JPH04244014A - 薬物徐放性リン酸カルシウムセメント - Google Patents
薬物徐放性リン酸カルシウムセメントInfo
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- JPH04244014A JPH04244014A JP3029049A JP2904991A JPH04244014A JP H04244014 A JPH04244014 A JP H04244014A JP 3029049 A JP3029049 A JP 3029049A JP 2904991 A JP2904991 A JP 2904991A JP H04244014 A JPH04244014 A JP H04244014A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はリン酸カルシウムセメン
トを基材とする薬物徐放性セメントに関する。
トを基材とする薬物徐放性セメントに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、生体適合性の良い薬物徐放性材料
としては、例えば特開昭５９−１０１１４５号公報や特
開昭６０−１０６４５９号公報において、抗生剤や抗ガ
ン剤を多孔性のセラミックスと組合せたものが提案され
ている。しかしながら、前記薬物徐放性材料はいずれも
ある一定の形状を有するセラミックス材が基材であり、
術前又は術中に埋入部位に合わせて加工を施さなければ
ならないという問題がある。
としては、例えば特開昭５９−１０１１４５号公報や特
開昭６０−１０６４５９号公報において、抗生剤や抗ガ
ン剤を多孔性のセラミックスと組合せたものが提案され
ている。しかしながら、前記薬物徐放性材料はいずれも
ある一定の形状を有するセラミックス材が基材であり、
術前又は術中に埋入部位に合わせて加工を施さなければ
ならないという問題がある。
【０００３】一方、前記薬物徐放性材料として、リン酸
カルシウム系セメントが開発されている。前記リン酸カ
ルシウム系セメントは、術前又は術中に粉剤と液剤とを
混合し、ペースト状としたものを、埋入部位に注入放置
し、硬化させるので、非常に取り扱いが容易である。し
かしながら前記リン酸カルシウム系セメントの殆んどは
、例えば特開昭６０−２５３４５４号公報に開示される
ように、液剤としてかなり高濃度の酸を用いているため
、セメントの硬化が終了するまでは生体刺激が激しく、
また硬化後も未反応の酸の溶出によりｐＨが低下し、そ
の結果として生体に刺激を与え、更には薬効が低下する
などの問題がある。
カルシウム系セメントが開発されている。前記リン酸カ
ルシウム系セメントは、術前又は術中に粉剤と液剤とを
混合し、ペースト状としたものを、埋入部位に注入放置
し、硬化させるので、非常に取り扱いが容易である。し
かしながら前記リン酸カルシウム系セメントの殆んどは
、例えば特開昭６０−２５３４５４号公報に開示される
ように、液剤としてかなり高濃度の酸を用いているため
、セメントの硬化が終了するまでは生体刺激が激しく、
また硬化後も未反応の酸の溶出によりｐＨが低下し、そ
の結果として生体に刺激を与え、更には薬効が低下する
などの問題がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、生体
親和性に優れ、薬物をすべて放出した後も生体内から取
り出す必要が無く、また中性付近のｐＨで硬化するので
、生体刺激性が少なく、混合した薬物の薬効を損うこと
のない薬物徐放性リン酸カルシウムセメントを提供する
ことにある。
親和性に優れ、薬物をすべて放出した後も生体内から取
り出す必要が無く、また中性付近のｐＨで硬化するので
、生体刺激性が少なく、混合した薬物の薬効を損うこと
のない薬物徐放性リン酸カルシウムセメントを提供する
ことにある。
【０００５】本発明の別の目的は、操作性に優れ任意の
場所に充填することのできる薬物徐放性リン酸カルシウ
ムセメントを提供することにある。
場所に充填することのできる薬物徐放性リン酸カルシウ
ムセメントを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、粉剤と
液剤とから成り、且つ薬物を含有するリン酸カルシウム
セメントであって、該リン酸カルシウムセメントの粉剤
の主成分が、Ｃａ／Ｐモル比１．４０〜１．４９８とな
るように混合したα型第３リン酸カルシウムと第１リン
酸カルシウムとの混合物であることを特徴とする薬物徐
放性リン酸カルシウムセメントが提供される。
液剤とから成り、且つ薬物を含有するリン酸カルシウム
セメントであって、該リン酸カルシウムセメントの粉剤
の主成分が、Ｃａ／Ｐモル比１．４０〜１．４９８とな
るように混合したα型第３リン酸カルシウムと第１リン
酸カルシウムとの混合物であることを特徴とする薬物徐
放性リン酸カルシウムセメントが提供される。
【０００７】また本発明によれば、前記リン酸カルシウ
ムセメントの粉剤の主成分として、更に第２リン酸カル
シウムを含有することを特徴とする前記薬物徐放性リン
酸カルシウムセメントが提供される。
ムセメントの粉剤の主成分として、更に第２リン酸カル
シウムを含有することを特徴とする前記薬物徐放性リン
酸カルシウムセメントが提供される。
【０００８】以下本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントは、特定のＣａ／Ｐモル比を有するα型第３リン酸
カルシウムと第１リン酸カルシウムとの混合物を粉剤の
主成分とすることを特徴とする。
ントは、特定のＣａ／Ｐモル比を有するα型第３リン酸
カルシウムと第１リン酸カルシウムとの混合物を粉剤の
主成分とすることを特徴とする。
【００１０】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントにおいて、粉剤の主成分として用いるα型第３リン
酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとは、水の存在下
にて反応し、第２リン酸カルシウム及びリン酸８カルシ
ウムを生成し、硬化する成分である。前記第１リン酸カ
ルシウムとしては、市販の第１リン酸カルシウム１水和
物等を好ましく挙げることができる。また前記反応は、
ｐＨ６〜８で最も速やかに進行する。
ントにおいて、粉剤の主成分として用いるα型第３リン
酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとは、水の存在下
にて反応し、第２リン酸カルシウム及びリン酸８カルシ
ウムを生成し、硬化する成分である。前記第１リン酸カ
ルシウムとしては、市販の第１リン酸カルシウム１水和
物等を好ましく挙げることができる。また前記反応は、
ｐＨ６〜８で最も速やかに進行する。
【００１１】前記α型第３リン酸カルシウムと第１リン
酸カルシウムとの混合割合は、Ｃａ／Ｐモル比で１．４
０〜１．４９８の範囲とする必要がある。前記Ｃａ／Ｐ
モル比が１．４０未満若しくは１．４９８を超える場合
には、硬化に長時間を要し、また強度も低下するので前
記範囲とする必要がある。
酸カルシウムとの混合割合は、Ｃａ／Ｐモル比で１．４
０〜１．４９８の範囲とする必要がある。前記Ｃａ／Ｐ
モル比が１．４０未満若しくは１．４９８を超える場合
には、硬化に長時間を要し、また強度も低下するので前
記範囲とする必要がある。
【００１２】また本発明の薬物徐放性リン酸カルシウム
セメントは、前記粉材の主成分として、更に第２リン酸
カルシウムを含有することもできる。前記第２リン酸カ
ルシウムは、α型第３リン酸カルシウムと水の存在下に
て反応し、第８リン酸カルシウムを生成し、硬化する成
分であり、セメント硬化体の強度をより向上させる成分
である。前記第２リン酸カルシウムとしては、市販の第
２リン酸カルシウム２水和物等を好ましく挙げることが
できる。また前記反応は、ｐＨ６〜８で最も速やかに進
行する。
セメントは、前記粉材の主成分として、更に第２リン酸
カルシウムを含有することもできる。前記第２リン酸カ
ルシウムは、α型第３リン酸カルシウムと水の存在下に
て反応し、第８リン酸カルシウムを生成し、硬化する成
分であり、セメント硬化体の強度をより向上させる成分
である。前記第２リン酸カルシウムとしては、市販の第
２リン酸カルシウム２水和物等を好ましく挙げることが
できる。また前記反応は、ｐＨ６〜８で最も速やかに進
行する。
【００１３】この際前記第２リン酸カルシウムの混合割
合は、粉材全体に対して、１０重量％以下とするのが好
ましく、５重量％以下とするのが特に好ましい。前記第
２リン酸カルシウムの混合割合が１０重量％を超える場
合には逆に強度が低下するので好ましくない。
合は、粉材全体に対して、１０重量％以下とするのが好
ましく、５重量％以下とするのが特に好ましい。前記第
２リン酸カルシウムの混合割合が１０重量％を超える場
合には逆に強度が低下するので好ましくない。
【００１４】更に前記粉材には、必要に応じて生体親和
性に富むハイドロキシアパタイト、β型リン酸カルシウ
ム、硫酸バリウム等のＸ線造影材等を添加して用いても
よい。
性に富むハイドロキシアパタイト、β型リン酸カルシウ
ム、硫酸バリウム等のＸ線造影材等を添加して用いても
よい。
【００１５】本発明において用いる液材としては、水の
みでも十分であるが、操作性をより向上させるために、
コンドロイチン硫酸ナトリウムやヒアルロン酸ナトリウ
ム等のムコ多糖類を、また硬化時間を短縮するためにコ
ハク酸ナトリウムや乳酸ナトリウム等の水溶性ナトリウ
ム塩類等を添加して用いてもよい。
みでも十分であるが、操作性をより向上させるために、
コンドロイチン硫酸ナトリウムやヒアルロン酸ナトリウ
ム等のムコ多糖類を、また硬化時間を短縮するためにコ
ハク酸ナトリウムや乳酸ナトリウム等の水溶性ナトリウ
ム塩類等を添加して用いてもよい。
【００１６】前記粉材と液材との配合割合は、重量部で
３００〜５０：１００の範囲とするのが好ましい。前記
粉材の配合割合が５０未満の場合には、硬化に長時間を
要し、３００を超えると練和時の操作性が低下するので
好ましくない。
３００〜５０：１００の範囲とするのが好ましい。前記
粉材の配合割合が５０未満の場合には、硬化に長時間を
要し、３００を超えると練和時の操作性が低下するので
好ましくない。
【００１７】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントにおいて使用する薬物としては、抗生材、抗ガン材
、骨形成因子（ＢＭＰ）等の特別の作用を有するタンパ
ク質等を好ましく挙げることができる。前記抗生材は、
化学構造や活性の相違により、更にペニシリン系、セフ
ェム系、アミノグリコミド系、テトラサイクリン系、マ
クロライト系、モノバクタム系等に分類することができ
る。前記薬物を具体的に列挙すると、塩酸テトラサイク
リン、塩酸ドキシサイクリン、エリスロマイシン、ジョ
サマイシン、スルベニシリンナトリウム、セファゾリン
ナトリウム、マイトマイシンＣ等を好ましく挙げること
ができる。
ントにおいて使用する薬物としては、抗生材、抗ガン材
、骨形成因子（ＢＭＰ）等の特別の作用を有するタンパ
ク質等を好ましく挙げることができる。前記抗生材は、
化学構造や活性の相違により、更にペニシリン系、セフ
ェム系、アミノグリコミド系、テトラサイクリン系、マ
クロライト系、モノバクタム系等に分類することができ
る。前記薬物を具体的に列挙すると、塩酸テトラサイク
リン、塩酸ドキシサイクリン、エリスロマイシン、ジョ
サマイシン、スルベニシリンナトリウム、セファゾリン
ナトリウム、マイトマイシンＣ等を好ましく挙げること
ができる。
【００１８】前記薬物の配合割合は、使用する薬物の有
効濃度以上であって、充填される動物等に害を及ぼさな
い程度の量であれば特に限定されるものではない。
効濃度以上であって、充填される動物等に害を及ぼさな
い程度の量であれば特に限定されるものではない。
【００１９】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントを調整する際のｐＨは、通常前記薬物の薬効が、ｐ
Ｈ６〜８の中性付近にて最も良く発揮され、酸性又はア
ルカリ性の環境下においては不安定となり急速に薬効を
失う（例えば、塩酸テトラサイクリンや塩酸ドキシサイ
クリンは、酸には強いがアルカリには弱く、またエリス
ロマイシンやジョサマイシンは酸に弱く、更には、スル
ベニシリンナトリウム、セファゾリンナトリウム、マイ
トマイシンＣ等は中性では安定ではあるが、酸性及びア
ルカリ性の環境下では不安定である）ので、また前記α
型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとの反
応が、ｐＨ６〜８で最も良く進行するので、ｐＨ６〜８
とするのが好ましい。
ントを調整する際のｐＨは、通常前記薬物の薬効が、ｐ
Ｈ６〜８の中性付近にて最も良く発揮され、酸性又はア
ルカリ性の環境下においては不安定となり急速に薬効を
失う（例えば、塩酸テトラサイクリンや塩酸ドキシサイ
クリンは、酸には強いがアルカリには弱く、またエリス
ロマイシンやジョサマイシンは酸に弱く、更には、スル
ベニシリンナトリウム、セファゾリンナトリウム、マイ
トマイシンＣ等は中性では安定ではあるが、酸性及びア
ルカリ性の環境下では不安定である）ので、また前記α
型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとの反
応が、ｐＨ６〜８で最も良く進行するので、ｐＨ６〜８
とするのが好ましい。
【００２０】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントを調整するには、前記薬物が粉末状の場合には、前
記リン酸カルシウムセメントの粉材に予め混合し、得ら
れた粉材と液材とを、また水に易溶な薬物、例えば塩酸
テトラサイクリンやセファゾリンナトリウム等を用いる
場合には、予め液材に溶かして配合し、得られた液材と
粉材とをそれぞれ混合する等して得ることができる。
ントを調整するには、前記薬物が粉末状の場合には、前
記リン酸カルシウムセメントの粉材に予め混合し、得ら
れた粉材と液材とを、また水に易溶な薬物、例えば塩酸
テトラサイクリンやセファゾリンナトリウム等を用いる
場合には、予め液材に溶かして配合し、得られた液材と
粉材とをそれぞれ混合する等して得ることができる。
【００２１】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセメ
ントを使用するには、該粉材及び液材を練和したペース
ト若しくは硬化したセメントを埋入部位に充填すること
により使用することができる。この際、本発明の薬物徐
放性リン酸カルシウムセメントは、生体親和性の良いリ
ン酸カルシウムセメントを粉材の主成分として用いてい
るので、薬効がなくなったと認められた後でも体内から
取り出す必要がない。
ントを使用するには、該粉材及び液材を練和したペース
ト若しくは硬化したセメントを埋入部位に充填すること
により使用することができる。この際、本発明の薬物徐
放性リン酸カルシウムセメントは、生体親和性の良いリ
ン酸カルシウムセメントを粉材の主成分として用いてい
るので、薬効がなくなったと認められた後でも体内から
取り出す必要がない。
【００２２】また本発明の薬物徐放性リン酸カルシウム
セメントの極めて有効な使用方法として、例えば人工関
節の置換手術に本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセ
メントを併用し、抗生材等の薬物の放出により手術後の
感染を防止するとともに、本来の生体親和性に富む生体
用セメントとして、すなわち周囲に新生骨を誘導し、人
工関節と骨とを接合させる使用方法等が考えられる。
セメントの極めて有効な使用方法として、例えば人工関
節の置換手術に本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセ
メントを併用し、抗生材等の薬物の放出により手術後の
感染を防止するとともに、本来の生体親和性に富む生体
用セメントとして、すなわち周囲に新生骨を誘導し、人
工関節と骨とを接合させる使用方法等が考えられる。
【００２３】
【発明の効果】本発明の薬物徐放性リン酸カルシウムセ
メントは、生体親和性に富む特定組成のリン酸カルシウ
ムセメントを基材としているため、操作性に優れ、任意
の場所に充填することができ、また中性付近のｐＨで硬
化するので、薬物の薬効を損なう心配がなく、かつ生体
刺激性が低い。更には生体親和性に優れているので薬物
がすべて放出されたあとも、生体外に取り出す必要がな
く、薬物徐放性セメントとして有用である。
メントは、生体親和性に富む特定組成のリン酸カルシウ
ムセメントを基材としているため、操作性に優れ、任意
の場所に充填することができ、また中性付近のｐＨで硬
化するので、薬物の薬効を損なう心配がなく、かつ生体
刺激性が低い。更には生体親和性に優れているので薬物
がすべて放出されたあとも、生体外に取り出す必要がな
く、薬物徐放性セメントとして有用である。
【００２４】
【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
【００２５】
【参考例１】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウム（和光純薬工業株式会社製；第１リン酸カルシ
ウム１水和物，食品添加物用）とをＣａ／Ｐモル比が１
．４０、１．４３、１．４６、１．４９、１．４９８に
なるようにそれぞれ混合し、セメント粉材を得た。次い
で得られた粉材１００重量部と液材として水６０重量部
とを、練和し、硬化させた。硬化時のセメントペースト
のｐＨをリトマス試験紙を用いて測定したところ、いず
れもｐＨ６〜８の範囲内であった。また硬化時間及び得
られたセメント硬化体の圧縮強度を測定した。結果を表
１に示す。硬化時間はＪＩＳ Ｒ５２０１に準じ、ま
た圧縮強度は、セメント硬化体（７ｍｍφ，１４ｍｍＬ
）を人工体液に３日間浸漬した後、取り出して濡れた状
態でインストロン社製万能試験機を使用して測定した。
ルシウム（和光純薬工業株式会社製；第１リン酸カルシ
ウム１水和物，食品添加物用）とをＣａ／Ｐモル比が１
．４０、１．４３、１．４６、１．４９、１．４９８に
なるようにそれぞれ混合し、セメント粉材を得た。次い
で得られた粉材１００重量部と液材として水６０重量部
とを、練和し、硬化させた。硬化時のセメントペースト
のｐＨをリトマス試験紙を用いて測定したところ、いず
れもｐＨ６〜８の範囲内であった。また硬化時間及び得
られたセメント硬化体の圧縮強度を測定した。結果を表
１に示す。硬化時間はＪＩＳ Ｒ５２０１に準じ、ま
た圧縮強度は、セメント硬化体（７ｍｍφ，１４ｍｍＬ
）を人工体液に３日間浸漬した後、取り出して濡れた状
態でインストロン社製万能試験機を使用して測定した。
【００２６】
【参考例２】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比１．３３及び１．４９９と
した以外は、参考例１と同様にして硬化時間と圧縮強度
を測定した。結果を表１に示す。
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比１．３３及び１．４９９と
した以外は、参考例１と同様にして硬化時間と圧縮強度
を測定した。結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【参考例３】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比１．４９になるよう混合し
た混合物に、更に第２リン酸カルシウム（和光純薬工業
株式会社製；第２リン酸カルシウム２水和物，特級）を
粉材全体に対して２重量％、５重量％、７重量％、１０
重量％、１２重量％含有するようにそれぞれ混合し、セ
メント粉材を得た。次いで得られた粉材１００重量部と
液材として水６０重量部とを、練和し、硬化させた。硬
化時のセメントペーストのｐＨをリトマス試験紙を用い
て測定したところ、いずれもｐＨ６〜８の範囲内であっ
た。また硬化時間及び得られたセメント硬化体の圧縮強
度を、参考例１と同様にして測定した。結果を表２に示
す。
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比１．４９になるよう混合し
た混合物に、更に第２リン酸カルシウム（和光純薬工業
株式会社製；第２リン酸カルシウム２水和物，特級）を
粉材全体に対して２重量％、５重量％、７重量％、１０
重量％、１２重量％含有するようにそれぞれ混合し、セ
メント粉材を得た。次いで得られた粉材１００重量部と
液材として水６０重量部とを、練和し、硬化させた。硬
化時のセメントペーストのｐＨをリトマス試験紙を用い
て測定したところ、いずれもｐＨ６〜８の範囲内であっ
た。また硬化時間及び得られたセメント硬化体の圧縮強
度を、参考例１と同様にして測定した。結果を表２に示
す。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【実施例１】α型第３リン酸カルシウムと第１リン酸カ
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比が１．４９となるように混
合したセメント粉材（以下セメント粉材Ａと称す）５ｇ
及び前記セメント粉材Ａに、さらに第２リン酸カルシウ
ムを粉材全体に対して３重量％含有するように添加混合
したセメント粉材（以下セメント粉材Ｂと称す）３ｇに
、それぞれ市販の注射用セファゾリンナトリウム水溶液
（藤沢薬品工業株式会社製）を１．６ｇ混合し、得られ
た混合物（以下それぞれセメント混合物Ａ、セメント混
合物Ｂという）を用いて、５ｍｍφ、３ｍｍＬの円盤を
５個作製した。得られた円盤を１００ｍｌの生理食塩水
中に入れ、紫外吸収法を用いて薬物の溶出状態を調べた
ところ、セメント混合物Ａ、セメント混合物Ｂのいずれ
についても１日で約５０重量％、３日で約７０重量％が
溶出し、その後徐々に減少し、２週間後にほぼすべて溶
出した。つまり２週間にわたって薬効が持続すると思わ
れる。
ルシウムとをＣａ／Ｐモル比が１．４９となるように混
合したセメント粉材（以下セメント粉材Ａと称す）５ｇ
及び前記セメント粉材Ａに、さらに第２リン酸カルシウ
ムを粉材全体に対して３重量％含有するように添加混合
したセメント粉材（以下セメント粉材Ｂと称す）３ｇに
、それぞれ市販の注射用セファゾリンナトリウム水溶液
（藤沢薬品工業株式会社製）を１．６ｇ混合し、得られ
た混合物（以下それぞれセメント混合物Ａ、セメント混
合物Ｂという）を用いて、５ｍｍφ、３ｍｍＬの円盤を
５個作製した。得られた円盤を１００ｍｌの生理食塩水
中に入れ、紫外吸収法を用いて薬物の溶出状態を調べた
ところ、セメント混合物Ａ、セメント混合物Ｂのいずれ
についても１日で約５０重量％、３日で約７０重量％が
溶出し、その後徐々に減少し、２週間後にほぼすべて溶
出した。つまり２週間にわたって薬効が持続すると思わ
れる。
【００３１】
【実施例２】実施例１で調製したセメント混合物Ａ及び
セメント混合物Ｂを用いて、最大径１〜２ｍｍφの顆粒
状硬化体を作製した。一方、犬の大腿骨に人工的に骨髄
炎を生じさせ、皮質骨を切除し、炎症部を掻爬した後、
該欠損部に上記顆粒を充填した。また前記セメント混合
物Ａ及びセメント混合物Ｂをペースト状のまま、同様の
処置を施した他の犬の欠損部に注入し充填した。
セメント混合物Ｂを用いて、最大径１〜２ｍｍφの顆粒
状硬化体を作製した。一方、犬の大腿骨に人工的に骨髄
炎を生じさせ、皮質骨を切除し、炎症部を掻爬した後、
該欠損部に上記顆粒を充填した。また前記セメント混合
物Ａ及びセメント混合物Ｂをペースト状のまま、同様の
処置を施した他の犬の欠損部に注入し充填した。
【００３２】術後３ヶ月にて患部を切開して状態を確認
したが、３ケ月後にはいずれの場合も硬化したセメント
は多量の新生骨に取り囲まれており、骨の欠損は完全に
治癒しているのが認められた。また、いずれの場合にお
いても骨髄炎の再発は認められなかった。
したが、３ケ月後にはいずれの場合も硬化したセメント
は多量の新生骨に取り囲まれており、骨の欠損は完全に
治癒しているのが認められた。また、いずれの場合にお
いても骨髄炎の再発は認められなかった。
Claims (2)
- 【請求項１】 粉剤と液剤とから成り、且つ薬物を含
有するリン酸カルシウムセメントであって、該リン酸カ
ルシウムセメントの粉剤の主成分が、Ｃａ／Ｐモル比１
．４０〜１．４９８となるように混合したα型第３リン
酸カルシウムと第１リン酸カルシウムとの混合物である
ことを特徴とする薬物徐放性リン酸カルシウムセメント
。 - 【請求項２】 前記リン酸カルシウムセメントの粉剤
の主成分として、更に第２リン酸カルシウムを含有する
ことを特徴とする請求項１記載の薬物徐放性リン酸カル
シウムセメント。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3029049A JP2830487B2 (ja) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | 薬物徐放性リン酸カルシウムセメント |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3029049A JP2830487B2 (ja) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | 薬物徐放性リン酸カルシウムセメント |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04244014A true JPH04244014A (ja) | 1992-09-01 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007145393A1 (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Korea Bone Bank Co., Ltd. | The new material and manufacturing method of bioactive protein-calcium phosphate composite |
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