JPH0423880A - 紫外線吸収物質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は化粧品、医薬品剤及び食品などの広い分野にお
いて利用することのできる紫外線吸収性物質及びそれを
含有する紫外線吸収剤に関する。

［従来の技術］ 太陽光線中の紫外線は、人の皮膚に様々な影響を及ぼす
ことが明らかになるにつれて、その遮蔽、日焼は防止が
重要な課題となっている。太陽光線に含まれる紫外線は
その波長により区分され、皮膚表面の還元メラニンを酸
化して直接日焼け（すンターン）を起こさせる約４００
〜３２０ｎｍの長波長紫外線（ＵＶ−Ａ）及び紅斑を伴
う急性の皮膚炎（ザンバーン）を起こす約３２０〜２８
０ｎｍの中波長紫外線（ｕｖ−Ｂ）等からなっている。

従来、日焼は止め化粧品などには紫外線吸収剤として安
息香酸系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系及
びその他のものが配合されている。

Ｌ発明が解決しようとする課題］ しかしながら上記従来の紫外線吸収剤ではＵＶ−Ｂ及び
ＵＶ−Ａの広い波長領域にわたって−様な吸収特性を有
するものがなく、一方では皮膚に対する刺激性も指摘さ
れている。

かかる合成の紫外線吸収剤に代わる天然物由来の紫外線
吸収剤の研究も行われており、例えば、アロエ抽出物、
コガネバナ根抽出物、大豆種子抽出物、クズ根抽出物等
が有望視されており、同時にまた、微生物の産生ずる紫
外線吸収性物質も検討され、例えば、酵母抽出物にもあ
る程度の紫外線吸収能があることが報告されている［７
レグランス　ジャーナル　Ｎｏ、８４．６４−５８．６
３（１９８７）］　　。

上記のほか、天然物由来の紫外線吸収剤の具体的な提案
としては、例えば、コーヒー豆油をエマルジョンの形態
にするか或いはコーヒー豆油以外の植物油との混合物の
形態として２８Ｏｎ！！１乃至３２０ｎｍの範囲の光線
を選択的にフィルターする化粧品組成物（特公昭６３−
６０００３号公報）；生薬類から抽出して得られるカル
コン誘導体、フラボン誘導体およびクマリン誘導体等を
含有する日焼は止め化粧品（特開昭６３−９６１２０号
公報）：ラベンダー属植物の植物体またはラベンダー属
植物の培養細胞から有機溶剤、有機溶剤と水の混合物及
び／又は酸性溶剤により抽出された抽出物を紫外線吸収
剤として含有する皮膚外用剤（特開昭６４−８３０１３
号公報）等が闘示されている。

しかしながらこれらの天然物由来の紫外線吸収性物質は
、吸収波長が２８０〜３２０ｎｍの中波長紫外線（ＵＶ
−Ｂ）に偏ったものが多く、また、その効果についても
必ずしも充分ではなかった。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等は上記事情に鑑み、優れた安全性と有効性を
もつ新しい紫外線吸収剤を得るべく検討してきた。その
結果、台湾の紅酒（アンチュウ）、わが国の「あかい酒
」の製造に用いられ、また食品の着色に利用されている
天然紅色色素生産菌として知られる紅麹菌（モナスカス
属菌）を変異処理したモナスカス・アンカ（Ｍｏｎａｓ
ｃｕｓ　ａｎｋａ）変異株Ｒ３００−３０菌株（微工研
菌寄第１１１３５号）の培養物を有機溶媒で抽出して得
られる抽出物がＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂの両方に対して強
い吸収能を有することを発見し、本発明を完成するに至
った。

即ち、本発明は、モナスカス・アンカ（Ｍｏｎａｓｃｕ
ｓ　ａｎｋａ）変異株Ｒ３００−３０菌株（微工研菌寄
第１１１３５号）の培養物を有機溶媒で抽出して得られ
る２　２５ｎｍ、　２８０ｎｍ及び３４６ｎｍに極大吸
収を有する抽出物を有効成分とする紫外線吸収剤を提供
するものである。

また本発明は、上記抽出物をさらに精製して得られる、
次の理化学的性質を有する紫外線吸収性物質を提供する
ものである。

（ｉ）形状：淡黄色針状結晶 （ｉ）融点：２１９．７±ｌ　’Ｃ （ｉｉ）元素分析： Ｃ：６４．　８３％ Ｈ：５．Ｑ４％ （ｊｖ　）紫外線吸収スペクトル：第１図に示す。

［日立分光光度計２２８型：溶媒９５％ＥｔＯＨ］λ９
５ＫＥｔＯＨ（Ｅ　：二。

２５ｎｍ λ°゛％ＥｔＯＨ（Ｅ　：二、 ｎｍ λ９゛％［ｔＯｔｌ　（Ｅ↑二。

ｎｍ （ｖ）赤外線吸収スペクトル： ［ＪＡＳＣＯ社製ＦＴ／ＩＲ−５０００；Ｋ　Ｂ　ｒ錠
剤法］Ｉ　Ｒ（Ｆｉｌｍ）ｙ　ｃｍ−’ ３３３２゜ １６４７゜ １６０１゜ １５６ｇ。

１２７０゜ （ｖｉ）’Ｈ−ＮＭＲスペクトル：第２図に示す。

ＩＪＯＥＬ社製ＦＸ９０Ａ；　’Ｈ、９０ＭＨｚ　］（
ｖｉｉ　）溶解性： アセトン、メタノール、エタノール及び酢酸エチルに可
溶。クロロホルム、エーテル、ヘキサン及び水に不溶。

従って本発明の目的は、安全で安定性に優れた天然物由
来の優れた紫外線吸収性物質及びそれを含有する紫外線
吸収剤を提供するにある。

以下、本発明について更に詳しく説明する。

本発明において利用するモナスカス属菌変異株には、市
場で容易に入手可能な紅麹菌：モナスカス・アシ力（Ｍ
ｏｎａｓｃｕｓ　ａｎｋａ）菌株を、エチルメタンスル
ホネート（ＥＭＳ）　、Ｎ−メチル−Ｎ′−二トローＮ
−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）　、亜硝酸等の化学変
異処理剤または紫外線照射などの方法によって変異処理
して得られたモナスカス菌変異株Ｒ３００−３０菌株（
微工研菌寄第１１１３５号、以下ＦＥＲＭ　　Ｐ−１１
１３５と表すことがある）が包含される。

また、上記菌株の培養に用いる培地としては、炊素源と
して公知慣用の糖類などを主成分とする培地が利用でき
る。このような糖類の例としては、グルコース、フラク
トース、シュークロース、マルトース、デキストリン、
スターチ等を例示することができる。更に、培地には窒
素源、ミネラル類やビタミン類を含有せしめることがで
き、このような他の培地成分の例としては硫酸アンモニ
ウム、硝酸アンモニウム、硝酸カリウム等の窒素源；リ
ン酸カリウム、硫酸マグネシウム、塩化カリウム、硫酸
第一鉄等のミネラル類：酵母エキス、ペプトン及びビタ
ミン類等を例示することができる。

培養温度及びｐＨもそれ自体既知の条件を採用でき、例
えば、温度約２０〜４５°Ｃ１好ましくは約３０〜３７
°Ｃ及びｐＨ約４〜８の条件を採用することができる。

培養時間は通常、約３〜ｌＯ日間、好ましくは約５〜７
日間程度である。培養は、好気性条件下に行われ、固体
培養又は液体培養方式が採用される。液体培養の場合は
振盪、攪拌又は通気培養方式が屡々採用される。

液体培養終了後の菌体の分離は、それ自体既知の固−液
分離手段を用いて行うことができ、例えば、遠心分離や
濾過の如き分離手段を例示することができる。分離は常
法にしたがって室温で行うことができる。

本発明の紫外線吸収能を有する両分の抽出は、固体培養
の場合には培養物をアルコール等の有機溶媒で直接抽出
することができ、また、液体培養の場合には、分離した
菌体をアルコールその他の有機溶媒を用いて抽出する。

培養プロスから分離された菌体は、特に乾燥工程を加え
る必要なしに、そのままウェット・ケーキの状態で利用
することができる。抽出に使用する有機溶媒は水を含ん
でいてもよく、その際の有機溶媒中の水分含量は特に制
限はなく適宜に選択できるが、例えば、水分含量約０〜
９０重量％、好ましくは約０〜４０重量％の含水有機溶
媒を挙げることがで、きる。かかる有機溶媒としては、
エタノールが最も好ましく利用されるが、所望により他
のアルコール類、例えば、メタノール、ｎ−７’口ピル
アルコール、１ｓｏ−フロビルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、プロピレングリコール、グリセリン等も利
用可能である。アルコール以外の水混和性有機溶媒もま
た使用可能であり、その例としては、例えば、ジエチル
エーテル、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル
などの有機溶媒を挙げることができる。

これら抽出溶剤の使用量は、例えば、菌体重量に基づい
て約２〜ｌＯ重量倍、より好ましくは約３〜７重量倍を
例示することができる。抽出は室温で約０．５〜２時間
、好ましくは、約１時間程度攪拌或いは振盪することに
より行うことができ、特に冷却あるいは加温を必要とし
ないが、望むならば、そのような温度調節をすることも
できる。

抽出後、濾過又は遠心分離などにより菌体を分離するこ
とにより本発明の紫外線吸収性物質含有抽出液を得るこ
とができる。

このようにして得られる抽出液は強い紫外線吸収能を示
す。この抽出液はさ←・にｐＨを約５〜８程度に調節し
てそのまま紫外線吸収液剤として利用することができる
し、或いはまた、所望により凍結乾燥、噴霧乾燥、真空
乾燥などの手段で乾燥して粉末として得ることもできる
。

上記の抽出液からの紫外線吸収性物質の分離精製法は、
種々の既知の方法によって行うことができるが、以下の
条件で液体クロマトグラフ又は高速液体クロマトグラフ
を用いて行うのが好ましい。

（ｉ）分離カラム 分離カラムとしては、分配、吸着型樹脂、イオン交換樹
脂、ゲル濾過型の分離剤などを充填したものを用いるこ
とができる。また付属的に自動注入や自動分取装置を使
用することが好ましい。

（１ｉ）溶離剤 溶離剤としては、例えば、水、エーテル、メタノール、
エタノール、アセトン、アセトニトリル、ジメチルホル
ムアミド、酢酸エチル、ブタノール、クロロホルム、ヘ
キサンその他の各種溶媒を単独で、又は任意の比率で混
合して用いることができるが、ヘキサン：酢酸エチル−
２：１〜ｌ：２の混合溶媒を殊に好ましく挙げることが
できる。

分離精製操作の具体例を説明すれば、まずモナスカス・
アンカＲ３００−’３０菌株の培養液を濾紙濾過して集
めた菌体を適量の水で２〜３回洗浄した後９５％エタノ
ールを加えて撹拌、抽出する。

抽出液から溶媒を除去し、残渣に少量の水を加えて懸濁
させた後凍結乾燥することによって粗精製物を得ること
ができる。

この粗精製物を約１０倍量の９５％エタノールに溶解し
、例えば、シリカゲル、多孔性重合樹脂吸着剤等を充填
したカラムに注入し、例えば、ヘキサン−酢酸エチル等
の混合溶媒で展開し、所定量ずつに分画する。メイン画
分を集めて溶媒を留去し、再度カラム精製を行い、分画
した画分から溶媒を除去することによって精製物を得る
ことができる。最後に、例えば酢酸エチルなどから再結
晶させることにより本発明の紫外線吸収性物質を結晶と
して得ることができる。

このようにして得られた本発明のモナスカス菌変異株Ｒ
３００−３０株抽出物の紫外部吸収スペクトルを第１図
に示す。この第１図から明らかなように、モナスカス菌
変異株Ｒ３００−３０株培養菌から抽出された抽出物は
、２２５ｎｍ、２８０ｎｍ及び３４６ｎｍに極大吸収を
有し、サンバーンを引き起こすとされるＵＶ−Ｂ領域の
紫外線と、サンタンを引き起こすとされるＵＶ−Ａ領域
の紫外線との両者を有効に吸収できることを示している
。

従って、本発明にかかわる紫外線吸収性物質は、前記抽
出物を常法により既知の各種化粧料基材などに配合して
、メークアップファンデーション、口紅、マニキュア液
、はぼ紅、白粉等のメーキャップ化粧料；クリーム、乳
液、化粧水、パック、洗顔料等の基礎化粧料：シャンプ
ー　リンス、ローション、整髪料、染色組成物などの毛
髪を処理するための組成物；石鹸、美爪料、香水、オー
デコロン、その他の化粧料に対して広範に配合すること
ができる。また、皮膚外用剤等の医薬品に使用すること
もできる。これら化粧料及び医薬品の形態は、溶液、エ
マルジョン、軟膏、オイル状゛、ワッ′クス、ゲル状、
ゾル状、粉末状、エアゾール等の任意の形態で適用する
ことができる。

本発明の紫外線吸収性物質は、日焼は防止用の各種化粧
料及び紫外線による前記化粧料自体の変質・変化防止用
として適用することができる。また、本発明の紫外線吸
収性物質は、古来より醗酵、醸造などに用いられてきｔ
：モナスカス菌株が産生ずる生体への安全性、親和性の
高い紫外線吸収性物質であり、皮膚に対する毒性及び刺
激性がなく、更に、熱及び光に対する安定性も高く、加
えて各種化粧料添加剤に対する安定性も高いという卓越
した特性も有している。

本発明の紫外線吸収性物質の上記化粧品などに対する配
合割合は、その使用形態などによっても異なるが、−船
釣には組成物中の約０．１−１゜重量％、好ましくは、
約１〜５重量％の如き添加量を例示することができる。

また、本発明の紫外線吸収性物質は、従来の紫外線吸収
剤に代えて単独で用いることができるが、既知の各種紫
外線吸収剤と適宜組み合わせて利用することもできる。

さらにまた、紫外線吸収剤以外の他の添加剤、例えば、
界面活性剤、溶剤、色素、香料、防腐剤、酸化防止剤、
保湿剤、ビタミン類、動植物エキス類などを適宜任意に
配合することができる。

さらに、本発明の紫外線吸収性物質は、前記化粧品類の
ほかに、例えばプラスチックフィルムのほか各種プラス
チック材料、塗料、インク、などに配合して、その紫外
線吸収剤効果及び紫外線による老化防止効果等に優れた
効果を発揮し、各種技術分野においてその利用効果は極
めて顕著である。　また更に、本発明の紫外線吸収性物
質ば、上記化粧品、工業用品のほかに、その安全性から
して飲食品用としての利用価値が高い。かかる飲食品と
しては、例えば、天然又は合成着色料によって着色され
た清涼飲料水、乳性飲料、粉末飲料、栄養ドリンク、ス
ポーツ飲料、キャンデイ−、ゼリー　スナック菓子類、
即席麺類、魚肉畜肉練り製品、総菜類、果汁果肉加工品
及びドレッシング類などを挙げることができる。かかる
飲食品に対する添加量も前記したと同程度でよい。

以下、実施例により本発明の態様を更に具体的に説明す
る。

（実施例） 実施例１　モナスカス菌の培養及び紫外線吸収物質の抽
出。

グ／し：ｌ−ス３　、　Ｑ　％　、ペプ）ン０．２％、
ＫＨ。

ＰＯ４０，２５％、　Ｍ　ｇ　Ｓ　Ｏ−・７　Ｈｘ　０
　０．１％を含有す６ｐＨ６，０の培地１００ｄヲ５０
０ｍ１２容坂ロフラスコに分注し、１２０’Ｃで１５分
間高圧蒸気滅菌した後モナスカス・アンカＲ３００−３
０菌株（ＦＥＲＭ　　Ｐ−１１１３５）を接種し、３６
°Ｃにて１２０往復／分の振盪培養を７日間行った。培
養液をＮｏ、２濾紙を用いて濾過し、菌体３９を得た。

この菌体に９５％エタノール５０ｍを加え、６０分間攪
拌・抽出した。再びＮＯ，２濾紙を用いて濾過し、本発
明の紫外線吸収性物質含有溶液５０顧を得た（本発明品
１）。

この溶液１顧を９５％エタノールで１００ｔ１２に希釈
し、自記分光光度計（日立２２８型）を用いて吸光度（
Ａｚｏｅ〜、。。ｎｍ）を測定した。その結果を第１図
に示す。本発明品Ｉは、２２５ｎｍ、２８０ｎｍ及び３
４６ｎｍに極大吸収を有し、しかも可視部（４００ｎｍ
以上）の長波長の光線の吸収が小さいという特性を有し
ていた。

実施例２　紫外線吸収性物質の精製 実施例１で得られる抽出液から溶媒を除去して乾燥粗製
物を得、その１ｇを９５％エタノール１０ｍ１１２に溶
解し、シリカゲル３００ｄを充填したカラム（３０ｕＸ
２００罰）を用い、ヘキサン：酢酸エチル＝ｔ：ｔの混
合溶媒で展開した。展開溶媒１００ｍ１ずつフラクトネ
ーションし、そのフラクション４及び５を採取して溶媒
を除き、再び９５％エタノールに溶解し、ヘキサン：酢
酸エチル＝２：ｌの展開溶媒で分離し、この操作を２度
繰り返し、最後に酢酸エチルから再結晶して淡黄色針状
結晶６１０■を得た（本発明品２）。

この針状結晶の分析値は次の如くであった。

（ｉ）形状：淡黄色針状結晶 （ｉ）融点：２１９．７±１℃ （ｉｉ）元素分析： Ｃ：６４．８３％、　　Ｈ：５．０４％（ｉｖ　）紫外
線吸収スペクトル：第１図に示す。

［日立分光光度計２２８型：溶媒９５％ＥｔＯＨ］λ９
５％ＥｔＯＨ（Ｅ　１％ ｍａｘ　　　　　　　　　　Ｊａｍ ２５ｎｍ λ９゛ゝＥｔＯＨ（Ｅ　：二。

６ｎｍ λ９５％ＥｔＯＨ（Ｅ　１％ ＩＩＩａｘ　　　　　　　　　　ｌａｗ８０ｎｍ （ｖ）赤外線吸収スペクトル： ［ＪＡＳＣＯ社製ＦＴ／ＩＲ−５０００；Ｋ　Ｂ　ｒ錠
剤法］Ｉ　Ｒ（Ｆｉｌｍ）ｙ　ｃｍ−’ ３３３２゜ １６４７゜ １６０１゜ １５６８゜ １２７０゜ （ｖｉ）”Ｈ−ＮＭＲスペクトル：第２図に示す。

ＩＪＯＥＬ社製ＦＸ９０Ａ；　’Ｈ，９０ＭＨｚ］（ｖ
ｉｉ　） 実施例３ 溶解性： アセトン、メタノール、エタノール及び酢酸エチルに可
溶。クロロホルム、エーテル、ヘキサン及び水に不溶 日焼は止めクリーム 〈組成〉 （重量％） （Ａ）成分 紫外線吸収性物質（本発明品１）５．０ステアリン酸　
　　　　　　　　　３．５セタノール　　　　　　　　
　　　２．０ミツロウ　　　　　　　　　　　３．５流
動パラフイン　　　　　　　１２．０メチルフエニルシ
リコーン　　　４．０オリーブ油　　　　　　　　　　
１４．０ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート　　　　　　　　０．５ブチルパラベ
ン　　　　　　　　０．０５香料　　　　　　　　　　
　　　適量 成分 プロピレングリコール　　　　１Ｏ００トリエタノール
アミン　　　　　　１．０硼砂　　　　　　　　　　　
　　０・５メチルパラベン　　　　　　　　０．０５酸
化チタン　　　　　　　　　　２．０精製水　　　　　
　　　　　　　残量 〈調製方法〉 前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を各々８０°Ｃ（Ｂ） に加熱溶解したものをミキサーに入れて攪拌混合し、攪
拌しながら３０°Ｃまで冷却してクリームを調製した。

実施例４　日焼は止めケーキファンデーション（Ａ）成
分　　　　　　　　　　　　　（重量％）紫外線吸収性
物質（本発明品２）３．０ＵＶ−Ｂ吸収剤　　　　　　
　　２．０タルク　　　　　　　　　　　　５０．０セ
リサイト　　　　　　　　　　　１７．０酸化チタン　
　　　　　　　　　２．０カオリン　　　　　　　　　
　１１．０着色顔料　　　　　　　　　　　適量 （Ｂ）成分 イソステアリン＃　　　　　　　　３．５エステルガム
　　　　　　　　　１．５セスキオレイン酸ソルビタン
　　０．８流動パラフイン　　　　　　　　２．６オク
チルドデカノール　　　　　３．３ミリスチン酸オクチ
ルドデシル　１．５メチルパラベン　　　　　　　　０
．１（Ｃ）＊分 香料　　　　　　　　　　　　　０．２〈調製方法〉 タルクの一部と着色顔料を混合粉砕して予めカラーパウ
ダーを調製した。これと混合物（Ａ）の残りの成分を加
えリボンミキサーに入れて均一に混合し、更にＣＢ）成
分を加えて混合した。ここへ（Ｃ）＊分の香料を加え、
混合した後粉砕処理を行って、得られた粉末を金属皿に
盛り、プレス機で加圧成型した。

実施例５　日焼は止め乳液 （Ａ）成分　　　　　　　　　　　　（重量％）紫外線
吸収性物質（本発明品１）５．０精製水　　　　　　　
　　　　７０．０ポリエチレングリコール　　　　５．
０酸化チタン　　　　　　　　　　５．０ベントナイト
　　　　　　　　　　０．５分散剤・キレート剤　　　
　　　適量 （Ｂ）成分 ステアリン＃２．０ セタノール　　　　　　　　　　　１．０ワセリン　　
　　　　　　　　　　５．０流動パラフイン　　　　　
　　１Ｏ９０ジメチルポリシロキサン　　　　２．０グ
リセリンモノステアレート　　２．０ポリオキシエチレ
ン七ノオレエー）　　　　１．０香料　　　　　　　　
　　　　　適量 防腐剤　　　　　　　　　　　　適量 酸化防止剤　　　　　　　　　　適量 く調製方法〉 加熱溶解した（Ａ）成分に加熱溶解しｔ：（Ｂ）成分を
添加してよく混合し、ホモミキサーで均一に乳化分散後
、撹拌しながら冷却する。

（発明の効果） 本発明の紫外線吸収性物質は、古くから醗酵、醸造など
に利用されてきｔ；モナスカス属菌株の産生する天然系
紫外線吸収性物質であり、人体への安全性、親和性に優
れ、しかもＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂの広い領域の波長を
吸収することができる。

従って、皮膚に対する毒性、刺激性もなく、熱及び光に
対する安定性も高く、また各種化粧品基材及び添加物に
対する安定性も高いという卓越した特性を有し、日焼は
止め化粧料として、また。

食品、各種プラスチック材料などに適用して、その優れ
た紫外線吸収効果及び紫外線による老化防止効果など優
れた効果を発揮することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は実施例１で得られた本発明の紫外線吸収性物質
を９５％エタノール溶媒中で測定した吸収曲線である。 横軸は吸光度（Ａｂｓ）を、縦軸は波長（ｎｍ）をそれ
ぞれ表す。 第２図は同じ〈実施例１で得られた本発明の紫外線吸収
性物質の’Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ＋ＣＤｃｎ、）のスペ
クトルを示す。横軸はｐｐｍを表す。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）次の理化学的性質を有する紫外線吸収性物質。 （ｉ）形状：淡黄色針状結晶 （ｉｉ）融点：２１９．７±１℃ （ｉｉｉ）元素分析： Ｃ：６４．８３％ Ｈ：５．０４％ （ｉｖ）紫外線吸収スペクトル：第１図に示す▲数式、
   化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ （ｖ）赤外線吸収スペクトル： ＩＲ（Ｆｉｌｍ）νｃｍ＾−＾１ ３３３２、１６４７、１６０１、１５６８、１２７０、
   １１９７（ｖｉ）溶解性： アセトン、メタノール、エタノール及び 酢酸エチルに可溶。クロロホルム、エー テル、ヘキサン及び水に不溶
2. （２）モナスカス・アンカ（Ｍｏｎａｓｃｕｓａｎｋａ
   ）変異株Ｒ３００−３０菌株（微工研菌寄第１１１３５
   号）が産生する２２５ｎｍ、２８０ｎｍ及び３４６ｎｍ
   に極大吸収を有する成分からなることを特徴とする紫外
   線吸収剤。