JPH04144206A - 希土類ボンド磁石 - Google Patents
希土類ボンド磁石Info
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- JPH04144206A JPH04144206A JP2267620A JP26762090A JPH04144206A JP H04144206 A JPH04144206 A JP H04144206A JP 2267620 A JP2267620 A JP 2267620A JP 26762090 A JP26762090 A JP 26762090A JP H04144206 A JPH04144206 A JP H04144206A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、希土類ボンド磁石に関する。
[従来の技術]
従来、ボンド磁石は磁性粉末を樹脂で結合させることか
ら、非磁性の樹脂を含む分得られる磁気特性は焼結磁石
などのバルク状磁石と比較すると低くなってしまう。そ
こで、低い磁気特性の改善手段としては密度を高めるこ
とが考えられる訳だが、具体的には樹脂を減らすことや
成形圧を高めることが挙げられる。しかし、これらの改
善手段も粉末同士の摩擦力の問題などから自ずと限界が
あることから、液体もしくは固体の潤滑材を添加するこ
とにより、密度の向上を図ってきた。
ら、非磁性の樹脂を含む分得られる磁気特性は焼結磁石
などのバルク状磁石と比較すると低くなってしまう。そ
こで、低い磁気特性の改善手段としては密度を高めるこ
とが考えられる訳だが、具体的には樹脂を減らすことや
成形圧を高めることが挙げられる。しかし、これらの改
善手段も粉末同士の摩擦力の問題などから自ずと限界が
あることから、液体もしくは固体の潤滑材を添加するこ
とにより、密度の向上を図ってきた。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、前記の従来技術では密度向上(=磁気特性向上
)のために磁気特性に寄与しない液体もしくは固体の潤
滑材を添加することから、どうしても磁気特性が低下す
るといった問題点を有する。
)のために磁気特性に寄与しない液体もしくは固体の潤
滑材を添加することから、どうしても磁気特性が低下す
るといった問題点を有する。
そこで、本発明はこれらの問題点を解決するもので、そ
の目的とするところは、磁気特性を損なうことなく密度
を向上させ、高い磁気特性の希土類ボンド磁石を提供す
るところにある。
の目的とするところは、磁気特性を損なうことなく密度
を向上させ、高い磁気特性の希土類ボンド磁石を提供す
るところにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の希土類ボンド磁石は、基本組成が希土類金属、
コバルトおよび必要に応じて鉄、銅、ジルコニウムなど
を添加し、かつ製造上不可避な不純物からなるバルク状
合金を粉砕した磁性粉末と、それと同様の組成を有する
球状磁性粉末とを樹脂で結合させたことを特徴とする。
コバルトおよび必要に応じて鉄、銅、ジルコニウムなど
を添加し、かつ製造上不可避な不純物からなるバルク状
合金を粉砕した磁性粉末と、それと同様の組成を有する
球状磁性粉末とを樹脂で結合させたことを特徴とする。
また、前記バルク状合金が、熱処理を施し磁気硬化させ
た鋳造合金もしくは焼結磁石であることを特徴とする。
た鋳造合金もしくは焼結磁石であることを特徴とする。
また、前記球状磁性粉末が、ガスアトマイズ法2回転電
極法、遠心アトマイズ法などの急冷凝固法を用いて得ら
れたものであることを特徴とする。
極法、遠心アトマイズ法などの急冷凝固法を用いて得ら
れたものであることを特徴とする。
[作用]
本発明の上記の構成によれば、バルク状磁石を粉砕した
磁性粉末と、それと同様の組成の球状の磁性粉末を樹脂
で結合させることにより、大きな粒子と小さな粒子の組
み合せ効果および球状粉末のコロ効果によって高密度化
が達成でき、そのために非磁性のものを添加しないこと
から、高磁気特性の希土類ボンド磁石が得られるのであ
る。
磁性粉末と、それと同様の組成の球状の磁性粉末を樹脂
で結合させることにより、大きな粒子と小さな粒子の組
み合せ効果および球状粉末のコロ効果によって高密度化
が達成でき、そのために非磁性のものを添加しないこと
から、高磁気特性の希土類ボンド磁石が得られるのであ
る。
すなわち、バルク状合金を粉砕した磁性粉末の形状は、
どうしても不定形で表面に凹凸の多いものとなってしま
う。したがって、高性能化のために密度を向上させよう
と樹脂量を減らしたり成形圧を高めたりすると、このよ
うな粉末同士が接触するようになる。しかし、その間の
摩擦力は大きく互いに滑べり難いことから、高充填化が
進まず、高密度化が妨げられるのである。
どうしても不定形で表面に凹凸の多いものとなってしま
う。したがって、高性能化のために密度を向上させよう
と樹脂量を減らしたり成形圧を高めたりすると、このよ
うな粉末同士が接触するようになる。しかし、その間の
摩擦力は大きく互いに滑べり難いことから、高充填化が
進まず、高密度化が妨げられるのである。
本発明の効果のひとつは、大きな粒子と小さな粒子の組
み合わせ効果であるが、これは、200ccの大豆と2
00ccのお米を混ぜても400ccにはならないこと
からも分かるだろう。すなわち、大きな不定形の粉末の
間に小さな球状粉末が入り込んでしまうことから、結果
的にはおのおのだけの場合と比べて密に詰めることがで
きるのである。
み合わせ効果であるが、これは、200ccの大豆と2
00ccのお米を混ぜても400ccにはならないこと
からも分かるだろう。すなわち、大きな不定形の粉末の
間に小さな球状粉末が入り込んでしまうことから、結果
的にはおのおのだけの場合と比べて密に詰めることがで
きるのである。
また、球状粒子のコロ効果は、不定形で凹凸があるゆえ
に摩擦力の大きな粉末間に球状の小さな粉末が入り込む
ことによって、不定形の粉末間の滑べりの際に小さな球
状粉末が転がることによって摩擦力を大幅に低下させ、
高充填すなわち高密度化が実現できるのである。
に摩擦力の大きな粉末間に球状の小さな粉末が入り込む
ことによって、不定形の粉末間の滑べりの際に小さな球
状粉末が転がることによって摩擦力を大幅に低下させ、
高充填すなわち高密度化が実現できるのである。
なお、基本組成が希土類金属およびコバルトからなる希
土類磁石としては、Sm−Co系が知られているが、希
土類金属としては、Sm、 Y、 La、 Ce、 P
r。
土類磁石としては、Sm−Co系が知られているが、希
土類金属としては、Sm、 Y、 La、 Ce、 P
r。
Nd、ミツシュメタルなどの希土類金属群であればよい
。すなわち、希土類金属としては、Y、 La。
。すなわち、希土類金属としては、Y、 La。
Ce、 Pr、 Nd、 Pm、 Sm、 Eu、 G
d、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm。
d、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、 Tm。
YbおよびLuの希土類元素のうちの1種または2種以
上であればよい。さらには、SmとCoが原子比で1:
5であるSmCosや、Coの一部をFeやCuなどの
Co以外の遷移金属群で置換した、例えばSmなどの希
土類金属群とCo、 Fe、 CuおよびZrからなる
遷移金属群との原子比が2=17であるSm2(Co、
Fe、 Cu。
上であればよい。さらには、SmとCoが原子比で1:
5であるSmCosや、Coの一部をFeやCuなどの
Co以外の遷移金属群で置換した、例えばSmなどの希
土類金属群とCo、 Fe、 CuおよびZrからなる
遷移金属群との原子比が2=17であるSm2(Co、
Fe、 Cu。
Zr)x7などが知られているが、本発明はいかなる組
成のものを用いても同様の効果が得られるものであり、
特定の組成系に限定されるものではない。
成のものを用いても同様の効果が得られるものであり、
特定の組成系に限定されるものではない。
[実施例]
以下、本発明について実施例に基づいて詳細に説明する
。
。
(実施例−1)
いずれも重量比で、S m 24.7%、 Fe22.
9%。
9%。
Cu5.3%、 Zr1.9%および残部Coの組成と
なるように、高周波溶解炉を用いアルゴン雰囲気下で溶
解・鋳造した。得られたインゴットを1160℃で24
時間溶体化処理した後、800℃で4時間保持した後、
400℃まで0.5℃/分の冷却速度で連続冷却時効を
施した。そして、はとんどが10〜30μmとなるよう
に粉砕し、磁性粉末を得た。
なるように、高周波溶解炉を用いアルゴン雰囲気下で溶
解・鋳造した。得られたインゴットを1160℃で24
時間溶体化処理した後、800℃で4時間保持した後、
400℃まで0.5℃/分の冷却速度で連続冷却時効を
施した。そして、はとんどが10〜30μmとなるよう
に粉砕し、磁性粉末を得た。
つぎに同じインゴットを用い、アルゴンガスアトマイズ
法でほとんどが1〜30μmである球状微粉末を得、同
様の熱処理を施した。
法でほとんどが1〜30μmである球状微粉末を得、同
様の熱処理を施した。
以上の二種類の粉末を98:2の割合で混ぜ合わせ、2
重量%のエポキシ樹脂と混合・混練したものを17kO
eの磁場中で配向させ、50kg/mm2で加圧成形し
、キュア処理して8X8X12mmのボンド磁石を作成
した。これを本発明1とする。
重量%のエポキシ樹脂と混合・混練したものを17kO
eの磁場中で配向させ、50kg/mm2で加圧成形し
、キュア処理して8X8X12mmのボンド磁石を作成
した。これを本発明1とする。
また、比較例1として鋳造合金の粉末だけのボンド磁石
を、比較例2として比較例1に潤滑剤としてオレイン酸
を0.5重量%添加したボンド磁石を作成した。
を、比較例2として比較例1に潤滑剤としてオレイン酸
を0.5重量%添加したボンド磁石を作成した。
各ボンド磁石の磁気特性を第1表に示した。
第1表から分かるように、比較例1のボンド磁石が密度
が低くその結果残留磁束密度(Br)が低くなっており
、最大エネルギー積((BH)max)も低くなってい
る。また、比較例2のボンド磁石は密度が高くなってい
るものの磁気特性に寄与しなし)潤滑剤を含んでいるこ
とからBrの向上はわずかである。それに対し、本発明
1のボンド磁石は保磁力(iHc)はあまり変ることな
く、密度が高くなっており、B r 、 (BH)ma
xも大きく改善されている。
が低くその結果残留磁束密度(Br)が低くなっており
、最大エネルギー積((BH)max)も低くなってい
る。また、比較例2のボンド磁石は密度が高くなってい
るものの磁気特性に寄与しなし)潤滑剤を含んでいるこ
とからBrの向上はわずかである。それに対し、本発明
1のボンド磁石は保磁力(iHc)はあまり変ることな
く、密度が高くなっており、B r 、 (BH)ma
xも大きく改善されている。
つまり、本発明は、磁気特性を大きく改善することがで
きる。
きる。
(実施例−2)
いずれも重量比で、Sm25.5%、 Fe15%。
Cu8%、 Zr1.5%および残部Coの組成となる
ように、高周波溶解炉を用いアルゴン雰囲気下で溶解・
鋳造し、得られたインゴットを3〜5μmとなるように
粉砕し、10kOeの磁場中15kOe/mm2の圧力
で圧縮成形した。このグリーン体を1150〜1250
℃で1時間焼結し、1100〜1220℃で1時間溶体
化処理し、850℃で1時間時効し400℃まで1℃1
分で連続冷却した。ここで得られた焼結磁石をほとんど
が10〜30μmになるように粉砕し、磁性粉末を得た
。
ように、高周波溶解炉を用いアルゴン雰囲気下で溶解・
鋳造し、得られたインゴットを3〜5μmとなるように
粉砕し、10kOeの磁場中15kOe/mm2の圧力
で圧縮成形した。このグリーン体を1150〜1250
℃で1時間焼結し、1100〜1220℃で1時間溶体
化処理し、850℃で1時間時効し400℃まで1℃1
分で連続冷却した。ここで得られた焼結磁石をほとんど
が10〜30μmになるように粉砕し、磁性粉末を得た
。
この磁性粉末を用い、実施例−1と同様にガスアトマイ
ズ粉末を8%混ぜ合わせたもの(本発明2)、焼結磁石
を粉砕した粉末だけのもの(比較例3)および比較例3
に潤滑剤としてステアリン酸を0.5重量%添加したも
の(比較例4)の三種類のボンド磁石を作成した。結果
を第2表に示す。
ズ粉末を8%混ぜ合わせたもの(本発明2)、焼結磁石
を粉砕した粉末だけのもの(比較例3)および比較例3
に潤滑剤としてステアリン酸を0.5重量%添加したも
の(比較例4)の三種類のボンド磁石を作成した。結果
を第2表に示す。
第2表から明らかなように、比較例3,4と比べ本発明
2は、実施例−1と同様に高い磁気特性が得られている
。
2は、実施例−1と同様に高い磁気特性が得られている
。
つまり、本発明は、出発原料が熱処理により磁気硬化さ
せた鋳造合金であれ焼結磁石であれ効果を発揮するもの
であり、その他の出発原料であってもその効果に変りは
ない。したがって、本発明は出発原料には制限されるも
のではない。
せた鋳造合金であれ焼結磁石であれ効果を発揮するもの
であり、その他の出発原料であってもその効果に変りは
ない。したがって、本発明は出発原料には制限されるも
のではない。
また、二種類の磁性粉末の組成は必ずしも同じでなくて
もよい。
もよい。
(実施例−3)
実施例−1の合金を回転電極法および遠心アトマイズ法
を用いて、ガスアトマイズ法と同様に球状粉末を作成し
た。これらの球状粉末を用い、実施例−1および2と同
様にボンド磁石を作成した。具体的には、実施例−1の
鋳造合金を粉砕した粉末と回転電極法および遠心アトマ
イズ法で作成した球状粉末を96:4の割合で混合させ
たものをおのおの本発明3および4、実施例−2の焼結
磁石を粉砕した粉末と回転電極法による球状粉末を92
=8で混合したものを本発明5とする。各粉末から作成
されたボンド磁石磁気特性を第3表に示す。
を用いて、ガスアトマイズ法と同様に球状粉末を作成し
た。これらの球状粉末を用い、実施例−1および2と同
様にボンド磁石を作成した。具体的には、実施例−1の
鋳造合金を粉砕した粉末と回転電極法および遠心アトマ
イズ法で作成した球状粉末を96:4の割合で混合させ
たものをおのおの本発明3および4、実施例−2の焼結
磁石を粉砕した粉末と回転電極法による球状粉末を92
=8で混合したものを本発明5とする。各粉末から作成
されたボンド磁石磁気特性を第3表に示す。
第3表から明らかなように、本発明は球状粉末の作成方
法に依存するものではなく、球状の粉末が得られるので
あればいかなる方法でもよい。また、球状粉末の量にも
依存しない。
法に依存するものではなく、球状の粉末が得られるので
あればいかなる方法でもよい。また、球状粉末の量にも
依存しない。
[発明の効果]
以上に述べたように本発明によれば、基本組成が希土類
金属、コバルトおよび必要に応じて鉄。
金属、コバルトおよび必要に応じて鉄。
銅、ジルコニウムなどを添加し、かつ製造上不可避な不
純物からなるバルク状合金を粉砕した磁性粉末と、それ
と同様の組成を有する球状磁性粉末とを樹脂で結合させ
たことを特徴とすることにより、ボンド磁石の密度を高
めることができることから、高い磁気特性のボンド磁石
が得られ、さらには、これを用いることによって例えば
高トルクや小型のモータなどが実現できるなど応用面に
も多大の効果を有するものである。
純物からなるバルク状合金を粉砕した磁性粉末と、それ
と同様の組成を有する球状磁性粉末とを樹脂で結合させ
たことを特徴とすることにより、ボンド磁石の密度を高
めることができることから、高い磁気特性のボンド磁石
が得られ、さらには、これを用いることによって例えば
高トルクや小型のモータなどが実現できるなど応用面に
も多大の効果を有するものである。
以上
出願人 セイコーエプソン株式会社
Claims (3)
- (1)基本組成が希土類金属(ただしYを含む希土類元
素のうち少なくとも1種;以下Rと略す),コバルト(
Co)および必要に応じて鉄(Fe),銅(Cu),ジ
ルコニウム(Zr)などを添加し、かつ製造上不可避な
不純物からなるバルク状合金を粉砕した磁性粉末と、そ
れと同様の組成を有する球状磁性粉末とを樹脂で結合さ
せたことを特徴とする希土類ボンド磁石。 - (2)前記バルク状合金が、熱処理を施し磁気硬化させ
た鋳造合金もしくは焼結磁石であることを特徴とする請
求項1記載の希土類ボンド磁石。 - (3)前記球状磁性粉末が、ガスアトマイズ法,回転電
極法,遠心アトマイズ法などの急冷凝固法を用いて得ら
れたものであることを特徴とする請求項1記載の希土類
ボンド磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2267620A JPH04144206A (ja) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | 希土類ボンド磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2267620A JPH04144206A (ja) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | 希土類ボンド磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04144206A true JPH04144206A (ja) | 1992-05-18 |
Family
ID=17447224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2267620A Pending JPH04144206A (ja) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | 希土類ボンド磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04144206A (ja) |
-
1990
- 1990-10-05 JP JP2267620A patent/JPH04144206A/ja active Pending
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