JPH04159348A - 結晶性ポリプロピレン組成物 - Google Patents
結晶性ポリプロピレン組成物Info
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- JPH04159348A JPH04159348A JP2284371A JP28437190A JPH04159348A JP H04159348 A JPH04159348 A JP H04159348A JP 2284371 A JP2284371 A JP 2284371A JP 28437190 A JP28437190 A JP 28437190A JP H04159348 A JPH04159348 A JP H04159348A
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- JP
- Japan
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- bis
- piperidyl
- hydroxyethyl
- tetramethyl
- crystalline polypropylene
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、不透明感ないし遮光性を有する延伸成形品が
得られる結晶性ポリプロピレン組成物１こ関する。
得られる結晶性ポリプロピレン組成物１こ関する。
一般に、不透明感ないし遮光性を有するプラスチック成
形品は、たとえばフィルムまたは容器として一般包装材
料、合成紙、装飾材料、書写・印刷紙等に、テープ、リ
ボンまたはフィラメントとして梱包材料、繊紙等に広範
囲に用いられている。
形品は、たとえばフィルムまたは容器として一般包装材
料、合成紙、装飾材料、書写・印刷紙等に、テープ、リ
ボンまたはフィラメントとして梱包材料、繊紙等に広範
囲に用いられている。
従来、プラスチックフィルムや薄肉成形品を不透明化す
る方法としては、酸化チタン等の白色顔料、真珠顔料、
体質顔料等を添加する方法、特公昭６３−２４５３２号
公報、特開昭６３−１１７０４３号公報等に記載されて
いる如く、無機充填剤を大量に添加後、延伸しボイドを
形成させる方法等がある。これらの方法は無機充填剤の
高充填を主体とした改質・することであり、酸化チタン
や炭酸カルシウム等の無機充填剤を大量に添加するため
に押出時の流動性が大幅に低下したり、スクリーンバッ
クが目詰りしたり、無機充填剤に起因する吸湿により発
泡したり、樹脂の置換に長時間を要する等、生産時に非
常にトラブルを発生しやすく、また、得られたフィルム
も光沢度が低下したり、延伸物では多孔質化し、表面が
著しく粗面化したものしか得にくいなどの欠点があった
。
る方法としては、酸化チタン等の白色顔料、真珠顔料、
体質顔料等を添加する方法、特公昭６３−２４５３２号
公報、特開昭６３−１１７０４３号公報等に記載されて
いる如く、無機充填剤を大量に添加後、延伸しボイドを
形成させる方法等がある。これらの方法は無機充填剤の
高充填を主体とした改質・することであり、酸化チタン
や炭酸カルシウム等の無機充填剤を大量に添加するため
に押出時の流動性が大幅に低下したり、スクリーンバッ
クが目詰りしたり、無機充填剤に起因する吸湿により発
泡したり、樹脂の置換に長時間を要する等、生産時に非
常にトラブルを発生しやすく、また、得られたフィルム
も光沢度が低下したり、延伸物では多孔質化し、表面が
著しく粗面化したものしか得にくいなどの欠点があった
。
このため、本出願人はこれら従来技術の欠点を解消し、
不透明で遮光性の優れたポリプロピレン系フィルムまた
は薄肉成形品を容易に製造し得る組成物、すなわち結晶
性ポリプロピレンに特定のシクロペンタジェン系石油樹
脂を特定量配合してなる組成物を特願平１−７４９１９
号および特願平１−７８２９３号として先に提案した。
不透明で遮光性の優れたポリプロピレン系フィルムまた
は薄肉成形品を容易に製造し得る組成物、すなわち結晶
性ポリプロピレンに特定のシクロペンタジェン系石油樹
脂を特定量配合してなる組成物を特願平１−７４９１９
号および特願平１−７８２９３号として先に提案した。
しかしながら、前記特願平１−７４９１９号および特願
平１−７８２９３号に提案した組成物から得られる不透
明化した延伸成形品は耐光性に劣り、屋外もしくは屋内
で長期間光に曝されると紫外線によってポリプロピレン
系樹脂が光劣化を起こし、該成形品の価値を著しく低下
させる欠点がある。
平１−７８２９３号に提案した組成物から得られる不透
明化した延伸成形品は耐光性に劣り、屋外もしくは屋内
で長期間光に曝されると紫外線によってポリプロピレン
系樹脂が光劣化を起こし、該成形品の価値を著しく低下
させる欠点がある。
すなわち、本発明の目的は、耐光性の改善された不透明
化した延伸成形品を与える結晶性ポリプロピレン組成物
を提供することである。
化した延伸成形品を与える結晶性ポリプロピレン組成物
を提供することである。
本発明者らは、結晶性ポリプロピレンに特定の樹脂およ
びヒンダードアミン系光安定剤をそれぞれ特定量配合し
てなる結晶性ポリプロピレン組成物が、耐光性が改善さ
れ、かつ、不透明化した延伸成形品を与える組成物であ
ることを見出し、本発明を完成した。
びヒンダードアミン系光安定剤をそれぞれ特定量配合し
てなる結晶性ポリプロピレン組成物が、耐光性が改善さ
れ、かつ、不透明化した延伸成形品を与える組成物であ
ることを見出し、本発明を完成した。
本発明は以下の構成を有する。
（１）結晶性ポリプロピレン１００重量部、下記■で示
される樹脂５〜１５０重量部、およびヒンダードアミン
系光安定剤０．０５〜５重量部を配合してなる結晶性ポ
リプロピレン組成物。
される樹脂５〜１５０重量部、およびヒンダードアミン
系光安定剤０．０５〜５重量部を配合してなる結晶性ポ
リプロピレン組成物。
（１）シクロペンタジエン系重合成分（Ａ）を含む成分
、または該（Ａ）とビニル芳香族炭化水素系重合成分（
Ｂ）を含む成分を重合反応させて得られ、その重量組成
比率（Ｂ）／ （Ａ）が０〜０，５、重量平均分子量（
ＭＷ）が式、 Ｍｗ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、Ｍｗは標準ポリスチレン換算、Ｘｉよ組成比
率［（Ｂ）／ ［（Ａ） 十（Ｂ）〕］を表わす）の値
を有する樹脂。
、または該（Ａ）とビニル芳香族炭化水素系重合成分（
Ｂ）を含む成分を重合反応させて得られ、その重量組成
比率（Ｂ）／ （Ａ）が０〜０，５、重量平均分子量（
ＭＷ）が式、 Ｍｗ≧６８０＋２２００Ｘ （ただし、Ｍｗは標準ポリスチレン換算、Ｘｉよ組成比
率［（Ｂ）／ ［（Ａ） 十（Ｂ）〕］を表わす）の値
を有する樹脂。
（２）ヒンダードアミン系光安定剤が、ビス（２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート
、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ ウンデカ
ン−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１゜２．２，
６．６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジ
オキサスピロ［５，５］ ウンデカン−３，３−ジカル
ボキシレート、テトラキス（２゜２．６．６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）１゜２．３．４−ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３．４−ブタ
ンテトラカルボキンレート、３，９−ビス［１，１−ジ
メチル−２−（トリス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジルオキシカルボニル）プチルカルボ
ニルオキン）エチル］−２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ［５，５］ ウンデカン、ポリ ［［６−［（
１，，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノコ −
１，３，５４リアジン−２゜４−ジイル］ ［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ ［［６−モルフォリ
ノ−１゜３．５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２
゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］］、１，５゜８．１２−テト
ラキス［４，６−ビス（Ｎ−（１゜２．２，６．６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，
３，５−１−リアジン−２−イル］−１．５，８．１２
−テトラアザドデカンもしくはこれらの２種以上の混合
物である前記第（１）項記載の結晶性ポリプロピレン組
成物。
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート
、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ ウンデカ
ン−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１゜２．２，
６．６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジ
オキサスピロ［５，５］ ウンデカン−３，３−ジカル
ボキシレート、テトラキス（２゜２．６．６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）１゜２．３．４−ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３．４−ブタ
ンテトラカルボキンレート、３，９−ビス［１，１−ジ
メチル−２−（トリス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジルオキシカルボニル）プチルカルボ
ニルオキン）エチル］−２，４，８，１０−テトラオキ
サスピロ［５，５］ ウンデカン、ポリ ［［６−［（
１，，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノコ −
１，３，５４リアジン−２゜４−ジイル］ ［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノ］］、ポリ ［［６−モルフォリ
ノ−１゜３．５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２
゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
］ヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］］、１，５゜８．１２−テト
ラキス［４，６−ビス（Ｎ−（１゜２．２，６．６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，
３，５−１−リアジン−２−イル］−１．５，８．１２
−テトラアザドデカンもしくはこれらの２種以上の混合
物である前記第（１）項記載の結晶性ポリプロピレン組
成物。
（３）結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、ベ
ンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、ヒドロキシベンゾエート系光安定剤もしく
はこれらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部をさら
に配合してなる前記第（１）項もしくは前記第（２）項
のいずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
ンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、ヒドロキシベンゾエート系光安定剤もしく
はこれらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部をさら
に配合してなる前記第（１）項もしくは前記第（２）項
のいずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
（４）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が、２−ヒドロキ
シ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、ベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤が、２−（２′ −ヒドロキシ−
３′ −ｔ−ブチル−５′ −メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３′，５′ −ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾールもしくはこれらの混合物、ヒドロ
キシベンゾエート系光安定剤が、２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル−３′，５′ −ジ−ｔ−ブチル−４′
−ヒドロキシベンゾエート、ｎ−ヘキサデシル−３゜５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートもしく
はこれらの混合物である前記第（３）項記載の結晶性ポ
リプロピレン組成物。
シ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、ベンゾトリア
ゾール系紫外線吸収剤が、２−（２′ −ヒドロキシ−
３′ −ｔ−ブチル−５′ −メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３′，５′ −ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾールもしくはこれらの混合物、ヒドロ
キシベンゾエート系光安定剤が、２，４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル−３′，５′ −ジ−ｔ−ブチル−４′
−ヒドロキシベンゾエート、ｎ−ヘキサデシル−３゜５
−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートもしく
はこれらの混合物である前記第（３）項記載の結晶性ポ
リプロピレン組成物。
（５）結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、脂
肪酸、ポリオールの脂肪酸部分エステル、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミンエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステル、アルキルアミドエ
チレンオキサイド付加物、脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビ
スアミドもしくはこれらの２種以上の混合物０．０５〜
５重量部をさらに配合してなる前記第（１）項〜第（４
）項のいずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物
。
肪酸、ポリオールの脂肪酸部分エステル、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミンエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステル、アルキルアミドエ
チレンオキサイド付加物、脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビ
スアミドもしくはこれらの２種以上の混合物０．０５〜
５重量部をさらに配合してなる前記第（１）項〜第（４
）項のいずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物
。
（６）脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸もしくはこれらの２種
以上の混合物、ポリオールの脂肪酸部分エステルが、グ
リセリルモノステアレート、ペンタエリスリトールジス
テアレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタン
モノオレエートもしくはこれらの２種以上の混合物、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物が、Ｎ、Ｎ−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、ＮｌＮ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ベンタデンルアミン
、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルア
ミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリ
ルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ココ
アミン、Ｎ。
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸もしくはこれらの２種
以上の混合物、ポリオールの脂肪酸部分エステルが、グ
リセリルモノステアレート、ペンタエリスリトールジス
テアレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタン
モノオレエートもしくはこれらの２種以上の混合物、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物が、Ｎ、Ｎ−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、ＮｌＮ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ、
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ベンタデンルアミン
、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルア
ミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリ
ルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ココ
アミン、Ｎ。
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロウアミンもしく
はこれらの２種以上の混合物、アルキルアミンエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステルが、オクタデカン酸
２−［（２−ヒドロキシエチル）オクタデシルアミノコ
ニチルエステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付
加物が、Ｎ、 Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ス
テアロアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
オレイルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）ココアミドもしくはこれらの２種以上の混合物、脂肪
酸モノアミドが、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、エルカ酸アミドもしくはこれらの２種以上の混合物
、脂肪酸ビスアミドが、Ｎ。
はこれらの２種以上の混合物、アルキルアミンエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステルが、オクタデカン酸
２−［（２−ヒドロキシエチル）オクタデシルアミノコ
ニチルエステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付
加物が、Ｎ、 Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ス
テアロアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
オレイルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）ココアミドもしくはこれらの２種以上の混合物、脂肪
酸モノアミドが、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、エルカ酸アミドもしくはこれらの２種以上の混合物
、脂肪酸ビスアミドが、Ｎ。
Ｎ′ −エチレン−ビス−ステアロアミドである前記第
（５）項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
（５）項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
（７）結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、無
機充填剤０．５〜２００重量部をさらに配合してなる前
記（１）項〜第（６）項のいずれか１項記載の結晶性ポ
リプロピレン組成物。
機充填剤０．５〜２００重量部をさらに配合してなる前
記（１）項〜第（６）項のいずれか１項記載の結晶性ポ
リプロピレン組成物。
（８）無機充填剤が、炭酸カルシウム、タルク、マイカ
、クレー、ウオラストナイト、ゼオライト、カオリン、
ベントナイト、パーライト、ケイソウ土、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チ
タン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、硫化亜鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸
アルミニウムもしくはこれらの２種以上の混合物である
前記第（７）項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
、クレー、ウオラストナイト、ゼオライト、カオリン、
ベントナイト、パーライト、ケイソウ土、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チ
タン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、硫化亜鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸
アルミニウムもしくはこれらの２種以上の混合物である
前記第（７）項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
本発明で用いられる結晶性ポリプロピレンは、プロピレ
ンの単独重合体、プロピレンを主成分とする他のα−オ
レフィンとの共重合体、またはそれらの混合物である。
ンの単独重合体、プロピレンを主成分とする他のα−オ
レフィンとの共重合体、またはそれらの混合物である。
本発明に配合する樹脂は、シクロペンタジェン系重合成
分（Ａ）を含む成分、または該（Ａ）とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含む成分を重合反応させて得
られ、その重量組成比率（Ｂ）／ （Ａ）が０〜０゜５
、重量平均分子量（ＭＷ）が、式 ％式％ （ただし、Ｍｗは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／ 〔（Ａ）＋ （Ｂ）〕］を表わす）の値を
有する樹脂である。
分（Ａ）を含む成分、または該（Ａ）とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含む成分を重合反応させて得
られ、その重量組成比率（Ｂ）／ （Ａ）が０〜０゜５
、重量平均分子量（ＭＷ）が、式 ％式％ （ただし、Ｍｗは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比率
［（Ｂ）／ 〔（Ａ）＋ （Ｂ）〕］を表わす）の値を
有する樹脂である。
この重量平均分子量（ＭＷ）が上記式を満たすことによ
って、結晶性ポリプロピレンとの相溶性に優れ、安定し
た加工ができ、かつ、白色度、不透明感の優れた延伸成
形品が得られるので好ましい。
って、結晶性ポリプロピレンとの相溶性に優れ、安定し
た加工ができ、かつ、白色度、不透明感の優れた延伸成
形品が得られるので好ましい。
なお、重量平均分子量（ＭＷ）は、通常のゲルパーミュ
エーションクロマトグラフィ−（ＧＰＣ）で測定される
標準ポリスチレン換算値で表示する。
エーションクロマトグラフィ−（ＧＰＣ）で測定される
標準ポリスチレン換算値で表示する。
すなわち、本発明では東ソー観製ＨＬＣ−８０２型（カ
ラム： ＧＨ８Ｐ＋Ｇ４００Ｈ８＋Ｇ３０００Ｈ８＋Ｇ
２０００Ｈ８Ｘ２）を用いて、以下の分析条件で測定し
た。
ラム： ＧＨ８Ｐ＋Ｇ４００Ｈ８＋Ｇ３０００Ｈ８＋Ｇ
２０００Ｈ８Ｘ２）を用いて、以下の分析条件で測定し
た。
溶媒：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
カラム恒温槽温度：４０℃
ＴＨＦ流量： １． ２ｍｌ／ｍ ｉ ｎ試料濃度：０
．００５ｇ樹脂／ ｌ ｃ ｃ Ｔ ＨＦ検出器：示差
屈折計 シクロペンタジェン系重合成分（Ａ）を含有する成分と
しては、例えば、石油ナフサ等を熱分解してエチレンを
製造する際の副生留分からシクロペンタジェン系重合成
分を好ましくは５０重量％以上含む留分（以下、ＣＰＤ
留分と称する。）を挙げることができる。このＣＰＤ留
分は、シクロペンタジェン系重合成分以外の大部分は重
合に不活性な飽和炭化水素であるが、この他に少量のシ
クロペンタジェン系重合成分に共重合可能なイソプレン
、ペンタジェン、ブタジェン等の脂肪族ジオレフィン等
が含まれる。また、ブテン、ペンテン等の脂肪族オレフ
ィン、さらにはシクロペンタジェン系重合成分を含めた
これらの混合物が熱で三量化したところの環状オレフィ
ン、ジオレフィンを含む場合がある。本発明においては
、これらの濃度がより低いほうが好ましく、重量換算で
シクロペンタジェン系単量体の１／１０以下が望ましい
。
．００５ｇ樹脂／ ｌ ｃ ｃ Ｔ ＨＦ検出器：示差
屈折計 シクロペンタジェン系重合成分（Ａ）を含有する成分と
しては、例えば、石油ナフサ等を熱分解してエチレンを
製造する際の副生留分からシクロペンタジェン系重合成
分を好ましくは５０重量％以上含む留分（以下、ＣＰＤ
留分と称する。）を挙げることができる。このＣＰＤ留
分は、シクロペンタジェン系重合成分以外の大部分は重
合に不活性な飽和炭化水素であるが、この他に少量のシ
クロペンタジェン系重合成分に共重合可能なイソプレン
、ペンタジェン、ブタジェン等の脂肪族ジオレフィン等
が含まれる。また、ブテン、ペンテン等の脂肪族オレフ
ィン、さらにはシクロペンタジェン系重合成分を含めた
これらの混合物が熱で三量化したところの環状オレフィ
ン、ジオレフィンを含む場合がある。本発明においては
、これらの濃度がより低いほうが好ましく、重量換算で
シクロペンタジェン系単量体の１／１０以下が望ましい
。
ビニル芳香族炭化水素系重合成分（Ｂ）を含有する成分
としては、具体的にはスチレン、ビニルトルエン類、α
−およびβ−メチルスチレン、インデン、アルキル置換
インデン類あるいはこれらの混合物が挙げられる。また
、ＣＰＤ留分と同様に石油ナフサを熱分解してエチレン
を製造する際に副生ずるＣ９留分と称される留分は上記
ビニル芳香族炭化水素系重合成分が主成分であり、工業
的に利用するには有利な原料である。
としては、具体的にはスチレン、ビニルトルエン類、α
−およびβ−メチルスチレン、インデン、アルキル置換
インデン類あるいはこれらの混合物が挙げられる。また
、ＣＰＤ留分と同様に石油ナフサを熱分解してエチレン
を製造する際に副生ずるＣ９留分と称される留分は上記
ビニル芳香族炭化水素系重合成分が主成分であり、工業
的に利用するには有利な原料である。
本発明の組成物に配合する樹脂は、ａ）シクロペンタジ
ェン系重合成分（Ａ）を含有する成分を重合したもの、
ｂ）該重合成分（Ａ）を含有する成分とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含有する成分とを（Ａ、 ）
を５０％以上とする共重合反応したもの、Ｃ）これらの
重合で得られたものを水素化することにより得られるも
の、またはｄ）これら二種以上の混合物である。
ェン系重合成分（Ａ）を含有する成分を重合したもの、
ｂ）該重合成分（Ａ）を含有する成分とビニル芳香族炭
化水素系重合成分（Ｂ）を含有する成分とを（Ａ、 ）
を５０％以上とする共重合反応したもの、Ｃ）これらの
重合で得られたものを水素化することにより得られるも
の、またはｄ）これら二種以上の混合物である。
その重合条件は、ベンゼン、トルエン、キシレン、ｎ−
へキサンもしくはケロシン等の溶剤の存在下または不存
在下に２２０〜３２０℃、好ましくは２４０〜３００℃
の温度範囲で、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下、０
．］〜１０時間、好ましくは０．２〜６時間、液相に保
持し得る以上の圧力下で行なう。
へキサンもしくはケロシン等の溶剤の存在下または不存
在下に２２０〜３２０℃、好ましくは２４０〜３００℃
の温度範囲で、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下、０
．］〜１０時間、好ましくは０．２〜６時間、液相に保
持し得る以上の圧力下で行なう。
また、重合は、−段でも良いが、二段以上の繰返して行
っても良く、また重量平均分子量を調節するために、こ
の反応系へラジカル開始剤等の添加を行っても良い。こ
のような一連の重合反応は、バッチ式、半バッチ式また
は連続式のいずれの方法で行なうこともできる。
っても良く、また重量平均分子量を調節するために、こ
の反応系へラジカル開始剤等の添加を行っても良い。こ
のような一連の重合反応は、バッチ式、半バッチ式また
は連続式のいずれの方法で行なうこともできる。
このように重合反応を行った後、引続いて重合系の圧力
を低下させ、未反応成分および溶剤等の不活性成分を除
去して、所望の樹脂を得ることができる。この重合反応
は、第１段目の重合を溶剤の存在下、数時間２００〜２
８０℃で加熱し、反応終了後、未反応原料、溶剤を除去
し、減圧下で数時間２００〜２８０℃に保持し第２段目
の重合を行わせるが、または各段階を２回以上繰返す多
段重合方式が望ましく、本発明の必要とする樹脂か収率
良く得られる。
を低下させ、未反応成分および溶剤等の不活性成分を除
去して、所望の樹脂を得ることができる。この重合反応
は、第１段目の重合を溶剤の存在下、数時間２００〜２
８０℃で加熱し、反応終了後、未反応原料、溶剤を除去
し、減圧下で数時間２００〜２８０℃に保持し第２段目
の重合を行わせるが、または各段階を２回以上繰返す多
段重合方式が望ましく、本発明の必要とする樹脂か収率
良く得られる。
こうして得られた樹脂を、さらに従来公知の方法に従っ
て水素化することにより得られる樹脂も本発明の組成物
に使用できる。その水素化は、上記重合で得られた樹脂
をシクロヘキサン等による樹脂溶液または溶融状態にし
て、例えば、ニッケル、パラジウム、コバルト等の金属
、または金属酸化物等の水素化触媒を用い、好ましくは
１５０−３００℃の温度、１０〜１５０ ｋｇ ／ ｃ
ｊの水素圧の条件下で行う。
て水素化することにより得られる樹脂も本発明の組成物
に使用できる。その水素化は、上記重合で得られた樹脂
をシクロヘキサン等による樹脂溶液または溶融状態にし
て、例えば、ニッケル、パラジウム、コバルト等の金属
、または金属酸化物等の水素化触媒を用い、好ましくは
１５０−３００℃の温度、１０〜１５０ ｋｇ ／ ｃ
ｊの水素圧の条件下で行う。
重合成分の重量組成比率は
（Ｂ）／ （Ａ）−０〜０．５の範囲である。沖量体の
重量組成比率（Ｂ）／ （Ａ）が０．５を越えると本発
明の目的とする範囲の樹脂の収率が著るしく低下し、本
発明の目的とする効果も低下するので好ましくない。
重量組成比率（Ｂ）／ （Ａ）が０．５を越えると本発
明の目的とする範囲の樹脂の収率が著るしく低下し、本
発明の目的とする効果も低下するので好ましくない。
本発明の組成物に配合する樹脂の配合割合は、結晶性ポ
リプロピレン１００重量部に対して５〜１５０重量部、
好ましくは１０〜１００重量部である。５重量部未満の
配合では不透明化の改善効果が充分に発揮されず、また
１５０重量部を越えると剛性および強度か極端に低下す
るので好ましくない。
リプロピレン１００重量部に対して５〜１５０重量部、
好ましくは１０〜１００重量部である。５重量部未満の
配合では不透明化の改善効果が充分に発揮されず、また
１５０重量部を越えると剛性および強度か極端に低下す
るので好ましくない。
本発明で用いられるヒンダードアミン系光安定剤として
は４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラ°メチルピ
ペリジン、１−アリル−４−ヒドロキシ−２，２，６，
６−テトラメチルビベリジン、１−ベンジル−４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルビペリジン、１
−（４−ｔ−ブチル−２−ブテニル）−４−ヒドロキシ
−２，２゜６．６−テトラメチルピベリジン、４−ステ
アロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリ
ジン、４−メタクリロイルオキシ−１，，２，２゜６．
６−ペンタメチルピペリジン、１−ベンジル−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジルマレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サ
クシネート、ビス（１゜２．２，６．６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス
（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）フマレート、ビス（１，２゜３．６−テト
ラメチル−２．６−ジニチルー４−ピペリジル）セバケ
ート、ビス（１−アリル−２゜２，６．６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）フタレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
１．１’ −（１，２−エタンジイル）ビス（３，３
，５，５−テトラメチルピペラジノン）、２−メチル−
２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）イミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）プロピオンアミド、２−メチル−２−（１
，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ−Ｎ−（１，２，２゜６．６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）プロピオンアミド、１−プロパギル−４−
β−シアノエチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルビペリジン、１−アセチル−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル−アセテート、トリメリット酸
−トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）エステル、１−アクリロイル−４−ベンジルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルビペリジン、ビス（
１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
ジブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ジブチルマロネート、ビス
（１，２，３，６−テトラメチル−２，６−ジニチルー
４−ピペリジル）ジベンジル−マロネート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２
−（３，５−シーｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル
）−２−ｎ−ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサ
スピロ［５，５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレ
ート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ウン
デカン−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１−アセ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ ウンデカン−
３，３−ジカルボキシレート、１，３−ビス［２，２’
−［ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５，５
−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，６゜６−テ
トラメチル−４−ピペリジル） −２−［１−メチル
エチル］−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５，５−
ジカルボキシレート、１，２−ビス［２，２’ −［
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）−２−メチル−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５
，５−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−［２−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）］］エ
チルー２−メチルー１．３−ジオキサシクロヘキサン５
，５−ジカルボキシレート、ビス（２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピ
ロ［５，１１］ヘプタデカン−３，３−ジカルボキシレ
ート、ヘキサン−１’ 、６’ −ビス−４−カルバ
モイルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６−チト
ラメチルピペリジン）、トルエン−２’ 、４’ −
ビス（４−カルバモイルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，
２゜６．６−テトラメチルビペリジン）、ジメチル−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチルピベリジンー４−オ
キシ）−シラン、フェニル−トリス（２゜２．６．６−
テトラメチルピペリジン−４−オキシ）−シラン、トリ
ス（１−プロピル−２，２゜６．６−テトラメチル−４
−ピペリジル）−フォスファイト、トリス（１−プロピ
ル−２，２，６゜６−テトラメチル−４−ピペリジル）
−フォスフェート、フェニル−［ビス（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）］ −フフォス
フェ−トテトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボ
キシレート、テトラキス（１−，２゜２．６．６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１゜２．３．４−ブタンテ
トラカルボキシレート、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３．４−ブタ
ンテトラカルボンアミド、テトラキス（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３゜４
−ブタンテトラカルボンアミド、２−ジブチルアミノル
４，６−ビス（９−アザ−３−エチル−８．８，１０．
１０−テトラメチル−１，５−ジオキサスピロＣ５，５
］ −３−ウンデシルメトキシ）−ｓ−トリアジン、
２−ジブチルアミノ−４゜６−ビス（９−アザ−３−エ
チル−８，８，９゜１０．１０−ペンタメチル−１，５
−ジオキサスピロ［５，５］−３−ウンデシルメトキシ
）−ｓ−トリアジン、テトラキス（９−アザ−３−エチ
ル−８，８，１０，１，０−テトラメチル−１，５−ジ
オキサスピロ［５，５′Ｖ −３−ウンデシルメチル）
−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テ
トラキス（９−アザ−３−エチル−８，８，９，１０，
コ０−ペンタメチルー１，５〜ジオキサスピロ［５，５
］ −３−ウンデシルメチル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、トリデシル・トリス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２
，３゜４−ブタンテトラカルボキシレート、トリデシル
・トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）１．２，３．４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、ジ（トリデシル）・ビス（２゜２．６．６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）１゜２．３．４−ブタンテ
トラカルボキシレート、ジ（トリデシル）・ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）］、
２，３．４−ブタンテトラカルボキシレート、２，２，
４．４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ
ジスピロ［５，１，１１，２］ヘンエイコサン−２１−
オン、３，９−ビスＣ１，１〜ジメチル−２−（トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチルコ −
２．４，８．１０−テトラオキサスピロ［５，５１ウン
デカン、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−（トリ
ス（１，２゜２．６．６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル
クー２．４，８．１０−テトラオキサスピロ［５゜５］
ウンデカン、ポリ （２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジルアクリレート）、ポリ（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジルアクリレート）、
ポリ （２，２，６，６〜テトラメチル−４−ピペリジ
ルメタクリレート）、ポリ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルメタクリレート）、ポリ ［
［ビス（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イタコネート］［ビニルブチルエーテル］］、ポリ
［［ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）イタコネートコしビニルブチルエーテル］］
、ポリ ［［ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イタコネートコ［ビニルオクチルエーテ
ル］］、ポリ ［［ビス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）イタコネート″Ｊ ［ビニル
ブチルエーテルコ〕、ジメチルサクシネー１−−２−（
４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリ
ジル）エタノール縮合物、ポリ［ヘキサメチレン［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
］］、ポリ ［エチレン［（２，２゜６．６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノコへキサメチレン［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
］〕、ポリ ［［］。
は４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラ°メチルピ
ペリジン、１−アリル−４−ヒドロキシ−２，２，６，
６−テトラメチルビベリジン、１−ベンジル−４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルビペリジン、１
−（４−ｔ−ブチル−２−ブテニル）−４−ヒドロキシ
−２，２゜６．６−テトラメチルピベリジン、４−ステ
アロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリ
ジン、４−メタクリロイルオキシ−１，，２，２゜６．
６−ペンタメチルピペリジン、１−ベンジル−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジルマレート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サ
クシネート、ビス（１゜２．２，６．６−ペンタメチル
−４−ピペリジル）サクシネート、ビス（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）アジペート、ビス
（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）フマレート、ビス（１，２゜３．６−テト
ラメチル−２．６−ジニチルー４−ピペリジル）セバケ
ート、ビス（１−アリル−２゜２，６．６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）フタレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、
１．１’ −（１，２−エタンジイル）ビス（３，３
，５，５−テトラメチルピペラジノン）、２−メチル−
２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）イミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）プロピオンアミド、２−メチル−２−（１
，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ−Ｎ−（１，２，２゜６．６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）プロピオンアミド、１−プロパギル−４−
β−シアノエチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチ
ルビペリジン、１−アセチル−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル−アセテート、トリメリット酸
−トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）エステル、１−アクリロイル−４−ベンジルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルビペリジン、ビス（
１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
ジブチルマロネート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）ジブチルマロネート、ビス
（１，２，３，６−テトラメチル−２，６−ジニチルー
４−ピペリジル）ジベンジル−マロネート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２
−（３，５−シーｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル
）−２−ｎ−ブチルマロネート、ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサ
スピロ［５，５］ウンデカン−３，３−ジカルボキシレ
ート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ウン
デカン−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１−アセ
チル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ ウンデカン−
３，３−ジカルボキシレート、１，３−ビス［２，２’
−［ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５，５
−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，６゜６−テ
トラメチル−４−ピペリジル） −２−［１−メチル
エチル］−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５，５−
ジカルボキシレート、１，２−ビス［２，２’ −［
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
）−２−メチル−１，３−ジオキサシクロヘキサン−５
，５−ジカルボキシレート］］、ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）−２−［２−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）］］エ
チルー２−メチルー１．３−ジオキサシクロヘキサン５
，５−ジカルボキシレート、ビス（２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピ
ロ［５，１１］ヘプタデカン−３，３−ジカルボキシレ
ート、ヘキサン−１’ 、６’ −ビス−４−カルバ
モイルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，２，６，６−チト
ラメチルピペリジン）、トルエン−２’ 、４’ −
ビス（４−カルバモイルオキシ−１−ｎ−ブチル−２，
２゜６．６−テトラメチルビペリジン）、ジメチル−ビ
ス（２，２，６，６−テトラメチルピベリジンー４−オ
キシ）−シラン、フェニル−トリス（２゜２．６．６−
テトラメチルピペリジン−４−オキシ）−シラン、トリ
ス（１−プロピル−２，２゜６．６−テトラメチル−４
−ピペリジル）−フォスファイト、トリス（１−プロピ
ル−２，２，６゜６−テトラメチル−４−ピペリジル）
−フォスフェート、フェニル−［ビス（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）］ −フフォス
フェ−トテトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボ
キシレート、テトラキス（１−，２゜２．６．６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１゜２．３．４−ブタンテ
トラカルボキシレート、テトラキス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３．４−ブタ
ンテトラカルボンアミド、テトラキス（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）１，２，３゜４
−ブタンテトラカルボンアミド、２−ジブチルアミノル
４，６−ビス（９−アザ−３−エチル−８．８，１０．
１０−テトラメチル−１，５−ジオキサスピロＣ５，５
］ −３−ウンデシルメトキシ）−ｓ−トリアジン、
２−ジブチルアミノ−４゜６−ビス（９−アザ−３−エ
チル−８，８，９゜１０．１０−ペンタメチル−１，５
−ジオキサスピロ［５，５］−３−ウンデシルメトキシ
）−ｓ−トリアジン、テトラキス（９−アザ−３−エチ
ル−８，８，１０，１，０−テトラメチル−１，５−ジ
オキサスピロ［５，５′Ｖ −３−ウンデシルメチル）
−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テ
トラキス（９−アザ−３−エチル−８，８，９，１０，
コ０−ペンタメチルー１，５〜ジオキサスピロ［５，５
］ −３−ウンデシルメチル）−１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、トリデシル・トリス（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２
，３゜４−ブタンテトラカルボキシレート、トリデシル
・トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）１．２，３．４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、ジ（トリデシル）・ビス（２゜２．６．６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）１゜２．３．４−ブタンテ
トラカルボキシレート、ジ（トリデシル）・ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）］、
２，３．４−ブタンテトラカルボキシレート、２，２，
４．４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ
ジスピロ［５，１，１１，２］ヘンエイコサン−２１−
オン、３，９−ビスＣ１，１〜ジメチル−２−（トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチルコ −
２．４，８．１０−テトラオキサスピロ［５，５１ウン
デカン、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−（トリ
ス（１，２゜２．６．６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル
クー２．４，８．１０−テトラオキサスピロ［５゜５］
ウンデカン、ポリ （２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジルアクリレート）、ポリ（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジルアクリレート）、
ポリ （２，２，６，６〜テトラメチル−４−ピペリジ
ルメタクリレート）、ポリ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルメタクリレート）、ポリ ［
［ビス（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イタコネート］［ビニルブチルエーテル］］、ポリ
［［ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）イタコネートコしビニルブチルエーテル］］
、ポリ ［［ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イタコネートコ［ビニルオクチルエーテ
ル］］、ポリ ［［ビス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）イタコネート″Ｊ ［ビニル
ブチルエーテルコ〕、ジメチルサクシネー１−−２−（
４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリ
ジル）エタノール縮合物、ポリ［ヘキサメチレン［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
］］、ポリ ［エチレン［（２，２゜６．６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノコへキサメチレン［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
］〕、ポリ ［［］。
３．５−トリアジン−２，４−ジイルコ ［（２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノコ］、ポリ［［６〜 （ジエチルイミ
ノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノコヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノコ］、ポリ ［［６−［
（２−エチルヘキシル）イミノ１１−１．３．５−トリ
アジン−２，４−ジイル］ ［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、ポリ Ｅ ［６−（１゜１、．３．３−テ
トラメチルブチル）イミノコ −１゜３．５１−リアジ
ン−２，４−ジイルコ ［（２゜２．６．６−ナトラメ
ルー４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
］、ポリ［［６−（シクロヘキシルイミノ）−１，３，
５−トリアジン−２，４−ジイルコ ［（２，２，６゜
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノコヘキサメ
チレン［（２，２： ６．６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ ［［６−モルフォリノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルコ ［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２゜２．６．６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノコ］、ポリ ［［６−（ブトキシ
イミノ）−１゜３．５−トリアジン−２，４−ジイルコ
［（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル
）イミノ］へキサメチレン［（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−、
［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）オキシ］−
１，３，５−）リアジン−２，４−ジイルコ ［（２，
２，６，６−テトラメ゛チルー４−ピペリジル）イミノ
］へキサメチレン［（２゜２．６．６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノコ］、ポリ ［オキシ［６−［
（１−ピペリジル）−１，３，５−）リアジン−２，４
〜ジイルオキシ−１，２−エタンジイルコ ［（２，２
，６゜６−テトラメチル−３−オキソ−１，４−ピペリ
ジル）−１，２−エタンジイル］ ［（３，３，５゜
５−テトラメチル−２−オキソ−１，４−ピペリジル）
−１，２−エタンジイルコ］、ポリ ［オキシ［６−［
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノコ −
１，３，５−）リアジン−２，４−ジイルオキシ−１，
２−エタンジイル］［（２゜２．６．６−テトラメチル
−３−オキソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エタン
ジイル］［（３゜３．５．５−テトラメチル−２−オキ
ソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エタンジイルコ］
、ポ！Ｊ［［６−［（エチルアセチル）イミノコ −１
゜３．５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−［（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルイミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ ［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
コへキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］］、１．６．１１−）リス［
（４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２゜２．６．６−
テトラメチル−４−ピペ１ノジル）アミノ）−１，３，
５−トリアジン−２−イル）アミノコウンデカン、１，
６．１１−）リス［（４゜６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−
（１，２，２，６゜６−ペンタメチル−４−ピペリジル
）アミノ）−１，３，５−）リアジン−２−イル）アミ
ノコウンデカン、１，６．１１−トリス［＋４．６−ビ
ス（Ｎ−オクチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３゜５−トリアジ
ン−２−イル）アミノコウンデカン、１．６．１１−ト
リス［＋４．６−ビス（Ｎ−オクチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−１，３，５−）リアジン−２−イル）アミノコウンデ
カン、１゜５．８．１２−テトラキス［４，６−ビス（
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ビベｌノジ
ル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−
イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカンおよび
１．５．８．１２−テトラキス［４゜６−ビス（Ｎ−（
１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
−ブチルアミノ）−１゜３．５−）リアジン−２−イル
］−１，５，８゜１２−テトラアザドデカンなどを例示
でき、特にビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）サクシネート、ビス（１，２，２，６゜６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６゜６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサス
ピロ［５，５］ ウンデカン−３，３−ジカルボキシレ
ート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ ウ
ンデカン−３，３−ジカルボキシレート、テトラキス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピベリジル） ］
−＋ ２．３．４−ブタンテトラカルボキシレート、
テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボキシ
レート、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−（トリ
ス（１，２，２゜６．６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル
］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］
ウンデカン、ポリ ［［６−［（ユ、１，３．３−テト
ラメチルブチル）イミノコ −１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル］ ［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
コ］、ポリ ［［６−モルフォリノ−１，３，５−トリ
アジン−２，４−ジイル］ ［（２，２，６，５−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキサメチレン
［（２，２゜６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、１，５，８．１２−テトラキス［４，６−
ビス（Ｎ−（１，，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリア
ジン−２−イル］−１．５，８．１２−テトラアザドデ
カンが好ましい。これらヒンダードアミン系光安定剤の
単独使用はもち論のこと、２種以上のヒンダードアミン
系光安定剤を併用することもできる。該ヒンダードアミ
ン系光安定剤の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１０
０重量部に対して０．０５〜５重量％、好ましくは０．
１〜１重量部である。０，０５重量部未満の配合では耐
光性の改善効果が充分に発揮されず、また１重量部を超
えても構わないが、それ以上の耐光性の改善効果か期待
できず実際的でないばかりでなくまた不経済である。
本発明の組成物において、ベンゾフェノン系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシベ
ンゾエート系光安定剤もしくはこれらの２種以上の混合
物を併用することによって、耐光性の改善をより効果的
にすることができる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤と
しては２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルフオニツクア
シッド、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドブシロキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキン−４−ベンジロキシベンゾフ
ェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−
メトキシフェニル）メタン、２，２′−ジヒドロキシ−
４へメトキシベンゾフェノン、２．２′−ジヒドロキシ
−４，４′ −ジメトキシベンゾフェノン、２．２’
、４．４’ −テトラヒドロキシベンゾフェノンおよ
び２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′ −カルボキシ
ベンゾフェノンなどを例示できる。これらベンゾフェノ
ン系紫外線吸収剤の単独使用はもちろんのこと、２種以
上のベンゾフェノン系紫外線吸収剤を併用することもで
きる。また、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として
は２−（２’ −ヒドロキシ−５′ −メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２− ［２’−ヒドロキシ
−３’ 、５’−ビス（α、α−ジメチルベンジル）フ
ェニル］ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３′，５′ −ジーを一ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２′ −ヒドロキシ−３′ −ｔ−
ブチル−５′ −メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３′，５′
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２− （２’ −ヒドロキシ−３’ 、５
’ −ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−（２’ −ヒドロキシ−５′ −ｔ−オクチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２．２′ −メチレン
−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノ
ールコ、メチル−３−［３−ｔ−ブチル−５−＜２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル］プロピオネート−ポリエチレングリコールとの縮
合物および２− （２−ヒドロキシフェニル）ベンゾト
リアゾール・コポリマーなどを例示できる。これらベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤の単独使用はもちろんの
こと、２種以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を
併用することもできる。また、ヒドロキシベンゾエート
系光安定剤としては２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’ 、５’ 〜ジーｔ−ブチルー４′−ヒドロキシ
ベンゾエート、２．６−ジーｔ−ブチルフェニル−３′
，５′ −ジ−ｔ−ブチル−４′ −ヒドロキシベン
ゾエートおよびｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエートなどを例示できる。
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノコ］、ポリ［［６〜 （ジエチルイミ
ノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノコヘキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノコ］、ポリ ［［６−［
（２−エチルヘキシル）イミノ１１−１．３．５−トリ
アジン−２，４−ジイル］ ［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、ポリ Ｅ ［６−（１゜１、．３．３−テ
トラメチルブチル）イミノコ −１゜３．５１−リアジ
ン−２，４−ジイルコ ［（２゜２．６．６−ナトラメ
ルー４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
］、ポリ［［６−（シクロヘキシルイミノ）−１，３，
５−トリアジン−２，４−ジイルコ ［（２，２，６゜
６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノコヘキサメ
チレン［（２，２： ６．６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ ［［６−モルフォリノ−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルコ ［（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］
ヘキサメチレン［（２゜２．６．６−テトラメチル−４
−ピペリジル）イミノコ］、ポリ ［［６−（ブトキシ
イミノ）−１゜３．５−トリアジン−２，４−ジイルコ
［（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル
）イミノ］へキサメチレン［（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−、
［（１，１，３，３−テトラメチルブチル）オキシ］−
１，３，５−）リアジン−２，４−ジイルコ ［（２，
２，６，６−テトラメ゛チルー４−ピペリジル）イミノ
］へキサメチレン［（２゜２．６．６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノコ］、ポリ ［オキシ［６−［
（１−ピペリジル）−１，３，５−）リアジン−２，４
〜ジイルオキシ−１，２−エタンジイルコ ［（２，２
，６゜６−テトラメチル−３−オキソ−１，４−ピペリ
ジル）−１，２−エタンジイル］ ［（３，３，５゜
５−テトラメチル−２−オキソ−１，４−ピペリジル）
−１，２−エタンジイルコ］、ポリ ［オキシ［６−［
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）イミノコ −
１，３，５−）リアジン−２，４−ジイルオキシ−１，
２−エタンジイル］［（２゜２．６．６−テトラメチル
−３−オキソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エタン
ジイル］［（３゜３．５．５−テトラメチル−２−オキ
ソ−１，４−ピペリジル）−１，２−エタンジイルコ］
、ポ！Ｊ［［６−［（エチルアセチル）イミノコ −１
゜３．５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］、ポリ［［６−［（２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルイミノ］−
１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル］ ［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
コへキサメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）イミノ］］、１．６．１１−）リス［
（４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２゜２．６．６−
テトラメチル−４−ピペ１ノジル）アミノ）−１，３，
５−トリアジン−２−イル）アミノコウンデカン、１，
６．１１−）リス［（４゜６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−
（１，２，２，６゜６−ペンタメチル−４−ピペリジル
）アミノ）−１，３，５−）リアジン−２−イル）アミ
ノコウンデカン、１，６．１１−トリス［＋４．６−ビ
ス（Ｎ−オクチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）アミノ）−１，３゜５−トリアジ
ン−２−イル）アミノコウンデカン、１．６．１１−ト
リス［＋４．６−ビス（Ｎ−オクチル−Ｎ−（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）
−１，３，５−）リアジン−２−イル）アミノコウンデ
カン、１゜５．８．１２−テトラキス［４，６−ビス（
Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ビベｌノジ
ル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリアジン−２−
イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカンおよび
１．５．８．１２−テトラキス［４゜６−ビス（Ｎ−（
１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）
−ブチルアミノ）−１゜３．５−）リアジン−２−イル
］−１，５，８゜１２−テトラアザドデカンなどを例示
でき、特にビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）サクシネート、ビス（１，２，２，６゜６
−ペンタメチル−４−ピペリジル）サクシネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６゜６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサス
ピロ［５，５］ ウンデカン−３，３−ジカルボキシレ
ート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ ウ
ンデカン−３，３−ジカルボキシレート、テトラキス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピベリジル） ］
−＋ ２．３．４−ブタンテトラカルボキシレート、
テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボキシ
レート、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−（トリ
ス（１，２，２゜６．６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ）エチル
］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］
ウンデカン、ポリ ［［６−［（ユ、１，３．３−テト
ラメチルブチル）イミノコ −１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル］ ［（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン［（２
，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ
コ］、ポリ ［［６−モルフォリノ−１，３，５−トリ
アジン−２，４−ジイル］ ［（２，２，６，５−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキサメチレン
［（２，２゜６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、１，５，８．１２−テトラキス［４，６−
ビス（Ｎ−（１，，２，２，６，６−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリア
ジン−２−イル］−１．５，８．１２−テトラアザドデ
カンが好ましい。これらヒンダードアミン系光安定剤の
単独使用はもち論のこと、２種以上のヒンダードアミン
系光安定剤を併用することもできる。該ヒンダードアミ
ン系光安定剤の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１０
０重量部に対して０．０５〜５重量％、好ましくは０．
１〜１重量部である。０，０５重量部未満の配合では耐
光性の改善効果が充分に発揮されず、また１重量部を超
えても構わないが、それ以上の耐光性の改善効果か期待
できず実際的でないばかりでなくまた不経済である。
本発明の組成物において、ベンゾフェノン系紫外線吸収
剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒドロキシベ
ンゾエート系光安定剤もしくはこれらの２種以上の混合
物を併用することによって、耐光性の改善をより効果的
にすることができる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤と
しては２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルフオニツクア
シッド、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−ドブシロキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキン−４−ベンジロキシベンゾフ
ェノン、ビス（５−ベンゾイル−４−ヒドロキシ−２−
メトキシフェニル）メタン、２，２′−ジヒドロキシ−
４へメトキシベンゾフェノン、２．２′−ジヒドロキシ
−４，４′ −ジメトキシベンゾフェノン、２．２’
、４．４’ −テトラヒドロキシベンゾフェノンおよ
び２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′ −カルボキシ
ベンゾフェノンなどを例示できる。これらベンゾフェノ
ン系紫外線吸収剤の単独使用はもちろんのこと、２種以
上のベンゾフェノン系紫外線吸収剤を併用することもで
きる。また、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤として
は２−（２’ −ヒドロキシ−５′ −メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２− ［２’−ヒドロキシ
−３’ 、５’−ビス（α、α−ジメチルベンジル）フ
ェニル］ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３′，５′ −ジーを一ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２′ −ヒドロキシ−３′ −ｔ−
ブチル−５′ −メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３′，５′
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２− （２’ −ヒドロキシ−３’ 、５
’ −ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−（２’ −ヒドロキシ−５′ −ｔ−オクチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２．２′ −メチレン
−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）
−６−（２Ｎ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノ
ールコ、メチル−３−［３−ｔ−ブチル−５−＜２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル］プロピオネート−ポリエチレングリコールとの縮
合物および２− （２−ヒドロキシフェニル）ベンゾト
リアゾール・コポリマーなどを例示できる。これらベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤の単独使用はもちろんの
こと、２種以上のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を
併用することもできる。また、ヒドロキシベンゾエート
系光安定剤としては２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３’ 、５’ 〜ジーｔ−ブチルー４′−ヒドロキシ
ベンゾエート、２．６−ジーｔ−ブチルフェニル−３′
，５′ −ジ−ｔ−ブチル−４′ −ヒドロキシベン
ゾエートおよびｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエートなどを例示できる。
これらヒドロキシベンゾエート系光安定剤の単独使用は
もちろんのこと、２種以上のヒドロキシベンゾエート系
光安定剤を併用することもできる。該ベンゾフェノン系
紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒ
ドロキシベンゾエート系光安定剤もしくはこれらの２種
以上の混合物の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１０
０重量部に対して０．０５〜５重量部、好ましくは０．
１〜１重量部である。
もちろんのこと、２種以上のヒドロキシベンゾエート系
光安定剤を併用することもできる。該ベンゾフェノン系
紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ヒ
ドロキシベンゾエート系光安定剤もしくはこれらの２種
以上の混合物の配合割合は、結晶性ポリプロピレン１０
０重量部に対して０．０５〜５重量部、好ましくは０．
１〜１重量部である。
本発明の組成物において、脂肪酸、ポリオールの脂肪酸
部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸
エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの
２種以上の極性化合物を併用することによって、耐光性
の改善をより効果的とすることができる。脂肪酸として
は酢酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸
、オレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、モンタン酸、１２
−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸およびステア
リル乳酸などからなる通常滑剤として用いられる化合物
を例示できる。これら脂肪酸の単独使用はもちろんのこ
と、２種以上の脂肪酸を併用することもできる。また、
ポリオールの脂肪酸部分エステルとしてはグリセリン脂
肪酸モノエステル、ポリグリセリン脂肪酸部分エステル
、ソルビタン脂肪酸モノエステル、ショ糖脂肪酸モノエ
ステル、ペンタエリスリトール脂肪酸モノおよびジエス
テル、ポリペンタエリスリトール脂肪酸部分エステル、
トリメチロールエタン脂肪酸モノエステル、トリメチロ
ールプロパン脂肪酸モノエステル、ポリオキシエチレン
グリセリン脂肪酸モノエステルおよびポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸モノエステルなど（脂肪酸としては
上述の脂肪酸）からなる通常帯電防止剤として用いられ
る化合物を例示できる。これらポリオールの脂肪酸部分
エステルの単独使用はもちろんのこと、２種以上のポリ
オールの脂肪酸部分エステルを併用することもできる。
部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸
エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの
２種以上の極性化合物を併用することによって、耐光性
の改善をより効果的とすることができる。脂肪酸として
は酢酸、２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸
、オレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、モンタン酸、１２
−ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸およびステア
リル乳酸などからなる通常滑剤として用いられる化合物
を例示できる。これら脂肪酸の単独使用はもちろんのこ
と、２種以上の脂肪酸を併用することもできる。また、
ポリオールの脂肪酸部分エステルとしてはグリセリン脂
肪酸モノエステル、ポリグリセリン脂肪酸部分エステル
、ソルビタン脂肪酸モノエステル、ショ糖脂肪酸モノエ
ステル、ペンタエリスリトール脂肪酸モノおよびジエス
テル、ポリペンタエリスリトール脂肪酸部分エステル、
トリメチロールエタン脂肪酸モノエステル、トリメチロ
ールプロパン脂肪酸モノエステル、ポリオキシエチレン
グリセリン脂肪酸モノエステルおよびポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸モノエステルなど（脂肪酸としては
上述の脂肪酸）からなる通常帯電防止剤として用いられ
る化合物を例示できる。これらポリオールの脂肪酸部分
エステルの単独使用はもちろんのこと、２種以上のポリ
オールの脂肪酸部分エステルを併用することもできる。
また、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物として
はＮ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）ステアリルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）オレイルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
トコジルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オフタ
コシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ココアミ
ン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タロウアミン、Ｎ−
メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン
、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリデシ
ルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
ミリスチルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）ステアリルアミン、Ｎ−メ
チル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オレイルアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トコジルア
ミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オフ
タコシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）ココアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）タロウアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ラウリルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）トリデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒド
ロキシエチル）ミリスチルアミン Ｎ。
はＮ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）ミリスチルアミン、Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）ステアリルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）オレイルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
トコジルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オフタ
コシルアミン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ココアミ
ン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）タロウアミン、Ｎ−
メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン
、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トリデシ
ルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
ミリスチルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）ペンタデシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）パルミチルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）ステアリルアミン、Ｎ−メ
チル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オレイルアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）トコジルア
ミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）オフ
タコシルアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）ココアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）タロウアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ラウリルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）トリデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒド
ロキシエチル）ミリスチルアミン Ｎ。
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン
、Ｎ、Ｎ、−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチル
アミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステア
リルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
レイルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
トコジルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）オフタコシルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ココアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）タロウアミン、ポリオキシエチレンラウリルアミ
ノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルアミノエーテル、ポ
リオキシエチレンココアミノエーテル、ポリオキシエチ
レンココアミドエーテル、Ｎ、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’−テト
ラ（２−ヒドロキシエチル）−Ｌ３−ジアミノプロパン
、Ｎ。
、Ｎ、Ｎ、−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチル
アミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステア
リルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
レイルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）
トコジルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）オフタコシルアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）ココアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）タロウアミン、ポリオキシエチレンラウリルアミ
ノエーテル、ポリオキシエチレンステアリルアミノエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルアミノエーテル、ポ
リオキシエチレンココアミノエーテル、ポリオキシエチ
レンココアミドエーテル、Ｎ、Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’−テト
ラ（２−ヒドロキシエチル）−Ｌ３−ジアミノプロパン
、Ｎ。
Ｎ、Ｎ’ 、Ｎ’ −テトラ（２−ヒドロキシエチル
）−１，６−ジアミツヘキサン、Ｎ−ラウリル−Ｎ。
）−１，６−ジアミツヘキサン、Ｎ−ラウリル−Ｎ。
Ｎ’、Ｎ’−トリス（２−ヒドロキシエチル）−１，３
−ジアミノプロパン、Ｎ−ステアリル−Ｎ。
−ジアミノプロパン、Ｎ−ステアリル−Ｎ。
Ｎ’、Ｎ’−）リス（２−ヒドロキシエチル）−］、］
３−ジアミノプロパンＮ−ココ−Ｎ、Ｎ’ 。
３−ジアミノプロパンＮ−ココ−Ｎ、Ｎ’ 。
Ｎ′ −トリス（２−ヒドロキシエチル）−１，，３−
ジアミノプロバン、Ｎ−タロウーＮ、Ｎ’ 、Ｎ′−ト
リス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロ
パン、Ｎ、Ｎ−ジココーＮ’ 、Ｎ’−ビス（２−ヒド
ロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ、Ｎ−
シタロウ−Ｎ’ 、Ｎ’ −ビス（２−ヒドロキシエ
チル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ−フコ−Ｎ、Ｎ
’、Ｎ’−）リス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−
ジアミツヘキサン、Ｎ−タロウーＮ、Ｎ’、Ｎ’−）リ
ス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−ジアミツヘキサ
ン、Ｎ、Ｎ−ジココーＮ’ 、Ｎ’ −ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）−１，６−ジアミツヘキサン、および
Ｎ、Ｎ−シタロウ−Ｎ’ 、Ｎ’ −ビス（２−ヒド
ロキシエチル）−１，６−ジアミツヘキサンなどからな
る通常帯電防止剤として用いられる化合物を例示できる
。これらアルキルアミンエチレンオキサイド付加物の単
独使用はもちろんのこと、２種以上のアルキルアミンエ
チレンオキサイド付加物を併用することもできる。また
、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エ
ステルとしては上述のアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物と上述の脂肪酸との部分エステルおよび完全エ
ステルからなる通常帯電防止剤として用いられる化合物
を例示できる。これらアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物の脂肪酸エステル単独使用はもちろんのこと、
２種以上のアルキルアミンエチレンオキサイド付加物を
併用することもできる。また、アルキルアミドエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステルとしてはＮ。
ジアミノプロバン、Ｎ−タロウーＮ、Ｎ’ 、Ｎ′−ト
リス（２−ヒドロキシエチル）−１，３−ジアミノプロ
パン、Ｎ、Ｎ−ジココーＮ’ 、Ｎ’−ビス（２−ヒド
ロキシエチル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ、Ｎ−
シタロウ−Ｎ’ 、Ｎ’ −ビス（２−ヒドロキシエ
チル）−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ−フコ−Ｎ、Ｎ
’、Ｎ’−）リス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−
ジアミツヘキサン、Ｎ−タロウーＮ、Ｎ’、Ｎ’−）リ
ス（２−ヒドロキシエチル）−１，６−ジアミツヘキサ
ン、Ｎ、Ｎ−ジココーＮ’ 、Ｎ’ −ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）−１，６−ジアミツヘキサン、および
Ｎ、Ｎ−シタロウ−Ｎ’ 、Ｎ’ −ビス（２−ヒド
ロキシエチル）−１，６−ジアミツヘキサンなどからな
る通常帯電防止剤として用いられる化合物を例示できる
。これらアルキルアミンエチレンオキサイド付加物の単
独使用はもちろんのこと、２種以上のアルキルアミンエ
チレンオキサイド付加物を併用することもできる。また
、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エ
ステルとしては上述のアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物と上述の脂肪酸との部分エステルおよび完全エ
ステルからなる通常帯電防止剤として用いられる化合物
を例示できる。これらアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物の脂肪酸エステル単独使用はもちろんのこと、
２種以上のアルキルアミンエチレンオキサイド付加物を
併用することもできる。また、アルキルアミドエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステルとしてはＮ。
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミド、Ｎ
、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミド
、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルア
ミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデ
シルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）バ
ルミチルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）ステアリルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）オレイルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）トコシルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）オクタコシルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）ココアミド、Ｎ。
、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミド
、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ミリスチルア
ミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデ
シルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）バ
ルミチルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）ステアリルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）オレイルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）トコシルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）オクタコシルアミド、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒ
ドロキシエチル）ココアミド、Ｎ。
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロウアミド、ポリ
オキシエチレンラウリルアミドエーテル、ポリオキシエ
チレンステアリルアミドエーテル、ポリオキシエチレン
オレイルアミドエーテル、ポリオキシエチレンココアミ
ドエーテルおよびポリオキシエチレンココアミドエーテ
ルなどからなる通常帯電防止剤として用いられる化合物
を例示できる。これらアルキルアミドエチレンオキサイ
ド付加物の単独使用はもちろんのこと、２種以上のアル
キルアミドエチレンオキサイド付加物を併用することも
できる。また、脂肪酸モノアミドとしてはラウリン酸ア
ミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、パル
ミトレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸
アミド、ベヘン酸アミド、エルカ酸アミドおよびモンタ
ン酸アミドなどからなる通常滑剤として用いられる化合
物を例示できる。これら脂肪酸モノアミドの単独使用は
もちろんのこと、２種以上の脂肪酸モノアミドを併用す
ることもできる。また、脂肪酸ビスアミドとしてはＮ、
Ｎ’ −メチレン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ
、Ｎ’ −メチレン−ビス−ステアロアミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−オレイン酸アミド、Ｎ、Ｎ’
−メチレン−ビス−ベヘン酸アミド、Ｎ、Ｎ’
−メチレン−ビス−エルカ酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −メ
チレン−ビス−モンタン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチ
レン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エ
チレン−ビス−ステアロアミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−オレイン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレン
−ビス−ベヘン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレン−ビ
ス−エルカ酸アミドおよびＮ、Ｎ’ −エチレン−ビ
ス−モンタン酸アミドからなる通常滑剤として用いられ
る化合物を例示できる。これら脂肪酸ビスアミドの単独
使用はもちろんのこと、２種以上の脂肪酸ビスアミドを
併用することもできる。該脂肪酸、ポリオールの脂肪酸
部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸
エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの
２種以上の混合物の配合割合は、結晶性ポリプロピレン
１００重量部に対して０．０５〜５重量部好ましくは０
．１〜１重量部である。
オキシエチレンラウリルアミドエーテル、ポリオキシエ
チレンステアリルアミドエーテル、ポリオキシエチレン
オレイルアミドエーテル、ポリオキシエチレンココアミ
ドエーテルおよびポリオキシエチレンココアミドエーテ
ルなどからなる通常帯電防止剤として用いられる化合物
を例示できる。これらアルキルアミドエチレンオキサイ
ド付加物の単独使用はもちろんのこと、２種以上のアル
キルアミドエチレンオキサイド付加物を併用することも
できる。また、脂肪酸モノアミドとしてはラウリン酸ア
ミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、パル
ミトレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸
アミド、ベヘン酸アミド、エルカ酸アミドおよびモンタ
ン酸アミドなどからなる通常滑剤として用いられる化合
物を例示できる。これら脂肪酸モノアミドの単独使用は
もちろんのこと、２種以上の脂肪酸モノアミドを併用す
ることもできる。また、脂肪酸ビスアミドとしてはＮ、
Ｎ’ −メチレン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ
、Ｎ’ −メチレン−ビス−ステアロアミド、Ｎ、Ｎ
’ −メチレン−ビス−オレイン酸アミド、Ｎ、Ｎ’
−メチレン−ビス−ベヘン酸アミド、Ｎ、Ｎ’
−メチレン−ビス−エルカ酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −メ
チレン−ビス−モンタン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチ
レン−ビス−ラウリン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−ミリスチン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−パルミチン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−パルミトレイン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エ
チレン−ビス−ステアロアミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレ
ン−ビス−オレイン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレン
−ビス−ベヘン酸アミド、Ｎ、Ｎ’ −エチレン−ビ
ス−エルカ酸アミドおよびＮ、Ｎ’ −エチレン−ビ
ス−モンタン酸アミドからなる通常滑剤として用いられ
る化合物を例示できる。これら脂肪酸ビスアミドの単独
使用はもちろんのこと、２種以上の脂肪酸ビスアミドを
併用することもできる。該脂肪酸、ポリオールの脂肪酸
部分エステル、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物、アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸
エステル、アルキルアミドエチレンオキサイド付加物、
脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビスアミドもしくはこれらの
２種以上の混合物の配合割合は、結晶性ポリプロピレン
１００重量部に対して０．０５〜５重量部好ましくは０
．１〜１重量部である。
本発明の組成物にあっては、無機充填剤を併用すること
によって、得られる延伸成形品の不透明性、筆記性、印
刷性等を改善することができる。
によって、得られる延伸成形品の不透明性、筆記性、印
刷性等を改善することができる。
無機充填剤としては炭酸カルシウム、タルク、マイカ、
クレー、ウオラストナイト、ゼオライト、カオリン、バ
イトロタ・ルサイト、ベントナイト、パーライト、ケイ
ソウ土、シラスバルーン、水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化亜鉛
、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、炭酸マグネシ
ウム、炭酸バリウム、硫化亜鉛、硫酸マグネシウム、硫
酸カルシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウムおよび
ケイ酸アルミニウムなどが挙げられる。また、表面処理
剤（たとえば高級脂肪酸、金属石鹸、高級脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級脂肪酸モノアミド、高級脂肪
酸ビスアミド、高級脂肪族リン酸金属塩、シラン系カッ
プリング剤、チタネート系カップリング剤、ボロン系カ
ップリング剤、アルミネート系カップリング剤、ジルコ
アルミネート系カップリング剤など）で表面処理された
前記無機充填剤などの結晶性ポリプロピレンの延伸加工
による多孔化に用いる無機充填剤を例示できる。特に平
均粒径が１０μ以下の炭酸カルシウム、タルク、クレー
、二酸化ケイ素、二酸化チタン、ケイ酸カルシウムおよ
びけい酸アルミニウムが好ましい。これらの無機充填剤
の単独使用はもちろんのこと、２種以上の無機充填剤を
併用することもできる。該無機充填剤の配合割合は、結
晶性ポリプロピレン１００重量部に対して０．５〜２０
０！量部、好ましくは１〜１５０重量部である。
クレー、ウオラストナイト、ゼオライト、カオリン、バ
イトロタ・ルサイト、ベントナイト、パーライト、ケイ
ソウ土、シラスバルーン、水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化亜鉛
、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、炭酸マグネシ
ウム、炭酸バリウム、硫化亜鉛、硫酸マグネシウム、硫
酸カルシウム、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウムおよび
ケイ酸アルミニウムなどが挙げられる。また、表面処理
剤（たとえば高級脂肪酸、金属石鹸、高級脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級脂肪酸モノアミド、高級脂肪
酸ビスアミド、高級脂肪族リン酸金属塩、シラン系カッ
プリング剤、チタネート系カップリング剤、ボロン系カ
ップリング剤、アルミネート系カップリング剤、ジルコ
アルミネート系カップリング剤など）で表面処理された
前記無機充填剤などの結晶性ポリプロピレンの延伸加工
による多孔化に用いる無機充填剤を例示できる。特に平
均粒径が１０μ以下の炭酸カルシウム、タルク、クレー
、二酸化ケイ素、二酸化チタン、ケイ酸カルシウムおよ
びけい酸アルミニウムが好ましい。これらの無機充填剤
の単独使用はもちろんのこと、２種以上の無機充填剤を
併用することもできる。該無機充填剤の配合割合は、結
晶性ポリプロピレン１００重量部に対して０．５〜２０
０！量部、好ましくは１〜１５０重量部である。
本発明の組成物にあっては、通常結晶性ポリプロピレン
に添加される各種の添加剤たとえば、リン系酸化防止剤
、フェノール系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化
防止剤、チオエーテル系酸化防止剤、光安定剤、重金属
不活性化剤、透明化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防
曇剤、アンチブロッキング剤、無滴剤、難燃剤、難燃助
剤、抗菌剤、顔料、過酸化物の如きラジカル発生剤、ハ
ロゲン捕捉剤、金属石鹸類などの分散剤もしくは中和剤
、または有機充填剤（たとえば木粉、バルブ、故紙、合
成繊維、天然繊維、熱硬化性樹脂、メラミン・（イソ）
シアヌル酸付加物など）、各種熱可塑性樹脂を本発明の
目的を損なわない範囲で併用することができる。
に添加される各種の添加剤たとえば、リン系酸化防止剤
、フェノール系酸化防止剤、ヒドロキシルアミン系酸化
防止剤、チオエーテル系酸化防止剤、光安定剤、重金属
不活性化剤、透明化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防
曇剤、アンチブロッキング剤、無滴剤、難燃剤、難燃助
剤、抗菌剤、顔料、過酸化物の如きラジカル発生剤、ハ
ロゲン捕捉剤、金属石鹸類などの分散剤もしくは中和剤
、または有機充填剤（たとえば木粉、バルブ、故紙、合
成繊維、天然繊維、熱硬化性樹脂、メラミン・（イソ）
シアヌル酸付加物など）、各種熱可塑性樹脂を本発明の
目的を損なわない範囲で併用することができる。
金属石鹸類としては、ステアリン酸リチウム、ステアリ
ン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、モンタン酸カルシウムなどをあげるこ
とができる。
ン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、モンタン酸カルシウムなどをあげるこ
とができる。
本発明の組成物の調製は、結晶性ポリプロピレン、樹脂
、ヒンダードアミン系酸化防止剤、および通常結晶性ポ
リプロピレンに添加される前述の各種添加剤をそれぞれ
所定量を通常の混合装置たとえばヘンシェルミキサー（
商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダーなどを
用いて混合することによって容易に行なうことができる
。また、ベレット状の組成物として後述の各種成形に用
いるのが特に好ましく、通常の単軸押出機、２軸押出機
、ブラベンダー、バンバリーミキサ−またはロールなど
で、結晶性ポリプロピレンの結晶融点以上の温度で、好
ましくは１７０℃〜３００℃で溶融混線ペレタイズする
ことによりペレット状の組成物を得ることができる。
、ヒンダードアミン系酸化防止剤、および通常結晶性ポ
リプロピレンに添加される前述の各種添加剤をそれぞれ
所定量を通常の混合装置たとえばヘンシェルミキサー（
商品名）、スーパーミキサー、リボンブレンダーなどを
用いて混合することによって容易に行なうことができる
。また、ベレット状の組成物として後述の各種成形に用
いるのが特に好ましく、通常の単軸押出機、２軸押出機
、ブラベンダー、バンバリーミキサ−またはロールなど
で、結晶性ポリプロピレンの結晶融点以上の温度で、好
ましくは１７０℃〜３００℃で溶融混線ペレタイズする
ことによりペレット状の組成物を得ることができる。
また、結晶性ポリプロピレンまたは他の樹脂に対し本発
明の組成物に係る樹脂およびヒンダードアミン系酸化防
止剤をそれぞれ単独にもしくは併用して多量に配合して
マスターバッチ化したのち、該マスターバッチを結晶性
ポリプロピレンに配合し、混合組成物として用いる方法
も有用である。
明の組成物に係る樹脂およびヒンダードアミン系酸化防
止剤をそれぞれ単独にもしくは併用して多量に配合して
マスターバッチ化したのち、該マスターバッチを結晶性
ポリプロピレンに配合し、混合組成物として用いる方法
も有用である。
得られた組成物は押円成形法、共押出成形法、ブロー成
形法、射出成形法などの各種成形法で目的とするフィル
ム、リボンおよび容器などの成形品にすることができる
が、該成形品を１軸ないし２軸延伸することによって本
発明の目的とする不透明感および遮光性等がより向上し
好ましい。
形法、射出成形法などの各種成形法で目的とするフィル
ム、リボンおよび容器などの成形品にすることができる
が、該成形品を１軸ないし２軸延伸することによって本
発明の目的とする不透明感および遮光性等がより向上し
好ましい。
（実施例）
以下、実施例および比較例によって本発明を具体的に説
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
明するが、本発明はこれによって限定されるものではな
い。
なお、実施例および比較例で用いた特性の評価方法は下
記の方法で行った。
記の方法で行った。
１）重量平均分子量：東ソー■製ＨＬＣ−８０２型（カ
ラム： Ｇ Ｈ８Ｐ ＋ Ｇ ４００ Ｈ８＋Ｇ３００
０Ｈ８＋Ｇ２０００Ｉ（８Ｘ２）を用いて、前述の条件
で測定した標準ポリスチレン換算値をいう。
ラム： Ｇ Ｈ８Ｐ ＋ Ｇ ４００ Ｈ８＋Ｇ３００
０Ｈ８＋Ｇ２０００Ｉ（８Ｘ２）を用いて、前述の条件
で測定した標準ポリスチレン換算値をいう。
２）ヨウ素価： Ｊ Ｉ Ｓ Ｋ ００７０−１９
６６による。試料１００ｇ中の不飽和結合に付加される
ヨウ素のグラム数をいう。
６６による。試料１００ｇ中の不飽和結合に付加される
ヨウ素のグラム数をいう。
３）全光線透過率：ＪＩＳ Ｋ ６７１４による。
（単位；％）
４）耐光性：
サンシャイン、ウェザ−メーター（ブラックパネル温度
８３℃、水スプレーなし）を用いて、フィルムの促進耐
光性試験を行った。
８３℃、水スプレーなし）を用いて、フィルムの促進耐
光性試験を行った。
耐光性の評価は、フィルム表面にクラック等外観異常の
発生やフィルムを折り曲げたとき該フィルムに割れが発
生するまでに要した照射時間から評価した。（単位二時
間） ５）ＭＦＲ（メルトフローレート）：ＪＸＳ Ｋ７２
１０−１９７６の表１の条件１４ （２３０℃、２．１
６ｋｇｆ）による。（単位；ｇ／１０分）実施例、比較
例に使用した樹脂は下記のとおりである。
発生やフィルムを折り曲げたとき該フィルムに割れが発
生するまでに要した照射時間から評価した。（単位二時
間） ５）ＭＦＲ（メルトフローレート）：ＪＸＳ Ｋ７２
１０−１９７６の表１の条件１４ （２３０℃、２．１
６ｋｇｆ）による。（単位；ｇ／１０分）実施例、比較
例に使用した樹脂は下記のとおりである。
シクロペンタジェン系石油樹脂（Ｐと略する）：石油ナ
フサのスチームクラッキングより得られたジシクロペン
タジェン７５．３重量％を含み、少量の脂肪族オレフィ
ン、ジオレフィンおよびこれらとシクロペンタジェンと
の共二量体を含み、残りの大部分が飽和炭化水素からな
るＣＰＤ留分６００ｇを、公知の方法でキシレン中で窒
素雰囲気下、２６０℃、３時間で、第１段目の熱重合を
行った。反応終了後、未反応原料、溶剤を常圧下、２０
０℃で系外に留出させたのち、５０ Ｔｏｒｒの減圧下
、２２０℃で２時間保持し、第２段目の重合を行った。
フサのスチームクラッキングより得られたジシクロペン
タジェン７５．３重量％を含み、少量の脂肪族オレフィ
ン、ジオレフィンおよびこれらとシクロペンタジェンと
の共二量体を含み、残りの大部分が飽和炭化水素からな
るＣＰＤ留分６００ｇを、公知の方法でキシレン中で窒
素雰囲気下、２６０℃、３時間で、第１段目の熱重合を
行った。反応終了後、未反応原料、溶剤を常圧下、２０
０℃で系外に留出させたのち、５０ Ｔｏｒｒの減圧下
、２２０℃で２時間保持し、第２段目の重合を行った。
その後、室温まで冷却固化してＰを得た。
シクロペンタジェン系石油樹脂の水素化物（Ｈ−Ｐと称
する。）： 上記Ｐをシクロヘキサンに溶解させて５０重量％の溶液
と【７、ニッケル系触媒を樹脂重量当たり５重量％加え
、オートクレーブにより２５０’Ｃ２７０ｋｇ／ｃシ（
Ｇ）の水素圧下で５時間水素化した。
する。）： 上記Ｐをシクロヘキサンに溶解させて５０重量％の溶液
と【７、ニッケル系触媒を樹脂重量当たり５重量％加え
、オートクレーブにより２５０’Ｃ２７０ｋｇ／ｃシ（
Ｇ）の水素圧下で５時間水素化した。
反応液を系外に取り出し、触媒をろ過板、常圧続いて減
圧にてシクロヘキサンを留出させ、固形のＨ−Ｐを得た
。
圧にてシクロヘキサンを留出させ、固形のＨ−Ｐを得た
。
シクロペンタジェン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂（ＰＣ，と略する。）：Ｐの製造方法で用いたＣ
ＰＤ留出分５００ｇと、石油ナフサのスチームクラッキ
ングより得られるスチレン、α、β−メチルスチレン、
Ｏ＋ ｍｒ ｐ＝ビニルトルエン、インデン類のビニ
ル芳香族単量体を合計で２４．８重量％含み、残余が不
活性な芳香族炭化水素であるＣ９留分５００ｇとを窒素
雰囲気下、２７０℃で３時間共重合させ、第１段目の熱
重合を行った。反応終了後、原料中の不活性成分や未反
応留分を２４０℃で系外に留出させたのち、さらに５０
Ｔｏｒｒの減圧下、２５０℃で３時間保持し、第２段
目の熱重合を行い、室温まで冷却固化してｐ−ｃ、を得
た。
油樹脂（ＰＣ，と略する。）：Ｐの製造方法で用いたＣ
ＰＤ留出分５００ｇと、石油ナフサのスチームクラッキ
ングより得られるスチレン、α、β−メチルスチレン、
Ｏ＋ ｍｒ ｐ＝ビニルトルエン、インデン類のビニ
ル芳香族単量体を合計で２４．８重量％含み、残余が不
活性な芳香族炭化水素であるＣ９留分５００ｇとを窒素
雰囲気下、２７０℃で３時間共重合させ、第１段目の熱
重合を行った。反応終了後、原料中の不活性成分や未反
応留分を２４０℃で系外に留出させたのち、さらに５０
Ｔｏｒｒの減圧下、２５０℃で３時間保持し、第２段
目の熱重合を行い、室温まで冷却固化してｐ−ｃ、を得
た。
シクロペンタジェン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物１ （Ｈ−ＰＣ９−１と称する。）： ＰＣ，の製造方法で用いたＣＰＤ留分６００ｇとＣ，留
分４００ｇとを、第１段目の熱重合を２６０℃で３時間
、さらに第２段目の重合を２５０℃で２時間行った以外
は、ＰＣ，の製造方法とほぼ同様な方法で重合したのち
、引きつづきＨ−Ｐの製造方法とほぼ同様な方法でニッ
ケル系触媒５重量％を用い、２２０℃で６時間水素化反
応を行い、固型のＨ−ＰＣ９−１を得た。
油樹脂の水素化物１ （Ｈ−ＰＣ９−１と称する。）： ＰＣ，の製造方法で用いたＣＰＤ留分６００ｇとＣ，留
分４００ｇとを、第１段目の熱重合を２６０℃で３時間
、さらに第２段目の重合を２５０℃で２時間行った以外
は、ＰＣ，の製造方法とほぼ同様な方法で重合したのち
、引きつづきＨ−Ｐの製造方法とほぼ同様な方法でニッ
ケル系触媒５重量％を用い、２２０℃で６時間水素化反
応を行い、固型のＨ−ＰＣ９−１を得た。
シクロペンタジェン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物２ （Ｈ−ＰＣ，−２と称する。）： Ｈ−ＰＣ，−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ，留分４００ｇとを、第２段目の重合を２５０℃で
３時間、水素化時間を４時間とした以外はＨ−ＰＣ９−
１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−
２を得た。
油樹脂の水素化物２ （Ｈ−ＰＣ，−２と称する。）： Ｈ−ＰＣ，−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ，留分４００ｇとを、第２段目の重合を２５０℃で
３時間、水素化時間を４時間とした以外はＨ−ＰＣ９−
１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ９−
２を得た。
シクロペンタジェン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物３ （Ｈ−ＰＣ，−３と称する。）： Ｈ−ＰＣＩ −１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００
ｇとＣ９留分４００ｇとを、第２段目の重合を２６０℃
で２時間とした以外はＨ−ＰＣ，−１の製造方法とほぼ
同様な方法で、固形のＨ−ｐｃ、−３を得た。
油樹脂の水素化物３ （Ｈ−ＰＣ，−３と称する。）： Ｈ−ＰＣＩ −１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００
ｇとＣ９留分４００ｇとを、第２段目の重合を２６０℃
で２時間とした以外はＨ−ＰＣ，−１の製造方法とほぼ
同様な方法で、固形のＨ−ｐｃ、−３を得た。
シクロペンタジェン−ビニル芳香族炭化水素系共重合石
油樹脂の水素化物４ （Ｈ−ＰＣ，−４と称する。）： 第２段目の重合を２４０℃で２時間とした以外はＨ−Ｐ
Ｃ９−１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−Ｐ
Ｃ，−４を得た。
油樹脂の水素化物４ （Ｈ−ＰＣ，−４と称する。）： 第２段目の重合を２４０℃で２時間とした以外はＨ−Ｐ
Ｃ９−１の製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−Ｐ
Ｃ，−４を得た。
シクロペンタジェン・−ビニル芳香族炭化水素系共重合
石油樹脂の水素化物５ （Ｈ−ＰＣ，−５と称する。）
； Ｈ−ＰＣ１−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを用いた以外はＨ−ｐｃ、−１の
製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ，−５を
得た。
石油樹脂の水素化物５ （Ｈ−ＰＣ，−５と称する。）
； Ｈ−ＰＣ１−１の製造方法で用いたＣＰＤ留分５００ｇ
とＣ９留分４００ｇとを用いた以外はＨ−ｐｃ、−１の
製造方法とほぼ同様な方法で、固形のＨ−ＰＣ，−５を
得た。
実施例および比較例に使用するヒンダードアミン系光安
定剤、および無機充填剤の第１表〜第４表に示す略称記
号と名称を下記に示す。 □ヒンダードアミン系
光安定剤の略称記号と名称はつぎのとおりである。
定剤、および無機充填剤の第１表〜第４表に示す略称記
号と名称を下記に示す。 □ヒンダードアミン系
光安定剤の略称記号と名称はつぎのとおりである。
ＨＡＬＳ−にビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）サクシネート ＨＡＬＳ−２：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）サクシネートＨＡＬＳ−３：ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート ＨＡＬＳ−４：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）セバケートＨＡＬＳ−５：ビス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１
，５−ジオキサスピロ［５，５］ウンデカン−３，３−
ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−６：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロＥ５．
５］ ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−７：テトラキス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）１．２，３．４−ブタンテトラ
カルボキシレート ＨＡＬＳ−８：テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１．２，３゜４−ブタンテ
トラカルボキシレート ＨＡＬＳ−９： ３，９−ビス［１，１−ジメチル−２
−（）リス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ
）エチル］−２，４，８゜１０−テトラオキサスピロ［
５，５］ ウンデカン ＨＡＬＳ−１０：ポリ ［［６−［（１，１，３゜３−
テトラメチルブチル）イミノ］ 〜１，３゜５−トリア
ジン−２，４−ジイル］ ［（２，２゜６．６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキサメチレン［
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ］］ＨＡＬＳ−１にボリ［［６−モルフォリノ−１
゜３．５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］ＨＡＬＳ−１２： １，５，８．
１２−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミ
ノ）−１，３，５−）リアジン−２−イル］ −１，５
，８，１２−テトラアザドデカン ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の略称記号と名称はっぎ
のとおりである。
−ピペリジル）サクシネート ＨＡＬＳ−２：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）サクシネートＨＡＬＳ−３：ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート ＨＡＬＳ−４：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）セバケートＨＡＬＳ−５：ビス（
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１
，５−ジオキサスピロ［５，５］ウンデカン−３，３−
ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−６：ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−ピペリジル）−１，５−ジオキサスピロＥ５．
５］ ウンデカン−３，３−ジカルボキシレート ＨＡＬＳ−７：テトラキス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）１．２，３．４−ブタンテトラ
カルボキシレート ＨＡＬＳ−８：テトラキス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１．２，３゜４−ブタンテ
トラカルボキシレート ＨＡＬＳ−９： ３，９−ビス［１，１−ジメチル−２
−（）リス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ
）エチル］−２，４，８゜１０−テトラオキサスピロ［
５，５］ ウンデカン ＨＡＬＳ−１０：ポリ ［［６−［（１，１，３゜３−
テトラメチルブチル）イミノ］ 〜１，３゜５−トリア
ジン−２，４−ジイル］ ［（２，２゜６．６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキサメチレン［
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イ
ミノ］］ＨＡＬＳ−１にボリ［［６−モルフォリノ−１
゜３．５−トリアジン−２，４−ジイル］［（２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ］へキ
サメチレン［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ］］ＨＡＬＳ−１２： １，５，８．
１２−テトラキス［４，６−ビス（Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミ
ノ）−１，３，５−）リアジン−２−イル］ −１，５
，８，１２−テトラアザドデカン ベンゾフェノン系紫外線吸収剤の略称記号と名称はっぎ
のとおりである。
ＵＶＡ−に ２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベン
ゾフェノン ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の略称記号と名称は
っぎのとおりである。
ゾフェノン ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の略称記号と名称は
っぎのとおりである。
ＵＶＡ−２＋２− （２’−１ドロキシ−３’−を−
ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール ＵＶＡ−３： ２− （２’ −ヒドロキシ−３′
。
ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール ＵＶＡ−３： ２− （２’ −ヒドロキシ−３′
。
５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール ヒドロキシベンゾエート系光安定剤の略称記号と名称は
つぎのとおりである。
リアゾール ヒドロキシベンゾエート系光安定剤の略称記号と名称は
つぎのとおりである。
ＨＢｚ−に２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３′，５
′ −ジ−ｔ−ブチル−４′ −ヒドロキシベンゾエ
ート ＨＢｚ−２：ｎ−ヘキサデシル−３，５−ジーを一ブチ
ルー４−ヒドロキシベンゾエートボリオールの脂肪酸部
分エステルからなる帯電防止剤の略称記号と名称は下記
のとおりである。
′ −ジ−ｔ−ブチル−４′ −ヒドロキシベンゾエ
ート ＨＢｚ−２：ｎ−ヘキサデシル−３，５−ジーを一ブチ
ルー４−ヒドロキシベンゾエートボリオールの脂肪酸部
分エステルからなる帯電防止剤の略称記号と名称は下記
のとおりである。
ＡＳ−１ニグリセリルモノステアレートＡＳ−２：ペン
タエリスリトールジステアレートＡＳ−３：ソルビタン
モノオレエ−ト ＡＳ−４：ソルビタンモノオレエート アルキルアミンエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
タエリスリトールジステアレートＡＳ−３：ソルビタン
モノオレエ−ト ＡＳ−４：ソルビタンモノオレエート アルキルアミンエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
ＡＳ−５：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ラウ
リルアミン ＡＳ−６：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリ
デシルアミン ＡＳ−７：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペン
タデシルアミン ＡＳ−８：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パル
ミチルアミン ＡＳ−９：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステ
アリルアミン ＡＳ−ＩＱ：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）コ
コアミン ＡＳ−１にＮ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロ
ウアミン アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エス
テルからなる帯電防止剤の略称記号と名称は下記のとお
りである。
リルアミン ＡＳ−６：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）トリ
デシルアミン ＡＳ−７：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペン
タデシルアミン ＡＳ−８：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パル
ミチルアミン ＡＳ−９：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステ
アリルアミン ＡＳ−ＩＱ：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）コ
コアミン ＡＳ−１にＮ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロ
ウアミン アルキルアミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エス
テルからなる帯電防止剤の略称記号と名称は下記のとお
りである。
ＡＳ−１２：オクタデカン酸２−［（２−ヒドロキシエ
チル）オクタデシルアミノコニチルエステル アルキルアミドエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
チル）オクタデシルアミノコニチルエステル アルキルアミドエチレンオキサイド付加物からなる帯電
防止剤の略称記号と名称は下記のとおりである。
ＡＳ−１３：ｊ’Ｊ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル
）ステアロアミド ＡＳ−１４：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
レイルアミド ＡＳ−１３：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）コ
コアミド 脂肪酸からなる滑剤の略称記号と名称は下記のとおりで
ある。
）ステアロアミド ＡＳ−１４：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）オ
レイルアミド ＡＳ−１３：Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）コ
コアミド 脂肪酸からなる滑剤の略称記号と名称は下記のとおりで
ある。
ＬＵ−］：ラウリン酸
ＬＵ−２：ミリスチン酸
ＬＵ−３：パルミチン酸
ＬＵ−４ニステアリン酸
ＬＵ−５ニオレイン酸
脂肪酸モノアミドからなる滑剤の略称記号と名称は下記
のとおりである。
のとおりである。
ＬＵ−６ニステアリン酸アミド
ＬＵ−７：オレイン酸アミド
ＬＵ−８：エルカ酸アミド
脂肪酸ビスアミドからなる滑剤の略称記号と名称は下記
のとおりである。
のとおりである。
ＬＵ〜９：Ｎ、Ｎ’ −エチレン−ビス−ステアロア
ミド 無機充填剤としてはつぎのちのを使用した。
ミド 無機充填剤としてはつぎのちのを使用した。
ＴｉＯ２：二酸化チタン（ルチル型、平均粒径１、２
μ） ＣａＣＯ３：重質炭酸カルシウム（平均粒径１．８μ） リン系酸化防止剤の略称記号と名称はっぎのとおりであ
る。
μ） ＣａＣＯ３：重質炭酸カルシウム（平均粒径１．８μ） リン系酸化防止剤の略称記号と名称はっぎのとおりであ
る。
Ｐ−１７ジステアリルーペンタエリスリトールージフオ
スフアイト Ｐ−２：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペ
ンタエリスリトール−シフオスファイトＰ−３：ビス（
２，６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペン
タエリスリトール−シフオスファイト Ｐ−４：ビス（２，４，６−）リーｔ〜ブチルフェニル
）−ペンタエリスリトール−シフオスファイト Ｐ−５：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
）−４，４’ −ビフエニレンージーフォスフォナイ
ト Ｐ−６ニトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト Ｐ−７：２，２’ −エチリデン−ビス（４，６−ジ
ーｔ−ブチルフェニル）フルオロフォスファイト Ｐ−８：２．２’−メチレン−ビス（４，６−ジーｔ−
ブチルフェニル）−オクチルフォスファイト Ｐ−９：９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォ
スノアフェナンスレン−１０−オキサイド ヒドロキシルアミン系酸化防止剤の略称記号と名称はつ
ぎのとおりである。
スフアイト Ｐ−２：ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ペ
ンタエリスリトール−シフオスファイトＰ−３：ビス（
２，６−ジーｔ−ブチル−４−メチルフェニル）−ペン
タエリスリトール−シフオスファイト Ｐ−４：ビス（２，４，６−）リーｔ〜ブチルフェニル
）−ペンタエリスリトール−シフオスファイト Ｐ−５：テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
）−４，４’ −ビフエニレンージーフォスフォナイ
ト Ｐ−６ニトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト Ｐ−７：２，２’ −エチリデン−ビス（４，６−ジ
ーｔ−ブチルフェニル）フルオロフォスファイト Ｐ−８：２．２’−メチレン−ビス（４，６−ジーｔ−
ブチルフェニル）−オクチルフォスファイト Ｐ−９：９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォ
スノアフェナンスレン−１０−オキサイド ヒドロキシルアミン系酸化防止剤の略称記号と名称はつ
ぎのとおりである。
ＨＡ−にＮ、Ｎ−ビス（硬化タロウ）ヒドロキシルアミ
ン フェノール系酸化防止剤の略称記号と名称はっぎのとお
りである。
ン フェノール系酸化防止剤の略称記号と名称はっぎのとお
りである。
ＡＯ−にｎ−オクタデシル−β−（４′ −ヒドロキシ
−３’ 、５’ −ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピ
オネート ＡＯ−２：）リス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒト
・ロキシベンジル）イソシアヌレートＡＯ−３：テトラ
キス［メチレン−３−（３’ 。
−３’ 、５’ −ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピ
オネート ＡＯ−２：）リス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒト
・ロキシベンジル）イソシアヌレートＡＯ−３：テトラ
キス［メチレン−３−（３’ 。
５′ −ジ−ｔ−ブチル−４′ −ヒドロキシフェニル
）プロピオネートコツタン ＡＯ−４二３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−（β
−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン 金属石鹸類としてつぎのちのを使用した。
）プロピオネートコツタン ＡＯ−４二３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−（β
−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ）エチル］−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン 金属石鹸類としてつぎのちのを使用した。
Ｃａ−５ｔニステアリン酸力ルシウム
実施例１〜８
安定化されていないＭＦＲ２，０ｇ／ＩＯ分の粉末状結
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第１表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第１表に記載した配合量でヘンシェル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち口
径４０ｍｍの単軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理し
てペレット状の組成物を得た。
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第１表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第１表に記載した配合量でヘンシェル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち口
径４０ｍｍの単軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理し
てペレット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０■ｌの押出機お
よび３０１幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶
融押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１
璽■の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形
に切断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃
の温度でタテ・ヨコ同時２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フイルムを得た。
よび３０１幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶
融押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１
璽■の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形
に切断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５℃
の温度でタテ・ヨコ同時２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フイルムを得た。
得られたフィルムの特性値を第１表に併記した。
比較例１〜５
比較例１．２はヒンダードアミン系光安定剤を使用せず
、また、比較例３は、樹脂配合量が本発明の範囲外のも
のである。さらに、比較例４は樹脂の重量平均分子量が
本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン系光安
定剤を使用せず、また、比較例５は樹脂の重量平均分子
量が本発明の範囲外のものである。第１表の配合量に基
づき実施例１に準拠して行った。
、また、比較例３は、樹脂配合量が本発明の範囲外のも
のである。さらに、比較例４は樹脂の重量平均分子量が
本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン系光安
定剤を使用せず、また、比較例５は樹脂の重量平均分子
量が本発明の範囲外のものである。第１表の配合量に基
づき実施例１に準拠して行った。
結果を第１表に示す。
第１表から明らかな如く、本発明の組成物を用いた実施
例１〜８および比較例１〜２のフィルムは、両者とも全
光線透過率が低く、きわめて不透明感、遮光性に優れ、
内部に微細発泡粒を多数形成しているが、実施例１〜８
は耐光性に優れているのに対して、比較例１〜２は明ら
かに耐光性に劣ることがわかる。また、比較例３は耐光
性については実施例１〜８と同程度であるものの、全光
線透過率が高く、不透明感、遮光性に劣ることがわかる
。さらに、比較例４は全光線透過率が高く、不透明感、
遮光性、耐光性が劣ることがわかる。
例１〜８および比較例１〜２のフィルムは、両者とも全
光線透過率が低く、きわめて不透明感、遮光性に優れ、
内部に微細発泡粒を多数形成しているが、実施例１〜８
は耐光性に優れているのに対して、比較例１〜２は明ら
かに耐光性に劣ることがわかる。また、比較例３は耐光
性については実施例１〜８と同程度であるものの、全光
線透過率が高く、不透明感、遮光性に劣ることがわかる
。さらに、比較例４は全光線透過率が高く、不透明感、
遮光性、耐光性が劣ることがわかる。
また、比較例５は耐光性に優れているが、全光線透過率
が高く、不透明感、遮光性が劣ることがわかる。
が高く、不透明感、遮光性が劣ることがわかる。
実施例９〜１６
安定化されていないＭＦＲ４，Ｏｇ／１０分の粉末状結
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第２表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第２表に記載した配合量でヘンキエル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、
口径３ｏ關の２軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理し
てペレット状の組成物を得た。
晶性プロピレン単独重合体１００重量部に、第２表に記
載した樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の
添加剤をそれぞれ第２表に記載した配合量でヘンキエル
ミキサー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、
口径３ｏ關の２軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理し
てペレット状の組成物を得た。
得られたベレット状の組成物を口径４０ｍｍの押出機お
よび３０ｃｓｎ幅のＴダイを用いて２５０”Ｃの樹脂温
度で溶融押出し、４０”Ｃに保った冷却ロールで急冷し
て厚さ１ｍ■の未延伸シートを得た。次に、このシート
を正方形に切断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて
１５５℃の温度でタテ・ヨコ同時２方向におのおの５．
２倍延伸し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み
約４０μの２軸延伸フイルムを得た。
よび３０ｃｓｎ幅のＴダイを用いて２５０”Ｃの樹脂温
度で溶融押出し、４０”Ｃに保った冷却ロールで急冷し
て厚さ１ｍ■の未延伸シートを得た。次に、このシート
を正方形に切断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて
１５５℃の温度でタテ・ヨコ同時２方向におのおの５．
２倍延伸し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み
約４０μの２軸延伸フイルムを得た。
得られたフィルムの特性値を第２表に併記した。
比較例６〜１０
比較例６．７はヒンダードアミン系光安定剤を使用せず
、また、比較例８は樹脂の配合量が本発明の範囲外のも
のである。さらに、比較例９は樹脂の重量平均分子量が
本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン系光安
定剤を使用せず、また、比較例１０は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のものである。
、また、比較例８は樹脂の配合量が本発明の範囲外のも
のである。さらに、比較例９は樹脂の重量平均分子量が
本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン系光安
定剤を使用せず、また、比較例１０は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のものである。
第２表の配合量に基づく以外は実施例９に準拠して行っ
た。
た。
結果は第２表に示す。
第２表からも第１表と同様の効果が確認された。
実施例１７〜２４
安定化されていないＭＦＲ３，Ｏｇ／１０分の粉末状結
晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体（エチレン
含有量２．５重量％）１００重量部、第３表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第３表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、口径４
０−ｍの単軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理してペ
レット状の組成物を得た。
晶性エチレン−プロピレンランダム共重合体（エチレン
含有量２．５重量％）１００重量部、第３表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第３表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、口径４
０−ｍの単軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理してペ
レット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０龍の押出機およ
び３０■幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１ｍ
−の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に
切断し、パシタグラフ型２軸延伸機を用いて１４０℃の
温度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下て熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フイルムを得た。
び３０■幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶融
押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１ｍ
−の未延伸シートを得た。次に、このシートを正方形に
切断し、パシタグラフ型２軸延伸機を用いて１４０℃の
温度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍延伸
し、同温度で１５秒間緊張下て熱処理して厚み約４０μ
の２軸延伸フイルムを得た。
得られたフィルムの特性値を第２表に併記した。
比較例１１〜１５
比較例１１．１２はヒンダードアミン系光安定剤を使用
せず、また、比較例１３は樹脂の配合量が本発明の範囲
外のものである。さらに、比較例１４は樹脂の重量平均
分子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミ
ン系光安定剤を使用せず、また、比較例１５は樹脂の重
量平均分子量が本発明の範囲外のものである。
せず、また、比較例１３は樹脂の配合量が本発明の範囲
外のものである。さらに、比較例１４は樹脂の重量平均
分子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミ
ン系光安定剤を使用せず、また、比較例１５は樹脂の重
量平均分子量が本発明の範囲外のものである。
第３表の配合量に基づく以外は、実施例１７に準拠して
行った。結果を第３表に示す。
行った。結果を第３表に示す。
第３表から、第１表と同様の効果が確認された。
実施例２５〜３２
安定化されていないＭＦＲ４，０ｇ／１０分の粉末状結
晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体（エチレン
含有量８．０重量％）１００重量部、第４表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第４表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、口径４
０ｍｍの単軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理してベ
レット状の組成物を得た。
晶性エチレン−プロピレンブロック共重合体（エチレン
含有量８．０重量％）１００重量部、第４表に記載した
樹脂、ヒンダードアミン系光安定剤、および他の添加剤
をそれぞれ第４表に記載した配合量でヘンシェルミキサ
ー（商品名）に入れ、３分間攪拌混合したのち、口径４
０ｍｍの単軸押出機で２３０℃にて溶融混線処理してベ
レット状の組成物を得た。
得られたペレット状の組成物を口径４０璽■の押出機お
よび３０■幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶
融押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１
ｍｍの未延伸シートを得た。次に、このシートを正方
形に切断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５
℃の温度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍
延伸し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４
０μの２軸延伸フイルムを得た。
よび３０■幅のＴダイを用いて２５０℃の樹脂温度で溶
融押出し、４０℃に保った冷却ロールで急冷して厚さ１
ｍｍの未延伸シートを得た。次に、このシートを正方
形に切断し、パンタグラフ型２軸延伸機を用いて１５５
℃の温度でタテ・ヨコ同時に２方向におのおの５．２倍
延伸し、同温度で１５秒間緊張下で熱処理して厚み約４
０μの２軸延伸フイルムを得た。
得られたフィルムの特性値を第４表に併記した。
比較例１６〜２０
比較例１６．１７はヒンダードアミン系光安定剤を使用
せず、また、比較例１８は樹脂配合量が本発明の範囲外
のものである。さらに、比較例１９は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン
系光安定剤を使用せず、また、比較例２０は樹脂の重量
平均分子量が本発明の範囲外のものである。
せず、また、比較例１８は樹脂配合量が本発明の範囲外
のものである。さらに、比較例１９は樹脂の重量平均分
子量が本発明の範囲外のもので、かつヒンダードアミン
系光安定剤を使用せず、また、比較例２０は樹脂の重量
平均分子量が本発明の範囲外のものである。
第４表の配合量に基づく以外は、実施例２５に準拠して
行なった。
行なった。
結果は第４表に示す。
第４表から明らかな如く、第１表と同様の効果が確認さ
れた。
れた。
本発明の組成物を用いて得られたフィルムおよび薄肉成
形品、特に延伸成形品は、その優れた耐光性および不透
明感・遮光性ないし独特の風合い等を生かして一般包装
材料、装飾材料、合成紙および書写印刷紙等に用いられ
、またテープ、リボン、モノフィラメント等として梱包
、繊紙等にも有用である。
形品、特に延伸成形品は、その優れた耐光性および不透
明感・遮光性ないし独特の風合い等を生かして一般包装
材料、装飾材料、合成紙および書写印刷紙等に用いられ
、またテープ、リボン、モノフィラメント等として梱包
、繊紙等にも有用である。
Claims (8)
- （１）結晶性ポリプロピレン１００重量部、下記１で示
される樹脂５〜１５０重量部、およびヒンダードアミン
系光安定剤０．０５〜５重量部を配合してなる結晶性ポ
リプロピレン組成物。 （１）シクロペンタジエン系重合成分（Ａ）を含む成分
、または該（Ａ）とビニル芳香族炭化水素系重合成分（
Ｂ）とを含む成分を重合反応させて得られ、その重量組
成比率（Ｂ）／（Ａ）が ０〜０．５、重量平均分子量（Ｍ＿Ｗ）が式、Ｍ＿Ｗ≧
６８０＋２２００Ｘ （ただし、Ｍ＿Ｗは標準ポリスチレン換算、Ｘは組成比
率［（Ｂ）／〔（Ａ）＋（Ｂ）〕］を表わす）の値を有
する樹脂。 - （２）ヒンダードアミン系光安定剤が、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）サクシネート
、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）サクシネート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）−１，５−ジオキサスピロ［５，５］ウンデカン
−３，３−ジカルボキシレート、ビス（１，２，２，６
，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，５−ジオ
キサスピロ［５，５］ウンデカン−３，３−ジカルボキ
シレート、テトラキズ（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテトラカル
ボキシレート、テトラキズ（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブタンテ
トラカルボキシレート、３，９−ビス［１，１−ジメチ
ル−２−（トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニル
オキシ）エチル］−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ［５，５］ウンデカン、ポリ［［６−［（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）イミノ］−１，３，５−
トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、ポリ［［６−モルフォリノ−１，３，５−
トリアジン−２，４−ジイル］［（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル）イミノ］ヘキサメチレン
［（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ］］、１，５，８，１２−テトラキス［４，６−
ビス（Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−ブチルアミノ）−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカ
ンもしくはこれらの２種以上の混合物である請求項（１
）記載の結晶性ポリプロピレン組成物。 - （３）結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、ベ
ンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤、ヒドロキシベンゾエート系光安定剤もしく
はこれらの２種以上の混合物０．０５〜５重量部をさら
に配合してなる請求項（１）もしくは請求項（２）のい
ずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。 - （４）ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が、２−ヒドロキ
シ−４−ｎオクトキシベンゾフェノン、ベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収剤が、２−（２′−ヒドロキシ−３′
−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５
′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾールもしくはこれらの混合物、ヒドロキシベンゾエ
ート系光安定剤が、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシベンゾ
エート，ｎ−ヘキサデシル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンゾエートもしくはこれらの混合物で
ある請求項（３）記載の結晶性ポリプロピレン組成物。 - （５）結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、脂
肪酸、ポリオ−ルの脂肪酸部分エステル、アルキルアミ
ンエチレンオキサイド付加物、アルキルアミンエチレン
オキサイド付加物の脂肪酸エステル、アルキルアミドエ
チレンオキサイド付加物、脂肪酸モノアミド、脂肪酸ビ
スアミドもしくはこれらの２種以上の混合物０．０５〜
５重量部をさらに配合してなる請求項（１）〜（４）の
いずれか１項記載の結晶性ポリプロピレン組成物。 - （６）脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、オレイン酸もしくはこれらの２種
以上の混合物、ポリオールの脂肪酸部分エステルが、グ
リセリルモノステアレート、ペンタエリスリトールジス
テアレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタン
モノオレエートもしくはこれらの２種以上の混合物、ア
ルキルアミンエチレンオキサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビ
ス（２−ヒドロキシエチル）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）トリデシルアミン、Ｎ，
Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ペンタデシルアミン
、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）パルミチルア
ミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ステアリ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）ココ
アミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）タロウ
アミンもしくはこれらの２種以上の混合物、アルキルア
ミンエチレンオキサイド付加物の脂肪酸エステルが、オ
クタデカン酸２−［（２−ヒドロキシエチル）オクタデ
シルアミノ］エチルエステル、アルキルアミドエチレン
オキサイド付加物が、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエ
チル）ステアロアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）オレイルアミド、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）ココアミドもしくはこれらの２種以上の混合
物、脂肪酸モノアミドが、ステアリン酸アミド、オレイ
ン酸アミド、エルカ酸アミドもしくはこれらの２種以上
の混合物、脂肪酸ビスアミドが、Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス−ステアロアミドである請求項（５）記載の結晶性
ポリプロピレン組成物。 - （７）結晶性ポリプロピレン１００重量部に対して、無
機充填剤０．５〜２００重量部をさらに配合してなる請
求項（１）〜（６）のいずれか１項記載の結晶性ポリプ
ロピレン組成物。 - （８）無機充填剤が、炭酸カルシウム、タルク、マイカ
、クレー、ウォラストナイト、ゼオライト、カオリン、
ベントナイト、パーライト、ケイソウ土、水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、二酸化ケイ素、二酸化チ
タン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、硫化亜鉛、硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸
アルミニウムもしくはこれらの２種以上の混合物である
請求項（７）記載の結晶性ポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2284371A JPH0621205B2 (ja) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2284371A JPH0621205B2 (ja) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04159348A true JPH04159348A (ja) | 1992-06-02 |
| JPH0621205B2 JPH0621205B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=17677716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2284371A Expired - Fee Related JPH0621205B2 (ja) | 1990-10-24 | 1990-10-24 | 結晶性ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0621205B2 (ja) |
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