JPH0420217A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野］ 本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。

更に詳しくは、屋外での展張によって弓き起こされる変
色、脆化、防塵性の低下などの好ましくない劣化現象に
対して、耐久性の改良された農業用塩化ビニル系樹脂フ
ィルムに係わるものである。

「従来技術」 近年、有用植物を栽培している農家では、収益性向上を
目的として、有用植物をハウス（温室）、またはトンネ
ル内で促進栽培や抑制栽培する方法が、広く採用される
ようになった。

このハウス（温室）またはトンネルの被覆資材としては
、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合
体フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネート
フィルム、硬質および軟質塩化ビニル系樹脂フィルム、
ガラス等が使用されている。なかでも軟質塩化ビニル系
樹脂フィルムは、他の合成樹脂フィルムに比較して、光
線透過性、保温性、機械的強度、耐久性、作業性を総合
して最もずくれているので、広く使用されている。

しかしながら、ハウスまたはトンネルの被覆資材として
使用される合成樹脂フィルムは、塩化ビニル系樹脂をも
含めて、被覆材としての使用を開始して一年も経過する
と、太陽光線、特に紫外線などにより影響をうけて外観
の劣化や、フィルムの柔軟性の低下などの経時変化をお
こす。更に、最近の改良された農業技術、特に経済性、
省力化を指向した農業技術は、被覆資材に、従来にもま
した苛酷な条件にも耐える性質を、要求するようになっ
てきている。

従って耐候性を向上させる目的で基材の塩化ビニル系樹
脂に、有機リン酸エステル又は、有機リン酸金属塩を添
加配合し、フィルム化する技術が広く採用されている。

一方、農業用に使用される軟質塩化ビニル系樹脂フィル
ムは、展張使用される地域、場所等による影響によって
、使用を開始してから２年も経過すると、ハウスまたは
トンネルの外側の面の防塵性が著しく低下し、使用に耐
えられな（なる。

上記欠点を排除する方法として、下記のような農業用の
塩化ビニル系樹脂成形品の表面を、特定の樹脂や塗料で
被覆する方法が提案されている。

（１）アクリル系樹脂を塗布する方法（特公昭４６−２
９６３９号公報、特公昭５０ ２８１１７号公報等） （１１）接着層を介してフッ素樹脂を塗布する方法（特
開昭５６−８６７４８号公報、特開昭５’ｌ−８１５５
号公報、特開昭５７ Ｉ２Ｂ４６号公報等） （ｉｉｉ　）フッ素樹脂とアクリル系樹脂の混合物を塗
布する方法（特開昭６３−２］１４３号公報、特開昭４
６−６５１６１号公報、特公昭６３−２３６号公報等） しかしく１）では、基材の可塑剤等の成形品表面へのブ
リード・アウトを防止するのに充分でなく、（１１）で
は、可塑剤等が接着層に移行する影響で、接着層を介し
てもフッ素樹脂と基材の固着一体化は、実用的に充分な
ものではなかった。

これらの改良として（ｉｉｉ　）が提案されたが、基材
とフッ素樹脂混合物との界面接着が不充分である上、ア
クリル系樹脂とフッ素樹脂とが溶解しにくいため、塗膜
が不透明になるという欠点があった。

「発明が解決しようとする課題」 本発明者らは、かかる状況にあって、屋外での展張によ
って引きおこされる変色、脆化、防塵性・防曇性の低下
などの好ましくない劣化現象が大幅に改善され、耐久性
を向上させた農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供す
ることを目的として、鋭意検討した結果、本発明を完成
するに至ったものである。

「課題を解決するための手段」 しかして、本発明の要旨とするところは、有機リン酸エ
ステルまたは有機リン酸金属塩を含有する塩化ビニル系
樹脂フィルムの片面または両面に、アクリル系単量体と
パーフルオロアルキル基含有アクリル系単量体との共重
合体からなる含フッ素アクリル系重合体〔Ａ〕と、フッ
素を実質的に含まないアクリル系重合体ＣＢ）と、フッ
化ビニリデン系樹脂〔Ｃ〕の３成分を主成分とする組成
物の被膜が形成されてなる農業用塩化ビニル系樹脂フィ
ルムに存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

１、塩化ビニル系樹脂 本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
のほか、塩化ビニルが主成分を占める共重合体をいう。

塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物としては、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル
、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタアクリル
酸、酢酸ビニル等があげられる。これら塩化ビニル系樹
脂は、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合
法等の従来公知の製造法のうち、いずれの方法によって
製造されたものであってもよい。

上記基体となる塩化ビニル系樹脂には、柔軟性を付与す
るために、この樹脂１００重量部に対して、２０〜６０
重量部の可塑剤が配合される。可塑剤の配合量を上記範
囲とすることにより、目的の軟質塩化ビニル成形品に、
すぐれた柔軟性と機械的性質を付与させることができる
。

可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチルフタレート
、ジー２−エチルへキシルフタレーｊ・、ジヘンジルフ
タレート、ジイソデシルツクレート、ジドデシルフタレ
ート、ジドデシルフタレート等のフタル酸誘導体；ジオ
クチルツクレート等のイソフタル酸誘導体；ジ−ｎ−ブ
チルアジペート、ジオクチルアジペート等のアジピン酸
誘導体；ジｎ−ブヂルマレート等のマレイン酸誘導体；
トＩＪ−ｎ−ブチルシトレート等のクエン酸誘導体；モ
ノブチルイタコネート等のイタコン酸誘導体；ブチルオ
レエー１−等のオレイン酸誘導体；グリセリンモノリシ
ルレート等のリシノール酸誘導体；その他、エポキシ化
大豆油、エポキシ樹脂系可塑剤等があげられる。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムには、上記塩
化ビニル系樹脂に、有機リン酸エステル又は有機リン酸
金属塩が配合されている。

有機リン酸エステルとしては、トリイソプロピルフェニ
ルホスフェート、イソデシルジフェニルポスフェート、
トリクレジルホスフェート、トリス（イソプロピルフェ
ニル）ホスフェート、トリブチルホスフェート、トリエ
チルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブ
トキシエチルポスフェート、ｌ・リフェニルホスフエー
ト、オクチルジフェニルホスフェ−Ｉ・、トリキシレニ
ルホスフェ−１〜等があるが中でもトリクレジルホスフ
ェート、及びトリキシレニルホスフェートが特に好まし
い。

上記の有機リン酸エステルは、単独さらに複合物にして
も使用できる。例えば、有機リン酸エステルと有機亜リ
ン酸エステルの複合物が挙げられ、有機亜リン酸エステ
ルには、ジエチルエーテル＝１・のようなホスホネート
系化合物も含まれる。

有機リン酸金属塩としては、一般弐（１）又は（ｎｌ （代中、Ｍは、亜鉛、カルシウム、バリウム、マグネシ
ウム、コバルト又はストロンチュウムを意味する。また
、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は各々、アルキル、アリール、
アリールアルキル、アルキルアリール又はエーテル結合
を有するアルキル基を意味する。）で示されるものがあ
げられる。

Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で表わされるアルキル基の例として
は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル
、イソブチル、第２ブチル、第３ブチル、アミル、ネオ
ペンチル、イソアミル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプ
チル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、
デシル、イソデシル、ラウリル、トリデシル、ＣＩ２〜
ＣＩ３混合アルキル、ステアリル、シクロペンチル、シ
クロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、４−
メチルシクロヘキシル基等を挙げることができる。

アリール基の例としては、フェニル、ナフチル基等を挙
げることができる。

アリールアルキル基の例としては、ベンジル、β−フヱ
ニルエチル、α〜フェニルプロピル、βフェニルプロピ
ル基等を挙げることができる。

アルキルアリール基の例としては、トリル、キシリル、
エチルフェニル、ブチルフェニル、第３ブチルフェニル
、オクチルフェニル、イソオクチルフェニル、第３オク
チルフエニル、ノニルフェニル、２．４−ジー第３ブチ
ルフエニル基等が挙げられる。

エーテル結合を有するアルキル基としては、フルフリル
、テトラヒドロフルフリル、５−メチルフルフリル及び
α−メチルフルフリル基、又は、メチル−、エチル−イ
ソプロピル−、ブチルイソブチル−へキシル−、シクロ
へキジルフヱニルセロソルブ残基；メチル−、エチルイ
ソプロピル−、ブチル−、イソブチルカルピトール残基
；ｌ−リエチレングルコールモノメチルエーテル、−モ
ノエチルエーテル、−モノブチルエーテル残基：グリセ
リン１．２−ジメチルエーテル、−モノエチルエーテル
、−モノブチルエーテル残基；グリセリン１．２−ジメ
チルエーテル、Ｉ　３−ジエチルエーテル、−１−エチ
ル−２プロピルエーテル残基；ノニルフェノキシポリエ
トキシエチル、ラウロキシポリエトキシエチル残基等が
挙げられる。

−Ｉ　〇　− 又、Ｍで表わされる金属は、亜鉛、カルシウム及びバリ
ウムが特に好ましい。

これら有機リン酸エステル又は有機リン酸金属塩は、１
種又は２種以上配合することができる。

本発明の農業用フィルムは、有機リン酸エステル及び有
機リン酸金属塩を併用するのが被膜の形成性、屋外展張
性の点から最も好ましい。

有機リン酸エステル又は有機リン酸金属塩の配合量は、
塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して０．１〜１５重
量部の範囲内、好ましくは、０．２〜１０重量部の範囲
内で選ばれる。配合量が０．１重量部未満では軟質塩化
ビニル系樹脂フィルムの耐候性及び防塵性は向トしない
。配合量が１５重量部より多いとフィルムの透明性が極
度に劣ってしまうので好ましくない。前記範囲内では０
．２〜８重量部の範囲であるのが特に好ましい。

また、前記塩化ビニル系樹脂には、上記可塑剤、イ］ｊ
ａリン酸エステル又は有機リン酸金属塩のほかに、必要
に応して、成形用の合成樹脂に通常配合される公知の樹
脂添加物、例えば、滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、光
安定剤、酸化防止剤、安定化助剤、帯電防止剤、防曇剤
、防カビ剤、防藻剤、無機フィラー、着色剤等を配合す
ることができる。

本発明に係るフィルムに配合しうる滑剤、熱安定剤、な
いし酸化防止剤としては、例えばポリエチレンワックス
、ビスアマイド系化合物、流動パラフィン、有機フォス
ファイト化合物、β−ジケＩ・ン化合物、等があげられ
る。

以上の各種樹脂添加物は、それぞれ１種又は数種を組み
合わせて使用することができる。

−１−記各種樹脂添加物の添加量は、フィルムの性質を
悪化させない範囲、通常は基体の塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対して、１０重量部以下の範囲で選ぶことが
できる。

フィルムの基体となる塩化ビニル系樹脂に、前記可塑剤
、有機リン酸エステル又は有機リン酸金属塩、更に他の
樹脂添加物を配合するには、各々必要量秤量し、リボン
ブレンダー、ハンハリーミキザー、スーパーミキザーそ
の他従来から知られている配合機、混合機を使用すれば
よい。

このようにして得られた樹脂組成物をフィルム化するに
は、それ自体公知の方法、例えば溶融押出成形法（Ｔ−
グイ法、インフレーション法を含む）、カレンダー成形
法、溶液流延法等によればよい。

２、含フッ素アクリル系重合体〔Ａ〕 ２−１．アクリル系単量体 アクリル系単量体とは、アクリル酸あるいはメタクリル
酸のアルキルエステル類をいう。

アクリル酸あるいはメタクリル酸のアルキルエステル類
としては、具体的には、メチルアクリレート、エチルア
クリレート、ｎ−プロピルアクリレート、１ｓｏ−プロ
ピルアクリレ−１〜、ｎ−ブチルアクリレ−１・、１ｓ
ｏ−ブチルアクリレート、シクロへキシルアクリレ−１
・、２−エチルへキシルアクリレ−１・、デシルアクリ
レ−］・、ドデシルアクリレ］・、トリデシルアクリレ
ート、ステアリルアクリレート等のようなアクリル酸の
Ｃ６〜Ｃ２□のアルキルエステル類：メチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレ−１・、ｎ−プロピルメタクリ
レート、ｉｓｏ−プロピルメタクリレ−１・、ｎ−ブチ
ルアクリレート、１ｓｏ−ブチルメタクリレ−１・、シ
クロヘキシルメタクリレート、２−エチルへキシルメタ
クリレート、デシルメタクリレート、ドデシルメタクリ
レート、トリデシルメタクリレート、ステアリルメタク
リレート等のようなメタクリル酸の０１〜Ｃ２□のアル
キルエステル類等があげられる。

上記のアクリル系単量体は、各々単独で、もしくは混合
物として使用することができる。また、これらアクリル
系単量体は、共重合可能な他の単量体と共に使用しても
よい。このような他の単量体としては、例えば、分子内
に１個もしくは２個以」−のカルボキシル基を含むα、
β−不飽和カルポン酸化合物があり、アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、マレイン酸、アコニット酸、ク
ロトン酸等があげられる。

又、例えばスチレン、アクリロニトリル、メタクリ１ス
ニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリル
アミド、メタクリルアミド、ｎ〜ブトキシアクリルアミ
ド、ｎ−ブトキシメタクリルアミド等も使用するごとが
できる。

２−２　パーフルオロアルキル基含有アクリル系単量体 パーフルオロアルキル基含有アクリル系単量体とは、パ
ーフル第１コアルギル基を有するアクリル酸あるいはメ
タクリル酸のエステル類であって、具体的には、２，２
．２−１−リフルオロエチルアクリレート、２，２．２
−　トリフルオロエチルメタクリレート、２．２，３．
３−テ１−ラフルオロプ口ピルアクリレ−１・、２．２
．３．３−テトラフルオロプロピルメタクリレ−１−１
２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピルアクリレ
−１−１２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル
メタクリレート、１−１−リフルオロメチル−２，２，
２−１〜リフルオロエチルアクリレ−１・、１−１−リ
フルオロメチル２．２，２．、ｌ−リフルオロエチルメ
タクリレート、２２．３．３．４．４．５．５−オクタ
フルオロペンデルメクリレト、２，２，３．３．４．４
，５．５−オクタフルオロペンデルメタクリレ−１−２
２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロフヂルアクリ
レート、２，２，３，３，４．４−へキザフル第１コブ
チルメククリレート、２−パーフルオロオクチルエチル
アクリレート、２−パーフルオロオクチルメタクリレ−
１・、２−パーフルオロノニルエチルアクリレート、２
−パーフルオロノニルエチルメタクリレ−１〜等があげ
られる。中でも特に、パーフルオロ基のフッ素の数が５
以上のものが好ましい。これらは、各々単独で用いても
、２種以」二の併用であってもよい。

２−３．配合 アクリル系単量体とパーフルオロアルキル基含有アクリ
ル系単量体との共重合割合は、通常前者が２０〜９９重
量％の範囲であることが好ましい。

アクリル系単量体がこの範囲より少ないと、形成被膜の
暴材との密着性が充分でなく、又この範囲より多いと、
含フッ素アクリル系重合体としての機能を発揮しない。

アクリル系単量体とパーフルオロアルキル基含有アクリ
ル系単量体を所定量配合して有機溶媒とともに重合缶に
仕込み、重合開始剤、必要に応じて分子量調節剤を加え
て、攪拌しつつ加熱し、重合する。重合は、通常公知の
方法、例えば懸濁重合法、溶液重合法などが採用される
。この際、使用しうる重合開始剤としては、α、α−ア
ヅビスイソブチロニ］・リル、ヘンゾイルペーオキザイ
ド、クメンハイドロパーオキサイド等のラジカル生成触
媒があげられ、分子量調節剤としてはブチルメルカプタ
ン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔドデシルメル
カプタン、β−メルカプトエタノール等があげられる。

重合に用いる有機溶媒としては、メタノール、エタノー
ル、ｎ−プロパツール、イソプロパツール　、ｎ−ブタ
ノール、５ｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔブタノール、ｎ
−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ｔａｒｔ
−アミルアルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、シクロ
ヘキサノール等のアルコール類；ヘンゼン、トルエン、
キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチ
ル等の酢酸エステル頻；アセｉ−ン、メチルエチルケト
ン、メチル−ｎ−プロピルケトン、メチルイソブチルケ
トン、ジエチルケトン、２−ヘキサノン、３−ヘキサノ
ン、ジー　ｎ−プロピルケトン、ジイソプロピルケトン
、ジ−ｎ−アミルケトン、シクロヘキサノン等のケトン
類；テトラヒドロフラン等があり、これらは１種もしく
は２種以上混合して使用することができる。

３、アクリル系重合体ＣＢ） フッ素を実質的に含まないアクリル系重合体ＣＢ）とは
、２−１記載のアクリル酸あるいはメタクリル酸のアル
キルエステル類を主体とした重合体であって、同様の重
合方法によって得られる。

４、フッ化ビニリデン系樹脂［Ｃ） フッ化ビニリデン系樹脂［Ｃ］とは、フッ化ビニリデン
の単独重合体、もしくはフッ化ビニリデンと他のフッ素
系不飽和単量体及び／もしくはフッ素を含有しない共重
合可能な単量体との共重合体、さらにこれら重合体の一
部を改質もしくは変性した重合体も包含される。

これらフッ化ビニリデン系樹脂は１種もしくは２種以上
で用いることができる。

又他のフッ素を含有した樹脂、例えば、４７ツ化エチレ
ン、クロロトリフルオロエチレン、フルオロエチレン等
と混合して用いても構わない。

５．被膜 含フッ素アクリル系重合体（Ａｌとフッ素を実質的に含
まないアクリル系重合体〔Ｂ］とフッ化ビニリデン系樹
脂〔Ｃ〕の配合量は、［Ａ１３〜５０重量部、〔８３２
〜４０重量部、ｌ：ｃ）１０〜９５重量部である。樹脂
〔Ｃ〕に対する重合体〔Ａ〕の割合が少なずぎると、形
成被膜の透明性が充分でない。又、樹脂〔Ｃ〕に対する
重合体ＣＢ）の割合が少なずぎると、形成被膜の基材表
面への密着性が劣り、被膜が容易に剥れて好ましくない
。他方、樹脂〔Ｃ〕に対する重合体〔Ａｌないし重合体
〔Ｂ〕の割合が多すぎると、形成被膜の可塑剤等の移行
防止性、耐汚染性、耐水性への効果が充分でなく好まし
くない。

上記被膜組成物には、これら成分の他に、補助的な成分
、例えば酸化防止剤、中和剤、紫外線吸収剤、光安定剤
、帯電防止剤、顔料、染料、発泡剤、滑剤等配合するこ
とができ、有機溶媒に分散及び／又は溶解して用いるこ
とができる。

有機溶媒としては、例えば脂肪族炭化水素としてヘプタ
ン、シクロヘキザン等；芳香族炭化水素としてヘンゼン
、トルエン、キシレン等量アルコール類としてメタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、ポリオキシ
エチレングリコール等；ハロゲン化炭化水素としてクロ
ロボルム、四塩化炭化水素、クロルヘンゼン等；ケトン
類としてアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等；エステル類としてメチルアセテート、ア
リルアセテ−１・、エチルステアレート等；アミン類と
してトリメチルアミン、ジフェニルアミン、ヘキサメチ
レンジアミン等；その他ジメチルホルムアミド、ジメチ
ルアセトアミド、ジオキサン、ジエチルエーテル、ジエ
チレンジチオグリコール、ジアセトンアルコール、ヘン
ジニトリル、ジメチルスルホキサイド等があり、これは
単独もしくは２種以上の併用で使うことができる。

上記の被膜組成物を塗布し塩化ビニル系樹脂フィルム表
面に被膜を形成するには、成形品の形状に応じて公知の
各種方法が適用される。例えば、溶液状態で被膜を形成
する場合は、ドクターブレドコート法、グラビアロール
コート法、エヤナイフコート法、リバースロールコート
法、デイプコート法、カーテンロールコート法、スプレ
イコト法、ロンドコート法等の塗布方法が用いられる。

また、溶液状態とせず上記被膜組成物を単独の被膜とし
て形成する場合は、共押出し法、押出しコーティング法
、押出しラミネート法、ラミネート法が用いられる。被
膜形成法として、塗布方式を用いた場合の溶剤の乾燥方
法としては、例えば自然乾燥法、熱風乾燥法、赤外線乾
燥法、遠赤外線乾燥法等があるが、乾燥速度、安全性を
勘案ずれば熱風乾燥法が有利である。この場合の温度条
件は５０〜１５０°Ｃの範囲とし、時間は１０秒〜１５
分の間で選ぶのがよい。

本発明において、基体フィルムの表面に形成させる被膜
の厚さは、基体フィルムの厚さの１／ＩＯ以下であるの
が好ましい。被膜の厚さが基体フィルムのＩ／Ｉ　Ｏよ
り犬であるさ、基体フィルムと被膜とでは屈曲性に差が
あるため、被膜が基体フィルムから剥離する等の現象が
おこりゃず（、また、被膜に亀裂が生じて基体フィルム
の強度を低下させるという現象が生起し、好ましくない
。

なお、上記被膜組成物を塗布する前に、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの表面を予め、アルコールまたは水で洗
浄したり、プラズマ放電処理、あるいはコロナ放電処理
したり、他の塗料あるいはプライマーを下塗りする等の
前処理を施しておいてもよい。

本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを実際
に農業用に使用するにあたっては、被膜が片面のみに形
成されているときは、この被膜の設けられた側を、ハウ
スまたはトンネルの外側となるようにして使用する。

Ｆ実施例」 以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定され
るものではない。

実施例１〜５、比較例１〜４ １、基一体フィルム夏坩Ｉ− ポリ塩化ビニル（Ｐ−１４００）　　　　１００重量部
ジオクチルフタレート５０ エポキシ化大豆油　　　　　　　　　３バリウム−亜鉛
系複合液状安定剤　１．５ステアリン酸バリウム　　　
　　　０．２ステアリン酸亜鉛　　　　　　　　０．４
ソルビタンラウレート　　　　　　　１．５２４ジヒト
ｌ′：１キシヘンシフエノン　０．５よりなる樹脂組成
物を準備し、第２表に示した種類及び量の有機リン酸エ
ステル又は有機リン酸金属塩を配合した。

各配合物を、スーパーミミザーで１０分間攪拌混合した
のち、１８０　’Ｃに加温したミルロール」二で混練し
、厚さ０．１５　ｍｍの基体フィルを調製した。

■、Ａフ　　アクリル　　人　　Ａ　の温度計、攪拌機
、還流冷却器および原材料添加用ノズルを偏えた反応器
に、メチルエチルケトン７０重量部、トルエン３０重量
部、過酸化ヘンソイル１．０重量部及び第１表に示した
各単量体の混合物１００重量部を仕込み、窒素ガス気流
中で攪拌しつつ、８０“Ｃで３時間更に過酸化ヘンジイ
ルを０．５重量部添加して反応を約３時間、同温度で継
続して含フッ素アクリル系重合体である樹脂ａ、ｂを得
た。

■、アクＩル　　人　　Ｂ　の ■と同様の反応器に、メチルエチルケトン７０重量部、
トルエン３０重量部、過酸化ヘンジイル１．０重量部及
び第１表に示した各単量体の混合物１００重量部を仕込
み、窒素ガス気流中で攪拌しつつ、７０°Ｃで３時間更
に過酸化ヘンジイルを０．５重量部添加して反応を約３
時間、同温度で継続してアクリル系重合体である樹脂ｃ
、ｄを得た。

■、ｌ衆１城− 第２表に示した種類及び量の含フッ素アクリル系重合体
〔Ａ〕とアクリル系重合体〔Ｂ〕と市販されているフッ
化ビニリデン系樹脂〔Ｃ〕を配合し、これに固形分が２
０重量％となるようにメチルエチルケトンを加え、被覆
組成物を得た。

前記の方法で調製した基体フィルムの片面に、」二記被
覆組成物を、＃５バーコーターを用いて、各々塗布した
。塗布したフィルムを１３０°Ｃのオーブン中にて１分
間保持して、溶剤を揮散させた。

得られた各フィルムの被膜の量は約３ｇ／ｒｒＴであっ
た。

Ｖ、７±次ｈ　ｃｖｌｊ− 以下の方法においてフィルムの性能を評価し、その結果
を第３表に示す。

初期外観 フィルムタＩ観を肉眼で観察した。この評価基準は、次
のとおりである。

◎　・・無色で、透明性に優れるもの。

○　・・やや白色を呈するが、透明性を存するもの。

△　・・白色を呈し、半透明であるもの。

×　・・白濁し、失透しているもの。

密着性 フィルムの被膜面にセロハンテープを接着し、このセロ
ハンテープを剥した時に、被膜の剥離状況を肉眼で観察
した。この評価基準は、次のとおりである。

◎　・・被膜が全く剥離せず、完全に残ったもの。

○　・・被膜の２／３以上が剥離せず残ったもの。

△　・・被膜の２ノ３以上が剥離したもの。

×　・・被膜が完全に剥離したもの。

屋外展張試験 ９種のフィルムを、三重県−志郡の試験圃場に設置した
屋根型ハウス（間口３ｍ、奥行き５ｍ、棟高１．５ｍ、
屋根勾配３０度）に、被膜を設けた面をハウスの外側に
して被覆し、昭和６３年３月から平成２年２月までの２
年間展張試験を行った。

展張したフィルムについて、以下の方法により、フィル
ムの外観試験、フィルムの伸度保持率を測定し、展張試
験中のフィルムについて、防塵性を評価した。

フィルムの外観・・外観を肉眼で観察したちの評価基準
は、次のとおりである。

◎　・・変色等の外観変化が認められないもの。

○　・・わずかな変色等の外観変化が一部認められるも
の。

△　・・変色等の外観変化がかなり認められるもの。

×　・・全面に変色が認められるもの。

フィルムの伸度保持率・・次式により算出した値を意味
する。

防塵性・・次式により算出した値を意味する。

＊波長５５５ｍμにおける直光線透過率（８立型作所製
、ＥＰＳ−２０型使用） 測定結果の表示は、次のとおりとした。

◎　・・展張後の光線透過率が展張前の９０％以上のも
の。

○　・・展張後の光線透過率が展張前の７０〜８９％の
範囲のもの。

△　・・展張後の光線透過率が展張前の５０〜６９％の
範囲のもの。

・展張後の光線透過率が展張前の５０％未ン肯のもの。

［発明の効果」 以上、実施例からも明らかなように本発明は、次のよう
な効果を奏し、その−農業上の利用価値は、極めて大で
ある。

（１）本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、屋外に長期間、展張されても、変色や、物性の低下
、防塵性の低下の度合いが少なく、長期間の使用に耐え
る。

（２）本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
は、基体フィルムとその表面に形成された被膜組成物に
由来する被膜との密着性に冨むことから、被膜は剥離し
にくく、長期間の使用に耐える。

特許出願人　三菱化成ビニル株式会社 代　理　人　弁理士　長谷用 （ほか１名）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）有機リン酸エステルまたは有機リン酸金属塩を含
   有する塩化ビニル系樹脂フィルムの片面または両面に、 アクリル系単量体とパーフルオロアルキル基含有アクリ
   ル系単量体との共重合体からなる含フッ素アクリル系重
   合体〔Ａ〕と フッ素を実質的に含まないアクリル系重合体〔Ｂ〕と フッ化ビニリデン系樹脂〔Ｃ〕 の３成分を主成分とする組成物の被膜が形成されてなる
   農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。