JPH04247066A - 新規なチオエーテル化合物及びそれを用いたハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明はハロゲン化銀写真感光材料の現像
処理方法に関するものであり、特に軟調で直線性に優れ
た写真特性が得られるハロゲン化銀写真感光材料の現像
処理方法及びそれに用いる新規なチオエーテル化合物に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀写真感光材料の写真特性と
しては、目的に応じて、種々の階調が要求される。例え
ば、Ｘ線感光材料では、患部の位置により要求される階
調が異なる。そのため、従来は種々の階調の感光材料を
整備するかまたは処理温度を上下させて微調整をするこ
とが一般的であった。しかし、種々の階調を持つ感光材
料を整備することは多種類の感光材料を用意することが
必要になり、更に、これに感度レベルの異なる感光材料
を整備するとなると、品種が非常に多くなり、製造に重
大な負担がかかる。又、現像処理温度を変えることで階
調を調節できれば非常に便利であるが、この方法で階調
の変更が可能な感光材料は、一方では他の現像処理要因
（例えば処理時間、攪拌条件）の変動によって写真特性
が変化しやすいという欠点を有する。従って、一つの感
光材料に対して軟調な写真特性を与える処理液組成を開
発することが望まれている。

【０００３】米国特許第４，４３４，２２６号、同４，
４３９，５２０号、同４，４１４，３１０号、同４，４
３５，４３５号、同４，３９９，２１５号、同４，４３
５，５０１号、同４，３８６，１５６号、同４，４００
，４６３号、同４，４１４，３０６号、同４，４２５，
３２６号、欧州特許第８４６３７Ａ２号、特開昭５９−
９９４３３号、リサーチデイスクロージャーＮｏ２２５
３４（１９８３年１月）、特願昭６２−１４１１１２号
、同６３−９２８０５号等に記載されている平板状ハロ
ゲン化銀粒子を含む感光材料は現像処理温度を変化させ
ても階調が変わりにくいので、感度を維持しながら現像
処理で階調を変化させるには別の手段が必要である。又
、特開平２−２１６１４６号に記載されているハロゲン
化銀溶剤を含む現像液組成で現像した感光材料は、軟調
で直線性に優れた写真特性が得られるが、未だ不十分で
あった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ハロ
ゲン化銀写真感光材料の現像処理方法に関するものであ
り、第一にハロゲン化銀溶剤として新規なチオエーテル
化合物を提供すること、第二に現像処理液によってハロ
ゲン化銀感光材料の階調を軟調化する方法を提供するこ
と、第三に感度を犠牲にすることなく、直線性に優れた
軟調の特性曲線を得ることができる現像処理方法を提供
することにある。第四に、平版状ハロゲン化銀粒子を含
む乳剤を用いた感光材料の階調を軟調化する現像処理方
法を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、像様露光した
ハロゲン化銀写真感光材料を少なくともハイドロキノン
系現像主薬、アミノフェノール系現像主薬、現像液１ｌ
に対して０．１モル以上の水溶性臭化塩と化２のチオエ
ーテル化合物を含む現像液で処理することを特徴とする
ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法により達成された
。

【化２】 式中Ｘ１　はカルボキシ基を表わし、Ｘ２　は水素原子
又はカルボキシ基を表わし、Ｒはアルキレン基（例えば
、エチレン、プロピレン、テトラメチレン）を表わし、
ｎは２〜４を表わす。

【０００６】本発明に用いる現像液の特徴は化２のハロ
ゲン化銀溶剤を含み、かつ高濃度の水溶性臭化塩を含む
点にある。現像液中に水溶性臭化塩を含有させることは
従来の現像液でも行われているが、その添加量は通常０
．０５モル／ｌ以下であり、本発明のように多量の臭化
塩を現像の最初から用いることは極めて希である。本発
明は、水溶性臭化塩を０．１モル／ｌ以上用いることに
より、中濃度部から高濃度部にかけての特性曲線の軟調
化が達成されること、そして化２のハロゲン化銀溶剤を
用いることによって、感度を犠牲にすることが少なくて
階調を低下させられることを見い出した。

【０００７】本発明で用いる水溶性臭化塩は、アルカリ
金属あるいはアンモニウムの臭化塩であることが好まし
い。その例としては臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭
化アンモニウムなどがある。本発明では、これらの水溶
性臭化塩を１種又は２種以上使用することができる。水
溶性臭化塩の好ましい添加量は０．１〜０．２５モル／
ｌ、特に０．１１〜０．２モル／ｌである。

【０００８】本発明に用いられるチオエーテル誘導体の
代表的な化合物を以下に示す。

【０００９】

【化３】

【０００９】

【化４】

【００１０】

【化５】

【００１１】

【化６】

【００１２】

【化７】

【００１３】

【化８】

【００１４】本発明のチオエーテル誘導体の合成は基本
的には、相当するチオールのアルキル化により行なった
。アルキル化剤は例えばジャーナル・オブ・オルガニッ
ク・ケミストリー（Ｊ・Ｏ・Ｃ・）２６，４９８７（１
９６１）の方法で容易に合成できる。以下に合成例を用
いて、合成方法の詳細を述べる。

【００１５】合成例１ （化３の化合物の合成）チオサリチル酸１．５ｇをエチ
ルアルコ−ル３０ｍｌに溶解し、トリエチルアミン１．
１ｇを加え、続いて２−クロルジエチルチオエタノール
２．０ｇを加えた。加熱還流２時間後、反応混合物を水
に注ぎ、酢酸エチルで抽出後、酢酸エチル層を水洗し、
無水硫酸ナトリウムで乾燥した。酢酸エチルを減圧留去
後、残渣をカラムクロマトグラフィ（クロロホルム／メ
タノール＝３／１）で分離した。溶媒を濃縮し、得られ
た固体を酢酸エチル／ｎ−ヘキサンの混合溶媒で再結晶
し、１．５ｇの白色結晶を得た。ｍ．ｐ．９９．５〜１
００．５℃。ＣＭＲ（ＤＭＳＯ）δ１６５．６，１３７
．７，１３０．０，１２８．９，１２７．１，１２３．
８，１２２．１，５９．４，３２．０，２９．９，２９
．６，２８．１。

【００１６】本発明のハロゲン化銀溶剤の添加量は好ま
しくは０．１〜５ミリモル／ｌである。本発明に用いら
れるハイドロキノン系現像主薬としては、ハイドロキノ
ン、クロルハイドロキノン、メチルハイドロキノン等が
使われるが、特に好ましいのはハイドロキノンである。 その添加量は現像液１ｌ当たり１〜５０ｇ、好ましくは
５〜３５ｇである。

【００１７】本発明に用いるｐ−アミノフェノール系現
像主薬としてはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ
−アミノフェノール、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−
ｐ−アミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル
）グリシン、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−
ベンジルアミノフェノール等があるが、なかでもＮ−メ
チル−ｐ−アミノフェノールが好ましい。これらのｐ−
アミノフェノール系現像主薬は、現像液１ｌ当たり、０
．１〜３０ｇ、好ましくは０．５〜１０ｇの範囲で用い
られる。本発明の現像液には、更に３−ピラゾリドン系
現像主薬も用いることができる。例えば、１−フェニル
−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−３−
ピラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチル−３−
ピラゾリドン、１−フェニル−４−エチル−３−ピラゾ
リドン、１−フェニル−５−フェニル−３−ピラゾリド
ン、１−フェニル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾ
リドン、１−フェニル−４，４−ジヒドロキシメチル−
３−ピラゾリドンなどが挙げられる。これらの３−ピラ
ゾリドン系現像主薬は現像液１ｌ当たり、０．１〜１０
ｇ、好ましくは０．４〜３ｇの範囲で用いられる。本発
明の現像液のｐＨは好ましくは９．２〜１１．０であり
、特に９．４〜１０．７、更には９．５〜１０．５であ
る。

【００１８】本発明の現像液には、現像液成分として公
知の化合物を添加することができる。例えば、本発明の
現像液にはかぶり防止剤を用いることができる。かぶり
防止剤としては、インダゾール系、ベンズイミダゾール
系、ベンゾトリアゾール系またはメルカプトアゾール系
のかぶり防止剤のいずれも使用できる。具体的には５−
ニトロインダゾール、５−ｐ−ニトロベンゾイルアミノ
インダゾール、１−メチル−ニトロインダゾール、６−
ニトロインダゾール、３−メチル−５−ニトロインダゾ
ール、５−ニトロベンズイミダゾール、２−イソプロピ
ル−５−ニトロベンズイミダゾール、５−ニトロベンゾ
トリアゾール、４−（２−メルカプト−１，３，４チア
ジアゾール−２−イル−チオ）ブタンスルホン酸ナトリ
ウム、５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−
チオール、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール
などが挙げられる。本発明ではニトロ基を有したかぶり
防止剤が特に好ましい。また上記のかぶり防止剤の中で
は、５−ニトロインダゾール、５−ニトロベンズイミダ
ゾール、５−ニトロベンゾトリアゾールが好ましく、特
に安全性の観点からも５−ニトロインダゾールが好まし
い。かぶり防止剤の使用量は通常現像液１ｌ当たり０．
０１〜３ミリモルであり、好ましくは０．１〜２ミリモ
ルである。

【００１９】本発明では現像液に保恒剤を添加すること
が好ましい。保恒剤としては、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、
メタ重亜硫酸塩等があり、具体的には亜硫酸ナトリウム
、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫
酸カリウム、重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸カリウム
、亜硫酸アンモニウムなどが用いられる。

【００２０】本発明では現像液に各種の有機または無機
のキレート剤を使用することができる。無機キレート剤
としては、テトラメタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリ
ン酸ナトリウム等を用いることができる。有機のキレー
ト剤としては、主に有機カルボン酸、アミノポリカルボ
ン酸、有機ホスホン酸、アミノホスホン酸を用いること
ができる。これらのキレート剤はアルカリ金属塩やアン
モニウム塩の形で使用してもよい。キレート剤は現像液
１ｌ当たり好ましくは１×１０−３〜１×１０−１モル
、特に１×１０−３〜２×１０−２モルの範囲で使用さ
れる。

【００２１】本発明の現像液には、必要により緩衝剤（
例えば炭酸塩、ホウ酸、ホウ酸塩）、、アルカリ剤（例
えば水酸化物、炭酸塩）、溶解助剤（例えばポリエチレ
ングリコール類、そのエステル類）、ｐＨ調整剤（例え
ば酢酸のような有機酸）、現像促進剤（例えば米国特許
第２，６４８，６０４号、同３，１７１，２４７号、特
公昭４４−９５０３号に記載されている各種のピリミジ
ウム化合物やその他のカチオニック化合物、フェノサフ
ラニンのようなカチオン性色素、ホウ酸カリウムや硝酸
カリウムのような中性塩、特公昭４４−９３０４号、米
国特許第２，５３３，９９０号、同第２，５３１，８３
２号、同第２，９５０，９７０号、同第２，，５７７，
１２７号に記載のポリエチレングリコールやその誘導体
、ポリチオエーテルのようなノニオン性化合物、特公昭
４４−９５０９号、ベルギー特許第６８２８６２号に記
載の有機溶剤など）、上記以外の補助現像主薬（例えば
ｐ−アミノフェノール類）、界面活性剤、溶出する銀コ
ロイドの分散剤（例えばメルカプト化合物）などを含有
させることができる。

【００２２】現像処理温度および時間は相互に関係し、
かつ全処理時間との関係で決定されるが、通常は２０℃
〜５０℃で１０秒〜３分である。本発明の現像液で現像
処理された感光材料は、通常次いで定着処理される。定
着液はチオ硫酸塩と必要に応じて硬膜剤（水溶性アルミ
ニウム塩など）や酸（酒石酸、クエン酸、グルコン酸、
ホウ酸またはこれらの塩など）を含む水溶液であり、望
ましくはｐＨ約３．８〜７．０（２０℃）を有する。本
発明では現像と定着の間に停止工程を設けることもでき
るが、一般に自動現像機には停止工程が省略されている
。そのため現像液が定着液に持ち込まれて定着液のｐＨ
が上昇することがある。従って、定着液にアルミニウム
化合物を用いる場合にはその反応性を高く維持するため
に、定着液のｐＨを約３．８〜５．０（２０℃）に調整
しておくことが望ましい。

【００２３】定着剤はチオ硫酸アンモニウム、チオ硫酸
ナトリウムなどのチオ硫酸イオンを必須成分とするもの
であり、定着速度の点からチオ硫酸アンモニウムが特に
好ましい。定着剤の量は適宜変更できるが、一般には約
０．１〜５モル／ｌである。定着液中で主として硬膜剤
として作用する水溶性アルミニウム塩は一般に酸性硬膜
定着液の硬膜剤として知られている化合物であり、例え
ば塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、カリ明ばんな
どがある。この化合物の使用量は通常１０−２〜２×１
０−１モル／ｌ（アルミニウム換算）である。定着液中
には、酒石酸あるいはその誘導体、クエン酸あるいはそ
の誘導体、グルコン酸あるいはその誘導体などの酸また
はその塩を単独で、あるいは二種以上を併用することが
でき、これらの酸またはその塩の使用量は通常０．００
５モル／ｌ〜０．０５モル／ｌである。定着液には必要
に応じて、保恒剤（例えば亜硫酸塩、重亜硫酸塩）、ｐ
Ｈ緩衝剤（例えばホウ酸、ホウ酸塩）、キレート剤（前
述のもの）などを含ませることができる。定着温度と時
間は適宜変更できるが、通常約２０℃〜５０℃で１０秒
〜３分が好ましい。

【００２４】本発明の現像液は特に自動現像機を用いて
処理する場合に有効である。本発明の現像液を適用する
のに好ましい感光材料は、Ｘ線感光材料（直接Ｘ線感光
材料、間接Ｘ線感光材料、ＣＲＴ感光材料、Ｘ線シネマ
撮影用感光材料など）の他に通常の黒白感光材料（例え
ば撮影用ネガフィルム、印画紙、マイクロフィルム）お
よびカラー反転感光材料などがある。本発明の現像液は
特にＸ線感光材料に用いるのに適している。本発明に使
用されるハロゲン化銀は、塩化銀、臭化銀、沃臭化銀、
塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀のいずれでもよいが、
特に沃臭化銀が好ましい。

【００２５】本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤は、
表面潜像型乳剤であっても、内部潜像型乳剤であっても
よい。内部潜像型乳剤は造核剤や光カブラセとを組み合
わせて直接反転乳剤として使用される。また、特公昭４
１−２０６８号に記載されているように表面潜像型乳剤
と内部潜像型乳剤を組み合わせで使用してもよい。また
、粒子内部と粒子表層が異なる相を持ったいわゆるコア
シェル乳剤であってもよい。ハロゲン化銀乳剤は単分散
でも多分散でもよく、単分散乳剤を混合してもよい。 粒子サイズは０．１〜２μ、特に０．２〜１．５μが好
ましい。ハロゲン化銀粒子の晶癖は立方体、８面体、１
４面体、高アスペクト比の平板状その他のいずれでもよ
い。

【００２６】本発明の現像処理法は、米国特許第４，４
３４，２２６号、同第４，４３９，５２０号、同第４，
４１４，３１０号、同第４，４３５，４３５号、同第４
，３９９，２１５号、同第４，４３５，５０１号、同第
４，３８６，１５６号、同第４，４００，４６３号、同
第４，４１４，３０６号、同第４，４２５，４２６号、
欧州特許第８４６３７Ａ２号、特開昭５９−９９４３３
号、リサーチデイスクロージャーＮＯ．２２５３４（１
９８３年１月）、特願昭６２−１４１１１２号、同６３
−９２８０５号等に記載されている高アスペクト比（特
にアスペクト比３以上の）平板状ハロゲン化銀粒子を含
む感光材料の階調を軟調化するのに効果がある。微粒子
乳剤は、全乳剤の１０〜３０重量％（銀量換算）の割合
で使用することが好ましい。

【００２７】ハロゲン化銀乳剤は未後熟のまま使用して
もよいが通常は硫黄増感法、還元増感法、貴金属増感法
などの化学増感を単独又は組み合わせて使用する。これ
らの化学増感を含窒素複素環化合物の存在下で行うこと
もできる。ハロゲン化銀乳剤には、その製造工程中又は
塗布直前に、分光増感色素（例えばシアニン色素、メロ
シアニン色素又はその混合物）、安定剤（例えば、４−
ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザ
インデン）、増感剤（例えば、米国特許第３，６１９，
１９８号に記載の化合物）、カブリ防止剤（例えば、ベ
ンゾトリアゾール、５−ニトロベンツイミダゾール）、
硬膜剤（例えば、ホルマリン、グリオキザール、ムコク
ロル酸、２−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリ
アジン）、塗布助剤（例えば、サポニン、ソジウムラウ
リルサルフェ−ト、ドデシルフェノールポリエチレンオ
キサイドエーテル、ヘキサデシルトリエチルアンモニウ
ムブロマイド）などを添加することができる。この様に
して製造されたハロゲン化銀乳剤はセルロースアセテー
トフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルムなど
の支持体にデイップ法、エアーナイフ法、ビード法、エ
クストルージョンドクタ−法、両面塗布法などによって
塗布乾燥される。

【００２８】

【実施例】以下に実施例を挙げ本発明を詳細に説明する
。

【００２９】実施例１ （イ）微粒子乳剤の調整 ０．４ｇのＫＢｒ、２０ｇのＮＨ４　ＮＯ３　を含有す
る０．３ｗｔ％のゼラチン水溶液１ｌに、激しく攪拌し
ながら、ＡｇＮＯ３　１３０ｇを含む水溶液５００ｃｃ
と２モル％のＫＩを含むＫＢｒとＫＩの混合溶液を４０
分かけてダブルジェット法で添加した。この間反応溶液
の内温は６５℃に一定に保ち、ｐＢｒは３．０に保った
。添加後沈降法で乳剤を水洗し、ゼラチンを追加しｐＨ
７．０、ｐＡｇ８．５になるようＫＢｒ溶液およびＮａ
ＯＨ溶液で調節し、金増感剤および硫黄増感剤を加えて
６０℃、５０分化学増感を行った。平均粒子サイズ０．
２８μ、変動係数１２％の単分散立方体粒子からなる乳
剤Ａを得た。

【００３０】（ロ）丸みを持った平板状粒子乳剤の調製
６ｇのＫＢｒ、０．３ｇのＫＩおよび０．１ｇのチオエ
ーテル化合物ＨＯ（ＣＨ２　）２　Ｓ（ＣＨ２　）２　
Ｓ（ＣＨ２　）ＯＨを含有する１．５ｗｔ％のゼラチン
水溶液１ｌに、激しく攪拌しながら，ＡｇＮＯ３　８．
３ｇを含む水溶液４５ｃｃと６．２ｇのＫＢｒと０．４
ｇのＫＩを含む水溶液４５ｃｃを６０秒かけてダブルジ
ェット法で添加した。この間反応溶液の内温は４０℃に
保った。添加後５３℃に昇温した。その後６０分に１５
０ｇのＡｇＮＯ３　を含む水溶液が加速された流量（終
了時の流量が開始時の５倍）で添加された。この間ｐＢ
ｒが１．８に保たれるように２モル％のＫＩを含むＫＢ
ｒとＫＩの混合溶液をダブルジェット法で添加した。ま
た１１０ｇのＡｇＮＯ３　が添加された時点で上記と同
じチオエーテル化合物５ｇを含む水溶液を添加した。Ａ
ｇＮＯ３　添加終了後０．５ｇのＫＩを含む水溶液を添
加した。乳剤を沈降法で水洗し、ゼラチンを追加し、ｐ
Ｈを６．０に、ｐＡｇを８．０に調節し、再分散した。 ついで化９の増感色素を５６０ｍｇ／モルＡｇ加えた後
、チオ硫酸ナトリウム１０ｍｇ／モルＡｇ、テトラクロ
ロ金酸カリウム９ｍｇ／モルＡｇ、チオシアン酸カリウ
ム１４０ｍｇ／モルＡｇを加えて５６℃で２０分間化学
増感した。

【００３１】

【化９】

【００３２】この様にして、ヨード含有率２．２モル％
、平均円相当径０．８μ、平均厚み０．１３μ、平均ア
スペクト比６．２、変動係数２２％、特願昭６３−９２
８０５号に定義されたα値が１／３≦α≦１の範囲に入
る粒子の比率が８０％の単分散円形平板粒子からなる乳
剤Ｂを得た。

【００３３】（ハ）塗布試料の作製 （イ）（ロ）で調製された乳剤Ａ、Ｂを用いて、下記の
処方に従って乳剤層塗布液、表面保護層塗布液を調製し
、１００μ厚の青色に染色したポリエチレンテレフタレ
ート支持体上に塗布した。塗布銀量は１．８ｇ／ｍ２　
、表面保護層ゼラチン塗布量は１．３ｇ／ｍ２　であっ
た。また、支持体の乳剤塗布面の裏側にλｍａｘ＝５４
０ｎｍのマゼンタ染料を含むゼラチン層を光学濃度が１
．１になるように設けた。

【００３４】 　　＜乳剤層塗布液処方＞ 　　乳剤Ａと乳剤Ｂの混合物　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｇ
　　（Ａ：Ｂ＝２０：８０）　　　　　　（銀４．０６
ｇ、ゼラチン４．３ｇ）　　水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　６５ｃｃ　　ＫＩ水
溶液（０．５％）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．５ｃｃ　　ポリスチレ
ン−ｐ−スルホン酸カリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　（平均重合度３０００）２％水溶液
　　　　　　　　　　　　　　３ｃｃ　　２，６−ビス
（ヒドロキシアミノ）−４−ジエチルアミノ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　−１，３，５−トリア
ジン　　０．１％　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５ｃｃ　　４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３
，３ａ，７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　−テトラザインデン２％　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４ｃｃ　　下記の硬膜剤１と２の３：１（モル比
）の混合物１％　　　　　　　　４ｃｃ　　１）（ＣＨ
２　＝ＣＨＳＯ２　ＣＨ２　ＣＯＮＨＣＨ２　−）２　
　　２）（ＣＨ２　＝ＣＨＳＯ２　ＣＨ２　ＣＯＮＨＣ
Ｈ２　−）２　−ＣＨ２　　　ＣＨ３　ＣＨ２　Ｃ（Ｃ
Ｈ２　ＯＨ）３　　　１０％　　　　　　　　　　　　
　　　　　　５ｃｃ

【００３５】 　　＜表面保護層塗布液処方＞ 　　不活性ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
００ｇ　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１１７４ｃｃ　　メタノール　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１０３ｃｃ　　ｐ−ノニルフェノキ
シブタンスルホン酸ナトルウム２％　　　　３７ｃｃ　
　ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒子サイズ３
μ）　　　　６０ｇ　　Ｃ１６Ｈ３３Ｏ（ＣＨ２　ＣＨ
２　Ｏ）１０Ｈ　　１０％　　　　　　　　　　３１．
５ｃｃ

【００３６】（ニ）像様露光 上記のようにして作製した感光材料に１／１００秒緑色
のウエッジ露光を与えた。

【００３７】（ホ）現像液の調製 下記の処方で現像液Ａを調製した。

【００３８】 　　（現像液Ａ） 　　ジエチレントリアミン五酢酸　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ　
　ホウ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３ｇ　　亜硫酸カリウム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７５ｇ　　水酸化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１１ｇ　　炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１０ｇ　　臭化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５ｇ
　　５−メチルベンゾトリアゾール　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．０５ｇ　　Ｎ−メ
チル−ｐ−アミノフェノール−１／２硫酸塩　　　　　
　　　　　　　５ｇ　　ハイドロキノン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２０ｇ　　ジエチレングリコール
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０ｇ水で１ｌとする。この溶
液のｐＨを１０．１５に調整した。

【００３９】上記の現像液Ａに第１表に示す化合物を加
えて現像液Ｂ、Ｃ、Ｄを調製し三菱製紙株式会社製の定
着液（ＭＲＡ−ＣＦ６０１）を使用し、自動現像機で２
０ｆｔ／ｍｉｎの速度で現像処理した。結果を第１表に
示す。第１表において、「感度」はかぶり上１．０の光
学濃度における露光量の逆数であり、現像液Ａを用い、
２７℃で現像した時を１００として相対値で表した。 「階調」は特性曲線のかぶり上０．２５の点とかぶり上
１．２５の点を結んだ直線の傾きから求めた。また、現
像液Ｃを、下記の組成の液を用意し、これを現像液Ａ、
１ｌに、２０ｃｃ加えることによって調製した場合にも
、同様の結果が得られた。この様に追加分を別溶液とし
て準備し、添加量を変えて加えることによって本発明の
現像液を調製すれば、その添加量に応じて必要な階調を
調節することもできる。

【００４０】 　　臭化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
００ｇ　　化３の化合物　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２ｇ　　水で　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２００ｃｃ

【００４１】

【００４２】現像液Ａでは、現像温度を下げても感度の
低下ばかり大きくて階調を充分に下げることは出来ない
。現像液Ｂでも感度を若干犠牲にしても望む階調は得ら
れない。現像液Ｄでは望む階調は得られるが、感度の低
下があり、これに対して本発明の現像液Ｃでは高温処理
しても望ましい階調が殆ど感度低下なしに得られる。 なお感度レベルは現像温度で調節が可能な範囲にある。

【００４３】実施例２ 実施例１での現像液Ｃの化３化合物の代わりに化４，化
５，化６，化７，化８を添加した現像液Ｅ，Ｆ，Ｇ，Ｈ
，Ｉでも実施例１と同様望む階調が得られる。

【００４４】

【発明の効果】実施例からわかるように本発明の現像液
は高温処理しても望ましい階調が殆ど感度低下なしに得
られる。又従来用いられているチオエーテル物質とは比
較にならないほど良好な結果が得られる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　下記式で示される新規なチオエーテル
   化合物。 【化１】 式中Ｘ１　はカルボキシ基を表わし、Ｘ２　は水素原子
   又はカルボキシ基を表わし、Ｒはアルキレン基を表わし
   、ｎは２〜４を表わす。
2. 【請求項２】　　像様露光されたハロゲン化銀写真感光
   材料を、少なくとも下記の成分ａ、ｂ、及びｃと請求項
   １で示される化１のチオエーテル化合物を含有する現像
   液で処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
   料の処理方法。 ａ：ハイドロキノン系現像主薬 ｂ：アミノフェノール系現像主薬 ｃ：現像液１ｌに対して０．１モル以上の水溶性臭化塩