JPH0424095B2 - - Google Patents
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- JPH0424095B2 JPH0424095B2 JP58241575A JP24157583A JPH0424095B2 JP H0424095 B2 JPH0424095 B2 JP H0424095B2 JP 58241575 A JP58241575 A JP 58241575A JP 24157583 A JP24157583 A JP 24157583A JP H0424095 B2 JPH0424095 B2 JP H0424095B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concentration
- gas
- acid
- removal
- acetaldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
本発明はホルムアルデヒド、アセトアルデヒド
などの低級脂肪族アルデヒドの除去剤に関する。 周知のとおり、ホルムアルデヒド、アセトアル
デヒド等の低級脂肪族アルデヒドは、特異な刺激
臭を持つ有害ガスで、空気中に0.1〜0.2ppm濃度
のように、きわめて低濃度の状態で存在してもそ
の臭気が感じられ、5ppm程度の濃度では目、喉
への刺激が強く、長時間の接触では皮膚炎、呼吸
器疾患等の健康障害を惹起するので好ましくな
い。 これらアルデヒド類の発生源としては、ホルム
アルデヒド、アセトアルデヒドまたはそれらの誘
導体の製造工場、尿素−ホルマリン樹脂製造工
場、接着剤、合板等の製造工場等があげられ、こ
れらの工場では空気中濃度が10〜100ppmになる
場合も少なくなく、有効な除害対策が強く要望さ
れている。 従来から、これらアルデヒド類含有ガスの除去
剤としては、白金属化合物を担持したアルミナ触
媒、ヒドラジン類を担持した活性炭、アニリンを
担持した活性炭等が提案されている。 しかしながら、前者においては触媒が高価なう
えに、接触酸化が起る温度が200〜300℃と高温で
ある所から、希薄なアルデヒド含有ガスを加温、
昇温しなければならず、後の二者においては、通
常湿度雰囲気（相対湿度50〜80％程度）でも活性
炭が含水すると、除去性能が著しく低下する欠点
があり、いずれも満足できるものではない。 本発明者らは、これらの点に鑑み、鋭意検討し
た結果、芳香族または芳香脂肪族第一アミンまた
はその塩を粘土鉱物に担持せしめた除去剤が効果
的にアルデヒド類を捕捉することを知見し、この
知見に基づいて、本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は一次元構造又は二次元構造
を有する粘土鉱物に芳香族または芳香脂肪族第一
アミンまたはその塩を粘土鉱物に担持せしめてな
る低級脂肪族アルデヒド類の除去剤である。 本発明で用いられる粘土鉱物としては、たとえ
ば、一次元構造（繊維状構造）を有するセピオラ
イトアタパルジヤイト、ハロイサイト、アロフエ
ン、二次元構造（板状構造）を有するモンモリロ
ナイト、ベントナイト、バーミキユライト、タル
ク、雲母などがあげられ、なかでも一次元構造
（繊維状構造）を有するセピオライト、アタパル
ジヤイトが好ましい。 粘土鉱物の形状は、たとえば粉末状、不整形の
破砕状、あるいは円柱状、球状等に成型された粒
状物など、いずれの形状のものでも使用すること
ができる。 本発明に用いられる芳香族第一アミンとして
は、たとえばアニリン、Ｏ−トルイジン、ｍ−ト
ルイジン、ｐ−トルイジン、メタニル酸、スルフ
アニル酸などが、芳香脂肪族第一アミンとして
は、たとえばベンジルアミンなどがあげられる。
これらは、たとえば塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、
臭化水素酸、弗化水素酸などの無機酸との反応で
得られる無機塩類、あるいは酢酸、シユウ酸、ク
エン酸などの有機酸との反応で得られる有機塩類
でもよい。上記アミンもしくは塩は、二種以上混
合して用いてもよい。 これらアミンもしくはその塩を粘土鉱物に担持
する方法としては、たとえばアミンもしくはその
塩をあらかじめ水に溶解せしめ、粘土鉱物をこの
水溶液中に浸漬する浸漬法、常法により撹拌混合
しながら水溶液を散布するふりかけ法、あるいは
粘土鉱物の粉末とアミンもしくはその塩の結晶を
あらかじめ混合しておき、転動造粒機などを用い
て水を噴霧しながら溶解、造粒する方法等があげ
られる。 粘土鉱物に担持するアミンもしくはその塩の量
は粘土鉱物無水物重量当たり約１〜40重量％、好
ましくは約１〜20重量％、更に好ましくは約１〜
10重量％程度である。アミンもしくはその塩の担
持量が１重量％より少ないとアルデヒド類の除去
効果が充分に発揮できない場合がある。また、40
重量％をこえると担持量の割に除去効果が向上し
ないうえに、アミン塩の脱離が起る場合がある。 アミンもしくはその塩を担持した粘土鉱物は
100℃程度の空気浴で、常法の静止乾燥、通風乾
燥法により乾燥することで本発明の除去剤を得る
ことができる。 このようにして得られる本発明の除去剤は炭素
数１ないし２の脂肪族アルデヒド類を効率よく捕
捉除去することができ、特に湿潤状態においても
除去効果が低下することがない。 また、本発明の除去剤は、その発色機構は不明
であるが、特にホルムアルデヒドを捕捉した場合
に、その色調が淡桃色から黄色に変色することか
ら、ホルムアルデヒドの検知剤としても使用する
ことができる。 以下実施例および比較例をあげ、本発明をより
具体的に説明する。 実施例 １ スペイン産セピオライトの６ないし８メツシユ
の不整形粒子各500ｇを５容量の卓上型ミキサ
ーに入れ、アニリン塩酸塩を2.5ｇ、５ｇ、12.5
ｇ、25ｇ、50ｇ、100ｇ、150ｇ、200ｇ秤取し、
各々200mlの水に溶解する。卓上型ミキサーを運
転しながら、前記アニリン塩酸塩溶液をふりかけ
たのち、110℃空気浴乾燥器を用いて乾燥し、表
１に示す除去剤を得た。
などの低級脂肪族アルデヒドの除去剤に関する。 周知のとおり、ホルムアルデヒド、アセトアル
デヒド等の低級脂肪族アルデヒドは、特異な刺激
臭を持つ有害ガスで、空気中に0.1〜0.2ppm濃度
のように、きわめて低濃度の状態で存在してもそ
の臭気が感じられ、5ppm程度の濃度では目、喉
への刺激が強く、長時間の接触では皮膚炎、呼吸
器疾患等の健康障害を惹起するので好ましくな
い。 これらアルデヒド類の発生源としては、ホルム
アルデヒド、アセトアルデヒドまたはそれらの誘
導体の製造工場、尿素−ホルマリン樹脂製造工
場、接着剤、合板等の製造工場等があげられ、こ
れらの工場では空気中濃度が10〜100ppmになる
場合も少なくなく、有効な除害対策が強く要望さ
れている。 従来から、これらアルデヒド類含有ガスの除去
剤としては、白金属化合物を担持したアルミナ触
媒、ヒドラジン類を担持した活性炭、アニリンを
担持した活性炭等が提案されている。 しかしながら、前者においては触媒が高価なう
えに、接触酸化が起る温度が200〜300℃と高温で
ある所から、希薄なアルデヒド含有ガスを加温、
昇温しなければならず、後の二者においては、通
常湿度雰囲気（相対湿度50〜80％程度）でも活性
炭が含水すると、除去性能が著しく低下する欠点
があり、いずれも満足できるものではない。 本発明者らは、これらの点に鑑み、鋭意検討し
た結果、芳香族または芳香脂肪族第一アミンまた
はその塩を粘土鉱物に担持せしめた除去剤が効果
的にアルデヒド類を捕捉することを知見し、この
知見に基づいて、本発明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は一次元構造又は二次元構造
を有する粘土鉱物に芳香族または芳香脂肪族第一
アミンまたはその塩を粘土鉱物に担持せしめてな
る低級脂肪族アルデヒド類の除去剤である。 本発明で用いられる粘土鉱物としては、たとえ
ば、一次元構造（繊維状構造）を有するセピオラ
イトアタパルジヤイト、ハロイサイト、アロフエ
ン、二次元構造（板状構造）を有するモンモリロ
ナイト、ベントナイト、バーミキユライト、タル
ク、雲母などがあげられ、なかでも一次元構造
（繊維状構造）を有するセピオライト、アタパル
ジヤイトが好ましい。 粘土鉱物の形状は、たとえば粉末状、不整形の
破砕状、あるいは円柱状、球状等に成型された粒
状物など、いずれの形状のものでも使用すること
ができる。 本発明に用いられる芳香族第一アミンとして
は、たとえばアニリン、Ｏ−トルイジン、ｍ−ト
ルイジン、ｐ−トルイジン、メタニル酸、スルフ
アニル酸などが、芳香脂肪族第一アミンとして
は、たとえばベンジルアミンなどがあげられる。
これらは、たとえば塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、
臭化水素酸、弗化水素酸などの無機酸との反応で
得られる無機塩類、あるいは酢酸、シユウ酸、ク
エン酸などの有機酸との反応で得られる有機塩類
でもよい。上記アミンもしくは塩は、二種以上混
合して用いてもよい。 これらアミンもしくはその塩を粘土鉱物に担持
する方法としては、たとえばアミンもしくはその
塩をあらかじめ水に溶解せしめ、粘土鉱物をこの
水溶液中に浸漬する浸漬法、常法により撹拌混合
しながら水溶液を散布するふりかけ法、あるいは
粘土鉱物の粉末とアミンもしくはその塩の結晶を
あらかじめ混合しておき、転動造粒機などを用い
て水を噴霧しながら溶解、造粒する方法等があげ
られる。 粘土鉱物に担持するアミンもしくはその塩の量
は粘土鉱物無水物重量当たり約１〜40重量％、好
ましくは約１〜20重量％、更に好ましくは約１〜
10重量％程度である。アミンもしくはその塩の担
持量が１重量％より少ないとアルデヒド類の除去
効果が充分に発揮できない場合がある。また、40
重量％をこえると担持量の割に除去効果が向上し
ないうえに、アミン塩の脱離が起る場合がある。 アミンもしくはその塩を担持した粘土鉱物は
100℃程度の空気浴で、常法の静止乾燥、通風乾
燥法により乾燥することで本発明の除去剤を得る
ことができる。 このようにして得られる本発明の除去剤は炭素
数１ないし２の脂肪族アルデヒド類を効率よく捕
捉除去することができ、特に湿潤状態においても
除去効果が低下することがない。 また、本発明の除去剤は、その発色機構は不明
であるが、特にホルムアルデヒドを捕捉した場合
に、その色調が淡桃色から黄色に変色することか
ら、ホルムアルデヒドの検知剤としても使用する
ことができる。 以下実施例および比較例をあげ、本発明をより
具体的に説明する。 実施例 １ スペイン産セピオライトの６ないし８メツシユ
の不整形粒子各500ｇを５容量の卓上型ミキサ
ーに入れ、アニリン塩酸塩を2.5ｇ、５ｇ、12.5
ｇ、25ｇ、50ｇ、100ｇ、150ｇ、200ｇ秤取し、
各々200mlの水に溶解する。卓上型ミキサーを運
転しながら、前記アニリン塩酸塩溶液をふりかけ
たのち、110℃空気浴乾燥器を用いて乾燥し、表
１に示す除去剤を得た。
【表】
このようにして得た各除去剤について、次に示
す方法により、アセトアルデヒド除去性能を測定
し、表２の結果を得た。 アセトアルデヒド除去性能測定法 第１図に示したガス循環式吸着試験装置を用い
て次の条件により測定した。 測定操作 第１図中のガス循環系路をガス流路切換用コ
ツクを操作して、バイパス流路にし、検体
カラムに試料約５ｇを精秤して充填し装置に
セツトする。 ダイヤフラムポンプを運転し、ガスホルダ
ー内の一定湿度の空気を循環しながら、ガス
注入孔より一定量のアセトアルデヒドを注入
し、ガスの循環を継続しながらガスサンプリン
グ孔よりガスをサンプリングして、ガスクロ
マトグラフイーによりガス濃度を分析する。 ガス濃度が安定した時点でガス流路切換用コ
ツクを操作してガス流路を検体カラム側に
切換え、一定時間毎にガスをサンプリングし
て、ガス濃度の経時変化を測定する。 ガスホルダー内のガス濃度が安定し、平衡
に達した時点でガス流路切換用コツクを操作
してバイパス流路にし、〜の操作をくり
かえして同様にガス濃度の平衡点を測定する。 本測定結果より平衡吸着線への変換は次の手
法により行なう。 ガス濃度が安定した時点における濃度を平衡
濃度として、その濃度に至るまでに注入したア
セトアルデヒド量、測定後、系内に残存するア
セトアルデヒド量、測定に使用した検体量より
次式によつて平衡吸着量を計算し、各対応する
平衡濃度でプロツトし、平衡吸着線を求め、ガ
ス濃度10ppm、100ppmの時点で除去性能を比
較する。 なお、本測定に使用する検体はいずれも、あら
かじめ、相対湿度95％雰囲気で水分を飽和させた
ものを使用する。 Ｑ＝VCo（１−Cs／Co）／Ｗ こゝに Ｑ：平衡吸着量 （mg／ｇ） Ｖ：ガス総容積 （） Co：初期ガス濃度 （mg／） Cs：平衡ガス濃度 （mg／） Ｗ：検体量 （ｇ）
す方法により、アセトアルデヒド除去性能を測定
し、表２の結果を得た。 アセトアルデヒド除去性能測定法 第１図に示したガス循環式吸着試験装置を用い
て次の条件により測定した。 測定操作 第１図中のガス循環系路をガス流路切換用コ
ツクを操作して、バイパス流路にし、検体
カラムに試料約５ｇを精秤して充填し装置に
セツトする。 ダイヤフラムポンプを運転し、ガスホルダ
ー内の一定湿度の空気を循環しながら、ガス
注入孔より一定量のアセトアルデヒドを注入
し、ガスの循環を継続しながらガスサンプリン
グ孔よりガスをサンプリングして、ガスクロ
マトグラフイーによりガス濃度を分析する。 ガス濃度が安定した時点でガス流路切換用コ
ツクを操作してガス流路を検体カラム側に
切換え、一定時間毎にガスをサンプリングし
て、ガス濃度の経時変化を測定する。 ガスホルダー内のガス濃度が安定し、平衡
に達した時点でガス流路切換用コツクを操作
してバイパス流路にし、〜の操作をくり
かえして同様にガス濃度の平衡点を測定する。 本測定結果より平衡吸着線への変換は次の手
法により行なう。 ガス濃度が安定した時点における濃度を平衡
濃度として、その濃度に至るまでに注入したア
セトアルデヒド量、測定後、系内に残存するア
セトアルデヒド量、測定に使用した検体量より
次式によつて平衡吸着量を計算し、各対応する
平衡濃度でプロツトし、平衡吸着線を求め、ガ
ス濃度10ppm、100ppmの時点で除去性能を比
較する。 なお、本測定に使用する検体はいずれも、あら
かじめ、相対湿度95％雰囲気で水分を飽和させた
ものを使用する。 Ｑ＝VCo（１−Cs／Co）／Ｗ こゝに Ｑ：平衡吸着量 （mg／ｇ） Ｖ：ガス総容積 （） Co：初期ガス濃度 （mg／） Cs：平衡ガス濃度 （mg／） Ｗ：検体量 （ｇ）
【表】
【表】
実施例 ２
実施例１に使用したセピオライト500ｇを秤取
し、アニリン硫酸塩25ｇを水200mlに溶解したも
のを実施例１と同様にして担持し、除去剤を得
た。この除去剤について実施例１と同様にして、
アセトアルデヒド除去性能を測定した結果、
10ppm濃度で9.8mg／ｇ、100ppm濃度で15.8mg／
ｇの性能であつた。 実施例 ３ アメリカ ジヨージア州産のアタパルジヤイト
の10ないし20メツシユの破砕不整形粒子500ｇを
秤取し、アニリン塩酸塩25ｇを水200mlに溶解し
たものを実施例１と同様にして担持し、除去剤を
得た。この除去剤について実施例１と同様にし
て、アセトアルデヒド除去性能を測定した結果、
10ppm濃度で8.8mg／ｇ、100ppm濃度で13.9mg／
ｇの性能であつた。 実施例 ４ 実施例１で調製した除去剤について、ホルムア
ルデヒド除去性能を実施例１のアセトアルデヒド
除去性能測定法と同様に測定して表３の結果を得
た。
し、アニリン硫酸塩25ｇを水200mlに溶解したも
のを実施例１と同様にして担持し、除去剤を得
た。この除去剤について実施例１と同様にして、
アセトアルデヒド除去性能を測定した結果、
10ppm濃度で9.8mg／ｇ、100ppm濃度で15.8mg／
ｇの性能であつた。 実施例 ３ アメリカ ジヨージア州産のアタパルジヤイト
の10ないし20メツシユの破砕不整形粒子500ｇを
秤取し、アニリン塩酸塩25ｇを水200mlに溶解し
たものを実施例１と同様にして担持し、除去剤を
得た。この除去剤について実施例１と同様にし
て、アセトアルデヒド除去性能を測定した結果、
10ppm濃度で8.8mg／ｇ、100ppm濃度で13.9mg／
ｇの性能であつた。 実施例 ４ 実施例１で調製した除去剤について、ホルムア
ルデヒド除去性能を実施例１のアセトアルデヒド
除去性能測定法と同様に測定して表３の結果を得
た。
【表】
【表】
実施例 ５
新潟県産のモンモリロナイト（硫酸処理−熱処
理品）の30ないし60メツシユのもの500ｇとアニ
リン塩酸塩25ｇを混合し、これに水400ｇを加え
て練合したのち押出し成型機により直径３mm、長
さ５ないし10mmの円柱状に成型し、110℃空気浴
乾燥器で乾燥し、除去剤を得た。 この除去剤について、実施例１と同様にしてア
セトアルデヒド除去性能を測定した結果、10ppm
濃度で8.0mg／ｇ、100ppm濃度で13.0mg／ｇの性
能であつた。 実施例 ６ 実施例１に使用したセピオライト500ｇを秤取
し、ベンジルアミン25ｇを小型スプレーを使用し
て撹拌しながら噴霧し、ベンジルアミン５重量パ
ーセントを含む除去剤を得た。 この除去剤について実施例１と同様にしてアセ
トアルデヒド除去性能を測定した結果、10ppm濃
度で12.8mg／ｇ、100ppm濃度で28.5mg／ｇの性
能であつた。 実施例 ７ 実施例３に使用したアタパルジヤイト500ｇを
秤取し、スルフアニル酸（アニリン・ｐ−スルホ
ン酸）25ｇを水400mlに溶解したものを実施例１
と同様にして担持し、スルフアニル酸５重量パー
セントを含む除去剤を得た。 この除去剤について実施例１の同様にしてアセ
トアルデヒド除去性能を測定した結果、10ppm濃
度で8.0mg／ｇ、100ppm濃度で11.5mg／ｇの性能
であつた。 実施例 ８ 実施例１に使用したセピオライト500ｇを秤取
し、メタニル酸（アニリン・ｍ−スルホン酸）25
ｇを水400mlに溶解したものを実施例１と同様に
して担持し、メタニル酸５重量パーセントを含む
除去剤を得た。 この除去剤について、実施例１と同様にしてホ
ルムアルデヒドの除去性能を測定した結果、
10ppm濃度で7.1mg／ｇ、100ppm濃度で11.6mg／
ｇの性能であつた。 実施例 ９ 九州産のアロフエンの６ないし８メツシユの不
整形粒子500ｇを秤取し、５容量の卓上型ミキ
サーに入れ、ベンジルアミン25ｇを小型スプレー
を用いて撹拌しながら噴霧し、ベンジルアミン５
重量パーセントを含む除去剤を得た。 この除去剤について実施例１と同様にしてホル
ムアルデヒド除去性能を測定した結果10ppm濃度
で7.6mg／ｇ、100ppm濃度で12.3mg／ｇの性能で
あつた。
理品）の30ないし60メツシユのもの500ｇとアニ
リン塩酸塩25ｇを混合し、これに水400ｇを加え
て練合したのち押出し成型機により直径３mm、長
さ５ないし10mmの円柱状に成型し、110℃空気浴
乾燥器で乾燥し、除去剤を得た。 この除去剤について、実施例１と同様にしてア
セトアルデヒド除去性能を測定した結果、10ppm
濃度で8.0mg／ｇ、100ppm濃度で13.0mg／ｇの性
能であつた。 実施例 ６ 実施例１に使用したセピオライト500ｇを秤取
し、ベンジルアミン25ｇを小型スプレーを使用し
て撹拌しながら噴霧し、ベンジルアミン５重量パ
ーセントを含む除去剤を得た。 この除去剤について実施例１と同様にしてアセ
トアルデヒド除去性能を測定した結果、10ppm濃
度で12.8mg／ｇ、100ppm濃度で28.5mg／ｇの性
能であつた。 実施例 ７ 実施例３に使用したアタパルジヤイト500ｇを
秤取し、スルフアニル酸（アニリン・ｐ−スルホ
ン酸）25ｇを水400mlに溶解したものを実施例１
と同様にして担持し、スルフアニル酸５重量パー
セントを含む除去剤を得た。 この除去剤について実施例１の同様にしてアセ
トアルデヒド除去性能を測定した結果、10ppm濃
度で8.0mg／ｇ、100ppm濃度で11.5mg／ｇの性能
であつた。 実施例 ８ 実施例１に使用したセピオライト500ｇを秤取
し、メタニル酸（アニリン・ｍ−スルホン酸）25
ｇを水400mlに溶解したものを実施例１と同様に
して担持し、メタニル酸５重量パーセントを含む
除去剤を得た。 この除去剤について、実施例１と同様にしてホ
ルムアルデヒドの除去性能を測定した結果、
10ppm濃度で7.1mg／ｇ、100ppm濃度で11.6mg／
ｇの性能であつた。 実施例 ９ 九州産のアロフエンの６ないし８メツシユの不
整形粒子500ｇを秤取し、５容量の卓上型ミキ
サーに入れ、ベンジルアミン25ｇを小型スプレー
を用いて撹拌しながら噴霧し、ベンジルアミン５
重量パーセントを含む除去剤を得た。 この除去剤について実施例１と同様にしてホル
ムアルデヒド除去性能を測定した結果10ppm濃度
で7.6mg／ｇ、100ppm濃度で12.3mg／ｇの性能で
あつた。
実施例において低級アルデヒド除去性能測定に
用いたガス循環式吸着試験装置を第１図に示す。 図中、Ａ……ガスホルダー、Ｂ……ダイヤフラ
ムポンプ、Ｃ……流量計、Ｄ……検体カラム、Ｅ
……ガスサンプリング孔、Ｆ……バイパス、Ｇ…
…ガス流路切換用コツクを示す。
用いたガス循環式吸着試験装置を第１図に示す。 図中、Ａ……ガスホルダー、Ｂ……ダイヤフラ
ムポンプ、Ｃ……流量計、Ｄ……検体カラム、Ｅ
……ガスサンプリング孔、Ｆ……バイパス、Ｇ…
…ガス流路切換用コツクを示す。
Claims (1)
- １ 一次元構造又は二次元構造を有する粘土鉱物
に芳香族または芳香脂肪族第一アミンまたはその
塩を担持せしめてなる低級アルデヒド類の除去
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58241575A JPS60132645A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 低級アルデヒド類の除去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58241575A JPS60132645A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 低級アルデヒド類の除去剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60132645A JPS60132645A (ja) | 1985-07-15 |
| JPH0424095B2 true JPH0424095B2 (ja) | 1992-04-24 |
Family
ID=17076359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58241575A Granted JPS60132645A (ja) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | 低級アルデヒド類の除去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60132645A (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0693908B2 (ja) * | 1987-04-07 | 1994-11-24 | 株式会社資生堂 | 消臭剤 |
| JP3253323B2 (ja) * | 1990-11-30 | 2002-02-04 | 武田薬品工業株式会社 | 低級アルデヒド類の吸着剤 |
| JP3824036B2 (ja) * | 1998-02-18 | 2006-09-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 脱酸素剤組成物 |
| JP4617622B2 (ja) * | 2001-08-20 | 2011-01-26 | 東洋紡績株式会社 | 吸着剤の製造方法 |
| JP3991748B2 (ja) | 2002-04-05 | 2007-10-17 | 日本エクスラン工業株式会社 | インジケーター付き消臭性繊維構造物 |
| JP5378024B2 (ja) * | 2009-03-25 | 2013-12-25 | 地方独立行政法人東京都立産業技術研究センター | 揮発性有機物吸収材 |
| AU2010330678B2 (en) | 2009-12-07 | 2014-05-01 | Crc Care Pty Ltd | Amine modified clay sorbents |
| JP6417597B2 (ja) * | 2014-08-22 | 2018-11-07 | 小松マテーレ株式会社 | 脱臭装置および脱臭方法 |
| CN105668745A (zh) * | 2016-04-07 | 2016-06-15 | 叶君芝 | 一种用于促进污水絮凝的复合组分 |
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