JPH0413743A - 適正なタックを有するゴム組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ゴム組成物を未加硫状態で各種ゴム製品に成
形する際、その成形時の雰囲気温度におけるタックを適
正なものにしたゴム組成物に関する。

〔従来の技術〕

自動車用空気入りタイヤやコンベヤベルト等ゴム製品の
製造に使用されるゴム組成物は、未加硫状態のタックに
温度依存性があるため、前記ゴム製品に成形する時の雰
囲気温度によってタックが変動する。特に、スチールコ
ードに対するゴムの接着性を向上させるためナフテン酸
コバルト、ロジン酸コバルト、ステアリン酸コバルト、
ネオデカン酸コバルト、オクチル酸コバルト、プロピオ
ン酸コバルト等の有機酸コバルト塩を配合したゴム組成
物は、雰囲気温度の高い夏場になるとオーバータックに
なり易かった。このため、このゴム組成物に補強コード
を埋設した未加硫のゴムシートは、その表面のタックが
著しいため取り扱い難く、ゴム製品に成形加工する際の
作業性が悪化し、生産性が低下する問題があった。

このようなゴム組成物のオーバータック性は、一般にパ
ラフィンワックス（以下、ワックスと略す）を配合する
ことによって低減することができる。しかし、多種類の
分子の混合物であるワックスは、その炭素原子数（以下
、Ｃ数と略す）分布やＣ数−分子数分布の最大ピークを
示すＣ数の大きさによってゴム組成物のタックを低下さ
せる効果が相違し、特に雰囲気温度によるタックの変化
が大きいため、このワックスを配合することによってゴ
ム組成物のタック性を最適化することは容易ではなかっ
た。また、ワックスのブルーム速度が相違するためタッ
クの早期安定性が変動するという問題があった。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は、未加硫状態のゴム組成物からゴム製品
を成形する際、その成形時の雰囲気温度に応じて最適の
タック性を付与することができ、しかも良好なタックの
早期安定性を有するゴム組成物を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

このような本発明の目的は、天然ゴム、ジエン系ゴムお
よび非ジエン系ゴムから選ばれた少なくとも１種のゴム
成分に、少なくとも５０重量％のｎ−パラフィンを含有
し、かつＣ数−分子数分布の最大ピークを示すＣ数が次
式により算出した値Ａ±５の範囲内に存在するワックス
を配合することにより達成することができる。

Ａ＝　２５　＋　（３Ｔ／１０） 上式中、Ｔは該ゴム組成物の成形時の雰囲気温度である
。

本発明のゴム組成物に配合されるワックスは、少なくと
も５０重量％、好ましくは７５重量％以上のｎ″−パラ
フィンを含有することが必要である。

このｎ−パラフィンの含有量が５０重量％未満になると
、ワックスのブルーム速度が低下して良好なタックの早
期安定性を有するゴム組成物が得られないからである。

しかも上記ワックスは、Ｃ数に対する分子数の分布図を
作成した場合に、最大ピークを示すＣ数が未加硫のゴム
組成物の成形温度、すなわち雰囲気温度Ｔに基づき、上
式により算出した値Ａ±５の範囲内に存在するワックス
であることが必要である。このようなワックスを配合す
ることによって、上記成形時の雰囲気温度Ｔで最適のタ
ック性を有するゴム組成物にすることができる。たとえ
ば、未加硫ゴム組成物を成形する際の雰囲気温度Ｔが３
０℃の場合は、前記式から算出される値Ａは Ａ−２５＋　（３Ｔ／１０）　＝ ２５　＋　３　Ｘ３０／１０＝３４ となるが、本発明においては、二〇値Ａ　（３４）±５
＝２９〜３９の範囲内に、Ｃ数−分子数分布の最大ピー
クを示すＣ数が存在するワックスを配合する必要がある
。これによって、前記成形時の雰囲気温度Ｔ（３０°Ｃ
）におけるゴム組成物のタックを低下させ、最適のタッ
ク性を示すものにすることができる。

本発明のゴム組成物において、上述したワックスの配合
量は、通常、ゴム成分１００重量部当たり１．５重量部
以下、好ましくは１重量部以下にするのがよい。

上記ワックスの配合は、特にスチールコードに対する接
着性に優れているが、オーバータックになり易い前述の
有機酸コバルトを配合したゴム組成物に対して有効であ
る。

本発明のゴム組成物のゴム成分としては、天然ゴム、合
成ポリイソプレンゴム、ポリブタジェンゴム、スチレン
−ブタジェン共重合ゴム、ブチルゴム等のジエン系ゴム
およびエチレン−プロピレン−ジエン系３元共重合ゴム
（ＥＰＤＭ）等の非ジエン系ゴムがある。これらのゴム
成分は、単独または２種以上を併用することができる。

また、本発明のゴム組成物には、カーボンブラック等の
補強剤、硫黄、加硫促進剤、加硫助剤、老化防止剤、軟
化剤等を適宜配合されるがこれらの配合組成や配合量は
特に限定されるものではない。

〔実施例〕

ｎ−パラフィン含有量とＣ数−分子数分布の最大ピーク
を示すＣ数が異なる６種類のワックスを、それぞれ配合
した表に示す配合組成のゴム組成物を作製した。

これら６種類のゴム組成物について、それぞれ東洋精機
■製のタック試験ｍ″とクマタック”■型を使用し、次
のタック試験を行った。

Ｌ二り跋駿： ゴム組成物から厚さ１ａ＋ａ＋のゴムシートを所定の裏
打ち布に１００°Ｃで５分間プレス圧着した後、幅５Ｉ
Ｉｌ１１の短冊状および５０ｍｍ　Ｘ　５０ｍ−のシー
ト状に切断してサンプルとする。前記短冊状サンプルを
タック試験機の圧着リングに巻き付け、これにシート状
サンプルを圧着し、剥離する際の剥離力（ｇ）を測定す
る。この剥離力が小さいほどタックが小さく、タック性
の最適化に有利であることを意味する。

測定条件としては、雰囲気温度をＯ″Ｃ９１０°Ｃ５２
０°Ｃ１３０°Ｃ９４０℃の５条件とし、これらの雰囲
気温度中にサンプルを２４時間放置した後前記放置雰囲
気における剥離力を測定した。測定時の圧着条件は、圧
着スピード５００ｗ５／分、剥離スピード１２５０＋＋
＋＋ａ／分、圧着荷重５００ｇ　、圧着時間０秒とした
。

また、前記５条件の雰囲気温度で放置時間を変えて剥離
力を測定し、剥離力が最初（放置時間Ｏのとき）の１／
２の値になった時の放置時間を求め、半値時間として示
した。この値が小さいほどタックの早期安定性に優れて
いる。

第１表に雰囲気温度Ｔ＝３０°Ｃにおける試験結果を示
した。

（重置以下、余白） 第１表 第１表中、ｍｌ）はＮ−（１，３−ジメチルブチル）Ｎ
’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン１ゝはＮ、Ｎ’
−ジシクロへキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェン
アミド ＷＡＸ　　１．　　ｎ、　　Ｉ［［及び■は、それぞれ
試作したパラフィンワックス また、“サンノック”は大内新興味製のパラフィンワッ
クスである。

第１表から判るように、実施例１のゴム組成物は、本発
明に規定するワックスを含有するから、最も低い剥離力
（タック）を示している。

これに対して、比較例１及び２は、いずれも実施例に比
べて剥離力が大きくタック性が低下している。

また、比較例１と比較例３は、半値時間が長くタンクの
早期安定性が低いことが判る。

次に、雰囲気温度Ｔ＝０″Ｃおける試験結果を第２表に
示した。

（重置以下、余白） 第２表 第２表中、′″１）　と！ゝは前記と同じ。

シル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドである。

第２表から、実施例２の本発明に規定するワックスを含
有するゴム組成物が最も低い剥離力（タック）を示して
いる。これに対して、比較例４及び５は、いずれも実施
例に比べて剥離力が著しく太き（タック性が低い。しか
も半値時間が長く、タックの早期安定性が低いことが判
る。また、比較例６は、剥離力は実施例２と殆ど変わら
ないが、半値時間が約２倍でタックの早期安定性が低い
。

〔発明の効果〕

本発明によれば、天然ゴム、ジエン系ゴムおよび非ジエ
ン系ゴムから選ばれた少なくとも１種のゴム成分に対し
、ｎ−パラフィン含有量が少なくとも５０重量％で、か
つＣ数−分子数分布の最大ピークを示すＣ数が前記式に
より算出した値Ａ±５の範囲内に存在するパラフィンワ
ックスを配合したから、未加硫ゴム成形時の雰囲気温度
で最適のタック性を示すと共に、良好ななタックの早期
安定性を有するゴム組成物にすることができる。特に、
本発明は、スチールコードに対する接着性に優れている
ものの、オーバータックになり易い有機酸コバルト塩を
含有するゴム組成物に対し、その成形時の雰囲気温度で
最適なタック性を示すものにすることができる。

代理人　弁理士　小　川　信　−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　天然ゴム、ジエン系ゴムおよび非ジエン系ゴムから選
   ばれた少なくとも１種のゴム成分に、少なくとも５０重
   量％のｎ−パラフィンを含有し、かつ炭素原子数−分子
   数分布の最大ピークを示す炭素原子数が次式により算出
   した値Ａ±５の範囲内に存在するパラフィンワックスを
   配合した適正なタックを有するゴム組成物。 Ａ＝２５＋（３Ｔ／１０） 上式中、Ｔは該ゴム組成物の成形時の雰囲気温度である
   。