JPH04183774A - 摩擦材料 - Google Patents
摩擦材料Info
- Publication number
- JPH04183774A JPH04183774A JP31342590A JP31342590A JPH04183774A JP H04183774 A JPH04183774 A JP H04183774A JP 31342590 A JP31342590 A JP 31342590A JP 31342590 A JP31342590 A JP 31342590A JP H04183774 A JPH04183774 A JP H04183774A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium silicate
- friction material
- impregnated
- carbon
- friction
- Prior art date
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、自動車、二輪車、鉄道車両、航空機、産業機
械等のブレーキやクラッチに用いられる摩擦材料に関し
、特に、炭素繊維強化複合材料(以下、C/Cコンポジ
ットという)を用いた摩擦材料に関するものである。
械等のブレーキやクラッチに用いられる摩擦材料に関し
、特に、炭素繊維強化複合材料(以下、C/Cコンポジ
ットという)を用いた摩擦材料に関するものである。
〔従来の技術]
一般に、車両等に使用される摩擦材料には、耐熱性、耐
摩耗性、相手攻撃性の低いこと、また、摩擦係数が高い
こと等、様々な機能が要求される。
摩耗性、相手攻撃性の低いこと、また、摩擦係数が高い
こと等、様々な機能が要求される。
このため、単一素材のみでは、これらの機能を果たすこ
とができず、各種の素材の長所と短所を補いつつ、複数
の素材を組み合わせ使用する必要かある。例えば、自動
車のブレーキパッドやライニングには、石綿、レジン(
結合剤)を主成分に、有機、無機、金属質等の各種摩擦
摩耗調整剤を配合した有機系摩擦材や石綿を金属繊維で
置換したセミメタリック摩擦材が用いられている。
とができず、各種の素材の長所と短所を補いつつ、複数
の素材を組み合わせ使用する必要かある。例えば、自動
車のブレーキパッドやライニングには、石綿、レジン(
結合剤)を主成分に、有機、無機、金属質等の各種摩擦
摩耗調整剤を配合した有機系摩擦材や石綿を金属繊維で
置換したセミメタリック摩擦材が用いられている。
また、近年では、上記摩擦材料の他に、航空機のブレー
キ用摩擦材として使用されていたC/Cコンポジットが
、高温下での耐摩耗性、摩擦係数安定性に優れるという
点に着目され、ラリー車、レーシングカー等の特殊車両
のブレーキに使用されるようになってきている。
キ用摩擦材として使用されていたC/Cコンポジットが
、高温下での耐摩耗性、摩擦係数安定性に優れるという
点に着目され、ラリー車、レーシングカー等の特殊車両
のブレーキに使用されるようになってきている。
このC/Cコンポジットは、炭素繊維を炭素で接合した
炭素繊維強化複合材料である。
炭素繊維強化複合材料である。
このC/Cコンポジットは製造時、高温で加熱処理がな
されるために、バインダーである樹脂が分解または変質
し、その結果、C/Cコンポジントによる摩擦材料は、
低温低負荷での耐摩耗性が著しく劣るという欠点がある
。
されるために、バインダーである樹脂が分解または変質
し、その結果、C/Cコンポジントによる摩擦材料は、
低温低負荷での耐摩耗性が著しく劣るという欠点がある
。
この欠点を克服するために、特開昭63−149440
号公報には、C/Cコンポジットに液状樹脂を含浸、硬
化させたことを特徴とする摩擦材料が開示されている。
号公報には、C/Cコンポジットに液状樹脂を含浸、硬
化させたことを特徴とする摩擦材料が開示されている。
さらに、C/Cコンポジットには、次のような問題点が
ある。つまり、このC/Cコンポジットをディスクブレ
ーキ等に使用した場合、冷却のために風をあてるよう設
計せざるを得ない。炭素は、大気中で高温になると酸化
することは避けられず、C/Cコンポジットも同様に高
温になると酸化することは避けられない。
ある。つまり、このC/Cコンポジットをディスクブレ
ーキ等に使用した場合、冷却のために風をあてるよう設
計せざるを得ない。炭素は、大気中で高温になると酸化
することは避けられず、C/Cコンポジットも同様に高
温になると酸化することは避けられない。
一旦、酸化が始まると発熱し、さらに酸化が促進され、
最悪では燃焼状態となり、ブレーキとして致命的な損傷
を受ける。また、燃焼に至らなくても酸化により、炭素
が気体(二酸化炭素、−酸化炭素等)になり、摩耗が急
増し寿命を著しく低下させる。
最悪では燃焼状態となり、ブレーキとして致命的な損傷
を受ける。また、燃焼に至らなくても酸化により、炭素
が気体(二酸化炭素、−酸化炭素等)になり、摩耗が急
増し寿命を著しく低下させる。
特に、C/Cコンポジットは、炭素繊維や炭素粉等の炭
素材料を、炭化率の高い樹脂若しくはピッ千等の結合剤
で固めたものを焼成するため、結合剤からの揮発成分が
気化し気孔を残す。また、C/Cコンポジット中の気孔
は、前述したように揮発成分の気化に起因するところか
ら、摩擦材料内部に向かって連続しているのが特徴であ
る。
素材料を、炭化率の高い樹脂若しくはピッ千等の結合剤
で固めたものを焼成するため、結合剤からの揮発成分が
気化し気孔を残す。また、C/Cコンポジット中の気孔
は、前述したように揮発成分の気化に起因するところか
ら、摩擦材料内部に向かって連続しているのが特徴であ
る。
前記した特開昭63−149440号公報には、C/C
コンポジット中の気孔に液状樹脂を含浸、硬化させてい
るため、使用時、高温になると有機成分である樹脂が分
解してしまい、結果として、気孔表面が部分的に露出し
てしまい、C/Cコンポシフトの酸化が進行してしまう
。また、液状樹脂ではその粘度が高いため、摩擦材料内
部に続く気孔の内面全てを覆うことはできず、高温時に
おける酸化を防止することはできない。
コンポジット中の気孔に液状樹脂を含浸、硬化させてい
るため、使用時、高温になると有機成分である樹脂が分
解してしまい、結果として、気孔表面が部分的に露出し
てしまい、C/Cコンポシフトの酸化が進行してしまう
。また、液状樹脂ではその粘度が高いため、摩擦材料内
部に続く気孔の内面全てを覆うことはできず、高温時に
おける酸化を防止することはできない。
そこで、本発明は、C/Cコンポジットの気孔の表面を
非有機材料で覆うことにより、C/Cコンポジットの高
温時における酸化を防止することを目的とする。
非有機材料で覆うことにより、C/Cコンポジットの高
温時における酸化を防止することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明は、炭素繊維強化複
合材料内部の気孔を形成する壁面の全面がケイ酸ナトリ
ウム膜で覆われていることを特徴とする摩擦材料を提供
する。
合材料内部の気孔を形成する壁面の全面がケイ酸ナトリ
ウム膜で覆われていることを特徴とする摩擦材料を提供
する。
C/Cコンポシフトに含浸するケイ酸ナトリウム水溶液
の濃度は、5〜20%が望ましい。濃度が5%より低い
と付着するケイ酸ナトリウムが少なく耐酸化性の効果を
果たし得なくなる。また、20%より多いと水溶液粘度
が高くなりすぎ、気孔の全表面をケイ酸ナトリウムで被
覆することが困難となる。
の濃度は、5〜20%が望ましい。濃度が5%より低い
と付着するケイ酸ナトリウムが少なく耐酸化性の効果を
果たし得なくなる。また、20%より多いと水溶液粘度
が高くなりすぎ、気孔の全表面をケイ酸ナトリウムで被
覆することが困難となる。
また、ケイ酸ナトリウムのC/Cコンポジットへの含浸
量は、0.01〜5.0%が好ましい。
量は、0.01〜5.0%が好ましい。
0.01%以下では耐酸化特性が認められず5゜0%よ
り多いと摩擦特性に悪影響を及ぼす。
り多いと摩擦特性に悪影響を及ぼす。
−回の操作のみで目標量だけ含浸できないときは、焼成
後、再度含浸を繰り返す必要がある。
後、再度含浸を繰り返す必要がある。
上記のように、C/Cコンポジットにケイ酸ナトリウム
水溶液を含浸させ焼成すると、C/Cコンポジットに形
成されている気孔壁面の全面にケイ酸ナトリウム膜が形
成される。このケイ酸ナトリウムは無機物であるため、
有機物とは異なり高温でも分解せず、高温時の耐酸化性
を確保することができる。さらに、ケイ酸ナトリウムは
、比較的低粘度の流動性に冨んだ液体となるため、C/
Cコンポジットにケイ酸ナトリウム水溶液を含浸させた
とき、連続する気孔の奥まで、ケイ酸ナトリウム膜で覆
うことができるため、耐酸化性の確保を確実にすること
ができる。
水溶液を含浸させ焼成すると、C/Cコンポジットに形
成されている気孔壁面の全面にケイ酸ナトリウム膜が形
成される。このケイ酸ナトリウムは無機物であるため、
有機物とは異なり高温でも分解せず、高温時の耐酸化性
を確保することができる。さらに、ケイ酸ナトリウムは
、比較的低粘度の流動性に冨んだ液体となるため、C/
Cコンポジットにケイ酸ナトリウム水溶液を含浸させた
とき、連続する気孔の奥まで、ケイ酸ナトリウム膜で覆
うことができるため、耐酸化性の確保を確実にすること
ができる。
また、このように気孔表面をケイ酸ナトリウム膜で被覆
することにより、材料としての強度も向上することとな
る。そのため、−船釣に機械的特性が比較的低い、とい
うC/Cコンポジットの特性を改善することができる。
することにより、材料としての強度も向上することとな
る。そのため、−船釣に機械的特性が比較的低い、とい
うC/Cコンポジットの特性を改善することができる。
さらに、摩耗により、摩擦面に露出したケイ酸ナトリウ
ムのアブレーシブ作用により、低温・低負荷における摩
擦係数の向上を図ることができる。
ムのアブレーシブ作用により、低温・低負荷における摩
擦係数の向上を図ることができる。
〔実施例]
第1図は、本発明に係る摩擦材料1を示す部分拡大図で
ある。図示されるように、炭素繊維2同土間の気孔4の
壁面がケイ酸ナトリウム膜3で覆われている。
ある。図示されるように、炭素繊維2同土間の気孔4の
壁面がケイ酸ナトリウム膜3で覆われている。
詳述すると、本発明に係る摩擦材料2は、以下の製造法
により、製造される。
により、製造される。
(1)炭素繊維2の東を積層して、直交組織を構成する
。
。
(2)上記(1)の摩擦材料(成形体)に樹脂を含浸さ
せる。なお、炭素繊維をより合わせた束に樹脂を含浸さ
せ、これを直交組織を構成するよう積層して成形体とし
てもよい。
せる。なお、炭素繊維をより合わせた束に樹脂を含浸さ
せ、これを直交組織を構成するよう積層して成形体とし
てもよい。
(3)1000°C程度に加熱し、含浸させた樹脂を炭
素化する。
素化する。
(4)上記樹脂を再び含浸させる。
(5)2000〜3000°C程度で焼成し、含浸させ
た樹脂を黒鉛化して炭素繊維同士を接合する。
た樹脂を黒鉛化して炭素繊維同士を接合する。
(61CVD(化学蒸着)法による炭素の沈着化を行う
。
。
(7)切削加工により、所望の形状の摩擦材とする(8
)上記摩擦材にケイ酸ナトリウム水溶液を含浸させ、焼
成する。
)上記摩擦材にケイ酸ナトリウム水溶液を含浸させ、焼
成する。
尚、上記(7)と(8)の工程は、順序が逆であっても
よい。また、上記(6)の工程は、省略可能である。
よい。また、上記(6)の工程は、省略可能である。
尚、説明中の「%」は、特に断らない限り″重量%」を
表す。
表す。
カーボンファイバー(径20μm)を用いて、摩擦材料
を作製した。C/Cコンポジットに含浸されるケイ酸ナ
トリウムの含浸量を順次変えた複数の摩擦材料を用意し
、各摩擦材料について、以下に示す二種類の実験を行っ
た。
を作製した。C/Cコンポジットに含浸されるケイ酸ナ
トリウムの含浸量を順次変えた複数の摩擦材料を用意し
、各摩擦材料について、以下に示す二種類の実験を行っ
た。
■耐酸化性の評価
700°Cの電気炉中に、60分間放置した後の酸化に
よる摩擦材料の重量減少割合を第2図に示す。C/Cコ
ンポジットは炭素で構成されているため、空気中の酸素
と反応すると、−酸化炭素・二酸化炭素として消耗され
、C/Cコンポジットの重量は減少する。従って、重量
減少割合が多いほど耐酸化性が劣ることを意味す−る。
よる摩擦材料の重量減少割合を第2図に示す。C/Cコ
ンポジットは炭素で構成されているため、空気中の酸素
と反応すると、−酸化炭素・二酸化炭素として消耗され
、C/Cコンポジットの重量は減少する。従って、重量
減少割合が多いほど耐酸化性が劣ることを意味す−る。
第2図かられかるように、ケイ酸ナトリウムの含浸量が
0゜01%以上であれば全く含浸させないときと比較し
、重量減少割合が小さくなり、耐酸化性の向上に効果が
あることが認められる。
0゜01%以上であれば全く含浸させないときと比較し
、重量減少割合が小さくなり、耐酸化性の向上に効果が
あることが認められる。
■摩擦係数の測定
制動前のブレーキ温度が400 ’Cのときの摩擦係数
を第3図に示す。尚、制動中には摩擦材表面は摩擦熱に
より、はるかに高温となる。第3図かられかるように、
ケイ酸ナトリウムの含浸量を多くすればするほど摩擦係
数は小さくなる。含浸量を5%より多くすると摩擦係数
が小さくなりすぎ通常の摩擦材料としては使えない。
を第3図に示す。尚、制動中には摩擦材表面は摩擦熱に
より、はるかに高温となる。第3図かられかるように、
ケイ酸ナトリウムの含浸量を多くすればするほど摩擦係
数は小さくなる。含浸量を5%より多くすると摩擦係数
が小さくなりすぎ通常の摩擦材料としては使えない。
第1図は、本発明の摩擦材料の構造(直交組織)を示す
部分拡大図である。 第2図は、電気炉中に、60分間放置した後の酸化によ
る摩擦材料の重量減少割合と、ケイ酸ナトリウム含浸量
との関係を示すグラフである。 第3図は、制動前のブレーキ温度が400°Cのときの
摩擦係数とケイ酸ナトリウム含浸量との関係を示すグラ
フである。 1−−一一一摩擦材料 2 −−−−一炭素繊維 3 −−一一−ケイ酸ナトリウム膜 4−−−一気孔
部分拡大図である。 第2図は、電気炉中に、60分間放置した後の酸化によ
る摩擦材料の重量減少割合と、ケイ酸ナトリウム含浸量
との関係を示すグラフである。 第3図は、制動前のブレーキ温度が400°Cのときの
摩擦係数とケイ酸ナトリウム含浸量との関係を示すグラ
フである。 1−−一一一摩擦材料 2 −−−−一炭素繊維 3 −−一一−ケイ酸ナトリウム膜 4−−−一気孔
Claims (1)
- (1)炭素繊維強化複合材料内部の気孔を形成する壁面
の全面が、ケイ酸ナトリウム膜で覆われていることを特
徴とする摩擦材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31342590A JPH04183774A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 摩擦材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31342590A JPH04183774A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 摩擦材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04183774A true JPH04183774A (ja) | 1992-06-30 |
Family
ID=18041144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31342590A Pending JPH04183774A (ja) | 1990-11-19 | 1990-11-19 | 摩擦材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04183774A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2388560A (en) * | 2002-04-26 | 2003-11-19 | Martin John Michael Murphy | Carbon-carbon brake disc with protective outer layer on friction surface |
| JP2010121665A (ja) * | 2008-11-18 | 2010-06-03 | Mitsubishi Electric Corp | ブレーキライニング材及びその製造方法並びにそれを用いたブレーキ制動部 |
| US7906176B2 (en) | 2004-12-17 | 2011-03-15 | Flexform Technologies, Llc | Methods of manufacturing a fire retardant structural board |
| US8012889B2 (en) | 2001-11-07 | 2011-09-06 | Flexform Technologies, Llc | Fire retardant panel composition and methods of making the same |
| US8071491B2 (en) | 2001-11-07 | 2011-12-06 | FledForm Technologies, LLC | Process, composition and coating of laminate material |
| US8158539B2 (en) | 2001-11-07 | 2012-04-17 | Flexform Technologies, Llc | Heat deflection/high strength panel compositions |
-
1990
- 1990-11-19 JP JP31342590A patent/JPH04183774A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8012889B2 (en) | 2001-11-07 | 2011-09-06 | Flexform Technologies, Llc | Fire retardant panel composition and methods of making the same |
| US8071491B2 (en) | 2001-11-07 | 2011-12-06 | FledForm Technologies, LLC | Process, composition and coating of laminate material |
| US8158539B2 (en) | 2001-11-07 | 2012-04-17 | Flexform Technologies, Llc | Heat deflection/high strength panel compositions |
| GB2388560A (en) * | 2002-04-26 | 2003-11-19 | Martin John Michael Murphy | Carbon-carbon brake disc with protective outer layer on friction surface |
| US7906176B2 (en) | 2004-12-17 | 2011-03-15 | Flexform Technologies, Llc | Methods of manufacturing a fire retardant structural board |
| JP2010121665A (ja) * | 2008-11-18 | 2010-06-03 | Mitsubishi Electric Corp | ブレーキライニング材及びその製造方法並びにそれを用いたブレーキ制動部 |
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