JPH04211405A - ポリオレフィン製造に使用される触媒とプレポリマー - Google Patents
ポリオレフィン製造に使用される触媒とプレポリマーInfo
- Publication number
- JPH04211405A JPH04211405A JP2419283A JP41928390A JPH04211405A JP H04211405 A JPH04211405 A JP H04211405A JP 2419283 A JP2419283 A JP 2419283A JP 41928390 A JP41928390 A JP 41928390A JP H04211405 A JPH04211405 A JP H04211405A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particles
- ethylene
- catalyst
- amount
- zirconium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
- C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/02—Ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
- C08F2410/06—Catalyst characterized by its size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【産業上の利用分野】本発明は、オレフィン類、特にエ
チレンを（共）重合化するのに適した固体触媒に関し、
前記固体触媒は、粒子状塩化マグネシウム担体をジルコ
ニウムメタロセンと接触させることにより得られる。本
発明は更に、この様な触媒、又はオレフィン類、特にエ
チレンの重合化又は共重合化の不均一方法におけるプレ
ポリマーの形態での触媒の使用にも関するものである。
チレンを（共）重合化するのに適した固体触媒に関し、
前記固体触媒は、粒子状塩化マグネシウム担体をジルコ
ニウムメタロセンと接触させることにより得られる。本
発明は更に、この様な触媒、又はオレフィン類、特にエ
チレンの重合化又は共重合化の不均一方法におけるプレ
ポリマーの形態での触媒の使用にも関するものである。
【従来の技術】ジルコニウムメタロセンを基とした触媒
、及び有機アルミニウム化合物、特にアルミノキサンか
らなる肋触媒を含む触媒システムの存在下にポリオレフ
ィンを製造することが出来ることは公知である。然し乍
ら、この触媒は、好適には、液体炭化水素の溶液中にお
ける様な均一方法で使用され、脂肪族炭化水素中に懸濁
して又はガス相中にて重合化する不均一方法に適してい
ない。米国特許第４，６５９，６８５号公報によると、
耐火性酸化物の様な担体に又は塩化マグネシウム上に析
出したジルコニウムメタロセンからなる固体触媒を含む
触媒システムの助けによりポリオレフィンを製造するこ
とも公知である。然し、この様にして得られた触媒は、
広範囲の粒度分布を有し、かつ充分に規定出来ない形状
を有する粒子からなる。更に、この触媒は、一般的に、
比較的に広い分子量分布を有するポリオレフィンを生成
する。多年に亙り、オレフィン類、特にエチレンの（共
）重合化の不均一方法にジルコニウムメタロセンを含む
高活性固体触媒の開発をする試みが為されてきた。 特に、多量のジルコニウムを受け入れることの出来る担
体を有する固体触媒が求められて来た。更に、脂肪族炭
化水素中に懸濁して又はガス相中にてオレフィン類の不
均一重合化方法に適した触媒を開発する試みが為されて
来たが、この方法において、寸法、粒度分布及び同時に
触媒粒子の形態を制御出来ることが重要である。どんな
固体触媒でも、重合化の間の、特にガス相重合化の初期
段階の間の増大する歪みに耐えることが出来なければな
らないことが重要であることも分かって来た。
、及び有機アルミニウム化合物、特にアルミノキサンか
らなる肋触媒を含む触媒システムの存在下にポリオレフ
ィンを製造することが出来ることは公知である。然し乍
ら、この触媒は、好適には、液体炭化水素の溶液中にお
ける様な均一方法で使用され、脂肪族炭化水素中に懸濁
して又はガス相中にて重合化する不均一方法に適してい
ない。米国特許第４，６５９，６８５号公報によると、
耐火性酸化物の様な担体に又は塩化マグネシウム上に析
出したジルコニウムメタロセンからなる固体触媒を含む
触媒システムの助けによりポリオレフィンを製造するこ
とも公知である。然し、この様にして得られた触媒は、
広範囲の粒度分布を有し、かつ充分に規定出来ない形状
を有する粒子からなる。更に、この触媒は、一般的に、
比較的に広い分子量分布を有するポリオレフィンを生成
する。多年に亙り、オレフィン類、特にエチレンの（共
）重合化の不均一方法にジルコニウムメタロセンを含む
高活性固体触媒の開発をする試みが為されてきた。 特に、多量のジルコニウムを受け入れることの出来る担
体を有する固体触媒が求められて来た。更に、脂肪族炭
化水素中に懸濁して又はガス相中にてオレフィン類の不
均一重合化方法に適した触媒を開発する試みが為されて
来たが、この方法において、寸法、粒度分布及び同時に
触媒粒子の形態を制御出来ることが重要である。どんな
固体触媒でも、重合化の間の、特にガス相重合化の初期
段階の間の増大する歪みに耐えることが出来なければな
らないことが重要であることも分かって来た。
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、ジルコ
ニウムメタロセン触媒に伴う増大する歪みは、オレフィ
ン重合化において活性がより小さい塩化チタン又は塩化
バナジウムを基とした触媒の歪みよりも、一般的に遥か
に大きいことを突き止めるに至った。固体触媒が、容易
に制御出来る平均分子量と狭い分子量分布で、エチレン
重合体又はエチレン共重合体を製造出来て、この重合体
又は共重合体が、射出成形により成形出来ることも望ま
しい。今や、オレフィンの（共）重合化に高活性を有し
、かつ比較的に多量のジルコニウムメタロセンを塩化マ
グネシウム担体と接触させることにより製造した固体触
媒を製造可能なことが突き止められるに至った。特に、
この触媒は、懸濁状で又はガス相中でオレフィンの不均
一重合化に適し、かつ重合化の間の巨大な増大歪みに耐
えることが出来る球状粒子の形状である。
ニウムメタロセン触媒に伴う増大する歪みは、オレフィ
ン重合化において活性がより小さい塩化チタン又は塩化
バナジウムを基とした触媒の歪みよりも、一般的に遥か
に大きいことを突き止めるに至った。固体触媒が、容易
に制御出来る平均分子量と狭い分子量分布で、エチレン
重合体又はエチレン共重合体を製造出来て、この重合体
又は共重合体が、射出成形により成形出来ることも望ま
しい。今や、オレフィンの（共）重合化に高活性を有し
、かつ比較的に多量のジルコニウムメタロセンを塩化マ
グネシウム担体と接触させることにより製造した固体触
媒を製造可能なことが突き止められるに至った。特に、
この触媒は、懸濁状で又はガス相中でオレフィンの不均
一重合化に適し、かつ重合化の間の巨大な増大歪みに耐
えることが出来る球状粒子の形状である。
【課題を解決するための手段】従って、本発明は、一つ
又はそれ以上のオレフィン、特にエチレンを重合化する
不均一方法に適する固体触媒に関し、前記固体触媒が：
（１） 第一段階において，固体担体（Ａ）が，８０
−９９．９モル％の２塩化マグネシウムと活性水素の無
い少なくとも一つの有機電子供与体化合物Ｄ１の０．５
−２０モル％を含み、かつ固体担体（Ａ）は，マス平均
直径Ｄｍ１０−１００ミクロンの粒子で、Ｄｍの粒子の
数的平均直径Ｄｎに対する比が３を超えない粒子寸法分
布を有する球状粒子の形態であり、前記固体担体（Ａ）
を、活性水素を含む少なくとも一つの電子供与体化合物
Ｄ２と接触させられる第一段階と、 （２） 次いで、第二段階において，第一段階で得ら
れた担体を、ジルコニウムメタロセン（Ｂ）、及び任意
的な有機アルミニウム化合物（Ｃ）、好適にはアルミノ
キサンと接触させる第二段階とを含む反応工程により得
られることを特徴とする。第一段階から得られた固体担
体と、（Ｂ）と任意的（Ｃ）との接触は、各種方法で実
施されてよく、例えば第一段階から得られた固体担体を
（Ｂ）と接触させ、次いで（Ｃ）と接触させるか、又は
その逆でも良い。触媒の製造方法において、比較的に多
量の有機電子供与体化合物を含む特別の塩化マグネシウ
ム担体（Ａ）が使用される。担体は、８０−９９．５モ
ル％、好適には８０−９９モル％、特に８０−９０モル
％の２塩化マグネシウムと、０．５−２０モル％、好適
には５−２０モル％、特に１０−２０モル％の化合物Ｄ
１を含む。本質的に２塩化マグネシウムに基づく担体は
、Ｍｇ−Ｃ結合を含む任意的な塩化マグネシウムのみな
らず、３塩化アルミニウムの様な塩素含有アルミニウム
誘導体を追加的に含んで良い。塩素含有アルミニウム誘
導体の量は、１−２０モル％の様な２塩化マグネシウム
に関して、３０モル％未満又は同じ、好適には２０モル
％又は以下で良い。Ｍｇ−Ｃ結合の量は、マグネシウム
に関して５モル％未満又は同じ、好適には０．１モル％
又はこれ以下で良い。特に、担体は、実質的にＭｇ−Ｃ
結合を含まない。有機電子供与体化合物Ｄ１は、一般的
に、ルイス塩基として知られており、かつ活性水素の無
いものでなければならない。例えば、これは、水、アル
コール類又はフェノール類から選択されることが出来な
い。これは、２塩化マグネシウムと複合体化する能力を
有する。これは、エーテル類、エステル類、チオエーテ
ル類、スルホン類、スルホキサイド類、二級アミド類、
三級アミン類、三級ホスフィン類及びホスホールアミド
類から有利に選択される。環状又は非環伏エーテル類の
様な低い複合体能力の電子供与体化合物が好適である。 有機電子供与体化合物Ｄ１は、担体粒子を通して均一に
分布されて、２塩化マグネシウムと化合物Ｄの均一組成
物を有利に形成する。従って、この種の担体は、一般的
に、無水２塩化マグネシウム粒子を化合物Ｄ１と単に接
触させることによっては製造出来ない。この理由で、こ
の担体は、化合物Ｄ１の存在下に２塩化マグネシウムを
沈殿させることにより製造されることが推奨される。担
体（Ａ）は、比表面積（ＢＥＴ）が２０−１００ｍ２／
ｇ、好適には３０−６０ｍ２／ｇである粒子からなる。 担体は、実質的に球状形、例えば、粒子のＤ／ｄ比は１
に近く、Ｄとｄは、夫々、粒子の大きい方の軸と小さい
方の軸である。Ｄ／ｄ比は、一般的に、１−１．５又は
１−１．３の様な、１．５未満又は等しいか、好適には
１．３又はこれ以下である。担体（Ａ）の粒子は、１０
−１００ミクロン、好適には１５−７０ミクロンかつ特
に２０−５０ミクロンのマス平均直径を有する。担体粒
子は、マス平均直径Ｄｍの数的平均直径Ｄｎに対する比
Ｄｍ／Ｄｎが、１−３、又は１−２．５、又は１−２か
つ特に１．１−１．５の様な３を超えない、好適には２
．５を超えない、特に２を超えない。好適には、１．５
×Ｄｍを超える又は０．６×Ｄｍ未満の直径の粒子が実
質的に全く無く、粒子寸法分布は、普通、同じ単一バッ
チの粒子の９０重量％以上がＤｍ±１０％の範囲の粒子
寸法を有する様なものである。特に、担体は、複合体化
剤として作用し、かつこの製造における反応物として作
用しない電子供与体化合物，Ｄ１の存在下に、ジアルキ
ルマグネシウム化合物を有機塩素化合物と反応させるこ
とにより製造されて良い。この製造方法におけるこの理
由の為に、化合物Ｄ１は、有機マグネシウム化合物と反
応出来る電子供与体化合物から、例えばエステル類から
選択されることが出来ない。選択さるジアルキルマグネ
シウム化合物は、担体の製造が好適に実施される炭化水
素媒体に可溶性なＲ１ＭｇＲ２（式中、Ｒ１とＲ２は、
２−１２個の炭素原子を含む同じ又は異なるアルキル基
を表す）の生成物であって良い。選択される有機塩素化
合物は、式Ｒ３Ｃｌ（式中、Ｒ３は、好適には３−１２
個の炭素原子を含む二級又は一級、三級アルキル基、）
の塩化アルキルである。電子供与体化合物、Ｄ１として
、式Ｒ８ＯＲ９（式中、Ｒ８とＲ９は、特に１−１２個
の炭素原子を含み同じ又は異なるアルキル基）のエーテ
ルを使用するのが好適である。担体（Ａ）を製造するの
に使用される各種の反応物は：− １．５−２．５，
好適には１．９−２．３のＲ３Ｃｌ／Ｒ１ＭｇＲ２モル
比、及び − ０．１−１．２、好適には０．３−０．８のＤ１
／Ｒ１ＭｇＲ２モル比を有して使用され得る。 電子供与体化合物Ｄ１の存在下にＲ１ＭｇＲ２とＲ３Ｃ
ｌの間の反応は、好適には０−１００℃の温度で撹拌下
に、不活性液体媒体、例えば液体炭化水素中で起こる沈
澱である。優れた担体、特に多量の電子供与体化合物、
Ｄ１を有する担体を得る為に、１０−５０℃、好適には
１５−３５℃の範囲の比較的に低温で沈澱反応を実施す
ることが推奨される。好適には、沈澱反応は、少なくと
も１０時間、例えば１０−５０時間の期間、好適には１
０−２４時間の範囲の期間に亙り極めて徐々に進行させ
ることにより、固体生成物の適切な生成、特に担体中に
多量の化合物Ｄ１の挿入とその均一な分散を許すべきで
ある。触媒製造の第一段階は、担体（Ａ）を、活性水素
含有の電子供与体化合物Ｄ２、例えばアルコール類、フ
ェノール類、一級アミド類、一級又は二級アミン類、一
級又は二級ホスフィン類と接触させることにある。好適
にはＤ２は、アルコール類とフェノール類から選択され
る。好適には、炭素原子１−１２個含むアルコール類、
特にエタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−
ペンタノール又はｎ−ヘキサノールを使用する。一般的
に、化合物Ｄ２は、化合物Ｄ１の塩化マグネシウムに対
する複合体化能力より高い能力を有する。０．０５−３
モル、好適には０．１−１モルの化合物Ｄ２が、担体（
Ａ）のマグネシウムのモル当たり使用出来る。若し使用
されるＤ２の量が高すぎるならば、担体はより砕けやす
くなる。化合物Ｄ２の担体（Ａ）との接触は、約０−１
００℃、好適には０−７０℃で実施される。接触は、１
０分−５時間の範囲の期間にに亙り、ｎ−ヘキサン又は
トルエンの様な脂肪族又は芳香族液体炭化水素中で、掻
き混ぜ、例えば撹拌しながら実施される。実際的に、接
触は、各種の方法で、例えば、連続的撹拌下に液体炭化
水素中に分散した状態で担体（Ａ）へ化合物Ｄ２を徐々
に添加して実施される。一般的に、この段階で使用され
る化合物Ｄ２の大部分は、担体の形態を認知出来る程に
改変することなく担体に固定される。唯、担体の比表面
積が増加するだけで、担体に強く結合される比較的に高
い量のジルコニウムが、担体に析出する助けとなる。 この様にして化合物Ｄ２で処理した担体は、次の段階へ
進む前に、炭化水素により１回又はそれ以上の回数で洗
浄されるのが良い。第一段階で得られた固体生成物は、
一般式：ＭｇＣｌ２，ｘＤ１，ｙＤ２ （式中、Ｄ１、Ｄ２は、前記電子供与体化合物を表し、
ｘは、０．０００５−０．１５、特に０．００１−０．
１の範囲の数、かつｙは、０．０５−３、特に０．１−
１の範囲の数を表す）を有する。触媒製造の第二段階は
、化合物Ｄ２で処理した担体を、ジルコニウムメタセロ
ン（Ｂ）と接触させることにある。特に、ジルコニウム
メタロセンは、共有結合又はπ−結合の少なくとも一つ
のＺｒ−Ｃ結合を有する４価ジルコニウムを含むメタロ
センである。これはまた、ジルコノセンとも呼ばれ、好
適には、一般式： （式中、Ｒ４はシクロアルカジエニル基、又は例えばメ
チル基又はエチル基の様な炭素原子１−６個の少なくと
も一つのアルキル基により、又は、例えばインデニル基
又はテトラヒドロインデニル基の様な炭素原子７−１４
個の縮合環シクロアルカジエニル基により置換されたシ
クロアルカジエニル基を表し、かつＲ５、Ｒ６及びＲ７
の各々は、同じ又は異なる、シクロアルカジエニル基、
又は例えばメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基又はブトキシ基の様な炭素原子１−６
個の少なくとも一つのアルキル基又はアルコキシ基によ
り、又はアリール基、例えばフェニル基の様な炭素原子
６−１９の一つの様な芳香族ヒドロカルビル基により、
又は例えばメチル基又はエチル基の様な炭素原子１−６
個のアルキル基により、又は例えばシクロヘキシル基の
様な炭素原子５−７個のシクロアルキル基により、又は
例えばベンジル基の様な芳香族ヒドロカルビルアルキル
の様な炭素原子７−１９個のアラルキル基により、又は
例えば塩素又は臭素の様なハロゲン原子により、又はメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシの様な炭素
原子１−１２個のアルコキシ基により、又は水素原子に
より置換されたシクロアルカジエニル基を表す）に相当
する。Ｒ５が、シクロアルカジエニル基又は置換された
シクロアルカジエニル基又は縮合環シクロアルカジエニ
ル基を表すと仮定した時に、Ｒ４とＲ５は、直接的に、
又は例えば炭素原子１−４個の低アルキレン基を介して
のいずれかにより互いに結合されて良い。好適には、シ
クロアルカジエニル基は、シクロペンタジエニルの様な
共役Ｃ５環伏ジエン基を有するものである。Ｒ４、Ｒ５
、Ｒ６又はＲ７の適切な基の例は、炭素原子６−２２個
を含み、かつ好適には、メチルシクロペンタジエニル基
、エチルシクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペン
タジエニル基、インデニル基、エチレンビスインデニル
基又はテトラヒドロインデニル基である。ジルコニウム
メタロセンは、特に、ビス（シクロペンタジエニル）ジ
クロロジルコニウム、ビス（シクロペンタジエニル）メ
チルクロロジルコニウム及びビス（４，５，６，７−テ
トラヒドロインデニル）エチレンジクロロジルコニウム
から選択されるのが良い。好適には、ジルコニウムメタ
ロセンはまた、少なくとも一つのＺｒ−Ｘ結合（式中、
Ｘは、ハロゲン原子、例えば塩素又は臭素を、又は例え
ば炭素原子１−１２個のアルコキシ基を表す）を含む第
二段階の間、担体は、好適には有機アルミニウム化合物
（Ｃ）、好適にはアルミノキサンと接触されるのが良く
、その理由は、化合物（Ｃ）が、その時に担体へ強く結
合している比較多量のジルコニウムを、担体へ析出する
のを助けるからである。化合物（Ｃ）は、トリアルキル
アルミニウム、例えば、トリメチルアルミニウム、又は
トリエチルアルミニウム、又は水素化アルキルアルミニ
ウム、アルキルアルミニウムアルコキシド、又はアルキ
ルアルミニウムハライド、例えば塩化ジエチルアルミニ
ウムの様な有機アルミニウム化合物、好適には、アルミ
ノキサンであるのが良い。アルミノキサンは、一般式：
（Ｒ）２ＡｌＯ［Ａｌ（Ｒ）−Ｏ］ｎＡｌ（Ｒ）２ （式中、各Ｒは、例えばメチル又はエチルの様な炭素原
子１−６個のアルキル基、かつｎは、２−４０、好適に
は１０−２０の範囲の数を表す）に相当する直鎖アルミ
ノキサン、又は一般式： （式中、Ｒとｎは、前記規定と同じ）に相当する環状ア
ルミノキサンのいずれかである。アルミノキサンは、好
適にはメチルアルミノキサンである。第二段階において
、第一段階で得られた担体は、脂肪族、又は好適には芳
香族炭化水素に懸濁した形態で使用されるのが良い。 ジルコニウムメタロセン（Ｂ）は、特にトルエンの様な
芳香族炭化水素中の溶液の形態で使用される。溶液は、
溶液の濃度は、リッター当たりジルコニウム０．１−５
０ミリモルであるのが良い。好適にはアルミノキサンで
ある有機アルミニウム化合物（Ｃ）もまた、特にトルエ
ンの様な芳香族炭化水素中の溶液の形態で、アルミニウ
ムの３０重量％までに到る濃度であるのが良い。第一段
階で得られた担体のジルコニウムメタロセン（Ｂ）との
接触は、各種の方法で実施されて良い。例えば、担体を
ジルコニウムメタロセン（Ｂ）の溶液に添加するか、又
はその逆であることが出来る。接触は、好適には、化合
物（Ｃ）、好適には前記アルミノキサンの存在下に実施
される。この場合、ジルコニウムメタロセン（Ｂ）の溶
液と化合物（Ｃ）の溶液が、同時に又は予め製造した混
合物のいずれかで、担体に添加されるのが良い。担体を
これらの２つの溶液の混合物へ添加することは可能であ
る。接触はまた、担体へジルコニウムメタロセン（Ｂ）
の溶液を、次いで化合物（Ｃ）の溶液を連続して添加し
て良い。更にまた担体へ、（Ｂ）の溶液と（Ｃ）の溶液
の一部の混合物を添加し、次いで（Ｃ）溶液の残部を添
加することも可能である。接触はまた、先ず担体へ（Ｃ
）の溶液を添加し、次いで（Ｂ）の溶液を添加しても良
い。更にまた、担体へ、先ず溶液（Ｃ）と溶液（Ｂ）の
一部の混合物を添加し、次いで溶液（Ｂ）の残部を添加
することも可能である。これらの連続的の添加は、次ぎ
次ぎと直ぐに実施するか、又は数分から数時間の範囲の
期間、好適には１０分から５時間の範囲の期間で分割し
て実施して良い。総ての場合、好適には、接触は、５分
から１０時間、好適には１０分から５時間の範囲の全期
間の間、掻き混ぜ、例えば撹拌しながら実施される。接
触の間、成分の添加は、極めて迅速に又は徐々にかつ均
一に、５分から５時間の範囲の期間に亙り実施される。 温度は、０℃から溶液に使用された炭化水素溶媒の沸点
までで良く、かつ好適には０℃ほ１１０℃で良い。触媒
製造が化合物（Ｃ）、好適にはアルミノキサンの存在下
に実施される時に、かつ化合物（Ｃ）がジルコニウムメ
タロセン（Ｂ）から分離して使用される時に、担体の化
合物（Ｃ）との接触は、担体をジルコニウムメタロセン
（Ｂ）と接触させる以外の温度で実施されるのが良い。 第二段階の間に使用される成分の量は、− ジルコニ
ウムメタロセン（Ｂ）のＺｒの量の、担体のＭｇの量に
対するモル比は、０．００１−１、好適には０．００５
−０．５、かつ更に好適には０．０１−０．１であり、 − 化合物（Ｃ）のＡｌの量のジルコニウムメタロセ
ン（Ｂ）のＺｒの量に対するモル比は、０−１，０００
、好適には１−５００、特に、５−２００である。 特に、第二段階の間に使用されるジルコニウムメタロセ
ン（Ｂ）は、Ｚｒの量の第一段階で使用される化合物Ｄ
２の量に対する比が、０．０１−２、好適には０．０５
−１である様になされる。触媒製造の第二段階は、成分
が接触される時に添加され、活性水素の無い、有機電子
供与体化合物の存在下に実施され、この有機電子供与体
化合物が、担体中に存在する化合物Ｄ１と同じ又は異な
ることは可能である。有機電子供与体化合物は、更にシ
ラン化合物の様な有機シリコン化合物から選択されるこ
とが出来、このシラン化合物は、一般式Ｒ１０４−ｎＳ
ｉ（ＯＲ１１）ｎ（式中、Ｒ１０とＲ１１は、同じ又は
異なる例えば１−１９個の炭素原子のアルキル基、アリ
ール基、シクロアルキル基、又はアラルキル基を、かつ
ｎは、１−４の範囲の数を表す）を有し、このシラン化
合物は、シクロヘキシルメチルジメトキシシランであっ
て良い。触媒は、製造の間に使用された炭化水素溶媒を
除去することにより単離され得る固体の形態で得られる
。溶媒は、例えば、大気圧又はより低圧で蒸去させるの
が良い。固体触媒はまた、液体炭化水素、好適にはｎ−
ヘキサン又はｎ−ヘプタンの様な脂肪族炭化水素で洗浄
されるのが良い。触媒は、その形態、寸法、及び粒度分
布が、触媒を製造するのに使用した固体担体（Ａ）と実
質的に同じで、かつその他は前記した通りである球状粒
子の形態である。驚くべきことに、触媒は、比較的に多
量のジルコニウムを含んで良いことが突き止められるに
至った。この驚くべき結果は、使用された固体塩化マグ
ネシウム担体が、特別の性質のものである事実に起因す
ると思われる。担体は、特に、活性水素の無くかつ担体
に均一に分散され、かつ最初比較的に多量に存在する電
子供与体を含み、次いでこの担体は、活性水素を含む電
子供与体化合物Ｄ２で処理される。固体触媒は、元素の
周期分類の第ＩＩ又はＩＩＩ族に属する金属の有機金属
化合物から選択される助触媒の存在下に、エチレン又は
プロピレン、好適にはエチレンの様なＣ２−Ｃ８α−オ
レフィンの（共）重合化に、直接的に使用されて良い。 特に、助触媒は、トリアルキルアルミニウム、水素化ア
ルキルアルミニウム、アルキルアルミニウムアルコキシ
ド、又はトリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニ
ウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｎ−オ
クチルアルミニウム、又はジエチルアルミニウムの様な
１−１０個の炭素原子のアルキル基を有する水素化アル
キルアルミニウム、又は塩化ジエチルアルミニウムの様
な一つ又はそれ以上の有機アルミニウム化合物であるが
、しかし好適には、前記一般式のものに相当するアルミ
ノキサンである。重合化の間に助触媒として使用される
アルミノキサンは、触媒の製造に任意的に使用されるも
のと同じ又は異なって良い。アルミノキサンは、前記し
たもの、例えばトリメチルアルミニウムの様なトリアル
キルアルミニウムの様な有機アルミニウム化合物と混合
して使用されて良い。重合化に使用される助触媒の量は
、助触媒中の金属量の、触媒中のジルコニウムの量に対
するモル比が、１と１０，０００の間、好適には１０と
１，０００の間である。固体触媒は、重合化において、
又は好適にはオレフィンのプレポリマーの形態で使用さ
れて良い。プレポリマー化工程は、本触媒によりオレフ
ィン重合化に対する不均一方法の好適な方法であり、そ
の理由は、触媒のジルコニウムメタロセンが、非プレポ
リマー化触媒よりも担体中により強固に固定され、かつ
触媒から抽出され難く、かつ重合化の間ポリマーの細か
い粒子を生成し難いからである。本発明の触媒をプレポ
リマー中へ転移させる他の利点は、これにより得られる
ポリマーの、特により良い形態、より高い嵩密度、及び
向上した流動性を有するポリマー粉末の品質の向上であ
る。プレポリマーは、固体触媒を、少なくとも一つのオ
レフィン、例えばエチレン、又はプロピレン、好適には
エチレン、又はエチレンの混合物の様なＣ２−Ｃ８α−
オレフィンと、炭素原子３−８個含む少なくとも一つの
α−オレフィンと接触させることにより得られる。プレ
ポリマー化は、０−１００℃、好適には２０−９０℃、
特に５０−８０℃の温度で、かつ全圧０．１−５ＭＰａ
の下に、液体炭化水素中のスラリー中で、又はガス相中
で実施されて良い。プレポリマー化は、前記の様な助触
媒の存在下に、プレポリマー化媒体に助触媒、好適には
アルミノキサン、又はアルミノキサンと、トリアルキル
アルミニウムの様な有機アルミニウム化合物との混合物
を添加することにより、又は有機アルミニウム化合物（
Ｃ）、好適にはアルミノキサンを多量に含む触媒を使用
することにより、又はこの２つの方法の組み合わせによ
り、プレポリマー化媒体中のＡｌ／Ｚｒ全原子比が１０
−１０００、好適には５０−５００である方法で実施さ
れるのが良い。プレポリマー化媒体に添加される助触媒
は、どれであっても、重合化の間に使用されるものと同
じ又は異なって良い。プレポリマー化は、ジルコニウム
のミリモル当たり０．１−５００、好適には１０−４０
０ｇのポリオレフィンを含む時に止めて良い。 プレポリマーは、本発明の別の面を構成するもので、か
つ好適には、ポリエチレン、又はエチレンと１０重量％
までの少なくとも一つのＣ３−Ｃ８α−オレフィンとの
共重合体の粒子からなり、かつ別のオレフィンの（共）
重合化の為の活性ジルコニウムメタロセン触媒を含み、
このジルコニウムメタロセン触媒は、本質的にジコニウ
ム、マグネシウム、塩素及びアルミニウムの原子を含み
、かつ好適にはアルミナ又はシリカの様な耐火性酸化物
を含まず、かつプレポリマーは、ジルコニウムのミリモ
ル当たり０．１−５００、好適には１０−４００ｇのポ
リエチレン又はエチレンの共重合体を含み、かつ１０−
１０００、好適には５０−５００のＡｌ／Ｚｒ原子比を
有する。有利には、プレポリマーは、マス平均直径、Ｄ
ｍ、１０−５００ミクロン、好適には３０−３００かつ
特に５０−２５０の粒子で、Ｄｍの、粒子の数的平均直
径Ｄｎに対する比が３を超えない、好適には２．５かつ
特に２を超えない狭い粒子寸法分布を有する球状粒子か
らなるのが良い。触媒又はプレポリマーは、飽和脂肪族
炭化水素中に懸濁して、又は流動床中のガス相にてのい
ずれかで、全圧０．１−５ＭＰａ下に、かつ１０−１１
０℃の温度で、前記の様な、好適には有機アルミニウム
化合物と、特にアルミノキサン又はトリアルキルアルミ
ニウムとアルミノキサンとの混合物の助触媒の存在下に
、（共）重合化媒体中のＡｌ／Ｚｒの全原子比が１０−
１０００，好適には５０−５００の量で、不均一重合化
方法に特に適している。触媒又はプレポリマーは、好適
には、流動床における様なガス相重合化方法で使用され
るが、その理由は、この様にして得られるエチレンのポ
リマー又はプレポリマーが、スラリー方法で得られるも
のと比較して、一般的に、向上した流動性と高嵩密度を
有する粉末からなるからである。本発明により、好適に
はガス相（共）重合化方法で得られるエチレンのポリマ
ー又はプレポリマーは、本発明の別の面を構成し、かつ
０．８９−０．９６５ｇ／ｃｍ３の密度と、０．０１−
５０、好適には０．１−２０ｇ／１０分のメルトインデ
ックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、条件Ｅにより測定）と、
２−５，好適には２−４の分子量分布と、シリカ又はア
ルミナの様な耐火性酸化物が無く、本質的にマグネシウ
ム、塩素、アルミニウム及びジルコニウムからなる触媒
残部を有し、ジルコニウムの量は０．５−２０，好適に
は１−１０，特に１−５（ｐｐｍ）重量であり、かつ特
にビニル不飽和のレベルが、１０００炭素原子当たり０
．５を超えない、例えば０．２−０．４、好適には０．
２−０．４で、かつビニリデン不飽和のレベルが、炭素
原子１０００当たり０．２を超えない、例えば０．０１
−０．２、好適には０．０５−０．１である。エチレン
の共重合体は、Ｃ３−Ｃ８α−オレフィン、例えばプロ
ピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、メチル−４−ペン
テン−１又はオクテン−１の少なくとも一つを３０重量
％まで、例えば約０．１−２５重量％、好適には５−２
５重量％を含んで良い。有利には、エチレンのポリマー
又は共重合体は、０．３−０．５５、好適には０．３５
−０．５ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有する粉末形態で、かつ
好適には、マス平均直径、Ｄｍ、１５０−１０００、好
適には３００−８００ミクロンの粒子で、Ｄｍの、粒子
の数的平均直径Ｄｎに対する比が３を超えない、好適に
は２．５かつ特に２を超えない狭い粒子寸法分布を有す
る球状粒子からなる。エチレンのポリマー又は共重合体
の重量平均分子量、Ｍｗは、１０５−３×１０５、分子
量分布（Ｍｗ／Ｍｎにより表す）は極めて狭く、特に２
−４の範囲、好適には２−３．５の範囲である。 粒子のマス平均直径（Ｄｍ）と数的平均直径（Ｄｎ）の
測定方法． 担体又は触媒粒子のマス平均直径（Ｄｍ）と数的平均直
径（Ｄｎ）は、オプトマックス（Ｏｐｔｏｍａｘ）イメ
ージアナライザー［マイクロ−メジャメント社（Ｍｉｃ
ｒｏ−Ｍｅａｓｕｒｅｍｅ−ｎｔｓ Ｌｔｄ．）英国
］により顕微鏡的観察で測定される。測定の原理は、光
学顕微鏡と頻度分布表を使用して、粒子集団の実験的研
究により得ることにあり、頻度分布表は直径の各クラス
（ｉ）に属する粒子の数（ｎｉ）を与え、各クラス（ｉ
）は前記クラスの境界の間に包含される中間直径（ｄｉ
）により特徴付けられる。１９８１年６月の公のフラン
ス標準ＮＦ Ｘ １１−６３０によると、ＤｍとＤ
ｎは、次の式により与えられる： Ｄｍ／Ｄｎ比は、粒度分布を特徴付けるもので、しばし
ば「粒度分布の幅」と呼ばれている。オプトマックスイ
メージアナライザーを使用する測定は、逆にした顕微鏡
により実施され、これは１６と２００倍の間の倍率で試
験されるべき担体又は触媒の粒子の分散を許すものであ
る。粒子の大きさ又は直径を測定し、次いでこれらを分
類する目的で、テレビジョンカメラが、逆にした顕微鏡
により与えられるイメージをキャッチし、次いでイメー
ジをコンピューターに送り、コンピューターは、受信し
たイメージをラインずつかつ各々のライン上の点ずつ順
に解析する。 分子量分布の測定． （共）重合体ｋ分子量分布は、（共）の重合体重量平均
分子量、Ｍｗの、数平均分子量、Ｍｎに対する比により
、「ウォータズ（Ｗａｔｅｒｓ）」（商標）モデル「１
５０」▲Ｒ▼ゲル浸透クロマトグラフ（高温サイズエク
スクルージョンクロマトグラフ）により得られる分子量
分布曲線から計算され、操作条件は、下記の通りである
：− 溶剤：１，２，４−トリクロロベンゼン−
溶剤流速：１ｍｌ／分 − ３個の「ショデックス」▲Ｒ▼（ＳＨｏｄｅｘ）
（商標）モデル「ＡＴ ８０ Ｍ Ｓ」カラム−
試料濃度：０．１重量％ − 射出容量：５００マイクロリッター− クロマ
トグラフと一体の屈折計により検出− 「リギデック
ス（Ｒｉｇｉｄｅｘ）」６０７０ＥＡの商標名でビーピ
ーケミカルズ（ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）Ｓ．Ｎ．
Ｃ．により販売される高密度ポリエチレンを使用して校
正：Ｍｗ＝６５，００及びＭｗ／Ｍｎ＝４、かつ高密度
ポリエチレンは、Ｍｗ＝２１０，０００及びＭｗ／Ｍｎ
＝１７．５。
又はそれ以上のオレフィン、特にエチレンを重合化する
不均一方法に適する固体触媒に関し、前記固体触媒が：
（１） 第一段階において，固体担体（Ａ）が，８０
−９９．９モル％の２塩化マグネシウムと活性水素の無
い少なくとも一つの有機電子供与体化合物Ｄ１の０．５
−２０モル％を含み、かつ固体担体（Ａ）は，マス平均
直径Ｄｍ１０−１００ミクロンの粒子で、Ｄｍの粒子の
数的平均直径Ｄｎに対する比が３を超えない粒子寸法分
布を有する球状粒子の形態であり、前記固体担体（Ａ）
を、活性水素を含む少なくとも一つの電子供与体化合物
Ｄ２と接触させられる第一段階と、 （２） 次いで、第二段階において，第一段階で得ら
れた担体を、ジルコニウムメタロセン（Ｂ）、及び任意
的な有機アルミニウム化合物（Ｃ）、好適にはアルミノ
キサンと接触させる第二段階とを含む反応工程により得
られることを特徴とする。第一段階から得られた固体担
体と、（Ｂ）と任意的（Ｃ）との接触は、各種方法で実
施されてよく、例えば第一段階から得られた固体担体を
（Ｂ）と接触させ、次いで（Ｃ）と接触させるか、又は
その逆でも良い。触媒の製造方法において、比較的に多
量の有機電子供与体化合物を含む特別の塩化マグネシウ
ム担体（Ａ）が使用される。担体は、８０−９９．５モ
ル％、好適には８０−９９モル％、特に８０−９０モル
％の２塩化マグネシウムと、０．５−２０モル％、好適
には５−２０モル％、特に１０−２０モル％の化合物Ｄ
１を含む。本質的に２塩化マグネシウムに基づく担体は
、Ｍｇ−Ｃ結合を含む任意的な塩化マグネシウムのみな
らず、３塩化アルミニウムの様な塩素含有アルミニウム
誘導体を追加的に含んで良い。塩素含有アルミニウム誘
導体の量は、１−２０モル％の様な２塩化マグネシウム
に関して、３０モル％未満又は同じ、好適には２０モル
％又は以下で良い。Ｍｇ−Ｃ結合の量は、マグネシウム
に関して５モル％未満又は同じ、好適には０．１モル％
又はこれ以下で良い。特に、担体は、実質的にＭｇ−Ｃ
結合を含まない。有機電子供与体化合物Ｄ１は、一般的
に、ルイス塩基として知られており、かつ活性水素の無
いものでなければならない。例えば、これは、水、アル
コール類又はフェノール類から選択されることが出来な
い。これは、２塩化マグネシウムと複合体化する能力を
有する。これは、エーテル類、エステル類、チオエーテ
ル類、スルホン類、スルホキサイド類、二級アミド類、
三級アミン類、三級ホスフィン類及びホスホールアミド
類から有利に選択される。環状又は非環伏エーテル類の
様な低い複合体能力の電子供与体化合物が好適である。 有機電子供与体化合物Ｄ１は、担体粒子を通して均一に
分布されて、２塩化マグネシウムと化合物Ｄの均一組成
物を有利に形成する。従って、この種の担体は、一般的
に、無水２塩化マグネシウム粒子を化合物Ｄ１と単に接
触させることによっては製造出来ない。この理由で、こ
の担体は、化合物Ｄ１の存在下に２塩化マグネシウムを
沈殿させることにより製造されることが推奨される。担
体（Ａ）は、比表面積（ＢＥＴ）が２０−１００ｍ２／
ｇ、好適には３０−６０ｍ２／ｇである粒子からなる。 担体は、実質的に球状形、例えば、粒子のＤ／ｄ比は１
に近く、Ｄとｄは、夫々、粒子の大きい方の軸と小さい
方の軸である。Ｄ／ｄ比は、一般的に、１−１．５又は
１−１．３の様な、１．５未満又は等しいか、好適には
１．３又はこれ以下である。担体（Ａ）の粒子は、１０
−１００ミクロン、好適には１５−７０ミクロンかつ特
に２０−５０ミクロンのマス平均直径を有する。担体粒
子は、マス平均直径Ｄｍの数的平均直径Ｄｎに対する比
Ｄｍ／Ｄｎが、１−３、又は１−２．５、又は１−２か
つ特に１．１−１．５の様な３を超えない、好適には２
．５を超えない、特に２を超えない。好適には、１．５
×Ｄｍを超える又は０．６×Ｄｍ未満の直径の粒子が実
質的に全く無く、粒子寸法分布は、普通、同じ単一バッ
チの粒子の９０重量％以上がＤｍ±１０％の範囲の粒子
寸法を有する様なものである。特に、担体は、複合体化
剤として作用し、かつこの製造における反応物として作
用しない電子供与体化合物，Ｄ１の存在下に、ジアルキ
ルマグネシウム化合物を有機塩素化合物と反応させるこ
とにより製造されて良い。この製造方法におけるこの理
由の為に、化合物Ｄ１は、有機マグネシウム化合物と反
応出来る電子供与体化合物から、例えばエステル類から
選択されることが出来ない。選択さるジアルキルマグネ
シウム化合物は、担体の製造が好適に実施される炭化水
素媒体に可溶性なＲ１ＭｇＲ２（式中、Ｒ１とＲ２は、
２−１２個の炭素原子を含む同じ又は異なるアルキル基
を表す）の生成物であって良い。選択される有機塩素化
合物は、式Ｒ３Ｃｌ（式中、Ｒ３は、好適には３−１２
個の炭素原子を含む二級又は一級、三級アルキル基、）
の塩化アルキルである。電子供与体化合物、Ｄ１として
、式Ｒ８ＯＲ９（式中、Ｒ８とＲ９は、特に１−１２個
の炭素原子を含み同じ又は異なるアルキル基）のエーテ
ルを使用するのが好適である。担体（Ａ）を製造するの
に使用される各種の反応物は：− １．５−２．５，
好適には１．９−２．３のＲ３Ｃｌ／Ｒ１ＭｇＲ２モル
比、及び − ０．１−１．２、好適には０．３−０．８のＤ１
／Ｒ１ＭｇＲ２モル比を有して使用され得る。 電子供与体化合物Ｄ１の存在下にＲ１ＭｇＲ２とＲ３Ｃ
ｌの間の反応は、好適には０−１００℃の温度で撹拌下
に、不活性液体媒体、例えば液体炭化水素中で起こる沈
澱である。優れた担体、特に多量の電子供与体化合物、
Ｄ１を有する担体を得る為に、１０−５０℃、好適には
１５−３５℃の範囲の比較的に低温で沈澱反応を実施す
ることが推奨される。好適には、沈澱反応は、少なくと
も１０時間、例えば１０−５０時間の期間、好適には１
０−２４時間の範囲の期間に亙り極めて徐々に進行させ
ることにより、固体生成物の適切な生成、特に担体中に
多量の化合物Ｄ１の挿入とその均一な分散を許すべきで
ある。触媒製造の第一段階は、担体（Ａ）を、活性水素
含有の電子供与体化合物Ｄ２、例えばアルコール類、フ
ェノール類、一級アミド類、一級又は二級アミン類、一
級又は二級ホスフィン類と接触させることにある。好適
にはＤ２は、アルコール類とフェノール類から選択され
る。好適には、炭素原子１−１２個含むアルコール類、
特にエタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−
ペンタノール又はｎ−ヘキサノールを使用する。一般的
に、化合物Ｄ２は、化合物Ｄ１の塩化マグネシウムに対
する複合体化能力より高い能力を有する。０．０５−３
モル、好適には０．１−１モルの化合物Ｄ２が、担体（
Ａ）のマグネシウムのモル当たり使用出来る。若し使用
されるＤ２の量が高すぎるならば、担体はより砕けやす
くなる。化合物Ｄ２の担体（Ａ）との接触は、約０−１
００℃、好適には０−７０℃で実施される。接触は、１
０分−５時間の範囲の期間にに亙り、ｎ−ヘキサン又は
トルエンの様な脂肪族又は芳香族液体炭化水素中で、掻
き混ぜ、例えば撹拌しながら実施される。実際的に、接
触は、各種の方法で、例えば、連続的撹拌下に液体炭化
水素中に分散した状態で担体（Ａ）へ化合物Ｄ２を徐々
に添加して実施される。一般的に、この段階で使用され
る化合物Ｄ２の大部分は、担体の形態を認知出来る程に
改変することなく担体に固定される。唯、担体の比表面
積が増加するだけで、担体に強く結合される比較的に高
い量のジルコニウムが、担体に析出する助けとなる。 この様にして化合物Ｄ２で処理した担体は、次の段階へ
進む前に、炭化水素により１回又はそれ以上の回数で洗
浄されるのが良い。第一段階で得られた固体生成物は、
一般式：ＭｇＣｌ２，ｘＤ１，ｙＤ２ （式中、Ｄ１、Ｄ２は、前記電子供与体化合物を表し、
ｘは、０．０００５−０．１５、特に０．００１−０．
１の範囲の数、かつｙは、０．０５−３、特に０．１−
１の範囲の数を表す）を有する。触媒製造の第二段階は
、化合物Ｄ２で処理した担体を、ジルコニウムメタセロ
ン（Ｂ）と接触させることにある。特に、ジルコニウム
メタロセンは、共有結合又はπ−結合の少なくとも一つ
のＺｒ−Ｃ結合を有する４価ジルコニウムを含むメタロ
センである。これはまた、ジルコノセンとも呼ばれ、好
適には、一般式： （式中、Ｒ４はシクロアルカジエニル基、又は例えばメ
チル基又はエチル基の様な炭素原子１−６個の少なくと
も一つのアルキル基により、又は、例えばインデニル基
又はテトラヒドロインデニル基の様な炭素原子７−１４
個の縮合環シクロアルカジエニル基により置換されたシ
クロアルカジエニル基を表し、かつＲ５、Ｒ６及びＲ７
の各々は、同じ又は異なる、シクロアルカジエニル基、
又は例えばメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基又はブトキシ基の様な炭素原子１−６
個の少なくとも一つのアルキル基又はアルコキシ基によ
り、又はアリール基、例えばフェニル基の様な炭素原子
６−１９の一つの様な芳香族ヒドロカルビル基により、
又は例えばメチル基又はエチル基の様な炭素原子１−６
個のアルキル基により、又は例えばシクロヘキシル基の
様な炭素原子５−７個のシクロアルキル基により、又は
例えばベンジル基の様な芳香族ヒドロカルビルアルキル
の様な炭素原子７−１９個のアラルキル基により、又は
例えば塩素又は臭素の様なハロゲン原子により、又はメ
トキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシの様な炭素
原子１−１２個のアルコキシ基により、又は水素原子に
より置換されたシクロアルカジエニル基を表す）に相当
する。Ｒ５が、シクロアルカジエニル基又は置換された
シクロアルカジエニル基又は縮合環シクロアルカジエニ
ル基を表すと仮定した時に、Ｒ４とＲ５は、直接的に、
又は例えば炭素原子１−４個の低アルキレン基を介して
のいずれかにより互いに結合されて良い。好適には、シ
クロアルカジエニル基は、シクロペンタジエニルの様な
共役Ｃ５環伏ジエン基を有するものである。Ｒ４、Ｒ５
、Ｒ６又はＲ７の適切な基の例は、炭素原子６−２２個
を含み、かつ好適には、メチルシクロペンタジエニル基
、エチルシクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペン
タジエニル基、インデニル基、エチレンビスインデニル
基又はテトラヒドロインデニル基である。ジルコニウム
メタロセンは、特に、ビス（シクロペンタジエニル）ジ
クロロジルコニウム、ビス（シクロペンタジエニル）メ
チルクロロジルコニウム及びビス（４，５，６，７−テ
トラヒドロインデニル）エチレンジクロロジルコニウム
から選択されるのが良い。好適には、ジルコニウムメタ
ロセンはまた、少なくとも一つのＺｒ−Ｘ結合（式中、
Ｘは、ハロゲン原子、例えば塩素又は臭素を、又は例え
ば炭素原子１−１２個のアルコキシ基を表す）を含む第
二段階の間、担体は、好適には有機アルミニウム化合物
（Ｃ）、好適にはアルミノキサンと接触されるのが良く
、その理由は、化合物（Ｃ）が、その時に担体へ強く結
合している比較多量のジルコニウムを、担体へ析出する
のを助けるからである。化合物（Ｃ）は、トリアルキル
アルミニウム、例えば、トリメチルアルミニウム、又は
トリエチルアルミニウム、又は水素化アルキルアルミニ
ウム、アルキルアルミニウムアルコキシド、又はアルキ
ルアルミニウムハライド、例えば塩化ジエチルアルミニ
ウムの様な有機アルミニウム化合物、好適には、アルミ
ノキサンであるのが良い。アルミノキサンは、一般式：
（Ｒ）２ＡｌＯ［Ａｌ（Ｒ）−Ｏ］ｎＡｌ（Ｒ）２ （式中、各Ｒは、例えばメチル又はエチルの様な炭素原
子１−６個のアルキル基、かつｎは、２−４０、好適に
は１０−２０の範囲の数を表す）に相当する直鎖アルミ
ノキサン、又は一般式： （式中、Ｒとｎは、前記規定と同じ）に相当する環状ア
ルミノキサンのいずれかである。アルミノキサンは、好
適にはメチルアルミノキサンである。第二段階において
、第一段階で得られた担体は、脂肪族、又は好適には芳
香族炭化水素に懸濁した形態で使用されるのが良い。 ジルコニウムメタロセン（Ｂ）は、特にトルエンの様な
芳香族炭化水素中の溶液の形態で使用される。溶液は、
溶液の濃度は、リッター当たりジルコニウム０．１−５
０ミリモルであるのが良い。好適にはアルミノキサンで
ある有機アルミニウム化合物（Ｃ）もまた、特にトルエ
ンの様な芳香族炭化水素中の溶液の形態で、アルミニウ
ムの３０重量％までに到る濃度であるのが良い。第一段
階で得られた担体のジルコニウムメタロセン（Ｂ）との
接触は、各種の方法で実施されて良い。例えば、担体を
ジルコニウムメタロセン（Ｂ）の溶液に添加するか、又
はその逆であることが出来る。接触は、好適には、化合
物（Ｃ）、好適には前記アルミノキサンの存在下に実施
される。この場合、ジルコニウムメタロセン（Ｂ）の溶
液と化合物（Ｃ）の溶液が、同時に又は予め製造した混
合物のいずれかで、担体に添加されるのが良い。担体を
これらの２つの溶液の混合物へ添加することは可能であ
る。接触はまた、担体へジルコニウムメタロセン（Ｂ）
の溶液を、次いで化合物（Ｃ）の溶液を連続して添加し
て良い。更にまた担体へ、（Ｂ）の溶液と（Ｃ）の溶液
の一部の混合物を添加し、次いで（Ｃ）溶液の残部を添
加することも可能である。接触はまた、先ず担体へ（Ｃ
）の溶液を添加し、次いで（Ｂ）の溶液を添加しても良
い。更にまた、担体へ、先ず溶液（Ｃ）と溶液（Ｂ）の
一部の混合物を添加し、次いで溶液（Ｂ）の残部を添加
することも可能である。これらの連続的の添加は、次ぎ
次ぎと直ぐに実施するか、又は数分から数時間の範囲の
期間、好適には１０分から５時間の範囲の期間で分割し
て実施して良い。総ての場合、好適には、接触は、５分
から１０時間、好適には１０分から５時間の範囲の全期
間の間、掻き混ぜ、例えば撹拌しながら実施される。接
触の間、成分の添加は、極めて迅速に又は徐々にかつ均
一に、５分から５時間の範囲の期間に亙り実施される。 温度は、０℃から溶液に使用された炭化水素溶媒の沸点
までで良く、かつ好適には０℃ほ１１０℃で良い。触媒
製造が化合物（Ｃ）、好適にはアルミノキサンの存在下
に実施される時に、かつ化合物（Ｃ）がジルコニウムメ
タロセン（Ｂ）から分離して使用される時に、担体の化
合物（Ｃ）との接触は、担体をジルコニウムメタロセン
（Ｂ）と接触させる以外の温度で実施されるのが良い。 第二段階の間に使用される成分の量は、− ジルコニ
ウムメタロセン（Ｂ）のＺｒの量の、担体のＭｇの量に
対するモル比は、０．００１−１、好適には０．００５
−０．５、かつ更に好適には０．０１−０．１であり、 − 化合物（Ｃ）のＡｌの量のジルコニウムメタロセ
ン（Ｂ）のＺｒの量に対するモル比は、０−１，０００
、好適には１−５００、特に、５−２００である。 特に、第二段階の間に使用されるジルコニウムメタロセ
ン（Ｂ）は、Ｚｒの量の第一段階で使用される化合物Ｄ
２の量に対する比が、０．０１−２、好適には０．０５
−１である様になされる。触媒製造の第二段階は、成分
が接触される時に添加され、活性水素の無い、有機電子
供与体化合物の存在下に実施され、この有機電子供与体
化合物が、担体中に存在する化合物Ｄ１と同じ又は異な
ることは可能である。有機電子供与体化合物は、更にシ
ラン化合物の様な有機シリコン化合物から選択されるこ
とが出来、このシラン化合物は、一般式Ｒ１０４−ｎＳ
ｉ（ＯＲ１１）ｎ（式中、Ｒ１０とＲ１１は、同じ又は
異なる例えば１−１９個の炭素原子のアルキル基、アリ
ール基、シクロアルキル基、又はアラルキル基を、かつ
ｎは、１−４の範囲の数を表す）を有し、このシラン化
合物は、シクロヘキシルメチルジメトキシシランであっ
て良い。触媒は、製造の間に使用された炭化水素溶媒を
除去することにより単離され得る固体の形態で得られる
。溶媒は、例えば、大気圧又はより低圧で蒸去させるの
が良い。固体触媒はまた、液体炭化水素、好適にはｎ−
ヘキサン又はｎ−ヘプタンの様な脂肪族炭化水素で洗浄
されるのが良い。触媒は、その形態、寸法、及び粒度分
布が、触媒を製造するのに使用した固体担体（Ａ）と実
質的に同じで、かつその他は前記した通りである球状粒
子の形態である。驚くべきことに、触媒は、比較的に多
量のジルコニウムを含んで良いことが突き止められるに
至った。この驚くべき結果は、使用された固体塩化マグ
ネシウム担体が、特別の性質のものである事実に起因す
ると思われる。担体は、特に、活性水素の無くかつ担体
に均一に分散され、かつ最初比較的に多量に存在する電
子供与体を含み、次いでこの担体は、活性水素を含む電
子供与体化合物Ｄ２で処理される。固体触媒は、元素の
周期分類の第ＩＩ又はＩＩＩ族に属する金属の有機金属
化合物から選択される助触媒の存在下に、エチレン又は
プロピレン、好適にはエチレンの様なＣ２−Ｃ８α−オ
レフィンの（共）重合化に、直接的に使用されて良い。 特に、助触媒は、トリアルキルアルミニウム、水素化ア
ルキルアルミニウム、アルキルアルミニウムアルコキシ
ド、又はトリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニ
ウム、トリ−ｎ−ヘキシルアルミニウム、トリ−ｎ−オ
クチルアルミニウム、又はジエチルアルミニウムの様な
１−１０個の炭素原子のアルキル基を有する水素化アル
キルアルミニウム、又は塩化ジエチルアルミニウムの様
な一つ又はそれ以上の有機アルミニウム化合物であるが
、しかし好適には、前記一般式のものに相当するアルミ
ノキサンである。重合化の間に助触媒として使用される
アルミノキサンは、触媒の製造に任意的に使用されるも
のと同じ又は異なって良い。アルミノキサンは、前記し
たもの、例えばトリメチルアルミニウムの様なトリアル
キルアルミニウムの様な有機アルミニウム化合物と混合
して使用されて良い。重合化に使用される助触媒の量は
、助触媒中の金属量の、触媒中のジルコニウムの量に対
するモル比が、１と１０，０００の間、好適には１０と
１，０００の間である。固体触媒は、重合化において、
又は好適にはオレフィンのプレポリマーの形態で使用さ
れて良い。プレポリマー化工程は、本触媒によりオレフ
ィン重合化に対する不均一方法の好適な方法であり、そ
の理由は、触媒のジルコニウムメタロセンが、非プレポ
リマー化触媒よりも担体中により強固に固定され、かつ
触媒から抽出され難く、かつ重合化の間ポリマーの細か
い粒子を生成し難いからである。本発明の触媒をプレポ
リマー中へ転移させる他の利点は、これにより得られる
ポリマーの、特により良い形態、より高い嵩密度、及び
向上した流動性を有するポリマー粉末の品質の向上であ
る。プレポリマーは、固体触媒を、少なくとも一つのオ
レフィン、例えばエチレン、又はプロピレン、好適には
エチレン、又はエチレンの混合物の様なＣ２−Ｃ８α−
オレフィンと、炭素原子３−８個含む少なくとも一つの
α−オレフィンと接触させることにより得られる。プレ
ポリマー化は、０−１００℃、好適には２０−９０℃、
特に５０−８０℃の温度で、かつ全圧０．１−５ＭＰａ
の下に、液体炭化水素中のスラリー中で、又はガス相中
で実施されて良い。プレポリマー化は、前記の様な助触
媒の存在下に、プレポリマー化媒体に助触媒、好適には
アルミノキサン、又はアルミノキサンと、トリアルキル
アルミニウムの様な有機アルミニウム化合物との混合物
を添加することにより、又は有機アルミニウム化合物（
Ｃ）、好適にはアルミノキサンを多量に含む触媒を使用
することにより、又はこの２つの方法の組み合わせによ
り、プレポリマー化媒体中のＡｌ／Ｚｒ全原子比が１０
−１０００、好適には５０−５００である方法で実施さ
れるのが良い。プレポリマー化媒体に添加される助触媒
は、どれであっても、重合化の間に使用されるものと同
じ又は異なって良い。プレポリマー化は、ジルコニウム
のミリモル当たり０．１−５００、好適には１０−４０
０ｇのポリオレフィンを含む時に止めて良い。 プレポリマーは、本発明の別の面を構成するもので、か
つ好適には、ポリエチレン、又はエチレンと１０重量％
までの少なくとも一つのＣ３−Ｃ８α−オレフィンとの
共重合体の粒子からなり、かつ別のオレフィンの（共）
重合化の為の活性ジルコニウムメタロセン触媒を含み、
このジルコニウムメタロセン触媒は、本質的にジコニウ
ム、マグネシウム、塩素及びアルミニウムの原子を含み
、かつ好適にはアルミナ又はシリカの様な耐火性酸化物
を含まず、かつプレポリマーは、ジルコニウムのミリモ
ル当たり０．１−５００、好適には１０−４００ｇのポ
リエチレン又はエチレンの共重合体を含み、かつ１０−
１０００、好適には５０−５００のＡｌ／Ｚｒ原子比を
有する。有利には、プレポリマーは、マス平均直径、Ｄ
ｍ、１０−５００ミクロン、好適には３０−３００かつ
特に５０−２５０の粒子で、Ｄｍの、粒子の数的平均直
径Ｄｎに対する比が３を超えない、好適には２．５かつ
特に２を超えない狭い粒子寸法分布を有する球状粒子か
らなるのが良い。触媒又はプレポリマーは、飽和脂肪族
炭化水素中に懸濁して、又は流動床中のガス相にてのい
ずれかで、全圧０．１−５ＭＰａ下に、かつ１０−１１
０℃の温度で、前記の様な、好適には有機アルミニウム
化合物と、特にアルミノキサン又はトリアルキルアルミ
ニウムとアルミノキサンとの混合物の助触媒の存在下に
、（共）重合化媒体中のＡｌ／Ｚｒの全原子比が１０−
１０００，好適には５０−５００の量で、不均一重合化
方法に特に適している。触媒又はプレポリマーは、好適
には、流動床における様なガス相重合化方法で使用され
るが、その理由は、この様にして得られるエチレンのポ
リマー又はプレポリマーが、スラリー方法で得られるも
のと比較して、一般的に、向上した流動性と高嵩密度を
有する粉末からなるからである。本発明により、好適に
はガス相（共）重合化方法で得られるエチレンのポリマ
ー又はプレポリマーは、本発明の別の面を構成し、かつ
０．８９−０．９６５ｇ／ｃｍ３の密度と、０．０１−
５０、好適には０．１−２０ｇ／１０分のメルトインデ
ックス（ＡＳＴＭＤ１２３８、条件Ｅにより測定）と、
２−５，好適には２−４の分子量分布と、シリカ又はア
ルミナの様な耐火性酸化物が無く、本質的にマグネシウ
ム、塩素、アルミニウム及びジルコニウムからなる触媒
残部を有し、ジルコニウムの量は０．５−２０，好適に
は１−１０，特に１−５（ｐｐｍ）重量であり、かつ特
にビニル不飽和のレベルが、１０００炭素原子当たり０
．５を超えない、例えば０．２−０．４、好適には０．
２−０．４で、かつビニリデン不飽和のレベルが、炭素
原子１０００当たり０．２を超えない、例えば０．０１
−０．２、好適には０．０５−０．１である。エチレン
の共重合体は、Ｃ３−Ｃ８α−オレフィン、例えばプロ
ピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、メチル−４−ペン
テン−１又はオクテン−１の少なくとも一つを３０重量
％まで、例えば約０．１−２５重量％、好適には５−２
５重量％を含んで良い。有利には、エチレンのポリマー
又は共重合体は、０．３−０．５５、好適には０．３５
−０．５ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有する粉末形態で、かつ
好適には、マス平均直径、Ｄｍ、１５０−１０００、好
適には３００−８００ミクロンの粒子で、Ｄｍの、粒子
の数的平均直径Ｄｎに対する比が３を超えない、好適に
は２．５かつ特に２を超えない狭い粒子寸法分布を有す
る球状粒子からなる。エチレンのポリマー又は共重合体
の重量平均分子量、Ｍｗは、１０５−３×１０５、分子
量分布（Ｍｗ／Ｍｎにより表す）は極めて狭く、特に２
−４の範囲、好適には２−３．５の範囲である。 粒子のマス平均直径（Ｄｍ）と数的平均直径（Ｄｎ）の
測定方法． 担体又は触媒粒子のマス平均直径（Ｄｍ）と数的平均直
径（Ｄｎ）は、オプトマックス（Ｏｐｔｏｍａｘ）イメ
ージアナライザー［マイクロ−メジャメント社（Ｍｉｃ
ｒｏ−Ｍｅａｓｕｒｅｍｅ−ｎｔｓ Ｌｔｄ．）英国
］により顕微鏡的観察で測定される。測定の原理は、光
学顕微鏡と頻度分布表を使用して、粒子集団の実験的研
究により得ることにあり、頻度分布表は直径の各クラス
（ｉ）に属する粒子の数（ｎｉ）を与え、各クラス（ｉ
）は前記クラスの境界の間に包含される中間直径（ｄｉ
）により特徴付けられる。１９８１年６月の公のフラン
ス標準ＮＦ Ｘ １１−６３０によると、ＤｍとＤ
ｎは、次の式により与えられる： Ｄｍ／Ｄｎ比は、粒度分布を特徴付けるもので、しばし
ば「粒度分布の幅」と呼ばれている。オプトマックスイ
メージアナライザーを使用する測定は、逆にした顕微鏡
により実施され、これは１６と２００倍の間の倍率で試
験されるべき担体又は触媒の粒子の分散を許すものであ
る。粒子の大きさ又は直径を測定し、次いでこれらを分
類する目的で、テレビジョンカメラが、逆にした顕微鏡
により与えられるイメージをキャッチし、次いでイメー
ジをコンピューターに送り、コンピューターは、受信し
たイメージをラインずつかつ各々のライン上の点ずつ順
に解析する。 分子量分布の測定． （共）重合体ｋ分子量分布は、（共）の重合体重量平均
分子量、Ｍｗの、数平均分子量、Ｍｎに対する比により
、「ウォータズ（Ｗａｔｅｒｓ）」（商標）モデル「１
５０」▲Ｒ▼ゲル浸透クロマトグラフ（高温サイズエク
スクルージョンクロマトグラフ）により得られる分子量
分布曲線から計算され、操作条件は、下記の通りである
：− 溶剤：１，２，４−トリクロロベンゼン−
溶剤流速：１ｍｌ／分 − ３個の「ショデックス」▲Ｒ▼（ＳＨｏｄｅｘ）
（商標）モデル「ＡＴ ８０ Ｍ Ｓ」カラム−
試料濃度：０．１重量％ − 射出容量：５００マイクロリッター− クロマ
トグラフと一体の屈折計により検出− 「リギデック
ス（Ｒｉｇｉｄｅｘ）」６０７０ＥＡの商標名でビーピ
ーケミカルズ（ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）Ｓ．Ｎ．
Ｃ．により販売される高密度ポリエチレンを使用して校
正：Ｍｗ＝６５，００及びＭｗ／Ｍｎ＝４、かつ高密度
ポリエチレンは、Ｍｗ＝２１０，０００及びＭｗ／Ｍｎ
＝１７．５。
【実施例】次の限定されない実施例により本発明を説明
する。 実施例１ ａ） 担体の製造 ｎ−ヘキサン中ジブチルマグネシウム１０モルを含む混
合物１０．２リツ卜ル、続いてｎ−ヘキサン６．４５リ
ットル、次いで最後にジイソアミルエーテル１リットル
を、室素下の第一段階の間に、室温（２５℃）で、６０
０ｒｐｍの速度で回転する撹拌機とジャケットを備えた
３０リットルのステンレス鋼反応器に導入した。撹拌機
を６００ｒｐｍに保持し、かつ反応温度を２５℃に保持
する第二段階において、２．４リットルの３級塩化ブチ
ルを、１２時間一定流速で、この様にして得られた混合
物へ添加した。この期間の終わりに、反応混合物を３時
間２５℃に保持した。得られた沈殿を、２５℃にて１５
リットルのｎ−ヘキサンで洗浄した。得られた固体生成
物は、２塩化マグネシウムのモル当たり０．１２モルの
ジイソアミルエーテルと０．００１モル未満のＭｇ−Ｃ
結合を含む２塩化マグネシウム担体を構成した。顕微鏡
で検査した時に、担体は、マス平均直径、Ｄｍ、３５ミ
クロンの粒子で、粒子のＤｍ／Ｄｎに対する比が１．４
に等しい極めて狭い粒子寸法分布を有する球状粒子の形
状であった。担体の比表面積は、約４５ｍ２／ｇ（ＢＥ
Ｔ）であった。 ｂ） 触媒の製造 １００ミリモルのＭｇを含む前記製造した担体のｎ−ヘ
キサン２８５ｍｌ懸濁液を、３５０ｒｐｍで回転する撹
拌機と加熱及び冷却システムを備えた１リットルのガラ
ス反応器へ、窒素雰囲気下に２５℃で導入し、次いで２
０ミリモルのｎ−ブタノールを添加した。混合物を２５
℃で１時間撹拌し続けた。この期間の終わりに、担体を
、２５℃で各２００ｍｌのｎ−ヘキサンにて２回洗浄し
た。マグネシウム１００ミリモル含む前記洗浄した担体
の１００ｍｌｎ−ヘキサン懸濁液を同じ反応器中で窒素
雰囲気下にて２５℃で保持した。Ｚｒ５ミリモルを含む
トルエン中のビス（シクロペンタジエニル）ジクロロジ
ルコニウム（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２）の溶液１００ｍｌを、
撹拌しながら２５℃で反応器に導入した。次いで混合物
を７０℃まで加熱し、次いで混合物を、２時間７０℃で
撹拌し続けた。この期間の終わりに、反応器を５０℃ま
で冷却し、次いでこの様にして得られた触媒を、５０℃
にて各回２００ｍｌのｎ−ヘキサンで４回洗浄し、次い
で反応器を２５℃まで冷却しながら、２５℃にて各２０
０ｍｌのｎ−ヘキサンで２回洗浄した。直ぐに使用出来
る固体触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝
１．４を有する球状粒子の形態で得られた。この固体触
媒は、モル比Ｚｒ／Ｍｇ＝０．０１１３にて元素Ｚｒと
Ｍｇとを含有した。 ｃ） ｎ−ヘキサン中に懸濁したエチレンの重合化５
００ｍｌのｎ−ヘキサンを、窒素雰囲気下、３５０ｒｐ
ｍの速度で回転する撹拌機と加熱と冷却システムを備え
た２リットルのステンレス鋼反応器に導入した。反応器
を７０℃まで加熱し、一定量の前に製造した触媒を、反
応器中へ導入し、この触媒は、０．００２５ミリモルの
ジルコニウムと、トルエン中３０重量％濃度の溶液中の
メチルアルミノキサン（ＭＡＯ）としてアルミニウム２
５ミリアトムに相当し、この溶液（ＭＡＯ）は、西ドイ
ツのシェリング社（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）により販売されている。次いで標準状態下に測定し
て５０ｍｌの水素を反応器へ導入し、次いでエチレンを
、７５分の間６０ｇ／ｈの一定流速で反応器に導入した
。この期間の終わりに、重合化を止め、ｎ−ヘキサンを
除去した後、ポリエチレン粉末を回収し、これは、２．
１６ｋｇの荷重下１９０℃で測定して、０．９５ｇ／１
０分のメルトインデックスを有した。ＧＰＤにより測定
したポリエチレンのＭｗ／Ｍｎ比は２．３であった。 実施例２ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 製造は、反応器を２５℃に保持し、かつ反応器にジルコ
ニウム化合物を導入した後、混合物を２時間２５℃で撹
拌した以外は、実施例１と全く同じに実施した。次いで
この様にして得られた触媒を、各回２５℃で２００ｍｌ
のｎ−ヘキサンで６回洗浄した。直ぐに使用出来る固体
触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．４
を有する球状粒子の形態で得られた。固体触媒は、モル
比Ｚｒ／Ｍｇ＝０．０１にて元素ＺｒとＭｇとを含有し
た。 ｃ） ｎ−ヘキサン中に懸濁したエチレンの重合化重
合化は、前記製造した触媒を使用した以外は、実施例１
と全く同じに実施した。回収されたポリエチレン粉末は
、２．１６ｋｇの荷重下１９０℃で測定して、２ｇ／１
０分のメルトインデックスを有した。ＧＰＣにより測定
したポリエチレンのＭｗ／Ｍｎ比は２．３であった。 実施例３ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 １００ミリモルのＭｇを含む前記製造した担体のｎ−ヘ
キサン１００ｍｌ懸濁液を、３５０ｒｐｍで回転する撹
拌機と加熱及び冷却システムを備えた１リットルのガラ
ス反応器へ、窒素雰囲気下に２５℃で導入し、次いで１
００ミリモルのｎ−ブタノールを徐々に添加した。この
期間の終わりに、担体を、２５℃で５００ｍｌのｎ−ヘ
キサンにて１回洗浄した。マグネシウム１００ミリモル
含む前記洗浄した担体の１００ｍｌｎ−ヘキサン懸濁液
を、同じ反応器中で窒素雰囲気下にて２５℃で保持した
。次いでアルミニウム２５ミリモルを含むトルエン中の
（ＭＡＯ）の溶液１４ｍｌを、撹拌しながら２５℃で反
応器に導入した。次いで混合物を７０℃まで加熱し、次
いで混合物を、２時間７０℃で撹拌し続けた。この期間
の終わりに、反応器を５０℃まで冷却し、次いでこの様
にして得られた触媒を、５０℃にて各回２００ｍｌのｎ
−ヘキサンで４回洗浄し、次いで反応器を２５℃まで冷
却しながら、２５℃にて各２００ｍｌのｎ−ヘキサンで
２回洗浄した。次いで５ミリモルのジルコニウムを含む
トルエン中の（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２）の溶液１００ｍｌを
、撹拌しながら２５℃にて反応器へ導入した。反応器を
５０℃まで冷却し、次いで得られた固体触媒を、５０℃
で各２００ｍｌのｎ−ヘキサンで４回洗浄し、次いで反
応器を２５℃まで冷却して、２５℃で各２００ｍｌのｎ
−ヘキサンにて２回洗浄した。直ぐに使用出来る固体触
媒が得られ、この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及びＡｌ
並びにブトキシ基を次のモル比で含んでいた：ｃ）
ｎ−ヘキサン中に懸濁したエチレンの重合化重合化は、
前記製造した触媒を使用した以外は、実施例１と全く同
じに実施した。得られたポリエチレン粉末は、２．１６
ｋｇの荷重下１９０℃で測定して、６．８ｇ／１０分の
メルトインデックスを有した。ポリエチレンのＭｗ／Ｍ
ｎ比は２．１であった。 実施例４ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 １００ミリモルのＭｇを含む前記製造した担体のｎ−ヘ
キサン１００ｍｌ懸濁液を、３５０ｒｐｍで回転する撹
拌機と加熱及び冷却システムを備えた１リットルのガラ
ス反応器へ、窒素雰囲気下に２５℃で導入し、次いで２
０ミリモルのｎ−ブタノールを添加した。この期間の終
わりに、担体を、２５℃で５００ｍｌのｎ−ヘキサンに
て１回洗浄した。この期間の終わりに、担体を、２５℃
で各１００ｍｌのトルエンにて２回洗浄した。マグネシ
ウム１００ミリモル含む前記洗浄した担体の１００ｍｌ
トルエン懸濁液を、同じ反応器中で窒素雰囲気下にて２
５℃で保持した。次いで１０ｍｌの（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２
）とトルエン中３０重量％の濃度で溶液中（ＭＡＯ）と
してアルミニウム２５０ミリモルとを含むトルエン溶液
を、別々の容器に窒素雰囲気下に調製し、次いで（Ｃｐ
２ＺｒＣｌ２）と（ＭＡＯ）を２５℃で１時間撹拌しな
がら接触させた。混合物２５０ｍｌを、撹拌しながら２
５℃で反応器に導入した。次いで混合物を７０℃まで加
熱し、次いで混合物を、２時間７０℃で撹拌し続けた。 この期間の終わりに、この様にして得られた触媒を、７
０℃にて各回２００ｍｌのｎ−ヘキサンで１０回洗浄し
、直ぐに使用出来る固体触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンか
つＤｍ／Ｄｎ比＝１．４を有する球状粒子の形態で得ら
れた。この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及びＡｌを次の
モル比で含んでいた： ｃ） プレポリマーの製造 ５００ｒｐｍで回転する撹拌機を備えた５リットルのス
テンレス鋼反応器へ、窒素下に２リットルのｎ−ヘキサ
ンを導入し、７０℃まで加熱し、かくして混合物は、３
０重量％濃度のトルエン中の（ＭＡＯ）として３００ミ
リアトムのアルミニウムと１．３ミリアトムのジルコニ
ウムに相当する一定量の前に製造された触媒とからなっ
た。次いでエチレンを９０分に亙り１３３ｇ／ｈの一定
速度で反応器へ導入した。この期間の終わりに、反応器
を周囲温度（２０℃）に冷却し、反応器の内容物を、回
転蒸発器へ移し、次いで溶剤を６０℃の温度で減圧下に
蒸去させた。この様にして得られたプレポリマーを窒素
下に保存した。プレポリマーは、ジルコニウムミリモル
当たり１５３ｇのポリエチレンを含み、Ａｌ／Ｚｒの原
子比は２００であった。プレポリマーは、Ｄｍ＝９０ミ
クロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．５を有する球状粒子から
なっていた。 ｄ） エチレンのガス相重合化 前の重合化に起源しかつ窒素下に保存されたポリエチレ
ン８００ｇの粉末装入原料を、１８ｃｍ直径の流動床反
応器に導入した。反応器を、８０℃まで加熱し、次いで
エチレンを、反応器中に導入することにより１．０ＭＰ
ａの圧力を得た。エチレンを、３０ｃｍ／ｓｅｃの流動
化速度で床を介して上方へ通した。前に製造したプレポ
リマー２５ｇを、流動床反応器中に導入し、床中の温度
を、８時間の間８０℃に保持した。かくしてポリエチレ
ン粉末が製造され、これは、０．９５ｇ／ｃｍ３の密度
、０．１ｇ／１０分のメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ
１２３８ 条件Ｅ）、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．５の分子
量分布、５ｐｐｍのジルコニウム含有量、１０００炭素
原子当たり０．４のビニル不飽和のレベル、及び１００
０炭素原子当たり０．１のビニリデン不飽和のレベルを
有した。粉末は、Ｄｍ＝４００ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ
比＝１．５を有する球状粒子からなっていた。これは、
０．４５ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有した。 実施例５ ａ） 担体の製造 方法は実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 製造は、５ｍｌの（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２）とトルエン中３
０重量％の濃度で溶液中（ＭＡＯ）としてアルミニウム
１２５ミリモルとを含むトルエン中の２５０ｍｌの混合
物を製造し、この混合物を反応器へ導入した以外は、実
施例４と全く同じに実施された。固体触媒が、Ｄｍ＝３
５ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．４を有する球状粒子
の形態で得られた。この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及
びＡｌを次のモル比で含んでいた： ｃ） プレポリマーの製造 製造は、前記製造した触媒を使用した以外は、実施例４
と全く同じに実施された。 ｄ） エチレンのガス相重合化 重合化は、前記製造したプレポリマーを使用した以外は
、実施例４と全く同じに実施された。ポリエチレン粉末
がこの様にして製造され、０．９４７ｇ／ｃｍ３の密度
、０．１ｇ／１０分のメルトインデックス（ＡＳＴＭ
Ｄ １２３８ 条件Ｅ）、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．６の
分子量分布、４ｐｐｍのジルコニウム含有量を有した。 粉末は、嵩密度０．４１ｇ／ｃｍ３を有し、Ｄｍ＝４５
０ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．６を有する球状粒子
からなっていた。粉末は、０．４６ｇ／ｃｍ３の嵩密度
を有した。 実施例６ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 製造は、反応器を２５℃に保持し、次いで（Ｃｐ２Ｚｒ
Ｃｌ２）と（ＭＡＯ）とを含む混合物をを反応器へ導入
した後２時間２５℃で撹拌した以外は、実施例５と全く
同じに実施された。固体触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンか
つＤｍ／Ｄｎ比＝１．５を有する球状粒子の形態で得ら
れた。この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及びＡｌを次の
モル比で含んでいた： ｃ） プレポリマーの製造 製造は、前記製造した触媒を使用した以外は、実施例４
と全く同じに実施された。 ｄ） エチレンのガス相重合化 重合化は、前記製造したプレポリマーを使用した以外は
、実施例４と全く同じに実施された。ポリエチレン粉末
がこの様にして製造され、０．９４６ｇ／ｃｍ３の密度
、０．２ｇ／１０分のメルトインデックス（ＡＳＴＭ
Ｄ １２３８ 条件Ｅ）、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．５の
分子量分布、５ｐｐｍのジルコニウム含有量を有した。 粉末は、Ｄｍ＝４００ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．
７を有する球状粒子からなっていた。粉末は、０．４６
ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有した。
する。 実施例１ ａ） 担体の製造 ｎ−ヘキサン中ジブチルマグネシウム１０モルを含む混
合物１０．２リツ卜ル、続いてｎ−ヘキサン６．４５リ
ットル、次いで最後にジイソアミルエーテル１リットル
を、室素下の第一段階の間に、室温（２５℃）で、６０
０ｒｐｍの速度で回転する撹拌機とジャケットを備えた
３０リットルのステンレス鋼反応器に導入した。撹拌機
を６００ｒｐｍに保持し、かつ反応温度を２５℃に保持
する第二段階において、２．４リットルの３級塩化ブチ
ルを、１２時間一定流速で、この様にして得られた混合
物へ添加した。この期間の終わりに、反応混合物を３時
間２５℃に保持した。得られた沈殿を、２５℃にて１５
リットルのｎ−ヘキサンで洗浄した。得られた固体生成
物は、２塩化マグネシウムのモル当たり０．１２モルの
ジイソアミルエーテルと０．００１モル未満のＭｇ−Ｃ
結合を含む２塩化マグネシウム担体を構成した。顕微鏡
で検査した時に、担体は、マス平均直径、Ｄｍ、３５ミ
クロンの粒子で、粒子のＤｍ／Ｄｎに対する比が１．４
に等しい極めて狭い粒子寸法分布を有する球状粒子の形
状であった。担体の比表面積は、約４５ｍ２／ｇ（ＢＥ
Ｔ）であった。 ｂ） 触媒の製造 １００ミリモルのＭｇを含む前記製造した担体のｎ−ヘ
キサン２８５ｍｌ懸濁液を、３５０ｒｐｍで回転する撹
拌機と加熱及び冷却システムを備えた１リットルのガラ
ス反応器へ、窒素雰囲気下に２５℃で導入し、次いで２
０ミリモルのｎ−ブタノールを添加した。混合物を２５
℃で１時間撹拌し続けた。この期間の終わりに、担体を
、２５℃で各２００ｍｌのｎ−ヘキサンにて２回洗浄し
た。マグネシウム１００ミリモル含む前記洗浄した担体
の１００ｍｌｎ−ヘキサン懸濁液を同じ反応器中で窒素
雰囲気下にて２５℃で保持した。Ｚｒ５ミリモルを含む
トルエン中のビス（シクロペンタジエニル）ジクロロジ
ルコニウム（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２）の溶液１００ｍｌを、
撹拌しながら２５℃で反応器に導入した。次いで混合物
を７０℃まで加熱し、次いで混合物を、２時間７０℃で
撹拌し続けた。この期間の終わりに、反応器を５０℃ま
で冷却し、次いでこの様にして得られた触媒を、５０℃
にて各回２００ｍｌのｎ−ヘキサンで４回洗浄し、次い
で反応器を２５℃まで冷却しながら、２５℃にて各２０
０ｍｌのｎ−ヘキサンで２回洗浄した。直ぐに使用出来
る固体触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝
１．４を有する球状粒子の形態で得られた。この固体触
媒は、モル比Ｚｒ／Ｍｇ＝０．０１１３にて元素Ｚｒと
Ｍｇとを含有した。 ｃ） ｎ−ヘキサン中に懸濁したエチレンの重合化５
００ｍｌのｎ−ヘキサンを、窒素雰囲気下、３５０ｒｐ
ｍの速度で回転する撹拌機と加熱と冷却システムを備え
た２リットルのステンレス鋼反応器に導入した。反応器
を７０℃まで加熱し、一定量の前に製造した触媒を、反
応器中へ導入し、この触媒は、０．００２５ミリモルの
ジルコニウムと、トルエン中３０重量％濃度の溶液中の
メチルアルミノキサン（ＭＡＯ）としてアルミニウム２
５ミリアトムに相当し、この溶液（ＭＡＯ）は、西ドイ
ツのシェリング社（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）により販売されている。次いで標準状態下に測定し
て５０ｍｌの水素を反応器へ導入し、次いでエチレンを
、７５分の間６０ｇ／ｈの一定流速で反応器に導入した
。この期間の終わりに、重合化を止め、ｎ−ヘキサンを
除去した後、ポリエチレン粉末を回収し、これは、２．
１６ｋｇの荷重下１９０℃で測定して、０．９５ｇ／１
０分のメルトインデックスを有した。ＧＰＤにより測定
したポリエチレンのＭｗ／Ｍｎ比は２．３であった。 実施例２ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 製造は、反応器を２５℃に保持し、かつ反応器にジルコ
ニウム化合物を導入した後、混合物を２時間２５℃で撹
拌した以外は、実施例１と全く同じに実施した。次いで
この様にして得られた触媒を、各回２５℃で２００ｍｌ
のｎ−ヘキサンで６回洗浄した。直ぐに使用出来る固体
触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．４
を有する球状粒子の形態で得られた。固体触媒は、モル
比Ｚｒ／Ｍｇ＝０．０１にて元素ＺｒとＭｇとを含有し
た。 ｃ） ｎ−ヘキサン中に懸濁したエチレンの重合化重
合化は、前記製造した触媒を使用した以外は、実施例１
と全く同じに実施した。回収されたポリエチレン粉末は
、２．１６ｋｇの荷重下１９０℃で測定して、２ｇ／１
０分のメルトインデックスを有した。ＧＰＣにより測定
したポリエチレンのＭｗ／Ｍｎ比は２．３であった。 実施例３ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 １００ミリモルのＭｇを含む前記製造した担体のｎ−ヘ
キサン１００ｍｌ懸濁液を、３５０ｒｐｍで回転する撹
拌機と加熱及び冷却システムを備えた１リットルのガラ
ス反応器へ、窒素雰囲気下に２５℃で導入し、次いで１
００ミリモルのｎ−ブタノールを徐々に添加した。この
期間の終わりに、担体を、２５℃で５００ｍｌのｎ−ヘ
キサンにて１回洗浄した。マグネシウム１００ミリモル
含む前記洗浄した担体の１００ｍｌｎ−ヘキサン懸濁液
を、同じ反応器中で窒素雰囲気下にて２５℃で保持した
。次いでアルミニウム２５ミリモルを含むトルエン中の
（ＭＡＯ）の溶液１４ｍｌを、撹拌しながら２５℃で反
応器に導入した。次いで混合物を７０℃まで加熱し、次
いで混合物を、２時間７０℃で撹拌し続けた。この期間
の終わりに、反応器を５０℃まで冷却し、次いでこの様
にして得られた触媒を、５０℃にて各回２００ｍｌのｎ
−ヘキサンで４回洗浄し、次いで反応器を２５℃まで冷
却しながら、２５℃にて各２００ｍｌのｎ−ヘキサンで
２回洗浄した。次いで５ミリモルのジルコニウムを含む
トルエン中の（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２）の溶液１００ｍｌを
、撹拌しながら２５℃にて反応器へ導入した。反応器を
５０℃まで冷却し、次いで得られた固体触媒を、５０℃
で各２００ｍｌのｎ−ヘキサンで４回洗浄し、次いで反
応器を２５℃まで冷却して、２５℃で各２００ｍｌのｎ
−ヘキサンにて２回洗浄した。直ぐに使用出来る固体触
媒が得られ、この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及びＡｌ
並びにブトキシ基を次のモル比で含んでいた：ｃ）
ｎ−ヘキサン中に懸濁したエチレンの重合化重合化は、
前記製造した触媒を使用した以外は、実施例１と全く同
じに実施した。得られたポリエチレン粉末は、２．１６
ｋｇの荷重下１９０℃で測定して、６．８ｇ／１０分の
メルトインデックスを有した。ポリエチレンのＭｗ／Ｍ
ｎ比は２．１であった。 実施例４ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 １００ミリモルのＭｇを含む前記製造した担体のｎ−ヘ
キサン１００ｍｌ懸濁液を、３５０ｒｐｍで回転する撹
拌機と加熱及び冷却システムを備えた１リットルのガラ
ス反応器へ、窒素雰囲気下に２５℃で導入し、次いで２
０ミリモルのｎ−ブタノールを添加した。この期間の終
わりに、担体を、２５℃で５００ｍｌのｎ−ヘキサンに
て１回洗浄した。この期間の終わりに、担体を、２５℃
で各１００ｍｌのトルエンにて２回洗浄した。マグネシ
ウム１００ミリモル含む前記洗浄した担体の１００ｍｌ
トルエン懸濁液を、同じ反応器中で窒素雰囲気下にて２
５℃で保持した。次いで１０ｍｌの（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２
）とトルエン中３０重量％の濃度で溶液中（ＭＡＯ）と
してアルミニウム２５０ミリモルとを含むトルエン溶液
を、別々の容器に窒素雰囲気下に調製し、次いで（Ｃｐ
２ＺｒＣｌ２）と（ＭＡＯ）を２５℃で１時間撹拌しな
がら接触させた。混合物２５０ｍｌを、撹拌しながら２
５℃で反応器に導入した。次いで混合物を７０℃まで加
熱し、次いで混合物を、２時間７０℃で撹拌し続けた。 この期間の終わりに、この様にして得られた触媒を、７
０℃にて各回２００ｍｌのｎ−ヘキサンで１０回洗浄し
、直ぐに使用出来る固体触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンか
つＤｍ／Ｄｎ比＝１．４を有する球状粒子の形態で得ら
れた。この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及びＡｌを次の
モル比で含んでいた： ｃ） プレポリマーの製造 ５００ｒｐｍで回転する撹拌機を備えた５リットルのス
テンレス鋼反応器へ、窒素下に２リットルのｎ−ヘキサ
ンを導入し、７０℃まで加熱し、かくして混合物は、３
０重量％濃度のトルエン中の（ＭＡＯ）として３００ミ
リアトムのアルミニウムと１．３ミリアトムのジルコニ
ウムに相当する一定量の前に製造された触媒とからなっ
た。次いでエチレンを９０分に亙り１３３ｇ／ｈの一定
速度で反応器へ導入した。この期間の終わりに、反応器
を周囲温度（２０℃）に冷却し、反応器の内容物を、回
転蒸発器へ移し、次いで溶剤を６０℃の温度で減圧下に
蒸去させた。この様にして得られたプレポリマーを窒素
下に保存した。プレポリマーは、ジルコニウムミリモル
当たり１５３ｇのポリエチレンを含み、Ａｌ／Ｚｒの原
子比は２００であった。プレポリマーは、Ｄｍ＝９０ミ
クロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．５を有する球状粒子から
なっていた。 ｄ） エチレンのガス相重合化 前の重合化に起源しかつ窒素下に保存されたポリエチレ
ン８００ｇの粉末装入原料を、１８ｃｍ直径の流動床反
応器に導入した。反応器を、８０℃まで加熱し、次いで
エチレンを、反応器中に導入することにより１．０ＭＰ
ａの圧力を得た。エチレンを、３０ｃｍ／ｓｅｃの流動
化速度で床を介して上方へ通した。前に製造したプレポ
リマー２５ｇを、流動床反応器中に導入し、床中の温度
を、８時間の間８０℃に保持した。かくしてポリエチレ
ン粉末が製造され、これは、０．９５ｇ／ｃｍ３の密度
、０．１ｇ／１０分のメルトインデックス（ＡＳＴＭＤ
１２３８ 条件Ｅ）、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．５の分子
量分布、５ｐｐｍのジルコニウム含有量、１０００炭素
原子当たり０．４のビニル不飽和のレベル、及び１００
０炭素原子当たり０．１のビニリデン不飽和のレベルを
有した。粉末は、Ｄｍ＝４００ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ
比＝１．５を有する球状粒子からなっていた。これは、
０．４５ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有した。 実施例５ ａ） 担体の製造 方法は実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 製造は、５ｍｌの（Ｃｐ２ＺｒＣｌ２）とトルエン中３
０重量％の濃度で溶液中（ＭＡＯ）としてアルミニウム
１２５ミリモルとを含むトルエン中の２５０ｍｌの混合
物を製造し、この混合物を反応器へ導入した以外は、実
施例４と全く同じに実施された。固体触媒が、Ｄｍ＝３
５ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．４を有する球状粒子
の形態で得られた。この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及
びＡｌを次のモル比で含んでいた： ｃ） プレポリマーの製造 製造は、前記製造した触媒を使用した以外は、実施例４
と全く同じに実施された。 ｄ） エチレンのガス相重合化 重合化は、前記製造したプレポリマーを使用した以外は
、実施例４と全く同じに実施された。ポリエチレン粉末
がこの様にして製造され、０．９４７ｇ／ｃｍ３の密度
、０．１ｇ／１０分のメルトインデックス（ＡＳＴＭ
Ｄ １２３８ 条件Ｅ）、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．６の
分子量分布、４ｐｐｍのジルコニウム含有量を有した。 粉末は、嵩密度０．４１ｇ／ｃｍ３を有し、Ｄｍ＝４５
０ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．６を有する球状粒子
からなっていた。粉末は、０．４６ｇ／ｃｍ３の嵩密度
を有した。 実施例６ ａ） 担体の製造 製造は、実施例１と全く同じであった。 ｂ） 触媒の製造 製造は、反応器を２５℃に保持し、次いで（Ｃｐ２Ｚｒ
Ｃｌ２）と（ＭＡＯ）とを含む混合物をを反応器へ導入
した後２時間２５℃で撹拌した以外は、実施例５と全く
同じに実施された。固体触媒が、Ｄｍ＝３５ミクロンか
つＤｍ／Ｄｎ比＝１．５を有する球状粒子の形態で得ら
れた。この固体触媒は、元素Ｚｒ，Ｍｇ及びＡｌを次の
モル比で含んでいた： ｃ） プレポリマーの製造 製造は、前記製造した触媒を使用した以外は、実施例４
と全く同じに実施された。 ｄ） エチレンのガス相重合化 重合化は、前記製造したプレポリマーを使用した以外は
、実施例４と全く同じに実施された。ポリエチレン粉末
がこの様にして製造され、０．９４６ｇ／ｃｍ３の密度
、０．２ｇ／１０分のメルトインデックス（ＡＳＴＭ
Ｄ １２３８ 条件Ｅ）、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．５の
分子量分布、５ｐｐｍのジルコニウム含有量を有した。 粉末は、Ｄｍ＝４００ミクロンかつＤｍ／Ｄｎ比＝１．
７を有する球状粒子からなっていた。粉末は、０．４６
ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有した。
【発明の効果】従来、ジルコニウムメタロセンを基とし
た触媒は、液体炭化水素の溶液中における様な均一方法
で使用され、脂肪族炭化水素中に懸濁して又はガス相中
にて重合化する不均一方法に適していない。不均一方法
において、寸法、粒度分布及び同時に触媒粒子の形態を
制御出来ることが重要である。どんな固体触媒でも、重
合化の間の、特にガス相重合化の初期段階の間の増大す
る歪みに耐えることが出来なければならないことが重要
である。米国特許第４，６５９，６８５号公報によると
、ジルコニウムメタロセンからなる固体触媒によりポリ
オレフィンを製造することが公知である。然し、ここで
得られた触媒は、広範囲の粒度分布を有し、かつ充分に
規定出来ない形状を有する粒子からなる。更に、この触
媒は、一般的に、比較的に広い分子量分布を有するポリ
オレフィンを生成する。本発明によると、オレフィンの
（共）重合化に高活性を有し、かつ比較的に多量のジル
コニウムメタロセンを塩化マグネシウム担体と接触させ
ることにより製造した固体触媒を製造可能となり、この
固体触媒は、触媒のジルコニウムメタロセンが、非プレ
ポリマー化触媒よりも担体中により強固に固定され、か
つ触媒から抽出され難く、かつ重合化の間ポリマーの細
かい粒子を生成し難いから、懸濁状で又はガス相中でオ
レフィンの不均一重合化に適し、好適にはオレフィンの
プレポリマーの形態で使用されて良い。触媒又はプレポ
リマーは、飽和脂肪族炭化水素中に懸濁して、又は流動
床中のガス相にてのいずれかで、不均一重合化方法に特
に適している。プレポリマー化工程は、本触媒によりオ
レフィン重合化に対する不均一方法の好適な方法であり
、かつ重合化の間の巨大な増大歪みに耐えることが出来
る球状粒子の形状であり、得られるポリマーは、特によ
り良い形態、より高い嵩密度、及び向上した流動性を有
する向上した品質のポリマー粉末であり、容易に制御出
来る平均分子量と狭い分子量分布で、エチレン重合体又
はエチレン共重合体を製造出来る。
た触媒は、液体炭化水素の溶液中における様な均一方法
で使用され、脂肪族炭化水素中に懸濁して又はガス相中
にて重合化する不均一方法に適していない。不均一方法
において、寸法、粒度分布及び同時に触媒粒子の形態を
制御出来ることが重要である。どんな固体触媒でも、重
合化の間の、特にガス相重合化の初期段階の間の増大す
る歪みに耐えることが出来なければならないことが重要
である。米国特許第４，６５９，６８５号公報によると
、ジルコニウムメタロセンからなる固体触媒によりポリ
オレフィンを製造することが公知である。然し、ここで
得られた触媒は、広範囲の粒度分布を有し、かつ充分に
規定出来ない形状を有する粒子からなる。更に、この触
媒は、一般的に、比較的に広い分子量分布を有するポリ
オレフィンを生成する。本発明によると、オレフィンの
（共）重合化に高活性を有し、かつ比較的に多量のジル
コニウムメタロセンを塩化マグネシウム担体と接触させ
ることにより製造した固体触媒を製造可能となり、この
固体触媒は、触媒のジルコニウムメタロセンが、非プレ
ポリマー化触媒よりも担体中により強固に固定され、か
つ触媒から抽出され難く、かつ重合化の間ポリマーの細
かい粒子を生成し難いから、懸濁状で又はガス相中でオ
レフィンの不均一重合化に適し、好適にはオレフィンの
プレポリマーの形態で使用されて良い。触媒又はプレポ
リマーは、飽和脂肪族炭化水素中に懸濁して、又は流動
床中のガス相にてのいずれかで、不均一重合化方法に特
に適している。プレポリマー化工程は、本触媒によりオ
レフィン重合化に対する不均一方法の好適な方法であり
、かつ重合化の間の巨大な増大歪みに耐えることが出来
る球状粒子の形状であり、得られるポリマーは、特によ
り良い形態、より高い嵩密度、及び向上した流動性を有
する向上した品質のポリマー粉末であり、容易に制御出
来る平均分子量と狭い分子量分布で、エチレン重合体又
はエチレン共重合体を製造出来る。
Claims (10)
- 【請求項１】 一つ又はそれ以上のオレフィンを重合
化する為の不均一方法に適する固体触媒において、前記
固体触媒は、ジルコニウム メタロセンを塩化マグネ
シウム担体と接触させることにより製造され、前記固体
触媒が： （１） 第一段階，この第一段階において，固体担体
（Ａ）が，８０−９９．９モル％の２塩化マグネシウム
と活性水素の無い少なくとも一つの有機電子供与体化合
物Ｄ１の０．５−２０モル％を含み、かつ前記固体担体
（Ａ）は，マス平均直径Ｄｍ１０−１００ミクロンの粒
子で、Ｄｍの粒子の数的平均直径Ｄｎに対する比が３を
越えない粒子寸法分布を有する球状粒子の形態であり、
前記固体担体（Ａ）を、活性水素を含む少なくとも一つ
の電子供与体化合物Ｄ２と接触させる第一段階、（２）
次いで、第二段階において，第一段階で得られた担
体を、ジルコニウムメタロセン（Ｂ）、及び任意的な有
機アルミニウム化合物（Ｃ）、好適にはアルミノキサン
と接触させる第二段階 を含む反応工程により得られることを特徴とする固体触
媒。 - 【請求項２】 活性水素の無い有機電子供与体化合物
Ｄ１は、エーテル類、エステル類、チオエーテル類、ス
ルホン類、スルホキサイド類、二級アミド類、三級アミ
ン類、三級ホスフィン類及びホスホールアミド類から選
択される請求項１記載の固体触媒。 - 【請求項３】活性水素を含む電子供与体Ｄ２が、アルコ
ール類、フェノール類、一級アミド類、一級又は二級ア
ミン類、及び一級又は二級ホスフィン類から選択される
請求項１記載の固体触媒。 - 【請求項４】 請求項１−３のいずれか１項に記載の
固体触媒の製造方法において、特徴とすることは：−
第一段階において、化合物Ｄ２はＤ２の量のマグネシ
ウムの量に対するモル比が、０．０５−３である様な量
で使用され、かつ − 第二段階において、使用される成分の量は、（Ｂ
）のＺｒの量のＭｇの量に対するモル比が、０．００１
−１であり、かつ（Ｃ）のＡｌの量の（Ｂ）のＺｒに対
するモル比か、０−１０００である。 - 【請求項５】 （ｉ）ポリエチレン，又は少なくとも
一つのＣ３−Ｃ８α−オレフィンの１０％までを有する
エチレンの共重合体、及び（ｉｉ）ジルコニウム、マグ
ネシウム、塩素及びアルミニウムの原子を本質的に含み
、かつ助触媒として有機アルミニウム化合物を含むオレ
フィンの別の（共）重合化の為の活性触媒と、請求項１
−３のいずれか１項に記載の、又は請求項４記載の製造
方法により製造した固体触媒とを、ジルコニウムのモル
当たり０．１−５００ｇのポリエチレン又はエチレンの
共重合体を含み、かつＡｌ／Ｚｒ原子比が、１０−１０
００である様な量で含むことを特徴とするこプレポリマ
ー粒子。 - 【請求項６】 プレポリマー粒子が、マス平均直径
Ｄｍ、２０−５００ミクロンの粒子で、Ｄｍの、粒子
の数的平均直径Ｄｎに対する比が３を超えない粒子寸法
分布を有する球状粒子からなる請求項５記載のプレポリ
マー粒子。 - 【請求項７】 請求項５又は６に記載のプレポリマー
の製造方法において、特徴とすることは、請求項１−２
のいずれか１項に記載の固体触媒、又は請求項４に記載
の方法により製造された固体触媒を、Ａｌ／Ｚｒ原子比
が１０−１０００である様な量の有機アルミニウム化合
物の存在下に、０．１−５ＭＰａの全圧下にて、０−１
００℃の温度で、液体炭化水素スラリー中又はガス相中
で、エチレン又はエチレン混合物と、少なくとも一つの
Ｃ３−Ｃ８α−オレフィンとに接触させる製造方法。 - 【請求項８】 エチレンの重合化方法、又は少なくと
も一つのＣ３−Ｃ８α−オレフィンとエチレンとの共重
合化方法において、特徴とすることは、請求項１−３の
いずれか１項に記載の又は請求項４記載の製造方法によ
り製造された固体触媒、又は請求項５又は６に記載の又
は請求項７に記載の製造方法により製造されたプレポリ
マー粒子を、Ａｌ／Ｚｒ原子比が１０−１０００である
様な量の有機アルミニウム化合物の存在下に、０．１−
５ＭＰａの全圧下にて、１０−１１０℃の温度で、少な
くとも一つのＣ３−Ｃ８α−オレフィンと接触させる重
合化又は共重合化方法。 - 【請求項９】 請求項７又は８に記載の方法により得
ることの出来る重合体又は共重合体粉末において、前記
粉末は、（ｉ）０．８９−０．９６５ｇ／ｃｍ３の密度
、０．０１−５０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ａ
ＳＴＭＤ１２３８ 条件Ｅ）、２−５の分子量分布、
及び１０００炭素原子当たり０．６を超えないエチレン
不飽和度を有する、ポリエチレン又はエチレンと少なく
とも一つのＣ３−Ｃ８α−オレフィンの３０重量％まで
との共重合体、及び（ｉｉ）マグネシウム、塩素、アル
ミニウム及びジルコニウムの原子からなり、ジルコニウ
ムの量が０．５−２０重量ｐｐｍであり、前記粉末が０
．３−０．５５ｇ／ｃｍ３の嵩密度を有する触媒残部と
を含むことを特徴とする重合体又は共重合体粉末。 - 【請求項１０】 重合体又は共重合体粉末が、マス平
均直径Ｄｍ、１５０−１０００ミクロンの粒子で、Ｄｍ
の，粒子の数的平均直径Ｄｎに対する比が３を超えない
粒子寸法分布を有する球状粒子からなる請求項９記載の
重合体又は共重合体粉末。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8917403 | 1989-12-22 | ||
| FR8917403A FR2656315B1 (fr) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | Procede de preparation d'un catalyseur a base de zirconium supporte sur du chlorure de magnesium, et utilisation du catalyseur dans la polymerisation des olefines. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04211405A true JPH04211405A (ja) | 1992-08-03 |
Family
ID=9389118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2419283A Pending JPH04211405A (ja) | 1989-12-22 | 1990-12-21 | ポリオレフィン製造に使用される触媒とプレポリマー |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0435514B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04211405A (ja) |
| KR (1) | KR910011921A (ja) |
| CN (1) | CN1053432A (ja) |
| AT (1) | ATE142655T1 (ja) |
| AU (1) | AU647430B2 (ja) |
| CA (1) | CA2032621A1 (ja) |
| DE (1) | DE69028503T2 (ja) |
| ES (1) | ES2091230T3 (ja) |
| FI (1) | FI906299L (ja) |
| FR (1) | FR2656315B1 (ja) |
| HU (1) | HU208982B (ja) |
| MY (1) | MY104605A (ja) |
| NO (1) | NO176764C (ja) |
| PL (1) | PL288413A1 (ja) |
| PT (1) | PT96344B (ja) |
| SG (1) | SG44342A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA9010047B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994004578A1 (fr) * | 1992-05-28 | 1994-03-03 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Procede de production de polyolefine |
| WO2000023482A1 (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-27 | Maruzen Petrochemical Co., Ltd. | Solid catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer with the same |
| JP2003518168A (ja) * | 1999-12-21 | 2003-06-03 | バーゼル、ポリプロピレン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | オレフィン重合用固体触媒の製造方法 |
| KR100405100B1 (ko) * | 1994-10-13 | 2004-02-05 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 중합촉매시스템,이의제조및용도 |
| JPWO2004037870A1 (ja) * | 2002-10-23 | 2006-02-23 | 三井化学株式会社 | マグネシウムを含む担体成分及びオレフィン重合への応用 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2659337B1 (fr) * | 1990-03-12 | 1992-06-05 | Bp Chemicals Snc | Procede de preparation d'un catalyseur a base de zirconium, de titane et/ou de vanadium supporte sur du chlorure de magnesium, et utilisation du catalyseur dans la polymerisation des olefines. |
| FR2659336B1 (fr) * | 1990-03-12 | 1993-05-07 | Bp Chemicals Snc | Catalyseur a base de zirconium, de titane et/ou de vanadium, supporte sur un chlorure de magnesium, procede de preparation et utilisation du catalyseur dans la polymerisation des olefines. |
| EP0578838A1 (en) * | 1992-04-29 | 1994-01-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Olefin polymerization catalyst, process for its preparation, and its use |
| CA2127822A1 (en) * | 1993-07-13 | 1995-01-14 | Yoshinori Morita | Process for gas phase polymerization of olefin |
| IT1269837B (it) * | 1994-05-26 | 1997-04-15 | Spherilene Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione delle olefine |
| EP0785956B1 (en) * | 1994-10-13 | 1999-04-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymerization catalyst systems, their production and use |
| US6140432A (en) * | 1995-07-13 | 2000-10-31 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymerization catalyst systems, their production and use |
| US6506866B2 (en) | 1994-11-17 | 2003-01-14 | Dow Global Technologies Inc. | Ethylene copolymer compositions |
| US6399533B2 (en) * | 1995-05-25 | 2002-06-04 | Basell Technology Company Bv | Compounds and catalysts for the polymerization of olefins |
| KR970015606A (ko) * | 1995-09-01 | 1997-04-28 | 윤덕용 | 폴리올레핀 중합용 메탈로센 담지촉매의 제조방법 |
| JPH09309926A (ja) | 1996-05-17 | 1997-12-02 | Dow Chem Co:The | エチレン共重合体の製造方法 |
| US6187882B1 (en) * | 1997-02-21 | 2001-02-13 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for polymerization of olefins |
| EP0878486B1 (en) * | 1997-02-21 | 2006-01-25 | Council of Scientific and Industrial Research | A process for the preparation of supported metallocene catalyst |
| US5962360A (en) * | 1997-03-27 | 1999-10-05 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for the preparation of a magnesium halide supported metallocene catalyst |
| US5955554A (en) * | 1997-03-27 | 1999-09-21 | Council Of Scientific Industrial Research | Process for polymerization and copolymerization of olefins |
| JP2002528575A (ja) | 1998-10-27 | 2002-09-03 | イーストマン ケミカル カンパニー | オレフィンの重合方法、新規ポリエチレン並びにそれから製造されるフィルム及び物品 |
| US6291613B1 (en) | 1998-10-27 | 2001-09-18 | Eastman Chemical Company | Process for the polymerization of olefins |
| US6313236B1 (en) | 1999-03-30 | 2001-11-06 | Eastman Chemical Company | Process for producing polyolefins |
| US6288181B1 (en) * | 1999-03-30 | 2001-09-11 | Eastman Chemical Company | Process for producing polyolefins |
| DE69928969T2 (de) * | 1999-06-25 | 2006-06-14 | Eastman Chem Co | Verfahren für die polymerisation von olefinen; polyolefine, und filme und daraus hergestellte gegenstaende |
| US6288182B1 (en) * | 1999-10-12 | 2001-09-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Supported metallocene catalyst system for olefin polymerization |
| KR102019467B1 (ko) | 2015-12-23 | 2019-11-04 | 주식회사 엘지화학 | 메탈로센 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조방법 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2541683B1 (fr) * | 1983-02-28 | 1986-05-09 | Ato Chimie | Procede pour la preparation d'un solide hydrocarbone actif utilisable pour polymeriser des olefines, et procede de synthese d'un polymere ou copolymere olefinique faisant appel audit solide hydrocarbone actif comme systeme |
| US4659685A (en) * | 1986-03-17 | 1987-04-21 | The Dow Chemical Company | Heterogeneous organometallic catalysts containing a supported titanium compound and at least one other supported organometallic compound |
| FR2628110B1 (fr) * | 1988-03-03 | 1994-03-25 | Bp Chimie | Catalyseur de polymerisation d'olefines de type ziegler-natta, supporte sur des particules spheriques de chlorure de magnesium, et procede de preparation |
-
1989
- 1989-12-22 FR FR8917403A patent/FR2656315B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-12-13 ZA ZA9010047A patent/ZA9010047B/xx unknown
- 1990-12-13 EP EP90313570A patent/EP0435514B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-13 DE DE69028503T patent/DE69028503T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-13 SG SG1995002080A patent/SG44342A1/en unknown
- 1990-12-13 AT AT90313570T patent/ATE142655T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-13 ES ES90313570T patent/ES2091230T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-17 AU AU68174/90A patent/AU647430B2/en not_active Ceased
- 1990-12-17 NO NO905440A patent/NO176764C/no unknown
- 1990-12-18 CA CA002032621A patent/CA2032621A1/en not_active Abandoned
- 1990-12-20 FI FI906299A patent/FI906299L/fi not_active Application Discontinuation
- 1990-12-20 MY MYPI90002229A patent/MY104605A/en unknown
- 1990-12-21 HU HU908439A patent/HU208982B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 PL PL28841390A patent/PL288413A1/xx unknown
- 1990-12-21 JP JP2419283A patent/JPH04211405A/ja active Pending
- 1990-12-21 PT PT96344A patent/PT96344B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 CN CN91100669A patent/CN1053432A/zh active Pending
- 1990-12-22 KR KR1019900021445A patent/KR910011921A/ko not_active Ceased
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994004578A1 (fr) * | 1992-05-28 | 1994-03-03 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Procede de production de polyolefine |
| EP0609439B1 (en) * | 1992-05-28 | 1996-11-27 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Process for producing polyolefin |
| KR100405100B1 (ko) * | 1994-10-13 | 2004-02-05 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 중합촉매시스템,이의제조및용도 |
| WO2000023482A1 (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-27 | Maruzen Petrochemical Co., Ltd. | Solid catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer with the same |
| US6455647B1 (en) | 1998-10-19 | 2002-09-24 | Maruzen Petrochemical Co., Ltd. | Solid catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymer with the same |
| JP2003518168A (ja) * | 1999-12-21 | 2003-06-03 | バーゼル、ポリプロピレン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | オレフィン重合用固体触媒の製造方法 |
| JPWO2004037870A1 (ja) * | 2002-10-23 | 2006-02-23 | 三井化学株式会社 | マグネシウムを含む担体成分及びオレフィン重合への応用 |
| US7253132B2 (en) | 2002-10-23 | 2007-08-07 | Mitsui Chemicals, Inc. | Magnesium-containing carrier components and application thereof to olefin polymerization |
| US7528091B2 (en) | 2002-10-23 | 2009-05-05 | Mitsui Chemicals, Inc. | Magnesium-containing carrier component and application to olefin polymerization |
| JP5221848B2 (ja) * | 2002-10-23 | 2013-06-26 | 三井化学株式会社 | マグネシウムを含む担体成分及びオレフィン重合への応用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG44342A1 (en) | 1997-12-19 |
| NO905440L (no) | 1991-06-24 |
| CA2032621A1 (en) | 1991-06-23 |
| ATE142655T1 (de) | 1996-09-15 |
| FI906299A0 (fi) | 1990-12-20 |
| AU6817490A (en) | 1991-06-27 |
| NO905440D0 (no) | 1990-12-17 |
| EP0435514B1 (en) | 1996-09-11 |
| CN1053432A (zh) | 1991-07-31 |
| DE69028503D1 (de) | 1996-10-17 |
| HU208982B (en) | 1994-02-28 |
| ES2091230T3 (es) | 1996-11-01 |
| PL288413A1 (en) | 1992-02-10 |
| DE69028503T2 (de) | 1997-01-30 |
| MY104605A (en) | 1994-04-30 |
| FR2656315B1 (fr) | 1992-04-17 |
| HU908439D0 (en) | 1991-07-29 |
| NO176764C (no) | 1995-05-24 |
| NO176764B (no) | 1995-02-13 |
| FI906299A7 (fi) | 1991-06-23 |
| AU647430B2 (en) | 1994-03-24 |
| ZA9010047B (en) | 1992-08-26 |
| KR910011921A (ko) | 1991-08-07 |
| FR2656315A1 (fr) | 1991-06-28 |
| EP0435514A3 (en) | 1991-07-10 |
| EP0435514A2 (en) | 1991-07-03 |
| PT96344A (pt) | 1991-09-30 |
| HUT59424A (en) | 1992-05-28 |
| PT96344B (pt) | 1998-06-30 |
| FI906299L (fi) | 1991-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5106804A (en) | Catalyst and prepolymer used for the preparation of polyolefins | |
| EP0314797B1 (en) | Olefin polymerization catalyst and process for polymerizing olefin | |
| EP0435514B1 (en) | Catalyst and prepolymer used for the preparation of polyolefins | |
| US5206199A (en) | Catalyst for polymerizing an olefin and process for polymerizing an olefin | |
| EP0767184B1 (en) | Carrier for olefin polymerization catalyst, olefin polymerization catalyst and process for producing olefin polymer | |
| KR920001319B1 (ko) | 올레핀 중합용 고체촉매 | |
| JP4951351B2 (ja) | メタロセン触媒用の活性化担体 | |
| EP0447070B1 (en) | Catalyst and prepolymer used for polymerising olefins, and (co)polymer of ethylene obtainable therefrom | |
| EP0447071B1 (en) | Catalyst and prepolymer used for polymerising olefins, and (co-)polymer of ethylene obtainable therefrom | |
| EP0279863A1 (en) | Catalyst for polymerizing alpha-olefin and polymerization process | |
| US6956002B2 (en) | Process for polymerization of olefins | |
| JPH05155930A (ja) | オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 | |
| JP2618386B2 (ja) | オレフインの重合方法 | |
| JPH06345808A (ja) | オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法およびこれを用いたポリオレフィンの製造方法 | |
| JP2975409B2 (ja) | オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 | |
| JP3230763B2 (ja) | オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 | |
| JP3237249B2 (ja) | オレフィン重合用触媒及び該触媒を用いるエチレン−α−オレフィン共重合体の製造方法 | |
| JPH0819183B2 (ja) | オレフイン重合用固体触媒の製法 | |
| JPH1112312A (ja) | オレフィン重合体製造用触媒およびオレフィン重合体の製造方法 | |
| JPH07110885B2 (ja) | オレフインの重合方法 | |
| JPH0819182B2 (ja) | オレフイン重合用固体触媒成分の製法 | |
| JP3237250B2 (ja) | オレフィン重合用触媒及び該触媒を用いるエチレン−α−オレフィン共重合体の製造法 | |
| JP3126452B2 (ja) | ポリオレフィンの製造方法 |