JPH04279700A - 絶縁ケーブル用洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は絶縁ケーブル用洗浄剤に
関し、更に詳しくは、通信用や電力用などの絶縁ケーブ
ルを接続するときに、予めケーブルに充填されているジ
ェリー（シリコーンオイル，液状ポリブテンなど）、接
続作業時に付着する油汚れ，金属粉，カーボン粉のよう
な導電性物質などを容易かつ安全に洗浄除去するために
用いる洗浄剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】絶縁ケーブルを接続する際には、絶縁ケ
ーブルに充填されているジェリーや、接続作業時に付着
する各種の導電性物質を除去することが必要である。こ
の除去のためには、一般に各種の洗浄剤が使用されてい
る。これら洗浄剤のうち、最も一般的なものはガソリン
である。しかしながら、ガソリンの洗浄力はジェリーに
対して不充分であり、ケーブル内の架橋ポリエチレン被
覆の表面に付着しているジェリーを充分に除去し得ず、
接続作業に多大の支障をきたすという問題がある。更に
は、絶縁ケーブルの接続作業は、主としてマンホール，
洞道，ハンドホールのような小スペースでかつ換気の悪
い場所で行われるのが実情であり、そのため、用いる洗
浄剤に関しては臭気や毒性などを持たないものが好まし
いことになるが、しかしガソリンは臭気が強く、しかも
引火点が低く防火対策上でも問題がある。

【０００３】このガソリンに代わる洗浄剤として、例え
ば、フロンＲ−１１，フロンＲ−１１３などのフルオロ
炭化水素系溶剤が知られている。これらの溶剤は、毒性
が低くしかも不燃性であるという利点を備えているが、
一方では、ガソリンよりも洗浄力が劣り、しかもいわゆ
るオゾン層破壊の原因にもなるという欠点をもっている
。

【０００４】また、１，１，１−トリクロルエタン，１
，２，３−トリクロルプロパン，１，１，２，２−テト
ラクロルエタン，トリクロルエチレン，パークロルエチ
レンのようなクロル炭化水素系溶剤も知られている。 これらの溶剤は、洗浄力が良好でしかも不燃性であるが
、しかし、臭気と毒性の点で問題がある。

【０００５】ベンゼン，トルエン，キシレンなどの芳香
族炭化水素系の溶剤；アセトン，メチルエチルケトン，
メチルイソブチルケトン，シクロヘキサノン，メチルシ
クロヘキサインなどのケトン系の溶剤；エチルエーテル
，イソプロピルエーテル，ｎ−ブチルエーテル，ｎ−ヘ
キシルエーテル，１，４−ジオキサンなどのエーテル系
の溶剤も知られているが、これらはいずれも概して、毒
性，臭気，引火点などで不適当である。

【０００６】また、ギ酸メチル，ギ酸エチル，ギ酸プロ
ピル，ギ酸ブチル，酢酸メチル，酢酸エチル，酢酸プロ
ピル，酢酸ブチル，酢酸アミル，酪酸エチル，酪酸ブチ
ル，酪酸アミル，乳酸エチル，乳酸ブチル，乳酸アミル
，ジエチルカーボネートのようなエステル系の溶剤も知
られているが、これらは臭気の点で問題がある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従来から知られている
上記洗浄剤は、絶縁ケーブルの接続用洗浄剤として用い
たときに、いずれも洗浄力，臭気，毒性，引火性の全て
の面で要求性能を充分に満足し得るものではない。本発
明は、上記した問題を解決し、ジェリーに対する洗浄力
が優れ、臭気や毒性が少なく、その引火点が比較的高く
、実用上の要求性能を充分に満足する絶縁ケーブル用洗
浄剤の提供を目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段・作用】上記した目的を達
成するために、本発明においては、次式：

【０００９】

【化３】

【００１０】（式中，Ｒ１　，Ｒ２　，Ｒ３　は、それ
ぞれ、水素または炭素数１〜５のアルキル基．炭素数１
〜５のアルキル基，水素またはメチル基を表し、ｍは１
〜４の整数を表す）で示されるグリコールエーテル系化
合物の少なくとも１種および炭素数８〜１４の炭化水素
化合物とから成る混合物を必須成分とすることを特徴と
する絶縁ケーブル用洗浄剤が提供される。

【００１１】本発明の洗浄剤は（１）式で示したグリコ
ールエーテル系化合物と後述の炭化水素化合物との混合
物を必須成分とする。この混合物の一方の成分であるグ
リコールエーテル系化合物としては、例えばｍ＝２の場
合、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（Ｒ１　
：Ｈ，Ｒ２　：ＣＨ３　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエ
チレングリコールジメチルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　
：ＣＨ３　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテル（Ｒ１　：Ｈ，Ｒ２　：Ｃ２　
Ｈ５　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコール
ジエチルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　：Ｃ２　Ｈ５　，
Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコールメチルエ
チルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　：ＣＨ３　またはＣ２
　Ｈ５　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコー
ルモノプロピルエーテル（Ｒ１　：Ｈ，Ｒ２　：Ｃ３　
Ｈ７　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコール
ジプロピルエーテル（Ｒ１　，Ｒ２　：Ｃ３　Ｈ７　，
Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコールメチルプ
ロピルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　：ＣＨ３　またはＣ
３　Ｈ７　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコ
ールエチルプロピルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　：Ｃ２
　Ｈ５　またはＣ３　Ｈ７　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｒ１　：Ｈ
，Ｒ２　：Ｃ４　Ｈ９　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエ
チレングリコールジブチルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　
：Ｃ４　Ｈ９　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレング
リコールメチルブチルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　：Ｃ
Ｈ３　またはＣ４　Ｈ９　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジ
エチレングリコールエチルブチルエーテル（Ｒ１　，　
Ｒ２　：Ｃ２　Ｈ５　またはＣ４　Ｈ９　，Ｒ３　：Ｈ
，ｍ：２），ジエチレングリコールプロピルブチルエー
テル（Ｒ１　，　Ｒ２　：Ｃ３　Ｈ７　またはＣ４　Ｈ
９　，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコールモ
ノペンチルエーテル（Ｒ１　：Ｈ，Ｒ２　：Ｃ５　Ｈ１
１，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコールジペ
ンチルエーテル（Ｒ１　，Ｒ２　：Ｃ５　Ｈ１１，Ｒ３
：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコールメチルペンチル
エーテル（Ｒ１　，Ｒ２　：ＣＨ３　またはＣ５　Ｈ１
１，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレングリコールエチ
ルペンチルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ２　：Ｃ２　Ｈ５　
またはＣ５　Ｈ１１，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），ジエチレ
ングリコールプロピルペンチルエーテル（Ｒ１　，　Ｒ
２　：Ｃ３　Ｈ７　またはＣ５　Ｈ１１，Ｒ３　：Ｈ，
ｍ：２），ジエチレングリコールブチルペンチルエーテ
ル（Ｒ１　，　Ｒ２　：Ｃ４　Ｈ９　またはＣ５　Ｈ１
１，Ｒ３　：Ｈ，ｍ：２），をあげることができる。

【００１２】またｍ＝１の場合の上記した化合物に対応
するモノエチレングリコールエーテルの群，ｍ＝３の場
合の上記した化合物に対応するトリエチレングリコール
エーテルの群，更にｍ＝４の場合の上記した化合物に対
応するテトラエチレングリコールエーテルの群をあげる
ことができる。これらの化合物はそれぞれ単独で使用し
てもよいが、２種以上を適宜に組合わせて使用してもよ
い。

【００１３】これらの化合物のうち、次式：

【００１４
】

【化４】

【００１５】（式中、Ｒ４　，Ｒ５　は同じであっても
異なっていてもよく、それぞれ炭素数１〜４のアルキル
基を表し、ｍは１〜３の整数を表す）で示されるものは
、洗浄性と揮発性の点で好適である。（２）式で示され
る化合物としては、例えば、エチレングリコールジメチ
ルーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：ＣＨ３　，ｍ＝１），エチ
レングリコールジエチルエーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：Ｃ
２　Ｈ５　，ｍ＝１），エチレングリコールジプロピル
エーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：Ｃ３　Ｈ７　，ｍ＝１），
ジエチレングリコールジメチルエーテル（Ｒ４　，Ｒ５
　：ＣＨ３　，ｍ＝２），ジエチレングリコールジエチ
ルエーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：Ｃ２　Ｈ５　，ｍ＝２）
，ジエチレングリコールジプロピルエーテル（Ｒ４　，
Ｒ５　：Ｃ３　Ｈ７　，ｍ＝２），ジエチレングリコー
ルジブチルエーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：Ｃ４　Ｈ９　，
ｍ＝２），トリエチレングリコールジメチルエーテル（
Ｒ４　，Ｒ５　：ＣＨ３　，ｍ＝３），トリエチレング
リコールジエチルエーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：Ｃ２　Ｈ
５　，ｍ＝３），トリエチレングリコールジプロピルエ
ーテル（Ｒ４　，Ｒ５　：Ｃ３　Ｈ７　，ｍ＝３），ト
リエチレングリコールジブチルエーテル（Ｒ４　，Ｒ５
　：Ｃ４　Ｈ９　，ｍ＝３）などをあげることができる
。

【００１６】混合物の他の成分である炭素数８〜１４の
炭化水素化合物としては、炭素数８〜１４の直鎖状また
は分岐状のアルカン（メタン列炭化水素），炭化数８〜
１４の直鎖状または分岐状のアルケン（エチレン列炭化
水素），これらアルカンやアルケンに対応するシクロア
ルカンまたはシクロアルケンをあげることができる。具
体的には、オクタン，ノナン，デカン，ウンデカン，ド
デカン，トリデカン，テトラデカンと、これらに対応す
る分岐状アルカン，直鎖状または分岐状アルケン，シク
ロアルカンまたはシクロアルケンである。

【００１７】これらはそれぞれ単独で用いてもよいし、
２種以上を適宜に組合わせて用いてもよい。これら炭化
水素化合物のうち、洗浄力が良好で引火点も高いという
ことからして、炭素数１０〜１３のオレフィンが好適で
ある。とくに、炭素数１０〜１３のα−オレフィンは好
適である。

【００１８】混合物における前記グリコールエーテル系
化合物と前記炭化水素化合物との配合割合は、とくに限
定されるものではないが、洗浄力と揮発性のバランスの
点から、混合物１００重量部に対し、前者１０〜９０重
量部，後者９０〜１０重量部であることが好ましい。と
くに好ましくは、前者４０〜６０重量部，後者６０〜４
０重量部である。

【００１９】本発明の洗浄剤は従来と同じように使用す
ればよく、使用法に格別制限を受けるものではない。例
えば、洗浄剤に絶縁ケーブルの接続個所を直接浸漬した
り、スプレー装置でフラッシュしたり、または人力など
の機械的手段でブラッシングしたりして使用すればよい
。この洗浄剤はそのまま使用することができ、使用時の
温度は通常室温である。必要により、加温あるいは送風
下で使用してもよい。

【００２０】また、絶縁ケーブルの洗浄時における洗浄
剤の使用量や洗浄剤中の有効成分の割合は、除去すべき
ジェリーの付着量やその種類に応じて、更には洗浄力，
引火点，揮発性等を考慮しつつ適宜選択すればよい。な
お、洗浄剤に対しては、所望により洗浄度の確認のため
の染料，一層の臭気対策としての香料などの公知の添加
剤を適宜配合してもよいことはいうまでもない。

【００２１】こうしてジェリーを除去された絶縁ケーブ
ルには引続く接続作業を行い、所望の接続作業を完了さ
せることができる。

【００２２】

【実施例】表１に示したグリコールエーテル系化合物と
炭化水素化合物とを表示の配合割合（重量比）で混合し
て洗浄剤を調製した。得られた各洗浄剤は臭気がほとん
どなかった。これら各洗浄剤を用いて下記仕様の洗浄試
験を行い、その洗浄力を評価した。その結果を各洗浄剤
の引火点とともに表１に示した。

【００２３】なお、比較のため、市販のガソリン，フロ
ンＲ−１１３についても同様の洗浄試験を行い、その結
果も併記した。洗浄試験：長さ５０ｍｍ，　幅２５ｍｍ
，　厚み２ｍｍ，　のポリエチレン試料の表面にシリコ
ーンオイル（信越シリコーン（株）製，商品名ＫＦ−９
６−５０ＣＳ）の３滴（約３０ｍｇ）をスポイトで滴下
する。ついで、各洗浄剤の１００〜１５０ｍｇをＪＫワ
イパー（十絛キンバリー（株）製）に別々に滲みこませ
、このワイパーでポリエチレン試料の表面を表示の温度
で拭きとる。

【００２４】試料表面の全反射赤外線吸収スペクトルを
測定し、ポリエチレンの特性吸収波数（７１７．５ｃｍ
−１）の吸収強度に対するシリコーンオイルの特性吸収
波数（７９８．５ｃｍ−１）の吸収強度の相対比を求め
る。この相対比の値が小さいほど、試料表面にはシリコ
ーンオイルが残存していないこと、すなわち、用いた洗
浄剤の洗浄力が良好であることを示す。

【００２５】

【表１】

【００２６】

【発明の効果】以上の説明で明らかなように、本発明の
絶縁ケーブル用洗浄剤は、従来から使用されているガソ
リンに比べて洗浄力が優れているとともに、ほとんど臭
気もなく、毒性も低い。また、非ハロゲン系であるため
、フロン系洗浄剤のようにオゾン層の破壊を引き起こす
ことはない。しかも、その引火点は７０℃程度であるた
めガソリンに比べて充分引火点は高く、防災の面からい
っても有用な洗浄剤である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　次式： 【化１】 （式中，Ｒ１　，Ｒ２　，Ｒ３　は、それぞれ、水素ま
   たは炭素数１〜５のアルキル基．炭素数１〜５のアルキ
   ル基，水素またはメチル基を表し、ｍは１〜４の整数を
   表す）で示されるグリコールエーテル系化合物の少なく
   とも１種および炭素数８〜１４の炭化水素化合物とから
   成る混合物を必須成分とすることを特徴とする絶縁ケー
   ブル用洗浄剤。
2. 【請求項２】　　請求項１のグリコールエーテル系化合
   物が、次式： 【化２】 （式中、Ｒ４　，Ｒ５　は同じであっても異なっていて
   もよく、それぞれ、炭素数１〜４のアルキル基を表し、
   ｍは１〜３の整数を表す）で示される化合物である請求
   項１の絶縁ケーブル用洗浄剤。
3. 【請求項３】　　請求項１の炭化水素化合物が、炭素数
   １０〜１３のモノオレフィンである請求項１の絶縁ケー
   ブル用洗浄剤。
4. 【請求項４】　　請求項１の混合物におけるグリコール
   エーテル系化合物と炭化水素化合物との混合割合が重量
   比で、１０〜９０：９０〜１０である請求項１の絶縁ケ
   ーブル用洗浄剤。