JPH04217625A - ゼインを用いる有効成分の被覆法 - Google Patents
ゼインを用いる有効成分の被覆法Info
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- JPH04217625A JPH04217625A JP3065313A JP6531391A JPH04217625A JP H04217625 A JPH04217625 A JP H04217625A JP 3065313 A JP3065313 A JP 3065313A JP 6531391 A JP6531391 A JP 6531391A JP H04217625 A JPH04217625 A JP H04217625A
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- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は、ゼインを含む調製物を用いる有
効成分の被覆に関する。
効成分の被覆に関する。
【０００２】ステアリン酸などの疎水性物質、及び／又
はエチルセルロ−スなどの非水溶性ポリマ−と混合され
ていることもあるゼインを用いて有効成分を被覆するこ
とは以前より知られていた。これらの被覆は、特に動物
の飼料に関してＥＰ ３２１ ３３７及びＥＰ １８８
９５３ の番号で公開された欧州特許出願に記載され
ている。
はエチルセルロ−スなどの非水溶性ポリマ−と混合され
ていることもあるゼインを用いて有効成分を被覆するこ
とは以前より知られていた。これらの被覆は、特に動物
の飼料に関してＥＰ ３２１ ３３７及びＥＰ １８８
９５３ の番号で公開された欧州特許出願に記載され
ている。
【０００３】これらの出願によると、メチオニン及び／
又はリジンの粒子を、ジクロロメタンとエタノ−ルとの
混合物（５０／５０）に溶解したゼインの溶液を用いて
流動層法により被覆している。この方法によると、ゼイ
ンの噴霧は容易であるが、かなりの量のハロゲン化溶媒
、１ｇのゼインに対して約２０−５０ｇのジクロロメタ
ンが使用されるという欠点がある。ゼインは、生態毒性
の点でかなりの利点を有する天然物である。操作中に、
生態毒性に関して満足できないハロゲン化溶媒を付随的
にかなりの量で導入しなければならないのは遺憾なこと
である。
又はリジンの粒子を、ジクロロメタンとエタノ−ルとの
混合物（５０／５０）に溶解したゼインの溶液を用いて
流動層法により被覆している。この方法によると、ゼイ
ンの噴霧は容易であるが、かなりの量のハロゲン化溶媒
、１ｇのゼインに対して約２０−５０ｇのジクロロメタ
ンが使用されるという欠点がある。ゼインは、生態毒性
の点でかなりの利点を有する天然物である。操作中に、
生態毒性に関して満足できないハロゲン化溶媒を付随的
にかなりの量で導入しなければならないのは遺憾なこと
である。
【０００４】本発明は、生物環境と調和しない有機溶媒
の使用をできるだけ避けながら、アミノ酸又はビタミン
などの有効成分をゼインで被覆することを可能にする。
の使用をできるだけ避けながら、アミノ酸又はビタミン
などの有効成分をゼインで被覆することを可能にする。
【０００５】本発明は、ゼインの水性乳液、又は懸濁液
を該有効成分上に噴霧することから成る、ゼインを用い
た薬剤、及び／又は食物の有効成分の被覆法を提供する
。被覆する薬剤、及び／又は食物の有効成分は直径が０
．３−３ｍｍの顆粒の形態であることが好ましい。
を該有効成分上に噴霧することから成る、ゼインを用い
た薬剤、及び／又は食物の有効成分の被覆法を提供する
。被覆する薬剤、及び／又は食物の有効成分は直径が０
．３−３ｍｍの顆粒の形態であることが好ましい。
【０００６】水性乳液の利用は、安全性及び投資の見地
から不経済である溶媒回収のための設備を使用せずにす
むので、かなり経済的にその方法を行うことができる。 これは又、溶媒を使用する先行技術の方法と比較して生
産性を増すことができる。
から不経済である溶媒回収のための設備を使用せずにす
むので、かなり経済的にその方法を行うことができる。 これは又、溶媒を使用する先行技術の方法と比較して生
産性を増すことができる。
【０００７】薬剤の有効成分は、特にビタミン、抗生物
質、寄生虫駆除化合物及びホルモンであることができる
。食物の有効成分は、特にメチオニン及び／又はリジン
及び／又はトリプトファンなどの制限必須アミノ酸であ
ることができる。
質、寄生虫駆除化合物及びホルモンであることができる
。食物の有効成分は、特にメチオニン及び／又はリジン
及び／又はトリプトファンなどの制限必須アミノ酸であ
ることができる。
【０００８】薄片状の、消化管中における崩壊を容易に
する充填剤をこれらの有効成分に加えることができる。 これらの充填剤は、ｐＨ−感受性であることもないこと
もでき、例えば以下のひとつ又はそれ以上であることが
できる：タルク、シリカ、カ−ボネ−ト、又は例えばＮ
ａ２Ｏ，ＣａＯ，Ｐ２Ｏ５及びＡｌ２Ｏ３を基にする複
合ポリホスフェ−ト。例えば脂肪酸又は脂肪酸エステル
、セルロ−ス（例えばＡｖｉｃｅｌの名で市販）又はそ
れらの誘導体、特にエチルセルロ−ス、又はカルボキシ
メチルセルロ−ス、又は塩基性コポリマ−などの結合剤
も、これらの有効成分に添加することができる。有効成
分及び添加剤（もしあれば）の組み合わせが顆粒の芯を
形成し、ゼインを水性分散液又は乳液の形態で噴霧して
それを被覆する。
する充填剤をこれらの有効成分に加えることができる。 これらの充填剤は、ｐＨ−感受性であることもないこと
もでき、例えば以下のひとつ又はそれ以上であることが
できる：タルク、シリカ、カ−ボネ−ト、又は例えばＮ
ａ２Ｏ，ＣａＯ，Ｐ２Ｏ５及びＡｌ２Ｏ３を基にする複
合ポリホスフェ−ト。例えば脂肪酸又は脂肪酸エステル
、セルロ−ス（例えばＡｖｉｃｅｌの名で市販）又はそ
れらの誘導体、特にエチルセルロ−ス、又はカルボキシ
メチルセルロ−ス、又は塩基性コポリマ−などの結合剤
も、これらの有効成分に添加することができる。有効成
分及び添加剤（もしあれば）の組み合わせが顆粒の芯を
形成し、ゼインを水性分散液又は乳液の形態で噴霧して
それを被覆する。
【０００９】任意に上記添加剤を含み本発明の方法によ
りゼインで被覆した薬剤又は食物の有効成分は、反芻動
物のル−メンの通過中は崩壊しないで、芻胃及び／又は
腸で放出されるので、反芻動物への飼料供給に特に有用
である。
りゼインで被覆した薬剤又は食物の有効成分は、反芻動
物のル−メンの通過中は崩壊しないで、芻胃及び／又は
腸で放出されるので、反芻動物への飼料供給に特に有用
である。
【００１０】被覆は、ゼインの水性乳液又は分散液を噴
霧することにより行う。塗布乳液は、芯に関して上記し
たような添加剤、静電防止剤、可塑剤、着色剤又は食欲
増進剤も含むことができる。
霧することにより行う。塗布乳液は、芯に関して上記し
たような添加剤、静電防止剤、可塑剤、着色剤又は食欲
増進剤も含むことができる。
【００１１】ゼイン及び疎水性物質、及び任意に非水溶
性ポリマ−を含む水性分散液を使用するのが好ましい。 疎水性物質は、例えばステアリン酸又はベヘン酸などの
炭素数が１２−２２の脂肪酸であることが好ましい。乳
化剤は脂肪酸エステル又は脂肪酸塩であることができる
。後者の場合、脂肪酸を水酸化アルカリ金属又はアンモ
ニウムを用いて塩に変換することにより、乳化剤をその
場生成することができる。
性ポリマ−を含む水性分散液を使用するのが好ましい。 疎水性物質は、例えばステアリン酸又はベヘン酸などの
炭素数が１２−２２の脂肪酸であることが好ましい。乳
化剤は脂肪酸エステル又は脂肪酸塩であることができる
。後者の場合、脂肪酸を水酸化アルカリ金属又はアンモ
ニウムを用いて塩に変換することにより、乳化剤をその
場生成することができる。
【００１２】非水溶性ポリマ−（使用する場合）は、エ
チルセルロ−ス、セルロ−スアセテ−ト、セルロ−スプ
ロピオネ−ト又はセルロ−スアセトブチレ−トなどの非
水溶性セルロ−スエ−テル又はエステルが有利である。
チルセルロ−ス、セルロ−スアセテ−ト、セルロ−スプ
ロピオネ−ト又はセルロ−スアセトブチレ−トなどの非
水溶性セルロ−スエ−テル又はエステルが有利である。
【００１３】乳液又は分散液は、少量の有機溶媒中のゼ
インの溶液と乳化剤を含む水溶液とを混合することによ
り製造する。乳液は、大部分の水相及び小部分の有機相
を含み、水相が９５−５０体積％であり、有機相が５−
５０体積％であることが好ましい。
インの溶液と乳化剤を含む水溶液とを混合することによ
り製造する。乳液は、大部分の水相及び小部分の有機相
を含み、水相が９５−５０体積％であり、有機相が５−
５０体積％であることが好ましい。
【００１４】水相は、乳化剤、及び／又は乳化剤をその
場生成する前駆体を含む。特に水相は、０−１０重量％
の上記の脂肪酸エステル又は塩から選んだ乳化剤及び／
又は０−１重量％の水酸化アルカリ金属又はアンモニウ
ムを含むことができる。乳液の形成のために２群の成分
の少なくとも１群、乳化剤、あるいは水酸化アルカリ金
属又はアンモニウムと脂肪酸との組み合わせが存在せね
ばならない。添加又はその場生成される乳化剤の最少量
は、水酸化ナトリウムに基づいて算出し、０．２重量％
である。
場生成する前駆体を含む。特に水相は、０−１０重量％
の上記の脂肪酸エステル又は塩から選んだ乳化剤及び／
又は０−１重量％の水酸化アルカリ金属又はアンモニウ
ムを含むことができる。乳液の形成のために２群の成分
の少なくとも１群、乳化剤、あるいは水酸化アルカリ金
属又はアンモニウムと脂肪酸との組み合わせが存在せね
ばならない。添加又はその場生成される乳化剤の最少量
は、水酸化ナトリウムに基づいて算出し、０．２重量％
である。
【００１５】
有機相は、好ましくは以下の重量組成：−１０−１００
％のゼイン、 −０−９０％の１種類又はそれ以上の疎水性物質、及び
−０−９０％の１種類かそれ以上の非水溶性ポリマ−、
の固体混合物を、 −１００−４０重量％の有機溶媒又は有機溶媒の混合物
、 −０−６０％の水、から成る液体配合物に分散又は溶解
することにより得る。 有機相の形成に使用する有機溶媒、又は有機溶媒混合物
は、少なくとも４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖状
アルコ−ル、あるいはアルコ−ルと例えばテトラクロロ
エタン、トリクロロエタン、ジクロロエタン、クロロホ
ルム又はジクロロメタンなどのハロゲン化溶媒とから成
る混合溶媒であることができる。
％のゼイン、 −０−９０％の１種類又はそれ以上の疎水性物質、及び
−０−９０％の１種類かそれ以上の非水溶性ポリマ−、
の固体混合物を、 −１００−４０重量％の有機溶媒又は有機溶媒の混合物
、 −０−６０％の水、から成る液体配合物に分散又は溶解
することにより得る。 有機相の形成に使用する有機溶媒、又は有機溶媒混合物
は、少なくとも４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖状
アルコ−ル、あるいはアルコ−ルと例えばテトラクロロ
エタン、トリクロロエタン、ジクロロエタン、クロロホ
ルム又はジクロロメタンなどのハロゲン化溶媒とから成
る混合溶媒であることができる。
【００１６】
固体混合物、及び液体配合物の重量％は以下の限度内で
あることが好ましい： −固体混合物、８５−２０％、及び −液体配合物、１５−８０％。
あることが好ましい： −固体混合物、８５−２０％、及び −液体配合物、１５−８０％。
【００１７】固体混合物を液体配合物に分散、又は溶解
した後に得られる有機相は、予め製造した水相と混合す
る。有機相が脂肪酸を含まない場合、水相は乳化剤を含
まなければならず；他方、有機相が少なくとも１種類の
脂肪酸を含む場合、水相は水酸化アルカリ金属又はアン
モニウム及び／又は乳化剤を含むことができる。
した後に得られる有機相は、予め製造した水相と混合す
る。有機相が脂肪酸を含まない場合、水相は乳化剤を含
まなければならず；他方、有機相が少なくとも１種類の
脂肪酸を含む場合、水相は水酸化アルカリ金属又はアン
モニウム及び／又は乳化剤を含むことができる。
【００１８】乳液は有機相を水相に導入することにより
又はその逆の手順により製造することができる。
又はその逆の手順により製造することができる。
【００１９】噴霧する前、乳液は周囲温度と９０℃の間
、好ましくは５０−７０℃の温度で液状に保つ。これを
、例えばＷｕｒｓｔｅｒ型の流動層法を用いて、被覆す
る顆粒の層に噴霧する。この方法は、例えば米国特許
２ ７９９ ２４１ 及び欧州特許明細書 １８８ ９
５３ に記載されている。
、好ましくは５０−７０℃の温度で液状に保つ。これを
、例えばＷｕｒｓｔｅｒ型の流動層法を用いて、被覆す
る顆粒の層に噴霧する。この方法は、例えば米国特許
２ ７９９ ２４１ 及び欧州特許明細書 １８８ ９
５３ に記載されている。
【００２０】被覆後に得られる顆粒は、有効成分の性質
により反芻動物への給餌に、又は薬剤を用いたその治療
に使用することができる。
により反芻動物への給餌に、又は薬剤を用いたその治療
に使用することができる。
【００２１】以下の実施例は、本発明の方法を説明する
ものである。
ものである。
【００２２】
【実施例１】ステアリン酸（８８ｇ；融点＝６６．９℃
，酸価 １９９）（ＰＲＩＦＲＡＣＲ酸、ＵＮＩＣＨ
ＥＭＡにより販売）及びゼイン Ｆ４０００（ＢＥＮ
ＺＩＡＮにより販売）（１４ｇ）をエチルセルロ−ス
Ｎ ２２（ＨＥＲＣＵＬＥＳにより販売）（８ｇ）
と共に、ｎ−ブタノ−ル及び水（体積１００：２０）を
含む混合物（６０ｇ）に溶解する。
，酸価 １９９）（ＰＲＩＦＲＡＣＲ酸、ＵＮＩＣＨ
ＥＭＡにより販売）及びゼイン Ｆ４０００（ＢＥＮ
ＺＩＡＮにより販売）（１４ｇ）をエチルセルロ−ス
Ｎ ２２（ＨＥＲＣＵＬＥＳにより販売）（８ｇ）
と共に、ｎ−ブタノ−ル及び水（体積１００：２０）を
含む混合物（６０ｇ）に溶解する。
【００２３】この溶液を７２℃に加熱し、ポリトロン型
タ−ビンで撹拌した水（４９５ｃｃ）と１０％（ｗ／ｖ
）水酸化ナトリウム水溶液（４．２ｍｌ）との混合物に
７．５分で加える。このようにして、６５℃以上の温度
で液体の均一な乳液を得る。
タ−ビンで撹拌した水（４９５ｃｃ）と１０％（ｗ／ｖ
）水酸化ナトリウム水溶液（４．２ｍｌ）との混合物に
７．５分で加える。このようにして、６５℃以上の温度
で液体の均一な乳液を得る。
【００２４】ＷＵＲＳＴＥＲ系をつけた槽を用いた流動
層法で、７０℃に保った乳液を４８分間で噴霧すること
により、前もって球状粒子の形態に顆粒化し、メチオニ
ン純度が９８重量％であり、平均直径が０．６３−０．
８８ｍｍであるメチオニン（３５０ｇ）を、先に製造し
た乳液で被覆する。このようにしてメチオニン純度が７
７．５重量％である被覆顆粒（４３７ｇ）を得る。
層法で、７０℃に保った乳液を４８分間で噴霧すること
により、前もって球状粒子の形態に顆粒化し、メチオニ
ン純度が９８重量％であり、平均直径が０．６３−０．
８８ｍｍであるメチオニン（３５０ｇ）を、先に製造し
た乳液で被覆する。このようにしてメチオニン純度が７
７．５重量％である被覆顆粒（４３７ｇ）を得る。
【００２５】
試験管内試験
得られた顆粒中に含まれるメチオニンの設定条件下にお
ける放出を、温度４０℃にて一定のｐＨに保った緩衝媒
体中で既知量の顆粒を撹拌することにより試験する。種
々のｐＨで行った試料からの放出速度を比較する。
ける放出を、温度４０℃にて一定のｐＨに保った緩衝媒
体中で既知量の顆粒を撹拌することにより試験する。種
々のｐＨで行った試料からの放出速度を比較する。
【００２６】上記方法で製造した、７７．５重量％のメ
チオニンを含む顆粒（８ｇ）をｐＨ６に保った媒体（１
０００ｍｌ）中に置く。２４時間後、顆粒から３．３重
量％のメチオニンが放出されていた。
チオニンを含む顆粒（８ｇ）をｐＨ６に保った媒体（１
０００ｍｌ）中に置く。２４時間後、顆粒から３．３重
量％のメチオニンが放出されていた。
【００２７】
生体内試験
顆粒を含むサッシェから失われる窒素の合計量を測定す
ることにより、羊のル−メンに滞留することに対する顆
粒の抵抗性を決定する。
ることにより、羊のル−メンに滞留することに対する顆
粒の抵抗性を決定する。
【００２８】それぞれ正確に秤量した（約３ｇ）被覆顆
粒を含むナイロンサッシェ（メッシュ４６ミクロン正方
形）を、各生成物、及び各羊につき２サッシェを用い、
２頭の羊のル−メン中で１７時間インキュベ−ションす
る。
粒を含むナイロンサッシェ（メッシュ４６ミクロン正方
形）を、各生成物、及び各羊につき２サッシェを用い、
２頭の羊のル−メン中で１７時間インキュベ−ションす
る。
【００２９】ル−メン中のインキュベ−ションの後、サ
ッシェを冷水で洗い、４８時間凍結真空乾燥する。サッ
シェを秤量し、失われた顆粒の量を決定する。その後残
留物をサッシェから除去し、全窒素量の決定のために２
重にサンプリングする。
ッシェを冷水で洗い、４８時間凍結真空乾燥する。サッ
シェを秤量し、失われた顆粒の量を決定する。その後残
留物をサッシェから除去し、全窒素量の決定のために２
重にサンプリングする。
【００３０】１７時間後にル−メン中で放出されたアミ
ノ酸の量は２重量％である。
ノ酸の量は２重量％である。
【００３１】
【実施例２】
ステアリン酸／ゼイン／エチルセルロ−ス混合物（１１
０ｇ）をゼインのみ（１１０ｇ）に置き換えて実施例１
を繰り返す。乾燥物質に関して１０％のオレイン酸ナト
リウムを加えると、均一な乳液の形成が観察される。こ
の乳液は実施例１と同方法で使用することができる。
０ｇ）をゼインのみ（１１０ｇ）に置き換えて実施例１
を繰り返す。乾燥物質に関して１０％のオレイン酸ナト
リウムを加えると、均一な乳液の形成が観察される。こ
の乳液は実施例１と同方法で使用することができる。
【００３２】
【実施例３】
ステアリン酸（ＰＲＩＦＲＡＣＲ酸、ＵＮＩＣＨＥＭＡ
により販売）（１５６ｇ）、及びゼイン Ｆ ４０
００（ＢＥＮＺＩＡＮにより販売）（２４．８ｇ）を高
温で（７５−８０℃）エチルセルロ−ス Ｎ ２２
（ＨＥＲＣＵＬＥＳにより販売）（１４．２ｇ）と共に
、ｎ−ブタノ−ル及び水（体積１００：２０）の混合物
（１０６ｇ）に溶解する。
により販売）（１５６ｇ）、及びゼイン Ｆ ４０
００（ＢＥＮＺＩＡＮにより販売）（２４．８ｇ）を高
温で（７５−８０℃）エチルセルロ−ス Ｎ ２２
（ＨＥＲＣＵＬＥＳにより販売）（１４．２ｇ）と共に
、ｎ−ブタノ−ル及び水（体積１００：２０）の混合物
（１０６ｇ）に溶解する。
【００３３】１０％の水酸化ナトリウム水溶液（７．５
ｃｃ）を加えた蒸留水（８７７ｃｃ）を水浴中でポリト
ロン タ−ビン撹拌機をつけた２リットル反応器に入
れる。反応器の内容物を６５℃に加熱する。ゼイン溶液
を、撹拌しながら（ポリトロン１１，０００回転／分）
２分３０秒で希釈水酸化ナトリウム水溶液に流入させる
。溶液の流入後、混合物を約１分３０秒撹拌する。
ｃｃ）を加えた蒸留水（８７７ｃｃ）を水浴中でポリト
ロン タ−ビン撹拌機をつけた２リットル反応器に入
れる。反応器の内容物を６５℃に加熱する。ゼイン溶液
を、撹拌しながら（ポリトロン１１，０００回転／分）
２分３０秒で希釈水酸化ナトリウム水溶液に流入させる
。溶液の流入後、混合物を約１分３０秒撹拌する。
【００３４】ＷＵＲＳＴＥＲ系をつけた槽を用いた流動
層法により、上記のようにして得、７５℃に保った乳液
を１時間３６分かけて顆粒に噴霧して、前以て球形顆粒
の形態に顆粒化し、リジンの純度が９０．４％であり、
平均直径が０．８ｍｍのリジン塩酸塩（３５０ｇ）を被
覆する。
層法により、上記のようにして得、７５℃に保った乳液
を１時間３６分かけて顆粒に噴霧して、前以て球形顆粒
の形態に顆粒化し、リジンの純度が９０．４％であり、
平均直径が０．８ｍｍのリジン塩酸塩（３５０ｇ）を被
覆する。
【００３５】このようにしてリジン塩酸塩の純度が６１
重量％である被覆顆粒を得る。被覆は、被覆顆粒の３２
．５重量％である。
重量％である被覆顆粒を得る。被覆は、被覆顆粒の３２
．５重量％である。
【００３６】これらの顆粒につき実施例１と同方法を用
いて試験管内試験を行う。ｐＨ６、４０℃におけるリジ
ン塩酸塩の放出速度は：−６時間内：３重量％−２４時
間内：２１重量％、である。
いて試験管内試験を行う。ｐＨ６、４０℃におけるリジ
ン塩酸塩の放出速度は：−６時間内：３重量％−２４時
間内：２１重量％、である。
【００３７】本発明の主たる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【００３８】
１．薬剤又は食物の有効成分の被覆法において、有効成
分上にゼインの水性乳液、又は分散液を噴霧することか
ら成ることを特徴とする方法。
分上にゼインの水性乳液、又は分散液を噴霧することか
ら成ることを特徴とする方法。
【００３９】
２．第１項に記載の方法において、ゼインの水性乳液又
は分散液が、ゼイン及び任意に疎水性物質及び／又は非
水溶性ポリマ−を含む有機相と乳化剤又は乳化剤をその
場生成する前駆体を含む水相とから成ることを特徴とす
る方法。
は分散液が、ゼイン及び任意に疎水性物質及び／又は非
水溶性ポリマ−を含む有機相と乳化剤又は乳化剤をその
場生成する前駆体を含む水相とから成ることを特徴とす
る方法。
【００４０】
３．第２項に記載の方法において、乳化剤が脂肪酸塩又
はエステルであることを特徴とする方法。
はエステルであることを特徴とする方法。
【００４１】
４．第２又は３項に記載の方法において、有機相が疎水
性物質を含み、それが１２−２２個の炭素原子を含む脂
肪酸であることを特徴とする方法。
性物質を含み、それが１２−２２個の炭素原子を含む脂
肪酸であることを特徴とする方法。
【００４２】
５．第４項に記載の方法において、疎水性物質がステア
リン酸であることを特徴とする方法。
リン酸であることを特徴とする方法。
【００４３】
６．第４又は５項に記載の方法において、乳化剤のその
場生成を可能にする前駆体が水酸化アルカリ金属又はア
ンモニウムであることを特徴とする方法。
場生成を可能にする前駆体が水酸化アルカリ金属又はア
ンモニウムであることを特徴とする方法。
【００４４】
７．第２−６項のいずれかひとつに記載の方法において
、有機相が非水溶性ポリマ−を含み、それが非水溶性セ
ルロ−スエ−テル又はエステルであることを特徴とする
方法。
、有機相が非水溶性ポリマ−を含み、それが非水溶性セ
ルロ−スエ−テル又はエステルであることを特徴とする
方法。
【００４５】
８．第１−７項のいずれかひとつに記載の方法において
、有効成分を充填剤と混合し、それはｐＨ−感受性であ
ることもないこともできることを特徴とする方法。
、有効成分を充填剤と混合し、それはｐＨ−感受性であ
ることもないこともできることを特徴とする方法。
【００４６】
９．第８項に記載の方法において、充填剤がタルク、シ
リカ、カ−ボネ−ト、及び／又はＮａ２Ｏ，ＣａＯ，Ｐ
２Ｏ５及びＡｌ２Ｏ３を基にする複合ポリホスフェ−ト
であることを特徴とする方法。
リカ、カ−ボネ−ト、及び／又はＮａ２Ｏ，ＣａＯ，Ｐ
２Ｏ５及びＡｌ２Ｏ３を基にする複合ポリホスフェ−ト
であることを特徴とする方法。
【００４７】
１０．第１−９項に記載の方法において、ゼインの乳液
、又は分散液が１種類かそれ以上の第８又は９項に記載
の充填剤、静電防止剤、可塑剤、染料及び／又は食欲増
進剤も含むことを特徴とする方法。
、又は分散液が１種類かそれ以上の第８又は９項に記載
の充填剤、静電防止剤、可塑剤、染料及び／又は食欲増
進剤も含むことを特徴とする方法。
【００４８】
１１．前出項のいずれかひとつに記載の方法において、
使用するゼインの水性乳液が９５−５０体積％の水相及
び５−５０体積％の有機相から成ることを特徴とする方
法。
使用するゼインの水性乳液が９５−５０体積％の水相及
び５−５０体積％の有機相から成ることを特徴とする方
法。
【００４９】
１２．第１１項に記載の方法において、水相が０−１０
重量％の脂肪酸塩又はエステル乳化剤及び／又は０−１
重量％の水酸化アルカリ金属又はアンモニウムを含み、
両者の合計が少なくとも０．２重量％の水酸化ナトリウ
ムと当量であることを特徴とする方法。
重量％の脂肪酸塩又はエステル乳化剤及び／又は０−１
重量％の水酸化アルカリ金属又はアンモニウムを含み、
両者の合計が少なくとも０．２重量％の水酸化ナトリウ
ムと当量であることを特徴とする方法。
【００５０】１３．第１１項に記載の方法において、−
１０−１００重量％のゼイン、 −０−９０重量％の１種類かそれ以上の疎水性物質、及
び −０−９０重量％の１種類かそれ以上の非水溶性ポリマ
−、から成る固体混合物を、 −１００−４０体積％の有機溶媒、及び−０−６０体積
％の水、から成る液体配合物中に分散するか又は溶解す
ることにより有機相を得ることを特徴とする方法。
１０−１００重量％のゼイン、 −０−９０重量％の１種類かそれ以上の疎水性物質、及
び −０−９０重量％の１種類かそれ以上の非水溶性ポリマ
−、から成る固体混合物を、 −１００−４０体積％の有機溶媒、及び−０−６０体積
％の水、から成る液体配合物中に分散するか又は溶解す
ることにより有機相を得ることを特徴とする方法。
【００５１】
１４．第１３項に記載の方法において、固体混合物、及
び液体配合物の重量％が： −８５−２０％の固体混合物、及び −１５−８０％の液体配合物、であることを特徴とする
方法。
び液体配合物の重量％が： −８５−２０％の固体混合物、及び −１５−８０％の液体配合物、であることを特徴とする
方法。
【００５２】
１５．第１３又は１４項に記載の方法において、有機溶
媒が少なくとも４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖状
アルコ−ルであるか、あるいはアルコ−ルとハロゲン化
溶媒とから成る混合溶媒であることを特徴とする方法。
媒が少なくとも４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖状
アルコ−ルであるか、あるいはアルコ−ルとハロゲン化
溶媒とから成る混合溶媒であることを特徴とする方法。
【００５３】
１６．第１−１５項に記載の方法において、有効成分が
メチオニン、リジン又はそれらの誘導体であることを特
徴とする方法。
メチオニン、リジン又はそれらの誘導体であることを特
徴とする方法。
【００５４】
１７．第１６項に記載の方法において、ゼイン、エチル
セルロ−ス、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリウム、
及び水から成る乳液をメチオニン及び／又はリジンの顆
粒に噴霧することを特徴とする方法。
セルロ−ス、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリウム、
及び水から成る乳液をメチオニン及び／又はリジンの顆
粒に噴霧することを特徴とする方法。
Claims (2)
- 【請求項１】 薬剤又は食物の有効成分の被覆法にお
いて、有効成分上にゼインの水性乳液、又は分散液を噴
霧することから成ることを特徴とする方法。 - 【請求項２】 請求項１に記載の方法において、ゼイ
ンの水性乳液又は分散液が、ゼイン及び任意に疎水性物
質、及び／又は非水溶性ポリマ−を含む有機相と乳化剤
又は乳化剤をその場生成する前駆体を含む水相とから成
ることを特徴とする方法。
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|---|---|---|---|
| FR9002972A FR2659231A1 (fr) | 1990-03-08 | 1990-03-08 | Procede d'enrobage par la zeine de principes actifs. |
| FR9002972 | 1990-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04217625A true JPH04217625A (ja) | 1992-08-07 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| JP (1) | JPH04217625A (ja) |
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| FR (1) | FR2659231A1 (ja) |
| IE (1) | IE910761A1 (ja) |
| PT (1) | PT96991A (ja) |
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| ZA (1) | ZA911674B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6159504A (en) * | 1999-01-11 | 2000-12-12 | Kitii Corporation, Ltd. | Core substance-containing calcium microparticles and methods for producing the same |
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| EP0699445A3 (en) * | 1994-08-04 | 1996-04-17 | Gakko Houjin Toin Gakuen | Process for the preparation of an ultrasonic microbubble contrast agent with a surfactant |
| JP2001507683A (ja) * | 1996-12-18 | 2001-06-12 | フラクタレス バイオテック | プロラミンベースの生物分解性カプセル |
| DE10220785A1 (de) * | 2002-05-10 | 2003-11-20 | Degussa | Geschützte Wirkstoffzubereitungen aus Aminosäuren und Verfahren zu deren Herstellung |
| US20050106250A1 (en) | 2002-05-10 | 2005-05-19 | Hasseberg Hans A. | Protected active compound formulations of amino acids and process for their preparation |
| US20060159759A1 (en) * | 2003-03-06 | 2006-07-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Tablet containing water-absorbing amino acid |
| DE602007009045D1 (de) * | 2006-01-05 | 2010-10-21 | Med Inst Inc | Zein-beschichtete medizinische vorrichtung |
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|---|---|---|---|---|
| US3802896A (en) * | 1972-05-15 | 1974-04-09 | Nutrilite Products | Color concentrated base dispersion used in tablet film coating |
| JPS6169466A (ja) * | 1985-09-20 | 1986-04-10 | Oki Electric Ind Co Ltd | 高速度印刷装置 |
| FR2603458B1 (fr) * | 1986-09-04 | 1990-11-02 | Rhone Poulenc Sante | Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destines aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobes |
| FR2624351B1 (fr) * | 1987-12-15 | 1991-11-22 | Rhone Poulenc Sante | Compositions degradables par voie enzymatique utilisables pour l'enrobage d'additifs alimentaires destines aux ruminants |
-
1990
- 1990-03-08 FR FR9002972A patent/FR2659231A1/fr not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-03-06 AU AU72673/91A patent/AU7267391A/en not_active Abandoned
- 1991-03-06 EP EP91400612A patent/EP0447297A1/fr not_active Withdrawn
- 1991-03-07 ZA ZA911674A patent/ZA911674B/xx unknown
- 1991-03-07 RU SU914894869A patent/RU1816212C/ru active
- 1991-03-07 JP JP3065313A patent/JPH04217625A/ja active Pending
- 1991-03-07 IE IE076191A patent/IE910761A1/en unknown
- 1991-03-07 CA CA002037782A patent/CA2037782A1/fr not_active Abandoned
- 1991-03-08 PT PT96991A patent/PT96991A/pt not_active Application Discontinuation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6159504A (en) * | 1999-01-11 | 2000-12-12 | Kitii Corporation, Ltd. | Core substance-containing calcium microparticles and methods for producing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2037782A1 (fr) | 1991-09-09 |
| EP0447297A1 (fr) | 1991-09-18 |
| AU7267391A (en) | 1991-09-12 |
| IE910761A1 (en) | 1991-09-11 |
| FR2659231A1 (fr) | 1991-09-13 |
| RU1816212C (ru) | 1993-05-15 |
| PT96991A (pt) | 1991-12-31 |
| ZA911674B (en) | 1991-12-24 |
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