JPH04202703A - 射出成形用組成物 - Google Patents
射出成形用組成物Info
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- JPH04202703A JPH04202703A JP33579390A JP33579390A JPH04202703A JP H04202703 A JPH04202703 A JP H04202703A JP 33579390 A JP33579390 A JP 33579390A JP 33579390 A JP33579390 A JP 33579390A JP H04202703 A JPH04202703 A JP H04202703A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
従来、粉末冶金法により得られていた焼結製品は成形用
組成物としての金属粉末や合金粉末をプレス成形して焼
結する製造方法に基づいて生産されている。金属粉末や
合金粉末だけでのプレス成形では、三次元的に複雑な形
状を有する製品、ナイフェツジ部などの薄肉部を有する
製品は製造困離であった。 そこで、上記方法の欠点を解消しようとして、金属もし
くは合金の粉末とバインダーからなる射出成形用組成物
を所定形状の金型に射出成形し、得られた射出成形体を
加熱して、脱パインターしたのちに、焼結処理を施して
、金属らしくは合金の焼結製品を入手する方法が掲示さ
れている(例えば特開昭57−16103号、特開昭5
7−26105号など)。 金属もしくは合金の粉末とパインターを混合して作成し
た射出成形用組成物から焼結製品を得るに際しては、(
1)最終製品の焼結密度か高いこと、(2)射出成形体
用いてはI&終製品の重量や寸法のばらつきが小さいこ
と、(3)射出成形体の脱バインダー性か良いこと、(
4)射出成形用組成物の射出成形においては、製品以外
の不要部分のスプル一部、ランナ一部などを再利用し、
数回以上リサイクルすることか必要不可欠であり、この
ようなリサイクル性が良いこと、及び(5)射出成形体
と金型との離型性が良いことか要求される6 前記特開昭57−16103などの方法では、平均粒径
が10ミクロン以下の金属粉末もしくは合金粉末を使用
するため、焼結密度の高い製品か得られるようになって
いる。
組成物としての金属粉末や合金粉末をプレス成形して焼
結する製造方法に基づいて生産されている。金属粉末や
合金粉末だけでのプレス成形では、三次元的に複雑な形
状を有する製品、ナイフェツジ部などの薄肉部を有する
製品は製造困離であった。 そこで、上記方法の欠点を解消しようとして、金属もし
くは合金の粉末とバインダーからなる射出成形用組成物
を所定形状の金型に射出成形し、得られた射出成形体を
加熱して、脱パインターしたのちに、焼結処理を施して
、金属らしくは合金の焼結製品を入手する方法が掲示さ
れている(例えば特開昭57−16103号、特開昭5
7−26105号など)。 金属もしくは合金の粉末とパインターを混合して作成し
た射出成形用組成物から焼結製品を得るに際しては、(
1)最終製品の焼結密度か高いこと、(2)射出成形体
用いてはI&終製品の重量や寸法のばらつきが小さいこ
と、(3)射出成形体の脱バインダー性か良いこと、(
4)射出成形用組成物の射出成形においては、製品以外
の不要部分のスプル一部、ランナ一部などを再利用し、
数回以上リサイクルすることか必要不可欠であり、この
ようなリサイクル性が良いこと、及び(5)射出成形体
と金型との離型性が良いことか要求される6 前記特開昭57−16103などの方法では、平均粒径
が10ミクロン以下の金属粉末もしくは合金粉末を使用
するため、焼結密度の高い製品か得られるようになって
いる。
しかしながら、前記特開昭57−16103などの射出
成形用組成物は、最終製品の重量や寸法のばらつき、親
有機物性、リサイクル性、金型との離型性において十分
でない。 すなわち、射出成形性、言い換えると!N製品の重量や
寸法のばらつきについては、射出成形する際、射出成形
用組成物の流動性が悪く、金型への充填不良、成形体の
クラック、金型から取り出すときの破損などのため、成
形か安定して行いにくいという問題がある。 また、脱バインダー性に関しては、脱パインターを終了
するまでの時間か長くかかり、高い処理温度か必要であ
り、成形体にクラック、膨れ、変形などの欠陥か生じ易
いという問題がある。 そして、リサイクルに関しては、リサイクルにより、射
出成形用組成物中のバインダーの分解、基発または変質
が起こり、射出成形用組成物の射出成形性か変化する結
果、最終製品の寸法精度が低下し易いという間趙かある
。 さらに、リサイクル性や脱バインダー性を改良すると他
の特性か悪くなるという問題かある。 例えば、射出成形後、成形体はゲート付近でスプル一部
、ランナ一部とに切り離されるが、ゲート方式をサイド
ゲート、リングゲートなどとした場合、製品側にランナ
ーの一部か残留するために、後処理として、ゲートカッ
トを行う必要かある。 このゲートカットは、製品の面でもリサイクルの面でも
コストを高めることになる。そのため、最近では、第1
図に示すような、ゲートカットかスムーズに行われ、後
処理不要のピンポイントゲート方式か採用されている。 ピンポイントゲート方式では、例えばキャ10の金型成
形の際に、ピンポイントゲート部12、ランナ一部14
及びスプル一部I6を介して矢印のように射出が行われ
、これらの部分でも射出成形用組成物か凝固する。 しかしながら、この方式は離型性に敏感であるという問
題を生じている。すなわち、この方式を採用するとラン
ナ一部14が非常に長くなり、金型から成形体を取り出
す際、成形体と金型(主として鉄系材料)との離型性が
悪いと、成形体を取り出すことかできす、成形は不可能
となってしまうのである。 また、脱バインダー性を向上させるために、例えば、特
開昭59−121150では、加工助剤兼気孔形成剤を
添加している。しかし、この加工助剤兼気孔数形削は1
00〜200℃の範囲で分解、蒸発か生じるため、混M
温度150℃、射出温度150℃の操業条件では、工程
中に加工助剤兼気孔形成剤の変質か生じることになる。 その結果、リサイクルを繰り返すことにより、射出成形
時における組成物の流動性が変化し、金型に充填される
成形体の重量、寸法もリサイクルを繰り返すごとに変化
していき、ひいては、最終製品である焼結体の寸法精度
も変化し、そのため、全集団の焼結体の寸法ばらつきは
大きくなるという間Uがある。 また、加工助剤兼気孔形成剤を添加した場合は、金型と
の離型性は悪く、前述のように離型性に敏感なピンポイ
ントゲートを持つ金型には使用できないという問題があ
る。 従って、本発明は、金属及びまたは合金粉末を原料とす
る精密部品の射出形成にあたって、リサイクルにより製
造された射出成形体の重量、寸法の変動を著しく低減し
、最終製品(焼結体)の寸法精度を著しく向上した射出
成形用組成物を提供することを目的とする。 また、本発明は、金属及びまたは合金粉末を原料とする
精密部品の射出形成にあたって、従来の射出成形用組成
物によっては実現用雌であった、脱バインダー性および
、金型との離型性か非常に優れた射出成形用組成物を提
供することを目的とする。
成形用組成物は、最終製品の重量や寸法のばらつき、親
有機物性、リサイクル性、金型との離型性において十分
でない。 すなわち、射出成形性、言い換えると!N製品の重量や
寸法のばらつきについては、射出成形する際、射出成形
用組成物の流動性が悪く、金型への充填不良、成形体の
クラック、金型から取り出すときの破損などのため、成
形か安定して行いにくいという問題がある。 また、脱バインダー性に関しては、脱パインターを終了
するまでの時間か長くかかり、高い処理温度か必要であ
り、成形体にクラック、膨れ、変形などの欠陥か生じ易
いという問題がある。 そして、リサイクルに関しては、リサイクルにより、射
出成形用組成物中のバインダーの分解、基発または変質
が起こり、射出成形用組成物の射出成形性か変化する結
果、最終製品の寸法精度が低下し易いという間趙かある
。 さらに、リサイクル性や脱バインダー性を改良すると他
の特性か悪くなるという問題かある。 例えば、射出成形後、成形体はゲート付近でスプル一部
、ランナ一部とに切り離されるが、ゲート方式をサイド
ゲート、リングゲートなどとした場合、製品側にランナ
ーの一部か残留するために、後処理として、ゲートカッ
トを行う必要かある。 このゲートカットは、製品の面でもリサイクルの面でも
コストを高めることになる。そのため、最近では、第1
図に示すような、ゲートカットかスムーズに行われ、後
処理不要のピンポイントゲート方式か採用されている。 ピンポイントゲート方式では、例えばキャ10の金型成
形の際に、ピンポイントゲート部12、ランナ一部14
及びスプル一部I6を介して矢印のように射出が行われ
、これらの部分でも射出成形用組成物か凝固する。 しかしながら、この方式は離型性に敏感であるという問
題を生じている。すなわち、この方式を採用するとラン
ナ一部14が非常に長くなり、金型から成形体を取り出
す際、成形体と金型(主として鉄系材料)との離型性が
悪いと、成形体を取り出すことかできす、成形は不可能
となってしまうのである。 また、脱バインダー性を向上させるために、例えば、特
開昭59−121150では、加工助剤兼気孔形成剤を
添加している。しかし、この加工助剤兼気孔数形削は1
00〜200℃の範囲で分解、蒸発か生じるため、混M
温度150℃、射出温度150℃の操業条件では、工程
中に加工助剤兼気孔形成剤の変質か生じることになる。 その結果、リサイクルを繰り返すことにより、射出成形
時における組成物の流動性が変化し、金型に充填される
成形体の重量、寸法もリサイクルを繰り返すごとに変化
していき、ひいては、最終製品である焼結体の寸法精度
も変化し、そのため、全集団の焼結体の寸法ばらつきは
大きくなるという間Uがある。 また、加工助剤兼気孔形成剤を添加した場合は、金型と
の離型性は悪く、前述のように離型性に敏感なピンポイ
ントゲートを持つ金型には使用できないという問題があ
る。 従って、本発明は、金属及びまたは合金粉末を原料とす
る精密部品の射出形成にあたって、リサイクルにより製
造された射出成形体の重量、寸法の変動を著しく低減し
、最終製品(焼結体)の寸法精度を著しく向上した射出
成形用組成物を提供することを目的とする。 また、本発明は、金属及びまたは合金粉末を原料とする
精密部品の射出形成にあたって、従来の射出成形用組成
物によっては実現用雌であった、脱バインダー性および
、金型との離型性か非常に優れた射出成形用組成物を提
供することを目的とする。
【課題を解決するための手段)
本発明者らは鋭意研究の結果、前掲の課Uを解決するた
めの方策として、金属や合金の焼結用粉末に対し、低密
度ポリエチレン、パラフィン系ワックス及び界面活性剤
からなるバインダーを使用し、当該界面活性剤を陰イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、
エーテル系脂肪族化合物、エーテル系環式化合物、エー
テル系ポリエーテル化合物、エステル系多価アルコール
部分エステル、ポリオキシエチレン化多価アルコール脂
肪酸エステル、含窒素系非イオン界面活性剤からなる群
から選ばれた少なくとも1種の界面活性剤からなる群か
ら選ぶことにより、前記課題を解決できることを見いた
いした。さらに、本発明では、焼結用粉末とバインダー
との配合割合を種々変動させ、また界面活性剤と低密度
ポリエチレンとパラフィン系ワックスとの配合割合を種
々変動させることにより、好適な射出成形用組成物を得
ることを見いたした。 すなわち、本発明の射出成形用組成物は、基本的には3
0〜70体積%の焼結用粉末と70〜30体槓%のパイ
ンターとからなる射出成形用組成物であって、前記焼結
用粉末が金属および合金からなる群から選ばれた1種以
上からなり、前記バインダーか陰イオン界面活性剤、陽
イオン界面活性剤、両性界面活性剤、エーテル系脂肪族
化合物、エーテル系環式化合物、エーテル系ポリエーテ
ル化合物、エステル系多価アルコール部分エステル、ポ
リオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステル、含
窒素系非イオン界面活性剤からなる群から選ばれた少な
くとも1種の界面活性剤1〜35重量%と低密度ポリエ
チレン15〜85重量%とパラフィン系ワックス15〜
85重量%とからなる。 本発明の射出成形用組成物は、1態様においては、金属
および合金の中から選ばれた1種以上よりなる焼結用粉
末とバインダーとからなる組成物であり、当該バインダ
ーが、15〜60重量%の低密度ポリエチレン、20〜
70重量%のパラフィン系ワックス及び1〜35重量%
の陰イオン界面活性剤を含み、前記焼結用粉末と前記バ
インダーとの配合割合か容積比にて30 + 70乃至
70:30の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが、15〜60重量%の低密度ポリエチレン
、25〜75重量%のパラフィン系ワックス及び1〜3
5重量%の陽イオン界面活性剤を含み、前記焼結用粉末
と前記バインダーとの配合割合か容積比にて30 :
70乃至70 : 30の範囲内にある また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが、15〜60重量%の低密度ポリエチレン
、25〜75重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%の両性界面活性剤を含み、前記焼結用粉末と前
記バインダーとの配合割合が容積比にて30 ; 70
乃至65 : 35の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが、15〜80重量%の低密度ポリエチレン
、15〜80重量%のパラフィン系ワックス及び1〜3
5重量%のエーテル系脂肪族化合物を含み、前記焼結用
粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて30:
70乃至70 : 30の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーか15〜60重量%の低密度ポリエチレン、
20〜70重量%のパラフィン系ワックス及び1〜35
重量%のニーう°ル系環式化合物を含み、前記焼結用粉
末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて30:7
0乃至60:40の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他のWs機におい
ては、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりな
る焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当
該バインダーが15〜60重量%の低密度ポリエチレン
、25〜75重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%のエーテル系ポリエーテル化合物を含み、前記
焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて
30:70乃至65 : 35の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが15〜70重量%の低密度ポリエチレン、
15〜80重量%のパラフィン系ワックス及び5〜35
重量%のエステル系多価アルコール部分エステルを含み
、前記焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合か容積
比にて30 : 70乃至70 : 30の範囲内にあ
る。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以・上よりな
る焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当
該バインダーか15〜80重量%の低密度ポリエチレン
、15〜80重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%のポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸
エステルを含み、前記焼結用粉末と前記バインダーとの
配合割合か容積比にて30 : 70乃至70:3狛の
範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからな、る組成物であり、当
該バインダーか15〜85重量%の低密度ポリエチレン
、15〜85重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%の含窒素系非イオン界面活性剤を含み、前記焼
結用粉末と前記バインダーとの配合割合か容積比にて3
0:70乃至70:30の範囲内にある。 【作用】 本発明では、射出成形における脱バインダー性や離型性
を改良する因子を射出成形用組成物の組成および配合割
合に求めて、成形性を制御している。 本発明で用いられる焼結用粉末としては、鉄やステンレ
ス鋼などの鉄系合金、ニッケル、コバルトなどの金属及
びこれらの金属を主成分とする合金などのうちの1種以
上よりなるものを挙げることかできる。 低密度ポリエチレンとしては、公知のものをいずれも使
用できるが、JIS K7210に規定の方法により
測定される流動度が100〜300g/10分である低
密度ポリエチレンが、射出性形成および脱バインダー処
理の初期における成形体の強度と形状保持性が勝れてい
る点で特に好ましい6 低密度ポリエチレンの流動度が100g/10分未満で
は、射出成形性か相対的に低くなる。また、流動度か3
00g/10分を超えても、射出成形体の強度と形状保
持性が相対的に低くなる。 パラフィン系ワンクスは、公知のものでよいが、JIS
K 7206によって測定した軟化点が50〜9
0°Cのものが好ましい。 パラフィン系ワックスの軟化点か50℃未満であると、
射出成形時のサイクルタイムが長くなったり、軟化しや
すいために、成形時のハンドリングか誼しくなるなどの
不都合を生じる。逆に、軟化点か90°Cを超えると、
熱分解点が上かり、脱バインダー性が低下する。 界面活性剤は、金型と射出成形用組成物間の接着強度を
低減させ、離型性を向上させるものであり、さらに焼結
用粉末とバインダー(パラフィン系ワックスとポリエチ
レン)との間の潤滑剤として働き、界面の摩擦を著しく
低減し、混練時のトルクの低減、射出成形用組成物の流
動性を向上する。界面活性剤の使用の結果、安定した射
出成形作業か得られる。尚、界面活性剤の使用割合は各
射出成形用組成物によって異なる。 界面活性剤は、融点か50°C以下で、かつ沸点か20
0°C以上であることか望ましい、界面活性剤の融点か
50℃より高いと、金型との接着強度および摩擦係数を
低減できず、射出成形後、金型から取り出すときに、金
型との離型性を悪化、させるおそれかある、また、沸点
か200℃未満であると、混練及び射出成形の工程中に
界面活性剤が蒸発し、組成物の粘性係数が変動し、その
結果成形体の重量が大きく変化し、製品の寸法制度力3
悪くなる。 界面活性剤の中て陰イオン界面活性剤は、市販品をその
まま用いることができる。本発明に使用できる陰イオン
界面活性剤の代表例としてアビチェン酸塩、直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸アルキルエステルの[
iffエステル塩、アルキルりん酸エステル塩、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物、ナフタレ
ンスルホン酸塩ホルマリン縮合物等を埜けることができ
る。 界面活性剤の中で陽イオン界面活性剤は、市販品をその
まま用いることかできる。本発明に使用できる陽イオン
界面活性剤の代表例としてアルキルアミン塩、テトラア
ルキルアンモニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸
アミド塩等を挙げることかできる。 界面活性剤の中で両性界面活性剤は、市販品をそのまま
用いることかできる0本発明に使用できる両性界面活性
剤の代表例として、2−アルキル−1−ヒドロキシエチ
ル−1−カルホキシメチルイミタゾリニウム塩、N−ア
ルキル−N、N−ビスポリオキシエチレンFiRDエス
テル塩、N、N−ジメチル−N−アルキル−N−カルボ
キシアルキレンアンモニウムベタイン、N、N−ジアル
キルアミノアルキレンカルボン酸塩、N、N、N、−ト
リアルキル−N−スルホアルキレンカルボン酸塩等を挙
げることかできる。 界面活性剤の中でエーテル系脂肪族化合物はR0 (C
H2CH20)、Hの化学構造式を待つもので、脂肪ア
ルコール、合成長鎖アルコール、アビエチルアルコール
、ラノリンアルコール等の異性体を含み、市販品をその
まま用いることができる1本発明に使用できるエーテル
系脂肪族化合物の代表例として、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル等を挙げることかできる。 界面活性剤の中でエーテル系環式化合物は市販品をその
まま用いることができる0本発明に使用できるエーテル
系環式化合物の代表例として、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチル
フェニルエーテル等を挙げることかできる。 界面活性剤の中でエーテル系ポリエーテル化合物は市販
品をそのまま用いることかできる。本発明に使用できる
エーテル系ポリエーテル化合物の代表例として、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコール等を挙け
ることができる。 界面活性剤の中でエステル系多価アルコール部分エステ
ルは、市販品をそのまま用いることができる。本発明に
使用できるエステル系多価アルコール部分エステルの代
表例として、グリセリン脂肪酸部分エステル、ソルビタ
ン脂肪酸部分エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸部
分エステル、プロピレングリコールモノ脂肪酸部分エス
テル、しよ糖分脂肪酸部分エステル等を挙げることかで
きる。 界面活性剤の中でポリオキシエチレン化多価アルコール
脂肪酸エステルは、市販品をそのit用いることができ
る0本発明に使用できるポリオキシエチレン化多価アル
コール脂肪酸エステルの代表例として、ポリオキシエチ
レンソルヒタン脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレ
ンソルピドール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレ
ングリセリン脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン
グリコール脂肪酸部分エステル、ポリグリセリン脂肪酸
部分エステル等を挙げることかできる。 界面活性剤の中で含窒素系非イオン界面活性剤は、市販
品をそのまま用いることができる。本発明に使用できる
含窒素系非イオン界面活性剤の代表例として、脂肪酸ジ
ェタノールアミド、N、N−ビス−2−ヒドロキシアル
キルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリ
エタノールアミン脂肪酸エステル、トリアルキルアキン
オキシド等を挙げることかできる。 本発明の組成物を射出成形する際には、通常用いられて
いる設備、装置をそのまま利用することができ、成形体
は加熱温度80から200℃、射出圧力500から20
00 k g / c m 2で成形される。 成形体に含まれるバインダーは、種々の雰囲気で脱バイ
ンダーされることになる。射出成形体の製品率は体積比
で通常25から85%の範囲であり、従って残りの75
から15%(おもにスプル一部、ランナ一部)が再び射
出成形に使用され、同上の比率で製品となり、残りは再
びリサイクルされる。このようなリサイクルは通常数回
程度繰り返されることになる。 また、本発明の射出成形用組成物の粉末を用いた精密成
形品を脱パインターする場合、酸化され易い粉末を処理
する場合は不活性カスまたは還元性の雰囲気下で、酸化
されにくい粉末を処理する際には大気中もしくは不活性
カス雰囲気で12から30℃/h程度の昇温速度で25
0から300℃に加熱することにより、脱バインダーを
処理することか可能である。 従来の射出成形用組成物を用いて製品を製造する場合に
は、1から10″C/’hと言う遅い昇温速度で400
から550℃で高温処理することか必要であったが、本
発明では12から30℃/ h r程度の昇温速度で2
50℃から300℃という比較的低温の加熱により、脱
バインダー処理を有利に終えることか可能である。 本発明における種々の成分組成範囲及び配合割合の限定
理由を前記各態様について以下に説明する。 界面活性剤に陰イオン界面活性剤を添加した態ia: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%(バインダー70〜30%)とじた理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることが困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か70%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性が低下して、射出成形か困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならひに形状保持性か低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンが60
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを20〜70重量%含有させた理
由は次の通りである8 パラフィン系ワックスの重量が20重量%未満であると
、組成物の流動性が低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、70重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱か不可能にな
りやすい。 陰イオン界面活性剤を1〜35重量%と限定した理由は
次の通りである。 陰イオン界面活性剤が1重量%未満であると、金型との
離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型には
使用できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、金属
粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリエチ
レンを混合し、均一に混合することか非常に困難になる
。逆に、35重蓋%を超えると、成形体の強度が低下し
、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体
か破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる。 界面活性剤に陽イオン界面活性剤を添加し7′、:態様
: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%(バインダー70〜30%)とした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、′Ik終焼結部品の密
度を向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の
容積が70%を超えると、射出成形体の強度が低下して
、あるいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難
になる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性か低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に′
&裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか6
0重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間が
いたずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを25〜75重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワッ、クスの重量か25重量%未満である
と、組成物の流動性か低下し、射出成形性が不十分であ
り、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイ
ンダー処理温度も高くなる。 逆に、75重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 陰イオン界面活性剤を1〜35重量%と限定した理由は
次の通りである。 陽イオン界面活性剤か1重量%未満であると、金型との
離型性が悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型には
使用できす、さらに五線時のトルクも大きくなり、金属
粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリエチ
レンを混合し、均一に混合することか非常に困難になる
。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度か低下し
、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体
が破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる。 界面活性剤に両性界面活性剤を添加した態ea:焼結用
粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜65%(
バインダー65〜30%)理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなってl終焼結部品の密度を向
上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の容積か
65%を超えると、射出成形体の強度か低下して、ある
いは#fl成物の流動性か低下して、射出成形が困難に
なる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時開は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか60
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを25〜75重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か25重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性か不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、75重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱か不可能にな
りやすい6 両性界面活性剤を5〜35重量%と限定した理由は次の
通りである。 両性界面活性剤が5重量%未満であると、金型との離型
性か悪くなり、ビンポイントゲート方式の金型には使用
できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、金属粉と
バインダーであるパラフィン系ワックスとポリエチレン
を混合し、均一に混合することが非常に困難になる。逆
に、35重量%を超えると、成形体の強度か低下し、射
出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体が破
壊し易くなって、射出成形が非常に困難となる。 界面活性剤にエーテル系脂肪族化合物を添加した態a: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%(バインダー70〜30%)とした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、fiP:焼結部品の密
度を向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の
容積か70%を超えると、射出成形体の強度か低下して
、あるいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難
になる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜80重量96含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか80
重量%を趙えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを15〜80重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量が15重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性か不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、80重量%を趙えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱か不可能にな
りやすい。 エーテル系脂肪族化合物を1〜35重量%と限定した理
由は次の通りである。 エーテル系脂肪族化合物か1重量%未満であると、金型
との離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型
には使用できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、
金属粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリ
エチレンを混合し、均一に混合することか非常に困難に
なる。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度か低
下し、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成
形体か破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる
。 界面活性剤にエーテル系環式化合物を添加した態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜6
0%(バインダー70〜40%)とした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度が低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か60%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか60
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間がい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを20〜70重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か20重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性か不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、70重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 エーテル系環式化合物を1から35重量%と限定した理
由は次の通りである。 エーテル系環式化合物か1重量%未満であると、金型と
の離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型に
は使用できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、金
属粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリエ
チレンを混合し、均一に混合することか非常に困難にな
る。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度か低下
し、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形
体か破壊し易くなって、射出成形か非常に困詐となる。 界面活性剤にエーテル系ポリエーテル化合物を添加した
態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜6
5%(バインダー70〜35%ンとした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か65%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重景%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性か低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンが60
11量%を趙えると、脱バインダー処理に要する時間が
いたずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを25〜75重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か25重量%未満であると
、組成物の流動性が低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、75重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 エーテル系ポリエーテル化合物を5〜35重量%と限定
した理由は次の通りである。 エーテル系ポリエーテル化合物が5重量%未満であると
、金型との離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式
の金型には使用できず、さらに混練時のトルクも大きく
なり、金属粉とバインダーであるパラフィン系ワックス
とポリエチレンを混合し、均一に混合することが非常に
困難になる。 逆に、35重量%を超えると、成形体の強度が低下し、
射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体が
破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる。 界面活性剤にエステル系多価アルコール部分エステルを
添加した態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%とした理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度が低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることが困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か70%を趙えると、射出成形体の強度が低下して、あ
るいは組成物の流動性が低下して、射出成形が困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜70重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか70
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを15〜80重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か1511量%未満である
と、組成物の流動性か低下し、射出成形性が不十分であ
り、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイ
ンダー処理温度も高くなる。 逆に、80重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 エステル系多価アルコール部分エステルを5〜35重量
%と限定した理由は次の通りである。 エステル系多価アルコール部分エステルか5重量%未満
であると、金型との離型性が悪くなり、ビンポイントゲ
ート方式の金型には使用できす、さらに混練時のトルク
も大きくなり、金属粉とバインダーであるパラフィン系
ワックスとポリエチレンを混合し、均一に混合すること
が非常に困難になる6逆に、35重量%を超えると、成
形体の強度が低下し、射出成形後に金型から成形体を取
り出すときに成形体が破壊し易くなって、射出成形か非
常に困難となる。 界面活性剤にポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪
酸エステルを添加した態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%とした理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度が低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることが困難になる。一方、焼結用粉末の容積
が70%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性が低下して、射出成形が困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜80重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂が生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンが80
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間がい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを15〜80重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か15重量%未満であると
、組成物の流動性が低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時間が長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、80重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステルを
5〜35重量%と限定した理由は次の通りである。 ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸が5重量%
未満であると、金型との離型性か悪くなり、ピンポイン
トゲート方式の金型には使用できす、さらに混練時のト
ルクも大きくなり、金属粉とバインダーであるパラフィ
ン系ワックスとポリエチレンを混合し、均一に混合する
ことか非常に困難になる。逆に、35重量%を超えると
、成形体の強度か低下し、射出成形後に金型から成形体
を取り出すときに成形体が破壊し易くなって、射出成形
か非常に困難となる。 界面活性剤に含窒素系非イオン界面活性剤を添加した態
様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%とした理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるためであるとともに、射出成形体
における焼結用粉末の充填度か低くなって、最終焼結部
品の密度を向上させることか困難になる。一方、焼結用
粉末の容積力$70%を趙えると、射出成形体の強度か
低下して、あるいは組成物の流動性が低下して、射出成
形力4困誼になる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜85重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂が生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか85
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間がい
たずらに長く。 パラフィン系ワックスを15〜85重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量が15重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時開か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、85重量%を〔えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 含窒素系非イオン界面活性剤を5〜351量%と限定し
た理由は次の通りである。 含窒素系非イオン界面活性剤か5重量%未満であると、
金型との離型性が悪くなり、ピンポイントゲート方式の
金型には使用できす、さらに混練時のトルクも大きくな
り、金属粉とパインターであるパラフィン系ワックスと
ポリエチレンを混合し、均一に混合することが非常に困
難になる。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度
が低下し、射出成形後に金型から成形体を取り出すとき
に成形体が破壊し易くなって、射出成形か非常に困難と
なる。
めの方策として、金属や合金の焼結用粉末に対し、低密
度ポリエチレン、パラフィン系ワックス及び界面活性剤
からなるバインダーを使用し、当該界面活性剤を陰イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、
エーテル系脂肪族化合物、エーテル系環式化合物、エー
テル系ポリエーテル化合物、エステル系多価アルコール
部分エステル、ポリオキシエチレン化多価アルコール脂
肪酸エステル、含窒素系非イオン界面活性剤からなる群
から選ばれた少なくとも1種の界面活性剤からなる群か
ら選ぶことにより、前記課題を解決できることを見いた
いした。さらに、本発明では、焼結用粉末とバインダー
との配合割合を種々変動させ、また界面活性剤と低密度
ポリエチレンとパラフィン系ワックスとの配合割合を種
々変動させることにより、好適な射出成形用組成物を得
ることを見いたした。 すなわち、本発明の射出成形用組成物は、基本的には3
0〜70体積%の焼結用粉末と70〜30体槓%のパイ
ンターとからなる射出成形用組成物であって、前記焼結
用粉末が金属および合金からなる群から選ばれた1種以
上からなり、前記バインダーか陰イオン界面活性剤、陽
イオン界面活性剤、両性界面活性剤、エーテル系脂肪族
化合物、エーテル系環式化合物、エーテル系ポリエーテ
ル化合物、エステル系多価アルコール部分エステル、ポ
リオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステル、含
窒素系非イオン界面活性剤からなる群から選ばれた少な
くとも1種の界面活性剤1〜35重量%と低密度ポリエ
チレン15〜85重量%とパラフィン系ワックス15〜
85重量%とからなる。 本発明の射出成形用組成物は、1態様においては、金属
および合金の中から選ばれた1種以上よりなる焼結用粉
末とバインダーとからなる組成物であり、当該バインダ
ーが、15〜60重量%の低密度ポリエチレン、20〜
70重量%のパラフィン系ワックス及び1〜35重量%
の陰イオン界面活性剤を含み、前記焼結用粉末と前記バ
インダーとの配合割合か容積比にて30 + 70乃至
70:30の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが、15〜60重量%の低密度ポリエチレン
、25〜75重量%のパラフィン系ワックス及び1〜3
5重量%の陽イオン界面活性剤を含み、前記焼結用粉末
と前記バインダーとの配合割合か容積比にて30 :
70乃至70 : 30の範囲内にある また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが、15〜60重量%の低密度ポリエチレン
、25〜75重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%の両性界面活性剤を含み、前記焼結用粉末と前
記バインダーとの配合割合が容積比にて30 ; 70
乃至65 : 35の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが、15〜80重量%の低密度ポリエチレン
、15〜80重量%のパラフィン系ワックス及び1〜3
5重量%のエーテル系脂肪族化合物を含み、前記焼結用
粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて30:
70乃至70 : 30の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーか15〜60重量%の低密度ポリエチレン、
20〜70重量%のパラフィン系ワックス及び1〜35
重量%のニーう°ル系環式化合物を含み、前記焼結用粉
末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて30:7
0乃至60:40の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他のWs機におい
ては、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりな
る焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当
該バインダーが15〜60重量%の低密度ポリエチレン
、25〜75重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%のエーテル系ポリエーテル化合物を含み、前記
焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて
30:70乃至65 : 35の範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当該
バインダーが15〜70重量%の低密度ポリエチレン、
15〜80重量%のパラフィン系ワックス及び5〜35
重量%のエステル系多価アルコール部分エステルを含み
、前記焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合か容積
比にて30 : 70乃至70 : 30の範囲内にあ
る。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以・上よりな
る焼結用粉末とバインダーとからなる組成物であり、当
該バインダーか15〜80重量%の低密度ポリエチレン
、15〜80重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%のポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸
エステルを含み、前記焼結用粉末と前記バインダーとの
配合割合か容積比にて30 : 70乃至70:3狛の
範囲内にある。 また、本発明の射出成形用組成物は、他の態様において
は、金属および合金の中から選ばれた1種以上よりなる
焼結用粉末とバインダーとからな、る組成物であり、当
該バインダーか15〜85重量%の低密度ポリエチレン
、15〜85重量%のパラフィン系ワックス及び5〜3
5重量%の含窒素系非イオン界面活性剤を含み、前記焼
結用粉末と前記バインダーとの配合割合か容積比にて3
0:70乃至70:30の範囲内にある。 【作用】 本発明では、射出成形における脱バインダー性や離型性
を改良する因子を射出成形用組成物の組成および配合割
合に求めて、成形性を制御している。 本発明で用いられる焼結用粉末としては、鉄やステンレ
ス鋼などの鉄系合金、ニッケル、コバルトなどの金属及
びこれらの金属を主成分とする合金などのうちの1種以
上よりなるものを挙げることかできる。 低密度ポリエチレンとしては、公知のものをいずれも使
用できるが、JIS K7210に規定の方法により
測定される流動度が100〜300g/10分である低
密度ポリエチレンが、射出性形成および脱バインダー処
理の初期における成形体の強度と形状保持性が勝れてい
る点で特に好ましい6 低密度ポリエチレンの流動度が100g/10分未満で
は、射出成形性か相対的に低くなる。また、流動度か3
00g/10分を超えても、射出成形体の強度と形状保
持性が相対的に低くなる。 パラフィン系ワンクスは、公知のものでよいが、JIS
K 7206によって測定した軟化点が50〜9
0°Cのものが好ましい。 パラフィン系ワックスの軟化点か50℃未満であると、
射出成形時のサイクルタイムが長くなったり、軟化しや
すいために、成形時のハンドリングか誼しくなるなどの
不都合を生じる。逆に、軟化点か90°Cを超えると、
熱分解点が上かり、脱バインダー性が低下する。 界面活性剤は、金型と射出成形用組成物間の接着強度を
低減させ、離型性を向上させるものであり、さらに焼結
用粉末とバインダー(パラフィン系ワックスとポリエチ
レン)との間の潤滑剤として働き、界面の摩擦を著しく
低減し、混練時のトルクの低減、射出成形用組成物の流
動性を向上する。界面活性剤の使用の結果、安定した射
出成形作業か得られる。尚、界面活性剤の使用割合は各
射出成形用組成物によって異なる。 界面活性剤は、融点か50°C以下で、かつ沸点か20
0°C以上であることか望ましい、界面活性剤の融点か
50℃より高いと、金型との接着強度および摩擦係数を
低減できず、射出成形後、金型から取り出すときに、金
型との離型性を悪化、させるおそれかある、また、沸点
か200℃未満であると、混練及び射出成形の工程中に
界面活性剤が蒸発し、組成物の粘性係数が変動し、その
結果成形体の重量が大きく変化し、製品の寸法制度力3
悪くなる。 界面活性剤の中て陰イオン界面活性剤は、市販品をその
まま用いることができる。本発明に使用できる陰イオン
界面活性剤の代表例としてアビチェン酸塩、直鎖アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸アルキルエステルの[
iffエステル塩、アルキルりん酸エステル塩、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物、ナフタレ
ンスルホン酸塩ホルマリン縮合物等を埜けることができ
る。 界面活性剤の中で陽イオン界面活性剤は、市販品をその
まま用いることかできる。本発明に使用できる陽イオン
界面活性剤の代表例としてアルキルアミン塩、テトラア
ルキルアンモニウム塩、ポリエチレンポリアミン脂肪酸
アミド塩等を挙げることかできる。 界面活性剤の中で両性界面活性剤は、市販品をそのまま
用いることかできる0本発明に使用できる両性界面活性
剤の代表例として、2−アルキル−1−ヒドロキシエチ
ル−1−カルホキシメチルイミタゾリニウム塩、N−ア
ルキル−N、N−ビスポリオキシエチレンFiRDエス
テル塩、N、N−ジメチル−N−アルキル−N−カルボ
キシアルキレンアンモニウムベタイン、N、N−ジアル
キルアミノアルキレンカルボン酸塩、N、N、N、−ト
リアルキル−N−スルホアルキレンカルボン酸塩等を挙
げることかできる。 界面活性剤の中でエーテル系脂肪族化合物はR0 (C
H2CH20)、Hの化学構造式を待つもので、脂肪ア
ルコール、合成長鎖アルコール、アビエチルアルコール
、ラノリンアルコール等の異性体を含み、市販品をその
まま用いることができる1本発明に使用できるエーテル
系脂肪族化合物の代表例として、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル等を挙げることかできる。 界面活性剤の中でエーテル系環式化合物は市販品をその
まま用いることができる0本発明に使用できるエーテル
系環式化合物の代表例として、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチル
フェニルエーテル等を挙げることかできる。 界面活性剤の中でエーテル系ポリエーテル化合物は市販
品をそのまま用いることかできる。本発明に使用できる
エーテル系ポリエーテル化合物の代表例として、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコール等を挙け
ることができる。 界面活性剤の中でエステル系多価アルコール部分エステ
ルは、市販品をそのまま用いることができる。本発明に
使用できるエステル系多価アルコール部分エステルの代
表例として、グリセリン脂肪酸部分エステル、ソルビタ
ン脂肪酸部分エステル、ペンタエリスリトール脂肪酸部
分エステル、プロピレングリコールモノ脂肪酸部分エス
テル、しよ糖分脂肪酸部分エステル等を挙げることかで
きる。 界面活性剤の中でポリオキシエチレン化多価アルコール
脂肪酸エステルは、市販品をそのit用いることができ
る0本発明に使用できるポリオキシエチレン化多価アル
コール脂肪酸エステルの代表例として、ポリオキシエチ
レンソルヒタン脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレ
ンソルピドール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレ
ングリセリン脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン
グリコール脂肪酸部分エステル、ポリグリセリン脂肪酸
部分エステル等を挙げることかできる。 界面活性剤の中で含窒素系非イオン界面活性剤は、市販
品をそのまま用いることができる。本発明に使用できる
含窒素系非イオン界面活性剤の代表例として、脂肪酸ジ
ェタノールアミド、N、N−ビス−2−ヒドロキシアル
キルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリ
エタノールアミン脂肪酸エステル、トリアルキルアキン
オキシド等を挙げることかできる。 本発明の組成物を射出成形する際には、通常用いられて
いる設備、装置をそのまま利用することができ、成形体
は加熱温度80から200℃、射出圧力500から20
00 k g / c m 2で成形される。 成形体に含まれるバインダーは、種々の雰囲気で脱バイ
ンダーされることになる。射出成形体の製品率は体積比
で通常25から85%の範囲であり、従って残りの75
から15%(おもにスプル一部、ランナ一部)が再び射
出成形に使用され、同上の比率で製品となり、残りは再
びリサイクルされる。このようなリサイクルは通常数回
程度繰り返されることになる。 また、本発明の射出成形用組成物の粉末を用いた精密成
形品を脱パインターする場合、酸化され易い粉末を処理
する場合は不活性カスまたは還元性の雰囲気下で、酸化
されにくい粉末を処理する際には大気中もしくは不活性
カス雰囲気で12から30℃/h程度の昇温速度で25
0から300℃に加熱することにより、脱バインダーを
処理することか可能である。 従来の射出成形用組成物を用いて製品を製造する場合に
は、1から10″C/’hと言う遅い昇温速度で400
から550℃で高温処理することか必要であったが、本
発明では12から30℃/ h r程度の昇温速度で2
50℃から300℃という比較的低温の加熱により、脱
バインダー処理を有利に終えることか可能である。 本発明における種々の成分組成範囲及び配合割合の限定
理由を前記各態様について以下に説明する。 界面活性剤に陰イオン界面活性剤を添加した態ia: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%(バインダー70〜30%)とじた理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることが困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か70%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性が低下して、射出成形か困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならひに形状保持性か低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンが60
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを20〜70重量%含有させた理
由は次の通りである8 パラフィン系ワックスの重量が20重量%未満であると
、組成物の流動性が低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、70重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱か不可能にな
りやすい。 陰イオン界面活性剤を1〜35重量%と限定した理由は
次の通りである。 陰イオン界面活性剤が1重量%未満であると、金型との
離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型には
使用できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、金属
粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリエチ
レンを混合し、均一に混合することか非常に困難になる
。逆に、35重蓋%を超えると、成形体の強度が低下し
、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体
か破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる。 界面活性剤に陽イオン界面活性剤を添加し7′、:態様
: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%(バインダー70〜30%)とした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、′Ik終焼結部品の密
度を向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の
容積が70%を超えると、射出成形体の強度が低下して
、あるいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難
になる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性か低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に′
&裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか6
0重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間が
いたずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを25〜75重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワッ、クスの重量か25重量%未満である
と、組成物の流動性か低下し、射出成形性が不十分であ
り、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイ
ンダー処理温度も高くなる。 逆に、75重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 陰イオン界面活性剤を1〜35重量%と限定した理由は
次の通りである。 陽イオン界面活性剤か1重量%未満であると、金型との
離型性が悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型には
使用できす、さらに五線時のトルクも大きくなり、金属
粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリエチ
レンを混合し、均一に混合することか非常に困難になる
。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度か低下し
、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体
が破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる。 界面活性剤に両性界面活性剤を添加した態ea:焼結用
粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜65%(
バインダー65〜30%)理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなってl終焼結部品の密度を向
上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の容積か
65%を超えると、射出成形体の強度か低下して、ある
いは#fl成物の流動性か低下して、射出成形が困難に
なる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時開は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか60
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを25〜75重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か25重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性か不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、75重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱か不可能にな
りやすい6 両性界面活性剤を5〜35重量%と限定した理由は次の
通りである。 両性界面活性剤が5重量%未満であると、金型との離型
性か悪くなり、ビンポイントゲート方式の金型には使用
できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、金属粉と
バインダーであるパラフィン系ワックスとポリエチレン
を混合し、均一に混合することが非常に困難になる。逆
に、35重量%を超えると、成形体の強度か低下し、射
出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体が破
壊し易くなって、射出成形が非常に困難となる。 界面活性剤にエーテル系脂肪族化合物を添加した態a: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%(バインダー70〜30%)とした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、fiP:焼結部品の密
度を向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の
容積か70%を超えると、射出成形体の強度か低下して
、あるいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難
になる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜80重量96含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか80
重量%を趙えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを15〜80重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量が15重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性か不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、80重量%を趙えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱か不可能にな
りやすい。 エーテル系脂肪族化合物を1〜35重量%と限定した理
由は次の通りである。 エーテル系脂肪族化合物か1重量%未満であると、金型
との離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型
には使用できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、
金属粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリ
エチレンを混合し、均一に混合することか非常に困難に
なる。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度か低
下し、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成
形体か破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる
。 界面活性剤にエーテル系環式化合物を添加した態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜6
0%(バインダー70〜40%)とした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度が低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か60%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか60
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間がい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを20〜70重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か20重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性か不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、70重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 エーテル系環式化合物を1から35重量%と限定した理
由は次の通りである。 エーテル系環式化合物か1重量%未満であると、金型と
の離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式の金型に
は使用できす、さらに混練時のトルクも大きくなり、金
属粉とバインダーであるパラフィン系ワックスとポリエ
チレンを混合し、均一に混合することか非常に困難にな
る。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度か低下
し、射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形
体か破壊し易くなって、射出成形か非常に困詐となる。 界面活性剤にエーテル系ポリエーテル化合物を添加した
態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜6
5%(バインダー70〜35%ンとした理由は次の通り
である。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度か低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることか困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か65%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性か低下して、射出成形か困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜60重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンが15重景%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性か低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンが60
11量%を趙えると、脱バインダー処理に要する時間が
いたずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを25〜75重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か25重量%未満であると
、組成物の流動性が低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、75重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 エーテル系ポリエーテル化合物を5〜35重量%と限定
した理由は次の通りである。 エーテル系ポリエーテル化合物が5重量%未満であると
、金型との離型性か悪くなり、ピンポイントゲート方式
の金型には使用できず、さらに混練時のトルクも大きく
なり、金属粉とバインダーであるパラフィン系ワックス
とポリエチレンを混合し、均一に混合することが非常に
困難になる。 逆に、35重量%を超えると、成形体の強度が低下し、
射出成形後に金型から成形体を取り出すときに成形体が
破壊し易くなって、射出成形か非常に困難となる。 界面活性剤にエステル系多価アルコール部分エステルを
添加した態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%とした理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積か30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度が低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることが困難になる。一方、焼結用粉末の容積
か70%を趙えると、射出成形体の強度が低下して、あ
るいは組成物の流動性が低下して、射出成形が困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜70重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂か生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか70
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間かい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを15〜80重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か1511量%未満である
と、組成物の流動性か低下し、射出成形性が不十分であ
り、脱バインダー処理時間か長くなるとともに、脱バイ
ンダー処理温度も高くなる。 逆に、80重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性か十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 エステル系多価アルコール部分エステルを5〜35重量
%と限定した理由は次の通りである。 エステル系多価アルコール部分エステルか5重量%未満
であると、金型との離型性が悪くなり、ビンポイントゲ
ート方式の金型には使用できす、さらに混練時のトルク
も大きくなり、金属粉とバインダーであるパラフィン系
ワックスとポリエチレンを混合し、均一に混合すること
が非常に困難になる6逆に、35重量%を超えると、成
形体の強度が低下し、射出成形後に金型から成形体を取
り出すときに成形体が破壊し易くなって、射出成形か非
常に困難となる。 界面活性剤にポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪
酸エステルを添加した態様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%とした理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形が不可能になるとともに、射出成形体における焼
結用粉末の充填度が低くなって、最終焼結部品の密度を
向上させることが困難になる。一方、焼結用粉末の容積
が70%を超えると、射出成形体の強度か低下して、あ
るいは組成物の流動性が低下して、射出成形が困難にな
る。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜80重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂が生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンが80
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間がい
たずらに長くなる。 パラフィン系ワックスを15〜80重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量か15重量%未満であると
、組成物の流動性が低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時間が長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、80重量%を超えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステルを
5〜35重量%と限定した理由は次の通りである。 ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸が5重量%
未満であると、金型との離型性か悪くなり、ピンポイン
トゲート方式の金型には使用できす、さらに混練時のト
ルクも大きくなり、金属粉とバインダーであるパラフィ
ン系ワックスとポリエチレンを混合し、均一に混合する
ことか非常に困難になる。逆に、35重量%を超えると
、成形体の強度か低下し、射出成形後に金型から成形体
を取り出すときに成形体が破壊し易くなって、射出成形
か非常に困難となる。 界面活性剤に含窒素系非イオン界面活性剤を添加した態
様: 焼結用粉末としての金属や合金の粉末の容積を30〜7
0%とした理由は次の通りである。 焼結用粉末の容積が30%未満となると、組成物を射出
成形する際に、組成物の流動性を確保しにくくなり、射
出成形か不可能になるためであるとともに、射出成形体
における焼結用粉末の充填度か低くなって、最終焼結部
品の密度を向上させることか困難になる。一方、焼結用
粉末の容積力$70%を趙えると、射出成形体の強度か
低下して、あるいは組成物の流動性が低下して、射出成
形力4困誼になる。 バインダーの組成範囲として、低密度ポリエチレンを1
5〜85重量%含有させた理由は次の通りである。 低密度ポリエチレンか15重量%未満であると、射出成
形体の強度ならびに形状保持性が低下して、脱バインダ
ー処理に要する時間は短くなるものの、成形体表面に亀
裂が生じやすくなる。逆に、低密度ポリエチレンか85
重量%を超えると、脱バインダー処理に要する時間がい
たずらに長く。 パラフィン系ワックスを15〜85重量%含有させた理
由は次の通りである。 パラフィン系ワックスの重量が15重量%未満であると
、組成物の流動性か低下し、射出成形性が不十分であり
、脱バインダー処理時開か長くなるとともに、脱バイン
ダー処理温度も高くなる。 逆に、85重量%を〔えると、射出成形体の強度ならび
に形状保持性が十分でなく、成形体の取扱が不可能にな
りやすい。 含窒素系非イオン界面活性剤を5〜351量%と限定し
た理由は次の通りである。 含窒素系非イオン界面活性剤か5重量%未満であると、
金型との離型性が悪くなり、ピンポイントゲート方式の
金型には使用できす、さらに混練時のトルクも大きくな
り、金属粉とパインターであるパラフィン系ワックスと
ポリエチレンを混合し、均一に混合することが非常に困
難になる。逆に、35重量%を超えると、成形体の強度
が低下し、射出成形後に金型から成形体を取り出すとき
に成形体が破壊し易くなって、射出成形か非常に困難と
なる。
【実施例]
[実施例A1〜A7]
平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第1表に示す組成を有する陰イ
オン界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、混
練を行い、ピッチ円直径20mm、厚さ5mm、歯数1
8のギヤ形状を有する焼結製品及びm械強度測定用の板
上試験片を製造した。 金型は第1図に示すようにピンポイントゲート方式の金
型である。すなわち、ギヤ10、ビンボインドゲート部
12、ランナ一部14およびスプル一部16に対応した
形の金型か使用される。 該金型における射出成形は、射出速度100mm/秒で
行った。 離型性はスプル一部16の金型からの離型性で評価した
。その結果を射出成形性の結果と併せて第2表に示す。 低密度ポリエチレンは流動度200g/10分のものを
使用し、パラフィン系ワックスは軟化点70℃のものを
使用しな。 又、射出成形体の重量、及び寸法を測定し、各20個の
平均値を求めた。その結果を第3表(重量)、第4表(
寸法)のリサイクル回数1に示す。 さらに射出成形体を窒素カス雰囲気中で加熱して、当該
成形体の脱パインターを行い、パインター残量が成形体
の1重量%以下になるまで脱バインダー処理した後、脱
バインタ一体の外観を観察した。その結果を脱バインダ
ーの加熱温度、時間とともに第5表に示す。脱バインタ
一体はいずれも良好な外観であった。 [比較例A1〜A2] 陰イオン界面活性剤の重量割合か本発明の範囲にないこ
とを除いては、実施例A1〜A7と同機にして処理及び
測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結
果を第1表〜第7表に示す。 [従来例A1−A3コ 陰イオン界面活性剤の代わりに本発明の範囲にない添加
剤を含むことを除いては、実施例A1〜A7と同様にし
て処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形
体の測定結果を第1表〜第7表に示す。 [実施例A8〜AI2コ 実施例A1〜A7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第8表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、当
該粉末に、低密度ポリエチレン20重量%、パラフィン
系ワックス60重量%及び直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩20重量%からなるバインダーを容積比67 :
33の割合で混合し、実施例A1〜A7と同様にして
射出成形体を得て、250℃で実施例A1〜A7と同様
に脱バインダー処理を行ったところ、実施例A8〜A1
2の脱バインダ一体も外観が良好であった。 次に、実施例A8〜AI2の脱バインタ一体を第8表の
条件で焼結し、実施例A1〜A7と同様に機械的強度と
伸びを測定しな。その結果を第8表に示す。 [従来例A4〜A8コ 実施例A8〜A12と比較するために、第8表の焼結用
粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形し
た後、これらの成形体を第8表と同様の条件で焼結し、
実施例A8〜AI2と同様に強度を測定しな、その結果
を第9表に示す。 以上の結果から、本実繕例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例Bl〜B7] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と千均粒径約5μ
mのN1粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第10表に示す組成を有する陽
イオン界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、
混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理及び
測定した。その結果を第10表〜第16表に示す。 以上から、実施例81〜B7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例81〜B2] 陽イオン界面活性剤の重量割合が本発明の範囲にないこ
とを除いては、実施例81〜S7と同様にして処理及び
測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結
果を第10表〜第16表に示す。 [従来例81〜B3] 陽イオン界面活性剤の代わりに本発明の範囲にない添加
剤を含むことを除いては、実施例81〜B7と同様にし
て処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形
体の測定結果を第10表〜第16表に示す。 [実施例88〜B12コ 実施例81〜B7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第17表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン20重量%、パラフィ
ン系ワックス62:I量%及びアルキルアミン酸18重
量%からなるバインダーを容積比67:33の割合で混
合し、実施例81〜B7と同様にして射出成形体を得て
、250℃で実施例81〜B7と同様に脱バインダー処
理を行ったところ、実施例88〜B12の脱バインダ一
体も外観が良好であった。 次に、実施例88〜B12の脱バインダ一体を第8表の
条件で焼結し、実施例81〜B7と同様に機械的強度を
測定しな、その結果を第17表に示す。 [従来例84〜B8コ 実施例88〜B12と比較するために、第17表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第17表と同様の条件で焼結
し、実施例88〜B12と同様に強度を測定した。その
結果を第18表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることがわかる。 (この頁以下余白) [実施例01〜C7] 平均粒径が約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第19表に示す組成を有する両
性界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、混練
を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理及び測定
した。その結果を第19表〜第25表に示す。 以上から、実施例01〜C7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることか判る。 [比較例C1〜C2コ 両性界面活性剤の重量割合が本発明の範囲にないことを
除いては、実施例C1〜C7と同様にして処理及び測定
した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結果を
第19表〜第25表に示す。 [従来例C1〜C3] 両性界面活性剤の代わりに本発明の範囲にない添加荊を
含むことを除いては、実施例C1〜C7と同様にして処
理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の
測定結果を第19表〜第25表に示す。 [実施例C8〜C12] 実施例01〜C7に使用したNj −Fe粉末の代わり
に第26表に示される射出成形用組成物粉末を使用して
、当該粉末に、低密度ポリエチレン28重量%、パラフ
ィン系ワックス60重量%及び2−アルキル−1−ヒド
ロキシエチル−1−力ルボキシメチルイミダゾリニウム
塩25重量%からなるバインダーを容積比67:33の
割合で混合し、実施例C1〜C7と同様にして射出成形
体を得て、250℃で実施例C1〜C7と同様に脱バイ
ンダー処理を行ったところ、実施例08〜C12の脱バ
インタ一体も良好であった。 次に、実施例C8〜CI2の脱バインダ一体を第26表
の条件で焼結し、実施例01〜C7と同様に機械的強度
と伸びを測定した。その結果を第26表に示す。 [従来例C4〜C8] 実施例C8〜CI 2と比較するために、第26表の焼
結用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成
形した後、これらの成形体を第26表と同様の条件で焼
結し、実施例08〜C12と同様に引張強度と伸びを測
定した。その結果を第27表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物が射出成形用として
特に有効であることがわかる。 [実施例D1〜D7コ 平均粒径が約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第28表に示す組成を有するエ
ーテル系脂肪族化合物含有バインダーと組み合わせて混
合、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理
及び測定した。 その結果を第28表〜第34表に示す。 以上から、実施例D1〜D7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないだけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例D1〜D2コ ニーチル系脂肪族化合物の重量割合が本発明の範囲にな
いことを除いては、実施例D1〜D7と同様にして処理
及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測
定結果を第28表〜第34表に示す。 [従来例D1〜D3] エーテル系脂肪族化合物の代わりに本発明の範囲にない
添加剤を含むことを除いては、実施例D1〜p7と同様
にして処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び
成形体の測定結果を第28表〜第34表に示す。 [実線例D8〜D12コ 実施例D1〜D7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第35表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30重量%、パラフィ
ン系ワックス55重量%及びポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル15重量%からなるバインダーを容積比66
: 34の割合て混合し、実施例D1〜D7と同様に
して射出成形体を得て、250℃で実施例D1〜D7と
同様に脱バインダー処理を行ったところ、実施例D8〜
D12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例D8〜DI2の脱バインダ一体を第35表
の条件で焼結し、実線例D1〜D7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第35表に示す。 [従来例D4〜D8コ 実施例D8〜D12と比較するために、第35表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第35表と同様の条件で焼結
し、実施例D8〜D12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第36表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることがわかる。 [実施例E1〜E7] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第37表に示す組成を有するエ
ーテル系環式化合物含有バインダーと組み合わせて混合
、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理及
び測定した。 その結果を第37表〜第43表に示す。 [比較例E1〜B2] エーテル系環式化合物の重量割合か本発明の範囲にない
ことを除いては、実施例E1〜E7と同様にして処理及
び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定
結果を第37表〜第43表に示す。 以上から、実施例E1〜E7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないだけではなく、外観も良好であ
ることか判る。 [従来例E1〜E3] エーテル系環式化合物の代わりに本発明の範囲にない添
加剤を含むことを除いては、実緒例E1〜E7と同様に
して処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成
形体の測定結果を第37表〜第43表に示す4 [実施例E8〜E12] 実施例E1〜E7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第44表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30′!jL量%、パ
ラフィン系ワックス55重量%及びポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル15重量%からなるバインダ
ーを容積比66:34の割合で混合し、実施例E1〜E
7と同様にして射出成形体を得て、250℃で実施例E
1〜E7と同様に脱バインダー処理を行ったところ、実
施例E8〜E12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例E8〜E12の脱バインダ一体を第44表
の条件で焼結し、実施例E1〜E7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第44表に示す。 [従来例E4〜E8] 実施例E8〜E12と比較するために、第44表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第45表と同様の条件で焼結
し、実施例E8〜E12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第45表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例F1〜F3コ 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第 表に示す組成を有するエ
ーテル系ポリエーテル化合物含有バインダーと組み合わ
せて混合、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして
、処理及び測定した。その結果を第46表〜第52表に
示す。 以上から、実施例F1〜F7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例F1〜F2] 工二テル系ポリエーテル化合物の重量割合か本発明の範
囲にないことを除いては、実施例F1〜F7と同機にし
て処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形
体の測定結果を第46表〜第52表に示す。 [従来例F1〜F3] エーテル系ポリエーテル化合物の代わりに本発明の範囲
にない添加剤を含むことを除いては、実施例F1〜F7
と同様にして処理及び測定した。 射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結果を第46
表〜第52表に示す。 [実施例F8〜F12] 実施例F1〜F7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第53表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30重量%、パラフィ
ン系ワックス55重量%及びポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレングリコール15重量%からなるバインダ
ーを容積比66:34の割合で混合し、実施例F1〜F
7と同様にして射出成形体を得て、250℃で実施例F
l〜F7と同様に脱バインダー処理を行ったところ、実
施例F8〜F12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例F8〜F12の脱バインタ一体を第53表
の条件で焼結し、実施例F1〜F7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第53表に示す。 [従来例F4〜F8] 実施例F8〜F12と比較するために、第53表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第53表と同様の条件で焼結
し、実施例F8〜F12と同機に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第54表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例G1〜G3] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径約5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第55表に示す組成を有するエ
ステル系多価アルコール部分エステル含有バインダーと
組み合わせて混合、混練を行い、実施例A1〜A7と同
様にして、処理及び測定した。その結果を第55表〜第
61表に示す。 以上から、実施例01〜G7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキが極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないだけではなく、外観も良好であ
ることか判る6[比較例01〜G2] エステル系多価アルコール部分エステルの重量割合が本
発明の範囲にないことを除いては、実施例01〜G7と
同様にして処理及び測定した。射出成形用組成物の配合
及び成形体の測定結果を第55表〜第61表に示す。 [従来例01〜G3] エステル系多価アルコール部分エステルの代わりに本発
明の範囲にない添加剤を含むことを除いては、実施例0
1〜G7と同様にして処理及び測定しな、射出成形用組
成物の配合及び成形体の測定結果を第55表〜第61表
に示す。 [実施例08〜G12] 実施例01〜G7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第62表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30重量%、パラフィ
ン系ワックス50重量%及びグリセリン脂肪酸部分エス
テル20重量%からなるバインダーを容積比66 :
34の割合で混合し、実施例01〜G7と同様にして射
出成形体を得て、250℃で実施例61〜G7と同様に
脱バインダー処理を行ったところ、実施例08〜G12
の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例08〜G12の脱バインダ一体を第62表
の条件で焼結し、実施例01〜G7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第62表に示す。 [従来例04〜G8コ 実施例08〜G12と比較するために、第62表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第62表と同様の条件で焼結
し、実施例08〜G12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第63表に示す6 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることがわかる。 [実施例H1〜H7] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径約5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第64表に示す組成を有するポ
リオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステル含有
バインダーと組み合わせて混合、混練を行い、実施例A
1〜A7と同様にして、処理及び測定した。その結果を
第64表〜第70表に示す。 以上から、実施例H1〜H7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキが極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることか判る。 [比較例H1〜H2] ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステルの
重量割合か本発明の範囲にないことを除いては、実施例
H1〜H7と同様にして処理及び測定した。射出成形用
組成物の配合及び成形体の測定結果を第64表〜第70
表に示す。 [従来例H1〜H3コ ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステルの
代わりに本発明の範囲にない添加剤を含むことを除いて
は、実施例H1〜H7と同様にして処理及び測定した。 射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結果を第64
表〜第70表に示す。 [実施例H8〜H12] 実施例H1〜H7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第71表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン20重量%、パラフィ
ン系ワックス65重量%及びポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸部分エスチル15重量%からなるバインダー
を容積比66:34の割合で混合し、実施例H1〜H7
と同様にして射出成形体を得て、250℃で実施例H1
〜H7と同様に脱バインダー処理を行ったところ、実施
例H8〜H12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例H8〜H12の脱バインダ一体を第 表
の条件で焼結し、実施例H1〜H7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第71表に示す。 [従来例H4〜H8] 実施例H8〜H12と比較するために、第71表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第71表と同様の条件で焼結
し、実施例H8〜H12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第72表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例11〜I7″J 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第73表に示す組成を有する含
窒素系非イオン界面活性剤含有バインダーと組み合わせ
て混合、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、
処理及び測定した。その結果を第73表〜第79表に示
す。 以上から、実施例11〜r7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例11〜12] 含窒素系非イオン界面活性剤の重量割合か本発明の範囲
にないことを除いては、実施例11〜I7と同様にして
処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体
の測定結果を第73表〜第79表に示す。 [従来例■1〜I3コ 含窒素系非イオン界面活性剤の代わりに本発明の範囲に
ない添加剤を含むことを除いては、実施例11〜■7と
同様にして処理及び測定した。射出成形用組成物の配合
及び成形体の測定結果を第73表〜第79表に示す。 [実施例18〜■12] 実施例11〜17に使用しなNi−Fe粉末の代わりに
第80表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン25重蓋%、パラフィ
ン系ワックス6011量%及びポリオキシエチレンアル
キルアミン15重量%からなるバインダーを容積比66
:34の割合で混合し、実施例11〜I7と同様にして
射出成形体を得て、250℃で実施例11〜I7と同様
に脱バインダー処理を行ったところ、実施例18〜11
2の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例I8〜112の脱バインタ一体を第80表
の条件で焼結し、実施例■1〜■7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第80表に示す。 [従来例I4〜I8) 実施例■8〜112と比較するために、第80表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第80表と同様の条件で焼結
し、実施例I8〜112と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第81表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例J1〜J3] 平均粒径が約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第82表に示す組成を有する複
合界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、混練
を行い、実施例A1〜A7と同様にして、成形性及び離
型性を試験した。その結果を第83表に示す。 [従来例31〜J3コ 実施例31〜J3と比較するために、界面活性剤を含ま
ないでカルボワックスや油剤を含むバインダーを使用し
て、実施例51〜J3と同様にして処理及び測定した。 その結果を第82表〜第83表に示す。 以上の結果から、複合界面活性剤を使用した本実施例の
組成物も射出成形用として特に有効であることかわかる
。 (この頁以下余白) 第 2 表 *:比較例。 第 5 表 *:比較例 第 6 表 : 焼結体寸法(mm) *比較例 第 7 表 *:比較例 第11表 *:比較例。 第14表 *:比較例 第 15 表 : 焼結体寸法(mm)才比較例 第16表 *:比較例 第20表 *:比較例、 11傘:成形強度が弱い。 第23表 *:比較例 第 24 表 : 焼結体寸法(mm)第25表 傘:比較例 第29表 *、比較例、 参傘:成形強度が弱い。 第32表 *:比較例 第 33 表 : 焼結体寸法(mm)第34表 本:比較例 第38表 *:比較例、 寧拳:成形強度が弱い。 第41表 *:比較例 第 42 表 : 焼結体寸法(mm)本比較例 第43表 *:比較例 第47表 *:比較例、 置傘:成形強度が弱い。 第50表 *:比較例 第 51 表 : 焼結体寸法(mm)*比較例 第52表 *:比較例 第56表 *:比較例、 傘車;成形強度が弱い。 第59表 本:比較例 第 60 表 : 焼結体寸法(mm)*比較例 第61表 *:比較例 第65表 本 比較例、 lT寧 成形強度が弱い。 第68表 *:比較例 第 69 表 : 焼結体寸法(mm)第70表 *:比較例 第74表 *:比較例、 鍬傘、成形強度が弱い。 第77表 *:比較例 第 78 表 : 焼結体寸法(mm )*比較例 第79表 本 比較例 第83表 本・ゲート部抜けず。 【発明の効果】 本発明は、以上のように構成されているので、25C1
〜300℃の比較的低温の加熱により、脱バインダー処
理を有利に行え、さらに成形体と金型の離型が滑らかに
行われるので、射出成形の安定性を向上する。 また、本発明によれば、金属もしくは合金の焼結用粉末
を用いて良好な射出成形体を得ることができ、さらにゲ
ートカット不要のビンポイントゲート方式の金型にも使
用でき、かつリサイクルによる成形体の重量、寸法のば
らつきもなく、さらに寸法ばらつきら極めて小さい焼結
体を得ることかでき、その結果電子部品、#1密i械部
品において要求されている寸法精度を満足することがで
き、特に複雑形状の薄物部品などにおいて、射出成形法
による粉末冶金製品を廉価に且つ安定した状態で供給す
ることを可能にし、精密工業界に寄字するところ大なる
ものである。
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第1表に示す組成を有する陰イ
オン界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、混
練を行い、ピッチ円直径20mm、厚さ5mm、歯数1
8のギヤ形状を有する焼結製品及びm械強度測定用の板
上試験片を製造した。 金型は第1図に示すようにピンポイントゲート方式の金
型である。すなわち、ギヤ10、ビンボインドゲート部
12、ランナ一部14およびスプル一部16に対応した
形の金型か使用される。 該金型における射出成形は、射出速度100mm/秒で
行った。 離型性はスプル一部16の金型からの離型性で評価した
。その結果を射出成形性の結果と併せて第2表に示す。 低密度ポリエチレンは流動度200g/10分のものを
使用し、パラフィン系ワックスは軟化点70℃のものを
使用しな。 又、射出成形体の重量、及び寸法を測定し、各20個の
平均値を求めた。その結果を第3表(重量)、第4表(
寸法)のリサイクル回数1に示す。 さらに射出成形体を窒素カス雰囲気中で加熱して、当該
成形体の脱パインターを行い、パインター残量が成形体
の1重量%以下になるまで脱バインダー処理した後、脱
バインタ一体の外観を観察した。その結果を脱バインダ
ーの加熱温度、時間とともに第5表に示す。脱バインタ
一体はいずれも良好な外観であった。 [比較例A1〜A2] 陰イオン界面活性剤の重量割合か本発明の範囲にないこ
とを除いては、実施例A1〜A7と同機にして処理及び
測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結
果を第1表〜第7表に示す。 [従来例A1−A3コ 陰イオン界面活性剤の代わりに本発明の範囲にない添加
剤を含むことを除いては、実施例A1〜A7と同様にし
て処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形
体の測定結果を第1表〜第7表に示す。 [実施例A8〜AI2コ 実施例A1〜A7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第8表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、当
該粉末に、低密度ポリエチレン20重量%、パラフィン
系ワックス60重量%及び直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩20重量%からなるバインダーを容積比67 :
33の割合で混合し、実施例A1〜A7と同様にして
射出成形体を得て、250℃で実施例A1〜A7と同様
に脱バインダー処理を行ったところ、実施例A8〜A1
2の脱バインダ一体も外観が良好であった。 次に、実施例A8〜AI2の脱バインタ一体を第8表の
条件で焼結し、実施例A1〜A7と同様に機械的強度と
伸びを測定しな。その結果を第8表に示す。 [従来例A4〜A8コ 実施例A8〜A12と比較するために、第8表の焼結用
粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形し
た後、これらの成形体を第8表と同様の条件で焼結し、
実施例A8〜AI2と同様に強度を測定しな、その結果
を第9表に示す。 以上の結果から、本実繕例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例Bl〜B7] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と千均粒径約5μ
mのN1粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第10表に示す組成を有する陽
イオン界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、
混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理及び
測定した。その結果を第10表〜第16表に示す。 以上から、実施例81〜B7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例81〜B2] 陽イオン界面活性剤の重量割合が本発明の範囲にないこ
とを除いては、実施例81〜S7と同様にして処理及び
測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結
果を第10表〜第16表に示す。 [従来例81〜B3] 陽イオン界面活性剤の代わりに本発明の範囲にない添加
剤を含むことを除いては、実施例81〜B7と同様にし
て処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形
体の測定結果を第10表〜第16表に示す。 [実施例88〜B12コ 実施例81〜B7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第17表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン20重量%、パラフィ
ン系ワックス62:I量%及びアルキルアミン酸18重
量%からなるバインダーを容積比67:33の割合で混
合し、実施例81〜B7と同様にして射出成形体を得て
、250℃で実施例81〜B7と同様に脱バインダー処
理を行ったところ、実施例88〜B12の脱バインダ一
体も外観が良好であった。 次に、実施例88〜B12の脱バインダ一体を第8表の
条件で焼結し、実施例81〜B7と同様に機械的強度を
測定しな、その結果を第17表に示す。 [従来例84〜B8コ 実施例88〜B12と比較するために、第17表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第17表と同様の条件で焼結
し、実施例88〜B12と同様に強度を測定した。その
結果を第18表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることがわかる。 (この頁以下余白) [実施例01〜C7] 平均粒径が約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第19表に示す組成を有する両
性界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、混練
を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理及び測定
した。その結果を第19表〜第25表に示す。 以上から、実施例01〜C7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることか判る。 [比較例C1〜C2コ 両性界面活性剤の重量割合が本発明の範囲にないことを
除いては、実施例C1〜C7と同様にして処理及び測定
した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結果を
第19表〜第25表に示す。 [従来例C1〜C3] 両性界面活性剤の代わりに本発明の範囲にない添加荊を
含むことを除いては、実施例C1〜C7と同様にして処
理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の
測定結果を第19表〜第25表に示す。 [実施例C8〜C12] 実施例01〜C7に使用したNj −Fe粉末の代わり
に第26表に示される射出成形用組成物粉末を使用して
、当該粉末に、低密度ポリエチレン28重量%、パラフ
ィン系ワックス60重量%及び2−アルキル−1−ヒド
ロキシエチル−1−力ルボキシメチルイミダゾリニウム
塩25重量%からなるバインダーを容積比67:33の
割合で混合し、実施例C1〜C7と同様にして射出成形
体を得て、250℃で実施例C1〜C7と同様に脱バイ
ンダー処理を行ったところ、実施例08〜C12の脱バ
インタ一体も良好であった。 次に、実施例C8〜CI2の脱バインダ一体を第26表
の条件で焼結し、実施例01〜C7と同様に機械的強度
と伸びを測定した。その結果を第26表に示す。 [従来例C4〜C8] 実施例C8〜CI 2と比較するために、第26表の焼
結用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成
形した後、これらの成形体を第26表と同様の条件で焼
結し、実施例08〜C12と同様に引張強度と伸びを測
定した。その結果を第27表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物が射出成形用として
特に有効であることがわかる。 [実施例D1〜D7コ 平均粒径が約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第28表に示す組成を有するエ
ーテル系脂肪族化合物含有バインダーと組み合わせて混
合、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理
及び測定した。 その結果を第28表〜第34表に示す。 以上から、実施例D1〜D7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないだけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例D1〜D2コ ニーチル系脂肪族化合物の重量割合が本発明の範囲にな
いことを除いては、実施例D1〜D7と同様にして処理
及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測
定結果を第28表〜第34表に示す。 [従来例D1〜D3] エーテル系脂肪族化合物の代わりに本発明の範囲にない
添加剤を含むことを除いては、実施例D1〜p7と同様
にして処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び
成形体の測定結果を第28表〜第34表に示す。 [実線例D8〜D12コ 実施例D1〜D7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第35表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30重量%、パラフィ
ン系ワックス55重量%及びポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル15重量%からなるバインダーを容積比66
: 34の割合て混合し、実施例D1〜D7と同様に
して射出成形体を得て、250℃で実施例D1〜D7と
同様に脱バインダー処理を行ったところ、実施例D8〜
D12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例D8〜DI2の脱バインダ一体を第35表
の条件で焼結し、実線例D1〜D7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第35表に示す。 [従来例D4〜D8コ 実施例D8〜D12と比較するために、第35表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第35表と同様の条件で焼結
し、実施例D8〜D12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第36表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることがわかる。 [実施例E1〜E7] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第37表に示す組成を有するエ
ーテル系環式化合物含有バインダーと組み合わせて混合
、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、処理及
び測定した。 その結果を第37表〜第43表に示す。 [比較例E1〜B2] エーテル系環式化合物の重量割合か本発明の範囲にない
ことを除いては、実施例E1〜E7と同様にして処理及
び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体の測定
結果を第37表〜第43表に示す。 以上から、実施例E1〜E7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないだけではなく、外観も良好であ
ることか判る。 [従来例E1〜E3] エーテル系環式化合物の代わりに本発明の範囲にない添
加剤を含むことを除いては、実緒例E1〜E7と同様に
して処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成
形体の測定結果を第37表〜第43表に示す4 [実施例E8〜E12] 実施例E1〜E7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第44表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30′!jL量%、パ
ラフィン系ワックス55重量%及びポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル15重量%からなるバインダ
ーを容積比66:34の割合で混合し、実施例E1〜E
7と同様にして射出成形体を得て、250℃で実施例E
1〜E7と同様に脱バインダー処理を行ったところ、実
施例E8〜E12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例E8〜E12の脱バインダ一体を第44表
の条件で焼結し、実施例E1〜E7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第44表に示す。 [従来例E4〜E8] 実施例E8〜E12と比較するために、第44表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第45表と同様の条件で焼結
し、実施例E8〜E12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第45表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例F1〜F3コ 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第 表に示す組成を有するエ
ーテル系ポリエーテル化合物含有バインダーと組み合わ
せて混合、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして
、処理及び測定した。その結果を第46表〜第52表に
示す。 以上から、実施例F1〜F7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例F1〜F2] 工二テル系ポリエーテル化合物の重量割合か本発明の範
囲にないことを除いては、実施例F1〜F7と同機にし
て処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形
体の測定結果を第46表〜第52表に示す。 [従来例F1〜F3] エーテル系ポリエーテル化合物の代わりに本発明の範囲
にない添加剤を含むことを除いては、実施例F1〜F7
と同様にして処理及び測定した。 射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結果を第46
表〜第52表に示す。 [実施例F8〜F12] 実施例F1〜F7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第53表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30重量%、パラフィ
ン系ワックス55重量%及びポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレングリコール15重量%からなるバインダ
ーを容積比66:34の割合で混合し、実施例F1〜F
7と同様にして射出成形体を得て、250℃で実施例F
l〜F7と同様に脱バインダー処理を行ったところ、実
施例F8〜F12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例F8〜F12の脱バインタ一体を第53表
の条件で焼結し、実施例F1〜F7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第53表に示す。 [従来例F4〜F8] 実施例F8〜F12と比較するために、第53表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第53表と同様の条件で焼結
し、実施例F8〜F12と同機に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第54表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例G1〜G3] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径約5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第55表に示す組成を有するエ
ステル系多価アルコール部分エステル含有バインダーと
組み合わせて混合、混練を行い、実施例A1〜A7と同
様にして、処理及び測定した。その結果を第55表〜第
61表に示す。 以上から、実施例01〜G7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキが極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないだけではなく、外観も良好であ
ることか判る6[比較例01〜G2] エステル系多価アルコール部分エステルの重量割合が本
発明の範囲にないことを除いては、実施例01〜G7と
同様にして処理及び測定した。射出成形用組成物の配合
及び成形体の測定結果を第55表〜第61表に示す。 [従来例01〜G3] エステル系多価アルコール部分エステルの代わりに本発
明の範囲にない添加剤を含むことを除いては、実施例0
1〜G7と同様にして処理及び測定しな、射出成形用組
成物の配合及び成形体の測定結果を第55表〜第61表
に示す。 [実施例08〜G12] 実施例01〜G7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第62表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン30重量%、パラフィ
ン系ワックス50重量%及びグリセリン脂肪酸部分エス
テル20重量%からなるバインダーを容積比66 :
34の割合で混合し、実施例01〜G7と同様にして射
出成形体を得て、250℃で実施例61〜G7と同様に
脱バインダー処理を行ったところ、実施例08〜G12
の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例08〜G12の脱バインダ一体を第62表
の条件で焼結し、実施例01〜G7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第62表に示す。 [従来例04〜G8コ 実施例08〜G12と比較するために、第62表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第62表と同様の条件で焼結
し、実施例08〜G12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第63表に示す6 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることがわかる。 [実施例H1〜H7] 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径約5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第64表に示す組成を有するポ
リオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステル含有
バインダーと組み合わせて混合、混練を行い、実施例A
1〜A7と同様にして、処理及び測定した。その結果を
第64表〜第70表に示す。 以上から、実施例H1〜H7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキが極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることか判る。 [比較例H1〜H2] ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステルの
重量割合か本発明の範囲にないことを除いては、実施例
H1〜H7と同様にして処理及び測定した。射出成形用
組成物の配合及び成形体の測定結果を第64表〜第70
表に示す。 [従来例H1〜H3コ ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステルの
代わりに本発明の範囲にない添加剤を含むことを除いて
は、実施例H1〜H7と同様にして処理及び測定した。 射出成形用組成物の配合及び成形体の測定結果を第64
表〜第70表に示す。 [実施例H8〜H12] 実施例H1〜H7に使用したNi−Fe粉末の代わりに
第71表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン20重量%、パラフィ
ン系ワックス65重量%及びポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸部分エスチル15重量%からなるバインダー
を容積比66:34の割合で混合し、実施例H1〜H7
と同様にして射出成形体を得て、250℃で実施例H1
〜H7と同様に脱バインダー処理を行ったところ、実施
例H8〜H12の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例H8〜H12の脱バインダ一体を第 表
の条件で焼結し、実施例H1〜H7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第71表に示す。 [従来例H4〜H8] 実施例H8〜H12と比較するために、第71表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第71表と同様の条件で焼結
し、実施例H8〜H12と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第72表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例11〜I7″J 平均粒径か約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第73表に示す組成を有する含
窒素系非イオン界面活性剤含有バインダーと組み合わせ
て混合、混練を行い、実施例A1〜A7と同様にして、
処理及び測定した。その結果を第73表〜第79表に示
す。 以上から、実施例11〜r7では、成形体の重量、寸法
及び焼結体の寸法において、同一サイクルの中及びリサ
イクル回数の間のバラツキか極めて小さく、また、平均
値の変化もほとんどないたけではなく、外観も良好であ
ることが判る。 [比較例11〜12] 含窒素系非イオン界面活性剤の重量割合か本発明の範囲
にないことを除いては、実施例11〜I7と同様にして
処理及び測定した。射出成形用組成物の配合及び成形体
の測定結果を第73表〜第79表に示す。 [従来例■1〜I3コ 含窒素系非イオン界面活性剤の代わりに本発明の範囲に
ない添加剤を含むことを除いては、実施例11〜■7と
同様にして処理及び測定した。射出成形用組成物の配合
及び成形体の測定結果を第73表〜第79表に示す。 [実施例18〜■12] 実施例11〜17に使用しなNi−Fe粉末の代わりに
第80表に示される射出成形用組成物粉末を使用して、
当該粉末に、低密度ポリエチレン25重蓋%、パラフィ
ン系ワックス6011量%及びポリオキシエチレンアル
キルアミン15重量%からなるバインダーを容積比66
:34の割合で混合し、実施例11〜I7と同様にして
射出成形体を得て、250℃で実施例11〜I7と同様
に脱バインダー処理を行ったところ、実施例18〜11
2の脱バインダ一体も良好であった。 次に、実施例I8〜112の脱バインタ一体を第80表
の条件で焼結し、実施例■1〜■7と同様に引張強度と
伸びを測定した。その結果を第80表に示す。 [従来例I4〜I8) 実施例■8〜112と比較するために、第80表の焼結
用粉末のみを使用し、通常の粉末冶金法による圧縮成形
した後、これらの成形体を第80表と同様の条件で焼結
し、実施例I8〜112と同様に引張強度と伸びを測定
した。その結果を第81表に示す。 以上の結果から、本実施例の組成物か射出成形用として
特に有効であることかわかる。 [実施例J1〜J3] 平均粒径が約5μmのカーボニル鉄粉と平均粒径的5μ
mのNi粉を混合して2重量%のNi−Feの組成を持
つ混合粉を作り、これに第82表に示す組成を有する複
合界面活性剤含有バインダーと組み合わせて混合、混練
を行い、実施例A1〜A7と同様にして、成形性及び離
型性を試験した。その結果を第83表に示す。 [従来例31〜J3コ 実施例31〜J3と比較するために、界面活性剤を含ま
ないでカルボワックスや油剤を含むバインダーを使用し
て、実施例51〜J3と同様にして処理及び測定した。 その結果を第82表〜第83表に示す。 以上の結果から、複合界面活性剤を使用した本実施例の
組成物も射出成形用として特に有効であることかわかる
。 (この頁以下余白) 第 2 表 *:比較例。 第 5 表 *:比較例 第 6 表 : 焼結体寸法(mm) *比較例 第 7 表 *:比較例 第11表 *:比較例。 第14表 *:比較例 第 15 表 : 焼結体寸法(mm)才比較例 第16表 *:比較例 第20表 *:比較例、 11傘:成形強度が弱い。 第23表 *:比較例 第 24 表 : 焼結体寸法(mm)第25表 傘:比較例 第29表 *、比較例、 参傘:成形強度が弱い。 第32表 *:比較例 第 33 表 : 焼結体寸法(mm)第34表 本:比較例 第38表 *:比較例、 寧拳:成形強度が弱い。 第41表 *:比較例 第 42 表 : 焼結体寸法(mm)本比較例 第43表 *:比較例 第47表 *:比較例、 置傘:成形強度が弱い。 第50表 *:比較例 第 51 表 : 焼結体寸法(mm)*比較例 第52表 *:比較例 第56表 *:比較例、 傘車;成形強度が弱い。 第59表 本:比較例 第 60 表 : 焼結体寸法(mm)*比較例 第61表 *:比較例 第65表 本 比較例、 lT寧 成形強度が弱い。 第68表 *:比較例 第 69 表 : 焼結体寸法(mm)第70表 *:比較例 第74表 *:比較例、 鍬傘、成形強度が弱い。 第77表 *:比較例 第 78 表 : 焼結体寸法(mm )*比較例 第79表 本 比較例 第83表 本・ゲート部抜けず。 【発明の効果】 本発明は、以上のように構成されているので、25C1
〜300℃の比較的低温の加熱により、脱バインダー処
理を有利に行え、さらに成形体と金型の離型が滑らかに
行われるので、射出成形の安定性を向上する。 また、本発明によれば、金属もしくは合金の焼結用粉末
を用いて良好な射出成形体を得ることができ、さらにゲ
ートカット不要のビンポイントゲート方式の金型にも使
用でき、かつリサイクルによる成形体の重量、寸法のば
らつきもなく、さらに寸法ばらつきら極めて小さい焼結
体を得ることかでき、その結果電子部品、#1密i械部
品において要求されている寸法精度を満足することがで
き、特に複雑形状の薄物部品などにおいて、射出成形法
による粉末冶金製品を廉価に且つ安定した状態で供給す
ることを可能にし、精密工業界に寄字するところ大なる
ものである。
図は 射HJH成形用組成物から金型により成形された
直後のギアを示す斜視図である。 図中、参照数字は次の要素を示す。 10・・・ギヤ、 12・・・ビンポイントケート部、 14・・・ランナ一部、 16・・・スプル一部。
直後のギアを示す斜視図である。 図中、参照数字は次の要素を示す。 10・・・ギヤ、 12・・・ビンポイントケート部、 14・・・ランナ一部、 16・・・スプル一部。
Claims (19)
- (1)基本的には30〜70体積%の焼結用粉末と70
〜30体積%のバインダーとからなる射出成形用組成物
であって、前記焼結用粉末が金属および合金からなる群
から選ばれた1種以 上からなり、前記バインダーが陰イオン界面活性剤、陽
イオン界面活性剤、両性界面活性剤、エーテル系脂肪族
化合物、エーテル系環式化合物、エーテル系ポリエーテ
ル化合物、エステル系多価アルコール部分エステル、ポ
リオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エステル、含
窒素系非イオン界面活性剤からなる群から選ばれた少な
くとも1種の界面活性剤1〜35重量%と低密度ポリエ
チレン15〜85重量%とパラフィン系ワックス15〜
85重量%とからなることを特徴とする射出成形用組成
物。 - (2)前記バインダーが、15〜60重量%の低密度ポ
リエチレン、20〜70重量%のパラフィン系ワックス
及び1〜35重量%の陰イオン界面活性剤を含み、前記
焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて
30:70乃至70:30の範囲内にあることを特徴と
する請求項1記載の射出成形用組成物。 - (3)陰イオン界面活性剤が、アビチエン酸塩、直鎖ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸アルキルエステル
の硫酸エステル塩、アルキルりん酸エステル塩、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合物の部分けん化物およびナフ
タレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物からなる群から選
ばれた1種である請求項2記載の射出成形用組成物。 - (4)前記バインダーが、15〜60重量%の低密度ポ
リエチレン、25〜75重量%のパラフィン系ワックス
及び1〜35重量%の陽イオン界面活性剤を含み、前記
焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて
30:70乃至70:30の範囲内にあることを特徴と
する請求項1記載の射出成形用組成物。 - (5)陽イオン界面活性剤が、アルキルアミン塩、テト
ラアルキルアンモニウム塩およびポリエチレンポリアミ
ン脂肪酸アミド塩からなる群から選ばれた1種である請
求項4記載の射出成形用組成物。 - (6)前記バインダーが、15〜60重量%の低密度ポ
リエチレン、25〜75重量%のパラフィン系ワックス
及び5〜35重量%の両性界面活性剤を含み、前記焼結
用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比にて30
:70乃至65:35の範囲内にあることを特徴とする
請求項1記載の射出成形用組成物。 - (7)両性界面活性剤が、2−アルキル−1−ヒドロキ
シエチル−1−カルボキシメチルイミダゾリニウム塩、
N−アルキル−N,N−ビスポリオキシエチレン硫酸エ
ステル塩、N,N−ジメチル−N−アルキル−N−カル
ボキシアルキレンアンモニウムベタイン、N,N−ジア
ルキルアミノアルキレンカルボン酸塩、N,N,N,−
トリアルキル−N−スルホアルキレンカルボン酸塩から
なる群から選ばれた1種である請求項6記載の射出成形
用組成物。 - (8)前記バインダーが、15〜80重量%の低密度ポ
リエチレン、15〜80重量%のパラフィン系ワックス
及び1〜35重量%のエーテル系脂肪族化合物を含み、
前記焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比
にて30;70乃至70:30の範囲内にあることを特
徴とする請求項1記載の射出成形用組成物。 - (9)エーテル系脂肪族化合物が、ポリオキシエチレン
アルキルエーテルである請求項8記載の射出成形用組成
物。 - (10)前記バインダーが15〜60重量%の低密度ポ
リエチレン、20〜70重量%のパラフィン系ワックス
及び1〜35重量%のエーテル系環式化合物を含み、前
記焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容積比に
て30:70乃至60:40の範囲内にあることを特徴
とする請求項1記載の射出成形用組成物。 - (11)エーテル系環式化合物が、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリス
チルフェニルエーテルからなる群から選ばれた1種であ
る請求項10記載の射出成形用組成物。 - (12)前記バインダーが15〜60重量%の低密度ポ
リエチレン、25〜75重量%のパラフィン系ワックス
及び5〜35重量%のエーテル系ポリエーテル化合物を
含み、前記焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が
容積比にて30:70乃至65:35の範囲内にあるこ
とを特徴とする請求項1記載の射出成形用組成物。 - (13)エーテル系ポリエーテル化合物が、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレングリコールである請求項
12記載の射出成形用組成物。 - (14)前記バインダーが15〜70重量%の低密度ポ
リエチレン、15〜80重量%のパラフィン系ワックス
及び5〜35重量%のエステル系多価アルコール部分エ
ステルを含み、前記焼結用粉末と前記バインダーとの配
合割合が容積比にて30:70乃至70:30の範囲内
にあることを特徴とする請求項1記載の射出成形用組成
物。 - (15)エステル系多価アルコール部分エステルが、グ
リセリン脂肪酸部分エステル、ソルビタン脂肪酸部分エ
ステル、ペンタエリスリトール脂肪酸部分エステル、プ
ロピレングリコールモノ脂肪酸部分エステルおよびしょ
糖分脂肪酸部分エステルからなる群から選ばれた1種で
ある請求項14記載の射出成形用組成物。 - (16)前記バインダーが15〜80重量%の低密度ポ
リエチレン、15〜80重量%のパラフィン系ワックス
及び5〜35重量%のポリオキシエチレン化多価アルコ
ール脂肪酸エステルを含み、前記焼結用粉末と前記バイ
ンダーとの配合割合が容積比にて30:70乃至70:
30の範囲内にあることを特徴とする請求項1記載の射
出成形用組成物。 - (17)ポリオキシエチレン化多価アルコール脂肪酸エ
ステルが、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸部分エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸部分エ
ステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸部分エス
テル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸部分エステ
ルおよびポリグリセリン脂肪酸部分エステルからなる群
から選ばれた1種である請求項16記載の射出成形用組
成物。 - (18)前記バインダーが15〜85重量%の低密度ポ
リエチレン、15〜85重量%のパラフィン系ワックス
及び5〜35重量%の含窒素系非イオン界面活性剤を含
み、前記焼結用粉末と前記バインダーとの配合割合が容
積比にて30:70乃至70:30の範囲内にあること
を特徴とする請求項1記載の射出成形用組成物。 - (19)含窒素系非イオン界面活性剤が、脂肪酸ジエタ
ノールアミド、N,N−ビス−2−ヒドロキシアルキル
アミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリエタ
ノールアミン脂肪酸エステルおよびトリアルキルアキン
オキシドからなる群から選ばれた1種である請求項18
記載の射出成形用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33579390A JPH04202703A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 射出成形用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33579390A JPH04202703A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 射出成形用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202703A true JPH04202703A (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=18292497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33579390A Pending JPH04202703A (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 射出成形用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04202703A (ja) |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33579390A patent/JPH04202703A/ja active Pending
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