JPH0417618A - 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents
磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法Info
- Publication number
- JPH0417618A JPH0417618A JP2121766A JP12176690A JPH0417618A JP H0417618 A JPH0417618 A JP H0417618A JP 2121766 A JP2121766 A JP 2121766A JP 12176690 A JP12176690 A JP 12176690A JP H0417618 A JPH0417618 A JP H0417618A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel sheet
- electrical steel
- annealing
- grain
- oriented electrical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方
法に関する。
法に関する。
一方向性電磁鋼板は、主として変圧器、発電機その他の
電気機器の鉄芯材料として用いられ、磁気特性として励
磁特性と鉄損特性が良好でなければならないことの他、
良好な皮膜を有するものでなければならない。
電気機器の鉄芯材料として用いられ、磁気特性として励
磁特性と鉄損特性が良好でなければならないことの他、
良好な皮膜を有するものでなければならない。
一方向性電磁鋼板は、二次再結晶現象を利用して圧延面
に{1101面、圧延方向に<OOX>軸をもつ所謂ゴ
ス方位を有する結晶粒を発達させることによって得られ
る。
に{1101面、圧延方向に<OOX>軸をもつ所謂ゴ
ス方位を有する結晶粒を発達させることによって得られ
る。
前記二次再結晶現象は、周知のように、仕上焼鈍過程で
生しるが、二次再結晶の発現を十分なものとするために
は、仕上焼鈍過程における二次再結晶発現温度域まで一
次再結晶粒の成長を抑制するAZN、I’lnS、 M
nSe等の微細な析出物、所謂インヒビターを鋼中に存
在させる必要がある。従って、電磁鋼スラブは、インヒ
ビター形成元素、例えばAI、 Mn、 S、 Se、
N等を完全に固溶させるために、1350〜1400
℃といった高温に加熱される。前記スラブ中に完全に固
溶せしめられたインヒビター形成元素は、熱延板或は最
終冷間圧延前の中間板厚の段階で焼鈍によって、A7
N 、 MnS、 MnSeとして微細に析出せしめら
れる。
生しるが、二次再結晶の発現を十分なものとするために
は、仕上焼鈍過程における二次再結晶発現温度域まで一
次再結晶粒の成長を抑制するAZN、I’lnS、 M
nSe等の微細な析出物、所謂インヒビターを鋼中に存
在させる必要がある。従って、電磁鋼スラブは、インヒ
ビター形成元素、例えばAI、 Mn、 S、 Se、
N等を完全に固溶させるために、1350〜1400
℃といった高温に加熱される。前記スラブ中に完全に固
溶せしめられたインヒビター形成元素は、熱延板或は最
終冷間圧延前の中間板厚の段階で焼鈍によって、A7
N 、 MnS、 MnSeとして微細に析出せしめら
れる。
このようなプロセスを採るとき、電磁鋼スラブは前述の
ように高温に加熱されるから、溶融スケールの発生が多
量なものとなり、加熱炉補修の頻度を高め、メインテナ
ンスコストを高くするのみならず設備稼動率を低下せし
めさらに、燃料原単位を高くする等の問題がある。
ように高温に加熱されるから、溶融スケールの発生が多
量なものとなり、加熱炉補修の頻度を高め、メインテナ
ンスコストを高くするのみならず設備稼動率を低下せし
めさらに、燃料原単位を高くする等の問題がある。
このような問題を解決すべく、電磁鋼スラブの加熱温度
を低いものとし得る一方向性電磁鋼板の製造方法の研究
が進められている。
を低いものとし得る一方向性電磁鋼板の製造方法の研究
が進められている。
例えば、特開昭52−24116号公報には、AIの他
に、Zr、 Ti、 B、 Nb、 Ta、 V、 C
r、 Mo等の窒化物形成元素を鋼中に含有させること
により、電磁鋼スラブの加熱温度を1100〜1260
℃とする製造方法が提案されている。
に、Zr、 Ti、 B、 Nb、 Ta、 V、 C
r、 Mo等の窒化物形成元素を鋼中に含有させること
により、電磁鋼スラブの加熱温度を1100〜1260
℃とする製造方法が提案されている。
また、特開昭59−190324号公報には、C含有量
を0.01%以下の低いものとし、S、Se、さらにA
IとBを選択的に含有させた電磁鋼スラブを素材とし、
冷間圧延後の一次再結晶焼鈍時に鋼板表面を短時間繰返
し高温加熱する、所謂パルス焼鈍を行うことにより、電
磁鋼スラブの加熱温度を1300℃以下とすることが提
案されている。
を0.01%以下の低いものとし、S、Se、さらにA
IとBを選択的に含有させた電磁鋼スラブを素材とし、
冷間圧延後の一次再結晶焼鈍時に鋼板表面を短時間繰返
し高温加熱する、所謂パルス焼鈍を行うことにより、電
磁鋼スラブの加熱温度を1300℃以下とすることが提
案されている。
さらに、特公昭61−60896号公報には、Mn含有
量を0.08〜0.45%、S含有量を0.007%以
下として(Mn) (S)積を低くし、さらに八!、
P。
量を0.08〜0.45%、S含有量を0.007%以
下として(Mn) (S)積を低くし、さらに八!、
P。
Nを含有せしめた電磁鋼スラブを素材とすることにより
、スラブ加熱温度を1280℃未満とする製造プロセス
が提案されている。
、スラブ加熱温度を1280℃未満とする製造プロセス
が提案されている。
これは−次頁結晶粒の成長を抑制する、所謂インヒビタ
ーを脱炭焼鈍以降において造り込むことを特徴としたも
のであるが、この技術思想に基づいて例えば、特願昭6
3−100111号には一次再結晶完了後、高温仕上げ
焼鈍以前の段階でストリップを走行せしめる状態下で窒
化する方法が提案された。また特願平1−82393号
には一次再結晶粒の粒径と製品の磁束密度に極めて強い
相関があり、−成典結晶粒径によって窒化条件を変える
必要があることを述べている。
ーを脱炭焼鈍以降において造り込むことを特徴としたも
のであるが、この技術思想に基づいて例えば、特願昭6
3−100111号には一次再結晶完了後、高温仕上げ
焼鈍以前の段階でストリップを走行せしめる状態下で窒
化する方法が提案された。また特願平1−82393号
には一次再結晶粒の粒径と製品の磁束密度に極めて強い
相関があり、−成典結晶粒径によって窒化条件を変える
必要があることを述べている。
本発明は、電磁鋼スラブの加熱温度を1200℃以下の
低いものとして高温スラブ加熱に起因するメインテナン
スコストの上昇、設備稼働率の低下、さらには生産性の
低下を抑え、高生産性下に優れた磁気特性を有する一方
向性電磁鋼板を安定して生産し得る製造方法を提供する
ことを目的とするものである。
低いものとして高温スラブ加熱に起因するメインテナン
スコストの上昇、設備稼働率の低下、さらには生産性の
低下を抑え、高生産性下に優れた磁気特性を有する一方
向性電磁鋼板を安定して生産し得る製造方法を提供する
ことを目的とするものである。
本発明の要旨とするところは、重量%で、C:0.02
5〜0.075%、Si : 2.5〜4.5%、S≦
0.015%、酸可溶性Al : 0.010〜0.0
50%、N≦0.010%、Mn: 0.05〜0.4
5%を含有し、残部Fe及び不可避的不純物からなる電
磁鋼スラブを1200℃以下の温度に加熱した後、熱間
圧延し、回または中間焼鈍を介挿する二面以上の冷間圧
延を施して最終板厚とし、次いで脱炭焼鈍、窒化処理を
行うが脱炭焼鈍後の一次再結晶粒の平均粒径がdgmの
場合の鋼板の(N)量(ppm)を16d90>N>
60d−1400(下限値: 100ppm)の関係
が満たされる条件下に窒化量を制御した後焼鈍分離剤を
塗布し、高温仕上げ焼鈍を施すことを特徴とする特許 の製造方法にある。
5〜0.075%、Si : 2.5〜4.5%、S≦
0.015%、酸可溶性Al : 0.010〜0.0
50%、N≦0.010%、Mn: 0.05〜0.4
5%を含有し、残部Fe及び不可避的不純物からなる電
磁鋼スラブを1200℃以下の温度に加熱した後、熱間
圧延し、回または中間焼鈍を介挿する二面以上の冷間圧
延を施して最終板厚とし、次いで脱炭焼鈍、窒化処理を
行うが脱炭焼鈍後の一次再結晶粒の平均粒径がdgmの
場合の鋼板の(N)量(ppm)を16d90>N>
60d−1400(下限値: 100ppm)の関係
が満たされる条件下に窒化量を制御した後焼鈍分離剤を
塗布し、高温仕上げ焼鈍を施すことを特徴とする特許 の製造方法にある。
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明において、出発材料とする電磁鋼スラブの成分組
成の限定理由は、以下の通りである。
成の限定理由は、以下の通りである。
Cは、その含有量が0.025%未満になると、二次再
結晶が不安定となりかつ、二次再結晶した場合でも製品
の磁束密度(Boo値)が1. 8 0 Teslaと
低いものとなる。一方、Cの含有量が0.075%を超
えて多くなり過ぎると、脱炭焼鈍時間が長大なものとな
り、生産性を著しく損なう。
結晶が不安定となりかつ、二次再結晶した場合でも製品
の磁束密度(Boo値)が1. 8 0 Teslaと
低いものとなる。一方、Cの含有量が0.075%を超
えて多くなり過ぎると、脱炭焼鈍時間が長大なものとな
り、生産性を著しく損なう。
Siは、その含有量が2.5%未満になると、製品厚み
0.30 mmで、W+7150で1.05 W/kg
以下の最高等級の鉄損特性を有する製品を得ることがで
きない、この観点からSi含有量の下限は、望ましくは
3.2%である。一方、Siの含有量が4.5%を超え
て多くなり過ぎると、冷間圧延時に材料の割れ、破断が
多発し、安定した冷間圧延作業を不可能にする。
0.30 mmで、W+7150で1.05 W/kg
以下の最高等級の鉄損特性を有する製品を得ることがで
きない、この観点からSi含有量の下限は、望ましくは
3.2%である。一方、Siの含有量が4.5%を超え
て多くなり過ぎると、冷間圧延時に材料の割れ、破断が
多発し、安定した冷間圧延作業を不可能にする。
本発明の出発材料の成分系における特徴の一つは、Sは
0.015%以下、好ましくは0.0070%以下とす
る点にある。
0.015%以下、好ましくは0.0070%以下とす
る点にある。
Sは周知の如< MnSを形成し粒成長を抑制する作用
をする。本発明においては二次再結晶粒を発現させるに
必要なインヒビターは脱炭焼鈍以降で造り込むことを特
徴としており、冷間圧延以前で微細な析出物が分散する
ことは一次再結晶粒径を調整して高磁束密度を得る本発
明においては好ましくない。従ってSは0.015%以
下としている。
をする。本発明においては二次再結晶粒を発現させるに
必要なインヒビターは脱炭焼鈍以降で造り込むことを特
徴としており、冷間圧延以前で微細な析出物が分散する
ことは一次再結晶粒径を調整して高磁束密度を得る本発
明においては好ましくない。従ってSは0.015%以
下としている。
またS量を少なくすることば熱延時の耳割れの低減にも
効果が大きい。
効果が大きい。
AlはAIN又は(AI、 5i)Nを形成して二次再
結晶に必要な析出物を形成するために必要であり、その
量は0.010%以上、0.050%以下とする。0.
010%未満では高磁束密度の鋼板が得られず、一方0
.050%を超えると二次再結晶粒の発達が不安定とな
る。
結晶に必要な析出物を形成するために必要であり、その
量は0.010%以上、0.050%以下とする。0.
010%未満では高磁束密度の鋼板が得られず、一方0
.050%を超えると二次再結晶粒の発達が不安定とな
る。
Nの含有量は0.010%を超えると、ブリスターと呼
ばれる鋼板表面の脹れが発生する。
ばれる鋼板表面の脹れが発生する。
Mnはその含有量が0.05%未満と少な過ぎると二次
再結晶が不安定となり、一方0.45%を超えて多く含
有すると高い磁束密度をもつ製品が得難くなる。
再結晶が不安定となり、一方0.45%を超えて多く含
有すると高い磁束密度をもつ製品が得難くなる。
なお、微量のCu、 Sn、 Cr+ P、 B、
Tiを鋼中に単独または複合で含有せしめることは、
本発明の趣旨を損なうものではない。
Tiを鋼中に単独または複合で含有せしめることは、
本発明の趣旨を損なうものではない。
次に、製造プロセスについて説明する。
電磁鋼スラブは、転炉或は電気炉等の溶解炉で鋼を溶製
し、必要に応して溶鋼を真空脱ガス処理し、次いで、連
続鋳造によって或は造塊後分塊圧延することによって得
られる。然る後、熱間圧延に先立つスラブ加熱がなされ
る。本発明のプロセスにおいては、スラブの加熱温度は
1200℃以下の低いものとして加熱エネルギ消費量を
少なくするとともに、鋼中のAIN、MnSは完全には
固溶させず不完全固溶状態とする。
し、必要に応して溶鋼を真空脱ガス処理し、次いで、連
続鋳造によって或は造塊後分塊圧延することによって得
られる。然る後、熱間圧延に先立つスラブ加熱がなされ
る。本発明のプロセスにおいては、スラブの加熱温度は
1200℃以下の低いものとして加熱エネルギ消費量を
少なくするとともに、鋼中のAIN、MnSは完全には
固溶させず不完全固溶状態とする。
加熱後、電磁鋼スラブは熱間圧延され、そのまま或は必
要に応して焼鈍された後、1回または中間焼鈍を介挿す
る2回以上の冷間圧延を施され、最終板厚とされる。熱
延板を900℃以上、1200℃以下の温度で少なくと
も30秒以上焼鈍すると焼鈍しない場合に比べ磁気特性
は向上する。
要に応して焼鈍された後、1回または中間焼鈍を介挿す
る2回以上の冷間圧延を施され、最終板厚とされる。熱
延板を900℃以上、1200℃以下の温度で少なくと
も30秒以上焼鈍すると焼鈍しない場合に比べ磁気特性
は向上する。
ところで、本発明においては、を磁鋼スラブは1200
℃以下の低い温度に加熱される。従って、鋼中のAI、
Mn、 S等を不完全固溶状態としており、このまま
では、鋼板中に二次再結晶を発現させるための充分なA
l N、 (AI、5i)N等のインヒビターが存在し
ない。故に、二次再結晶発現以前に、鋼中にNを侵入さ
せ、インヒビターとして機能する(AI、5i)Nを形
成する必要がある。特公昭6245285号公報記載の
方法では、鋼板の窒化は占積率が90%程度のタイトな
ストリップコイルの形態でなされている。このようなタ
イトなストリップコイルの状態では、板間の間隙は10
−以下と狭く、通気性が非常に悪い。従って、板間の雰
囲気をドライな雰囲気に置換するのに長時間を要するの
みならず、窒化源としてのN2が板間に侵入、拡散する
ためにも長時間を必要とする。また、コイル内温度の不
均一さに起因する窒化の不均一さ、窒化量の制御も問題
となった。かかる問題を解決するために特願平1−91
956号では、脱炭焼鈍後半にNlh雰囲気中でストリ
ップを走行させる状態下で鋼板の窒化処理を行うことに
よって、インヒビターとして機能する微細な(AI、5
i)Nを鋼中に形成させる方法が提案された。
℃以下の低い温度に加熱される。従って、鋼中のAI、
Mn、 S等を不完全固溶状態としており、このまま
では、鋼板中に二次再結晶を発現させるための充分なA
l N、 (AI、5i)N等のインヒビターが存在し
ない。故に、二次再結晶発現以前に、鋼中にNを侵入さ
せ、インヒビターとして機能する(AI、5i)Nを形
成する必要がある。特公昭6245285号公報記載の
方法では、鋼板の窒化は占積率が90%程度のタイトな
ストリップコイルの形態でなされている。このようなタ
イトなストリップコイルの状態では、板間の間隙は10
−以下と狭く、通気性が非常に悪い。従って、板間の雰
囲気をドライな雰囲気に置換するのに長時間を要するの
みならず、窒化源としてのN2が板間に侵入、拡散する
ためにも長時間を必要とする。また、コイル内温度の不
均一さに起因する窒化の不均一さ、窒化量の制御も問題
となった。かかる問題を解決するために特願平1−91
956号では、脱炭焼鈍後半にNlh雰囲気中でストリ
ップを走行させる状態下で鋼板の窒化処理を行うことに
よって、インヒビターとして機能する微細な(AI、5
i)Nを鋼中に形成させる方法が提案された。
インラインで鋼板(ストリップ)を窒化することを考え
る場合、短時間(30秒間〜1分間)に鋼板を窒化処理
できることが不可欠である。
る場合、短時間(30秒間〜1分間)に鋼板を窒化処理
できることが不可欠である。
脱炭焼鈍を行う前に鋼板を窒化すれば、窒素を容易に鋼
中に侵入させることができるけれども、それが脱炭焼鈍
中に生成する一次再結晶粒の成長を阻害し、ひいては製
品の磁束密度に直接的に関係する二次再結晶粒の方向性
或いは成長を阻害する結果となる。
中に侵入させることができるけれども、それが脱炭焼鈍
中に生成する一次再結晶粒の成長を阻害し、ひいては製
品の磁束密度に直接的に関係する二次再結晶粒の方向性
或いは成長を阻害する結果となる。
一次再結晶粒径を一定の大きさに調整した後、例えば脱
炭焼鈍の後半で窒化処理を行えば理想的な窒化が可能と
なる。
炭焼鈍の後半で窒化処理を行えば理想的な窒化が可能と
なる。
本発明者等はこの技術を詳細に検討した結果、鋼板の一
次再結晶粒径と窒化量に一定の関係が成り立つ条件下で
磁気特性の特に優れた成品が得られることを見出した。
次再結晶粒径と窒化量に一定の関係が成り立つ条件下で
磁気特性の特に優れた成品が得られることを見出した。
本発明は、この知見に基づいて完成された。
以下、本発明を実験結果に基づいてさらに詳細に説明す
る。
る。
供試材として、C: 0.054%、Si : 3.3
%、Mn:0.12%、酸可溶性Al : 0.028
%、Cr:0.12%、N : 0.0075%を含み
、残部Feおよび不可避的不純物からなり、S含有量を
0.03〜0.15%の範囲に変化させた真空溶解材を
1150℃に加熱し、熱間圧延を施して2.0mmの厚
さの熱延板を準備した。
%、Mn:0.12%、酸可溶性Al : 0.028
%、Cr:0.12%、N : 0.0075%を含み
、残部Feおよび不可避的不純物からなり、S含有量を
0.03〜0.15%の範囲に変化させた真空溶解材を
1150℃に加熱し、熱間圧延を施して2.0mmの厚
さの熱延板を準備した。
この熱延板に、1120℃X60秒+900℃X120
秒の焼鈍を施した後、100℃の熱湯で急冷却し、酸洗
し、次いで冷間圧延して0.23mm厚さの冷延板とし
た。然る後、800〜870℃の温度で120秒間の脱
炭焼鈍を温水素、窒素雰囲気中で行なった。この後75
0℃×30秒の窒化処理をN2 ニア5%、N、:25
%のドライ雰囲気中でNH3の添加量を変えて行なった
。その後MgOとTi0zを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布し、次いで1200℃X20時間の仕上げ焼鈍を行
なった。第1図にその結果を、−成典結晶粒径と窒化後
(N)量と磁気特性の関係で示す。
秒の焼鈍を施した後、100℃の熱湯で急冷却し、酸洗
し、次いで冷間圧延して0.23mm厚さの冷延板とし
た。然る後、800〜870℃の温度で120秒間の脱
炭焼鈍を温水素、窒素雰囲気中で行なった。この後75
0℃×30秒の窒化処理をN2 ニア5%、N、:25
%のドライ雰囲気中でNH3の添加量を変えて行なった
。その後MgOとTi0zを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布し、次いで1200℃X20時間の仕上げ焼鈍を行
なった。第1図にその結果を、−成典結晶粒径と窒化後
(N)量と磁気特性の関係で示す。
なお、結晶粒径の調整は素材のS含有量と脱炭焼鈍温度
の組合せで行ない、一方[N)量はNH3の添加量で調
整した。図において、○印は鉄損特性がW、、、、。で
0.95榊/kg以上であり、・印は0、94 w/k
g以下の特性を示す。またΔ印は二次再結晶粒の発達が
悪く、磁気特性が非常に劣るものである。磁気特性の優
れた成品の得られる領域は鋼板の(N)量(ppm)を
N、−次頁結晶の平均粒径をd四とすると、16 d−
9’O>N>60 d1400の関係が成立つ範囲にあ
り、かつNの下限は100 ppmである。上限は好ま
しくは250ppm以下がよい。これを超えると被膜形
成に悪影響を与える傾向がある。この関係は成品板厚が
変っても通用可能である。
の組合せで行ない、一方[N)量はNH3の添加量で調
整した。図において、○印は鉄損特性がW、、、、。で
0.95榊/kg以上であり、・印は0、94 w/k
g以下の特性を示す。またΔ印は二次再結晶粒の発達が
悪く、磁気特性が非常に劣るものである。磁気特性の優
れた成品の得られる領域は鋼板の(N)量(ppm)を
N、−次頁結晶の平均粒径をd四とすると、16 d−
9’O>N>60 d1400の関係が成立つ範囲にあ
り、かつNの下限は100 ppmである。上限は好ま
しくは250ppm以下がよい。これを超えると被膜形
成に悪影響を与える傾向がある。この関係は成品板厚が
変っても通用可能である。
次に窒化条件について述べる。
鋼板を窒化するための温度は、700〜900゛C1好
ましくは800℃前後である。900℃を超えると、鋼
板(ストリップ)の集合組織が変化するから二次再結晶
不良となる。
ましくは800℃前後である。900℃を超えると、鋼
板(ストリップ)の集合組織が変化するから二次再結晶
不良となる。
窒化処理時間は、特にこだわらないがインラインで鋼板
を窒化することを考える場合、30〜60秒間程度が好
ましい。
を窒化することを考える場合、30〜60秒間程度が好
ましい。
雰囲気は、N2或はN2とN2の混合ガスにNH3ガス
を添加したものとする。
を添加したものとする。
雰囲気の露点は低い(ドライな)方が好ましい。
窒化処理後の鋼板に、MgOを主成分とする焼鈍分離剤
を塗布する。この焼鈍分離剤にTie、等公知の添加物
を加えてもよい。
を塗布する。この焼鈍分離剤にTie、等公知の添加物
を加えてもよい。
仕上げ焼鈍は、1100℃以上の高温で行い、二次再結
晶粒を発現させ、良好な絶縁皮膜を鋼板に形成せしめる
。
晶粒を発現させ、良好な絶縁皮膜を鋼板に形成せしめる
。
[実施例〕
実施例1
重量で、c : o、oso%、Si:3.3%、Mn
: 0.12%、Al : 0.028%、S :
0.009%、Cr : 0.12%、N : 0.0
075%、残部Feおよび不可避的不純物からなる電M
i鋼スラブを、1200℃に加熱して熱間圧延し、2.
3mm厚さの熱延板とした。
: 0.12%、Al : 0.028%、S :
0.009%、Cr : 0.12%、N : 0.0
075%、残部Feおよび不可避的不純物からなる電M
i鋼スラブを、1200℃に加熱して熱間圧延し、2.
3mm厚さの熱延板とした。
この熱延板を1120℃X 2.5分+900℃X2分
焼鈍後、100℃の渦中にて冷却した。次いで、酸洗し
、冷間圧延し、0.30mn+の最終板厚とした。
焼鈍後、100℃の渦中にて冷却した。次いで、酸洗し
、冷間圧延し、0.30mn+の最終板厚とした。
次いで脱炭焼鈍を800″C1830℃1850℃1の
温度で120秒間行なった。雰囲気ガスはN225%、
N275%の混合ガスを用い、露点は50℃とした。
温度で120秒間行なった。雰囲気ガスはN225%、
N275%の混合ガスを用い、露点は50℃とした。
脱炭焼鈍後の平均結晶粒径はそれぞれ15p、21茸、
26trmであった。次いでN225%、N275%の
ドライ雰囲気ガス中にNH,を添加し、750℃X30
秒の窒化処理を施した。窒化後の(N)量はほぼ、15
0ppm 、220ppm 、310ppmであった。
26trmであった。次いでN225%、N275%の
ドライ雰囲気ガス中にNH,を添加し、750℃X30
秒の窒化処理を施した。窒化後の(N)量はほぼ、15
0ppm 、220ppm 、310ppmであった。
この後MgOとTiO2を混合した焼鈍分離剤を塗布し
1200℃×20時間の焼鈍を行なった。磁気特性を第
1表に示す。
1200℃×20時間の焼鈍を行なった。磁気特性を第
1表に示す。
各結晶粒径に対して本発明の条件を満すN量の範囲にお
いて磁気特性の優れたものが得られた。
いて磁気特性の優れたものが得られた。
〈実施例2〉
重量で、C: 0.045%、Si:3.2%、Mn
: 0.10%、AI : 0.030%、s : o
、oos%、N : 0.0070%、残部Feおよび
不可避的不純物からなるt磁鋼スラブを、1150℃に
加熱した後熱間圧延し、2.3n+m厚さの熱延板とし
た。この熱延板を酸洗し、冷間圧延し、0.35mmの
最終板厚とした。次いで脱炭焼鈍を820℃と850℃
の温度で160秒間行なった。
: 0.10%、AI : 0.030%、s : o
、oos%、N : 0.0070%、残部Feおよび
不可避的不純物からなるt磁鋼スラブを、1150℃に
加熱した後熱間圧延し、2.3n+m厚さの熱延板とし
た。この熱延板を酸洗し、冷間圧延し、0.35mmの
最終板厚とした。次いで脱炭焼鈍を820℃と850℃
の温度で160秒間行なった。
雰囲気ガスはN225%、N275%の混合ガスを用い
、露点は60℃とした。脱炭焼鈍板の平均結晶粒径は1
9uTnと25−であった。この後N225%、N27
5%のドライ雰囲気ガス中にNH,を添加し、750℃
X30秒の窒化処理をし、窒化後の(N)量はほぼ、1
50ppmと250 ppmにした。この後MgOとT
iO□を混合した焼鈍分離剤を塗布し、1200℃×2
0時間の焼鈍を行なった。
、露点は60℃とした。脱炭焼鈍板の平均結晶粒径は1
9uTnと25−であった。この後N225%、N27
5%のドライ雰囲気ガス中にNH,を添加し、750℃
X30秒の窒化処理をし、窒化後の(N)量はほぼ、1
50ppmと250 ppmにした。この後MgOとT
iO□を混合した焼鈍分離剤を塗布し、1200℃×2
0時間の焼鈍を行なった。
磁気特性を第2表に示す。
本発明の条件範囲内にあるものが磁気特性が優れている
。
。
(発明の効果)
本発明によれば磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板が得
られる。
られる。
第1図は一次再結晶粒径と窒化後のN量と磁気特性の関
係を示す図である。
係を示す図である。
Claims (2)
- (1)重量でC:0.025〜0.075%、Si:2
.5〜4.5%、S≦0.015%、酸可溶性Al:0
.010〜0.050%、N≦0.010%、Mn:0
.05〜0.45%を含有し、残部Fe及び不可避的不
純物からなる電磁鋼スラブを1200℃以下の温度に加
熱した後熱間圧延し、一回或いは中間焼鈍を介挿する二
回以上の冷間圧延を施して最終板厚とし、ついで脱炭焼
鈍、焼鈍分離剤塗布を行った後、高温仕上げ焼鈍を施す
一方向性電磁鋼板の製造方法において、一次再結晶完了
後高温仕上げ焼鈍以前の段階でストリップを走行せしめ
る状態下で平均結晶粒径d(μm)における鋼板の窒素
量〔N〕(ppm)を16d−90>N>60d−14
00(下限値:100ppm)の範囲になるように窒化
量を制御することを特徴とする磁気特性の優れた一方向
性電磁鋼板の製造方法。 - (2)熱延板を900℃以上1200℃以下で焼鈍する
ことを特徴とする請求項1記載の磁気特性の優れた一方
向性電磁鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2121766A JPH0730399B2 (ja) | 1990-05-11 | 1990-05-11 | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2121766A JPH0730399B2 (ja) | 1990-05-11 | 1990-05-11 | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0417618A true JPH0417618A (ja) | 1992-01-22 |
| JPH0730399B2 JPH0730399B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=14819358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2121766A Expired - Fee Related JPH0730399B2 (ja) | 1990-05-11 | 1990-05-11 | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0730399B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100435464B1 (ko) * | 1999-12-20 | 2004-06-10 | 주식회사 포스코 | 고자속밀도 방향성 전기강판 제조방법 |
| KR100482207B1 (ko) * | 2000-10-19 | 2005-04-13 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판의 제조방법 |
-
1990
- 1990-05-11 JP JP2121766A patent/JPH0730399B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100435464B1 (ko) * | 1999-12-20 | 2004-06-10 | 주식회사 포스코 | 고자속밀도 방향성 전기강판 제조방법 |
| KR100482207B1 (ko) * | 2000-10-19 | 2005-04-13 | 주식회사 포스코 | 방향성 전기강판의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0730399B2 (ja) | 1995-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH032324A (ja) | 磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH03211232A (ja) | 磁束密度の高い一方向性珪素鋼板の製造方法 | |
| JPH0762436A (ja) | 極めて低い鉄損をもつ一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| EP0539858B1 (en) | Process for producing grain-oriented electrical steel strip having high magnetic flux density | |
| JPH0686631B2 (ja) | 磁束密度の高い一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH0277525A (ja) | 磁気特性、皮膜特性ともに優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH0686630B2 (ja) | 磁束密度の高い一方向性珪素鋼板の製造方法 | |
| JP2005226111A (ja) | 磁気特性に優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP3359449B2 (ja) | 超高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP2000282142A (ja) | 一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP4205816B2 (ja) | 磁束密度の高い一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPS5836048B2 (ja) | 鉄損の優れた一方向性電磁鋼板の製造法 | |
| JPH02294428A (ja) | 高磁束密度方向性電磁鋼板の製造法 | |
| JPH0417618A (ja) | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH06256847A (ja) | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP4473357B2 (ja) | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH05295440A (ja) | 急冷凝固薄鋳片を用いた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH08269561A (ja) | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH07305116A (ja) | 高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP2562254B2 (ja) | 薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH086138B2 (ja) | 鉄損の低い薄物一方向性珪素鋼板の製造方法 | |
| JP3311021B2 (ja) | 鉄損の低い高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH10245629A (ja) | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JP3324616B2 (ja) | 高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| JPH07258738A (ja) | 高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080405 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090405 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090405 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100405 Year of fee payment: 15 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |