JPH04245982A - 仕上げられた、熱移染堅牢性染色の形成法 - Google Patents

仕上げられた、熱移染堅牢性染色の形成法

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JPH04245982A
JPH04245982A JP3016613A JP1661391A JPH04245982A JP H04245982 A JPH04245982 A JP H04245982A JP 3016613 A JP3016613 A JP 3016613A JP 1661391 A JP1661391 A JP 1661391A JP H04245982 A JPH04245982 A JP H04245982A
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alkyl
dye
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linear
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Rudolf Binder
ルードルフ・ビンデル
Ulrich Buehler
ウルリッヒ・ビユーラー
Friedrich Schophoff
フリードリッヒ・シヨプホッフ
Margareta Boos
マルガレタ・ボース
Reinhard Kuehn
ラインハルト・キユーン
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【産業上の利用分野】本発明は、全部又は一部ポリエス
テルからなる繊維材料上に仕上げられた、高熱移染堅牢
性染色を形成する方法において、一般式（Ｉ）【０００
２】 【化７】 【０００３】（式中Ｒは線状（Ｃ１　〜Ｃ３）−　アル
キル又は酸素原子により中断された（Ｃ３　〜Ｃ６）−
　アルキルを意味し、Ｒ１　は　（Ｃ１　〜Ｃ４）−　
アルキルを意味する）で示される１種又は多種の染料で
染色し、引き続いて、この様に得られた染色を仕上げる
ことを特徴とする方法に関する。 【０００４】 【従来の技術】繊維材料、特にポリエステル繊維及び該
繊維と天然繊維、例えばセルロース繊維との混合物から
なる染色された物品には、実用的慣例により高い洗たく
堅牢性が要求される。一層価値の高い材料は、一般に、
手入れを容易にするために、合成樹脂及び／又は可塑剤
で仕上げ、その際特に性質、例えばアイロン掛け−　、
縮み堅牢性及びしわのないことが望まれている（例えば
　Ｕｌｌｍａｎｎｓ　Ｅｎｃｙｋｌｏｐａｅｄｉｅ　ｄ
ｅｒ　ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ，　第４
版、第２３巻、第７７頁以下参照）。 【０００５】 【発明が解決しようとする課題】現今の技術水準により
処理した、染色材料は後からの熱処理後、例えば実際上
通常な、１８０℃における熱固着後又は室温における長
時間の貯蔵後もはや十分でない湿潤堅牢性、特にＤＩＮ
第５４０１７号による家庭用洗剤を用いた６０℃におけ
る十分でない洗たく堅牢性を有することが一般的に公知
である。随伴材料として洗堅堅牢性試験において使用さ
れた複合繊維帯状物は常に著しいにじみを示し、そのう
ち殊にそのセルロースアセテート繊維−　及びポリアミ
ド繊維分が被害を受ける。この不都合な現象は、実際上
全ての市販分散染料の熱移染傾向に帰せられる。熱処理
により繊維表面上に集結する染料は洗たくにより分離さ
れ、上記の標準試験において使用される随伴織物を多か
れ少なかれ著しく着色する。この作用は、例えばテクス
チュアード加工したポリエステル−　又はポリエステル
／木綿材料からなるスポーツ用衣料品の場合殊に著しく
不利にはたらく。この物品は、周知の通り同一の又は他
の（例えばポリアミド−　）繊維材料からなる織物部分
で装飾するためにしばしば離され、これは次に洗たくの
際汚染される。 【０００６】技術水準の公知染料は、例えばＣ．Ｉ．ジ
スパース　　オレンジ１５１及びＣ．Ｉ．ジスパース　
　オレンジ１３９である。ジスパース　　オレンジ１５
１は良好な熱移染堅牢性を有するが、しかし同時に又、
しばしば使用されるＨＴ−　染色法に関して条件付きの
みで使用できる様に著しいｐＨ−　感受性を有するのに
対し、ジスパース　　オレンジ１３９はＨＴ−　染色可
能であるが、しかしそれに関して悪い熱移染堅牢性を有
する。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、全部又は一部
ポリエステルからなる繊維材料上に仕上げられた、高熱
移染堅牢性染色を形成する方法において、一般式（Ｉ）
【０００８】 【化８】 【０００９】（式中Ｒは線状（Ｃ１　〜Ｃ３）−　アル
キル又は酸素原子により中断された（Ｃ３　〜Ｃ６）−
　アルキルを意味し、Ｒ１　は（Ｃ１　〜Ｃ４）−　ア
ルキルを意味する）で示される１種又は多種の染料で染
色し、引き続いて、この様に得られた染色を仕上げるこ
とを特徴とする方法に関する。 【００１０】Ｒは殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルキル又
は（Ｃ１　〜Ｃ３）−　アルコキシプロピル、殊にエチ
ル又はメトキシプロピルを意味する。Ｒ１　を示すアル
キル残基は、線状であることができるか又は枝分れして
いることができる。殊にＲ１　は（Ｃ１　〜Ｃ２）−　
アルキル、殊にメチルを意味する。 【００１１】一般式（Ｉ）なる染料は、単独で、互いに
混合して又は別の染料と混合して使用することができる
。 【００１２】一般式（Ｉ）なる染料を赤色染料又は青色
染料と混合して又は赤色及び青色染料と混合して使用す
ることが好ましい。 【００１３】好ましい赤色染料は、一般式（ＩＩ）【０
０１４】 【化９】 【００１５】（式中Ｒ２　，Ｒ３　，Ｒ４　は互いに関
係なく水素、メチル、塩素、臭素、ニトロ、ＳＯ２　Ｃ
Ｈ３　、ＣＯＯＸ又はシアンを意味し、その際少なくと
も１個の残基は水素と異なっていなければならず、Ｒ５
　は水素、Ｘ、ＮＨＣＯＸ又はＮＨＳＯ２　ＣＨ３　を
意味し、Ｒ６　は水素又は塩素を意味し、Ｒ７　及びＲ
８　は互いに関係なく水素、Ｘ　、（ＣＨ２）ｎ　ＯＣ
ＯＸ、（ＣＨ２）ｎ　ＣＯＯＸ又は（ＣＨ２）ｎＣＮを
意味し、その際両方の残基は同時に水素を示すことがで
きず、　　Ｘは線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊
に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルキルを意味し、ｎは１乃至
４、殊に２の整数を意味する）で示される染料、一般式
（ＩＩＩ）【００１６】 【化１０】 【００１７】（式中Ｒ９　は水素、塩素、臭素又はメチ
ルを意味し、Ｒ１０及びＲ１１は互いに関係なく線状（
Ｃ１　〜Ｃ４）　−　アルキル、（ＣＨ２）３ＣＯＯＣ
Ｈ３又は（ＣＨ２）３ＣＯＯＣ２Ｈ５　を意味する）で
示される染料及び染料Ｃ．Ｉ．ジスパース　　レッド３
５６である。 【００１８】一般式（ＩＩ）なる殊に好ましい染料は、
Ｒ２　がｏ−　Ｃｌを、Ｒ３　がｐ−　ＮＯ２　を、Ｒ
４　が水素を、Ｒ５　がＮＨＣＯＣＨ３　又はＮＨＣＯ
Ｃ２　Ｈ５　を、Ｒ６　が水素を、Ｒ７　及びＲ８　が
ＣＨ２　ＣＨ２　ＯＣＯＣＨ３　を意味する染料並びに
Ｒ２，Ｒ４　及びＲ６　が水素を、Ｒ３　がｐ−　ＮＯ
２　を、Ｒ５がＮＨＣＯＣＨ３　を、Ｒ７　及びＲ８　
がＣＨ２　ＣＨ２　ＣＯＯＣＨ３　を意味する染料であ
る。 【００１９】一般式（ＩＩＩ）なる殊に好ましい染料は
、Ｒ９　がＣＨ３　を、Ｒ１０がｎ−　Ｃ４　Ｈ９　を
Ｒ１１が（ＣＨ２）３　ＣＯＯＣ２　Ｈ５　を意味する
染料である。 【００２０】好ましい青色染料は、一般式（ＩＶ）【０
０２１】 【化１１】 【００２２】（式中Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４は互いに関
係なく水素、メチル、塩素、臭素、ニトロ、ＳＯ２　Ｃ
Ｈ３　、ＣＯＯＸ又はシアンを意味し、その際少なくと
も１個の残基は水素と異なっていなければならず、Ｒ１
５は水素、Ｘ、ＮＨＣＯＸ又はＮＨＳＯ２ＣＨ３　を意
味し、Ｒ１６は水素又はＯＹを意味し、Ｒ１７及びＲ１
８は互いに関係なく水素、Ｘ、（ＣＨ２）ｎＯＣＯＸ、
（ＣＨ２）ｎＣＯＯＸ又は（ＣＨ２）ｎＣＮを意味し、
その際両方の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘ
は線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜
Ｃ２）−　アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の
整数を意味し、Ｙは線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル
、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルキル又は酸素原子によ
り中断された（Ｃ３　〜Ｃ６）−　アルキル、殊に（Ｃ
１　〜Ｃ２）−　アルコキシエチルを意味する）で示さ
れる染料、一般式（Ｖ） 【００２３】 【化１２】 【００２４】（式中Ｒ１９は水素、Ｘ、ＮＨＣＯＸ又は
ＮＨＳＯ２ＣＨ３　を意味し、Ｒ２０は水素又は塩素を
意味し、Ｒ２１及びＲ２２は互いに関係なく水素、Ｘ、
（ＣＨ２）ｎＯＨ、（ＣＨ２）ｎＯＣＯＸ、（ＣＨ２）
ｎＣＯＯＸ又は（ＣＨ２）ｎＣＮを意味し、その際両方
の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘは線状（Ｃ
１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　
アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の整数を意味
する）で示される染料及び一般式（ＶＩ） 【００２５】 【化１３】 【００２６】（式中Ｒ２３は水素、Ｘ、ＮＨＣＯＸ又は
ＮＨＳＯ２　ＣＨ３　を意味し、Ｒ２４は水素又はＯＹ
を意味し、Ｒ２５及びＲ２６は互いに関係なく水素、Ｘ
、（ＣＨ２）ｎＯＣＯＯＸ、（ＣＨ２）ｎ　ＯＣＯＸ、
（ＣＨ２）ｎＣＯＯＸ又は（ＣＨ２）ｎＣＮを意味し、
その際両方の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘ
は線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜
Ｃ２）−　アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の
整数を意味し、Ｙは線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル
、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルキル、又は酸素原子に
より中断された（Ｃ３　〜Ｃ６）−　アルキル、殊に（
Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルコキシエチルを意味する）で示
される染料である。 【００２７】一般式（ＩＶ）なる殊に好ましい染料は、
Ｒ１２及びＲ１３がｏ−　及びｐ−　ＮＯ２　を、Ｒ１
４　がｏ−　Ｃｌ又はＢｒを、Ｒ１５　がＮＨＣＯＣＨ
３　を、Ｒ１６がＯＣＨ３又はＯＣ２Ｈ５　を、Ｒ１７
及びＲ１８がＣＨ２　ＣＨ２　ＯＣＯＣＨ３　を意味す
る染料並びにＲ１２及びＲ１３がｏ−　及びｐ−　ＮＯ
２　を、Ｒ１４がｏ−　Ｃｌを、Ｒ１５がＮＨＣＯＣＨ
３　を、Ｒ１６が水素又はＯＣＨ３　を、Ｒ１７及びＲ
１８がＣＨ２　ＣＨ２　ＣＯＯＣＨ３　を意味する染料
である。さらに一般式（ＩＶ）なる殊に好ましい染料は
、Ｒ１２及びＲ１３がｏ−　及びｐ−　ＮＯ２　を、Ｒ
１５がｏ−　ＣＮを、Ｒ１５がＮＨＣＯＣＨ３　を、Ｒ
１６が水素を、Ｒ１７及びＲ１８がエチルを意味する染
料である。 【００２８】一般式（Ｖ）なる殊に好ましい染料は、Ｒ
１９及びＲ２０が水素を、Ｒ２１及びＲ２２がＣＨ２　
ＣＨ２　ＯＨ又はＣＨ２　ＣＨ２　ＣＯＯＣＨ３　を意
味する染料である。 【００２９】一般式（ＶＩ）なる殊に好ましい染料は、
Ｒ２３がＮＨＣＯＣＨ３　を、Ｒ２４が水素又はＯＣＨ
３　を、Ｒ２５及びＲ２６がＣＨ２　ＣＨ２　ＯＣＯＯ
Ｃ２　Ｈ５　を意味する染料である。 【００３０】染料混合物において種々な染料の比率を比
較的広い範囲で変えることができる。一般式（Ｉ）なる
染料又は一般式（Ｉ）なる染料の混合物の重量割合は、
橙色染色に関し５乃至９８％、殊に６０乃至９５％であ
り、黒色混合物に関し１５乃至６５％である。 【００３１】一般式ＩＩ乃至ＶＩ又はジスパース　　レ
ッド３５６なる染料又はその混合物の重量割合は、殊に
２乃至９５％である。 【００３２】橙色染色に関し一般式ＩＩ、ＩＩＩ又はジ
スパース　　レッド３５６なる染料の重量割合は、殊に
０乃至４０％、殊に０乃至１５％であり、一般式ＩＶ乃
至ＶＩなる染料の重量割合は、０乃至４０％、殊に０乃
至５％である。黒色染色に関し一般式ＩＩ、ＩＩＩ又は
ジスパース　　レッド３５６なる染料の重量割合は５乃
至２５％であり、一般式ＩＶ乃至ＶＩなる染料の重量割
合は３０乃至６０％である。 【００３３】一般式Ｉ乃至ＶＩ並びにジスパース　　レ
ッド３５６なる染料は公知であり、当業者にとって公知
の方法により、特にアゾカップリングによりアゾ染料を
製造することができる。 【００３４】染料混合物は、別々に製造し、仕上げた個
別的染料成分の混合により製造することができる。この
混合物は適当な混合又は磨砕又は染液へのかき混ぜによ
り行うことができる。しかし別々に製造した個別的染料
成分を共に仕上げ、その際混合を染料粉末の製造の際噴
霧乾燥のすぐ前で、染料粉末及び液状染料配合物の場合
、好ましくは磨砕前行うことができる。 【００３５】上記の染料又は染料混合物による染色は、
それ自体公知の方法で、好ましくは水性染液から、場合
によりキヤリヤーの存在下８０乃至約１１０℃で吸尽法
により又はＨＴ−　法により染色オートクレーブ中で１
１０乃至１４０℃において並びにいわゆるサーモゾル法
により行われ、その際物品を染液でパジングし、引き続
いて約２００乃至２３０℃において固着される。上記材
料の捺染は、それ自体公知の方法により、染料又は染料
混合物を捺染ペーストに混入し、これにより捺染した物
品を染料の固着のために、場合によりキヤリヤーの存在
下１２０乃至２３０℃の温度においてＨＴ−　蒸気、加
圧蒸気又は乾熱で処理する様に、実施することができる
。 【００３６】上記の適用において使用される染液及び捺
染ペースト中で本発明による染料又は染料混合物は、で
きるだけ微細に分散して存在すべきである。染料の微細
分散はそれ自体公知の方法により、製造の際得られる染
料を分散剤と共に液状媒体、好ましくは水中で懸濁させ
、混合物をせん断力の作用に付し、その際最初に存在す
る染料−　粒子を、最適な比表面積に達しそして染料の
沈降ができるだけわずかであるほどにまで、粉砕される
。染料の粒度は一般に０．５乃至５μｍ、好ましくは約
１μｍである。 【００３７】磨砕工程において併用される分散剤は、非
イオン又は陰イオン活性であることができる。非イオン
分散剤は、例えばアルキレンオキシド、例えばエチレン
−　又はプロピレンオキシドとアルキル化性化合物、例
えば脂肪アルコール、脂肪アミン、脂肪酸、フエノール
、アルキルフエノール及びカルボン酸アミドとの反応生
成物である。陰イオン活性分散剤は、例えばリグニンス
ルホネート、アルキル−　又はアリールアリールスルホ
ネート又はアルキル−　アリール−　ポリグリコールエ
ーテルスルフエートである。 【００３８】この様に得られる染料配合物は、大多数の
適用法用に注がれるべきである。それゆえ染料−　及び
分散剤含有率はこれらの場合制限される。一般に分散液
は５０重量％までの染料含有率にそして約２５％までの
分散剤含有率に調整される。経済的理由から１５重量％
の染料含有率がたいてい下回られない。 【００３９】分散液は、又なお別の助剤、例えば酸化剤
として作用する助剤、例えばナトリウム　−ｍ−　ニト
ロベンゼンスルホネート又は殺菌剤、例えばナトリウム
　−ｏ−　フエニル−　フエノレート及びナトリウムペ
ンタクロルフエノレートを含有することができる。 【００４０】この様に得られる染料分散液は、捺染ペー
スト及び染液の調合に非常に有利に使用することができ
る。本分散液は、例えば作動装置中への連続的染料−　
配量により染液の染料濃度を一定に保たねばならない連
続法において特別な長所を与える。 【００４１】ある一定の適用範囲に関して粉末配合物が
好ましい。この粉末は染料又は染料混合物、分散剤及び
他の助剤、例えば湿潤−　、酸化−　、防腐−　及び除
塵剤を含有する。 【００４２】粉末状染料配合物に関する好ましい製法は
、上記の液状染料分散液から、例えば真空乾燥、冷凍乾
燥、ロール乾燥機上での乾燥により、好ましくは噴霧乾
燥により、液体を取り去ることにある。 【００４３】染液を製造するために、上記の記載により
製造された染料配合物の所要量を染色媒体、好ましくは
水で、染色に関して１：５乃至１：５０の浴比が生ずる
ほどにまで、希釈する。付加的に染液に一般に別の染色
助剤、例えば分散−　、湿潤−　及び固着助剤が添加さ
れる。 【００４４】染料又は染料混合物を繊維材料捺染に利用
すべきなら、所望量の染料配合物を増粘剤、例えばアル
カリ−　アルギン酸塩等及び場合により別の添加剤、例
えば固着促進剤、湿潤剤及び酸化剤と共に捺染ペースト
にこねる。 【００４５】染色に引き続いての仕上げは、当該専門文
献から引用される公知方法により行われ（例えば　Ｕｌ
ｌｍａｎｎｓ　Ｅｎｃｙｋｌｏｐａｅｄｉｅ　ｄｅｒ　
ｔｅｃｈｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ、第４版、第２
３巻、第７７頁以下及びそこに引用された文献参照）、
それゆえ当業者にとって公知である。　　　　　　　　
　　　　　　 【００４６】好ましい方法は、例えば乾燥法、衝撃−　
乾燥−　縮合−　法及び後硬化−　法である。 【００４７】ポリエステル／セルロース−　混合織物を
仕上げるためにこれらの方法において使用するためには
、繊維のセルロース分子を網状化させるために適する化
学薬剤が考慮される。 【００４８】尿素のＮ−　ヒドロキシメチル−　又はＮ
−　メトキシメチル誘導体、例えばビス（ヒドロキシメ
チル）尿素及びビス（メトキシメチル）尿素、メラミン
の上記誘導体、例えばヘキサメトキシメチルアミン、２
−イミダゾリジノンの上記誘導体、例えばビス（ヒドロ
キシメチル）エチレン尿素及びビス（ヒドロキシメチル
）ジヒドロキシエチレン尿素又は別の複素環体の上記誘
導体、例えばビス（ヒドロキシメチル）−プロピレン尿
素、ビス（ヒドロキシメチル）−　ヘキサヒドロトリア
ジノン及びビス（メトキシメチル）ウロンが好ましい。 【００４９】仕上げは柔軟剤による処理も包含すること
ができる。柔軟剤として特に親水性及び疎水性分子分を
有するが、しかしそのほかに非常に異なる構造を有する
ことができる化合物が使用される。陰イオン柔軟剤は、
例えば脂肪酸塩、硫酸エステル又はスルホン酸の塩及び
脂肪酸とスルホネート基を含有する化合物との縮合生成
物である。非イオン柔軟剤は、例えば脂肪酸、脂肪アル
コール、脂肪酸アミド及び脂肪アミンのオキシエチル化
生成物である。陽イオン柔軟剤、例えば第三アミン、ア
ミノエステル及びアミノアミドの塩又は四級化化合物で
ある。 【００５０】本発明による方法は、全部又は一部ポリエ
ステルからなる繊維材料、殊にポリエステル及び天然繊
維材料、殊にポリエステル／セルロース−　繊維上に際
立って熱移染堅牢性な染色を与える。 【００５１】この場合好ましいポリエステルは、高分子
ポリエステル、特にポリエチレングリコールテレフタレ
ートである。一般式（Ｉ）なる染料を単独で又は一般式
（ＩＩ）乃至（ＶＩ）なる赤色又は青色染料と混合して
使用する場合、広く普及した染料Ｃ．Ｉ．ジスパース　
　オレンジ２９及び３０と同一の色調を有するが、しか
しその欠点であるわずかな熱移染堅牢性を有しない橙色
染色を得ることができる。 【００５２】染料の適当な混合比において橙色ばかりで
なく黄褐色及び青色染色を得ることができる。 【００５３】最後に一般式（Ｉ）なる染料と一般式（Ｉ
Ｉ）乃至（ＩＶ）なる赤色及び青色染料との適当な混合
物は高い熱移染堅牢性を有する黒色染色を与える。 【００５４】 【実施例】本発明を次の例により詳細に説明するが、百
分率の記載は重量パーセントである。 【００５５】例１ 一般式（Ｉ）──式中Ｒ１　はメチルを、Ｒはエチルを
意味する──なる染料１．０ｇを水２０００ｍｌ中に微
細分散形でかき混ぜる。この様に得られる分散液に酢酸
ナトリウム２．０ｇ及びナフタリン−　スルホン酸−　
ホルムアルデヒド−　縮合体を基体とする市販分散剤１
．０ｇを加え、酢酸で４〜５のｐＨ−　値に調整する。 この様に得られる染液中にポリエステル／ステープルフ
ァイバー−　混合織物（７０：３０）１００ｇを導入し
、４５分間１３０℃において染色する。引き続いてゆす
ぎ、０．２％亜ジチオン酸ナトリウム溶液で１５分間７
０乃至８０℃において還元的に後処理し、再びゆすぎ、
乾燥する。この様に形成された染色を、これに１ｌ中に
ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素を基体とする反
応樹脂４０ｇ、部分的にエーテル化したメチロールメラ
ミンを基体とするメラミン樹脂２０ｇ、非イオンポリエ
チレン乳化液２０ｇ、シリコーンを基体とする陰イオン
柔軟剤２０ｇ及びアミン塩を基体とする触媒８ｇを含有
する水性溶液を含浸させ、引き続いて１分間１００℃に
おいて乾燥し、３０秒間１８０℃に加熱することによっ
て、仕上げに付する。この様にして、非常に良好な彩色
性及びＤＩＮ第５４０１７／Ｃ２によるＥＣＥ−　洗剤
による６０℃における申し分のない洗たく堅牢性を有す
る、仕上げられた色の濃い橙色染色が得られる。 【００５６】例２（比較例） 一般式（Ｉ）──式中Ｒ１　はメチルを、Ｒは２−　エ
チルヘキシルを意味する─なる染料１．０ｇを水２００
０ｍｌ中に微細分散形でかき混ぜる。この様に得られる
分散液に酢酸ナトリウム２．０ｇ及びナフタリン−　ス
ルホン酸−　ホルムアルデヒド−　縮合体を基体とする
市販分散剤１．０ｇを加え、酢酸で４〜５のｐＨ−　値
に調整する。 この様に得られる染液中にポリエステル／ステープルフ
ァイバー−　混合織物（７０：３０）１００ｇを導入し
、４５分間１３０℃において染色する。引き続いてゆす
ぎ、０．２％亜ジチオン酸ナトリウム溶液で１５分間７
０乃至８０℃において還元的に後処理し、再びゆすぎ、
乾燥する。この様に形成された染色を、これに１ｌ中に
ジメチロールジヒドロキシエチレン尿素を基体とする反
応樹脂４０ｇ、部分的にエーテル化したメチロールメラ
ミンを基体とするメラミン樹脂２０ｇ、非イオンポリエ
チレン乳化液２０ｇ、シリコーンを基体とする陰イオン
柔軟剤２０ｇ及びアミン塩を基体とする触媒８ｇを含有
する水性溶液を含浸させ、引き続いて１分間１００℃に
おいて乾燥し、３０秒間１８０℃に加熱することによっ
て、仕上げに付する。この様にして、非常に良好な彩色
性を有するが、しかしＤＩＮ第５４０１７／Ｃ２による
ＥＣＥ−　洗剤による６０℃における悪い洗たく堅牢性
、特に複合繊維帯状物におけるポリアミド分の著しい汚
染を有する、仕上げられた色の濃い橙色染色が得られる
。 【００５７】例３乃至７ 次の表中に記載の染料の使用下、例１中に記載した非常
に良好な堅牢性を有する色の濃い橙色染色と同様に得ら
れる。 【００５８】 例８ 一般式（Ｉ）──式中Ｒ１　はメチルを、Ｒはエチルを
意味する──なる染料２０．０ｇを微細分散形で、１０
００ｇに対しイナゴマメ粉４５．０ｇ、ナトリウム　−
ｍ−　ニトロベンゼンスルホネート６．０ｇ及びクエン
酸３．０ｇを含有する捺染ペーストに混入する。ポリエ
ステル／ステープルファイバー−　混合織物をこの捺染
ペーストで捺染し、捺染した織物を乾燥後１５分間１．
５ａｔｕｅの蒸気圧においてスチーミングし、ゆすぎ、
ソーピングし、再びゆすぎ、例１中に記載の如く仕上げ
に付せば、非常に良好な彩色性を有する色の濃い橙色捺
染が得られる。 【００５９】例９ 一般式（Ｉ）──式中Ｒ１　はメチルを、Ｒはエチルを
意味する──なる染料０．９２１ｇ、一般式（ＩＩ）─
─式中Ｒ２　はｏ−　クロルを、Ｒ３　はｐ−　ニトロ
を、Ｒ５　はＮＨＣＯＣＨ３　を、Ｒ４　及びＲ６　は
水素を、Ｒ７　及びＲ８　はＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ３
を構成形で意味する──なる赤色染料０．０７７ｇ及び
一般式（ＩＶ）──式中Ｒ１２及びＲ１３　はｏ，ｐ−
　ニトロを、Ｒ１４　はＯ−クロルを、Ｒ１５　はＮＨ
ＣＯＣＨ３　を、Ｒ１６　はＯＣＨ３を、Ｒ１７　及び
Ｒ１８　はＣＨ２　ＣＨ２　ＯＣＯＣＨ３　を構成形で
意味する──なる青色染料０．００２ｇの混合物を例１
中に記載の如く仕上げられた染色を形成させるために使
用する。オレンジ２９の色調を有するが、しかし非常に
良好な熱移染堅牢性を有する染色が得られる。 【００６０】例１０ 一般式（Ｉ）──式中Ｒ１　はメチルを、Ｒはエチルを
構成形で意味する──なる染料０．９０８ｇ、一般式（
ＩＩＩ）──式中Ｒ９　はＣＨ３　を、Ｒ１０　はｎ−
　Ｃ４Ｈ９をＲ１１はＣＨ２　ＣＨ２　ＣＯＯＣＨ３　
を構成形で意味する──なる赤色染料０．０９０ｇ及び
一般式（ＩＶ）──式中Ｒ１２及びＲ１３はｏ，ｐ−　
ニトロを、Ｒ１４はｏ−　クロルを、Ｒ１５はＮＨＣＯ
ＣＨ３　を、Ｒ１６はＯＣＨ３を、Ｒ１７及びＲ１８は
ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ３を構成形で意味する──なる
青色染料０．００２ｇを例１中に記載の如く仕上げられ
た染色を形成させるために使用する。オレンジ２９の色
調を有するが、しかし非常に良好な熱移染堅牢性を有す
る染色が得られる。 【００６１】 【発明の効果】以上説明したように本発明による方法は
、全部又は一部ポリエステルからなる繊維材料上に、公
知染料を使用する公知方法と比較して、非常に良好な熱
移染堅牢性を有する染色を与えるという利点がある。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　全部又は一部ポリエステルからなる繊
    維材料上に仕上げられた、高熱移染堅牢性染色を形成す
    る方法において、一般式（Ｉ） 【化１】 （式中Ｒは線状（Ｃ１　〜Ｃ３　）−　アルキル又は酸
    素原子により中断された（Ｃ３〜Ｃ６）　−　アルキル
    を意味し、Ｒ１　は（Ｃ１　〜Ｃ４　）−　アルキルを
    意味する）で示される１種又は多種の染料で染色し、引
    き続いて、この様に得られた染色を仕上げることを特徴
    とする方法。
  2. 【請求項２】　　Ｒがエチル又はメトキシプロピルを意
    味することを特徴とする請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】　　Ｒ１　がメチルを意味することを特徴
    とする請求項１及び／又は２記載の方法。
  4. 【請求項４】　　一般式（Ｉ）なる染料を赤色染料と又
    は青色染料と混合して又は赤色染料及び青色染料と混合
    して使用することを特徴とする請求項１乃至３のいずれ
    か一つに記載の方法。
  5. 【請求項５】　　赤色染料として一般式（ＩＩ）【化２
    】 （式中Ｒ２，　Ｒ３，　Ｒ４は互いに関係なく水素、メ
    チル、塩素、臭素、ニトロ、ＳＯ２ＣＨ３、ＣＯＯＸ又
    はシアンを意味し、その際少なくとも１個の残基は水素
    と異なっていなければならず、Ｒ５　は水素、Ｘ、ＮＨ
    ＣＯＸ又はＮＨＳＯ２　ＣＨ３を意味し、Ｒ６　は水素
    又は塩素を意味し、Ｒ７　及びＲ８　は互いに関係なく
    水素、Ｘ、（ＣＨ２）ｎ　ＯＣＯＸ、（ＣＨ２）　ｎ　
    ＣＯＯＸ　　又は（ＣＨ２）　ｎＣＮを意味し、その際
    両方の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘは線状
    （Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）
    −　アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の整数を
    意味する）で示される染料、一般式（ＩＩＩ） 【化３】 （式中Ｒ９　は水素、塩素、臭素又はメチルを意味し、
    Ｒ１０およびＲ１１は互いに関係なく線状（Ｃ１　〜Ｃ
    ４）−アルキル、（ＣＨ２）３ＣＯＯＣＨ３又は（ＣＨ
    ２）３ＣＯＯＣ２Ｈ５　を意味する）で示される染料又
    は染料Ｃ．Ｉ．ジスパース　　レッド３５６を使用する
    ことを特徴とする請求項４記載の方法。
  6. 【請求項６】　　青色染料として一般式（ＩＶ）【化４
    】 （式中Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４は互いに関係なく水素、
    メチル、塩素、臭素、ニトロ、ＳＯ２　ＣＨ３　、ＣＯ
    ＯＸ又はシアンを意味し、その際少なくとも１個の残基
    は水素と異なっていなければならず、Ｒ１５は水素、Ｘ
    、ＮＨＣＯＸ又はＮＨＳＯ２　ＣＨ３　を意味し、Ｒ１
    ６は水素又はＯＹを意味し、Ｒ１７及びＲ１８は互いに
    関係なく水素、Ｘ、（ＣＨ２）ｎＯＣＯＸ、（ＣＨ２）
    ｎＣＯＯＸ又は（ＣＨ２）ｎＣＮを意味し、その際両方
    の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘは線状（Ｃ
    １　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　
    アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の整数を意味
    し、Ｙは線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ
    １〜Ｃ２）−　アルキル又は酸素原子により中断された
    （Ｃ３　〜Ｃ６）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）
    −　アルコキシエチルを意味する）で示される染料、一
    般式（Ｖ） 【化５】 （式中Ｒ１９は水素、Ｘ、ＮＨＣＯＸ又はＮＨＳＯ２　
    ＣＨ３　を意味し、Ｒ２０は水素又は塩素を意味し、Ｒ
    ２１　及びＲ２２　は互いに関係なく水素、Ｘ　、（Ｃ
    Ｈ２）ｎＯＨ、（ＣＨ２）ｎ　ＯＣＯＸ、（ＣＨ２）ｎ
    ＣＯＯＸ　　又は（ＣＨ２）ｎＣＮを意味し、その際両
    方の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘは線状（
    Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−
    　アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の整数を意
    味する）で示される染料又は一般式（ＶＩ） 【化６】 （式中Ｒ２３は水素、Ｘ、ＮＨＣＯＸ又はＮＨＳＯ２　
    ＣＨ３　を意味し、Ｒ２４は水素又はＯＹを意味し、Ｒ
    ２５及びＲ２６は互いに関係なく水素、Ｘ　、（ＣＨ２
    ）ｎ　ＯＣＯＯＸ　、（ＣＨ２）ｎ　ＯＣＯＸ、（ＣＨ
    ２）ｎＣＯＯＸ　　又は　（ＣＨ２）ｎＣＮを意味し、
    その際両方の残基は同時に水素を示すことができず、Ｘ
    は線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル、殊に（Ｃ１　〜
    Ｃ２）−　アルキルを意味し、ｎは１乃至４、殊に２の
    整数を意味し、Ｙは線状（Ｃ１　〜Ｃ４）−　アルキル
    、殊に（Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルキル、又は酸素原子に
    より中断された（Ｃ３　〜Ｃ６）−　アルキル、殊に（
    Ｃ１　〜Ｃ２）−　アルコキシエチルを意味する）で示
    される染料を使用することを特徴とする請求項４記載の
    方法。
JP3016613A 1990-02-09 1991-02-07 仕上げられた、熱移染堅牢性染色の形成法 Withdrawn JPH04245982A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012514051A (ja) * 2008-12-11 2012-06-21 ダイスター・カラーズ・ドイッチュラント・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 分散染料の混合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4140152A1 (de) * 1991-12-05 1993-06-09 Cassella Ag, 6000 Frankfurt, De Verfahren zur herstellung thermomigrierechter faerbungen
DE4221008A1 (de) * 1992-06-26 1994-01-05 Basf Ag Farbstoffmischungen, enthaltend Pyridonazofarbstoffe
TW283725B (ja) * 1994-05-23 1996-08-21 Hoechst Pharm Ind Ltd
DE19510927A1 (de) * 1995-03-24 1996-09-26 Cassella Ag Hydroxypyridonazofarbstoff enthaltende Farbstoffmischungen
TW375642B (en) * 1995-11-22 1999-12-01 Ciba Sc Holding Ag Mixtures of monoazopyridone dyes and process for making the same
AT407057B (de) * 1996-12-19 2000-12-27 Voest Alpine Schienen Gmbh Profiliertes walzgut und verfahren zu dessen herstellung
CN105040486A (zh) * 2015-06-24 2015-11-11 张家港市华阳针纺织品有限公司 涤锦交织面料染色工艺

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2523632A1 (de) * 1975-05-28 1976-12-16 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Wasserunloesliche monoazofarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
DE3012863A1 (de) * 1980-04-02 1981-10-08 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Farbstoffmischung, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende farbstoffe und verfahren zum faerben und bedrucken von synthetischem, hydrophobem fasermaterial
DE3125495A1 (de) * 1980-07-02 1982-05-19 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel "verwendung von farbstoffen zur nuancierung von optischen aufhellungen"
DE3539771A1 (de) * 1985-11-09 1987-05-14 Cassella Ag Mischungen blauer dispersionsfarbstoffe und ihre verwendung fuer das faerben von polyester
DE4002482A1 (de) * 1990-01-29 1991-08-01 Cassella Ag Verfahren zum faerben und bedrucken von mischgeweben aus polyester und natuerlichen fasermaterialien

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012514051A (ja) * 2008-12-11 2012-06-21 ダイスター・カラーズ・ドイッチュラント・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 分散染料の混合物

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