JPH04209691A - 管状体の防振構造の製造方法 - Google Patents
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Landscapes
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- Sealing Material Composition (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[00011
【産業上の利用分野]本発明は、管状体の騒音防止等の
ための防振方法と、このために使用する新たな熱膨張性
粘弾性体に関するものである。 [0002] 【従来の技術】近年、機械の商品性能向上により、騒音
問題が社会問題としてクローズアップされてきている。 特に、労働者確保のため、作業環境において騒音防止が
必要であるが、これは従来あまり重視されなかった分野
であるだけに、その要求は益々大きくなっている。騒音
は物体の振動により生じるものであるから、振動系の構
造部材の共鳴、共振現象を排除でき、振動吸収性能に優
れ、振動低減効果の大きい構造部材を使用することが、
最も効率的な騒音の低減方法と考えられる。そこで、従
来から、機械、構造物の支柱や動力伝達等の軸としては
、軽量化を計る目的で、重量が少ない割には高い剛性が
得られる点から、しばしば管状体が使用されている。 [0003]Lかし、機械、構造物の支柱や軸は、その
機械等が振動する場合に振動を受けて共振を起こし、そ
の結果、振動を増幅したり、騒音を発生しやすい等の欠
点があり、近年益々深刻化した騒音問題に対して配慮が
必要となっている。しかし、これらの支柱や軸は、機構
上機械等と強固に結合されている場合が多く、支柱や軸
に振動を伝達させないようにゴム等の振動絶縁物を介し
て機械等と結合する事が機構上不可能な場合が多い。 方、防振効果のある金属管状体を得る目的で、金属内管
と金属外管の間にガラス繊維等のインサート材を挟んだ
三層管が、例えば特開昭51−52515号公報等によ
り公知であるが、振動減衰効果を発揮しない。 [0004]また、一般に構造部材で振動を防止するに
は、 (1)重量増または剛性強化、(2)共振の回避
、(3)振動の減衰の三つの原則しかないが、管の場合
には、使用板厚を厚くしても、又は中実の棒を使用して
も、重量増による共振周波数変化があるもののほとんど
振動減衰の効果がなく、従来はもっばら共振の回避が採
用されて来た。これは、支柱等に使用される管状体の共
振周波数を、特定箇所に重量を取付けた局部重量増で振
動源の周波数と異なった点にずらせる事で共振による振
動増幅を回避する手段であるが、振動源の周波数が狭い
周波数スペクトルには効果があっても、広い周波数スペ
クトルの場合には効果がなくなるとか、共振点を可聴音
域外にずらせる事は不可能な事もあり、すべての機械等
で実用的な効果が得られるものではない。 [0005]一方、振動の減衰を目的として、構造部材
自身に振動エネルギー吸収性能を持たせる手段として、
鋼板の場合には多くの手段が公知である。例えば、特公
昭39−12451号公報或いは特公昭45−3470
3号公報などに見られるように、2枚の鋼板間に力学的
損失率の高い粘弾性樹脂を挟んだ、いわゆるサンドイッ
チ形の制振鋼板が、極めて高い振動吸収性能を有するこ
とは広く知られている。しかし、このようなサンドイッ
チ形の構造を管状体に適用して二重管構造とし、管状体
の間に粘弾性物質を挟みこんだ構造の制振管では、鋼板
の場合と異なり、高い振動吸収性能が得られない。そこ
で、本発明者等は特公昭63−9978で提案したが、
重量増が問題にならない部位への適用では充分な効果が
得られるものの、重量増を極力小さくしたい部位へと適
用(例えばモーター等の動力による回転体や機械自体が
常時移動するもの等)すると、わざわざモーター能力を
大きくする必要が生じたり、運転上要する消費コストの
増加につながり、騒音防止効果はあるものの適用は困難
であった。 [0006]
ための防振方法と、このために使用する新たな熱膨張性
粘弾性体に関するものである。 [0002] 【従来の技術】近年、機械の商品性能向上により、騒音
問題が社会問題としてクローズアップされてきている。 特に、労働者確保のため、作業環境において騒音防止が
必要であるが、これは従来あまり重視されなかった分野
であるだけに、その要求は益々大きくなっている。騒音
は物体の振動により生じるものであるから、振動系の構
造部材の共鳴、共振現象を排除でき、振動吸収性能に優
れ、振動低減効果の大きい構造部材を使用することが、
最も効率的な騒音の低減方法と考えられる。そこで、従
来から、機械、構造物の支柱や動力伝達等の軸としては
、軽量化を計る目的で、重量が少ない割には高い剛性が
得られる点から、しばしば管状体が使用されている。 [0003]Lかし、機械、構造物の支柱や軸は、その
機械等が振動する場合に振動を受けて共振を起こし、そ
の結果、振動を増幅したり、騒音を発生しやすい等の欠
点があり、近年益々深刻化した騒音問題に対して配慮が
必要となっている。しかし、これらの支柱や軸は、機構
上機械等と強固に結合されている場合が多く、支柱や軸
に振動を伝達させないようにゴム等の振動絶縁物を介し
て機械等と結合する事が機構上不可能な場合が多い。 方、防振効果のある金属管状体を得る目的で、金属内管
と金属外管の間にガラス繊維等のインサート材を挟んだ
三層管が、例えば特開昭51−52515号公報等によ
り公知であるが、振動減衰効果を発揮しない。 [0004]また、一般に構造部材で振動を防止するに
は、 (1)重量増または剛性強化、(2)共振の回避
、(3)振動の減衰の三つの原則しかないが、管の場合
には、使用板厚を厚くしても、又は中実の棒を使用して
も、重量増による共振周波数変化があるもののほとんど
振動減衰の効果がなく、従来はもっばら共振の回避が採
用されて来た。これは、支柱等に使用される管状体の共
振周波数を、特定箇所に重量を取付けた局部重量増で振
動源の周波数と異なった点にずらせる事で共振による振
動増幅を回避する手段であるが、振動源の周波数が狭い
周波数スペクトルには効果があっても、広い周波数スペ
クトルの場合には効果がなくなるとか、共振点を可聴音
域外にずらせる事は不可能な事もあり、すべての機械等
で実用的な効果が得られるものではない。 [0005]一方、振動の減衰を目的として、構造部材
自身に振動エネルギー吸収性能を持たせる手段として、
鋼板の場合には多くの手段が公知である。例えば、特公
昭39−12451号公報或いは特公昭45−3470
3号公報などに見られるように、2枚の鋼板間に力学的
損失率の高い粘弾性樹脂を挟んだ、いわゆるサンドイッ
チ形の制振鋼板が、極めて高い振動吸収性能を有するこ
とは広く知られている。しかし、このようなサンドイッ
チ形の構造を管状体に適用して二重管構造とし、管状体
の間に粘弾性物質を挟みこんだ構造の制振管では、鋼板
の場合と異なり、高い振動吸収性能が得られない。そこ
で、本発明者等は特公昭63−9978で提案したが、
重量増が問題にならない部位への適用では充分な効果が
得られるものの、重量増を極力小さくしたい部位へと適
用(例えばモーター等の動力による回転体や機械自体が
常時移動するもの等)すると、わざわざモーター能力を
大きくする必要が生じたり、運転上要する消費コストの
増加につながり、騒音防止効果はあるものの適用は困難
であった。 [0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、従来
ない熱膨張性粘弾性体を提供すると共に、これを利用し
た管状体の効果的な防振方法を提供することである。 [0007]
ない熱膨張性粘弾性体を提供すると共に、これを利用し
た管状体の効果的な防振方法を提供することである。 [0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、粘弾性体に熱
膨脹剤を均一に分散し、次いで成形してなる熱膨張性粘
弾性体であって、J I S−に−2530に規定する
方法で測定して40〜300の針入度を有し、かつ80
℃〜200℃の温度範囲で加熱処理を行った際の体積増
加率がこの加熱処理前の熱膨張性粘弾性体の体積に対し
て20%〜150%である、熱膨張性粘弾性体に係るも
のである。また1本発明は、請求項1記載の熱膨張性粘
弾性体を管状体の内側空間に配置し、80℃〜200℃
の温度範囲で加熱処理を行い、前記熱膨張性粘弾性体を
膨脹させて振動吸収体に変化させると共にこの振動吸収
体を前記管状体の内側壁面に密着させ、これにより前記
管状体の防振を行なう防振方法に係るものである。 (0008]
膨脹剤を均一に分散し、次いで成形してなる熱膨張性粘
弾性体であって、J I S−に−2530に規定する
方法で測定して40〜300の針入度を有し、かつ80
℃〜200℃の温度範囲で加熱処理を行った際の体積増
加率がこの加熱処理前の熱膨張性粘弾性体の体積に対し
て20%〜150%である、熱膨張性粘弾性体に係るも
のである。また1本発明は、請求項1記載の熱膨張性粘
弾性体を管状体の内側空間に配置し、80℃〜200℃
の温度範囲で加熱処理を行い、前記熱膨張性粘弾性体を
膨脹させて振動吸収体に変化させると共にこの振動吸収
体を前記管状体の内側壁面に密着させ、これにより前記
管状体の防振を行なう防振方法に係るものである。 (0008]
【実施例】図1は、幅方向断面が円形の管状体2Aの内
側空間に振動吸収体IAを設けた防振構造を示す正面図
である。即ち、粘弾性体に熱膨脹剤を均一に分散し、次
いで成形して熱膨張性粘弾性体を作製し、これを管状体
2Aの内側空間に配置する。そして、80℃〜200℃
の温度範囲でこれを加熱処理し、熱膨張性粘弾性体を膨
脹させて振動吸収体IAに変化させると共にこの振動吸
収体IAを管状体2Aの内側壁面8に密着させる。円柱
状の熱膨張性粘弾性体を管状体2Aの内側空間に配置す
るには、この円柱の幅方向の直径が管状体2Aの内側空
間の直径よりも小さくなるように熱膨張性粘弾性体を成
形するか、またはこの粘弾性体を予め引き伸ばして内側
空間に充填し易くしてから充填する。 [0009]こうした構成により、管状体2A自体の振
動エネルギーを振動吸収体IAに吸収して熱エネルギー
に変換し、管状体2Aの振動速度や振動振幅を減衰させ
て音響放射を大幅に低減することができることが解った
。 [0010]Lかも、本発明者の研究により、管状体2
Aの内側空間に充填すべき熱膨張性粘弾性体は、以下の
条件を具備している必要のあることが明らかとなった。 [00111即ち、こうした熱膨張性粘弾性体としては
、充填作業が容易でありながら、熱膨張性粘弾性体の復
元性及び熱膨張性により管体内壁と密着し、かつ力学的
損失率が大である粘弾性体であることが要望される。 ここで力学的損失率ηとは、減衰振動における対数減衰
率δからη=δ/πで定義される値であり、力学的損失
率ηが大きければ振動減衰が早いか、共振曲線の山が緩
くなり、η=2では原理的に振動しなくなるはずのもの
である。なお、一般には、力学的損失率ηが0.05以
上のものを、振動吸収性能の優れた制振材料と呼称して
いる。 [0012]そして、こうした振動吸収性能は、針入度
により決定される事も判った。即ち、針入度が40〜3
00の間にある事が必要条件である。針入度が40以下
の場合は、充分な振動減衰性が得られない。逆に針入度
が300以上の場合は、熱膨張後の収縮が大きくなりす
ぎ、供用温度によっては流出したり、局部的に円周方向
への密着性が不充分な部分が出来やすいという危険性が
生じるので、好ましくない。 [00L 31以上、図1を主として参照しつつ説明し
たが、管状体の幅方向断面形状は円形に限定されるもの
ではなく、例えば、図2に示す断面三角形の管状体2B
、図3に示す断面四辺形の管状体2C1図4に示す断面
楕円形の管状体2Dにも本発明の防振方法を適用できる
。 なお、図2〜図4において、IB、IC1■Dはいずれ
も、熱膨張性粘弾性体を加熱処理して得た振動吸収体を
示す。また、管状体の材質としては、熱膨張性粘弾性体
との間で接着性があればよく、例えば金属、プラスチッ
ク、セラミックス等であってよい。 [00141本発明に使用できる熱膨張性粘弾性体は、
粘弾性体と熱膨脹剤とを混合、分散したものである。粘
弾性体自体としては公知のものでよく、例えばポリイソ
ブチレン、ブチルゴム、ブタジェン、クロロプレン、イ
ソプレン、スチレンブタジェン共重合体、アクリロニド
Jルブタジエン等のゴム弾性を発揮するポリマーと、ポ
リリン酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム等の発泡剤と
ポリブテン、石油系軟化剤等の可塑剤、無機充填剤、瀝
青物、粘着付与剤等を配合した物が使用される。 [00151本発明に用いられる熱膨張性粘弾性体は、
次の4つに分類することができる。即ち、 (1)非加
硫ゴム系、 (2)ノルボーネン樹脂系、 (3)ブロ
ックポリマー系、 (4)架橋粘弾性体系である。これ
らの熱膨張性粘弾性体を供用する時は、振動減衰効果が
高いこと、長期に亘り変質しないこと、管状体内壁に密
着していること及び上記の条件を満たして出来るだけ軽
量であることとが求められ、通常の粘弾性体と異なり、
比較的大きな伸縮変位量に対する追従性や耐酸化劣化性
や耐候性等多くの耐久性が求められるものではない。従
って上記の様な幅広い組成物の対応が可能となる。特に
、架橋粘弾性体を形成し、管状体に充填された後に加熱
により熱膨張し、管内壁に密着するものが好適である。 [0016] (1)の非加硫ゴム系とは、ブチルゴム、ブチル再生ゴ
ム、ハロゲン化ブチルゴム、ポリイソブチレン、イソプ
レン、クロロプレン、エチレンプロピレン多元共重合体
、ブタジェン、スチレンブタジェン共重合体、アクリロ
ニトリル共重合体、天然ゴム、アクリルゴム、エピクロ
ルヒドリンゴム等のゴムを単独若しくは併用し、熱膨脹
剤、可塑剤、充填剤、粘着付与樹脂、老化防止剤、難燃
剤等を適宜配合して作られるものである。この時のポリ
マー選定には、成型加工上及び復元性の点でグリーンス
トレングスを考慮する必要がある。 [0017] (2)ノルボーネン樹脂系とは、ノルボーネン樹脂の吸
油性と吸油後に粘弾性体を形成するという性質を利用し
たもので、ノルボーネン樹脂と可塑剤と充填剤、熱膨脹
剤、老化防止剤、粘着付与樹脂等を配合して作られるも
のである。 [0018] (3)ブロックポリマー系とは、SIS、SBS、5E
BS、熱可塑性ウレタン等のソフトセグメントとハード
セグメントを1分子中に有するポリマーをメインポリマ
ーとし、可塑剤、充填剤、熱膨脹剤、粘着付与樹脂、老
化防止剤等を適宜配合して作られるものであるが、復元
性の度合等から、ポリイソブチレン系ポリマーやEVA
その他のポリマー、瀝青物等を混合して調整する事もで
きる。 [0019] (4)架橋粘弾性系は、ポリブタジェン、クロロプレン
、イソプレン、スチレンブタジェン、アクリロニトリル
ブタジェン等の主鎖骨格に末端反応基を1分子当り2ヶ
以上有するものや、ポリサルファイド、ウレタン、ジノ
コン、変性シリコン等の液状ゴムをメインポリマーとし
、熱膨脹剤を混入したタイプであり、必要に応じて可塑
剤、充填剤、瀝青物、粘着付与樹脂、難燃剤、老化防止
剤を架橋剤と組合せて架橋成型したものである。液状ゴ
ムと架橋剤の組合せ例は表Iに示した。 [00201 【表1] [00211次に上記の配合剤として挙げたものを説明
する。熱膨脹剤は、本発明の重要なポイントとなるもの
であり、熱膨脹剤は加熱時にガス発生により発泡するも
の、体積膨張するもの、発泡助剤となるものを総称して
言うものである。その具体例として、炭酸水素ナトリウ
ム、N、 N’ −ジニトロソペンタメチレンテトラ
ミン、リン酸アンモニウム、リン酸メラミン、リン酸グ
アニジン、硫酸アンモニウム、スルファミン酸アンモニ
ウム、硼酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウム、ポ
リリン酸アンモニウム、トリフアニルフォスファイト、
アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホンヒドラジド、
ニトロソスルホンアミド、ベンズアジド、アミノグアニ
ル尿素、珪酸ナトリウム、炭酸亜鉛、炭酸マグネシウム
、重炭酸ナトリウム、水酸化マグネシウム、硝酸ナトリ
ウム、尿素、ゼオライト、熱膨張性黒鉛、ヒル石、コル
ク粉末、ステアリン酸、芳香族カルボン酸、芳香族短鎖
ジオール、ポリオール、ブロックイソシアネート等を挙
げる事が出来る。 [00221次に可塑剤について説明する。 本発明で言う可塑剤とは、ポリマー間の潤滑剤的役割を
演じ、分子間の流動性を助け、分子間内部摩擦を減少さ
せて可塑性を与える物である。その具体例としては、ナ
フテン系オイル、芳香族系オイル、パラフィン系オイル
より成る石油系軟化剤、ヒマシ油、大豆油、パインター
ル等の動植物油、DBP、DOP等から成るフタル酸エ
ステル系、DOA、DBS等から成る脂肪族二塩基酸エ
ステル系、TOTM、TDTM等より成るトリメリット
酸エステル系、エポキシ化脂肪酸モノエステル、エポキ
シ化亜麻仁油等から成るエポキシ系、TCP、TOP等
より成るリン酸エステル系、ジブチルカルピトールアジ
ペート、トリエチレングリコールジー2−エチルブチレ
ート等より成るエーテル系、アジピン酸ポリエステル、
アゼライン酸ポリエステル等より成るポリエステル系、
塩素化脂肪酸エステル、塩素化パラフィン等より成る塩
素系などの可塑剤やポリブテンや末端反応基を含まない
液状ゴムを可塑剤として、単独又は併用で使用できる。 [00231次に充填剤としては、振動減衰性、比重、
軽量化、熱伝導性、難燃性の改善に効果があり、ゴム及
び塗料関連業界で一般に使用されるものが使用できる。 その具体例としては、マイカ、グラファイト、ヒル石、
タルク、クレー等の鱗片状無機粉末、フェライト、亜鉛
華、酸化鉄、金属粉、硫酸バリウム、リトポン等の高比
重及び熱伝導性充填剤、炭酸カルシウム、微粉シリカ、
カーボン、炭酸マグネシウム等の汎用充填剤、三酸化ア
ンチモン、硼砂、水酸化アルミニウム等の難燃性向上充
填剤、ガラス中空粉末、パーライト、樹脂発泡体粉末、
ゴム発泡体粉末、樹脂粉末、ゴム粉末、繊維粉末、紙粉
末等の軽量化充填剤を加える事により目的を達する事も
出来る。 [0024]次に粘着付与樹脂としては、管状体内壁へ
の密着効果と振動減衰性向上効果があり、その具体例と
しては天然樹脂、ロジン、変性ロジン、ロジン及び変性
ロジンの誘導体、ポリテルペン系樹脂、テルペン変性体
、脂肪族系炭化水素樹脂、シクロペンタジェン系樹脂、
芳香族系石油樹脂、フェノール樹脂、アルキルフェノー
ル−アセチレン系樹脂、キシレン樹脂、クマロンインデ
ン樹脂、ビニルトルエン−αメチルスチレン共重合体等
を単独又は併用して用いる事が出来る。 [0025]次に瀝青物は、管状体内面密着効果と振動
減衰性向上効果があり、その具体例としてはストレート
アスファルト、ブロンアスファルト、タール、ピッチが
挙げられる。その他の配合剤としては防錆剤、老化防止
剤、加硫剤、触媒、界面活性剤等が挙げられ、必要に応
じて添加する事が出来る。 [00261次に成型された熱膨張性粘弾性体の表面に
配設できる密着助剤について説明する。密着助剤とは、
熱膨張性粘弾性体のブロッキング防止と熱膨張時に一層
密着性を与える意味と管体への充填作業の向上の意味で
有利なものであるが、必ずしも使う必要はない。密着助
剤の具体例を挙げると、粘着付与樹脂の粉砕品、融点の
比較的低い樹脂粉末を単独若しくは併用でき、タルク等
の鱗片状充填剤と併用し管状体内面とのすべり効果によ
り一層充填しやすくして用いる事も出来る。また、熱融
着フィルムでソーセージ状に又はノリ巻状に巻き付けて
も同様の効果が得られ、熱融着性と熱収縮性の両方を兼
ね備えたフィルム若しくはネット状物の場合は一層密着
効果が得られる。 [00271以下、さらに具体的な実施例について説明
する。 実施例、比較例の試料 管状体は実施例1〜5、比較例1〜4で同一とし、外径
32mmφ、板厚2mm、長さ780nu*の鉄パイプ
を使用した。 実施例1の試料では、後述の配合物を加圧ニーダ−にて
混練し、発泡剤を可塑剤の一部に分散させ、最後に添加
混合した。次に押出機にて26mmφに押し出し、タル
クとテルペンフェノール粘着付与樹脂粉末の混合槽を通
し、390mmに切断し、冷却した。実施例2の試料で
は、ノルボーネン樹脂粉末、加硫剤、熱膨脹剤をアロマ
チックオイル中に均一に分散させた後、充填剤を撹拌さ
せながら加えて、均一になった所で390mm X26
mmφの金型に注入し、室温に一昼夜放置した後取り出
し、注型し2週間室温に静置した後、供試した。実施例
3の試料では、加圧ニーダ−にてポリマー、ストレート
アスファルト、タルクを混練し、可塑剤と熱膨張性黒鉛
を混練した。次に押出機にて26mmΦ径で成形し、3
90mm長さに切断し、室温2週間静置後、供試した。 実施例4の試料では、配合剤に含まれる物のうち架橋剤
以外を撹拌後、インクロールを通し、その配合物と架橋
剤とを混合し、金型に注型し、脱型し、室温で2週間静
置した後に供試した。実施例5の試料では、可塑剤の一
部に熱膨脹剤を添加混合し、インクロールを通す直前で
添加混合し、インクロール後の配合剤を作製し、架橋剤
と混合し、金型に注型し、室温で2週間静置した後、供
試した。なお、比較例1では、実施例で使用した管状体
単体で供試した。 [0028] 供試体の加熱処理 室温で2週間経過した後の各供試体を、充填しやすくす
る為に引き伸ばし図5に示すように管状体の内側空間の
中央に充填し、150℃で15分の加熱処理を行い、室
温冷却した。 [0029] 試験方法 (1)、振動減衰性能 FFT振動解析装置で図6に示した2本吊り法により振
動伝達特性を測定し、−次及び二次共振周波数及びイナ
ータンス(A/F)と力学的損失率(η)を測定した。 ただし、図6において、3はピックアップ、4は加振点
、5はインパルスハンマー、6は吊り糸、7は支持体を
示す。 (2)、針入度 上記において、室温で2週間静置した後の各熱膨張性粘
弾性体につき、J I S −に−2530に基づいて
針入度を測定した。 (3)、体積変化率 メスシリンダー中に強制的に沈め、水置換法により加熱
前後の体積変化を測定した。ただし、このときの加熱温
度は80℃、150℃、200℃の3種類とした。 (4)、密着性 J I 5−A−5758の引張試験に準じて試料をセ
ットし、加熱処理を150℃で15分行い、室温で冷却
した後、引張試験を行い、熱膨張性粘弾性体が凝集破壊
をするか又は1kgf/cm2以上の接着応力を有する
かを測定した。 (5)、復元性 成型された熱膨張性粘弾性体試料に50%の引張応力を
与え、元の長さ(100%)に対し、90〜120%に
復元した時間を測定し、30秒以上かかるものを○、そ
れ以外を×とした。 (6)、80℃での流動性及び体積減少性外径32mm
φ、板厚2mm:長さ100mmの鉄パイプの中央に、
26mmφX 50mmの成型した試料を入れ、150
℃で15分加熱処理した後、室温に冷却し、水置換法に
て熱膨張後の振動吸収体の体積を求めた。次に80℃で
24時間加熱し、流出の有無をチエツクし、流出の認め
られるものは×、認められないものは再度、水置換法に
より体積減少率をチエツクした。減少率が60%以内の
ものは○、それ以外のものは×で表示した。 [00301 実施例、比較例の配合 実施例1 配合剤 配合重量 ブチル再生ゴム(注1) 100テルペン樹脂(
注2)30 可塑剤(注3)80 充填剤 炭動ルシウム 印 〃 タルク 加 熱膨張剤(注4)3 合計 263 注1 早川ゴム社製 M L + −4(100
℃)30タイプブチル再生ゴム 注2 安原ケミカル社製 YSレジンA#800注3
出光興産社製 ダイアナプロセスオイルA注4
水和化成社製 セルラーD[00311 実施例2 配合剤 配合重量 ノルボーネン樹脂(注1) 100可堕剤(注2)
400充填剤(注3)
200熱膨脹剤A(注4)3 I B(注5)3 加硫剤 イオウ 1 合計 707 注1 日本ゼオシ社製 ノーソレックス注2 出光
興産社製 ダイアナプロセスオイル注3 旭硝子
社製 Qセル 注4 水和化成社製 セルラーL80注5 水和
化成社製 セルペーストに−4[0032] 実施例3 配合剤 配合重量 SIS (注1)80 可塑剤(注2)6゜ ブチル再生ゴム(注3)20 充填剤 タルク お熱膨張性黒鉛
団 ストレートアスファルト60/80 40合計
2つ 注1 シェル化学社製 カリフレックスTR1107
注2 出光興産社製 ダイアナプロセスオイルKL
注3 早川ゴム社製 MLl、4 (100℃)3
0タイプブチル再生ゴム [0033] 実施例4 配合剤 配合重量液状ゴム(注
1 ’) 100可堕剤(注2
) 100ストレートアス
フアルト80/80 500短鎖ジオール(注
3)10 ブロックイソシアネート(注4)3 架橋剤(注5)17 合計 730 注1 出光石油化学社製 Po1y Bd R−
45HT注2 出光興産社製 ダイアナプロ
セスオイルAH−16 注3 三菱アップジョン社製 アイソノールC−10
0注4 Huels (ヒュルス)社製 Bloc
ked IPDI Adduct注5 日本ポリウレタ
ン社製 ミリオネートMTL[0034] 実施例5 配合剤 配合重量液状ゴム(注
1) 100ストレートアスフ
アルト60/80 200可塑剤ニジオクチル
フタレート 150熱膨脹剤A(注2)5 JF B(注3)5 粘着付与樹脂(注4)20 架橋剤(注5)11 合計 491 注1 出光石油化学社製 Po1y Bd R−
45HT注2 水和化成社製 セルラーL8
0注3 水和化成社製 セルペーストに一4
注4 安原ケミカル社製 YSレジンA#800
注5 日本ポリウレタン社製 ミリオネートMTL[
0035] 比較例1 鋼管単体 比較例2では300%発泡中発泡ンを充填した。 比較例3 配合剤 配合重量ポリイソブチ
レン(注1)60 ブチレンゴム(注2) 恥テルペン樹
脂(注3)30 可塑剤(注4)50 炭動ルシウム 100熱膨脹剤(
注5)1 合計 281 注1 日本合成ゴム社製 ビスタネックスMML−
注2 日本ブチル社製 11 R#268注3
安原ケミカル社製 YSレジンP x #1150
注4 日本石油社製 ポリブデン注5 水和化
成社製 セルラーD[0036] 比較例4 配合剤 配合重量液状ゴム(注1
) 100ストレートアスフア
ルト60/80 100ジオクチルフタレート
1001 B(注2)80 熱膨張剤(注3)5 硬悄:アミノエチルピベラジン 16合計 弧 注1 電気化学工業社製 デンカLCRX−050注
2 出光興産社製 ダイアナプロセスオイルA注
3 水和化成社製 セルラーD[0037] 【表I11 [0038] 【表III ] [0039] 表IIの実施例、比較例より効果を説明する。 実施例1は熱膨張性粘弾性体が非加硫ゴム系である例を
示し、針入度も150と非常に軟らかい組成物である。 振動減衰効果も一次共振点、二次共振点で各々低減効果
が1/10.1/’24の振動に抑えられ、ηも0.0
5以上を示しており、効果が大きい事を示している。実
施例2は熱膨張性粘弾性体がノルボーネン樹脂系の場合
を示している。針入度が285であり、振動低減効果も
一次共振点、二次共振点が各々1/9.1156と大き
く、ηも0.05以上を示し、振動減衰効果が高い事を
示している。実施例3は熱膨張性粘弾性体がブロックポ
リマー系の場合を示し、針入度は45であり、振動低減
効果も一次共振点、二次共振点が各々115.1151
と大きく、ηも0.05以上を示し、振動減衰効果が高
い事を示している。実施例4は架橋粘弾性系のうち、熱
膨張剤として発泡剤兼架橋剤としての効果があるブロッ
クイソシアネートを使用した例である。針入度は75で
あり、振動低減効果も1/25. V72と非常に大き
く、そのηも0.05以上を示し、振動減衰効果が大き
い事を示している。実施例5は熱膨張性粘弾性体が、液
状ゴムをメインポリマーとした架橋粘弾性体である場合
を示したものであり、針入度は140であり、振動低減
効果も一次効果も一次共振点、二次共振点共に1154
の大きさを示し、ηも0.05を大幅に越えており、非
常に振動減衰効果が高い事を示している。 [00401 比較例1はパイプ単体を示している。 比較例2は予め発泡体となったウレタン発泡体を充填し
た場合である。−次共振点と二次共振点のηが各々0.
008;0.01であり、はとんど振動減衰効果は得ら
れない。 比較例3は針入度、体積変化率が本発明の請求の範囲よ
り外れた場合を示した。−次共振点と二次共振点のηが
0.02.0.04と低く、振動減衰効果が不足してい
る。比較例4は針入度、体積変化率が本発明の請求の範
囲より外れた場合を示している。80℃での流動性及び
体積減少性も悪く、供用時に流動し、長期安定性に問題
がある。これは長期間で熱膨脹した粘弾性体が収縮を起
こし、振動特性が低下する危険性があり、望ましくない
。 [00411 【発明の効果]本発明によれば、管状体の内側空間に熱
膨張性粘弾性体を配置し、加熱処理によってこれを熱膨
脹させて振動吸収体とし、この振動吸収体を管状体の内
側壁面に密着させるので、振動減衰効果が大きくかつ軽
量の管状体の防振構造を得ることができる。従って、各
種の管状構造体、外部物体と摩擦、接触する管状回転体
等の振動部材に適用すれば、騒音、振動防止に有効であ
り、車両、各種機械、各種構造体への利用価値が大きい
。 [0042]なお、本発明の熱膨張性粘弾性体に対し、
難燃処方や炭化膜形成能の大きい熱膨張材を用い、クリ
ーンルームでの作業を要する工場連星の壁と天井のシー
ル材、ドアシール材や、界壁、界床を貫通する給排水管
、ガス管、電線管等の周囲に配設したり、光ケーブル、
電線ケーブルの継目等に適用すれば、万一の火災時の煙
を遮断して高価な工場設備を保護したり、火災の延焼効
果も発揮でき、工業への応用価値も高いものである。
側空間に振動吸収体IAを設けた防振構造を示す正面図
である。即ち、粘弾性体に熱膨脹剤を均一に分散し、次
いで成形して熱膨張性粘弾性体を作製し、これを管状体
2Aの内側空間に配置する。そして、80℃〜200℃
の温度範囲でこれを加熱処理し、熱膨張性粘弾性体を膨
脹させて振動吸収体IAに変化させると共にこの振動吸
収体IAを管状体2Aの内側壁面8に密着させる。円柱
状の熱膨張性粘弾性体を管状体2Aの内側空間に配置す
るには、この円柱の幅方向の直径が管状体2Aの内側空
間の直径よりも小さくなるように熱膨張性粘弾性体を成
形するか、またはこの粘弾性体を予め引き伸ばして内側
空間に充填し易くしてから充填する。 [0009]こうした構成により、管状体2A自体の振
動エネルギーを振動吸収体IAに吸収して熱エネルギー
に変換し、管状体2Aの振動速度や振動振幅を減衰させ
て音響放射を大幅に低減することができることが解った
。 [0010]Lかも、本発明者の研究により、管状体2
Aの内側空間に充填すべき熱膨張性粘弾性体は、以下の
条件を具備している必要のあることが明らかとなった。 [00111即ち、こうした熱膨張性粘弾性体としては
、充填作業が容易でありながら、熱膨張性粘弾性体の復
元性及び熱膨張性により管体内壁と密着し、かつ力学的
損失率が大である粘弾性体であることが要望される。 ここで力学的損失率ηとは、減衰振動における対数減衰
率δからη=δ/πで定義される値であり、力学的損失
率ηが大きければ振動減衰が早いか、共振曲線の山が緩
くなり、η=2では原理的に振動しなくなるはずのもの
である。なお、一般には、力学的損失率ηが0.05以
上のものを、振動吸収性能の優れた制振材料と呼称して
いる。 [0012]そして、こうした振動吸収性能は、針入度
により決定される事も判った。即ち、針入度が40〜3
00の間にある事が必要条件である。針入度が40以下
の場合は、充分な振動減衰性が得られない。逆に針入度
が300以上の場合は、熱膨張後の収縮が大きくなりす
ぎ、供用温度によっては流出したり、局部的に円周方向
への密着性が不充分な部分が出来やすいという危険性が
生じるので、好ましくない。 [00L 31以上、図1を主として参照しつつ説明し
たが、管状体の幅方向断面形状は円形に限定されるもの
ではなく、例えば、図2に示す断面三角形の管状体2B
、図3に示す断面四辺形の管状体2C1図4に示す断面
楕円形の管状体2Dにも本発明の防振方法を適用できる
。 なお、図2〜図4において、IB、IC1■Dはいずれ
も、熱膨張性粘弾性体を加熱処理して得た振動吸収体を
示す。また、管状体の材質としては、熱膨張性粘弾性体
との間で接着性があればよく、例えば金属、プラスチッ
ク、セラミックス等であってよい。 [00141本発明に使用できる熱膨張性粘弾性体は、
粘弾性体と熱膨脹剤とを混合、分散したものである。粘
弾性体自体としては公知のものでよく、例えばポリイソ
ブチレン、ブチルゴム、ブタジェン、クロロプレン、イ
ソプレン、スチレンブタジェン共重合体、アクリロニド
Jルブタジエン等のゴム弾性を発揮するポリマーと、ポ
リリン酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム等の発泡剤と
ポリブテン、石油系軟化剤等の可塑剤、無機充填剤、瀝
青物、粘着付与剤等を配合した物が使用される。 [00151本発明に用いられる熱膨張性粘弾性体は、
次の4つに分類することができる。即ち、 (1)非加
硫ゴム系、 (2)ノルボーネン樹脂系、 (3)ブロ
ックポリマー系、 (4)架橋粘弾性体系である。これ
らの熱膨張性粘弾性体を供用する時は、振動減衰効果が
高いこと、長期に亘り変質しないこと、管状体内壁に密
着していること及び上記の条件を満たして出来るだけ軽
量であることとが求められ、通常の粘弾性体と異なり、
比較的大きな伸縮変位量に対する追従性や耐酸化劣化性
や耐候性等多くの耐久性が求められるものではない。従
って上記の様な幅広い組成物の対応が可能となる。特に
、架橋粘弾性体を形成し、管状体に充填された後に加熱
により熱膨張し、管内壁に密着するものが好適である。 [0016] (1)の非加硫ゴム系とは、ブチルゴム、ブチル再生ゴ
ム、ハロゲン化ブチルゴム、ポリイソブチレン、イソプ
レン、クロロプレン、エチレンプロピレン多元共重合体
、ブタジェン、スチレンブタジェン共重合体、アクリロ
ニトリル共重合体、天然ゴム、アクリルゴム、エピクロ
ルヒドリンゴム等のゴムを単独若しくは併用し、熱膨脹
剤、可塑剤、充填剤、粘着付与樹脂、老化防止剤、難燃
剤等を適宜配合して作られるものである。この時のポリ
マー選定には、成型加工上及び復元性の点でグリーンス
トレングスを考慮する必要がある。 [0017] (2)ノルボーネン樹脂系とは、ノルボーネン樹脂の吸
油性と吸油後に粘弾性体を形成するという性質を利用し
たもので、ノルボーネン樹脂と可塑剤と充填剤、熱膨脹
剤、老化防止剤、粘着付与樹脂等を配合して作られるも
のである。 [0018] (3)ブロックポリマー系とは、SIS、SBS、5E
BS、熱可塑性ウレタン等のソフトセグメントとハード
セグメントを1分子中に有するポリマーをメインポリマ
ーとし、可塑剤、充填剤、熱膨脹剤、粘着付与樹脂、老
化防止剤等を適宜配合して作られるものであるが、復元
性の度合等から、ポリイソブチレン系ポリマーやEVA
その他のポリマー、瀝青物等を混合して調整する事もで
きる。 [0019] (4)架橋粘弾性系は、ポリブタジェン、クロロプレン
、イソプレン、スチレンブタジェン、アクリロニトリル
ブタジェン等の主鎖骨格に末端反応基を1分子当り2ヶ
以上有するものや、ポリサルファイド、ウレタン、ジノ
コン、変性シリコン等の液状ゴムをメインポリマーとし
、熱膨脹剤を混入したタイプであり、必要に応じて可塑
剤、充填剤、瀝青物、粘着付与樹脂、難燃剤、老化防止
剤を架橋剤と組合せて架橋成型したものである。液状ゴ
ムと架橋剤の組合せ例は表Iに示した。 [00201 【表1] [00211次に上記の配合剤として挙げたものを説明
する。熱膨脹剤は、本発明の重要なポイントとなるもの
であり、熱膨脹剤は加熱時にガス発生により発泡するも
の、体積膨張するもの、発泡助剤となるものを総称して
言うものである。その具体例として、炭酸水素ナトリウ
ム、N、 N’ −ジニトロソペンタメチレンテトラ
ミン、リン酸アンモニウム、リン酸メラミン、リン酸グ
アニジン、硫酸アンモニウム、スルファミン酸アンモニ
ウム、硼酸ナトリウム、タングステン酸ナトリウム、ポ
リリン酸アンモニウム、トリフアニルフォスファイト、
アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホンヒドラジド、
ニトロソスルホンアミド、ベンズアジド、アミノグアニ
ル尿素、珪酸ナトリウム、炭酸亜鉛、炭酸マグネシウム
、重炭酸ナトリウム、水酸化マグネシウム、硝酸ナトリ
ウム、尿素、ゼオライト、熱膨張性黒鉛、ヒル石、コル
ク粉末、ステアリン酸、芳香族カルボン酸、芳香族短鎖
ジオール、ポリオール、ブロックイソシアネート等を挙
げる事が出来る。 [00221次に可塑剤について説明する。 本発明で言う可塑剤とは、ポリマー間の潤滑剤的役割を
演じ、分子間の流動性を助け、分子間内部摩擦を減少さ
せて可塑性を与える物である。その具体例としては、ナ
フテン系オイル、芳香族系オイル、パラフィン系オイル
より成る石油系軟化剤、ヒマシ油、大豆油、パインター
ル等の動植物油、DBP、DOP等から成るフタル酸エ
ステル系、DOA、DBS等から成る脂肪族二塩基酸エ
ステル系、TOTM、TDTM等より成るトリメリット
酸エステル系、エポキシ化脂肪酸モノエステル、エポキ
シ化亜麻仁油等から成るエポキシ系、TCP、TOP等
より成るリン酸エステル系、ジブチルカルピトールアジ
ペート、トリエチレングリコールジー2−エチルブチレ
ート等より成るエーテル系、アジピン酸ポリエステル、
アゼライン酸ポリエステル等より成るポリエステル系、
塩素化脂肪酸エステル、塩素化パラフィン等より成る塩
素系などの可塑剤やポリブテンや末端反応基を含まない
液状ゴムを可塑剤として、単独又は併用で使用できる。 [00231次に充填剤としては、振動減衰性、比重、
軽量化、熱伝導性、難燃性の改善に効果があり、ゴム及
び塗料関連業界で一般に使用されるものが使用できる。 その具体例としては、マイカ、グラファイト、ヒル石、
タルク、クレー等の鱗片状無機粉末、フェライト、亜鉛
華、酸化鉄、金属粉、硫酸バリウム、リトポン等の高比
重及び熱伝導性充填剤、炭酸カルシウム、微粉シリカ、
カーボン、炭酸マグネシウム等の汎用充填剤、三酸化ア
ンチモン、硼砂、水酸化アルミニウム等の難燃性向上充
填剤、ガラス中空粉末、パーライト、樹脂発泡体粉末、
ゴム発泡体粉末、樹脂粉末、ゴム粉末、繊維粉末、紙粉
末等の軽量化充填剤を加える事により目的を達する事も
出来る。 [0024]次に粘着付与樹脂としては、管状体内壁へ
の密着効果と振動減衰性向上効果があり、その具体例と
しては天然樹脂、ロジン、変性ロジン、ロジン及び変性
ロジンの誘導体、ポリテルペン系樹脂、テルペン変性体
、脂肪族系炭化水素樹脂、シクロペンタジェン系樹脂、
芳香族系石油樹脂、フェノール樹脂、アルキルフェノー
ル−アセチレン系樹脂、キシレン樹脂、クマロンインデ
ン樹脂、ビニルトルエン−αメチルスチレン共重合体等
を単独又は併用して用いる事が出来る。 [0025]次に瀝青物は、管状体内面密着効果と振動
減衰性向上効果があり、その具体例としてはストレート
アスファルト、ブロンアスファルト、タール、ピッチが
挙げられる。その他の配合剤としては防錆剤、老化防止
剤、加硫剤、触媒、界面活性剤等が挙げられ、必要に応
じて添加する事が出来る。 [00261次に成型された熱膨張性粘弾性体の表面に
配設できる密着助剤について説明する。密着助剤とは、
熱膨張性粘弾性体のブロッキング防止と熱膨張時に一層
密着性を与える意味と管体への充填作業の向上の意味で
有利なものであるが、必ずしも使う必要はない。密着助
剤の具体例を挙げると、粘着付与樹脂の粉砕品、融点の
比較的低い樹脂粉末を単独若しくは併用でき、タルク等
の鱗片状充填剤と併用し管状体内面とのすべり効果によ
り一層充填しやすくして用いる事も出来る。また、熱融
着フィルムでソーセージ状に又はノリ巻状に巻き付けて
も同様の効果が得られ、熱融着性と熱収縮性の両方を兼
ね備えたフィルム若しくはネット状物の場合は一層密着
効果が得られる。 [00271以下、さらに具体的な実施例について説明
する。 実施例、比較例の試料 管状体は実施例1〜5、比較例1〜4で同一とし、外径
32mmφ、板厚2mm、長さ780nu*の鉄パイプ
を使用した。 実施例1の試料では、後述の配合物を加圧ニーダ−にて
混練し、発泡剤を可塑剤の一部に分散させ、最後に添加
混合した。次に押出機にて26mmφに押し出し、タル
クとテルペンフェノール粘着付与樹脂粉末の混合槽を通
し、390mmに切断し、冷却した。実施例2の試料で
は、ノルボーネン樹脂粉末、加硫剤、熱膨脹剤をアロマ
チックオイル中に均一に分散させた後、充填剤を撹拌さ
せながら加えて、均一になった所で390mm X26
mmφの金型に注入し、室温に一昼夜放置した後取り出
し、注型し2週間室温に静置した後、供試した。実施例
3の試料では、加圧ニーダ−にてポリマー、ストレート
アスファルト、タルクを混練し、可塑剤と熱膨張性黒鉛
を混練した。次に押出機にて26mmΦ径で成形し、3
90mm長さに切断し、室温2週間静置後、供試した。 実施例4の試料では、配合剤に含まれる物のうち架橋剤
以外を撹拌後、インクロールを通し、その配合物と架橋
剤とを混合し、金型に注型し、脱型し、室温で2週間静
置した後に供試した。実施例5の試料では、可塑剤の一
部に熱膨脹剤を添加混合し、インクロールを通す直前で
添加混合し、インクロール後の配合剤を作製し、架橋剤
と混合し、金型に注型し、室温で2週間静置した後、供
試した。なお、比較例1では、実施例で使用した管状体
単体で供試した。 [0028] 供試体の加熱処理 室温で2週間経過した後の各供試体を、充填しやすくす
る為に引き伸ばし図5に示すように管状体の内側空間の
中央に充填し、150℃で15分の加熱処理を行い、室
温冷却した。 [0029] 試験方法 (1)、振動減衰性能 FFT振動解析装置で図6に示した2本吊り法により振
動伝達特性を測定し、−次及び二次共振周波数及びイナ
ータンス(A/F)と力学的損失率(η)を測定した。 ただし、図6において、3はピックアップ、4は加振点
、5はインパルスハンマー、6は吊り糸、7は支持体を
示す。 (2)、針入度 上記において、室温で2週間静置した後の各熱膨張性粘
弾性体につき、J I S −に−2530に基づいて
針入度を測定した。 (3)、体積変化率 メスシリンダー中に強制的に沈め、水置換法により加熱
前後の体積変化を測定した。ただし、このときの加熱温
度は80℃、150℃、200℃の3種類とした。 (4)、密着性 J I 5−A−5758の引張試験に準じて試料をセ
ットし、加熱処理を150℃で15分行い、室温で冷却
した後、引張試験を行い、熱膨張性粘弾性体が凝集破壊
をするか又は1kgf/cm2以上の接着応力を有する
かを測定した。 (5)、復元性 成型された熱膨張性粘弾性体試料に50%の引張応力を
与え、元の長さ(100%)に対し、90〜120%に
復元した時間を測定し、30秒以上かかるものを○、そ
れ以外を×とした。 (6)、80℃での流動性及び体積減少性外径32mm
φ、板厚2mm:長さ100mmの鉄パイプの中央に、
26mmφX 50mmの成型した試料を入れ、150
℃で15分加熱処理した後、室温に冷却し、水置換法に
て熱膨張後の振動吸収体の体積を求めた。次に80℃で
24時間加熱し、流出の有無をチエツクし、流出の認め
られるものは×、認められないものは再度、水置換法に
より体積減少率をチエツクした。減少率が60%以内の
ものは○、それ以外のものは×で表示した。 [00301 実施例、比較例の配合 実施例1 配合剤 配合重量 ブチル再生ゴム(注1) 100テルペン樹脂(
注2)30 可塑剤(注3)80 充填剤 炭動ルシウム 印 〃 タルク 加 熱膨張剤(注4)3 合計 263 注1 早川ゴム社製 M L + −4(100
℃)30タイプブチル再生ゴム 注2 安原ケミカル社製 YSレジンA#800注3
出光興産社製 ダイアナプロセスオイルA注4
水和化成社製 セルラーD[00311 実施例2 配合剤 配合重量 ノルボーネン樹脂(注1) 100可堕剤(注2)
400充填剤(注3)
200熱膨脹剤A(注4)3 I B(注5)3 加硫剤 イオウ 1 合計 707 注1 日本ゼオシ社製 ノーソレックス注2 出光
興産社製 ダイアナプロセスオイル注3 旭硝子
社製 Qセル 注4 水和化成社製 セルラーL80注5 水和
化成社製 セルペーストに−4[0032] 実施例3 配合剤 配合重量 SIS (注1)80 可塑剤(注2)6゜ ブチル再生ゴム(注3)20 充填剤 タルク お熱膨張性黒鉛
団 ストレートアスファルト60/80 40合計
2つ 注1 シェル化学社製 カリフレックスTR1107
注2 出光興産社製 ダイアナプロセスオイルKL
注3 早川ゴム社製 MLl、4 (100℃)3
0タイプブチル再生ゴム [0033] 実施例4 配合剤 配合重量液状ゴム(注
1 ’) 100可堕剤(注2
) 100ストレートアス
フアルト80/80 500短鎖ジオール(注
3)10 ブロックイソシアネート(注4)3 架橋剤(注5)17 合計 730 注1 出光石油化学社製 Po1y Bd R−
45HT注2 出光興産社製 ダイアナプロ
セスオイルAH−16 注3 三菱アップジョン社製 アイソノールC−10
0注4 Huels (ヒュルス)社製 Bloc
ked IPDI Adduct注5 日本ポリウレタ
ン社製 ミリオネートMTL[0034] 実施例5 配合剤 配合重量液状ゴム(注
1) 100ストレートアスフ
アルト60/80 200可塑剤ニジオクチル
フタレート 150熱膨脹剤A(注2)5 JF B(注3)5 粘着付与樹脂(注4)20 架橋剤(注5)11 合計 491 注1 出光石油化学社製 Po1y Bd R−
45HT注2 水和化成社製 セルラーL8
0注3 水和化成社製 セルペーストに一4
注4 安原ケミカル社製 YSレジンA#800
注5 日本ポリウレタン社製 ミリオネートMTL[
0035] 比較例1 鋼管単体 比較例2では300%発泡中発泡ンを充填した。 比較例3 配合剤 配合重量ポリイソブチ
レン(注1)60 ブチレンゴム(注2) 恥テルペン樹
脂(注3)30 可塑剤(注4)50 炭動ルシウム 100熱膨脹剤(
注5)1 合計 281 注1 日本合成ゴム社製 ビスタネックスMML−
注2 日本ブチル社製 11 R#268注3
安原ケミカル社製 YSレジンP x #1150
注4 日本石油社製 ポリブデン注5 水和化
成社製 セルラーD[0036] 比較例4 配合剤 配合重量液状ゴム(注1
) 100ストレートアスフア
ルト60/80 100ジオクチルフタレート
1001 B(注2)80 熱膨張剤(注3)5 硬悄:アミノエチルピベラジン 16合計 弧 注1 電気化学工業社製 デンカLCRX−050注
2 出光興産社製 ダイアナプロセスオイルA注
3 水和化成社製 セルラーD[0037] 【表I11 [0038] 【表III ] [0039] 表IIの実施例、比較例より効果を説明する。 実施例1は熱膨張性粘弾性体が非加硫ゴム系である例を
示し、針入度も150と非常に軟らかい組成物である。 振動減衰効果も一次共振点、二次共振点で各々低減効果
が1/10.1/’24の振動に抑えられ、ηも0.0
5以上を示しており、効果が大きい事を示している。実
施例2は熱膨張性粘弾性体がノルボーネン樹脂系の場合
を示している。針入度が285であり、振動低減効果も
一次共振点、二次共振点が各々1/9.1156と大き
く、ηも0.05以上を示し、振動減衰効果が高い事を
示している。実施例3は熱膨張性粘弾性体がブロックポ
リマー系の場合を示し、針入度は45であり、振動低減
効果も一次共振点、二次共振点が各々115.1151
と大きく、ηも0.05以上を示し、振動減衰効果が高
い事を示している。実施例4は架橋粘弾性系のうち、熱
膨張剤として発泡剤兼架橋剤としての効果があるブロッ
クイソシアネートを使用した例である。針入度は75で
あり、振動低減効果も1/25. V72と非常に大き
く、そのηも0.05以上を示し、振動減衰効果が大き
い事を示している。実施例5は熱膨張性粘弾性体が、液
状ゴムをメインポリマーとした架橋粘弾性体である場合
を示したものであり、針入度は140であり、振動低減
効果も一次効果も一次共振点、二次共振点共に1154
の大きさを示し、ηも0.05を大幅に越えており、非
常に振動減衰効果が高い事を示している。 [00401 比較例1はパイプ単体を示している。 比較例2は予め発泡体となったウレタン発泡体を充填し
た場合である。−次共振点と二次共振点のηが各々0.
008;0.01であり、はとんど振動減衰効果は得ら
れない。 比較例3は針入度、体積変化率が本発明の請求の範囲よ
り外れた場合を示した。−次共振点と二次共振点のηが
0.02.0.04と低く、振動減衰効果が不足してい
る。比較例4は針入度、体積変化率が本発明の請求の範
囲より外れた場合を示している。80℃での流動性及び
体積減少性も悪く、供用時に流動し、長期安定性に問題
がある。これは長期間で熱膨脹した粘弾性体が収縮を起
こし、振動特性が低下する危険性があり、望ましくない
。 [00411 【発明の効果]本発明によれば、管状体の内側空間に熱
膨張性粘弾性体を配置し、加熱処理によってこれを熱膨
脹させて振動吸収体とし、この振動吸収体を管状体の内
側壁面に密着させるので、振動減衰効果が大きくかつ軽
量の管状体の防振構造を得ることができる。従って、各
種の管状構造体、外部物体と摩擦、接触する管状回転体
等の振動部材に適用すれば、騒音、振動防止に有効であ
り、車両、各種機械、各種構造体への利用価値が大きい
。 [0042]なお、本発明の熱膨張性粘弾性体に対し、
難燃処方や炭化膜形成能の大きい熱膨張材を用い、クリ
ーンルームでの作業を要する工場連星の壁と天井のシー
ル材、ドアシール材や、界壁、界床を貫通する給排水管
、ガス管、電線管等の周囲に配設したり、光ケーブル、
電線ケーブルの継目等に適用すれば、万一の火災時の煙
を遮断して高価な工場設備を保護したり、火災の延焼効
果も発揮でき、工業への応用価値も高いものである。
【図1】幅方向断面が円形の管状体の内側空間に振動吸
収体を形成した状態の正面図である。
収体を形成した状態の正面図である。
【図2】幅方向断面が三角形の管状体の内側空間に振動
吸収体を形成した状態の正面図である。
吸収体を形成した状態の正面図である。
【図3】幅方向断面が四辺形の管状体の内側空間に振動
吸収体を形成した状態の正面図である。
吸収体を形成した状態の正面図である。
【図4】幅方向断面が楕円形の管状体の内側空間に振動
吸収体を形成した状態の正面図である。
吸収体を形成した状態の正面図である。
【図5】管状体の内側空間の中央部近辺に熱膨張性粘弾
性体を配置し、加熱処理して振動吸収体を形成した状態
を示す斜視図である。
性体を配置し、加熱処理して振動吸収体を形成した状態
を示す斜視図である。
【図6】振動吸収性能の試験方法を説明するための概略
図である。
図である。
IA、IB、IC1ID 振動吸収体
2A、2B、2C12D 管状体
3 ピックアップ
4 加振点
5 インパルスハンマ
6 吊り糸
7 支持体
8 管状体の内側壁面
Claims (6)
- 【請求項1】粘弾性体に熱膨脹剤を均一に分散し、次い
で成形してなる熱膨張性粘弾性体であって、JIS−K
−2530に規定する方法で測定して40〜300の針
入度を有し、かつ80℃〜200℃の温度範囲で加熱処
理を行った際の体積増加率がこの加熱処理前の熱膨張性
粘弾性体の体積に対して20%〜150%である、熱膨
張性粘弾性体。 - 【請求項2】応力によって常温下で50%の伸び変形状
態で1分間保持し、次いで応力を解除した後に熱膨張性
粘弾性体の長さが応力を加える前の長さ(100%)の
90%〜120%に復元するまでの時間が30秒以上で
ある、請求項1記載の熱膨張性粘弾性体。 - 【請求項3】液状ゴムをメインポリマーとした架橋粘弾
性体に熱膨脹剤を均一に分散し、次いで成形してなる、
請求項1記載の熱膨張性粘弾性体。 - 【請求項4】前記架橋粘弾性体が、末端水酸基を有する
液状ゴムと一分子中に2個以上のイソシアネート基を有
するイソシアネート化合物との間で架橋構造を形成して
なる架橋粘弾性体であり、前記熱膨脹剤兼後架橋剤とし
てブロックイソシアネートを必須成分として使用した、
請求項3記載の熱膨張性粘弾性体。 - 【請求項5】請求項1記載の熱膨張性粘弾性体を管状体
の内側空間に配置し、80℃〜200℃の温度範囲で加
熱処理を行い、前記熱膨張性粘弾性体を膨脹させて振動
吸収体に変化させると共にこの振動吸収体を前記管状体
の内側壁面に密着させ、これにより前記管状体の防振を
行なう防振方法。 - 【請求項6】請求項1記載の熱膨張性粘弾性体を管状体
の内側空間に配置するに際し、熱溶融性の密着助剤を前
記熱膨張性粘弾性体の表面に配設する、請求項5記載の
防振方法。
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|---|---|---|---|
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