JPH04153242A - エンジン用制振性樹脂成形品 - Google Patents
エンジン用制振性樹脂成形品Info
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- JPH04153242A JPH04153242A JP27996890A JP27996890A JPH04153242A JP H04153242 A JPH04153242 A JP H04153242A JP 27996890 A JP27996890 A JP 27996890A JP 27996890 A JP27996890 A JP 27996890A JP H04153242 A JPH04153242 A JP H04153242A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、シリンダへソドカバー、ギ°ヤーケースなど
に用いる。制振性に優れたエンジン用制振性樹脂成形品
に関する。
に用いる。制振性に優れたエンジン用制振性樹脂成形品
に関する。
近年、自動車に関しては、燃費向上という社会的要請に
応えて、その構成部品を金属からプラスチックに変える
ことにつき研究が活発になされており、その実用化も進
んでいる。
応えて、その構成部品を金属からプラスチックに変える
ことにつき研究が活発になされており、その実用化も進
んでいる。
プラスチック材料のうちポリプロピレン樹脂は各種の物
性バランスがとれた材料であり、かつ比較的安価である
ため自動車の内装用、外装用の部品に大量に使用されて
いる。そして、特にタルク。
性バランスがとれた材料であり、かつ比較的安価である
ため自動車の内装用、外装用の部品に大量に使用されて
いる。そして、特にタルク。
ガラス繊維、炭酸カルシウム等のフィラー及びこれらの
混合物を、ポリプロピレン樹脂に充填した強化ポリプロ
ピレン樹脂は1強度、耐熱性に優れていることから、タ
イミングベルトカバー、ギヤカバー、ファンシュラウド
、エアクリーナーケースなど使用条件が比較的高温雰囲
気下であるエンジンルーム内の各種部品へ積極的に適用
されている。
混合物を、ポリプロピレン樹脂に充填した強化ポリプロ
ピレン樹脂は1強度、耐熱性に優れていることから、タ
イミングベルトカバー、ギヤカバー、ファンシュラウド
、エアクリーナーケースなど使用条件が比較的高温雰囲
気下であるエンジンルーム内の各種部品へ積極的に適用
されている。
一方、最近では自動車に対して軽量化の他に騒音の低減
が求められており、その中でも特にエンジン騒音の低減
が強く望まれている。騒音の対策法としては制振、遮音
、防振、吸音等があり、エンジン騒音が固体伝搬音の寄
与が大きいか、或いは空気透過音の寄与が大きいかによ
って対策法が異なる。特に、タイミングベルトの外側を
覆うタイミングベルトカバー、ギヤカバー等のエンジン
周辺部品では、車種、エンジン形式によっても異なるが
、−船釣に固体伝搬音の寄与に基づく騒音が主であるこ
とが多い、そこで、材料置換によって騒音低減を図るた
めには材料の制振性能を向上させることが必要である。
が求められており、その中でも特にエンジン騒音の低減
が強く望まれている。騒音の対策法としては制振、遮音
、防振、吸音等があり、エンジン騒音が固体伝搬音の寄
与が大きいか、或いは空気透過音の寄与が大きいかによ
って対策法が異なる。特に、タイミングベルトの外側を
覆うタイミングベルトカバー、ギヤカバー等のエンジン
周辺部品では、車種、エンジン形式によっても異なるが
、−船釣に固体伝搬音の寄与に基づく騒音が主であるこ
とが多い、そこで、材料置換によって騒音低減を図るた
めには材料の制振性能を向上させることが必要である。
従来1割振性能を向上させたポリプロピレン樹脂として
は、特開昭62−43443号公報に記載された発明が
ある。このものは5 クマロン・インデン樹脂等の粘着
性付与剤樹脂、熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン
樹脂を混合したものである。
は、特開昭62−43443号公報に記載された発明が
ある。このものは5 クマロン・インデン樹脂等の粘着
性付与剤樹脂、熱可塑性エラストマー、ポリプロピレン
樹脂を混合したものである。
しかしながら、上記公開公報に記載された強化ポリプロ
ピレン樹脂も、40〜100°Cという比較的高温度に
おいて使用されるエンジン周辺部品に適用する際には、
その機械的強度、耐熱性及び制振性能は未だ不十分であ
る。
ピレン樹脂も、40〜100°Cという比較的高温度に
おいて使用されるエンジン周辺部品に適用する際には、
その機械的強度、耐熱性及び制振性能は未だ不十分であ
る。
本発明は、上記間旺点に鑑み鋭意研究を重ねた結果なさ
れたもので、低温から高温に至るまでの広い温度範囲で
優れた制振性能を有し、かつ機械的強度、耐熱性にも優
れたエンジン用制振性樹脂成形品を提供しようとするも
のである。
れたもので、低温から高温に至るまでの広い温度範囲で
優れた制振性能を有し、かつ機械的強度、耐熱性にも優
れたエンジン用制振性樹脂成形品を提供しようとするも
のである。
(課題の解決手段〕
本発明は
(A)結晶性ポリプロピレン樹脂35〜98重量部と。
(B)ポリエチレン樹脂1〜60重量部と。
(C)芳香族炭化水素樹脂1〜30重量部とよりなる樹
脂成分を所定形状に成形してなることを特徴とするエン
ジン用制振性樹脂成形品にある。
脂成分を所定形状に成形してなることを特徴とするエン
ジン用制振性樹脂成形品にある。
本発明において、結晶性ポリプロピレン樹脂としては、
いわゆるポリプロピレン樹脂と変性ポリプロピレン樹脂
とがある。前者のポリプロピレン樹脂としては、ホモポ
リプロピレンの他にプロピレン−エチレンランダム共重
合体(エチレン含量20重量%以下)、プロピレン−エ
チレンブロック共重合体(エチレン含量20重量%以下
)及びこれらの混合物が用いられる。また、後者の変性
ポリプロピレン樹脂は、ポリプロピレン樹脂と。
いわゆるポリプロピレン樹脂と変性ポリプロピレン樹脂
とがある。前者のポリプロピレン樹脂としては、ホモポ
リプロピレンの他にプロピレン−エチレンランダム共重
合体(エチレン含量20重量%以下)、プロピレン−エ
チレンブロック共重合体(エチレン含量20重量%以下
)及びこれらの混合物が用いられる。また、後者の変性
ポリプロピレン樹脂は、ポリプロピレン樹脂と。
不飽和カルボン酸またはその誘導体とを、有機過酸化物
の存在下で変性したものである。
の存在下で変性したものである。
しかして、結晶性ポリプロピレン樹脂としては。
このポリプロピレン樹脂と変性ポリプロピレン樹脂とを
混合して用いることが好ましい、この際。
混合して用いることが好ましい、この際。
変性ポリプロピレン樹脂は、樹脂成分中に1〜20%(
重量比以下同じ)含まれることが好ましい。
重量比以下同じ)含まれることが好ましい。
また、結晶性ポリプロピレンのメルトフローインデック
スは5〜50が好ましく、これが5未満の場合には成形
加工性及び成形品の外観が悪くなり50を越える場合は
耐衝撃性の低下が著しくなる。
スは5〜50が好ましく、これが5未満の場合には成形
加工性及び成形品の外観が悪くなり50を越える場合は
耐衝撃性の低下が著しくなる。
結晶性ポリプロピレン樹脂は、樹脂成分中に35〜98
重量部(樹脂成分の合計100重量部)配合する。
重量部(樹脂成分の合計100重量部)配合する。
次に、ポリエチレン樹脂は樹脂成分中に1〜60重量部
含有させる。該ポリエチレン樹脂は1高密度、低密度、
線状低密度などの複数の種類を併用することもできる(
実施例参照)。
含有させる。該ポリエチレン樹脂は1高密度、低密度、
線状低密度などの複数の種類を併用することもできる(
実施例参照)。
また、芳香族炭化水素樹脂とは1次式で示される石油樹
脂であり、樹脂成分・中に1〜30重量部含有させる。
脂であり、樹脂成分・中に1〜30重量部含有させる。
(上式において、R2R,は、H又はCH,を示す。n
は重合度を示す、) また、該芳香族炭化水素樹脂は2通常、環球法測定によ
る軟化点が80°C〜170°Cを示すものが用いられ
る。
は重合度を示す、) また、該芳香族炭化水素樹脂は2通常、環球法測定によ
る軟化点が80°C〜170°Cを示すものが用いられ
る。
次に、結晶性ポリプロピレン樹脂と、ポリエチレン樹脂
と芳香族炭化水素樹脂との組成比は、結晶性ポリプロピ
レン樹脂35〜98重量部、ポリエチレン樹脂1〜60
重量部5芳香族炭化水素樹脂1〜30重量部である。こ
こに、樹脂成分としての上記三者の合計量は100重量
部である。上記結晶性ポリプロピレン樹脂が、35重量
部未満では強度、耐熱性が低下し、98重量部を越える
と制振性能が低下する。また、ポリエチレン樹脂が1重
量部未満では制振性能が低下し、60重量部を越えると
強度が低下する。また、上記芳香族炭化水素樹脂が1重
量部未満では制振性能の改良効果が少なく、30重量部
を越えると強度、耐熱性が低下する。
と芳香族炭化水素樹脂との組成比は、結晶性ポリプロピ
レン樹脂35〜98重量部、ポリエチレン樹脂1〜60
重量部5芳香族炭化水素樹脂1〜30重量部である。こ
こに、樹脂成分としての上記三者の合計量は100重量
部である。上記結晶性ポリプロピレン樹脂が、35重量
部未満では強度、耐熱性が低下し、98重量部を越える
と制振性能が低下する。また、ポリエチレン樹脂が1重
量部未満では制振性能が低下し、60重量部を越えると
強度が低下する。また、上記芳香族炭化水素樹脂が1重
量部未満では制振性能の改良効果が少なく、30重量部
を越えると強度、耐熱性が低下する。
更に、より好ましい混合比は、結晶性ポリプロピレン樹
脂60〜85重量部と、ポリエチレン樹脂5〜30重量
部と残部芳香族炭化水素樹脂である。
脂60〜85重量部と、ポリエチレン樹脂5〜30重量
部と残部芳香族炭化水素樹脂である。
また本発明においては、上記樹脂成分に更にタルクとガ
ラス繊維とを特定量配合することにより。
ラス繊維とを特定量配合することにより。
制振性能を維持しつつ、更に機械的強度、耐熱性を向上
させたエンジン用制振性樹脂成形品を得ることができる
。
させたエンジン用制振性樹脂成形品を得ることができる
。
即ち、このものは。
(A)結晶性ポリプロピレン樹脂35〜98重量部と
(B)ポリエチレン樹脂1〜60重量部と。
(C)芳香族炭化水素樹脂1〜30重量部とを混合して
なる樹脂成分(合計100重量部)が50〜95重量%
。
なる樹脂成分(合計100重量部)が50〜95重量%
。
(D)タルクが4〜50重量%
(E)ガラス繊維が1〜40重量%よりなり。
かつタルクとガラス繊維との合計量が50重量%以下で
ある樹脂組成物を所定形状に成形してなることを特徴と
するエンジン用制振性樹脂成形品にある。
ある樹脂組成物を所定形状に成形してなることを特徴と
するエンジン用制振性樹脂成形品にある。
上記タルクとは、構造式が3Mg0・4SiO・H2O
で示される板状のフィラーである。該タルクは1機械的
強度、耐熱性、及び加工性の点から平均粒径が1〜20
μmのものを用いることが好ましい。20μmを越える
とタルクの分散性が不充分となり、十分な補強効果が得
られず方1μm未満では嵩高となり、結晶性ポリプロピ
レン樹脂との混合性が低下する。更に、好ましくは1〜
15μmのものを用いる。更に、特に高強度、高剛性が
要求される場合は1.5〜5μmのものを用いることが
好ましい。ここでいう平均粒径とは、遠心沈降式粒度分
布測定装置を用いて測定した粒度分布曲線において、積
算フルイ下の50%交差線上の粒径(D50)を以て定
義された値である。
で示される板状のフィラーである。該タルクは1機械的
強度、耐熱性、及び加工性の点から平均粒径が1〜20
μmのものを用いることが好ましい。20μmを越える
とタルクの分散性が不充分となり、十分な補強効果が得
られず方1μm未満では嵩高となり、結晶性ポリプロピ
レン樹脂との混合性が低下する。更に、好ましくは1〜
15μmのものを用いる。更に、特に高強度、高剛性が
要求される場合は1.5〜5μmのものを用いることが
好ましい。ここでいう平均粒径とは、遠心沈降式粒度分
布測定装置を用いて測定した粒度分布曲線において、積
算フルイ下の50%交差線上の粒径(D50)を以て定
義された値である。
上記ガラス繊維としては、ポリプロピレン樹脂組成物の
補強剤として用いられているものであれば良く、長繊維
タイプ(ガラスロービング)から短繊維タイプ(チョツ
プドストランド、ミルドファイバー)のものまで任意の
形状のものが適用可能である。また、この中チタンブト
ストランドが最も好ましく、特に表面がンランカンプリ
ング剤で処理された。長さ3〜6m++、直径5〜15
μmのものがより好ましい。また、シランカップリング
剤で表面処理されたチョツプドストランドを用いる場合
には、前記結晶性ポリプロピレン樹脂として変性ポリプ
ロピレン樹脂1〜20%(樹脂組成物中の含有量)を用
いると機械的強度、耐熱性が向上する。
補強剤として用いられているものであれば良く、長繊維
タイプ(ガラスロービング)から短繊維タイプ(チョツ
プドストランド、ミルドファイバー)のものまで任意の
形状のものが適用可能である。また、この中チタンブト
ストランドが最も好ましく、特に表面がンランカンプリ
ング剤で処理された。長さ3〜6m++、直径5〜15
μmのものがより好ましい。また、シランカップリング
剤で表面処理されたチョツプドストランドを用いる場合
には、前記結晶性ポリプロピレン樹脂として変性ポリプ
ロピレン樹脂1〜20%(樹脂組成物中の含有量)を用
いると機械的強度、耐熱性が向上する。
タルクとガラス繊維は、樹脂組成物中に、タルク4〜5
0%、ガラス繊維1〜40%で、かつタルクとガラス繊
維との合計量は50%以下である。
0%、ガラス繊維1〜40%で、かつタルクとガラス繊
維との合計量は50%以下である。
タルクが4%未満、及びガラス繊維が1%未満では十分
な機械的強度、耐熱性を得ることができない。またタル
クのみでガラス繊維を混合しない場合、タルクの混合比
を増やすことにより剛性は向上するが1機械的強度、耐
熱性は100 ’Cの環境下で常用するに十分なレベル
に達しない、一方タルクが50%を越えるか、あるいは
ガラス繊維が40%を越えた場合、又はタルクとガラス
繊維との合計量が50%を越えると1機械的強度、耐熱
性は十分なレベルにあるが、制振性能の低下あるいは製
品の外観品質の低下を招くため好ましくない。
な機械的強度、耐熱性を得ることができない。またタル
クのみでガラス繊維を混合しない場合、タルクの混合比
を増やすことにより剛性は向上するが1機械的強度、耐
熱性は100 ’Cの環境下で常用するに十分なレベル
に達しない、一方タルクが50%を越えるか、あるいは
ガラス繊維が40%を越えた場合、又はタルクとガラス
繊維との合計量が50%を越えると1機械的強度、耐熱
性は十分なレベルにあるが、制振性能の低下あるいは製
品の外観品質の低下を招くため好ましくない。
即ち、4〜50%のタルクと1〜40%のガラス繊維を
1両者の混合量が50%以下となるように混合すること
により、制振性能に優れ、かつ機械的強度、耐熱性に優
れた強化ポリプロピレン樹脂組成物を得ることができる
。また、タルクとガラス繊維との合計混合量が5%未満
の場合には機械的強度、耐熱性が低い。
1両者の混合量が50%以下となるように混合すること
により、制振性能に優れ、かつ機械的強度、耐熱性に優
れた強化ポリプロピレン樹脂組成物を得ることができる
。また、タルクとガラス繊維との合計混合量が5%未満
の場合には機械的強度、耐熱性が低い。
なお、上記ガラス繊維を混合するに当たっては該ガラス
繊維と前記結晶性ポリプロピレン樹脂とを混合して粒体
状にしたガラス繊維強化ポリプロピレン樹脂を用いるこ
ともできる。この場合は。
繊維と前記結晶性ポリプロピレン樹脂とを混合して粒体
状にしたガラス繊維強化ポリプロピレン樹脂を用いるこ
ともできる。この場合は。
前記成分中ガラス繊維を除く成分を予め混合しておき、
成形品を成形する際に該ガラス繊維強化ポリプロピレン
樹脂を添加する。このガラス繊維強化ポリプロピレン樹
脂の添加は他成分のみからなるペレットを予め作ってお
き、これに添加混合することもできる。
成形品を成形する際に該ガラス繊維強化ポリプロピレン
樹脂を添加する。このガラス繊維強化ポリプロピレン樹
脂の添加は他成分のみからなるペレットを予め作ってお
き、これに添加混合することもできる。
なお2本発明においては、ポリプロピレン組成物中に、
エチレン−αオレフィン共重合体を添加し、耐衝撃性を
向上させることもできる(実施例参照)。
エチレン−αオレフィン共重合体を添加し、耐衝撃性を
向上させることもできる(実施例参照)。
次に、上記組成物は、−軸押出機2二軸押出機ニーター
、グラベンター。バンバリーミキサー等の通常の混練機
を用いて製造することができる。
、グラベンター。バンバリーミキサー等の通常の混練機
を用いて製造することができる。
通常は、各配合成分を所定の割合にてタンブラ−式ブレ
ンダー、ヘンシェルミキサー、リボンミキサー等により
混合し、その後押出機等で混練してベレット状のコンパ
ウンドとなし、その後所望するエンジン用制振性樹脂成
形品の形状に加工する。
ンダー、ヘンシェルミキサー、リボンミキサー等により
混合し、その後押出機等で混練してベレット状のコンパ
ウンドとなし、その後所望するエンジン用制振性樹脂成
形品の形状に加工する。
また、この混練に当たっては、予めポリエチレン樹脂と
芳香族炭化水素樹脂を押出機で溶融混練し、その混練組
成物と結晶性ポリプロピレン樹脂更にはタルク、ガラス
繊維を混線押出する2ステージ法を用いることもできる
。また、タルク、ガラス繊維の一部または全量を、押出
機のシリンダーの中間において途中供給してもよい。
芳香族炭化水素樹脂を押出機で溶融混練し、その混練組
成物と結晶性ポリプロピレン樹脂更にはタルク、ガラス
繊維を混線押出する2ステージ法を用いることもできる
。また、タルク、ガラス繊維の一部または全量を、押出
機のシリンダーの中間において途中供給してもよい。
また3本発明においては、前記成分以外に酸化防止剖、
紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止荊、核剤顔料、難燃剤5
増量則、加工助剤等の添加剤を混合してもよい。
紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止荊、核剤顔料、難燃剤5
増量則、加工助剤等の添加剤を混合してもよい。
本発明にかかるエンジン用制振性樹脂成形品は。
エンジン及びその周辺機器に機械的に取付ける樹脂成形
品として用いるものである。かかる、#A脂成形品とし
ては、シリンダヘッドカバー、ギヤカバー、タイミング
ベルトカバー オイルパン、ミッションカバー、エアク
リーナケース、レヅネータ、排気管などがある。
品として用いるものである。かかる、#A脂成形品とし
ては、シリンダヘッドカバー、ギヤカバー、タイミング
ベルトカバー オイルパン、ミッションカバー、エアク
リーナケース、レヅネータ、排気管などがある。
本発明のエンジン用制振性樹脂成形品は、前記(A)〜
(C)よりなる樹脂成分により作製されている。そのた
め、従来問題とされていた比較的高温度(40〜100
°C)における制振性能に関して、高い効果を発揮する
。また1曲げ弾性率。
(C)よりなる樹脂成分により作製されている。そのた
め、従来問題とされていた比較的高温度(40〜100
°C)における制振性能に関して、高い効果を発揮する
。また1曲げ弾性率。
曲げ強度、熱変形温度に関しても高い能力を有する。
また、上記(A)〜(C)よりなる樹脂成分に。
更にタルク及びガラス繊維を混合した樹脂組成物を用い
て作製したエンジン用制振性樹脂成形品においては、上
記曲げ弾性率2曲げ強度、熱変形温度が一層向上する。
て作製したエンジン用制振性樹脂成形品においては、上
記曲げ弾性率2曲げ強度、熱変形温度が一層向上する。
以上のごとく1本発明によれば、制振性能1機械的強度
及び耐熱性に優れたエンジン用制振性樹脂成形品を提供
することができる。
及び耐熱性に優れたエンジン用制振性樹脂成形品を提供
することができる。
以下1本発明にかかる実施例及び比較例につき説明する
。
。
諸物性の測定は、以下の方法により行った。また、各側
における成分の配合割合、試験片の測定結果は各表に示
した。
における成分の配合割合、試験片の測定結果は各表に示
した。
上記配合割合は、前記(A)〜(C)よりなる樹脂成分
を用いた場合、 (A)〜(E)よりなる樹脂組成物を
用いた場合とも、全混合物中における各重量%で示す。
を用いた場合、 (A)〜(E)よりなる樹脂組成物を
用いた場合とも、全混合物中における各重量%で示す。
なお、(A)〜(E)よりなる樹脂組成物中における各
成分の重量%範囲は、結晶性ポリプロピレン樹脂17.
5〜93.1%、ポリエチレン樹脂0.5〜57%、芳
香族炭化水素樹脂0.5〜28.5%、タルク4〜50
%、ガラス繊維1〜40%である。
成分の重量%範囲は、結晶性ポリプロピレン樹脂17.
5〜93.1%、ポリエチレン樹脂0.5〜57%、芳
香族炭化水素樹脂0.5〜28.5%、タルク4〜50
%、ガラス繊維1〜40%である。
O曲げ弾性率2曲げ強度
ASTM D790に従って試験を行った。
○ 熱変形温度
ASTM D648に従い、4.6kg/cil荷重
(実施例1〜8.比較例1〜7)、又は18.6kg/
cj荷重(他の例)にて試験を行った。
(実施例1〜8.比較例1〜7)、又は18.6kg/
cj荷重(他の例)にて試験を行った。
O損失係数
縦、横がともに15(1m+、厚さ3■の正方形の平板
を射出成形にて作製し、室温から100°Cまで昇温可
能な恒温槽中で平板の中心部を0.1Gで加振させ、伝
達関数を測定した。
を射出成形にて作製し、室温から100°Cまで昇温可
能な恒温槽中で平板の中心部を0.1Gで加振させ、伝
達関数を測定した。
そして、1次共振点から半値幅法にて損失正接ηを計算
した。
した。
また、実施例、比較例に掲げる試験片の作製は所定割合
に混合した混合物を長さL/直径Dり27aa++、3
0am+の異方向回転2軸押出機で溶融混練しペレット
とした。ついで2 このペレットを80°C13時間乾
燥した後、5oz射出成形機にて成形し3試験片を作製
した。
に混合した混合物を長さL/直径Dり27aa++、3
0am+の異方向回転2軸押出機で溶融混練しペレット
とした。ついで2 このペレットを80°C13時間乾
燥した後、5oz射出成形機にて成形し3試験片を作製
した。
「実施例1〜8及び比較例1〜7」
次に、前記(A)〜(C)よりなる樹脂成分を用いた各
実施例、比較例につき、第1表及び第2表を用いて説明
する。
実施例、比較例につき、第1表及び第2表を用いて説明
する。
各実施例、比較例において、結晶性ポリプロピレン樹脂
としては、ハイボールJ−800(メルトフローインデ
ックス22)を、ポリエチレンとしては高密度ポリエチ
レンであるハイゼックス5200S (いずれも三井石
油化学工業■製)を用いた。
としては、ハイボールJ−800(メルトフローインデ
ックス22)を、ポリエチレンとしては高密度ポリエチ
レンであるハイゼックス5200S (いずれも三井石
油化学工業■製)を用いた。
また、芳香族炭化水素樹脂としての芳香族石油樹脂は1
日石ネオポリマー120(軟化点120°C日本石油化
学■製)を用いた。
日石ネオポリマー120(軟化点120°C日本石油化
学■製)を用いた。
第1表及び第2表より次のことが分る。
まず、第1表において1本発明にかかる実施例品は、い
ずれも曲げ弾性率15.000kg/j以上8曲げ強度
300kg/cd以上、熱変形温度90゛C以上40〜
lOO′cの損失係数0.045以上という優れた性能
を有している。
ずれも曲げ弾性率15.000kg/j以上8曲げ強度
300kg/cd以上、熱変形温度90゛C以上40〜
lOO′cの損失係数0.045以上という優れた性能
を有している。
これに対して、第2表において、比較例1は結晶性ポリ
プロピレンのみを用いているため、損失係数が低い。ま
た、比較例2はポリエチレンを含有しておらず、比較例
3は芳香族炭化水素樹脂が多く、共に熱変形温度が低い
。また、比較例45は結晶性ポリプロピレンが少なく、
共に曲げ弾性率、熱変形温度が低く、また前者は曲げ強
度も低い、また、比較例6はポリエチレン樹脂のみであ
り、前者2種の強度及び熱変形温度も低く、また、40
”Cにおける損失係数も低い、また、比較例7は芳香族
炭化水素樹脂を含有せず、40″C60“Cにおける損
失係数が低い。
プロピレンのみを用いているため、損失係数が低い。ま
た、比較例2はポリエチレンを含有しておらず、比較例
3は芳香族炭化水素樹脂が多く、共に熱変形温度が低い
。また、比較例45は結晶性ポリプロピレンが少なく、
共に曲げ弾性率、熱変形温度が低く、また前者は曲げ強
度も低い、また、比較例6はポリエチレン樹脂のみであ
り、前者2種の強度及び熱変形温度も低く、また、40
”Cにおける損失係数も低い、また、比較例7は芳香族
炭化水素樹脂を含有せず、40″C60“Cにおける損
失係数が低い。
以上より知られるごとく1本発明にががるエンジン用制
振性樹脂成形品は、制振性能等に関して優れた性能を有
することが分る。
振性樹脂成形品は、制振性能等に関して優れた性能を有
することが分る。
「実施例9〜21及び比較例8〜16」次に、前記(A
)〜(E)の樹脂組成物を用いた各実施例、比較例につ
き、第3表ないし第5表を用いて説明する。
)〜(E)の樹脂組成物を用いた各実施例、比較例につ
き、第3表ないし第5表を用いて説明する。
まず、各寞施例、比較例において結晶性ポリプロピレン
樹脂としては、ハイボールJ−800(ホモポリマー、
メルトフローインデンクス22)とFRPP−E−70
00(ガラス繊維30%入りホモPP)の混合物(いず
れも三片石油化学工業■製)を用いた。但し、比較例1
3は、上記ハイボールJ−800とPPG60−4 (
ガラス繊維60%入りホモPP、ポリプラスチック株製
)との混合物である。
樹脂としては、ハイボールJ−800(ホモポリマー、
メルトフローインデンクス22)とFRPP−E−70
00(ガラス繊維30%入りホモPP)の混合物(いず
れも三片石油化学工業■製)を用いた。但し、比較例1
3は、上記ハイボールJ−800とPPG60−4 (
ガラス繊維60%入りホモPP、ポリプラスチック株製
)との混合物である。
また、ポリエチレンAはハイゼ7クス1300J(高密
度ポリエチレン、HDPE)、ポリエチレンBはネオゼ
7クス3510F(中密度ポリエチレン、MDPE)、
ポリエチレンCはミラソン67(低密度ポリエチレン、
LDPE)、ポリエチレンDはウルトゼックス2510
0J (線状低密度ポリエチレン、L−LDPE)、ポ
リエチレンEはハイゼノクス5200S (高密度ポリ
エチレン、HDPE)で、いずれも三片石油化学工業■
製のものを用いた。
度ポリエチレン、HDPE)、ポリエチレンBはネオゼ
7クス3510F(中密度ポリエチレン、MDPE)、
ポリエチレンCはミラソン67(低密度ポリエチレン、
LDPE)、ポリエチレンDはウルトゼックス2510
0J (線状低密度ポリエチレン、L−LDPE)、ポ
リエチレンEはハイゼノクス5200S (高密度ポリ
エチレン、HDPE)で、いずれも三片石油化学工業■
製のものを用いた。
また、芳香族炭化水素樹脂としての芳香族石油樹脂は9
日石ネオポリマー120(軟化点120°C1日本石油
化学■製)を用いた。タルクは、LMRloo(平均粒
径1.8μm冨士タルク■製)を用いた。ガラス繊維は
上記のごとく結晶性ポリプロピレン樹脂中に混合されて
いる。
日石ネオポリマー120(軟化点120°C1日本石油
化学■製)を用いた。タルクは、LMRloo(平均粒
径1.8μm冨士タルク■製)を用いた。ガラス繊維は
上記のごとく結晶性ポリプロピレン樹脂中に混合されて
いる。
また、実施例18.20は、2種類のポリエチレン樹脂
を併用した例を示している。また、実施例19は、衝撃
性を向上させるため1 エチレンαオレフィン共重合体
(タフマーA4085゜三片石油化学工業■製)を添加
した例を示している。
を併用した例を示している。また、実施例19は、衝撃
性を向上させるため1 エチレンαオレフィン共重合体
(タフマーA4085゜三片石油化学工業■製)を添加
した例を示している。
第3表〜第5表より次のことが分る。
即ち、まず第3表において、実施例9〜11と比較例日
、9とを比較すると両者は共にタルク。
、9とを比較すると両者は共にタルク。
ガラス繊維を同量用いているが7比較例8はポリエチレ
ン樹脂及び芳香族炭化水素樹脂を含有していないため、
40°Cの損失係数が0.02程度と低い。また、比較
例9は芳香族炭化水素樹脂を含有しているため損失係数
は高いが、ポリエチレン樹脂を含有していないため、熱
変形温度が112°Cと低い。また、比較例10はガラ
ス繊維を含有していないため9曲げ強度、熱変形温度と
もに極めて低い。
ン樹脂及び芳香族炭化水素樹脂を含有していないため、
40°Cの損失係数が0.02程度と低い。また、比較
例9は芳香族炭化水素樹脂を含有しているため損失係数
は高いが、ポリエチレン樹脂を含有していないため、熱
変形温度が112°Cと低い。また、比較例10はガラ
ス繊維を含有していないため9曲げ強度、熱変形温度と
もに極めて低い。
これに対し1本発明の実施例9〜11は40〜100
’Cの損失係数が0.025以上、熱変形温度120°
C以上1曲げ強度700kg/c−d以上1曲げ弾性率
35000以上という条件を全て満足している。
’Cの損失係数が0.025以上、熱変形温度120°
C以上1曲げ強度700kg/c−d以上1曲げ弾性率
35000以上という条件を全て満足している。
次に、第4表においては、比較例13はタルクを含有し
ていないため、低温域での損失係数が0゜03未満であ
る。また、比較例14はガラス繊維を含有していないの
で、40〜80℃の損失係数が0.024と低い、また
、実施例12〜15と比較例11.12とはタルク及び
ガラス繊維を同量含有しているが、比較例11は芳香族
炭化水素樹脂が少量のため、また比較例12は芳香族炭
化水素樹脂を含有していないため、共に低温域での損失
係数が0.025未満である。
ていないため、低温域での損失係数が0゜03未満であ
る。また、比較例14はガラス繊維を含有していないの
で、40〜80℃の損失係数が0.024と低い、また
、実施例12〜15と比較例11.12とはタルク及び
ガラス繊維を同量含有しているが、比較例11は芳香族
炭化水素樹脂が少量のため、また比較例12は芳香族炭
化水素樹脂を含有していないため、共に低温域での損失
係数が0.025未満である。
また、実施例12〜15は、ポリエチレン樹脂の種類及
び量を変えたり、結晶性ポリプロピレン樹脂の量を変え
たりしているが、いずれも前記本発明の効果を満足して
いる。
び量を変えたり、結晶性ポリプロピレン樹脂の量を変え
たりしているが、いずれも前記本発明の効果を満足して
いる。
また、第5表に示す実施例16〜18は1本発明の範囲
において各成分量を種々に変化させているが、いずれも
優れた損失係数、熱変形温度等を有する。
において各成分量を種々に変化させているが、いずれも
優れた損失係数、熱変形温度等を有する。
また、実施例19はエチレン−αオレフィン共重合体を
添加したものであるが、実施例9と同様に優れた性能を
示している。また、該実施例19は、アイゾツト衝撃強
度(ノン千付)が6. 2kg・c11/cmであった
。なお、実施例19のエチレンαオレフィン共重合体に
代えてポリエチレンCを含有する実施例18は、上記衝
撃強度が4.4誌・cta / (1であった。
添加したものであるが、実施例9と同様に優れた性能を
示している。また、該実施例19は、アイゾツト衝撃強
度(ノン千付)が6. 2kg・c11/cmであった
。なお、実施例19のエチレンαオレフィン共重合体に
代えてポリエチレンCを含有する実施例18は、上記衝
撃強度が4.4誌・cta / (1であった。
また、実施例20.21は2実施例18.19に比して
ガラス繊維量が少ないので3強度が若干低いが制振性能
が高い。比較例15.16は、ガラス繊維を含んでいな
いので。
ガラス繊維量が少ないので3強度が若干低いが制振性能
が高い。比較例15.16は、ガラス繊維を含んでいな
いので。
実施例20゜
に比して曲げ強度及び熱変形温度が低い。
(以下余白)
「実施例22」
次に、前記樹脂組成物を用いて成形したベルトカバーに
ついて述べる。
ついて述べる。
上記ベルトカバーは、第1図及び第2図に示すごとく、
ベルトカバー1と、その下端面に装着した耐熱ゴム製ガ
スケント2とよりなる。ベルトカバー】は、下方を開放
した箱形で、その上方にはプーリー穴12を、下方側方
には取付用ボルト穴15を有する。
ベルトカバー1と、その下端面に装着した耐熱ゴム製ガ
スケント2とよりなる。ベルトカバー】は、下方を開放
した箱形で、その上方にはプーリー穴12を、下方側方
には取付用ボルト穴15を有する。
上記ベルトカバー1は、ガソリンルエンジン用で7前記
実施例11と比較例14の樹脂組成物を用いて、ンリン
ダ温度約220°C1金型温度約40°Cにて、それぞ
れ射出成形したものである。このベルトカバーの大きさ
は、F150c+*、横30CIl深さ3C1,厚さ0
.25(1mであった。
実施例11と比較例14の樹脂組成物を用いて、ンリン
ダ温度約220°C1金型温度約40°Cにて、それぞ
れ射出成形したものである。このベルトカバーの大きさ
は、F150c+*、横30CIl深さ3C1,厚さ0
.25(1mであった。
上記ベルトカバーを同一条件でエンジンに組付けてベン
チテストを行い、ベルトカバーから30CNMれた位I
にマイクを設置して音圧レベルを測定した。測定時のへ
ルトカバーの温度は80°Cであった。
チテストを行い、ベルトカバーから30CNMれた位I
にマイクを設置して音圧レベルを測定した。測定時のへ
ルトカバーの温度は80°Cであった。
その結果、実施例11にかかるベルトカバーは。
比較例14のそれに対して、オーバーオール値(即ち1
00Hz〜2000Hzの全域)で約1〜2dB (デ
シベル)の騒音低減効果を示した。
00Hz〜2000Hzの全域)で約1〜2dB (デ
シベル)の騒音低減効果を示した。
第1図は、実施例24にかかるヘルドカバーの斜視V、
第2図は第1図のA−A線矢視断面図である。 1゜ ベルトカバ 取付用ボルト穴。 出 代 願人 豊田 埋入
第2図は第1図のA−A線矢視断面図である。 1゜ ベルトカバ 取付用ボルト穴。 出 代 願人 豊田 埋入
Claims (2)
- (1)(A)結晶性ポリプロピレン樹脂35〜98重量
部と、 (B)ポリエチレン樹脂1〜60重量部と、 (C)芳香族炭化水素樹脂1〜30重量部 とよりなる樹脂成分を所定形状に成形してなることを特
徴とするエンジン用制振性樹脂成形品。 - (2)(A)結晶性ポリプロピレン樹脂35〜98重量
部と、 (B)ポリエチレン樹脂1〜60重量部と、 (C)芳香族炭化水素樹脂1〜30重量部 とを混合してなる樹脂成分(合計100重量部)が50
〜95重量%、 (D)タルクが4〜50重量%、 (E)ガラス繊維が1〜40重量%、 よりなり、かつタルクとガラス繊維との合計量が50重
量%以下である樹脂組成物を所定形状に成形してなるこ
とを特徴とするエンジン用制振性樹脂成形品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27996890A JPH04153242A (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | エンジン用制振性樹脂成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27996890A JPH04153242A (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | エンジン用制振性樹脂成形品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04153242A true JPH04153242A (ja) | 1992-05-26 |
Family
ID=17618447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27996890A Pending JPH04153242A (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | エンジン用制振性樹脂成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04153242A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014132073A (ja) * | 2012-12-07 | 2014-07-17 | Japan Polypropylene Corp | 繊維強化ポリプロピレン系樹脂組成物及びその成形体 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01263137A (ja) * | 1988-04-14 | 1989-10-19 | Toyoda Gosei Co Ltd | 強化ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JPH02279745A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-15 | Toyoda Gosei Co Ltd | 強化ポリプロピレン樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP27996890A patent/JPH04153242A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01263137A (ja) * | 1988-04-14 | 1989-10-19 | Toyoda Gosei Co Ltd | 強化ポリプロピレン樹脂組成物 |
| JPH02279745A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-15 | Toyoda Gosei Co Ltd | 強化ポリプロピレン樹脂組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014132073A (ja) * | 2012-12-07 | 2014-07-17 | Japan Polypropylene Corp | 繊維強化ポリプロピレン系樹脂組成物及びその成形体 |
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