JPH04202094A - 超電導薄膜の作製方法 - Google Patents
超電導薄膜の作製方法Info
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- JPH04202094A JPH04202094A JP2335147A JP33514790A JPH04202094A JP H04202094 A JPH04202094 A JP H04202094A JP 2335147 A JP2335147 A JP 2335147A JP 33514790 A JP33514790 A JP 33514790A JP H04202094 A JPH04202094 A JP H04202094A
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Landscapes
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- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、酸化物超電導薄膜の作製方法に関する。より
詳細には、本発明は、Y系等のCu複合酸化物による超
電導薄膜を、特にSiウェハを下地基板として作製する
ための新規な方法に関する。
詳細には、本発明は、Y系等のCu複合酸化物による超
電導薄膜を、特にSiウェハを下地基板として作製する
ための新規な方法に関する。
従来の技術
超電導現象は、液体ヘリウムによる冷却が必須な極低温
における固有の現象であるとかつては考えられていた。
における固有の現象であるとかつては考えられていた。
しかしながら、1986年にベドノーツ、ミューラー等
によって、30にで超電導状態を示す(La、 Ba)
2CU○、が発見されて以来、1987年には、チュ
ー等によって90に台の超電導臨界温度Tcを有するY
Ba2CU30y発見され、続いて、1988年には前
出等によって100に以上の臨界温度を示す所謂Bi系
の複合酸化物系超電導材料が発見された。
によって、30にで超電導状態を示す(La、 Ba)
2CU○、が発見されて以来、1987年には、チュ
ー等によって90に台の超電導臨界温度Tcを有するY
Ba2CU30y発見され、続いて、1988年には前
出等によって100に以上の臨界温度を示す所謂Bi系
の複合酸化物系超電導材料が発見された。
これらの一連の複合酸化物系超電導材料は、廉価な液体
窒素による冷却で超電導現象を実現することができるの
で、超電導技術の実用的な応用の可能性が俄に取り沙汰
されるようになった。
窒素による冷却で超電導現象を実現することができるの
で、超電導技術の実用的な応用の可能性が俄に取り沙汰
されるようになった。
当初、これらの複合酸化物系超電導材料は、固相反応法
による焼結体として合成されていたが、その後の研究の
進捗により、今日では、薄膜として作製することにより
、極めて品質の高いものが得られるようになってきた。
による焼結体として合成されていたが、その後の研究の
進捗により、今日では、薄膜として作製することにより
、極めて品質の高いものが得られるようになってきた。
但し、これらの複合酸化物は、それぞれに複雑な結晶構
造を有し、特定の基板上に特定の条件で成膜した場合に
のみ有効な超電導特性を発揮する相を形成する。即ち、
酸化物超電導薄膜の下地基板としては、MgO単結晶基
板、5rTiO+単結晶基板等が使用されている。
造を有し、特定の基板上に特定の条件で成膜した場合に
のみ有効な超電導特性を発揮する相を形成する。即ち、
酸化物超電導薄膜の下地基板としては、MgO単結晶基
板、5rTiO+単結晶基板等が使用されている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、上述のような酸化物単結晶基板は、一般
に高価な上に供給が少なく、酸化物超電導体の実用化を
考えた場合に極めて不利な要件のひとつであると考えら
れている。また、酸化物基板は大径のものが人手し難く
、酸化物超電導薄膜が今後大面積化してい(ことを考え
た場合に適切な材料とは考え難い。
に高価な上に供給が少なく、酸化物超電導体の実用化を
考えた場合に極めて不利な要件のひとつであると考えら
れている。また、酸化物基板は大径のものが人手し難く
、酸化物超電導薄膜が今後大面積化してい(ことを考え
た場合に適切な材料とは考え難い。
そこで、廉価且つ高品質な基板材料として現在量も安定
に供給されているSiウェハを下地基板として酸化物超
電導薄膜を作製することが提案されている。ところが、
Siウェハと酸化物超電導体とは、熱膨張率差が非常に
大きい。即ち、S1単結晶の熱膨張率が2.4程度であ
るのに対して、代表的な酸化物超電導体であるY系複合
酸化物の熱膨張率は14以上もある。このため、Siウ
ェハ上に酸化物超電導薄膜を成膜した場合、熱的なミス
マツチのためにクラックを生じてしまう。
に供給されているSiウェハを下地基板として酸化物超
電導薄膜を作製することが提案されている。ところが、
Siウェハと酸化物超電導体とは、熱膨張率差が非常に
大きい。即ち、S1単結晶の熱膨張率が2.4程度であ
るのに対して、代表的な酸化物超電導体であるY系複合
酸化物の熱膨張率は14以上もある。このため、Siウ
ェハ上に酸化物超電導薄膜を成膜した場合、熱的なミス
マツチのためにクラックを生じてしまう。
そこで、本発明は、上記従来技術の問題点を解決し、S
Iウェハ上に、クラックを生じることなく酸化物超電導
薄膜を成膜することができる新規な超電導薄膜の作製方
法を提供することをその目的としている。
Iウェハ上に、クラックを生じることなく酸化物超電導
薄膜を成膜することができる新規な超電導薄膜の作製方
法を提供することをその目的としている。
課題を解決するための手段
即ち、本発明に従うと、Siウェハを下地基板として酸
化物超電導薄膜を作製する方法において、S]ウェハ上
に、目的とする酸化物超電導薄膜よりも格子定数の小さ
な酸化物によりバッファ層を形成する工程と、該バッフ
ァ層上に酸化物超電導薄膜を成膜する工程とを含むこと
を特徴とする超電導薄膜の作製方法が提供される。
化物超電導薄膜を作製する方法において、S]ウェハ上
に、目的とする酸化物超電導薄膜よりも格子定数の小さ
な酸化物によりバッファ層を形成する工程と、該バッフ
ァ層上に酸化物超電導薄膜を成膜する工程とを含むこと
を特徴とする超電導薄膜の作製方法が提供される。
芥月
本発明に係る酸化物超電導薄膜の作製方法においては、
酸化物超電導薄膜の成膜に先立って、81基板上に、酸
化物超電導薄膜よりも格子定数の小さい材料により形成
したバッファ層を形成する工程を含んでいる。
酸化物超電導薄膜の成膜に先立って、81基板上に、酸
化物超電導薄膜よりも格子定数の小さい材料により形成
したバッファ層を形成する工程を含んでいる。
ここで、バッファ層とは、その直上に酸化物超電導薄膜
を成膜し得る特定の材料層を指している。
を成膜し得る特定の材料層を指している。
即ち、高品質な酸化物超電導薄膜を形成するために下地
材料に要求される特性は、 ■酸化物超電導薄膜との格子定数のマツチングがよいこ
と、 ■下地材料と酸化物超電導薄膜との間での元素の相互拡
散が小さいこと、 である。しかしながら、Slは、格子定数については酸
化物超電導体とのマツチングが良好であるが、通常の酸
化物超電導薄膜の成膜温度(700℃前後)では元素の
相互拡散が激しく、Siウェハを下地基板として酸化物
超電導薄膜を作製しても、超電導特性が著しく低いか、
または消失してしまうことが知られている。
材料に要求される特性は、 ■酸化物超電導薄膜との格子定数のマツチングがよいこ
と、 ■下地材料と酸化物超電導薄膜との間での元素の相互拡
散が小さいこと、 である。しかしながら、Slは、格子定数については酸
化物超電導体とのマツチングが良好であるが、通常の酸
化物超電導薄膜の成膜温度(700℃前後)では元素の
相互拡散が激しく、Siウェハを下地基板として酸化物
超電導薄膜を作製しても、超電導特性が著しく低いか、
または消失してしまうことが知られている。
そこで、酸化物超電導薄膜の下地となる結晶構造を有し
、且つ、Siの拡散に対して障壁となるような材料によ
ってバッファ層を形成することが既に提案されている。
、且つ、Siの拡散に対して障壁となるような材料によ
ってバッファ層を形成することが既に提案されている。
但し、このような従来のバッファ層は、Siウェハとの
熱的なミスマツチによる酸化物超電導薄膜の特性劣化に
ついては充分に配慮されていなかった。即ち、−船釣な
方法として、Slの熱膨張係数と酸化物超電導体の熱膨
張係数との中間の熱膨張係数を有するバッファ層を形成
することにより、酸化物超電導薄膜の熱歪を緩和する方
法がある。しかしながら、このような方法では、Siウ
ェハの厚さに対してバッファ層の厚さが非常に薄いので
、クラックの発生を有効に解決することはできなかった
。
熱的なミスマツチによる酸化物超電導薄膜の特性劣化に
ついては充分に配慮されていなかった。即ち、−船釣な
方法として、Slの熱膨張係数と酸化物超電導体の熱膨
張係数との中間の熱膨張係数を有するバッファ層を形成
することにより、酸化物超電導薄膜の熱歪を緩和する方
法がある。しかしながら、このような方法では、Siウ
ェハの厚さに対してバッファ層の厚さが非常に薄いので
、クラックの発生を有効に解決することはできなかった
。
これに対して、本発明に係る方法においては、酸化物超
電導薄膜よりも格子定数の小さい材料によりバッファ層
を形成することにより、その熱歪を格子歪により相殺す
ることが可能である。
電導薄膜よりも格子定数の小さい材料によりバッファ層
を形成することにより、その熱歪を格子歪により相殺す
ることが可能である。
即ち、一般に、格子定数の異なる材料をエピタキシャル
成長させた場合、その格子不整合によって歪が導入され
る。即ち、例えば、基板の格子定数をa5、薄膜の格子
定数をafとしたとき、a5<afのときには薄膜に圧
縮歪が、as>afのときには薄膜に引張歪が作用する
。
成長させた場合、その格子不整合によって歪が導入され
る。即ち、例えば、基板の格子定数をa5、薄膜の格子
定数をafとしたとき、a5<afのときには薄膜に圧
縮歪が、as>afのときには薄膜に引張歪が作用する
。
一方、Siウェハ上に酸化物超電導薄膜を成膜する場合
、熱膨張係数差により酸化物超電導薄膜に作用する熱歪
は引張力向である。従って、酸化物超電導薄膜よりも格
子定数の小さい材料でバッファ層を形成することにより
、酸化物超電導薄膜に格子不整合による圧縮歪を印加さ
せ、薄膜に作用する引張力向の歪を緩和させるこができ
る。
、熱膨張係数差により酸化物超電導薄膜に作用する熱歪
は引張力向である。従って、酸化物超電導薄膜よりも格
子定数の小さい材料でバッファ層を形成することにより
、酸化物超電導薄膜に格子不整合による圧縮歪を印加さ
せ、薄膜に作用する引張力向の歪を緩和させるこができ
る。
尚、上述のような本発明に係る方法においてバッファ層
として使用し得る材料としては、Y2O3、ZrO2、
YへI○3、LaAlO3及びその積層構造等を例示す
ることができる。
として使用し得る材料としては、Y2O3、ZrO2、
YへI○3、LaAlO3及びその積層構造等を例示す
ることができる。
以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが
、以下の開示はあくまでも本発明の一実施例に過ぎず、
本発明の技術的範囲を何ら限定するものではない。
、以下の開示はあくまでも本発明の一実施例に過ぎず、
本発明の技術的範囲を何ら限定するものではない。
実施例
直径2インチの81単結晶ウエハを複数用意し、Y−B
a−Cuの複合酸化物超電導薄膜く以下、”YBCO”
と記載する)を成膜した。
a−Cuの複合酸化物超電導薄膜く以下、”YBCO”
と記載する)を成膜した。
まず、YBCOの格子定数よりも小さな格子定数を有す
るバッファ層として、下記の第1表に示す材料を使用し
てバッファ層を形成した。バッファ層の成膜はスパッタ
リング法により行った。成膜条件は、第1表に併せて示
す通りである。
るバッファ層として、下記の第1表に示す材料を使用し
てバッファ層を形成した。バッファ層の成膜はスパッタ
リング法により行った。成膜条件は、第1表に併せて示
す通りである。
第1表
上述のようにしてバッファ層を形成した各Siウヱハ上
に、Y −Ba−Cuの複合酸化物薄膜を成膜した。ま
た、比較のために、YBCOよりも格子定数が大きいM
g O、SrT+ 03を材料とするバッファ層を成膜
したSiウェハと、バッファ層のないSiウェハとを用
意し、各比較試料にも同じ酸化物超電導薄膜を成膜した
。成膜方法はスパンクリング法とした。成膜条件は下記
の第2表に示す通りである。
に、Y −Ba−Cuの複合酸化物薄膜を成膜した。ま
た、比較のために、YBCOよりも格子定数が大きいM
g O、SrT+ 03を材料とするバッファ層を成膜
したSiウェハと、バッファ層のないSiウェハとを用
意し、各比較試料にも同じ酸化物超電導薄膜を成膜した
。成膜方法はスパンクリング法とした。成膜条件は下記
の第2表に示す通りである。
第2表
以上のようにして作製した各試料について、酸化物超電
導薄膜の表面性状を観察した。観察結果は、下記の第3
表に示す通りである。
導薄膜の表面性状を観察した。観察結果は、下記の第3
表に示す通りである。
第3表
第3表に示すように、本発明に従って酸化物超電導薄膜
を作製することにより、クラックの発生は有効に防止さ
れる。
を作製することにより、クラックの発生は有効に防止さ
れる。
発明の詳細
な説明したように、本発明に係る方法によれば、Siウ
ェハを基板として、クラックを発生ずることなく酸化物
超電導薄膜を成膜することができる。
ェハを基板として、クラックを発生ずることなく酸化物
超電導薄膜を成膜することができる。
Siウェハの使用は、基板が廉価で供給が安定している
ことだけではなく、微細加工技術等についての膨大な技
術的蓄積により、種々のデバイスの作製にも有利に作用
する。また、Siウェハは、相当大径のものが供給され
ており、酸化物超電導薄膜の大面積化にも充分対応でき
る。
ことだけではなく、微細加工技術等についての膨大な技
術的蓄積により、種々のデバイスの作製にも有利に作用
する。また、Siウェハは、相当大径のものが供給され
ており、酸化物超電導薄膜の大面積化にも充分対応でき
る。
特許出願人 住友電気工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Siウェハを下地基板として酸化物超電導薄膜を作製す
る方法において、 Siウェハ上に、目的とする酸化物超電導薄膜よりも格
子定数の小さな酸化物によりバッファ層を形成する工程
と、該バッファ層上に酸化物超電導薄膜を成膜する工程
とを含むことを特徴とする超電導薄膜の作製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2335147A JPH04202094A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 超電導薄膜の作製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2335147A JPH04202094A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 超電導薄膜の作製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202094A true JPH04202094A (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=18285290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2335147A Pending JPH04202094A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 超電導薄膜の作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04202094A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06196760A (ja) * | 1992-12-25 | 1994-07-15 | Nec Corp | 超伝導積層薄膜 |
| JP2008221088A (ja) * | 2007-03-09 | 2008-09-25 | Yokohama National Univ | 酸化物触媒及びそれを用いた気体中の有機物成分の分解方法 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP2335147A patent/JPH04202094A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06196760A (ja) * | 1992-12-25 | 1994-07-15 | Nec Corp | 超伝導積層薄膜 |
| JP2008221088A (ja) * | 2007-03-09 | 2008-09-25 | Yokohama National Univ | 酸化物触媒及びそれを用いた気体中の有機物成分の分解方法 |
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