JPH0418068B2 - - Google Patents
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- JPH0418068B2 JPH0418068B2 JP63235727A JP23572788A JPH0418068B2 JP H0418068 B2 JPH0418068 B2 JP H0418068B2 JP 63235727 A JP63235727 A JP 63235727A JP 23572788 A JP23572788 A JP 23572788A JP H0418068 B2 JPH0418068 B2 JP H0418068B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
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- surfactant
- carbon atoms
- polyoxyalkylene
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- Expired - Lifetime
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- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明はバインダー繊維用処理剤に関する。
従来技術
紙おむつ、生理用品等に用いられる合成ナプキ
ンは、吸水性素材表面層を疎水性繊維を主材とす
る不織布で覆い、一度吸水性素材に吸収された体
液が外部に濡れ、じめじめした感触を与えないよ
う工夫されている。 この様な不織布は疎水性のポリオレフイン、ト
リアセテート、ポリエステル、ナイロ等の繊維を
水流を利用した湿式法や空気流や梳綿機を利用し
た鑑査法によつてシート状にされ、接着剤等によ
り固定されている。 近年、上記した不織布を得る方法として低融点
熱可塑性高分子を利用した複合繊維、バインダー
繊維を用いて熱融着する方法が提案されている。 しかしながら、この方法はバインダー繊維が一
般にカード通過性が悪く、カード工程において静
電気が発生し易く、また繊維の巻付きが多く工程
通過性が悪いため、不織布の生産性と品質が大幅
に低下すると云う欠点がある。またカード通過性
を改良すると、不織布の状態、例えば張りや繊維
の接着性が低下する傾向がある。 一方、極度に疎水性のバインイダー繊維を用
い、吸水性素材に吸収された体液の保持性を高め
ると、逆に体液を吸水性素材に吸水させる過程で
時間がかかり、被覆材の濡れてもすぐ乾燥した感
触が得られると云うナプキンの目的が達成できな
い。これを解決するため疎水性のバインダー繊維
をある程度親水化処理する方法も試みられている
が、その結果接着性が低下すると云う欠点が現わ
れる。 発明が解決しようとする課題 本発明は合成ナプキン等の不織布に用いるバイ
ンダー繊維のカード通過性を向上させ、かつ、不
織布の性状を低下させることなく体液の透過性と
耐水性及び吸水性素材に吸収された体液の保持性
を向上させるためのバインダー繊維用処理剤を提
供することを目的とする。 課題を解決するための手段 本発明はポリオキシアルキレン基を40重量％以
上含有し、かつ該ポリオキシアルキレン基中のポ
リオキシエチレン含量が40重量％以上である分子
量1000〜100000のポリオキシアルキレン変性シリ
コーン10重量％以上、および炭素数28以上の炭化
水素基を疎水基とする界面活性剤を含むバインダ
ー繊維用処理剤に関する。 本発明に用いられるポリオキシアルキレン変性
シリコーンは例えば式［］及び又は式［］： ［式中、Ｒは同一または異なつてもよい任意の炭
化水素基、Ｘは低級アルキレンまたはＮ−（アミ
ノアルキル）アルキルイミノ基、Ｙはポリオキシ
アルキレン残基、およびR′は水素、アルキル基、
フエニル基、アルキルフエニル基、アシル基、燐
酸エステル残基、硫酸エステル残基を示す］で表
わされるごとき化合物であり、Ｒは好ましくはメ
チルであるが、一部はエチル基等の低級アルキル
基、フエニル基、ベンジル基、および／または高
級アルキル基であつてもよい。R′は、好ましく
は水素であるが、アルキル基、特に炭素数４〜50
のアルキル基、例えばブチル、２−エチルヘキシ
ル、ラウリル、ステアリル；フエニル；アルキル
フエニル；ベンジル；アシル、例えばアセチル、
ステアロイル等であつてもよい。 Ｘは、メチレン、プロピレン等の低級アルキレ
ン、Ｎ−（アミノエチル）メチルイミノ、Ｎ−（ア
ミノプロピル）プロピルイミノ基等を示す。 Ｙは、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシドの
付加重合によつて得られるポリオキシルアルキレ
ン基を示す。ポリオキシアルキレン基はポリオキ
シアルキレン変性シリコーン全重量の40重量％以
上、好ましくは45〜60重量％をしめる。このポリ
オキシアルキレン基はその40重量％以上、好まし
くは50〜100重量％がポリオキシエチレン基であ
つて、他のポリオキシアルキレン基とはランダム
重合、ブロツク重合いずれで結合してもよい。 ポリオキシアルキレン基が変性シリコーン全重
量の40重量％より少ないと親水性が低下するた
め、不織布の体液透過性が低下する。同様にポリ
オキシアルキレン基中のポリオキシエチレン基の
含量が40重量％より少ない場合も親水性が低下す
るため好ましくない。 ポリオキシアルキレン変性シリコーンの分子量
は１，000〜100，000、特に３，000〜80，000が
好ましく、式［］及び又は式［］のｎおよび
ｍはその分子量範囲となるように選定される。分
子量が上記範囲より大きい場合でも小さい場合で
も親水性が低下し、特に小さい場合はこの傾向が
著しい。 ポリオキシアルキレン変性シリコーンの含有量
はバインダー処理剤全量の10重量％以上、好まし
くは20〜75重量％、特に好ましくは20〜40重量％
配合する。10重量％より少ないと不織布の親水
性、耐久性、及び水保持性が低下すると共にカー
ド通過性が低下し好ましくない。 変性シリコーンは２種以上混合して用いてもよ
く、その際、混合物が平均して上記の範囲にあれ
ばよく、個々の変性シリコーンがそれぞれ上記範
囲を満たす必要はない。 本発明バインダー処理剤は上記変性シリコーン
に加えて、炭素数28以上の炭化水素基を疎水基と
する界面活性剤を含む。 上記界面活性剤はノニオン界面活性剤、アニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活
性剤いずれであつてもよいが、ノニオン界面活性
剤またはアニオン界面活性剤で好結果が得られ
る。 上記界面活性剤の炭素数は28以上、好ましくは
28〜50の炭化水素基、特に側鎖を有することもあ
る飽和または不飽和のアルキル基を有することを
特徴とする。この様な界面活性剤を用いることに
より、バインダー繊維の紡績時のカード通過性
（摩擦および静電気発生の抑制）および親水性
（べとつきの調整）と耐久性を向上させる上で必
須である。炭素数が28より小さいものを用いても
十分な効果を得るのが困難である。 ノニオン界面活性剤としては炭素数28以上、好
ましくは28〜50の高級アリコールやアルキルフエ
ノールのアルキレンオキシドの付加物、高級脂肪
酸のポリアルキレングリコールとのエステル（ジ
エステルでもよい）、また多価アルコールのアル
キレンオキシド付加物とのエステルであつてもよ
い。炭素数28以上のアルキル基を有する高級アル
キルアミンや高級アルキルアミドのアルキレンオ
キシド付加物であつてもよい。 上記のごときノニオン界面活性剤のポリオキシ
アルキレン基は、ポリオキシエチレン基をポリオ
キシアルキレン基の10重量％以上、好ましくは40
〜100重量％であるのが好ましい。好ましくは10
〜90重量％であり、ノニオン界面活性剤中の炭素
数28以上の炭化水素基は界面活性剤１分子30〜50
重量％の範囲をしめるのが好ましい。 上述のごときノニオン界面活性剤はその末端ヒ
ドロキシル基を二塩基酸、例えばマレイン酸、コ
ハク酸、フタール酸等や、一塩基酸、例えば酢
酸、ラウリン酸、ステアリン酸等でエステル化し
てもよく、あるいはアルキル基、例えばメチル、
エチル、プロピル、ラウリル、セチル、ステアリ
ル、オレイル等でエーテル化してもよい。またポ
リイソシアネートで連結してもよい。 本発明で用いられるノニオン界面活性剤は併用
するポリオキシアルキレン変性シリコーンや後述
するごとき他の界面活性剤にもよるが、一般に
HLB2〜19、好ましくは10〜15の範囲に調節す
る。 炭素数28以上の炭化水素基を疎水基とするアニ
オン界面活性剤の例としては上述したノニオン界
面活性剤のうち末端水酸基が封鎖されていないも
のの硫酸エステル塩、リン酸エステルまたはその
塩（完全中和物および部分中和物を含む）、アル
キルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフエート、アルキルホスフエー
ト等が例示される。塩としてはナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属；アンモニウム；アルカノ
ールアミン；アルキルアルカノールアミン；カル
シウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属の塩
等が例示されるが、特にアルカリ金属の塩が好ま
しい。場合によつてはアンモニウム塩を用い、カ
ード通過性に適した処方として不織布を得た後、
これを熱処理してアンモニアを除去し、体液吸液
性と保持性により優れたナプキン用不織布として
もよく、あるいは、未中和物を用いてカード通過
性を向上させ、不織布を得た後、アルカリ処理し
て、体液吸収性と保持性とをよく最適の条件にも
つていつてもよい。 本発明に用いる炭素数28以上の炭化水素基を有
する界面活性剤は２種以上併用してもよく、ノニ
オン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用して
もよい。但し、アニオン界面活性剤とカチオン界
面活性剤の併用は好ましくない。 上記界面活性剤の配合量は全処理剤の10〜70重
量％、より好ましくは30〜60重量％である。 本発明処理剤にはさらに他の界面活性剤を配合
してもよい。これらの界面活性剤は従来公知の炭
素数が28より少ない炭化水素基を疎水基とするノ
ニオン、アニオン、カチオン、または両性界面活
性剤であつてよく、好ましくはノニオンまたはア
ニオン界面活性剤である。好ましい炭化水素基は
８〜18の飽和もしくは不飽和の側鎖を有してもよ
いアルキルまたはアルキルフエニル基である。親
水基は水酸基、アミノ基、アミド基などの活性水
素とアルキレンオキシドを反応させて得られるポ
リオキシアルキレン基、特にポリオキシエチレン
またはポリオキシエチレンとポリオキシプロピレ
ンの共重合残基；ホスフエート；サルフエート；
スルホネート残基等が例示される。オキシアルキ
レン基末端水酸基を硫酸エステル化またはりん酸
エステル化したものであつてもよい。 これら常套の界面活性剤は処理剤全量の５〜70
重量％、特に５〜50重量％配合するのが好まし
く、特にアニオン界面活性剤を５〜20重量％配合
すると好結果が得られる。 本発明バインダー繊維用処理剤はバインダー繊
維に対し、0.1〜1.5重量％、好ましくは0.3〜0.7
重量％付着させる。付着量が0.1重量％未満では
親水性と耐久性が不足し、付着量が1.5重量％を
越えるとカード工程でバインダー繊維の巻き付き
量が非常に多くなり、ウエブの生産性が大幅に低
下するので好ましない。 本発明のバインダー繊維用処理剤は、ポイオレ
フイン繊維、ポリエステル繊維、複合繊維等の従
来からおしめや生理用ナプキン等に用いられてい
る合成繊維に適用して好結果が得られるが、特に
ポリオレフイン繊維を鞘成分とする複合繊維に対
して有用である。 以下、実施例をあげて本発明を説明する。 実施例 表−１に示す組成物100重量部を水900重量部に
混合してなるバインダー繊維用処理剤をポリエチ
レンを鞘成分、ポリプロピレンを芯成分とする複
合繊維100重量部に対し５重量部となるように給
油し、乾燥した。得られた繊維を常法により混打
綿とし、次いで梳綿した。梳綿工程での静電気発
生量（20℃、55％RH）、巻付きおよびウエブの
状態を観察した。結果を表−１に示す。 (1) 静電気発生量 ５：0.5KV以下 ４：0.5KV〜1.0KV ３：1.0KV〜1.5KV ２：1.5KV〜2.0KV １：2.0KVより大 (2) 巻付き ５：巻き付きなし ４：シリンダー面の1/10に巻き付きあり ３：シリンダー面の1/5に巻き付きあり ２：シリンダー面の1/3に巻き付きあり １：全面に巻き付きあり (3) ウエブの状態 ５：張りがあり均一 ４：張りがあるがウエブが揺れる ３：張りがあるがクラウデイーがある ２：張りがなく若干垂れている １：若干ウエブ切れあり 得られたウエブを用いて、これを145℃の熱風
炉に２分間曝露して不織布を成型した。得られた
不織布の水透過性と水保持性および耐水性を評価
した。 (A) 水透過性：乾燥不織布を張り、その表面にピ
ペツトで水滴を載せ、水滴の消失時間と拡散状
態を観察した。 ５：瞬時に水滴が消失し、べとつきが全然な
い。 ４：10秒以内に水滴が消失し、べとつきが全然
ない。 ３：10〜30秒以内に水滴が消失し、べとつきが
全然ない。 ２：30〜60秒以内に水滴が消失し、水滴部分の
みにべとつきが残る。 １： 60秒を越えても水滴が消失せず、べとつき
が残る。 (B) 水保持性：不織布（10cm×10cm）を、市販の
紙オムツに使われている吸水性素材の上に重ね
て、その上から水200mlを滴下する。次いで、
不織布の上に濾紙を重ねて、その上に重り
（3.5Kg）を乗せる。10分後に濾紙を取り出し
て、その重量の増加量を求め、水保持性を評価
した。 ５：５ｇ未満 ５：５ｇ以上10ｇ未満 ３：10ｇ以上20ｇ未満 ２：20ｇ以上25ｇ未満 １：25ｇ以上 (C) 耐水性：不織布を水分に30秒浸漬し、遠心分
離機で脱水し、乾燥した後、(A)と同様の評価を
した。 以上の試験結果を表−１に示す。 なお表−１に示した略号に対応する成分を以下
に示す。
ンは、吸水性素材表面層を疎水性繊維を主材とす
る不織布で覆い、一度吸水性素材に吸収された体
液が外部に濡れ、じめじめした感触を与えないよ
う工夫されている。 この様な不織布は疎水性のポリオレフイン、ト
リアセテート、ポリエステル、ナイロ等の繊維を
水流を利用した湿式法や空気流や梳綿機を利用し
た鑑査法によつてシート状にされ、接着剤等によ
り固定されている。 近年、上記した不織布を得る方法として低融点
熱可塑性高分子を利用した複合繊維、バインダー
繊維を用いて熱融着する方法が提案されている。 しかしながら、この方法はバインダー繊維が一
般にカード通過性が悪く、カード工程において静
電気が発生し易く、また繊維の巻付きが多く工程
通過性が悪いため、不織布の生産性と品質が大幅
に低下すると云う欠点がある。またカード通過性
を改良すると、不織布の状態、例えば張りや繊維
の接着性が低下する傾向がある。 一方、極度に疎水性のバインイダー繊維を用
い、吸水性素材に吸収された体液の保持性を高め
ると、逆に体液を吸水性素材に吸水させる過程で
時間がかかり、被覆材の濡れてもすぐ乾燥した感
触が得られると云うナプキンの目的が達成できな
い。これを解決するため疎水性のバインダー繊維
をある程度親水化処理する方法も試みられている
が、その結果接着性が低下すると云う欠点が現わ
れる。 発明が解決しようとする課題 本発明は合成ナプキン等の不織布に用いるバイ
ンダー繊維のカード通過性を向上させ、かつ、不
織布の性状を低下させることなく体液の透過性と
耐水性及び吸水性素材に吸収された体液の保持性
を向上させるためのバインダー繊維用処理剤を提
供することを目的とする。 課題を解決するための手段 本発明はポリオキシアルキレン基を40重量％以
上含有し、かつ該ポリオキシアルキレン基中のポ
リオキシエチレン含量が40重量％以上である分子
量1000〜100000のポリオキシアルキレン変性シリ
コーン10重量％以上、および炭素数28以上の炭化
水素基を疎水基とする界面活性剤を含むバインダ
ー繊維用処理剤に関する。 本発明に用いられるポリオキシアルキレン変性
シリコーンは例えば式［］及び又は式［］： ［式中、Ｒは同一または異なつてもよい任意の炭
化水素基、Ｘは低級アルキレンまたはＮ−（アミ
ノアルキル）アルキルイミノ基、Ｙはポリオキシ
アルキレン残基、およびR′は水素、アルキル基、
フエニル基、アルキルフエニル基、アシル基、燐
酸エステル残基、硫酸エステル残基を示す］で表
わされるごとき化合物であり、Ｒは好ましくはメ
チルであるが、一部はエチル基等の低級アルキル
基、フエニル基、ベンジル基、および／または高
級アルキル基であつてもよい。R′は、好ましく
は水素であるが、アルキル基、特に炭素数４〜50
のアルキル基、例えばブチル、２−エチルヘキシ
ル、ラウリル、ステアリル；フエニル；アルキル
フエニル；ベンジル；アシル、例えばアセチル、
ステアロイル等であつてもよい。 Ｘは、メチレン、プロピレン等の低級アルキレ
ン、Ｎ−（アミノエチル）メチルイミノ、Ｎ−（ア
ミノプロピル）プロピルイミノ基等を示す。 Ｙは、エチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシドの
付加重合によつて得られるポリオキシルアルキレ
ン基を示す。ポリオキシアルキレン基はポリオキ
シアルキレン変性シリコーン全重量の40重量％以
上、好ましくは45〜60重量％をしめる。このポリ
オキシアルキレン基はその40重量％以上、好まし
くは50〜100重量％がポリオキシエチレン基であ
つて、他のポリオキシアルキレン基とはランダム
重合、ブロツク重合いずれで結合してもよい。 ポリオキシアルキレン基が変性シリコーン全重
量の40重量％より少ないと親水性が低下するた
め、不織布の体液透過性が低下する。同様にポリ
オキシアルキレン基中のポリオキシエチレン基の
含量が40重量％より少ない場合も親水性が低下す
るため好ましくない。 ポリオキシアルキレン変性シリコーンの分子量
は１，000〜100，000、特に３，000〜80，000が
好ましく、式［］及び又は式［］のｎおよび
ｍはその分子量範囲となるように選定される。分
子量が上記範囲より大きい場合でも小さい場合で
も親水性が低下し、特に小さい場合はこの傾向が
著しい。 ポリオキシアルキレン変性シリコーンの含有量
はバインダー処理剤全量の10重量％以上、好まし
くは20〜75重量％、特に好ましくは20〜40重量％
配合する。10重量％より少ないと不織布の親水
性、耐久性、及び水保持性が低下すると共にカー
ド通過性が低下し好ましくない。 変性シリコーンは２種以上混合して用いてもよ
く、その際、混合物が平均して上記の範囲にあれ
ばよく、個々の変性シリコーンがそれぞれ上記範
囲を満たす必要はない。 本発明バインダー処理剤は上記変性シリコーン
に加えて、炭素数28以上の炭化水素基を疎水基と
する界面活性剤を含む。 上記界面活性剤はノニオン界面活性剤、アニオ
ン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活
性剤いずれであつてもよいが、ノニオン界面活性
剤またはアニオン界面活性剤で好結果が得られ
る。 上記界面活性剤の炭素数は28以上、好ましくは
28〜50の炭化水素基、特に側鎖を有することもあ
る飽和または不飽和のアルキル基を有することを
特徴とする。この様な界面活性剤を用いることに
より、バインダー繊維の紡績時のカード通過性
（摩擦および静電気発生の抑制）および親水性
（べとつきの調整）と耐久性を向上させる上で必
須である。炭素数が28より小さいものを用いても
十分な効果を得るのが困難である。 ノニオン界面活性剤としては炭素数28以上、好
ましくは28〜50の高級アリコールやアルキルフエ
ノールのアルキレンオキシドの付加物、高級脂肪
酸のポリアルキレングリコールとのエステル（ジ
エステルでもよい）、また多価アルコールのアル
キレンオキシド付加物とのエステルであつてもよ
い。炭素数28以上のアルキル基を有する高級アル
キルアミンや高級アルキルアミドのアルキレンオ
キシド付加物であつてもよい。 上記のごときノニオン界面活性剤のポリオキシ
アルキレン基は、ポリオキシエチレン基をポリオ
キシアルキレン基の10重量％以上、好ましくは40
〜100重量％であるのが好ましい。好ましくは10
〜90重量％であり、ノニオン界面活性剤中の炭素
数28以上の炭化水素基は界面活性剤１分子30〜50
重量％の範囲をしめるのが好ましい。 上述のごときノニオン界面活性剤はその末端ヒ
ドロキシル基を二塩基酸、例えばマレイン酸、コ
ハク酸、フタール酸等や、一塩基酸、例えば酢
酸、ラウリン酸、ステアリン酸等でエステル化し
てもよく、あるいはアルキル基、例えばメチル、
エチル、プロピル、ラウリル、セチル、ステアリ
ル、オレイル等でエーテル化してもよい。またポ
リイソシアネートで連結してもよい。 本発明で用いられるノニオン界面活性剤は併用
するポリオキシアルキレン変性シリコーンや後述
するごとき他の界面活性剤にもよるが、一般に
HLB2〜19、好ましくは10〜15の範囲に調節す
る。 炭素数28以上の炭化水素基を疎水基とするアニ
オン界面活性剤の例としては上述したノニオン界
面活性剤のうち末端水酸基が封鎖されていないも
のの硫酸エステル塩、リン酸エステルまたはその
塩（完全中和物および部分中和物を含む）、アル
キルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフエート、アルキルホスフエー
ト等が例示される。塩としてはナトリウム、カリ
ウム等のアルカリ金属；アンモニウム；アルカノ
ールアミン；アルキルアルカノールアミン；カル
シウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属の塩
等が例示されるが、特にアルカリ金属の塩が好ま
しい。場合によつてはアンモニウム塩を用い、カ
ード通過性に適した処方として不織布を得た後、
これを熱処理してアンモニアを除去し、体液吸液
性と保持性により優れたナプキン用不織布として
もよく、あるいは、未中和物を用いてカード通過
性を向上させ、不織布を得た後、アルカリ処理し
て、体液吸収性と保持性とをよく最適の条件にも
つていつてもよい。 本発明に用いる炭素数28以上の炭化水素基を有
する界面活性剤は２種以上併用してもよく、ノニ
オン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用して
もよい。但し、アニオン界面活性剤とカチオン界
面活性剤の併用は好ましくない。 上記界面活性剤の配合量は全処理剤の10〜70重
量％、より好ましくは30〜60重量％である。 本発明処理剤にはさらに他の界面活性剤を配合
してもよい。これらの界面活性剤は従来公知の炭
素数が28より少ない炭化水素基を疎水基とするノ
ニオン、アニオン、カチオン、または両性界面活
性剤であつてよく、好ましくはノニオンまたはア
ニオン界面活性剤である。好ましい炭化水素基は
８〜18の飽和もしくは不飽和の側鎖を有してもよ
いアルキルまたはアルキルフエニル基である。親
水基は水酸基、アミノ基、アミド基などの活性水
素とアルキレンオキシドを反応させて得られるポ
リオキシアルキレン基、特にポリオキシエチレン
またはポリオキシエチレンとポリオキシプロピレ
ンの共重合残基；ホスフエート；サルフエート；
スルホネート残基等が例示される。オキシアルキ
レン基末端水酸基を硫酸エステル化またはりん酸
エステル化したものであつてもよい。 これら常套の界面活性剤は処理剤全量の５〜70
重量％、特に５〜50重量％配合するのが好まし
く、特にアニオン界面活性剤を５〜20重量％配合
すると好結果が得られる。 本発明バインダー繊維用処理剤はバインダー繊
維に対し、0.1〜1.5重量％、好ましくは0.3〜0.7
重量％付着させる。付着量が0.1重量％未満では
親水性と耐久性が不足し、付着量が1.5重量％を
越えるとカード工程でバインダー繊維の巻き付き
量が非常に多くなり、ウエブの生産性が大幅に低
下するので好ましない。 本発明のバインダー繊維用処理剤は、ポイオレ
フイン繊維、ポリエステル繊維、複合繊維等の従
来からおしめや生理用ナプキン等に用いられてい
る合成繊維に適用して好結果が得られるが、特に
ポリオレフイン繊維を鞘成分とする複合繊維に対
して有用である。 以下、実施例をあげて本発明を説明する。 実施例 表−１に示す組成物100重量部を水900重量部に
混合してなるバインダー繊維用処理剤をポリエチ
レンを鞘成分、ポリプロピレンを芯成分とする複
合繊維100重量部に対し５重量部となるように給
油し、乾燥した。得られた繊維を常法により混打
綿とし、次いで梳綿した。梳綿工程での静電気発
生量（20℃、55％RH）、巻付きおよびウエブの
状態を観察した。結果を表−１に示す。 (1) 静電気発生量 ５：0.5KV以下 ４：0.5KV〜1.0KV ３：1.0KV〜1.5KV ２：1.5KV〜2.0KV １：2.0KVより大 (2) 巻付き ５：巻き付きなし ４：シリンダー面の1/10に巻き付きあり ３：シリンダー面の1/5に巻き付きあり ２：シリンダー面の1/3に巻き付きあり １：全面に巻き付きあり (3) ウエブの状態 ５：張りがあり均一 ４：張りがあるがウエブが揺れる ３：張りがあるがクラウデイーがある ２：張りがなく若干垂れている １：若干ウエブ切れあり 得られたウエブを用いて、これを145℃の熱風
炉に２分間曝露して不織布を成型した。得られた
不織布の水透過性と水保持性および耐水性を評価
した。 (A) 水透過性：乾燥不織布を張り、その表面にピ
ペツトで水滴を載せ、水滴の消失時間と拡散状
態を観察した。 ５：瞬時に水滴が消失し、べとつきが全然な
い。 ４：10秒以内に水滴が消失し、べとつきが全然
ない。 ３：10〜30秒以内に水滴が消失し、べとつきが
全然ない。 ２：30〜60秒以内に水滴が消失し、水滴部分の
みにべとつきが残る。 １： 60秒を越えても水滴が消失せず、べとつき
が残る。 (B) 水保持性：不織布（10cm×10cm）を、市販の
紙オムツに使われている吸水性素材の上に重ね
て、その上から水200mlを滴下する。次いで、
不織布の上に濾紙を重ねて、その上に重り
（3.5Kg）を乗せる。10分後に濾紙を取り出し
て、その重量の増加量を求め、水保持性を評価
した。 ５：５ｇ未満 ５：５ｇ以上10ｇ未満 ３：10ｇ以上20ｇ未満 ２：20ｇ以上25ｇ未満 １：25ｇ以上 (C) 耐水性：不織布を水分に30秒浸漬し、遠心分
離機で脱水し、乾燥した後、(A)と同様の評価を
した。 以上の試験結果を表−１に示す。 なお表−１に示した略号に対応する成分を以下
に示す。
【表】
【表】
その他の界面活性剤
Ｘ−１：POE（20）ソルビタンモノステアレート
Ｘ−２：ソルビタンモノオレエート
Ｘ−３：PEG（MW1540）パルミテート
Ｘ−４：POE（15）ラウリルエーテル
Ｘ−５：POE(7)セチルエーテル
Ｘ−６：POE(5)オクチルホスフエートＫ
Ｘ−７：POE(5)ステアリルホスフエートＫ
Ｘ−８：POE(7)セチルホスフエートＫ
Ｘ−９：オクチルホスフエートＫ
Ｘ−10：POE(5)セチルサルフエートNa
Ｘ−11：ミリスチルスルホネートＫ
Ｘ−12：POE(2)ステアリルアミノラウレート
Ｘ−13：ステアリン酸ジエタノールアミド
Ｘ−14：POE（30）ラウリルアミノステアレート
但し、PO、EO、POEおよびPEGは以下の成
分を示す。 PO：オキシプロピレン EO：オキシエチレン POE：ポリオキシエチレン PEG：ポリエチレングリコール
分を示す。 PO：オキシプロピレン EO：オキシエチレン POE：ポリオキシエチレン PEG：ポリエチレングリコール
【表】
【表】
発明の効果
本発明バインダー繊維用処理剤で処理したバイ
ンダー繊維はカード通過性がよく、静電気の発
生、捲き付き等の問題を生じない。さらにこの処
理剤で処理したバインダー繊維を用いて得られる
不織布は水の透過性に優れかつ、一旦吸水性材料
に吸収された水の保持性に優れているためべとつ
きがない。従つておしめや生理品用ナプキンの被
覆材として好適である。
ンダー繊維はカード通過性がよく、静電気の発
生、捲き付き等の問題を生じない。さらにこの処
理剤で処理したバインダー繊維を用いて得られる
不織布は水の透過性に優れかつ、一旦吸水性材料
に吸収された水の保持性に優れているためべとつ
きがない。従つておしめや生理品用ナプキンの被
覆材として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリオキシアルキレン基を40重量％以上含有
し、かつ該ポリオキシアルキレン基中のポリオキ
シエチレン含量が40重量％以上である分子量1000
〜100000のポリオキシアルキレン変性シリコーン
10重量％以上、および炭素数28以上の炭化水素基
を疎水基とする界面活性剤を含むバインダー繊維
用処理剤。 ２ 界面活性剤の炭化水素基の炭素数が28〜50で
ある第１項記載のバインダー繊維用処理剤。 ３ 界面活性剤が炭素数28〜50の炭化水素基と酸
化アルキレン基を有するノニオン界面活性剤であ
る第１項記載のバインダー繊維用処理剤。 ４ ポリオキシアルキレン変性シリコーン20〜75
重量％、炭素数28〜50のアルコールの酸化アルキ
レン付加物10〜70重量％および炭素数８〜18の疎
水基を有するアニオン界面活性剤５〜20重量％を
含有する第１項記載のバインダー繊維用処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63235727A JPH0280672A (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | バインダー繊維用処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63235727A JPH0280672A (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | バインダー繊維用処理剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0280672A JPH0280672A (ja) | 1990-03-20 |
| JPH0418068B2 true JPH0418068B2 (ja) | 1992-03-26 |
Family
ID=16990336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63235727A Granted JPH0280672A (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | バインダー繊維用処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0280672A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5827443A (en) * | 1995-06-28 | 1998-10-27 | Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. | Water permeating agent for textile products and water permeable textile products |
| JP6408320B2 (ja) * | 2014-09-19 | 2018-10-17 | 花王株式会社 | 親水性不織布及び不織布用繊維処理剤 |
| JP6057489B1 (ja) | 2016-05-25 | 2017-01-11 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系合成繊維用処理剤、その水性液、ポリオレフィン系合成繊維の処理方法、ポリオレフィン系合成繊維及びサーマルボンド不織布 |
| JP6408186B1 (ja) | 2018-04-27 | 2018-10-17 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系合成繊維処理剤及びポリオレフィン系合成繊維 |
| JP6830710B1 (ja) * | 2020-09-09 | 2021-02-17 | 竹本油脂株式会社 | ポリオレフィン系合成繊維用処理剤、ポリオレフィン系合成繊維、及びサーマルボンド不織布 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5235797B2 (ja) * | 1972-07-18 | 1977-09-10 | ||
| JPS5296297A (en) * | 1976-02-10 | 1977-08-12 | Mitsubishi Rayon Co | Treatment of polyester fiber |
| JPS5854079A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | 三菱レイヨン株式会社 | 親水性合成繊維 |
-
1988
- 1988-09-19 JP JP63235727A patent/JPH0280672A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0280672A (ja) | 1990-03-20 |
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