JPH042563B2 - - Google Patents
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- JPH042563B2 JPH042563B2 JP63170523A JP17052388A JPH042563B2 JP H042563 B2 JPH042563 B2 JP H042563B2 JP 63170523 A JP63170523 A JP 63170523A JP 17052388 A JP17052388 A JP 17052388A JP H042563 B2 JPH042563 B2 JP H042563B2
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- sampaguita
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Birds (AREA)
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- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明はサンパギータの圧搾回収物または抽出
物が配合せられてなる化粧料に関する。 [従来の技術および課題] サンパギータは学名をジヤスミヌム・サムバツ
ク(Jasminum sambac)といい、アジアの亜熱
帯地方に自生するモクセイ科の植物である。その
花は白色で香気を発するものであり、装飾用とし
て頭飾りやレイとして利用されている。 本発明者はサンパギータのその芳香に着目し、
化粧料の香料成分として開発するべく鋭意研究を
重ねたところ、驚くべきことにサンパギータの圧
搾回収物または抽出物がヒトの肌に対してすぐれ
たモイスチヤー効果およびエモリエント効果(皮
膚感触改良に関する柔軟化効果)を有し、また化
粧のりをよくし化粧くずれを防ぐことを見出し、
本発明を完成した。 [課題を解決するための手段] 本発明の化粧料は、サンパギータの圧搾回収物
または抽出物が配合されていることを特徴とする
ものである。 [作用および実施例] 本発明における圧搾または抽出の対象となるサ
ンパギータとしては、サンパギータの花部、茎
部、葉部および根部の一部または全部が用いられ
るが、とくに花部が好ましい。サンパギータは通
常生の状態で用いるが、抽出するばあい乾燥した
ものも用いられうる。本発明における圧搾回収物
とは、サンパギータを圧搾してえられる液状物、
該液状物を脱色脱臭処理や蒸発乾燥してえられる
液状精製物や粉末を含む概念である。本発明にお
けるサンパギータの抽出物とは、サンパギータの
溶剤抽出液、該抽出液から溶剤を除去した抽出エ
キス、該抽出エキスを精製した精油および精製粉
末を含む概念である。 本発明に用いるサンパギータの抽出物は、サン
パギーダを適当な溶剤に浸漬することによつてえ
られる。溶剤としては、たとえば水、メタノー
ル、エタノールなどの低級アルコール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコールなどのポリオー
ルなどの水溶性溶剤、またはオレイルアルコー
ル、ステアリルアルコール、オクチルドデカノー
ルなどの高級アルコール、アセトン、n−ヘキサ
ン、iso−ヘキサン、ジクロルメタン、シクロヘ
キサンおよびそのアルキル誘導体、ベンゼン、ト
ルエン、キシレン、酢酸エチルなどの水不溶性有
機溶剤などの1種または2種以上の混合溶剤があ
げられ、それらのうち水、エタノール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、酢酸エチルの
1種または2種以上の混合溶剤が好ましい。 抽出時間は溶剤の種類や抽出温度などによつて
異なるが、通常1時間以上、好ましくは3時間〜
80日が適当である。抽出温度は0℃以上、好まし
くは5〜60℃が適当である。 えられる抽出液から溶剤を減圧下に適当量留去
して所望の濃度にして使用してもよい。溶剤とし
て水不溶性のものを用いるばあい抽出液中にサン
パギータに存在する水が混入することがあるが、
そのばあい分液して溶剤相を用いるとよい。 溶剤をすべて留去するとペースト状の抽出エキ
スがえられる。この抽出エキスは糖類、脂肪酸エ
ステル、ワツクス類、アルコール類、炭素原子数
12〜27個のアルカン類および香気成分(たとえば
cis−ジヤスモンなど)など約107種類以上の成分
を含有しているものである。 該抽出エキスを水蒸気蒸溜すると精油がえら
れ、抽出エキスまたは精油を減圧下に蒸気乾燥
し、必要に応じて脱色、脱臭などの処理を施すと
精製粉末がえられる。 本発明に用いるサンパギータの圧搾回収物は、
サンパギータをたとえば機械プレスや油圧プレス
などで圧搾することによつて液状物としてえられ
る。 えられる圧搾液をそのまま、または適当な溶媒
で希釈して用いてもよいし、さらに蒸発乾燥し、
所望により脱色、脱臭などの処理をして粉末の形
にしてもよい。また圧搾液を前記抽出に用いられ
る溶剤で抽出してもよい。そのばあい、以後の処
理は抽出のばあいと同様である。 本発明に用いる圧搾回収物または抽出物は、溶
剤が化粧品として認容されうるものであるときは
そのままの形で用いることもできるが、青臭いニ
オイが問題となるばあいは、通常の脱臭処理を施
したり、適当な溶媒を加えて目的とする濃度に調
製するなどして化粧料に配合するのが好ましい。
適当な溶媒としては、たとえば水;エタノール;
エチレングリコール、プロピレングリコール、グ
リセリン、1,3−ブチレングリコールなどのポ
リオール;酢酸エチル;オレイルアルコール、ス
テアリルアルコール、オクチルドデカノールなど
の高級アルコールなどがあげられ、濃度としては
約20〜80%(重量%、以下同様)、好ましくは40
〜60%である。 本発明の化粧料は、たとえばクリーム、乳液、
ローシヨン、洗顔クリーム、化粧水、パツク、フ
アンデーシヨンなどのメイキヤツプ類などの形態
に常法により調製することができる。化粧料への
配合割合は、通常化粧料100部(重量部、以下同
様)に対してたとえば濃度50%の圧搾回収物また
は抽出物液で5〜40部に相当する量である。化粧
料の他の成分としては、通常各化粧料に配合され
るものが使用できる。 かくして調製される化粧料は皮膚に対して何ら
悪影響を及ぼすことがなく、すぐれたモイスチヤ
ー効果、エモリエント効果を奏するものであり、
化粧のりをよくし化粧くずれを防ぐものである。 つぎに製造例、処方例および試験例をあげて本
発明を説明するが、本発明はそれらのみに限定さ
れるものではない。 製造例 1 (1) サンパギータの花柄から上部を切り取つた花
部(4.5Kg)をただちに70%エタノール4に
浸漬し、常温に50日間放置し抽出した。50日後
濾過してエタノール抽出液()をえた。 (2) えられたエタノール抽出液()からエタノ
ールを減圧下に留去し、茶褐色のペースト状の
抽出エキス()を170gえた。 (3) えられた抽出エキス()をさらに蒸発乾固
して黒色の固形物をえ、この固形物に水を加え
たのち活性炭などの脱色脱臭剤を添加して脱色
脱臭し、濾過後濾液を蒸発乾固して淡黄色の粉
末()130gをえた。 (4) また抽出エキス()170gを水蒸気蒸留し
て精油()1.54gをえた。この精油の密度
(d25 4)は0.8342、屈折率(n25 D)は1.4998、比旋
光度(〔α〕25 D)は+1.25°、酸価(以下、A.V.と
いう)は18.61、ケン化価(以下、S.V.という)
は32.57であつた。さらにガスクロマトグラフ
イーにより分析したところ、少なくとも107種
類の化合物の存在が確認された。主要成分とし
てはパルミチン酸エチル、ステアリン酸エチ
ル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、炭
素原子数12〜27固のアルカンなどが確認され、
香気成分としてはcis−ジヤスモン、リナロー
ル、ベンジルアルコール、ベンジルアセテー
ト、ベンズアルデヒド、リナルアセテート、イ
ンドールなどが確認された。なお、これらは香
料として使用するには少量すぎ、脱臭処理で容
易に除去できる。 製造例 2 (1) サンパギータの花部、茎部および葉部(4.5
Kg)をn−ヘキサン4に浸漬し、常温で10日
間放置して抽出を行なつた。10日後濾過してn
−ヘキサン抽出液をえた。 (2) えられたn−ヘキサン抽出液中には水相が存
在しているので分液し、えられたシクロヘキサ
ン相からn−ヘキサンを減圧下に留去し、褐色
のペースト状の抽出エキス()80gをえた。 (3) えられた抽出エキス()を製造例1の(3)と
同様に処理して淡黄色の粉末()68gをえ
た。 (4) また抽出エキス()80gを水蒸気蒸留して
精油5.3gをえた。この精油の密度(d25 4)は
0.8421、屈折率(n25 D)は1.4764、比旋光度
(〔α〕25 D)は+1.31°、A.V.は20.32、S.V.は41.59
であつた。ガスクロマトグラフイーによつて分
析したところ、主要成分としては製造例1の精
油成分中エステルが遊離の酸、すなわちパルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール
酸となつたほかは同じ成分が確認された。 製造例 3 (1) サンパギータの花部、茎部、葉部および根部
(4.5Kg)を70%エタノール4に浸漬し、常温
で50日間放置し抽出を行しつた。50日後濾過し
てエタノール抽出液()をえた。 (2) えられたエタノール抽出液()からエタノ
ールを減圧下に留去し、茶褐色のペースト状の
抽出エキス()150gをえた。 (3) えられた抽出エキス()を製造例1の(3)と
同様に処理して淡黄色の粉末()100gをえ
た。 (4) また抽出エキス()150gを水蒸気蒸留し
て精油()1.54gをえた。この精油の密度
(d25 4)は0.8439、屈折率(n25 D)は1.4875、比旋
光度(〔α〕25 D)は+1.28°、A.V.は19.23、S.V.
は33.41であつた。 製造例 4 (1) サンパギータの花部(5Kg)を麻製の布袋に
入れ、油圧プレス機により50Kg/cm2の圧力で圧
搾し、圧搾回収液()を230gえた。 (2) えられた圧搾回収液()を蒸発濃縮し、つ
いで水を加えたのち脱色脱臭剤を添加して脱色
脱臭し、濾過後濾液を蒸発乾固して淡黄色の粉
末()45gをえた。 製造例 5 サンパギータの花部、茎部および葉部を5Kg用
いたほかは製造例4の(1)と同様に圧搾して圧搾回
収液()350gをえ、ついで製造例4の(2)と同
様に処理して粉末()70gをえた。 製造例 6 サンパギータの花部、茎部、葉部および根部を
5Kg用いたほかは製造例4の(1)と同様に圧搾して
圧搾回収液()195gをえ、ついで製造例4の
(2)と同様に処理して粉末()39gをえた。 処方例 1 (クリーム) (部) (A) 流動パラフイン 5.0 ヘキサラン 5.0 ステアリン酸 8.0 脱水ラノリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 3.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー
ト(6E.O.) 2.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (B) プロピレングリコール 5.0 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水性液 20.0 精製水 41.6 (C) 香料 0.3 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加熱
したまま(A)成分に(B)成分を加えて撹拌混合したの
ち放冷した。50℃になつたとき(C)成分を加えてさ
らに撹拌混合し、均一なクリームを調製した。 なお、ヘキサランは共栄化学工業(株)製のエモリ
エント剤であり、2−エチルヘキシルトリグリセ
ライドを主成分とする油性の液状物である。 処方冷 2 (乳液) (部) (A) セタノール 3.5 流動パラフイン 3.0 スクワラン 2.0 ヘキサラン 4.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 モノステアリン酸グリセリン 0.7 ポリオキシエチレンセチルエーテル 2.0 (B) カルボキシビニルポリマー 0.2 製造例1の(3)でえられた粉末()の50%エタ
ノール液 30.0 グリセリン 2.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.5 精製水 51.7 (C) 香料 0.3 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加熱
したまま(A)成分に(B)成分を加えて撹拌混合したの
ち放冷し、50℃になつたとき(C)成分を加えてさら
に撹拌混合し、均一な乳液を調製した。 処方例 3 (ローシヨン) (部) エタノール 12.0 グリセリン 3.0 モイストン−C 5.0 クエン酸 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 39.0 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50%
水性液 40.0 香 料 0.3 上記の各成分を混合撹拌して均一なローシヨン
を調製した。 なお、モイストン−Cは共栄化学工業(株)製のモ
イスチヤーライジング剤であり、白色結晶性粉末
である。 処方例 4 (洗顔クリーム) (部) (A) ラウリン酸 9.0 ミリスチン酸 6.0 ステアリン酸 2.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (B) ポリエチレングリコール1000 3.0 水酸化カリウム 6.0 グリセリン 9.0 製造例2の(3)でえられた粉末()50%水性液
20.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 精製水 30.5 (C) ステアリン酸 8.0 ポリエチレングリコールモノステアレート 6.0 (D) 香料 0.3 上記(A)、(B)および(C)成分をそれぞれ80℃に加熱
したまま(A)成分に(B)成分を加えて溶解せしめ、つ
いで(C)成分を加えて充分撹拌混合し、放冷して50
℃になつたところで(D)成分を加えさらに撹拌混合
し、均一な洗顔クリームを調製した。 処方例 5 (クリーム) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水溶液に代えて製造例4の(2)でえられた粉末
()の50%水溶液を10.0部用い、精製水を51.6
部に増したほかは処方例1と同様に調製して均一
なクリームをえた。 処方例 6 (クリーム) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水溶液に代えて製造例3の(3)でえられた粉末
()の50%水性液を用いた、ほかは処方例1と
同様に調製して均一なクリームをえた。 処方例 7 (乳液) 製造例1の(3)でえられた粉末()の50%エタ
ノール液に代えて製造例5でえられた粉末()
を20.0部用い、精製水を61.7部に増したほかは処
方例2と同様に調製して均一な乳液をえた。 処方例 8 (乳液) 製造例1の(3)でえられた粉末()の50%エタ
ノール液に代えて製造例6でえられた粉末()
の50%エタノール液を用いたほかは処方例2と同
様に調製して均一な乳液をえた。 処方例 9 (ローシヨン) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水性液に代えて製造例3の(2)でえられた抽出エ
キス()の50%水性液を用いたほかは処方例3
と同様に調製して均一なローシヨンをえた。 処方例 10 (ローシヨン) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水性液に代えて製造例4の(1)でえられた圧搾回
収液()の50%水性液を20.0部用い、精製水を
59.0部に増したほかは処方例3と同様にして均一
なローシヨンをえた。 処方例 11 (洗顔クリーム) 製造例2の(3)でえられた粉末()の50%水性
液に代えて製造例6でえられた圧搾回収液()
の50%水性液を用いたほかは処方例4と同様に調
製して均一な洗顔クリームをえた。 つぎに本発明の化粧料について、それぞれつぎ
のモニターテストを行なつた。テストは無作為に
抽出した年令18〜53才の女性100人を対象に選び
実施した。 (モイスチヤー効果) A:非常にしつとりとして感触がよい B:なんとなくしつとりとして感触がよい C:普通 D:感触がわるい (エモリエント効果) E:非常に柔軟で感触がよい(つるつるした感
触) F:なんとなく柔軟で感触がよい G:普通 H:感触がわるい (化粧のり) I:非常に化粧のりがよい J:化粧のりがよい K:普通 L:化粧のりがわるい (化粧くずれ) M:まつたく化粧くずれしない N:化粧くずれしない O:普通 P:化粧くずれしやすい 以上のモニターテストを処方例1〜9で調製さ
れた化粧料について行なつた。結果を第1表に示
す。 なお比較のため、つぎの比較処方例で調製され
た比較用化粧料についても同じテストを行なつ
た。結果を第1表に示す。 比較処方例 1 抽出エキス()を配合しなかつたほかは処方
例1と同様にしてクリームを調製した。 比較処方例 2 抽出粉末()を配合しなかつたほかは処方例
2と同様にして乳液を調製した。 比較処方例 3 抽出エキス()を配合しなかつたほかは処方
例3と同様にしてローシヨンを調製した。 比較処方例 4 抽出粉末()を配合しなかつたほかは処方例
4と同様にして洗顔クリームを調製した。
物が配合せられてなる化粧料に関する。 [従来の技術および課題] サンパギータは学名をジヤスミヌム・サムバツ
ク(Jasminum sambac)といい、アジアの亜熱
帯地方に自生するモクセイ科の植物である。その
花は白色で香気を発するものであり、装飾用とし
て頭飾りやレイとして利用されている。 本発明者はサンパギータのその芳香に着目し、
化粧料の香料成分として開発するべく鋭意研究を
重ねたところ、驚くべきことにサンパギータの圧
搾回収物または抽出物がヒトの肌に対してすぐれ
たモイスチヤー効果およびエモリエント効果(皮
膚感触改良に関する柔軟化効果)を有し、また化
粧のりをよくし化粧くずれを防ぐことを見出し、
本発明を完成した。 [課題を解決するための手段] 本発明の化粧料は、サンパギータの圧搾回収物
または抽出物が配合されていることを特徴とする
ものである。 [作用および実施例] 本発明における圧搾または抽出の対象となるサ
ンパギータとしては、サンパギータの花部、茎
部、葉部および根部の一部または全部が用いられ
るが、とくに花部が好ましい。サンパギータは通
常生の状態で用いるが、抽出するばあい乾燥した
ものも用いられうる。本発明における圧搾回収物
とは、サンパギータを圧搾してえられる液状物、
該液状物を脱色脱臭処理や蒸発乾燥してえられる
液状精製物や粉末を含む概念である。本発明にお
けるサンパギータの抽出物とは、サンパギータの
溶剤抽出液、該抽出液から溶剤を除去した抽出エ
キス、該抽出エキスを精製した精油および精製粉
末を含む概念である。 本発明に用いるサンパギータの抽出物は、サン
パギーダを適当な溶剤に浸漬することによつてえ
られる。溶剤としては、たとえば水、メタノー
ル、エタノールなどの低級アルコール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコールなどのポリオー
ルなどの水溶性溶剤、またはオレイルアルコー
ル、ステアリルアルコール、オクチルドデカノー
ルなどの高級アルコール、アセトン、n−ヘキサ
ン、iso−ヘキサン、ジクロルメタン、シクロヘ
キサンおよびそのアルキル誘導体、ベンゼン、ト
ルエン、キシレン、酢酸エチルなどの水不溶性有
機溶剤などの1種または2種以上の混合溶剤があ
げられ、それらのうち水、エタノール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、酢酸エチルの
1種または2種以上の混合溶剤が好ましい。 抽出時間は溶剤の種類や抽出温度などによつて
異なるが、通常1時間以上、好ましくは3時間〜
80日が適当である。抽出温度は0℃以上、好まし
くは5〜60℃が適当である。 えられる抽出液から溶剤を減圧下に適当量留去
して所望の濃度にして使用してもよい。溶剤とし
て水不溶性のものを用いるばあい抽出液中にサン
パギータに存在する水が混入することがあるが、
そのばあい分液して溶剤相を用いるとよい。 溶剤をすべて留去するとペースト状の抽出エキ
スがえられる。この抽出エキスは糖類、脂肪酸エ
ステル、ワツクス類、アルコール類、炭素原子数
12〜27個のアルカン類および香気成分(たとえば
cis−ジヤスモンなど)など約107種類以上の成分
を含有しているものである。 該抽出エキスを水蒸気蒸溜すると精油がえら
れ、抽出エキスまたは精油を減圧下に蒸気乾燥
し、必要に応じて脱色、脱臭などの処理を施すと
精製粉末がえられる。 本発明に用いるサンパギータの圧搾回収物は、
サンパギータをたとえば機械プレスや油圧プレス
などで圧搾することによつて液状物としてえられ
る。 えられる圧搾液をそのまま、または適当な溶媒
で希釈して用いてもよいし、さらに蒸発乾燥し、
所望により脱色、脱臭などの処理をして粉末の形
にしてもよい。また圧搾液を前記抽出に用いられ
る溶剤で抽出してもよい。そのばあい、以後の処
理は抽出のばあいと同様である。 本発明に用いる圧搾回収物または抽出物は、溶
剤が化粧品として認容されうるものであるときは
そのままの形で用いることもできるが、青臭いニ
オイが問題となるばあいは、通常の脱臭処理を施
したり、適当な溶媒を加えて目的とする濃度に調
製するなどして化粧料に配合するのが好ましい。
適当な溶媒としては、たとえば水;エタノール;
エチレングリコール、プロピレングリコール、グ
リセリン、1,3−ブチレングリコールなどのポ
リオール;酢酸エチル;オレイルアルコール、ス
テアリルアルコール、オクチルドデカノールなど
の高級アルコールなどがあげられ、濃度としては
約20〜80%(重量%、以下同様)、好ましくは40
〜60%である。 本発明の化粧料は、たとえばクリーム、乳液、
ローシヨン、洗顔クリーム、化粧水、パツク、フ
アンデーシヨンなどのメイキヤツプ類などの形態
に常法により調製することができる。化粧料への
配合割合は、通常化粧料100部(重量部、以下同
様)に対してたとえば濃度50%の圧搾回収物また
は抽出物液で5〜40部に相当する量である。化粧
料の他の成分としては、通常各化粧料に配合され
るものが使用できる。 かくして調製される化粧料は皮膚に対して何ら
悪影響を及ぼすことがなく、すぐれたモイスチヤ
ー効果、エモリエント効果を奏するものであり、
化粧のりをよくし化粧くずれを防ぐものである。 つぎに製造例、処方例および試験例をあげて本
発明を説明するが、本発明はそれらのみに限定さ
れるものではない。 製造例 1 (1) サンパギータの花柄から上部を切り取つた花
部(4.5Kg)をただちに70%エタノール4に
浸漬し、常温に50日間放置し抽出した。50日後
濾過してエタノール抽出液()をえた。 (2) えられたエタノール抽出液()からエタノ
ールを減圧下に留去し、茶褐色のペースト状の
抽出エキス()を170gえた。 (3) えられた抽出エキス()をさらに蒸発乾固
して黒色の固形物をえ、この固形物に水を加え
たのち活性炭などの脱色脱臭剤を添加して脱色
脱臭し、濾過後濾液を蒸発乾固して淡黄色の粉
末()130gをえた。 (4) また抽出エキス()170gを水蒸気蒸留し
て精油()1.54gをえた。この精油の密度
(d25 4)は0.8342、屈折率(n25 D)は1.4998、比旋
光度(〔α〕25 D)は+1.25°、酸価(以下、A.V.と
いう)は18.61、ケン化価(以下、S.V.という)
は32.57であつた。さらにガスクロマトグラフ
イーにより分析したところ、少なくとも107種
類の化合物の存在が確認された。主要成分とし
てはパルミチン酸エチル、ステアリン酸エチ
ル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、炭
素原子数12〜27固のアルカンなどが確認され、
香気成分としてはcis−ジヤスモン、リナロー
ル、ベンジルアルコール、ベンジルアセテー
ト、ベンズアルデヒド、リナルアセテート、イ
ンドールなどが確認された。なお、これらは香
料として使用するには少量すぎ、脱臭処理で容
易に除去できる。 製造例 2 (1) サンパギータの花部、茎部および葉部(4.5
Kg)をn−ヘキサン4に浸漬し、常温で10日
間放置して抽出を行なつた。10日後濾過してn
−ヘキサン抽出液をえた。 (2) えられたn−ヘキサン抽出液中には水相が存
在しているので分液し、えられたシクロヘキサ
ン相からn−ヘキサンを減圧下に留去し、褐色
のペースト状の抽出エキス()80gをえた。 (3) えられた抽出エキス()を製造例1の(3)と
同様に処理して淡黄色の粉末()68gをえ
た。 (4) また抽出エキス()80gを水蒸気蒸留して
精油5.3gをえた。この精油の密度(d25 4)は
0.8421、屈折率(n25 D)は1.4764、比旋光度
(〔α〕25 D)は+1.31°、A.V.は20.32、S.V.は41.59
であつた。ガスクロマトグラフイーによつて分
析したところ、主要成分としては製造例1の精
油成分中エステルが遊離の酸、すなわちパルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール
酸となつたほかは同じ成分が確認された。 製造例 3 (1) サンパギータの花部、茎部、葉部および根部
(4.5Kg)を70%エタノール4に浸漬し、常温
で50日間放置し抽出を行しつた。50日後濾過し
てエタノール抽出液()をえた。 (2) えられたエタノール抽出液()からエタノ
ールを減圧下に留去し、茶褐色のペースト状の
抽出エキス()150gをえた。 (3) えられた抽出エキス()を製造例1の(3)と
同様に処理して淡黄色の粉末()100gをえ
た。 (4) また抽出エキス()150gを水蒸気蒸留し
て精油()1.54gをえた。この精油の密度
(d25 4)は0.8439、屈折率(n25 D)は1.4875、比旋
光度(〔α〕25 D)は+1.28°、A.V.は19.23、S.V.
は33.41であつた。 製造例 4 (1) サンパギータの花部(5Kg)を麻製の布袋に
入れ、油圧プレス機により50Kg/cm2の圧力で圧
搾し、圧搾回収液()を230gえた。 (2) えられた圧搾回収液()を蒸発濃縮し、つ
いで水を加えたのち脱色脱臭剤を添加して脱色
脱臭し、濾過後濾液を蒸発乾固して淡黄色の粉
末()45gをえた。 製造例 5 サンパギータの花部、茎部および葉部を5Kg用
いたほかは製造例4の(1)と同様に圧搾して圧搾回
収液()350gをえ、ついで製造例4の(2)と同
様に処理して粉末()70gをえた。 製造例 6 サンパギータの花部、茎部、葉部および根部を
5Kg用いたほかは製造例4の(1)と同様に圧搾して
圧搾回収液()195gをえ、ついで製造例4の
(2)と同様に処理して粉末()39gをえた。 処方例 1 (クリーム) (部) (A) 流動パラフイン 5.0 ヘキサラン 5.0 ステアリン酸 8.0 脱水ラノリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 3.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー
ト(6E.O.) 2.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (B) プロピレングリコール 5.0 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水性液 20.0 精製水 41.6 (C) 香料 0.3 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加熱
したまま(A)成分に(B)成分を加えて撹拌混合したの
ち放冷した。50℃になつたとき(C)成分を加えてさ
らに撹拌混合し、均一なクリームを調製した。 なお、ヘキサランは共栄化学工業(株)製のエモリ
エント剤であり、2−エチルヘキシルトリグリセ
ライドを主成分とする油性の液状物である。 処方冷 2 (乳液) (部) (A) セタノール 3.5 流動パラフイン 3.0 スクワラン 2.0 ヘキサラン 4.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 モノステアリン酸グリセリン 0.7 ポリオキシエチレンセチルエーテル 2.0 (B) カルボキシビニルポリマー 0.2 製造例1の(3)でえられた粉末()の50%エタ
ノール液 30.0 グリセリン 2.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.5 精製水 51.7 (C) 香料 0.3 上記(A)成分および(B)成分をそれぞれ80℃に加熱
したまま(A)成分に(B)成分を加えて撹拌混合したの
ち放冷し、50℃になつたとき(C)成分を加えてさら
に撹拌混合し、均一な乳液を調製した。 処方例 3 (ローシヨン) (部) エタノール 12.0 グリセリン 3.0 モイストン−C 5.0 クエン酸 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 39.0 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50%
水性液 40.0 香 料 0.3 上記の各成分を混合撹拌して均一なローシヨン
を調製した。 なお、モイストン−Cは共栄化学工業(株)製のモ
イスチヤーライジング剤であり、白色結晶性粉末
である。 処方例 4 (洗顔クリーム) (部) (A) ラウリン酸 9.0 ミリスチン酸 6.0 ステアリン酸 2.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 (B) ポリエチレングリコール1000 3.0 水酸化カリウム 6.0 グリセリン 9.0 製造例2の(3)でえられた粉末()50%水性液
20.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 精製水 30.5 (C) ステアリン酸 8.0 ポリエチレングリコールモノステアレート 6.0 (D) 香料 0.3 上記(A)、(B)および(C)成分をそれぞれ80℃に加熱
したまま(A)成分に(B)成分を加えて溶解せしめ、つ
いで(C)成分を加えて充分撹拌混合し、放冷して50
℃になつたところで(D)成分を加えさらに撹拌混合
し、均一な洗顔クリームを調製した。 処方例 5 (クリーム) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水溶液に代えて製造例4の(2)でえられた粉末
()の50%水溶液を10.0部用い、精製水を51.6
部に増したほかは処方例1と同様に調製して均一
なクリームをえた。 処方例 6 (クリーム) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水溶液に代えて製造例3の(3)でえられた粉末
()の50%水性液を用いた、ほかは処方例1と
同様に調製して均一なクリームをえた。 処方例 7 (乳液) 製造例1の(3)でえられた粉末()の50%エタ
ノール液に代えて製造例5でえられた粉末()
を20.0部用い、精製水を61.7部に増したほかは処
方例2と同様に調製して均一な乳液をえた。 処方例 8 (乳液) 製造例1の(3)でえられた粉末()の50%エタ
ノール液に代えて製造例6でえられた粉末()
の50%エタノール液を用いたほかは処方例2と同
様に調製して均一な乳液をえた。 処方例 9 (ローシヨン) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水性液に代えて製造例3の(2)でえられた抽出エ
キス()の50%水性液を用いたほかは処方例3
と同様に調製して均一なローシヨンをえた。 処方例 10 (ローシヨン) 製造例1の(2)でえられた抽出エキス()の50
%水性液に代えて製造例4の(1)でえられた圧搾回
収液()の50%水性液を20.0部用い、精製水を
59.0部に増したほかは処方例3と同様にして均一
なローシヨンをえた。 処方例 11 (洗顔クリーム) 製造例2の(3)でえられた粉末()の50%水性
液に代えて製造例6でえられた圧搾回収液()
の50%水性液を用いたほかは処方例4と同様に調
製して均一な洗顔クリームをえた。 つぎに本発明の化粧料について、それぞれつぎ
のモニターテストを行なつた。テストは無作為に
抽出した年令18〜53才の女性100人を対象に選び
実施した。 (モイスチヤー効果) A:非常にしつとりとして感触がよい B:なんとなくしつとりとして感触がよい C:普通 D:感触がわるい (エモリエント効果) E:非常に柔軟で感触がよい(つるつるした感
触) F:なんとなく柔軟で感触がよい G:普通 H:感触がわるい (化粧のり) I:非常に化粧のりがよい J:化粧のりがよい K:普通 L:化粧のりがわるい (化粧くずれ) M:まつたく化粧くずれしない N:化粧くずれしない O:普通 P:化粧くずれしやすい 以上のモニターテストを処方例1〜9で調製さ
れた化粧料について行なつた。結果を第1表に示
す。 なお比較のため、つぎの比較処方例で調製され
た比較用化粧料についても同じテストを行なつ
た。結果を第1表に示す。 比較処方例 1 抽出エキス()を配合しなかつたほかは処方
例1と同様にしてクリームを調製した。 比較処方例 2 抽出粉末()を配合しなかつたほかは処方例
2と同様にして乳液を調製した。 比較処方例 3 抽出エキス()を配合しなかつたほかは処方
例3と同様にしてローシヨンを調製した。 比較処方例 4 抽出粉末()を配合しなかつたほかは処方例
4と同様にして洗顔クリームを調製した。
【表】
【表】
なおモニターテストの結果、カブレなどの皮膚
障害を訴えた者はなかつた。 [発明の効果] 以上の試験例の結果から明らかなごとく、本発
明の化粧料はすぐれたモイスチヤー効果やエモリ
エント効果を発揮し、さらに化粧のりもよく化粧
くずれをしないものである。
障害を訴えた者はなかつた。 [発明の効果] 以上の試験例の結果から明らかなごとく、本発
明の化粧料はすぐれたモイスチヤー効果やエモリ
エント効果を発揮し、さらに化粧のりもよく化粧
くずれをしないものである。
Claims (1)
- 1 皮膚に対するモイスチヤー付与剤またはエモ
リエント付与剤としてサンパギータの圧搾回収物
または抽出物が、濃度50重量%の溶液の形で化粧
料100重量部に対して5〜40重量部に相当する量
配合せられてなる化粧のり改善および化粧くずれ
防止用化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63170523A JPS6452709A (en) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | Cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63170523A JPS6452709A (en) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | Cosmetic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6452709A JPS6452709A (en) | 1989-02-28 |
| JPH042563B2 true JPH042563B2 (ja) | 1992-01-20 |
Family
ID=15906519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63170523A Granted JPS6452709A (en) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | Cosmetic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6452709A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3743717A (en) * | 1967-08-10 | 1973-07-03 | K Okano | Process for manufacturing antiperspirant |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63170523A patent/JPS6452709A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6452709A (en) | 1989-02-28 |
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