JPH04194076A - 樹脂接着用ポリエステル繊維 - Google Patents

樹脂接着用ポリエステル繊維

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JPH04194076A
JPH04194076A JP31622190A JP31622190A JPH04194076A JP H04194076 A JPH04194076 A JP H04194076A JP 31622190 A JP31622190 A JP 31622190A JP 31622190 A JP31622190 A JP 31622190A JP H04194076 A JPH04194076 A JP H04194076A
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Takamitsu Kondo
近藤 孝光
Yuji Noda
野田 裕司
Mitsuo Higuchi
樋口 光男
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は樹脂接着用ポリエステル繊維に関する。
更に詳しくは、接着加工時の耐黄変性に優れ、かつ接着
性の良好な樹脂接着用ポリエステルllliに関する。
〈従来技術〉 従来ポリエステル繊維は、その力学的性質,熱的性質が
優れていることから、タイヤ、ベルト。
ホース等ゴム構造物の補強用繊維(以下ゴム接着用繊維
と称す)として広く使用されてきたが、近年これらゴム
との接着用途に加えて、塩化ビニルs1脂、ウレタン樹
脂等からなる樹脂構造物の補強用繊維(以下樹脂接着用
繊維と称す)としての使用が増大してきた。
しかしながら、これまではゴム接着用繊維をそのまま樹
脂接着用HHに流用していたため、樹脂との接着性が劣
る、樹脂接着した最終製品の着色(黄変)が大きい等の
問題点があった。これは、ゴム接着用と樹脂接着用とで
は用いられる接着剤の種類及び接着方法が異なるためで
あり、接着性を改善するためにはこれら接着剤の種類及
び接着方法に適したII@であることが望まれている。
また、ゴム接着用では通常用いられるゴムは黒色に着色
しているためIl雑出自体黄変しても問題とならなかっ
たが、樹脂接着用途では通常用いられるat脂は透明な
いし明色に着色されているため、繊維自体の黄変も問題
になり、黄変性の少ない繊維であることも要求されてい
る。
かかる問題点を解決するためには、ポリエステル繊維表
面に製糸性、撚糸・製編織などの後加工性を改善するた
めに付与されている種々の処理剤の付与量を低減するこ
とが効果的であるが、接着性と黄変性の問題を解決でき
るまで処理剤を星に低減するのみでは、逆に製糸性及び
後加工性が低下して実用性はない。
〈発明の目的〉 本発明は、上記従来技納を鑑みなされたもので、その目
的は、耐黄変性に優れると同時にポリ塩化ビニル、ポリ
ウレタン等の樹脂との接着性の良好な、樹脂接着用ポリ
エステル繊維を提供することにある。
〈発明の構成〉 本発明者らは、上記目的を達成せんと鋭意検問した結果
、特定の条件の下で熱処理した時の発煙性及び色相の変
化が特定範囲にある処理剤が付与されたポリエステルm
Mは、黄変の問題が発生することなくかつ優れた樹脂接
着性が得られることを知り、本発明に到達した。
すなわち本発明によれば、 下記条件で測定した色相変化X及び発煙性Yが次式を満
足するとともに、アミン成分を1〜20重量%含有する
処理剤が付与されていることを特徴とする樹脂接着用ポ
リエステル繊維 (Y/60) + (60/X )≧ 100色相変化
変 化理剤が1.0%付着した1500デニール/250フ
ィラメントのポリエステルWIANを撚数100T /
 mのコードとし、軽60本/ 5 cm、緯56本1
5c+nの織物となし、次いで2分間熱セットする。色
相変化Xは、セット温度180℃及び240℃での、セ
ット後の織物の色相す値の差で表わす。
発煙性Y 上記コードを50cm熱板ヒーターに接触させて、3分
間加熱する。その際発生する煙を粉塵計で測定し、その
累積値を煙濃度とした時、発煙性Yは、加熱温度240
℃及び180℃での煙濃度の差で表ね′!j。
が提供される。
本発明が対象としている樹脂接着用ポリエステルmsは
、衣料分野とは異なって、通常製糸後の糸を撚糸・製織
し、精練(処理剤洗浄)を行なうことなく接着処理され
る。また、接着処理の前には、織物のしわのばし及び熱
収縮率低下のために熱セットされる。
本発明は、製糸性、加工性向上のために付与された処理
剤の特性が樹脂接着用においては大切であって、上記熱
セット時に特定の色相変化及び発煙性を示す必要がある
ことを見出したものである。
すなわち、従来処理剤の発煙性及び黄変性はシャーレ等
の平面物体にバルクの状態で流延したものを加熱して測
定されていたが、本発明においてはIIN表面に付着さ
れた状態で測定した値が大切なのである。これは、バル
クの状態では油膜が厚<ll8N表面に付着している場
合と異なっており(1!緒表面では油膜が薄く空気に囃
されている面積が大きい)、加熱による発煙及び黄変の
挙動が大きく変ってくるためと推定される。そして本発
明者らの詳細な検討によれば、後の詳述する方法で測定
した色相変化X及び発煙性Yが次式を満足する処理剤が
付与されている時、本発明の目的が達成されることを見
出したのである。
(Y/60) + (60/X ) ≧100上式の左
辺の値が100未満の場合には、最終的に得られる製品
の接着力が低下するか、もしくは黄変が大きくなるため
好ましくない。
かかる特性を有する処理剤であれば、特に限定すること
なくいかなる処理剤をも使用できるが、なかでも下記の
平滑成分、乳化成分及び訓電成分を含有する処理剤が好
ましい。
平滑成分としては、分子内に炭素・炭素不飽和結合又は
窒素原子を含有していないことが望ましく、脂肪族アル
コール又はそのエチレンオキシド付加物と脂肪族カルボ
ン酸とのエステル化合物が好ましい。また、その分子量
の大きさは発煙性及び摩擦係数に関係し、分子量が小さ
いと発煙性が大きくなりすぎかつ製糸後の後加工で毛羽
が発生し易くなり、一方分子量が大きいと摩擦が大きく
なりすぎ製糸及び後加工での操業性が低下する。
したがって、分子量は500〜1000が好ましい。
かかる平滑剤の具体例としては、例えば、オクチルアル
コール、ラウリルアルコール、バルミチルアルコール、
ステアリルアルコール等の高級アルコール類、トリメチ
ロールプロパン、トリメチロールエタン、ネオペンチル
グリコール、ペンタエリスリット、ソルビタン、グリセ
リン等の多価アルコール類もしくはこれらアルコール類
に低モルのエチレンオキシドを付加したアルコール成分
と、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチ
ン酸、ステアリン酸等の一塩基酸、マロン酸、コハク酸
、アジピン酸等の二塩基酸の如き酸成分とから得られる
エステル成分があげられる。
処哩剤中の上記平滑成分含有量は、50〜70重量%が
好ましい。
次に乳化成分としては、製糸後の経時安定性及び耐黄変
性の観点から、特にアルキルフェノール類のエチレンオ
キサイド付加物が好ましい。例えば、POE(12)ノ
ニルフェノール(POE(12)とはエチレンオキサイ
ドを平均12モル付加したことを表わす)をあげること
ができる。かかる乳化成分の含有量は20〜40重量%
が望ましい。
なお本発明においては、耐黄変性の観点から窒素原子を
含有しないことが望ましいが、反面窒素原子を含有する
成分は樹脂の接着性を向上させる効果がある。したがっ
て、前記の関係式を満足する範囲内でかかる成分を併用
することが肝要であり、1〜20重量%、特に1〜10
重最%用いるのが望ましい。なお、かかる成分中に含有
される窒素原子の量によって許容し得る配合量は変わっ
てき、含有量の多い成分の場合にはその許容量が少なく
なることはいうまでもない。
本発明における処理剤のその他の成分としては、脂肪酸
、アルコール等の乳化調整剤、抗菌剤、防腐剤、紫外線
吸収剤等を挙げることができ、本発明の目的を損わない
範囲で適宜選択使用することが出来る。
以上に説明した処理剤をポリエステルIIANに付与す
る方法は、特に限定する必要はない。例えば、1〜10
%の水溶液として、ローラー法、浸漬法。
スプレー法等の任意の方法により、紡糸延伸等任意の段
階で付与することができる。処理剤の付与量は、INに
対し0.1〜1.5重■%、特に0.3〜1.0重量%
が好ましい。
なお、本発明でいう色相変化X及び発煙性Yは以下の方
法で測定したものである。
発煙性Y 単繊N6デニールの250本からなる、処理剤の付着量
が1.0%のポリエステルIIIMを用い、撚数10T
/10c■のコードを作り、縦長(幅5C■、長さ50
cm )の熱板ヒーター上にほぼ接するように該糸条に
250gの荷重をかけてたらしカバーをする。
そして、ヒーター下部とカバーの間に設けたスリット(
幅5C園、奥行き1C−)を通して上がってくる空気中
の煙の量を、ヒーター上部に設けた小孔(経5+n)を
通して101/分の速度で排気し、デジタル粉塵計(柴
田化学器械工業社製のタイプP−3)で測定し、3分間
の累積値を煙濃度とした。
加熱温度180℃における煙濃度と240℃における煙
濃度との差を発煙性Yとする。
色相変化X 上記のコードを用い、軽60本/ 5 cm、緯56本
15C−の織物を作り、ピンテンターにて5%の敗報を
許す条件で2分間熱セットした。
セット濃度180℃における色相(b値)と241℃に
おける色相との差を色相変化Xとする。
く作用〉 本発明のポリエステル繊維雑が何故優れた樹脂接着性及
び耐黄変性を有するのがその理由は定かではないが、次
のように推定される。
樹脂接着用ポリエステル繊維は、通常紡糸延伸用の処理
剤が付着したまま、織物の状態で精練されることなく熱
セットされるが、この際処理剤は熱で揮発し発煙として
観察される。一方、樹脂との接着性は、繊維上の処理剤
が少ない程よく、また黄変を起こし易い剤は分子中にア
ミノ結合や不飽和結合を持つものが多いが、これらの内
アミン結合を持つ剤は、I11//lの表面に吸着し易
く接着剤の繊維表面でのぬれ性向上に寄与して接着力向
上に効果があるものと考えられる。
従って、少量のアミン成分を併用し、熱セットにより平
滑剤を揮発させてセット後の織物上のア1  ミン成分
比率を増大することによって、織物を作る迄の加工性と
、耐黄変性及び樹脂接着性とを同3  時に満足してい
るものと考えられる。
〈発明の効果〉 本発明のポリエステル!雑は、 (1)  精練を行うことなく熱セットしても、織物の
黄変性が小さい。
(2樹脂との接着性が良い。
といった特性を有しており、その工業的意義は極めて大
である。
〈実施例〉 以下実施例により本発明を更に具体的に説明する。なお
、実施例中の%は全て重量%を示す。また、接着性は以
下の方法によった。
接着性 色相変化を測定したと同様にして200℃で2分間熱セ
ットしたセット反に、イソシアネート系の接着剤(大日
本インキ■製バンデックスT −5205D−1)を塗
布(厚h O,0511) L、24時rim乾する。
この上に塩ビブラスチゾル(日本ゼオン@I製ゼオン1
21)ヲ塗布(220g/m) L、、Ml<15SF
/1:l1l)下190℃で30分間の熱処理を行う。
24時間放置後、塩ビと織物間の剥離力を引っ張り試験
機で測定した。接着力は、kg/inの値で示した。
実施例1〜4、比較例1〜5 極限粘度0.90 、引っ張り強度9.0g/ de、
伸度15%、180℃の乾熱収縮率5%1表−1記載の
各種処理剤付着量0.5%、 1500De / 25
0F 1t(7)ポリエステル繊維を用い、撚数10T
 / 10cmとなるように撚糸し、軽60本15c鵬
、緯56本15cmとなる密度で織物を作り、次いでピ
ンテンターに5%収縮を許す条件下200”Cで2分熱
セットした。得られた織物につき各種評価を行った。結
果は表−1に示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、下記条件で測定した色相変化X及び発煙性Yが次式
    を満足するとともに、アミン成分を1〜20重量%含有
    する処理剤が付与されていることを特徴とする樹脂接着
    用ポリエステル繊維。 (Y/60)+(60/X)≧100 色相変化X 処理剤が1.0%付着した1500デニール/250フ
    ィラメントのポリエステル繊維を撚数100T/mのコ
    ードとし、経60本/5cm、緯56本/5cmの織物
    となし、次いで2分間熱セットする。 色相変化Xは、セット温度180℃及び240℃での、
    セット後の織物の色相b値の差で表わす。 発煙性Y 上記コードを50cm熱板ヒーターに接触させて、3分
    間加熱する。その際発生する煙を粉塵計で測定し、その
    累積値を煙濃度とした時、発煙性Yは、加熱温度240
    ℃及び180℃での煙濃度の差で表わす。 2、処理剤が、 (a)分子量500〜1000の、脂肪族アルコール又
    はそのエチレンオキサイド付加物と、脂肪族カルボン酸
    化合物とのエステル50〜70重量%(b)アルキルフ
    ェノールのエチレンオキサイド付加物20〜40重量% (c)窒素原子を含有する化合物1〜20重量%を含有
    する請求項1記載の樹脂接着用ポリエステル繊維。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4827017A (ja) * 1971-08-17 1973-04-10
JPS4936996A (ja) * 1972-08-15 1974-04-05
JPS56118968A (en) * 1980-02-15 1981-09-18 Toray Industries Production of polyester fiber

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