JPH04229161A - 圧縮した脱水食品およびその製造方法 - Google Patents

圧縮した脱水食品およびその製造方法

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JPH04229161A
JPH04229161A JP3175439A JP17543991A JPH04229161A JP H04229161 A JPH04229161 A JP H04229161A JP 3175439 A JP3175439 A JP 3175439A JP 17543991 A JP17543991 A JP 17543991A JP H04229161 A JPH04229161 A JP H04229161A
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alcohol
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Luigi Costanzo
ルイギ コンスタンツオ
Sergio Nobili
セルジオ ノビリ
Raffaele Paraventi
ラファエレ パラベンティ
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AGROFIL SCARL
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は凍結乾燥および/又は乾
燥した植物および/又は動物起源の原料から、乾燥、圧
縮食品を製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】最近、圧縮食品の製造方法に関する多く
の特許が出願されている。それ等特許の多くは、主に単
一の生成物を得る方法で処理され、出発物質は1%〜5
%のかなり低い湿り度を有し、所定の高い湿り度まで再
加湿され、かなり高い圧力値で生成物を圧縮できるよう
に可塑化している。
【0003】下記の米国特許を挙げることができる。即
ち、米国特許第3,385,715号明細書(イシュラ
ー等)、第3,806,610号明細書(ラーマン)、
第3,882,253号明細書(シェーファー)、第3
,950,560号明細書(ラーマン)、第4,096
,283号明細書(ラーマン)および第4,109,0
26号明細書(ラーマン)。
【0004】それ等の各特許では生成物の再湿り化を水
によって行なっている。圧縮工程後、残存する湿り分を
長期保存製品として受容可能な数値以下の水分活性(W
A)に相当する数値まで減ずるために、最終圧縮生成物
を乾燥する必要があった。水分活性は試験中の基質の水
蒸気圧と同条件下の純水の蒸気圧との比を示す。測定は
25℃で行なう。したがって、そのようなパラメータは
生成物中の遊離水の尺度、即ち微生物の増殖、酵素活性
等を促進するのに利用される水の量を示す。
【0005】又本発明者は圧縮した食品の製造方法に関
するイタリー特許第1,219,823号明細書を出願
し、その方法は単一の生成物として又は混合物として、
生成物の再湿り化工程と最終の脱水工程の両者を供する
。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】その方法で処理する生
成物を最初に圧縮できるように可塑化し、ついで再び出
発時の条件と同様な最終の湿り条件にする、そのような
工業的方法は非常に長い時間を要し、費用のかかるもの
になることは全く明白である。この方法は、多くの作業
工程を要するために製造時間が非常に長くなる以外に、
非常に高価な装置を特に最終の脱水工程で必要とする。
【0007】他方、圧縮工程で良好な結果を望む場合に
は、出発物質の可塑化工程を避けることができず、又工
業的に分配でき、かつ長期間貯蔵できる生成物を必要と
する場合には、余り高い湿り気を有する最終生成物を受
容することはできない。
【0008】そのような状況において、前記の2つの必
要条件、即ち圧縮工程で生成物が必要な可塑性の特徴を
有するということおよび圧縮工程の終りに脱水工程に必
ずしも供さずに直接包装できる生成物を得ること、両者
に適合できる圧縮食品の製造方法を本発明者は研究した
。
【0009】本発明によれば、含水率を超えずに、最後
の脱水を必要とする生成物の可塑化を実現するため、水
−アルコール混液で又はアルコールで生成物を処理する
ことによって、および/又は生成物自体を一定温度に保
存することによって、これ等のおよび他の結果が得られ
る。
【0010】再び本発明によれば、一定量の粉末調味料
を圧縮生成物の包装の中に入れることが提言されており
、この調味料は又完全な生成物を供する以外に、起り得
る過剰の湿分を吸収する。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明の特別な目的は脱
水し圧縮した食品の製造方法にあり、その製造方法は、
a)  凍結乾燥および/又は乾燥した植物や動物起源
の原料を目的の最終生成物を得るのに必要な用量計量し
、b)  水/アルコール溶液によって又はアルコール
だけによって出発物質を可塑化し、および/又は20℃
〜95℃の温度で1秒から10分間加熱することによっ
て、望ましい可塑化度を得、 c)  この生成物を2から100kg/cm2 の圧
力で20℃〜95℃の温度に1から10秒間圧縮し、そ
してd)  得た生成物を高いバリヤー性材料で包装す
る工程を包含し、最終生成物はともかく0.4−0.5
以下の水分活性(WA)を有することを特徴とする。
【0012】本発明の方法の望ましい実施態様によれば
、次の工程b1)を工程b)の後に行う:b1)  食
品用の増粘性化合物を加え、その化合物は水/アルコー
ル溶液又はアルコールに溶解し、添加は溶液重量が最終
生成物の1%から6%を示すような量で行なう。
【0013】本発明の特に望ましい実施態様によれば、
凍結乾燥した又は乾燥した植物原料や動物原料を使用す
る場合、可塑化工程b)は凍結乾燥原料についてのみ行
い、それに対し乾燥原料は増粘剤の添加のために工程b
1)に直接送られ、それ等の乾燥原料と共に、工程b1
)から来るそれ自身の特性のために増粘剤の存在を必要
とする若干の凍結乾燥原料も工程b1)に送られる。
【0014】凍結乾燥原料および/又は乾燥原料の混合
物の場合、包装工程d)の間に、調味料粉末をそのまま
および/又は乾燥して、何れにしても0.3以下の水分
活性で添加する。
【0015】可塑化工程b)は、水/アルコール混液を
1%の水:99%のアルコールから99%の水:1%の
アルコールの変動可能な比率で使用して、特に20−3
0%の水:70−80%の水溶液で、噴霧により行うの
が好ましい。既述した如く、工程b)は又アルコールで
又は或温度、好ましくは85℃に生成物を保持すること
により完全に行うことができる。何れにしても工程b)
は生成物の水分活性を0.5以上の値(25℃で測定し
た値)に上昇させない条件で行うべきである。本発明で
はエチルアルコールを使用するのが好ましい。
【0016】次の工程b1)において、既述したように
、水/アルコール混液+増粘剤、又は無水アルコール+
増粘剤を0.4−0.5の水分活性値を越えないように
注意しながら使用することができ、マルトデキストリン
又はグルコースシロップを増粘剤として使用するのが好
ましい。その場合に、水:アルコール:マルトデキスト
リン溶液の比は1:1:1.6であるのが好ましい。 又その場合、工程b1)でエチルアルコールを使用する
のが好ましい。
【0017】包装工程はEVOH又はPVDC又はAl
の層を含む複合体型のプラスチック材料を使用するのが
好ましい。更に上記方法によって得た圧縮食品、特に凍
結乾燥だけをした又は乾燥した動物起源や植物起源の出
発物質を主成分とした生成物、そして凍結乾燥だけをし
た又は乾燥だけをした又は凍結乾燥しかつ乾燥した生成
物の混合物も本発明の優先権に属するものとみなされ、
その混合物に粉末調味料をそのままで又は乾燥した形態
で加えることもできる。
【0018】
【実施例】本発明によるいくつかの例を、例示のために
のみそして限定する目的では無く、次に記載する。
【0019】例1 3%の湿分を有する凍結乾燥したグリーンピース50g
に、水:アルコールの比が1:3の溶液3〜4gを噴霧
し、密閉したチャンバー内に10分間保持する。次にそ
のように処理した生成物に、2.5gのそれぞれ1:1
:1.6の比の水:アルコール:マルトデキストリンの
溶液を2−10秒間噴霧する。次に生成物を80×80
mmの四角の底面および200mmの高さを有する鋼製
セルに移し、そこで生成物自体を油圧駆動装置により駆
動するピストンによって10−12kg/cm2 の圧
力で圧縮する。生成物を最高圧縮時から2−4秒間その
負荷下に保持する。最後にセルの底部を開放することに
より「圧縮した」生成物をピストン自体によってカップ
から取り出す。最後に「圧縮した」生成物を高い酸素と
水蒸気のバリヤー性を有する材料により、PET−Al
−PEで作られた3層の複合材料の形態で、又はPVC
−PVDC−PEの加熱成形し、共押出しをした材料の
形態で包装する。包装操作は制御されたN2 の雰囲気
下で行う。
【0020】例2 約4%の湿分を有する50gの凍結乾燥したホウレン草
を密閉したチャンバー内で80℃の温度に10分間保持
する。次に生成物を80×80mmの四角い底面と20
0mmの高さを有する鋼製セルに移し、そこで油圧駆動
装置により駆動するピストンによって、10−12kg
/cm2 の圧力で圧縮する。生成物を最高圧縮時から
2−4秒間その負荷下に保持する。  最後にセルの底
部を開放して、圧縮した物質をピストン自体によってセ
ルから取り出す。圧縮した物質は高い酸素および水蒸気
のバリヤー性を有する材料により、PET−Al−PE
で作られた3層の複合材料の形態で、又はPVC−PV
DC−PEの加熱成形し共押出しをした材料の形態で包
装する。包装操作は制御されたN2 の雰囲気下で行う
。
【0021】例3 約4%の湿分を有する乾燥ニンジン100gに、それぞ
れ1:1:1.6の比の水:アルコール:マルトデキス
トリンの溶液4〜5gを2−10秒間噴霧する。次に生
成物を80×80mmの四角の底面と200mmの高さ
を有する鋼製セルに移し、油圧駆動装置により駆動する
ピストンによって45−50kg/cm2 の圧力で圧
縮する。生成物を最大圧縮時から4−6秒間その負荷の
下に保持する。最後にセルの底部を開放し、「圧縮した
」生成物をピストン自体の作用によってセルから取り出
す。「圧縮した」生成物を高い酸素と水蒸気のバリヤー
性を有する材料によりPET−Al−PEで作られた3
層の複合材料の形態で、又はPVC−PVDC−PEの
加熱成形し、共押出しをした材料の形態で包装する。包
装は制御されたN2 の雰囲気下で行う。
【0022】例4 約3%の湿分を有する凍結乾燥したビート23.3gに
、水:アルコールの比が1:3の溶液1.4〜1.8g
を噴霧し、密閉したチャンバー内に10分間保持する。 処理した生成物を、それぞれ配合表に示した比率のかつ
最高4%の湿分を有する乾燥生成物105.7gと混合
する。得た混合物を水:アルコール:マルトデキストリ
ンの比が1:1:1.6である噴霧溶液4.3gと接触
させる。そのように調製した新鮮な混合物を80×80
mmの四角の底面と200mmの高さを有する鋼製のセ
ルに移し、そのような化合物を油圧駆動装置により駆動
するピストンによって35−38kg/cm2 の圧力
で圧縮する。生成物を最高圧縮時から2−4秒間、その
負荷下に保持する。最後にセル底部を開放し、圧縮した
生成物をピストン自体によってセルから取り出す。新鮮
な混合物を高い酸素と水蒸気のバリヤー性を有する材料
で、PVC−EVOH−PEで作られた3層の複合材料
の形態で、又はPVC−PVDC−PEで作られた加熱
成形し、共押出しをした材料の形態で包装する。包装操
作はN2 の雰囲気下で行なう。この処理後、生成物は
0.4%以下の水分活性を示す。
【0023】例5 本方法は例4の方法で使用したのと同様な量および工程
を使用して行なう。包装工程の前に、204.3gの調
味料混合物を圧縮した材料に添加する。この調味料は植
物および/又は動物および/又は無機質起源の粉末であ
り、その水分活性は0.3%以下である。
【0024】例6 4%の最高湿分を有する乾燥したニンジン−タマネギ−
セロリー95.5gに、上記の配合に相当する割合で水
:アルコール:マルトデキストリンの1:1:1.6の
溶液4.5gを2−10秒間噴霧する。そのようにして
調製した混合物を80×80mmの四角い底面と200
mmの高さを有する鋼製セルに移し、その混合物を油圧
駆動装置により駆動するピストンによって45−50k
g/cm2 の圧力下で圧縮する。生成物を最高の圧縮
時から8−10秒間その負荷の下に保持する。最後にセ
ルの底部を開放し、圧縮した生成物をピストン自体の作
用によってセルから取り出す。圧縮した物質を高い酸素
および水蒸気のバリヤー性を有する材料により、PET
−Al−PEで作られた3層の複合材料の形態で又はP
VC−PVDC−PEで作られた加熱成形し共押出しを
した材料の形態で包装する。包装操作は制御されたN2
 の雰囲気下で行う。
【0025】例7 本方法は例6で開示したのと同様な方法で行い、唯一異
なるのは包装工程の前にかなりの量の調味料混合物を圧
縮した物質に添加し、その混合物は乾燥した植物および
/又は動物および/又は無機質起源の生成物を主原料と
し、その量は出発物質の量とほとんど同じであり、水分
活性は0.3以下である。
【0026】例8 23gの凍結乾燥したグリンピースおよび9gの3%の
最高湿分を有する凍結乾燥したエンドウ豆に、水:アル
コールの比が1:3の溶液を2.3g噴霧し、密閉した
チャンバー内に10分間保持する。次にそれ等を59g
の乾燥したジャガイモおよび4%の最高湿分を有する乾
燥ニンジン9gと混合する。生じた混合物に水:アルコ
ール:マルトデキストリンが1:1:1.6の溶液4g
を噴霧する。そのようにして調製した混合物を80×8
0mmの四角い底面と200mmの高さを有する鋼製セ
ルに移し、油圧駆動装置により駆動するピストンによっ
て18−20kg/cm2 の圧力で圧縮する。生成物
を最高圧縮時から4−8秒間、その負荷の下に保持する
。最後にセルの底部を開放することによって、圧縮した
物質をピストン自体によりセルから取り出す。次に生成
物を高い酸素および水蒸気のバリヤー性を有する材料に
より、PET−Al−PEで作られた3層の複合材料の
形態で、又はPVC−PVDC−PEの加熱成形し、共
押出しをした材料の形態で包装する。包装操作は制御さ
れたN2 の雰囲気下で行う。
【0027】例9 本方法は例8で開示したと同様な方法で行い、唯一異な
るのは包装工程前にかなりの量の調味料混合物を圧縮し
た物質に添加することであり、その調味料は乾燥した植
物および/又は動物および/又は無機質起源の生成物を
主成分とし、その量は出発生成物質の量とほぼ等しく、
0.3より高くない水分活性を有する。
【0028】例10 ホウレン草、グリンピースおよびカリフラワーの等比率
の混合物60gに、水:アルコールが1:3の溶液4〜
5gを噴霧し、密閉チャンバー内に10分間保持する。 得た混合物に水:アルコール:マルトデキストリンが1
:1:1.6の溶液3−4gを2−10秒間噴霧する。 そのようにして調製した混合物を80×80mmの四角
い底面と200mmの高さを有する鋼製セルに移し、つ
いで油圧駆動装置で駆動するピストンによって10−1
5kg/cm2の圧力で圧縮する。生成物を最高圧縮時
から2−4秒間その負荷下に保持する。最後にセルの底
部を開放し、「圧縮した」生成物をピストン自体の作用
によりセルから取り出す。圧縮した物質を高い酸素と水
蒸気のバリヤー性を有する材料で、PVC−EVOH−
PEで作られた3層の複合体の形態で又はPVC−PV
DC−PEで作られた加熱成形し、共押出しをした材料
の形態で包装する。包装の操作は制御されたN2 の雰
囲気下で行う。
【0029】例11 本方法は例10で開示したと同様な方法で行い、但し唯
一異なるのは包装工程前にかなりの量の調味料混合物を
圧縮した物質に添加し、その混合物は乾燥した植物およ
び/又は動物および/又は無機質起源の生成物を主成分
とし、その量は出発物質の量にほぼ等しく、0.3未満
の水分活性を有する。
【0030】例12 凍結乾燥した約3%の水分を有するさいの目形の肉80
gに、水:アルコールが1:3の溶液6〜8gを噴霧し
、密閉したチャンバー内に10分間保持する。そのよう
にして可塑化した生成物に、水:アルコール:マルトデ
キストリンが1:1:1.6の溶液3−4gを2−10
秒間噴霧する。処理した生成物を80×80mmの四角
の底面と200mmの高さを有する鋼製セルに移し、つ
いで油圧駆動装置によって駆動するピストンによって3
5−40kg/cm2 の圧力で圧縮する。生成物を最
高の圧縮時から6−8秒間その負荷の下に保持する。最
後にセルの底部を開放し、圧縮した生成物をピストン自
体の作用によってセルから取り出す。生成物を高い酸素
および水蒸気のバリヤー性を示す材料でPET−Al−
PEで作られた3層の複合材料の形態で又はPVC−P
VDC−PEの加熱成形し、共押出しをした材料の形態
で包装する。包装操作は制御されたN2 の雰囲気下で
行う。
【0031】若干の本発明の望ましい実施態様によって
、説明する目的だけのために本発明を開示したが、当業
者によって修正および/又は変更を本発明の精神および
範囲から逸脱すること無く導入することができる。

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  凍結乾燥したおよび/又は乾燥した植
    物および/又は動物起源の生成物を原料とする、圧縮し
    た脱水食品の製造方法において、 a)  凍結乾燥したあるいは乾燥した植物や動物起源
    の生成物を、目的の最終生成物を得るのに必要な用量計
    量し、 b)  水/アルコール溶液によって又はアルコールだ
    けによって出発物質を可塑化し、そして/又はそれ等を
    20℃〜95℃の温度に、1秒から10分保持して、望
    ましい可塑性を得、 c)  この生成物を2から100kg/cm2 の圧
    力で20℃〜95℃の温度に1から10秒間圧縮し、そ
    してd)  得た生成物を高いバリヤー性材料を使用し
    て包装し、最終生成物は0.4−0.5の水分活性値(
    WA)あるいはそれ以下を有することが必要であること
    を特徴とする、上記脱水食品の製造方法。
  2. 【請求項2】b1)  水/アルコール溶液又はアルコ
    ールだけに溶解した食品用の増粘性化合物を、溶液の重
    量が最終生成物の1から6重量%を示すような量で添加
    する工程を、工程b)の直後に行なう、請求項1記載の
    方法。
  3. 【請求項3】  凍結乾燥および乾燥した植物原料や動
    物原料の場合、可塑化工程b)は凍結乾燥原料について
    のみ行い、それに反し乾燥原料は直接工程b1)に運ば
    れ、そこで増粘剤を添加し、その工程の間にそれ等の乾
    燥原料はそれ自身の性質により混融用の増粘剤を必要と
    する工程b)から来る若干の凍結乾燥原料と混合する、
    請求項2記載の方法。
  4. 【請求項4】  凍結乾燥および/又は乾燥原料の混合
    物の場合、包装工程d)の間に調味料粉末をそのままで
    および/又は乾燥粉末の形態で、添加し、0.3以下の
    水分活性で添加する、請求項1から3の何れか1項記載
    の方法。
  5. 【請求項5】  加湿工程b)を噴霧により行なう、請
    求項1から4の何れか1項記載の方法。
  6. 【請求項6】  加湿工程b)は1%の水:99%のア
    ルコールから99%の水:1%のアルコールの間の変動
    可能な比率の水とアルコールの混液を使用して行う、請
    求項1から5の何れか1項記載の方法。
  7. 【請求項7】  工程b)は20−30%の水と70−
    80%のアルコールから成る溶液を使用して行なう、請
    求項6記載の方法。
  8. 【請求項8】  工程b)はエチルアルコールだけ又は
    エチルアルコールの水溶液を使用して行なう、請求項1
    から7の何れか1項記載の方法。
  9. 【請求項9】  工程b)は原料を20℃〜95℃の温
    度に1秒から10分間保持することによって行なう、請
    求項1から4の何れか1項に記載の方法。
  10. 【請求項10】  マルトデキストリンを工程b1)に
    おいて増粘剤として使用する、請求項2から9の何れか
    1項記載の方法。
  11. 【請求項11】  工程b1)は1:1:1.6の水:
    アルコール:マルトデキストリンの溶液を使用して行な
    う、請求項10記載の方法。
  12. 【請求項12】  グルコースシロップを工程b1)に
    おける増粘剤として使用する、請求項2から9の何れか
    1項記載の方法。
  13. 【請求項13】  工程b1)において増粘剤の外にエ
    チルアルコールをそのまま又は水溶液として使用する、
    請求項2から12の何れか1項記載の方法。
  14. 【請求項14】  包装工程d)をEVOHまたはPV
    DC又はアルミニウム層を包含する複合プラスチック材
    料を使用して行なう、請求項1から13の何れか1項記
    載の方法。
  15. 【請求項15】  単一原料として又は混合物として凍
    結乾燥および/又は乾燥した動物および/又は植物起源
    の原料を、使用する、請求項1から14の何れか1項記
    載の方法により得た圧縮、脱水食品。
  16. 【請求項16】  粉末調味料はそのままおよび/又は
    乾燥粉末として混合物に加えるが、0.3の水分活性値
    をこえることはない、請求項15記載の食品。
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