (GO+
zm、Tazza ) Os 、 Pb (N i l
/*Nb−z*)Osなどの複合ペロブスカイト化合物
との固溶体を合成する方法、WOlFemOs、NiO
などの酸化物を添加する方法などにより、PZT系アク
チュエータ用圧電材料の特性の改善がなされている。
Sr” Ca”などで置換する方法、Pb (GO+
zm、Tazza ) Os 、 Pb (N i l
/*Nb−z*)Osなどの複合ペロブスカイト化合物
との固溶体を合成する方法、WOlFemOs、NiO
などの酸化物を添加する方法などにより、PZT系アク
チュエータ用圧電材料の特性の改善がなされている。
ところで、近年開発が行われた超音波モータなどのよう
に、圧電アクチュエータ素子を数に〜100kHz程度
の共振周波数で駆動する場合には、共振状態での振幅を
大きくし、発熱を抑制するために、圧電材料には高い機
械的品質係数(例えば、Qm≧1000)を持つことが
要求される。
に、圧電アクチュエータ素子を数に〜100kHz程度
の共振周波数で駆動する場合には、共振状態での振幅を
大きくし、発熱を抑制するために、圧電材料には高い機
械的品質係数(例えば、Qm≧1000)を持つことが
要求される。
[発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、従来のアクチュエータ用高圧電歪定数材
料(いわゆる5oft系材料)を用いた場合、機械的品
質係数(Qm)が数十〜百と低く、共振点において損失
が大きいため、入力エネルギーが有効に機械的エネルギ
ーに変換されず、変位が小さくなってしまったり、発熱
が激しくなるという問題があった。また、5oft系高
圧電歪定数材料は、一般にキューり温度(Tc)が10
0〜150℃と低いので、発熱がキューり点近傍までに
達し、ついには脱分極し、変位を生じなくなるという問
題もある。
料(いわゆる5oft系材料)を用いた場合、機械的品
質係数(Qm)が数十〜百と低く、共振点において損失
が大きいため、入力エネルギーが有効に機械的エネルギ
ーに変換されず、変位が小さくなってしまったり、発熱
が激しくなるという問題があった。また、5oft系高
圧電歪定数材料は、一般にキューり温度(Tc)が10
0〜150℃と低いので、発熱がキューり点近傍までに
達し、ついには脱分極し、変位を生じなくなるという問
題もある。
また、圧電アクチュエータ素子を非共振状態で数に〜数
十kHzの高い周波数で駆動する場合にも、上述の5o
ft系材料は、誘電率(E、 ss”/E、 o )
、誘電損失(tanδ)がともに大きい(例えばisx
”/E−645000,tanδ与2〜4%)ので発熱
が激しく、上述の理由により脱分極がおこり、所望の変
位が得られないという欠点がある。
十kHzの高い周波数で駆動する場合にも、上述の5o
ft系材料は、誘電率(E、 ss”/E、 o )
、誘電損失(tanδ)がともに大きい(例えばisx
”/E−645000,tanδ与2〜4%)ので発熱
が激しく、上述の理由により脱分極がおこり、所望の変
位が得られないという欠点がある。
一方、キューり温度が高い(例えば、Tc>300℃)
いわゆるhard系材料金材料た場合には、誘電率(
ε3.T/ε。) 誘電損失(tanδ)は小さくなる
が(例えば、(F、as丁/E 。 岬 5 0 0
− 1 0 0 0 、 j a n
δ 与0.1〜1%)、圧電歪定数が大きく低下し、例
えば横方向の圧電歪定数(dsr>が50X10−”m
/v程度に低下してしまい、所望の変位を得るには、高
い駆動電圧を必要とし、高価な高電圧、高周波駆動用ア
ンプが必要となるといった欠点がある。
いわゆるhard系材料金材料た場合には、誘電率(
ε3.T/ε。) 誘電損失(tanδ)は小さくなる
が(例えば、(F、as丁/E 。 岬 5 0 0
− 1 0 0 0 、 j a n
δ 与0.1〜1%)、圧電歪定数が大きく低下し、例
えば横方向の圧電歪定数(dsr>が50X10−”m
/v程度に低下してしまい、所望の変位を得るには、高
い駆動電圧を必要とし、高価な高電圧、高周波駆動用ア
ンプが必要となるといった欠点がある。
以上のように、圧電アクチュエータを数に〜百kHzの
高い周波数で駆動する場合には、圧電歪定数が大きく、
例えば横モードの圧電歪定数(ds、)が100X 1
0−目m/v以上、誘電率(css’/l 6 )及び
誘電損失(tanδ)が小さい、例えばt、ms”/l
o =1000〜3000+tanδ−Fo、1〜1%
程度であり、機械的品質係数(Qm)が高い、例えばQ
mがi ooo以上、といった優れた特性を有する材料
の開発が望まれている。
高い周波数で駆動する場合には、圧電歪定数が大きく、
例えば横モードの圧電歪定数(ds、)が100X 1
0−目m/v以上、誘電率(css’/l 6 )及び
誘電損失(tanδ)が小さい、例えばt、ms”/l
o =1000〜3000+tanδ−Fo、1〜1%
程度であり、機械的品質係数(Qm)が高い、例えばQ
mがi ooo以上、といった優れた特性を有する材料
の開発が望まれている。
本発明は上記実情に鑑みてなされたものであって、高い
圧電歪定数、低い誘電率、低い誘電損失、高い機械的品
質係数を合わせ持ち、数に〜百kHzの高周波駆動に適
した圧電アクチュエータ材料として極めて有用なアクチ
ュエータ用圧電セラミック組成物を提供することを目的
とする。
圧電歪定数、低い誘電率、低い誘電損失、高い機械的品
質係数を合わせ持ち、数に〜百kHzの高周波駆動に適
した圧電アクチュエータ材料として極めて有用なアクチ
ュエータ用圧電セラミック組成物を提供することを目的
とする。
[課題を解決するための手段及び作用]請求項(1)の
アクチュエータ用圧電セラミック組成物は、鉛、ランタ
ン、ジルコニウム、チタン、マグネシウム、亜鉛、ニオ
ブ、マンガン、クロム及び酸素原子よりなるセラミック
組成物であって、−数式[I] Pb(1−(1+Lax[(1−Zl (ZryTz(
1−y+1÷z((MgaZn(1−(1i+zJbz
zs)] II−(1/410s”・[I ]で表され
る主成分組成に対して、マンガンをMnO□に換算して
1.5重量%以下、クロムをCrt Osに換算して0
.5重量%以下含有してなることを特徴とする。
アクチュエータ用圧電セラミック組成物は、鉛、ランタ
ン、ジルコニウム、チタン、マグネシウム、亜鉛、ニオ
ブ、マンガン、クロム及び酸素原子よりなるセラミック
組成物であって、−数式[I] Pb(1−(1+Lax[(1−Zl (ZryTz(
1−y+1÷z((MgaZn(1−(1i+zJbz
zs)] II−(1/410s”・[I ]で表され
る主成分組成に対して、マンガンをMnO□に換算して
1.5重量%以下、クロムをCrt Osに換算して0
.5重量%以下含有してなることを特徴とする。
即ち、本発明者らは、上記目的を達成するために詳細に
検討した結果、特定の組成を有する組成物が、高い圧電
歪定数、低誘電率、低誘電損失、高い機械的品質係数を
合わせ持つことを見出し、本発明を完成させた。
検討した結果、特定の組成を有する組成物が、高い圧電
歪定数、低誘電率、低誘電損失、高い機械的品質係数を
合わせ持つことを見出し、本発明を完成させた。
以下に本発明を更に詳細に説明する。
なお、以下において、−数式[I]で示される主成分組
成に対するマンガンのM n Oを換算の添加量、及び
、クロムのCrz Os換算の添加量を、各々、単にr
M n Oを添加量」、rcr20g添加量」という
。
成に対するマンガンのM n Oを換算の添加量、及び
、クロムのCrz Os換算の添加量を、各々、単にr
M n Oを添加量」、rcr20g添加量」という
。
本発明のセラミック組成物は高いキューり温度、高い圧
電歪定数及び高い機械的品質係数を持ち、特に前記−数
式[11において、っぎの■〜■の組成のものは、キュ
ーり温度(Tc)が250℃以上であり、横モードの圧
電歪定数(cia+)が100X 10−■m/vを超
え、かつ、機械的品質係数(Qm)がi ooo以上と
大きく、超音波モータなどの共振を利用した高周波駆動
用材料として非常に好適である。
電歪定数及び高い機械的品質係数を持ち、特に前記−数
式[11において、っぎの■〜■の組成のものは、キュ
ーり温度(Tc)が250℃以上であり、横モードの圧
電歪定数(cia+)が100X 10−■m/vを超
え、かつ、機械的品質係数(Qm)がi ooo以上と
大きく、超音波モータなどの共振を利用した高周波駆動
用材料として非常に好適である。
■ x=0.02.y=0.50.z=0.10.q=
0.7. MnO*添加量・0.5重量%、Cr20g
添加量・0.1重量%(後掲の実施例1) ■ x;0.03. y=0.50. z=0.10.
ql、 0.0.5又はo、o。
0.7. MnO*添加量・0.5重量%、Cr20g
添加量・0.1重量%(後掲の実施例1) ■ x;0.03. y=0.50. z=0.10.
ql、 0.0.5又はo、o。
Mn0z添加量・0.5重量%、CrxOs添加量=o
、i重量%(後掲の実施例3,4.5) ■ x=0.03.y=0.50.z=0.10.q=
0.5. MnO,m加量・0.5重量%、Crabs
添加量・0.3重量%(後掲の実施例6) ■ x=0.04.y=0.52.z=0.10.q=
0.7. Mn0t添加量・0.5重量%、CrxOx
添加量・0.1重量%(後掲の実施例8) また、−数式[I]において、次の■〜■の組成のもの
は、キューり温度(Tc)が200”C以上であり、且
つ、横モードの圧電歪定数(d3.)が200XIO−
目m / vを超え、極めて好ましい。因みに、横モー
ドの圧電歪定数(ds+)が200x 10−” m/
vを超えるような従来の組成物の場合は1通常、誘電損
失(tanδ)は2〜3%と大きいが(後掲の比較例1
〜3)、本発明のもの(後掲の実施例2.7及び9)は
、誘電損失(tanδ)は、0.3〜0.5%と従来品
の1/4〜1/10に低減され・ており、高周波駆動ア
クチュエータ材料として好適である。
、i重量%(後掲の実施例3,4.5) ■ x=0.03.y=0.50.z=0.10.q=
0.5. MnO,m加量・0.5重量%、Crabs
添加量・0.3重量%(後掲の実施例6) ■ x=0.04.y=0.52.z=0.10.q=
0.7. Mn0t添加量・0.5重量%、CrxOx
添加量・0.1重量%(後掲の実施例8) また、−数式[I]において、次の■〜■の組成のもの
は、キューり温度(Tc)が200”C以上であり、且
つ、横モードの圧電歪定数(d3.)が200XIO−
目m / vを超え、極めて好ましい。因みに、横モー
ドの圧電歪定数(ds+)が200x 10−” m/
vを超えるような従来の組成物の場合は1通常、誘電損
失(tanδ)は2〜3%と大きいが(後掲の比較例1
〜3)、本発明のもの(後掲の実施例2.7及び9)は
、誘電損失(tanδ)は、0.3〜0.5%と従来品
の1/4〜1/10に低減され・ており、高周波駆動ア
クチュエータ材料として好適である。
■ x=0.02.y=0.48.z=0.28.q=
0.7. Mn0t添加量=0.15 !!1%、Cr
Ja添加量=0.1重量%(後掲の実施例2) ■ x=0.03.y=0.50.zJ、1G、q:0
.5. Mn0g添加量・0.15重量%、Crabs
添加量・0.1重量%(後掲の実施例7) ■ x=0.04.y−0,52,z=0.16.q=
0.5. MnL添加量=0.15重量%、Cr*Os
添加量=0.1重量%(後掲の実施例9) 尚、−数式[I]において、Xが0.07を超えるもの
は、キューリ温度(Tc)が150’c以下になってし
まい、素子の使用温度の上限が60〜70℃程度となり
実用材料として適さず、その上、横モードの圧電歪定数
(d m+)も共振−反共振法では検出できない程度に
小さく、アクチュエータ用材料としては適さない(東掲
の比較例6) また、−数式[11において、Zが0.
40以上のもの(後掲の比較例4)は、ペロブスカイト
相のほかにパイロクロア相が焼結体中に混在するように
なり、横モードの圧電歪定数(cts+)が低下してし
まい好ましくない、更に、MnO□添加量が1.5重量
%を趙える場合(後掲の比較例5)には、焼結時に異常
粒成長が発生し、焼結密度が低下し、分極時絶縁破壊が
生じるため好ましくない、従って、 M n O*添加
量は、1.5重量%以下とする。また、Cr、0.添加
量が0.5重量%を超える場合(後掲の比較例7.8)
には、横モードの圧電歪定数(dSl)及び機械的品質
係数(Qm)に、クロム添加の効果がないため、Cr、
O−添加量は0.5重量%以下とする1゜ 本発明のセラミック組成物は、例えば、各構成元素の酸
化物原料を所定の配合組成になるように秤量し、ボール
ミル等で湿式混合仮焼した後、粉砕し、得られた粉末を
1100℃〜1300℃で焼結することによって得るこ
とができる。
0.7. Mn0t添加量=0.15 !!1%、Cr
Ja添加量=0.1重量%(後掲の実施例2) ■ x=0.03.y=0.50.zJ、1G、q:0
.5. Mn0g添加量・0.15重量%、Crabs
添加量・0.1重量%(後掲の実施例7) ■ x=0.04.y−0,52,z=0.16.q=
0.5. MnL添加量=0.15重量%、Cr*Os
添加量=0.1重量%(後掲の実施例9) 尚、−数式[I]において、Xが0.07を超えるもの
は、キューリ温度(Tc)が150’c以下になってし
まい、素子の使用温度の上限が60〜70℃程度となり
実用材料として適さず、その上、横モードの圧電歪定数
(d m+)も共振−反共振法では検出できない程度に
小さく、アクチュエータ用材料としては適さない(東掲
の比較例6) また、−数式[11において、Zが0.
40以上のもの(後掲の比較例4)は、ペロブスカイト
相のほかにパイロクロア相が焼結体中に混在するように
なり、横モードの圧電歪定数(cts+)が低下してし
まい好ましくない、更に、MnO□添加量が1.5重量
%を趙える場合(後掲の比較例5)には、焼結時に異常
粒成長が発生し、焼結密度が低下し、分極時絶縁破壊が
生じるため好ましくない、従って、 M n O*添加
量は、1.5重量%以下とする。また、Cr、0.添加
量が0.5重量%を超える場合(後掲の比較例7.8)
には、横モードの圧電歪定数(dSl)及び機械的品質
係数(Qm)に、クロム添加の効果がないため、Cr、
O−添加量は0.5重量%以下とする1゜ 本発明のセラミック組成物は、例えば、各構成元素の酸
化物原料を所定の配合組成になるように秤量し、ボール
ミル等で湿式混合仮焼した後、粉砕し、得られた粉末を
1100℃〜1300℃で焼結することによって得るこ
とができる。
[実施例]
以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下
の実施例により限定されるものではない。
に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下
の実施例により限定されるものではない。
実施例1〜13及び比較例1〜8
純度99.9%以上の高純度酸化物原料のP bO,L
ag Os 、T i O,ZrOaMgo、ZnO,
Nbx Os 、Mn0a及びCr*O−を所定の量比
に秤量後、ボールミルを用いて24時時間式混合を行っ
た。混合物を乾燥、成型処理後、900℃で2時間仮焼
し、その後、乳鉢で粉砕した後、ボールミルで再度24
時時間式粉砕した。得られた粉体をラバープレス法によ
り静水圧成型した後、鉛雰囲気中で1200℃で焼成し
た。その後、得られた焼結体をスライシングマシンを用
いて、円盤状及び棒状に加工した後、Agペーストをス
クリーン印刷し、550℃で電極焼付けを行った。分極
処理は、温度80〜120℃のシリコンオイル中で電界
強度2.0〜4.0kV/mm、時間5〜20分で行い
、1日経過した後でベクトルインピーダンスアナライザ
ーを用いて共振−反共振法により、1 kHzでの誘電
率(εss”IF、。)。
ag Os 、T i O,ZrOaMgo、ZnO,
Nbx Os 、Mn0a及びCr*O−を所定の量比
に秤量後、ボールミルを用いて24時時間式混合を行っ
た。混合物を乾燥、成型処理後、900℃で2時間仮焼
し、その後、乳鉢で粉砕した後、ボールミルで再度24
時時間式粉砕した。得られた粉体をラバープレス法によ
り静水圧成型した後、鉛雰囲気中で1200℃で焼成し
た。その後、得られた焼結体をスライシングマシンを用
いて、円盤状及び棒状に加工した後、Agペーストをス
クリーン印刷し、550℃で電極焼付けを行った。分極
処理は、温度80〜120℃のシリコンオイル中で電界
強度2.0〜4.0kV/mm、時間5〜20分で行い
、1日経過した後でベクトルインピーダンスアナライザ
ーを用いて共振−反共振法により、1 kHzでの誘電
率(εss”IF、。)。
1 kHzでの誘電損失(tanδ)、機械的品質係数
(Qm) 横モードの電気機械結合係数(K、、)、
横モードの圧電歪定数(d、、)の圧電諸物性を測定し
た。また、比誘電率の温度特性を測定し、比誘電率の極
大より、キューり温度(Tc)を求めた。結果を第1表
に示す。
(Qm) 横モードの電気機械結合係数(K、、)、
横モードの圧電歪定数(d、、)の圧電諸物性を測定し
た。また、比誘電率の温度特性を測定し、比誘電率の極
大より、キューり温度(Tc)を求めた。結果を第1表
に示す。
[発明の効果]
以上詳述したとおり、本発明のアクチュエータ用圧電セ
ラミック組成物は、高い°電気機械結合係数、高い圧電
歪定数、低い誘電率、低い誘電損失、高い機械的品質係
数及び高いキューり温度を合わせ持つことから、種々の
圧電材料として有効に使用することが可能である。特に
、本発明のアクチュエータ用圧電セラミック組成物は、
数に〜百kHzの高周波用圧電アクチュエータ用材料と
して、優れた特性を示し、その産業利用上の寄与は極め
て大きい。
ラミック組成物は、高い°電気機械結合係数、高い圧電
歪定数、低い誘電率、低い誘電損失、高い機械的品質係
数及び高いキューり温度を合わせ持つことから、種々の
圧電材料として有効に使用することが可能である。特に
、本発明のアクチュエータ用圧電セラミック組成物は、
数に〜百kHzの高周波用圧電アクチュエータ用材料と
して、優れた特性を示し、その産業利用上の寄与は極め
て大きい。
Claims (1)
- (1)鉛、ランタン、ジルコニウム、チタン、マグネシ
ウム、亜鉛、ニオブ、マンガン、クロム及び酸素原子よ
りなるセラミック組成物であって、一般式[ I ] Pb_(_1_−_x_)La_x[(1−z)(Zr
_yTi_(_1_−_y_))+z{(Mg_qZn
_(_1_−_q_))_1_/_3Nb_2_/_3
}]_(_1_−_x_/_4_)O_3・・・[ I
][但し、一般式[ I ]中、 0<X≦0.07 0.40≦y≦0.65 0≦q≦1 0<z≦0.40] で表される主成分組成に対して、マンガンをMnO_2
に換算して1.5重量%以下、クロムをCr_2O_3
に換算して0.5重量%以下含有してなることを特徴と
するアクチュエータ用圧電セラミック組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2250700A JPH04130682A (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | アクチュエータ用圧電セラミック組成物 |
| US07/762,361 US5188992A (en) | 1990-09-20 | 1991-09-19 | Piezoelectric ceramic composition for actuators |
| DE69116048T DE69116048T2 (de) | 1990-09-20 | 1991-09-20 | Piezoelektrische keramische Zusammenfassung für Betätiger |
| EP91116064A EP0476703B1 (en) | 1990-09-20 | 1991-09-20 | Piezoelectric ceramic composition for actuators |
| KR1019910016572A KR0161988B1 (ko) | 1990-09-20 | 1991-09-20 | 작동기용 압전 세라믹 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2250700A JPH04130682A (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | アクチュエータ用圧電セラミック組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04130682A true JPH04130682A (ja) | 1992-05-01 |
Family
ID=17211744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2250700A Pending JPH04130682A (ja) | 1990-09-20 | 1990-09-20 | アクチュエータ用圧電セラミック組成物 |
Country Status (5)
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| EP (1) | EP0476703B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04130682A (ja) |
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| GB9217865D0 (en) | 1992-08-21 | 1992-10-07 | Unilever Plc | Monitoring method |
| GB9217808D0 (en) | 1992-08-21 | 1992-10-07 | Unilever Plc | Advisory method |
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| KR20030032354A (ko) * | 2001-10-17 | 2003-04-26 | 임기조 | 압전세라믹 및 이를 이용한 발전장치 |
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| US20070247628A1 (en) | 2004-09-10 | 2007-10-25 | Wallac Oy | Instrumentation and Method Adapted For Optical Measurement of an Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay |
| JP2017502513A (ja) * | 2013-12-18 | 2017-01-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 一酸化チタン(tio)系材料を用いる電磁干渉(emi)シールド用製品 |
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|---|---|---|---|---|
| US4210546A (en) * | 1974-10-09 | 1980-07-01 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Piezoelectric ceramic compositions |
| EP0012583B1 (en) * | 1978-12-08 | 1984-02-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Piezoelectric ceramic production |
| US4542107A (en) * | 1983-05-30 | 1985-09-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dielectric ceramic compositions |
| JP2543021B2 (ja) * | 1984-12-17 | 1996-10-16 | 株式会社日本自動車部品総合研究所 | アクチュエ−タ用セラミツク圧電材料 |
| US4711862A (en) * | 1984-12-27 | 1987-12-08 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Dielectric ceramic compositions |
| JPS6287456A (ja) * | 1985-10-11 | 1987-04-21 | 日本碍子株式会社 | 誘電体磁器用セラミツク組成物 |
| JPH07109725B2 (ja) * | 1986-05-27 | 1995-11-22 | 株式会社村田製作所 | 誘電体磁器組成物 |
| US4882652A (en) * | 1986-11-04 | 1989-11-21 | Kabushiki Kaisha Toshiba | High dielectric constant type ceramic composition |
| JPH01148749A (ja) * | 1987-12-04 | 1989-06-12 | Mitsubishi Kasei Corp | アクチュエータ用圧電セラミック組成物 |
| JP2811800B2 (ja) * | 1989-09-18 | 1998-10-15 | 三菱化学株式会社 | アクチュエータ用圧電セラミック組成物 |
-
1990
- 1990-09-20 JP JP2250700A patent/JPH04130682A/ja active Pending
-
1991
- 1991-09-19 US US07/762,361 patent/US5188992A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-20 DE DE69116048T patent/DE69116048T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-20 KR KR1019910016572A patent/KR0161988B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-20 EP EP91116064A patent/EP0476703B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| DE69116048T2 (de) | 1996-09-19 |
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| KR0161988B1 (ko) | 1998-11-16 |
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| EP0476703A1 (en) | 1992-03-25 |
| DE69116048D1 (de) | 1996-02-15 |
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