JPH04169273A - 記録装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な記録装置に関し、詳しくは、表面が特定
性状を有する記録体のその表面に、選択的に又は選択的
かつ可逆的に、加熱温度に応じた後退接触角を示す領域
が形成されるようにして潜像を形成せしめ、次いで又は
その潜像形成と同時に、潜像に顕色材を含有する記録剤
を供給して顕像化した後、これを記録紙に転写するよう
にした記録装置に関する。

〔従来の技術〕

表面を液体付着性領域と非液体付着性領域とに区分けし
て画像形成に供するようにした手段の代表的なものとし
ては水（湿し水）なし平版印刷版を用いたオフセント印
刷方式があげられる。だが、このオフセット印刷方式は
原版からの製版工程及び刷版（印刷版）からの印刷工程
を一つの装置内に組込むことが困難であり、製版印刷の
装置の小型化は勢い困難なものとなっている。

例えば、比較的小型化されている事務用オフセット製版
印刷機においても、製版装置と印刷装置とは別個になっ
ているのが普通である。

このようなオフセット印刷方式の欠陥を解消することを
意図して、画像情報に応じた液体付着性領域及び非液体
付着性領域が形成でき、しかも、繰返し使用が可能な（
可逆性を有する）記録方法ないし装置が提案されるよう
になってきている。その幾つかをあげれば次のとおりで
ある。

（１）水性現像方式 疎水性の光導電体層に外部より電荷を与えた後、露光し
て光導電体層表面に疎水性部及び親水性部を有するパタ
ーンを形成し、親水性部のみに水性現像剤を付着させて
紙などに転写する（特公昭４〇−１１１９９２号、特公
昭４０−１１１９９３号、特公昭４４−９５］２号、特
開昭６３−２６４３９２号などの公報）。

（２）フォトクロミンク材料の光化学反応を利用した方
式 スピロピラン、アゾ色素などの材料を含有した層に紫外
線を照射し、光化学反応により、これらフォトクロミッ
ク化合物を親水化するし例えばｒ高分子論文集Ｊ第３７
巻４号、２８７頁（１９８０））。

（３）内部偏倚力の作用を利用した方式不定形状態と結
晶性状態とを物理的変化により形成し、液体インクの付
着・非付着領域を構成する（特公昭５４−４１９０２号
公報）。

前記（１）の方式によれば、水性インクを紙などに転写
した後、除電により親水性部は消去され、別の画像情報
の記録が可能となる。即ち、一つの　　　□原版（光導
電体）で繰り返し使用が可能となる。だが、この方式は
電子写真プロセスを基本としているため帯電→露光→現
像→転写→除電という長いプロヤスを必要とし、装置の
小型化やコストの低減、メンテナンスフリー化が困難で
あるといった欠点をもっている。

前記（２）の方式によれば、紫外線と可視光との照射を
選択的にかえることによって親水性、疎水性を自由かつ
可逆的に制御できるものの、量子効率が悪いため反応時
間が非常に長くて記録速度が遅く、また安定性に欠ける
といった欠点をもっており、いまだ実用レベルには達し
ていないのが実情である。

更に、前記（３）の方式によれば、そこで使用される情
報記録部材は、記録後のものでは安定性があるが、記録
前のものでは温度変化により物理的構造変化が生じるお
それがあることから保存性に問題が残されている。これ
に加えて、記録された情報パターンの消去には熱パルス
を与え、次いで急冷する手段が採用されることから、繰
り返しの画像形成は繁雑さをまぬがれ得ないといった不
都合がある。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明の目的は、新規な記録体を用い、製版が極めて簡
単で時間がかからず、しかも、鮮明でかつ階調性のある
転写画像が容易に得られる記録装置提供するものである
。

本発明の他の目的は、前記の記録体として液体付着領域
の形成及び消去の繰り返しが極めて容易に行なえ、しか
も記録の前後にかかわらず保存性１、安定性にすぐれた
ものが用いられ、小型化、低コスト化、メンテナンスフ
リー化の可能な記録装置を提供するものである。

本発明の更に他の目的は、低エネルギー駆動が可能で、
記録体の劣化を抑制しうる記録装置を提供するものであ
る。

〔課題を解決するための手段〕 本発明の記録装置は、下記記録体（Ａ）の表面を下記接
触材料（Ｂ）と接触させた状態で選択的に加熱させるこ
とにより又は記録体（Ａ）の表面を選択的に加熱した状
態で接触材料（Ｂ）と接触させることにより記録体（Ａ
）の表面に加熱温度に応じた後退接触角を示す潜像領域
を形成せしめる接触材料（Ｂ）を記録体（Ａ）表面に供
給する手段と、潜像形成のために記録体（Ａ）の表面を
加熱する手段と、該潜像領域を顕像化させる記録剤付与
手段と、記録体（Ａ）表面に付着された記録剤を記録紙
に転写する手段と、潜像消去のために記録体（Ａ）表面
を加熱する手段とを具備してなり、かつ、潜像消去のた
めの加熱手段が一連の画像情報に基づいて選択的に潜像
消去を行なうものであることを特徴としている。

（Ａ）加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退接触
角が低下する表面を有する記録体。

（Ｂ）液体、蒸気又は記録体（Ａ）にいう後退接触角の
低下開始温度以下で液体となるか、液体もしくは蒸気を
発生する固体。

なお、本発明装置においては、前記潜像が形成された記
録体（Ａ）の表面を、接触材料（Ｂ）の不存在下で加熱
することによって潜像の消去が行なえ、可逆的に画像形
成がなし得るものである。

本発明者らは、前記従来の技術に記述したごとき欠陥を
解消し、新規な記録方式について多くの研究・検討を行
なった。その結果、液体に接した状態で加熱されると冷
却後においても後退接触角が低くなり、かつ、液体不存
在下の加熱により後退接触角が高くなるという機能を表
面に有する部材が記録体として有用であることを見いだ
した。

そして、このような機能を有する記録体（Ａ）はその表
面が（１）疎水基の表面自己配向機能をもつ有機化合物
を含む部材、又は（２）疎水基をもつ有機化合物であっ
て疎水基を表面に配向した部材であることも併せて確め
た。

上記（１）にいう“表面自己配向機能”とは、ある化合
物を支持体上に形成した固体又はある化合物自体による
固体を空気中で加熱すると、表面において疎水基が空気
側（自由表面側）に向いて配向する性質があることを意
味する。このことは、上記（２）においても同様にいえ
ることである。一般に、有機化合物では疎水基は疎水性
雰囲気側へ向きやすい性質をもっている。これは、固−
気界面の界面エネルギーが低くなる方に向うために生じ
る現象である。また、この現象は疎水基の分子長が長く
なるほどその傾向がみられるが、これは分子長が長くな
るほど加熱における分子の運動性が上がるためである。

更に具体的には、末端に疎水基を有する（即ち表面エネ
ルギーを低くする）分子であると、空気側（自由表面側
）を向いて表面配向しやすい。同様に−に；ＣＨ２＋。

を含む直鎖状分子では一４ＣＨ２ＣＨ２←の部分が平面
構造をしており、分子鎖どうしが配向しやすい。また、
−＋０＋、を含む分子も一＋０トの部分が平面構造をし
ており、分子鎖どうしが配向しやすい。殊に、フッ素な
どの電気陰性度の高い元素を含む直鎖状分子は自己凝集
性が高く、分子鎖どうしが配向しやすい。

これらの検討結果をまとめると、より好ましくは、自己
凝集性の高い分子を含んだり平面構造をもつ分子を含み
、かつ、末端に疎水基を有する直鎖状分子、或いは、そ
うした直鎖状分子を含む化合物は表面自己配向機能が高
い化合物といえる。

これまでの記述から明らかなように、表面自己配向状態
と後退接触角とは関連があり、また、後退接触角と液体
付着性との間にも関係がある。即ち、固体表面での液体
の付着は、液体の固体表面での主にタッキングによって
生じる。このタッキングはいわば液体が固体表面を滑べ
る時の一種の摩擦力とみなすことができる。従って、本
発明でいう“後退接触角”ｏｒは、 （但し、　γ　：真空中の固体の表面長カγＳ魔′固−
液界面張力 πｅ：平衡表面張力 の関係式が成立つ（斉藤、北端ら「日本接着協会誌」Ｖ
ｏＱ、　２２、？ｋ１２．１９８６）。

従って、ｏｒの値が低くなるときγ、値は大きくなる。

即ち、液体は固体面を滑べりにくくなり、その結果、液
体は固体面に付着するようになる。

これら相互の関連から推察しうるように、液体付着性は
後送接触角θｒがどの程度であるかに左右され、その後
退接触角θｒは表面自己配向機能を表面に有する部材の
如何により定められる。それ故１本発明装置においては
、記録体（Ａ）はその表面に所望パターン領域の形成及
び／又は記録剤による顕像化の必要から、必然的に、表
面自己配向機能を表面に有する部材が選択されねばなら
ばい。

本発明装置で用いられる記録体（Ａ）は、既述のとおり
、［加熱状態でかつ液体と接触された場合に後退接触角
θｒが低下する表面」を有するものである。

記録体（Ａ）はその表面が上記のような性状を有してさ
えいれば、形状等は任意である。従って、記録体（Ａ）
はフィルム状であっても、適当な支持体や成形体上に表
面が上記のような性状を有する別の塗工膜などが設けら
れていてもかまわない。

成形体自体であってもかまわないが、その表面は上記の
ような性状を有していることが必要である。

この記録体（Ａ）は、接触材料（Ｂ）の種類によっては
潜像領域における液体付着性部分が親油性又は親水性の
いずれかになり、従って、複写物を得る際には油性イン
ク、水性インクの記録剤のいずれも必要に応じて使いわ
けられる。

ここで、′加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退
接触角ｏｒが低下する表面を形成する”部材ないし材料
を幾つかに分類した例を第１図に示す。第１図（１）は
自己配向機能を有する化合物の例で、高分子重合体の側
鎖に疎水基を有する化合物であり、主鎖りと疎水基Ｒと
は結合基Ｊにて結合している。

第１図（ｂ）は、疎水基を有する有機化合物においてそ
の疎水基を表面に配向した部材の例で、有機又は無機材
料Ｍの表面に、物理的又は化学的結合により、前記疎水
基を有する化合物Ｏを形成した部材である。

第１図（ｃ）は、第１図（ｂ）であげた疎水基を有する
有機化合物Ｏのみからなる部材の例である。

第１図（＋１）は、直鎖状分子が高分子の側鎖にある例
で、主鎖りと前記分子を結合基Ｊによりつなぎ、末端に
疎水基Ｒをもつ自己凝集性又は平面構造を有する分子鎖
Ｎが中間にある化合物である。

なお、第１図（ａ）　（ｄ）の例においては、高分子化
金物の主鎖りは直線状でも網かけ構造でもよい。

第１図（ｂ）の例においては、累積ＬＢ膜のように、疎
水基含有化合物０の上にさらに疎水基含有化合物０が積
層されていてもよい。第１図（ｃ）の例においては、主
鎖（Ｌ）をもつことなく又は有機・無機材料（Ｍ）など
に結合することなく、疎水基含有化合物０のみによる構
造である。

前記の疎水基としては、分子の末端が好ましくは−ＣＨ
３や−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ１−ＣＦＨ２、−Ｃ（ＣＦ３
）３、−Ｃ（ＣＨ３）　３などによっており、より好ま
しくは、分子運動性が高い点で分子長の長いものが有利
である。中でも、前記疎水基としては、−Ｆ及び／又は
−劃が１つ以上ある置換アルキル基（−ＣＦ２ＣＦｚＣ
ＦＣＦ２ＣＦｚの＋４ ようなものでもよい）或いは無置換のアルキル基であっ
て、炭素数４以上のものが望ましい。フッ素置換、塩素
置換のいずれのものも用いうるが、フッ素置換のものの
方が効果的である。これらの材料においては、アルキル
基炭素数と機能との関係では、炭素数が３以下であると
、記録装置に適する機能が低くなってしまう。

この機能発現の原理はいまだ完全に明らかにされた訳で
はなく、従って、不明な点が多いが、以下のことが推定
される。

まず、上記化合物により形成された記録体（Ａ）の表面
は、前記疎水基がかなり配向した表面となっていること
が考えられる。従って、この表面は液体反撥性を有する
（疎水基は表面エネルギーが小さいため）。この状態で
、記録体（Ａ）の表面が接触材料（Ｂ）に接して加熱を
受けると、加熱による疎水基の分子運動が活発となり、
かつ、接触材料（Ｂ）との相互作用を受けて、記録体（
Ａ）の表面の少なくとも一部の配向（整列）状態が別の
状Ｓ（即ち、別の配向状態又は配向が乱れた状態）にか
わり、冷却後もその別の状態を維持するためと思われる
。

なお、記録体（Ａ）の表面に接触材料（Ｂ）が接した状
態のもとで加熱することは、接触材料（Ｂ）の形態如何
により、記録体（Ａ）の表面が加熱された状態のもとに
液体を接触させることになる。

この加熱前は、疎水基が表面に整列（配向）しているた
め、記録体（Ａ）の表面エネルギーは極めて少ない。

ところが、前記の接触材料（Ｂ）が接した状態のもとて
の加熱により、配向状態は乱れて表面エネルギーが高ま
る。後退接触角θｒは、液体の種類にかかられず、固体
と液体との表面エネルギーのバランスで決定される。こ
のため、固体の表面エネルギーが高まれば、液体の種類
にかかわらず、後退接触角θｒは低くなる。従って、液
体に対する付着性は増大することになる。

更に、記録体（Ａ）の表面が別の状態（元の配向状態と
は異なる「別の配向状態」又は「配向が乱れた状態」）
で接触材料（Ｂ）の不存在下に加熱を受けると、接触材
料（Ｂ）との相互作用が生じないため、元の整列（配向
）状態にもどると思われる。

従って、接触材料（Ｂ）の存在は単なる記録体（Ａ）の
表面を加熱後の急冷を行なうためのものではなく、記録
体（Ａ）の表面の化合物との何らかの相互作用をおこす
ものであり、この相互作用があって、はじめて別の状態
（別の配向状態又は配向が乱れた状態）への変化がおこ
ると思われる。

前記のとおり、記録体（Ａ）の表面を形成する部材（化
合物）の疎水基として、アルキル基又はフッ素あるいは
塩素置換のアルキル基が採用された場合には、アルキル
基の炭素数が４以上であるのが望ましいのは、記録体（
Ａ）の表面にアルキル基がある程度整列（配向）し、し
かも加熱時に活発な分子運動をするのに必要な数に由来
しているものと思われる。また、接触材料（Ｂ）が記録
体（Ａ）の表面とともに加熱を受けた時、記録体（Ａ）
表面の分子中に接触材料（Ｂ）の分子がとりこまれるこ
とも考えられる。さらに、アルキル基中に電気陰性度の
高いフッ素や塩素があると、液体特に極性液体との相互
作用が大きくなるため、水素のみのアルキル基を含有す
る化合物よりも大きな付着性変化が得られる。また、フ
ッ素を含有するアルキル基は、自己凝集性が強いため、
表面自己配向機能が高く、更に、表面エネルギーが低い
ため、地肌よごれ防止の点ですぐれている。

更にまた、記録体（Ａ）の表面は液体反撥性を有するが
、これを固体の表面エネルギーで記述すると、本発明者
らの検討では、５０ｄｂ ことが記録装置として望ましいことがわかった。

これ以上の高い値では記録剤に対して記録体（Ａ）の表
面が、時として、ぬれてしまい、地肌よごれをおこすお
それがある。

ここで、記録体（Ａ）の表面を形成する化合物の詳細を
述べる。まず、第１図（ａ）及び（ｄ）のタイプについ
てビニル系高分子側鎖にアルキル基（フッ素置換及び／
又は塩素置換のものも含む）を有する化合物などが考え
られる。具体的には、式（Ｉ）（ＩＩ）（ｍ）（ＩＶ）
（Ｖ）（Ｖｌ）及び（■）雪 ＣＦ２ ＲニーＨ１−ＣＩ（３、−Ｃ２Ｈ６、−ＣＦ３又は−ｈ
ＦｉＲｒ：Ｃ４以上のアルキル基又はフッ素若しくは塩
素置換アルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中ニ
ー＋ｃＦ２＋薦、−＋ｃＨ２←藏又は−Ｏ−をもつ疎水
基側≧４） ｎ′：１以上の整数 をモノマーとした重合体があげられる。

その他のポリマーとしては、式（■）（■）及び（Ｘ）
に示したごときものがあげられる。

廟 ― ０−Ｃ−Ｒｆ ＲニーＨ，−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ，、−ＣＦ３又は−Ｃ２
Ｆ５Ｒｆ：Ｃ４以上のアルキル基又はフッ素もしくは塩
素置換アルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中に
イＣＦ　２　＋　＃、−４ＣＨ２＋　１又は−〇−を含
む疎水基側≧４） ｎ：１０以上の整数 これら具体例でＲ（をより詳しくいえば下記（］）から
（２０）までのものを例示することができる。

（１）　　ＣＨ２ＣＦ２ＣＨＦＣＦ３ （３）　−ＣＨ２ＣＨ２０ＣＣ？Ｆ！６（５）−ＣＨ２
ＣＨＣＨｚ（ＣＦ２）　４ＣＦｓＨ （６）　　　ＣＨ２（ＣＦ２）ＩＱＨ （７）　＋ｃＦｚｈＯＣＦ２ＣＦ３ （１り＋ＣＨｚｈＮＨＣＦ２ＣＦ３ （９）　＋ＣＦ　２ｈＣＦ　３ （１の＋ＣＨ２）　１ｏｃ８Ｆ□ｒ （１１）　　ＣＨ２Ｎ　　５Ｏ２ＣＩＦ＋７Ｃ２Ｈ５ （１３）　　　ＣＨ２ＮＨ３０，＋ＣｓＦ、ｙ（１５）
ｃ−ｓ　　ＣＨ２ＣＨ２（ＣＦ３）ｓＣＦ（ＣＦａ）ｚ
（１６）−ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ （１７）　　ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨｚＦ（１８）−Ｃ
Ｈｚ（ＣＦａ）ｓＣＦｓ （１９）　　ＣＨｚ（ＣＦ２）ｓｃＦ３（２０）＋ＣＨ
２）ｓＣＦｓ これらの化合物のうちでも、特に、下記（Ｘｌ）の材料
の使用が効果的である。

〔但し、Ｉｔｌ、水素、−ＣｎＨ２ｎ＋１又は−ｃＪ２
ｎ＋ｌ　（ｎ＝１又は２以上の整数） Ｒ”ニー＋ＧＨｚ＋−（Ｐ≧１の整数）又は−＋Ｃ）（
ｚ＋ＮＣＲ”）Ｓｏ□−（Ｒ”は−ＣＨ３又は−Ｃ２）
１．．９≧１の整数）ａ：６以上の整数 である。〕 従って、本発明における記録体（Ａ）表面の部材の最も
好ましい具体的化合物としては ＣＨ２＝　Ｃ（ＣＨｓ） ■ ＣＯＯ４ＣＨ迂−ＣＦ２ｉＦ ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３） ＣＯＯ４ＣＨ廿云ＣＦ　２）τＦ ＣＨ２＝ＣＨ ＣＯＯＣＨ２ＣＦｚＣＨＦＣＦ３ ＣＨ２−Ｃ（ＣＨ３） ■ ＣＯＯ−４ＣＨ廿云ＣＦ２）ｙＦ ＣＨ２＝ＣＨ Ｃ００ＣＨ２（ＣＦ２）７ＣＦ３ ＣＨ２＝ＣＨ Ｃ００ＣＨ２（ＣＦ２）９ＣＦ３ ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３） Ｃ００ＣＨ２（ＣＦ２）７ＣＦ３ ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３） Ｃ００ＣＨ２（ＣＦ２）９ＣＦ３ などが挙げられる。

さらに、これら式（１）（ＩＩ）（ｍ）（ＩＶ）（Ｖ）
（Ｖｌ）（■）及び（ＸＩ）のモノマーどうしく２種以
上のモノマーの共重合体）の他に、他のモノマー例えば
エチレン、塩化ビニル、スチレン、ブタジェン、イソプ
レン、クロロブレン、ビニルアルキルエーテル、酢酸ビ
ニル、ビニルアルコールなどとの共重合体も上記化合物
として適する。

また、式（Ｘ［）のモノマーと官能基を有する重合性モ
ノマー例えば ＣＨ２＝Ｃ（ＣＴｏ）ＣＯＯ（ＣＨｚ）　２０ＨＣＨ２
：Ｃ（ＣＨＩＩ）　Ｃ００ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）　ＣＨ３
ＣＨ２＝Ｃ）ｌｃＯＯｃ８２ｃＨ（ＯＨ）　Ｃ８Ｆ　ｓ
　７などの１種以上とで共重合物をつくり重合物中に官
能基を多数導入するか、式（ＸＩ）のモノマーと官能基
を有する重合性モノマーとの共重合物をつくり、続いて
、官能基を多数含んだ共重合物どうしを架橋試薬をもち
いて架橋することにより製造した架橋性重合体も材料と
してすぐれている。架橋試薬としては、ホルムアルデヒ
ド、ジアルデヒド、Ｎ−メチロール化合物、ジカルボン
酸、ジカルボン酸クロライド、ビスハロゲン化合物、ビ
スエポキシド、ビスアジリジン、ジイソシアネートなど
があげられる。このようにして得られた架橋重合物の一
例を下記に示す。

上記の式において、Ａブロックは前記の熱的性質の変化
をもたらすアルキル基であり、一方、Ｂブロックは鎖状
ポリマーどうしを架橋している（架橋試薬としてジイソ
シアネートを用いて架橋したもの）部位である。

架橋体による膜を得るには、前記の共重合物と架橋試薬
とを混合した溶液をコート液として基板上に塗布し、加
熱又は電子線照射や光照射により架橋重合膜を得るよう
にすればよい。

なお、上記モノマーから重合体を得るには、溶液重合、
電解重合、乳化重合、光重合、放射線重合、プラズマ重
合、グラフト重合、プラズマ開始重合、蒸着重合など、
材料により適当な方法が選択される。

次に、第１図（ｂ）に示した化合物について述べる。

ここでは、式（店）、（ＸＩＩＩ）及び（ＸＩＶ）に示
す材料Ｒ，−ＣＯＯＨ−（ＸＩＩ） Ｒ，−ＯＨ・（ＸＩＩＩ） Ｒｔ−＋ＣＨ２ｑ　Ｓ　ｔ　Ｘ　　　　　　　・＝　（
Ｘ■）（Ｒ１，炭素数４以上のアルキル基又はフッ素又
は塩素置換のアルキル基を含有した基、もしくは、分子
鎖中に（ＣＦ　２＋−膚、（ＣＨ２Ｆ慮又は−〇−を含
む疎水基（嚢≧４）） ！１：１以上の整数 Ｘ：塩素、メトキシ基又はエトキシ基）等をガラス、金
、銅などの無機材料やポリイミド、ポリエステル、ポリ
エチレンテレフタレートなどの有機材料表面に物理吸着
又は化学結合した材料（表面エネルギーが約５０ｄｙｎ
／ｃｍ以下であるのが好ましい）であることが望ましい
。

式（Ｘ１１）（ＸＩＩ）及び（ＸＩＶ）ノ具体例として
ＣＦ　ｓ−＋ｃ　Ｆ　ｚｈｃ　００　Ｈ。

ＣＦ　ｓ＋ＣＦ　ｚｈＣＯＯＨ。

ＣＦ３−＋ＣＦ２ｈ（ＣＨｚｈＯＨ。

Ｈ＋ＣＦｚｈｖＣＯＯＨ。

Ｈ＋ＣＦｚｈｖＣＨｚＯＨ。

Ｆ＋ＣＦｚｈＣＨｚＣＨｚ　　Ｓ　ｉ　（ＣＨｓ）ｚ（
Ｊ　。

ＣＦ２Ｏ庭（ＣＦｓ）ＣＦ（ＣＦｚ）ｉｃＯＯＨ。

ＣＦ３（ＣＦり？（ＣＨ２）２Ｓ　ｉ　ＣΩ３などがあ
げられる。

第１図（ｃ）に示す化合物としては式（ＸＩ［）、式（
Ｘｍ）や式（ＸＩＶ）の材料のみの構造体があげられる
。

続いて、上記化合物を用いた記録体（Ａ）について述べ
る。

記録体（Ａ）の構成としては、■前記の表面部材そのも
ので形成したもの、■支持体（好ましくは耐熱性支持体
）上に前記の表面部材を形成したもの、とに大別される
。■の態様は上記化合物（表面部材）そのものをフィル
ム状あるいは板状、あるいは、円柱状に成形したもので
ある。この際、フィルム状の場合は、フィルムの厚さは
１　ｐｇ　−５ｒｎｍが望ましい。

■の態様においては、上記化合物がある程度支持体内部
へ侵入していてもかまわない。記録体（Ａ）自体の膜厚
は３０Ａ−１ｍ＋ａが望ましい。ただし、熱伝導性の点
では１００Ａ−１０，ｕｓ、耐摩耗性の点では１０声−
１ｍｍがすぐれている。支持体の耐熱温度としては、５
０℃−３００℃が望ましい。

支持体の形状は、ベルト状、板状、ドラム状いずれでも
よく、装置の使用用途に応じて選定する。

特に、ドラム状は装置における寸法精度を出せる点です
ぐれている。板状のものは、記録紙サイズに応じてその
大きさを決めればよい。

本発明装置においては、記録体（Ａ）の表面形成材料と
他の部材、例えば疎水性ポリマー、疎水性無機材料との
混合物を支持体上に形成すると、印字における地肌よご
れ防止の点ですぐれている。　　　　゛また、熱伝導性
を上げるためには、金属粉を上記化合物に混入するとよ
い。更に、支持体と上記化合物との密着性を向上するた
めにプライマー層を支持体−化合物間にもうけることも
できる。耐熱性支持体としては、ポリイミド、ポリエス
テルなどの樹脂フィルムやガラスやＮ１、Ａｌｌ、Ｃｕ
、　Ｃｒ、ＰＩなどの金属や金属酸化物等が好ましい。

これら支持体は平滑でも粗面や多孔質であってもよい。

次に、接触材料（Ｂ）について説明する。

接触材料（Ｂ）は、先に記載したとおりであるが、端的
にいえば、当初から液体あるいは蒸気であるか、又は、
記録体（Ａ）にいう後退接触角ｏｒの低下開始温度以下
で結果的に液体を生じさせる固体である。ここでの蒸気
は、記録体（Ａ）の表面又は表面近傍で、少なくともそ
の一部が凝縮して液体を生ぜしめ、その液体が記録体（
Ａ）の表面を濡らすことができるものであれば充分であ
る。一方、ここでの固体は、前記後退接触角θｒの低下
開始温度以下で液体となるか、液体を発生させるか、又
は、蒸気を発生させるものである。固体から発生された
蒸気は記録体（Ａ）の表面又はその近傍で凝縮して液体
を生じさせることは前記の場合と同様である。

これら接触材料（Ｂ）をより具体的にいえば次のとおり
である。

即ち、接触材料（Ｂ）の一つである液体としては、水の
他に、電解質を含む水溶液、エタノール、Ｄ−ブタノー
ル等のアルコール、グリセリン、エチレングリコール等
の多価アルコール、メチルエチルケトン等のケトン類の
ごとき有極性液体や、ｎ−ノナン、Ｄ−オクタン等の直
鎖状炭化水素、シクロヘキサン等の環式状炭化水素、閣
−キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素のごとき無極
性液体があげられる。また、これらの混合体でもよいし
、さらには極性液体であってもかまわない。

接触材料（Ｂ）の他の一つである蒸気としては水蒸気の
外に、接触材料（Ｂ）の液体の蒸気であれば使用できる
が、特にエタノール蒸気やｍ−キシレン蒸気などの有機
化合物の蒸気（噴霧状態のものを含む）があげられる。

この有機化合物蒸気の温度は記録体（Ａ）の表面を形成
する化合物の融点或いは軟化点以下である必要がある。

接触材料（Ｂ）の他のもう一つである固体としては、高
級脂肪酸、低分子量ポリエチレン、高分子ゲル（ポリア
クリルアミドゲル、ポリビニルアルコールゲル）、シリ
カゲル、結晶水を含んだ化合物などがあげられる。

なお、後述するところからより明らかになるが、接触材
料（Ｂ）として、液状インクのごとき“顕色剤を含有し
た記録剤”を用いた場合には、潜像形成と同時に顕像化
が行なわれることになる。

続いて、加熱手段（潜像ないし画像形成のための加熱手
段）について説明する。

加熱手段としてはヒーター、サーマルヘッドなどによる
接触加熱の他に、電磁波（レーザー光源、赤外線ランプ
などの発光源からの光線をレンズで集光する）による非
接触加熱がある。また、電子線照射及び光（ＵＶ光）照
射によった場合にも実質的に加熱がなされていればその
目的を達成しうる。

第２図（ａ）は支持体１上に記録体（Ａ）の表面を構成
する前記化合物の膜２が形成され、この膜面に接触材料
（Ｂ）のうちの例えば液体３が存在している状態を示し
ている。この状態において、膜２を加熱すると、膜２表
面は後退接触角θｒが低下して著しい濡れを示し、液体
付着性を有してしまうのが認められる。更に、この液体
付着性を有する膜２を空気中、真空中又は不活性ガス雰
囲気中で再び加熱する（第２図（ｂ））と膜２表面は後
退接触角ｏｒが高まっていき再び液体反撥性を示すのが
認められる。

このような現象と幾分類似した現象を示すものとして、
先にあげた特公昭５４−４１９０２号公報に記載された
方法がある。だが、ここに開示されている方法では記録
材料に実質的にディスオーダーでかつ一般的に不定形の
メモリ物質の層を得るようにしている点でメカニズム上
大きく相違したものとなっている。すなわち、本発明で
は、接触材料（Ｂ）の存在なしでは、記録体（Ａ）表面
には状態変化がおこりえない。また、特公昭５４−４１
９０２号公報に記載された方法では、簡単な操作で可逆
性を得ることはできない。

第３図（ａ）のごとく、画像情報に応じて液体３の接触
下で膜２に熱を加える（第３図（ｂ−１）　（ｂ−２）
のように、液体不存在のものに膜２に画像情報に応じて
熱を加えた状態のもとて液体と接触させても同様である
）と、加熱部分の膜２の表面が液体付着性化される。図
中、４はヒーター、３１は液体供給口、４１は赤外線ラ
ンプ、５はレンズ、６はシャッターを表わしている。

第３図（ｉ）は膜２の加熱は支持体】を通して行なっ　
・ている例であるが、第３図（ｂ−］）　（ｂ−２）に
示した例は直接膜２に加熱がなされている例である。

この膜２の水溶液接触下での加熱前後の水溶液の接触角
の変動、及び、このものを更に空気中で加熱した場合の
水溶液の接触角の変動の一例を第４図に示した。第４図
において、Ｏは前進接触角、△は後退壁角を表わしてい
る。

一般に、後退接触角が９０°以上の高い値の場合、その
表面は液体反撥性を示し、９０１以下の低い値の場合、
その表面は液体付着性を示す。

接触材料（Ｂ）に接した状態での記録体（Ａ）表面の加
熱温度としては、５０℃−２５０℃の範囲が望ましく、
さらに望ましくは８０℃−１５０℃である。加熱時間は
、０．１ｍ秒〜１秒程度で望ましくは０．５ｍ秒−２ｍ
秒である。

加熱のタイミングとしては、■記録体（Ａ）表面を加熱
した後、冷めないうちに接触材料（Ｂ）に接触させる、
■記録体（Ａ）表面に接触材料（Ｂ）を接触させた状態
のもとに記録体（Ａ）表面を加熱させる、のいずれかで
もよい。

続いて、記録体（Ａ）表面に実際に画像情報の記録を行
なう手段についてより詳細に説明する。

一つは、液体又は蒸気雰囲気下で画像信号に応じて記録
体（Ａ）の表面を加熱し、記録体（Ａ）の表面に液体付
着領域を形成（潜像形成）し、その後、この潜像部に記
録剤を接触させる手段により潜像部に記録剤を付着させ
（現像）、続いて、記録紙に記録体（Ａ）表面の記録剤
を転写する方法である（間接記録方法）。さらに、この
方法において、記録剤を転写後、再び潜像部に記録剤を
接触させる手段を行えば、記録体（Ａ）を印刷版として
用いた印刷方法となる。また、上記の方法において、記
録剤を記録紙に転写後、液体又は蒸気の不存在下で潜像
を形成した記録体（Ａ）の表面を加熱し潜像を消去する
ことにより、記録体（Ａ）が再生可能な記録方法となる
。第５図（り　、　（ｂ）に間接記録方法（印刷法）、
記録体の可逆的な記録方法（繰り返し記録方法）の代表
的なプロセスを示す。

本発明において用いる記録紙（被転写体）としては、透
明樹脂フィルム、普通紙、インクジェット用紙、タイプ
紙などが適当である。

次に記録剤について述べる。

本発明の記録装置において記録体（Ａ）表面上に可視画
像を得るには、記録剤として筆記用インク、インクジェ
ット用インク、印刷インク、電子写真用トナー等の従来
の印字記録方法に用いられてきた記録剤の中から、前記
プロセスに適合するものを選択し使用することができる
。

より具体的な例を挙げると、例えば水性インクとしては
、水、湿潤剤、染料を主体とする水溶性インク又は水、
顔料１分散用高分子化合物、湿潤剤を主体とした水性顔
料分散インク、顔料又は染料を界面活性剤を用いて水に
分散せしめたエマルジョン・インク等が用いられる。水
性インクに用いられる湿潤剤としては、次のような水溶
性の有機液体化合物が挙げられる。

エタノール、メタノール、プロパツール等の−価アルコ
ール類：エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類
：エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコール、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル
、プロピレングリフールモノエチルエーテル等の多価ア
ルコールのエーテル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
１，３−ジメチルイミダゾリジノン、と−カプロラクタ
ム等の複素環式化合物；モノエタノールアミン、ジェタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、モノエチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミン等のアミン類等
。

水溶性染料としては、カラー・インデックスにおいて酸
性染料、直接染料、塩基性染料、反応性染料に分類され
る染料が用いられる。代表的な染料の例としては、 Ｃ８１，アシッド・イエロー１７，２３，４２，４４，
７９．１４２Ｃ，１，アシッド・レッド１．８．１３．
１４．１８．２６．２７．３５゜３７．４２，５２．８
２，８７，８９，９２，９７゜２０６．１１１，１１４
．Ｌ１２，１３４，１８６゜２４９、２５４．２８９ Ｃ，Ｔ、アシッド・ブルー９．２９，４５．９２，２４
９．８９０Ｃ，１，アシッド・ブラック１，２，７，２
４，２６．９４Ｃ０１，フード・イエロー３．４ Ｃ，１，フード・レッド？、９．１４ Ｃ，１，フード・ブラック２ Ｃ０１，ダイレクト・イエロー］、　３２．２４，２６
．３３，４４，５０゜１４２、１４４，８６５ Ｃ，１，ダイレクト・レッド１．４．９，１３．Ｉ７，
２０，２８，３Ｉ。

３９．８０，８］、８３，８９，２２５゜Ｃ８１，ダイ
レクト・オレンジ２６，２９，６２，１０２Ｃ１１，ダ
イレクト・ブルー１．２．６．１５．２２．２５．７１
．７６゜７９．８６，８７，９０．９８，１６３゜１６
５．２０２ Ｃ９１，ダイレクト・ブラック１９．２２．３２．　：
３８．５１．５６゜７１．７４，７５，７７．１５４，
１６８Ｃ，１，ベーシック・イエロー１．２．１１．１
３．１４．１５．１９゜２１．２３，２４，２５，２８
，２９゜３２、３６．４０．４　＋、　４５．４９゜５
１．５３，６３，６５，６７．７０゜７３．７７．８７
，９］ Ｃ，１，ベーシック・レッド２．１２．１３．１４．１
５．１ｇ、　２２゜２３．２４，２７，２９，３５，３
６．３ｇ。

３９．４６，４９，５］、５２，５４，５９゜６ｇ、６
９．７０，７３．７ｇ、８２，１０２゜１０４、１０９
．１１２ Ｃ，１，ベーシック・ブルー１．３，５，７，９，２１
，２２，２６，３５゜４１．４５．４７，５４，６２，
６５，６６゜６７．６９．７５．７７．７８．８９，９
２゜９３．１０５，１１７，１２０，１２２゜１２４．
１２９，１３７，１４１，１４７゜ベーシック・ブラッ
ク２，８ 等を挙げることができる。

顔料としては、有機顔料としてアゾ系、フタロシアニン
系、アンスラキノン系、キナクリドン系、ジオキサジン
系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリノン系、ペリレ
ン系、イソインドレノン系、アニリン・ブラック、アゾ
メチンアゾ系、カーボン・ブラック等が挙げられ、無機
顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫酸
バリウム、水酸化アルミニウム、バリウムイエロー、紺
青、カドミウムレッド、クロムイエロー、金属粉が挙げ
られる。

顔料分散用化合物として、ポリアクリルアミド、ポリア
クリル酸及びそのアルカリ金属塩、水溶性スチレンアク
リル樹脂等のアクリル系樹脂、水溶性スチレンマレイン
酸樹脂、水溶性ビニルナフタレンアクリル樹脂、水溶性
ビニルナフタレンマレイン酸樹脂、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアルコール、β−ナフタレンスルホン酸
ホルマリン縮合物のアルカリ金属塩、四級アンモニウム
やアミノ基等のカチオン性官能基の塩を含む高分子化合
物、ポリエチレンオキサイド、ゼラチン、カゼイン等の
蛋白質、アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム類
、サポニン等のグルコキシド類、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、等のセルロース誘導体、リグニンスルホン酸及びそ
の塩、セラミック等の天然高分子化合物、等が挙げられ
る。

油性の記録剤としては、水性インクと同様に、油溶性染
料を有機液体化合物に溶解したものや、顔料を有機液体
化合物に分散せしめたもの、顔料又は染料を油性ベース
に乳化させたもの、等が用いられる。

油性染料の代表的な例としては、　　　　′Ｃ０１，ソ
ルベント・イエロー１，２，３，４，５，６，７，８．
９゜１０、　ＩＩ、　＋２．１４．１６．１７゜２６、
２７．２９．３０．３９．４０゜４６．４９，５０，５
１，５６，６１゜８０．８６．８７，１１９．９６ Ｃ１１，ソルベント・オレンジ１２，２３，３］、４３
，５１．６ＩＣ，１，ソルベント・レッド１，２，３．
１６，１７．１ｇ、１９，２０゜２２．２４，２５，２
６，４０，５２，５９゜６０．６３，６７．６８，１２
１ Ｃ，１，ソルベント・バイオレット７、１６．１７Ｃ６
１，ソルベント・ブルー２．６，１１，１５，２０，３
０，３１，３２゜３５．３６，５５．５ｇ、７１．７２ Ｃ，１，ソルベント・ブラウン２，１０．１５．２１．
２２Ｃ，１，ソルベント・ブラック３，１０．１＋、１
２．１３等が挙げられる。

また、染料を溶解したり、顔料を分散するための油性ベ
ースとしては、ｎ−オクタン、Ｄ−デカン、ミネラネス
ピリット、リグロイン、ナフサ、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の炭化水素類；ジブチルエーテル、ジブチル
エーテル、アニソール、フェネトール、ジベンジルエー
テル等のエーテル類；メタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、グリセリン等のアルコ
ール類等を例示することができる。

油性インクにおいても先に例示した顔料を用いることが
できる。油性の顔料分散剤の例としては、ポリメタクリ
ル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、メタクリル酸
エステル−アクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビニ
ル、塩ビニル系共重合体、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルブチラール等のビニル系共重合体、エチルセルロ
ース、メチルセルロース等のセルロース系樹脂、ポリエ
ステル、ポリアミド、フェノール樹脂等の縮重合樹脂、
ロジン、セラミック、ゼラチン、カゼイン、等の天然樹
脂等がある。

次に、記録体（Ａ）をはじめ、本発明装置における構成
について述べる。

記録体（Ａ）は、加熱状態でかつ液体と接触させた場合
に後退接触角が低下する表面（これまでと同様「膜２」
又は「記録体（Ａ）表面」と記すことがある）を支持体
上に有しているものであればよい。従って、記録体（Ａ
）は、剛体円筒形状であっても、柔軟性を有するフィル
ム形状であってもかまわない。

剛体円筒形状記録体（円筒状剛体の表面に膜２が形成さ
れたもの）は、記録体を゛稼働する際位置ずれ等が生じ
にくいため制御性に優れているので、望ましくは剛体円
筒形状の記録体が良い。このような記録体の作製は膜２
を基板上に成膜する方法や、成形体そのもので作成する
方法がよい。特に、前記成形体は一般に機械強度が弱い
ため基板上に成膜する方法が望ましい。なお、成形体そ
のもので記録体（Ａ）をつくる場合においても、その表
面には膜２が形成されていなければならないことはいう
までもない。

記録体（Ａ）の支持体に樹脂を用いた場合、このものは
熱の良導体とはいいがたく、記録体（Ａ）表面が加熱さ
れ液体付着性を有するまでにはある程度の時間を要する
。そこで、熱の良導体を支持体の全体に又は支持体ｌ上
の部分に用いることが考えられてよい。

第６図（８）は例えば金属のような熱の良導体を支持体
（金属基板ＩＩ）としてその上に有機薄膜】２を蒸着し
、更にその上に、膜２を形成するようにすれば、垂直方
向の熱伝導速度が向上する。ここでの有機薄膜１２とし
てはポリイミド、ポリエステル、フタロシアニンなどが
例示できる。印字ドツトが比較的大きくてよい場合には
この構成で十分であるが、両方向への熱拡散により液体
付着性を有する部分が拡大するため一層の高密度印字を
目的とする場合には適さない。第６図（ｂ）は、そのた
め、支持体１上に熱の良導体部分を区切って設けること
により面方向への熱拡散を防ぎ液体付着性を有する部分
２１の微小化を図ったものである。第６図（ｂ）におい
て、Ｉｌａは微小された金属膜を表わしている。

続いて、加熱による潜像形成手段、更に、記録剤付与手
段（顕像化手段）について述べる。

上記したごとく、加熱源としては、ヒーターやサーマル
ヘッドのごとき接触加熱源やレーザーや赤外線ランプの
ごとき電磁波による非接触加熱源が望ましい。その具体
例として、液体と接した状態で記録体（Ａ）表面を加熱
する手段を述べる。なお、便宜上、基板１上に膜２が形
成されているタイプの記録体（Ａ）を例にとって説明を
進めることにする。まず、あらかじめ記録体（Ａ）表面
に液体３を接しておき、その接した状態で基板１側又は
液体３側から加熱を行う手段（第７図（１）及び（ｂ）
）や、初めに記録体（Ａ）表面側から加熱を行い直ちに
液体３を記録体加熱部（記録体（Ａ）表面）に接触させ
る手段（第７図（ｃ）及び（ｄ））の採られるのが望ま
しい。

液体３の供給手段としては、記録体（Ａ）下部に皿を設
は液体を満たし記録体（Ａ）が皿中の液体３に常に接す
るようにし、加熱源を皿の近傍又は皿の中に配置する構
成が最も簡単な構成となる。皿の替わりに、液体を充填
したスポンジ状多孔質体３４を用いても良い。光や電子
線による潜像形成手段も上記構成と基本的に同様である
。

第７図において、４２はレーザー光源、４３はサーマル
ヘッドである。このようにして、記録体（Ａ）表面には
潜像が形成される。

上記手段により画像信号に応じて選択的に付与された液
体付着性領域に記録剤（インク）を付着させる手段、す
なわち記録剤付与手段としては、記録剤３ａを充填した
皿を潜像形成手段配置位置に対して記録体（Ａ）の進行
方向に配置し常に記録体（Ａ）に接しておく構成が最も
簡単である（第８図及び第９図）。なお、第８図及び第
９図に示すごとく、潜像形成に用いる液体を記録剤と兼
用すると一つの皿で構成でき、潜像形成と顕像化とを一
体化できるため、装置を小型化できる。

間接記録の場合、前記のとおり、例えば剛体円筒管が記
録体基板として用いられるのが有利である。潜像形成及
び現像（顕像化）後、例えば記録体（Ａ）上の記録剤３
ａは記録紙６１と直接接する手段を設けることで記録紙
の毛管作用により、記録紙６１へ記録剤３ａは転写され
る（転写手段）。転写を行う位置は、現像後であれば、
記録体のどの位置でもかまわないが、現像後、直ちに転
写が行われる位置が望ましい。

また、上記転写手段による転写の後、液体又は蒸気の不
存在下で、即ち、空気中、真空中、又は、不活性ガス中
で潜像部付近を加熱することにより、潜像を消去すれば
記録体（Ａ）は繰返し使用可能な記録装置となる。ここ
で潜像消去のための加熱源としては、し−ターや赤外線
ランプの使用が考えられ、これらの手段により一応の潜
像消去のための役割をなし得るが、これらの手段を用い
た場合、記録体を一様に加熱して潜像消去が行なわれる
。

すなわち、潜像領域以外の領域も加熱される。このため
、駆動エネルギーが大きく、記録体が熱により劣化を受
けやすいという問題がある。そこで、本発明装置では、
このような問題を解決するため、記録体を選択的に加熱
して潜像を選択的に消去する手段を採用している。以下
、この選択的な潜像消去手段につき第１０図を参照しな
がら説明する。

第１θ図は選択的な潜像消去手段を用いた記録装置の構
成例を示す図である。同図において５１は記録体、５２
は支持体、５３はインク液、５３ｇは付着インク、５４
は潜像形成のためのサーマルヘッド（ａ）、５５は転写
ローラー、５６は記録紙、５７は潜像消去のためのサー
マルヘッド（ｂ）、５８は潜像の選択的消去のための制
御ユニット、５９は潜像である。本構成例における潜像
消去のためのサーマルヘッド（ｂ）５７は潜像形成に使
用しているサーマルヘッド（１）５４と同一の熱素子パ
ターンを持っている。すなわち、複数の熱素子が記録ド
ツト対応に設けられている。そしてサーマルヘッドＣｂ
）　５７は、制御ユニット５８により制御され、画像情
報に基づいて記録体５１を選択的に加熱する。また、サ
ーマルヘッド（ａ）５４の駆動も制御ユニット５８によ
り制御される。

ここで、潜像消去時の動作について第１Ｉ図を参照しな
がら説明する。

第１１図の（ａ）を記録体５１上の現在の潜像パターン
とし、（ｂ）を次のサイクルの潜像パターンとし、（ａ
）と（ｂ）の■−■の各領域はそれぞれ対応しているも
のとする。（ａ）では■、■、■、■が潜像であり、（
ｂ）では■、■、■が潜像である。（ａ）の潜像を消去
する場合、サーマルヘッド（ｂ）５７は（２）の■、■
を加熱して消去し、■、■は加熱しない。そして、次の
サイクルの潜像形成時にはサーマルヘッド（ａ）５４に
より■が液中加熱をうけ、新たな潜像が形成され、この
潜像■と前回消去されないままの潜像■、■とが次のサ
イクルの潜像パターンを形成する。（ａ）の潜像を消去
する場合、全面消去を行なうと、（Ｓ）→（ｃ）→（ｂ
）のようにパターンが変化するため、潜像消去、潜像形
成のための駆動エネルギーが大きいが、本構成例によれ
ば潜像消去、潜像形成を低エネルギー駆動で行なえ、ま
た記録体５１が加熱される頻度も減少するため、熱によ
る劣化も抑制できる。

なお、上記では加熱源としてサーマルヘッドを用いたが
、この他にレーザーを用いることもできる。また、制御
ユニット５８としては、現在の記録パターン（画素対応
）を記憶する手段Ａと、次のサイクルにおける記録パタ
ーン（画素対応）を記憶する手段Ｂと、各画素につき記
憶手段＾と記憶手段Ｂの記憶情報を比較し、潜像消去時
に消去すべき画素及び次のサイクル時に新たに潜像を形
成すべき画素を判断する手段Ｃ１及び判断手段Ｃの出力
に基づきサーマルヘッド（ｂ）５７及びサーマルヘッド
（Ｓ）５４の各熱素子の駆動を制御する手段りとからな
るものを用いればよい。

第１０図はモノカラー記録の場合の例であるが、本発明
によれば、第１２図に示すようにフルカラー画像記録に
おいて第１１図の如き潜像消去、潜像形成の制御を行な
うことも可能である。第１２図においてＢ、Ｙ、Ｍ、Ｃ
の各ユニットは各色（Ｂ（黒）、Ｙ（イエロー）、Ｍ（
マゼンタ）、Ｃ（シアン））のインクと各色対応のサー
マルヘッドとからなり、モータ等により矢印の方向に移
動可能であり、記録体５１は２色以上のインクと同時に
接しないようになっている。

この場合、潜像消去及び潜像形成は各色（Ｂ、Ｙ、Ｍ、
Ｃ）ごとに行なわれる。

〔実施例〕

次に本発明の実施例を述べる。

実施例１ 記録体として、含フツ素アクリレート材料１７Ｆ（大阪
有機化学工業社製）のポリマーをポリイミド基板上にコ
ートしたものを用い、潜像形成用のサーマルヘッドと潜
像消去用のサーマルヘッドのいずれも同じ熱素子パター
ン（各熱素子サイズ２００×１００　ｐ　ｒａ、ピッチ
８ｄｏｌ／ｍｍ）を備えているものを用い、またインク
にはブラックの水性インクを用い、第１０図に示す構成
の記録装置を作製し、画像記録を行なった。その結果、
駆動エネルギーが従来より小さくなり、また、記録体の
寿命が延びた。

実施例２ 記録体として、含フツ素アクリレート材料１７Ｆ（大阪
有機化学工業社製）のポリマーをポリイミド基板上にコ
ートしたものを用い、潜像形成用のサーマルヘッドと潜
像消去用のサーマルヘッドのいずれも同じ熱素子パター
ン（各熱素子サイズ２００×１００μｍ、ピッチ８ｄｏ
ｌ／ｍｍ）を備えているものを用い、第１２図に示す構
成の記録装置を作製した。インクには、ブラック、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの水性インクを使用した。また
各色のユニットごとにサーマルヘッドをそれぞれ設けた
。この装置を用いてフルカラー画像記録を行なったとこ
ろ、上記実施例と同様、駆動エネルギーが従来より小さ
くなり、また、記録体の寿命が延びた。

実施例３ 実施例２と同様なフルカラー記録装置を作製した。各色
のユニットは第１２図の矢印の方向に移動可能であるの
で、いずれか】色のユニットを選択して、ブラック以外
のモノカラーで画像記録を行なった。このようにしても
、やはり、実施例１と同様な効果が得られた。

〔発明の効果〕

本発明の装置によれば、記録体上に液体付着領域と非液
体付着領域とが簡単に形成受き、また、その二つに区分
された領域を元の状態に戻すことが容易であるばかりで
なく、希望により、−枚限りの印刷や多数枚印刷も容易
に行なうことが可能である。しかも、鮮明でかつ階調性
のある転写画像が容易に得られ、その上、潜像消去手段
として選択的に潜像を消去するものを採用したことによ
り、低エネルギー駆動と記録体の劣化抑制が可能となる
。

【図面の簡単な説明】

第１図は表面自己配向機能を有する形態の模式的な四側
の図である。 第２図及び第３図は本発明装置を基本的に説明するため
の図である。 第４図は本発明の実施で用いられる記録体（Ａ）表面に
液体を接触させた状態で記録体（Ａ）表面を加熱した場
合、その記録体（Ａ）表面にみられる後退接触角θｒの
変化を表わした図である。 第５図は本発明装置を用いた場合の二つの態様を示した
ものである。 第６図、第７図、第８図及び第９図は本発明装置の実施
の様子を表わした図である。 第１０図は、選択的に潜像消去を行なう手段を採用した
記録装置の構成例を示す図である。 第１１図は第１０図の装置の潜像消去時の動作説明図で
ある。 第１２図は選択的に潜像消去を行なう手段を採用したフ
ルカラー記録装置の構成例を示す図である、１・・・基
板 ２・・・膜（記録体） ３・・・液体 ５１・・・記録体 ５３・・・インク液 ５３１・・・付着インク ５４・・・サーマルヘッド（ｉ） ５５・・・転写ローラー ５６・・・記録紙 ５７・・・サーマルヘッド（ｂ） ５８・・・制御ユニット 特許出願人　株式会社　リ　　コ　　一代　理　人　弁
理士　池浦敏明（ほか１名）第１ （Ｃ） 図 （ｂ） （ｄ） 第５図 （ａ）間鐘犯械方味 （ｂ）間怜記引勃広（（り返りもＶ旨９）第６図 第７図 第１０図 第１１図 （ａ）巧したの潜像パターン　　　　　　（ｂ）〕欠の
ｌ帽釦像−ノ（ｃ）背、鑞藺

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記記録体（Ａ）の表面を下記接触材料（Ｂ）と
   接触させた状態で選択的に加熱させることにより又は記
   録体（Ａ）の表面を選択的に加熱した状態で接触材料（
   Ｂ）と接触させることにより記録体（Ａ）の表面に加熱
   温度に応じた後退接触角を示す潜像領域を形成せしめる
   接触材料（Ｂ）を記録体（Ａ）表面に供給する手段と、
   潜像形成のために記録体（Ａ）の表面を加熱する手段と
   、該潜像領域を顕像化させる記録剤付与手段と、記録体
   （Ａ）表面に付着された記録剤を記録紙に転写する手段
   と、潜像消去のために記録体（Ａ）表面を加熱する手段
   とを具備してなり、かつ、潜像消去のための加熱手段が
   一連の画像情報に基づいて選択的に潜像消去を行なうも
   のであることを特徴とする記録装置。 （Ａ）加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退接触
   角が低下する表面を有する記録体。 （Ｂ）液体、蒸気又は記録体（Ａ）にいう後退接触角の
   低下開始温度以下で液体となるか液体もしくは蒸気を発
   生する固体。
2. （２）前記の接触材料（Ｂ）の供給手段と記録剤付与手
   段とを一つにした請求項１に記載の記録装置。