JPH0415298A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物に関し、更に詳しくは起泡力、洗
浄力等が優れ、しかも皮膚や毛髪、眼粘膜に温和な洗浄
剤組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来よ
り、洗浄剤用の界面活性剤としてアルキル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸
塩等のアニオン性界面活性剤が広く用いられてきた。と
ころがこれらの界面活性剤は、程度の差はあるがいずれ
も皮膚刺激性を有し、連用すると皮膚を荒らすという欠
点を有する。

ところで、アミドアミン型両性界面活性剤は皮膚や眼粘
膜に対する刺激性が低く極めて温和な界面活性剤である
ことが知られており、洗浄剤組成物の一成分として利用
されている。しかしこのアミドアミン型両性界面活性剤
には洗浄剤組成物に要求される必須性能である起泡特性
の点で劣ることを始めいくつかの難点があり、洗浄剤組
成物の主たる界面活性剤として用いることは困難であっ
た。

一方、Ｎ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性剤は、
洗浄剤の一成分として有用であることが知られている（
特開昭５８−１３８７９９号、同５９−１００１９９号
）。上記先行文献によれば、この界面活性剤は単独使用
で起泡性が充分でないばかりか、蛋白質変性作用を有す
るという欠点が挙げられている。

従って、起泡力、洗浄力等に優れ、しかも皮膚や毛髪、
眼粘膜等に温和な洗浄剤組成物が望まれていた。

〔課題を解決するた狛の手段〕

そこで本発明者らは、鋭意検討した結果、アミドアミン
型両性界面活性剤とＮ−アシルタウリン型陰イオン性界
面活性剤を併用すれば、以外にも起泡性が相乗的に向上
し、しかも皮膚等への刺激性がなく極めて温和な洗浄剤
が得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ）〔式中、
Ｒ１及びＲ３は各々炭素数７〜１９の飽和又は不飽和炭
化水素基を、Ｒ２及びＲ４は基−ＣＨ２ＣＯＯＭ。

−Ｃ１１２Ｃ）１．Ｃ００Ｍ又は−１１’）１２ｃ）Ｉ
ｆ：）１２ｓ［１，Ｍ　　（ここでＭは水Ｈ 素原子、アルカリ金属原子若しくはアルカノールアミン
を示す）を示し、Ｒ３は水素原子又は基−ＣＨ２ＣＯＯ
Ｍ、−ＣＨ，ＣＨ２Ｃ００Ｍ又は−ＣＨ２Ｃ）ＩＣＨ２
ＳＯ３Ｍ　（Ｍ叶 は前記した意味を有する）を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤から選ばれ
る一種又は二種以上、 （Ｂ）次の一般式（ＩＩＩ） （式中、Ｒ５は炭素数７〜１９の飽和又は不飽和炭化水
素基を、Ｒ７は水素原子又は炭素数１〜４の水酸基を有
していてもよい炭化水素基を示し、Ｍは水素原子、アル
カリ金属原子又はアルカノールアミンを示す） で表わされるＮ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性
剤の一種又は二種以上 を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。

本発明の（Ａ）成分であるアミドアミン型両性界面活性
剤のうち、一般式（１）で表わされるものの好ましい具
体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−力ルボキシメチ
ル−Ｎ′〜（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン
、Ｎ−ラウロイルＮ′−力ルボキシエチルーＮ’　−（
２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリス
トイル−Ｎ’　−力ルボキシメチルーＮ’　−（２−ヒ
ドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル
−Ｎ′−力ルボキシエチルーＮ’　−（２−ヒドロキシ
エチル）エチレンジアミン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ′−
力ルボキシメチルーＮ’　−（２−ヒドロキシエチル）
エチレンジアミン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ′−力ルボキ
シエチルーＮ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジ
アミン等及びこれらの塩が挙げられる。また、一般式（
Ｉ［）で表わされるものの好ましい具体例としては、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’カ
ルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′Ｎ′−ビス（カルボ
キシメチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’　、Ｎ’　−ビス（カ
ルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル
−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−力ルボキシメ
チルエチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）−Ｎ’　　Ｎ’　−ビス（カルポジ
キメチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’　、Ｎ’−ビス（カル
ボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−バルミトイル−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−力ルボキシメチ
ルエチレンジアミン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ’　、Ｎ’　−ビス（カルボキシ
メチル）エチレンジアミン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ−（
２−ヒドロキシエチル）−Ｎ’　、Ｎ’　−ビス（カル
ボキシエチル）エチレンジアミン及びこれらの塩等が挙
げられる。

これらの塩としてはナトリウム塩等のアルカリ金属塩、
マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、トリエタノー
ルアミン塩、ジェタノールアミン塩、モノエタノールア
ミン塩等のアルカノールアミン塩、更にはアンモニウム
塩が挙げられる。また、これらの塩を用いた場合、夾雑
物として無機塩類を含みやすいが、これらの無機塩の一
部又は全部を除き、夾雑無機塩類含量が１重量％（以下
車に％で示す）以下となるようにした、脱塩したアミド
アミン型両性界面活性剤を用いるのが好ましい。

脱塩したアミドアミン型両性界面活性剤は溶媒抽出、電
気透析その他の方法で調製することができる。特に、下
記一般式（Ｉ　ａ）で示される２級アミドアミノ酸をア
ンモニウム若しくはトリエタノールアミンの塩とし、夾
雑無機塩含量が１％以下となるよう調整したものが下記
の如き水溶性で濃厚無機溶液に不溶な高分子を容易に０
．０５〜１０％配合できるので好ましい。

（式中、Ｒ１は前記と同じものを示す）ここでいう水溶
性で濃厚塩溶液に不溶な高分子とは、カチオン性セルロ
ース、カチオン性テンブン、カチオン性グア〜ガム等の
カチオン性天然ガム、カチオン性ポリビニルアルコール
、キトサン、カチオン性シリコーン重合体、ジアリル４
級アンモニウム塩ホモポリマー等の皮膚、毛髪繊維に対
しコンデイショニング性を示すカチオン性高分子；アル
ギン酸、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニ
ルポリマー等の増粘性を示すアニオン性高分子；更には
ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、
ポリエチレンオキシド等の増粘性、皮膚、毛髪の感触向
上効果を示す非イオン性高分子をいう。

また、（Ｂ）成分である式（ＩＩＩ）で表わされるＮ−
了シルタウリン型陰イオン性界面活性剤の好ましいもの
としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン
、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチルタウリン、Ｎ−ミリスト
イル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−バルミトイル−Ｎ−メ
チルタウリン、Ｎ−ｔレオイル−Ｎ−メチルタウリン、
Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タウリ
ン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
タウリン、Ｎ−バルミトイル＝Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）タウリン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（３−ヒドロキ
シプロピル）タウリン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシプロピル）タウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシプロピル）タウリン、Ｎ−バルミトイ
ル−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）タウリン等又はそ
の塩が挙げられる。就中、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミン塩又はアンモニウム塩としたものが、
前記記載の水溶性で濃厚無機塩溶液に不溶な高分子を容
易に０．０５〜１０％配合できるので好ましい。

本発明の洗浄剤組成物は常法に従い、（Ａ）成分及び（
８）成分を配合することにより調製される。

本発明の洗浄剤組成物が液体洗浄剤である場合、（Ａ）
成分の配合量は５〜３５％、好ましくは１０〜３０％で
あり、（６）成分の配合量は１−１５％、好ましくは１
〜１０％である。

斯くして得られる本発明の洗浄剤組成物には、更に必要
に応じて公知の任意成分、例えば高級脂肪酸塩、アルキ
ルアミンオキサイド、アルキルアマイト、エーテルサル
フェート、脂肪酸アルカノールアマイド、アルキル酢酸
ベタイン、アシルアミドベタイン等の補助活性剤；スク
ワレン、ラノリン、陽イオン性界面活性剤、高級アルコ
ール、シリコーン、シリコーン誘導体、パーフルオロポ
リエーテル等の感触向上剤；無機塩及び有機塩、希釈剤
、真珠光沢剤、動植物エキス、香料、色素、殺菌剤、粘
度調整剤、可溶化剤、保湿剤、防腐剤、前記記載の水溶
性高分子等を本発明の効果を損なわない範囲で配合する
ことができる。特にコンデイショニング性を付与するた
めには、上記のうちでカチオン性高分子化合物、陽イオ
ン性界面活性剤、シリコーン誘導体が好適に使用される
。

〔発明の効果〕

本発明によれば、優れた起泡力、洗浄力を有し、かつ人
体に対する刺激性が極めて少なく、感触に優れた洗浄剤
組成物が提供される。

従って、本発明洗浄剤組成物は皮膚、粘膜等に対して刺
激が低いことが要求される洗浄剤、例えば、乳幼児用の
毛髪、皮膚洗浄剤、手の荒れやすい主婦のためのウール
、台所用洗剤、浴室清掃剤、毎日洗髪する人のためのデ
イリーシャンプー等として有利に利用することができる
。

〔実施例〕

次に実施例を挙げ、本発明を更に説明する。

実施例１ 第１表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、その起泡力
を下記の測定方法で測定した。また、これを用いて洗髪
した後の毛髪の感触も評価した。

この結果も同表に示す。

（測定方法） 起泡力の測定条件及び方法： 試料洗浄剤の１％水溶液に人工汚れとしてラノリンを０
．５％加え、平型プロペラで４０℃に於いて回転数１０
０Ｏｒｐｍで５秒毎反転の条件下で５分間シリンダー中
で攪拌し、攪拌終了から３０秒後の泡の体積を測定した
。

毛髪の感触： 試料洗浄剤１ｇを２０ｇのかもしに塗布し、１分間泡立
てた後、泡立てた髪を流水ですすぎ、毛髪の感触を次の
基準で評価した。

○・・・非常になめらかである。

△・・・ややきしむ。

×・・・非常にきしむ。

（結果） 以下余白 第１表より明らかなように、本発明品は比較品に比べて
泡特性に優れ、毛髪の感触がよいことが認められた。

実施例２ 第２表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、その起泡力
を実施例１の測定方法で測定した。また、これを用いて
洗髪した後の毛髪の感触を実施例１と同様に、また、皮
膚刺激性を下記測定方法によりそれぞれ評価した。この
結果も同表に示す。

（測定方法） 皮膚への刺激性： 試料洗浄剤の１％水溶液０．１ｍｌ！をしみ込ませたバ
ッチテスト用絆創膏を２０人の被検者に２４時間貼付し
、貼付除去後２４時間後に刺激性を判定し、次の基準で
評価した。

○・・・２０人中紅斑を示した者が２Å以下であった。

Δ・・・２０人中紅斑を示した者が３Å以上１０Å以下
であった。

Ｘ・・・２０人中紅斑を示した者が１１Å以上であった
。

（結果） 第２表より明らかなように本発明品は泡特性に優れ、皮
膚に対する刺激が少なく、毛髪の感触がよいことが認め
られた。

実施例３〜５ 次に示すシャンプー、羊毛・軽質洗浄剤、食器調理具用
洗浄剤はいずれも皮膚に対する刺激性が極めて弱く、ま
た、洗浄性は良好であった。

実施例３ シャンプー：　　　　　　　　　　　　　　（％）羊毛
・軽質洗浄剤： ンナトリウム ラウリルジメチルアミンオキンド メチルセルロース エチルアルコール 香　　　　　料 （％） 適量 計 実施例５ 食器調理具用洗浄剤： （％） 香料１色素 適量 計 実施例４ （カーボボール９４１．　Ｇｏｏｄｒ　＋ｃｈ社）エチ
ルアルコール 香料１色素、濁り剤 適量 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００実
施例６ 次に示す抗フケシャンプー組成物は皮膚に対する刺激性
が極めて弱く、また、抗フケ効果も良好であった。

（％） 計　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００実施
例７ 次に示す浴室清掃剤は良好な洗浄性を示し、浴槽等に付
着した石鹸カスを効率よく落とす。

（％） ナトリウム 塩化ナトリウム クエン酸 ジエチレングリコールモノエチルエ ーテル ０．１５ ０．７ 計 以上 エチルアルコール 香料１色素 適量

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）次の一般式（ I ）及び（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１及びＲ＿３は各々炭素数７〜１９の飽和
   又は不飽和炭化水素基を、Ｒ＿２及びＲ＿４は基−ＣＨ
   ＿２ＣＯＯＭ、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯＯＭ又は▲数式
   、化学式、表等があります▼（ここでＭは水素原子、ア
   ルカリ金属原子若しくはアルカノールアミンを示す）を
   示し、Ｒ＿５は水素原子又は基−ＣＨ＿２ＣＯＯＭ、−
   ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＯＯＭ又は▲数式、化学式、表等が
   あります▼（Ｍは前記した意味を有する）を示す〕 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤から選ばれ
   る一種又は二種以上、 （Ｂ）次の一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｒ＿６は炭素数７〜１９の飽和又は不飽和炭化
   水素基を、Ｒ＿７は水素原子又は炭素数１〜４の水酸基
   を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｍは水素原子、
   アルカリ金属原子又はアルカノールアミンを示す） で表わされるＮ−アシルタウリン型陰イオン性界面活性
   剤の一種又は二種以上 を含有する洗浄剤組成物。