JPH04227799A - 1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3,3−ジクロルプロパンおよびメチルt−ブチルエーテルに基づく清浄用組成物 - Google Patents
1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3,3−ジクロルプロパンおよびメチルt−ブチルエーテルに基づく清浄用組成物Info
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- JPH04227799A JPH04227799A JP3106018A JP10601891A JPH04227799A JP H04227799 A JPH04227799 A JP H04227799A JP 3106018 A JP3106018 A JP 3106018A JP 10601891 A JP10601891 A JP 10601891A JP H04227799 A JPH04227799 A JP H04227799A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、クロル弗素化炭化水素
類の分野、特に固体表面のための清浄・脱脂剤として使
用しうる、特にフラックスを除去すると共にプリント回
路を低温清浄するために使用しうる共沸混合物を示す新
規な組成物に関するものである。
類の分野、特に固体表面のための清浄・脱脂剤として使
用しうる、特にフラックスを除去すると共にプリント回
路を低温清浄するために使用しうる共沸混合物を示す新
規な組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】固体表面を清浄・脱脂する工業において
は、 1,1,2−トリクロル− 1,2,2−トリフ
ルオロエタン(当業界では名称F113 として知られ
る)が広く使用されている。F113 はハンダ付け用
フラックスを清浄してプリント回路にまだ付着している
フラックスを除去するため電子工学の業界で使用する他
に、重金属部品を脱脂すると共に、たとえばジャイロス
コープおよび軍事用もしくは航空用装置のような高品質
かつ高精度の機械部品を清浄するために使用することが
できる。各用途において、F113 は特にしばしば他
の有機溶剤(たとえばメタノール)と、好ましくは、分
離しないが還流させれば蒸気相と液相とが実質的に同じ
組成を有する共沸混合物もしくはプソイド共沸混合物の
形態で組合せられる。
は、 1,1,2−トリクロル− 1,2,2−トリフ
ルオロエタン(当業界では名称F113 として知られ
る)が広く使用されている。F113 はハンダ付け用
フラックスを清浄してプリント回路にまだ付着している
フラックスを除去するため電子工学の業界で使用する他
に、重金属部品を脱脂すると共に、たとえばジャイロス
コープおよび軍事用もしくは航空用装置のような高品質
かつ高精度の機械部品を清浄するために使用することが
できる。各用途において、F113 は特にしばしば他
の有機溶剤(たとえばメタノール)と、好ましくは、分
離しないが還流させれば蒸気相と液相とが実質的に同じ
組成を有する共沸混合物もしくはプソイド共沸混合物の
形態で組合せられる。
【0003】しかしながら、F113 は、現在成層圏
オゾンを攻撃し分解すると思われている完全にハロゲン
化されたクロルフルオロカーボン類の1種である。
オゾンを攻撃し分解すると思われている完全にハロゲン
化されたクロルフルオロカーボン類の1種である。
【0004】
【発明の要点】この問題を解決する手段として、本発明
はF113 に基づく組成物の代替として、メチルt−
ブチルエーテル(以下、MTBEと称する)と 1,1
,1,2,2−ペンタフルオロ− 3,3−ジクロルプ
ロパン(当業界では名称 225caとして知られる)
とに基づく新規な組成物を提案する。後者の化合物は、
オゾンに対する破壊作用を実質的に持たない。
はF113 に基づく組成物の代替として、メチルt−
ブチルエーテル(以下、MTBEと称する)と 1,1
,1,2,2−ペンタフルオロ− 3,3−ジクロルプ
ロパン(当業界では名称 225caとして知られる)
とに基づく新規な組成物を提案する。後者の化合物は、
オゾンに対する破壊作用を実質的に持たない。
【0005】本発明の組成物は、55〜80重量%の
225caと20〜45%のMTBEとからなる。この
範囲の本発明の組成物は沸とう温度が標準大気圧(1.
013バール)下59.9℃である共沸混合物を形成し
、かつ本発明の組成物は蒸気相および液相の組成が実質
的に同じプソイド共沸特性を有しており、特に所期の用
途に対し有利である。 好ましくは、 225caの含有量は62〜67重量%
の範囲で選択され、MTBEの含有量は38〜33重量
%の範囲で選択される。
225caと20〜45%のMTBEとからなる。この
範囲の本発明の組成物は沸とう温度が標準大気圧(1.
013バール)下59.9℃である共沸混合物を形成し
、かつ本発明の組成物は蒸気相および液相の組成が実質
的に同じプソイド共沸特性を有しており、特に所期の用
途に対し有利である。 好ましくは、 225caの含有量は62〜67重量%
の範囲で選択され、MTBEの含有量は38〜33重量
%の範囲で選択される。
【0006】225ca/MTBE共沸混合物は、その
沸点(59.9℃)が各成分の沸点(225ca:51
.1℃;MTBE:54℃)よりも高いので、負の(n
egative)共沸混合物である。
沸点(59.9℃)が各成分の沸点(225ca:51
.1℃;MTBE:54℃)よりも高いので、負の(n
egative)共沸混合物である。
【0007】F113 に基づく公知の組成物と同様に
、本発明の組成物は、清浄工程で生ずると思われる加水
分解および/または遊離基による攻撃に対し、たとえば
ニトロメタン、酸化プロピレンもしくはこれらの化合物
の混合物のような慣用の安定剤を添加して安定化させる
のが有利である。安定剤の比率は 225ca+MTB
Eの全重量に対し0.01〜5%の範囲である。
、本発明の組成物は、清浄工程で生ずると思われる加水
分解および/または遊離基による攻撃に対し、たとえば
ニトロメタン、酸化プロピレンもしくはこれらの化合物
の混合物のような慣用の安定剤を添加して安定化させる
のが有利である。安定剤の比率は 225ca+MTB
Eの全重量に対し0.01〜5%の範囲である。
【0008】本発明の組成物は、F113 に基づく従
来の組成物と同じ用途に同じ技術を用いて使用すること
ができる。
来の組成物と同じ用途に同じ技術を用いて使用すること
ができる。
【0009】
【実施例】以下、限定はしないが実施例により本発明を
説明する。
説明する。
【0010】実施例1:共沸混合物の検出100gのM
TBEと 100gの25caとを蒸留塔(プレート3
0枚)の底部に導入した。次いで、この混合物を1時間
にわたり還流させて系を平衡にした。定常温度(59.
9℃) に達した後、フラクション(約50g)を取出
し、気相クロマトグラフィーによって分析した。
TBEと 100gの25caとを蒸留塔(プレート3
0枚)の底部に導入した。次いで、この混合物を1時間
にわたり還流させて系を平衡にした。定常温度(59.
9℃) に達した後、フラクション(約50g)を取出
し、気相クロマトグラフィーによって分析した。
【0011】下表に示した試験結果は、 225ca/
MTBE共沸混合物の存在を示している。
MTBE共沸混合物の存在を示している。
【0012】
【表1】
【0013】実施例2:共沸組成物の証明64.5重量
%の 225caと35.5重量%のMTBEとからな
る 200gの混合物を、断熱蒸留塔(プレート30枚
)のボイラーに導入した。次いで、この混合物を1時間
にわたり還流させて系を平衡にし、次いで約50gのフ
ラクションを取出し、気相クロマトグラフィーによって
分析した。下表に示した結果は、その沸点が純粋な各成
分(すなわち 225caおよびMTBE)の沸点より
も高いので負の共沸混合物の存在を示す。
%の 225caと35.5重量%のMTBEとからな
る 200gの混合物を、断熱蒸留塔(プレート30枚
)のボイラーに導入した。次いで、この混合物を1時間
にわたり還流させて系を平衡にし、次いで約50gのフ
ラクションを取出し、気相クロマトグラフィーによって
分析した。下表に示した結果は、その沸点が純粋な各成
分(すなわち 225caおよびMTBE)の沸点より
も高いので負の共沸混合物の存在を示す。
【0014】
【表2】
【0015】ハンダ付け用フラックスを清浄し或いは機
械部品を脱脂すべく使用する際、この共沸混合物はF1
13 とメタノールとに基づく組成物と同程度に良好な
結果を与える。
械部品を脱脂すべく使用する際、この共沸混合物はF1
13 とメタノールとに基づく組成物と同程度に良好な
結果を与える。
【0016】
実施例3:ハンダ付け用フラックスの清浄除去200g
の共沸 225ca/MTBE組成物をAnnemas
se超音波浴に導入し、次いでこの混合物を沸とう温度
にした。
の共沸 225ca/MTBE組成物をAnnemas
se超音波浴に導入し、次いでこの混合物を沸とう温度
にした。
【0017】ハンダ付け用フラックスで被覆し、 22
0℃のオーブン内で30秒間加熱したガラス板を沸とう
超音波液に3分間浸漬し、次いで蒸気相で3分間すすい
だ。
0℃のオーブン内で30秒間加熱したガラス板を沸とう
超音波液に3分間浸漬し、次いで蒸気相で3分間すすい
だ。
【0018】空気中で乾燥した後、低角度照明を用いる
検査は残留ハンダ付け用フラックスが全く存在しないこ
とを示した。このように、F113 /メタノール(9
3.7%/ 6.3%)組成物を用いた場合と同じ結果
が得られた。
検査は残留ハンダ付け用フラックスが全く存在しないこ
とを示した。このように、F113 /メタノール(9
3.7%/ 6.3%)組成物を用いた場合と同じ結果
が得られた。
Claims (8)
- 【請求項1】55〜80重量%の 1,1,1,2,2
−ペンタフルオロ− 3,3−ジクロルプロパンと45
〜20重量%のメチルt−ブチルエーテルとからなる清
浄用組成物。 - 【請求項2】62〜67重量%の 1,1,1,2,2
−ペンタフルオロ− 3,3−ジクロルプロパンと38
〜33重量%のメチルt−ブチルエーテルとを含有する
請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】大気圧下59.9℃で沸とうする共沸混合
物の形態である請求項2に記載の組成物。 - 【請求項4】少なくとも1つの安定剤をさらに含む請求
項1〜3のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項5】安定剤がニトロメタン、酸化プロピレンま
たはこれらの化合物の混合物である請求項4に記載の組
成物。 - 【請求項6】安定剤の比率が 1,1,1,2,2−ペ
ンタフロオロ− 3,3−ジクロルプロパンとメチルt
−ブチルエーテルとの混合物の全重量に対し0.01〜
5%である請求項4または5に記載の組成物。 - 【請求項7】固体表面を清浄するための請求項1〜6の
いずれかに記載の組成物の使用。 - 【請求項8】プリント回路からフラックスを除去すると
共に機械部品を脱脂するための請求項7に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9005807 | 1990-05-10 | ||
| FR9005807A FR2661918B1 (fr) | 1990-05-10 | 1990-05-10 | Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04227799A true JPH04227799A (ja) | 1992-08-17 |
Family
ID=9396451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3106018A Pending JPH04227799A (ja) | 1990-05-10 | 1991-05-10 | 1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3,3−ジクロルプロパンおよびメチルt−ブチルエーテルに基づく清浄用組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5102563A (ja) |
| EP (1) | EP0456551A1 (ja) |
| JP (1) | JPH04227799A (ja) |
| CA (1) | CA2040980A1 (ja) |
| FR (1) | FR2661918B1 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2083978T3 (es) * | 1989-02-01 | 1996-05-01 | Asahi Glass Co Ltd | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| US5494601A (en) * | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US6048471A (en) * | 1997-07-18 | 2000-04-11 | Richard G. Henry | Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone |
| US6306943B1 (en) | 1997-07-18 | 2001-10-23 | Polymer Solvents, Llc | Zero volitile organic solvent compositions |
| US20160281036A1 (en) * | 2015-03-24 | 2016-09-29 | Gestalt Scientific Corporation | Stable compositions comprising benzoyl peroxide and low viscosity, lipophilic solvents and methods and systems related thereto |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1321375A (en) * | 1971-03-03 | 1973-06-27 | Ici Ltd | Solvent compositions |
| FR2601703B1 (fr) * | 1986-07-21 | 1993-05-07 | Atochem | Composition a base de chlorure de methylene - son utilisation pour l'enlevement des films photoresist |
| KR950013923B1 (ko) * | 1988-06-22 | 1995-11-18 | 아사히가라스 가부시끼가이샤 | 할로겐화 탄화수소 용매 및 그의 용도 |
| ES2083978T3 (es) * | 1989-02-01 | 1996-05-01 | Asahi Glass Co Ltd | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| JPH02202998A (ja) * | 1989-02-02 | 1990-08-13 | Asahi Glass Co Ltd | 混合溶剤組成物 |
| JP2692233B2 (ja) * | 1989-02-03 | 1997-12-17 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
| DE69019183D1 (de) * | 1989-02-06 | 1995-06-14 | Asahi Glass Co Ltd | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Wasserstoff enthaltenden Chlorfluorkohlenwasserstoffen. |
| US4947881A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-14 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons |
| US4961869A (en) * | 1989-08-03 | 1990-10-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane with trans-1,2-dichloroethylene and methanol |
| IE64912B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-09-20 | Allied Signal Inc | Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol |
| US4970013A (en) * | 1989-12-11 | 1990-11-13 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Binary azeotropic composition of 2,3-dichloro-1,1,1,3-3-pentafluoropropane and methanol |
-
1990
- 1990-05-10 FR FR9005807A patent/FR2661918B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-23 CA CA002040980A patent/CA2040980A1/fr not_active Abandoned
- 1991-04-29 EP EP19910401135 patent/EP0456551A1/fr not_active Withdrawn
- 1991-05-10 US US07/698,021 patent/US5102563A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-10 JP JP3106018A patent/JPH04227799A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2661918B1 (fr) | 1992-07-17 |
| EP0456551A1 (fr) | 1991-11-13 |
| FR2661918A1 (fr) | 1991-11-15 |
| US5102563A (en) | 1992-04-07 |
| CA2040980A1 (fr) | 1991-11-11 |
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