JPH02206698A - 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系混合溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH02206698A JPH02206698A JP2393689A JP2393689A JPH02206698A JP H02206698 A JPH02206698 A JP H02206698A JP 2393689 A JP2393689 A JP 2393689A JP 2393689 A JP2393689 A JP 2393689A JP H02206698 A JPH02206698 A JP H02206698A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluorinated hydrocarbon
- mixed solvent
- solvent composition
- fluorocarbons
- hydrocarbon mixed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］。
本発明は、代替フロンとして使用できると共に、溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系混合
溶剤組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系混合
溶剤組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を生かして精密機器類の脱脂、プリント基板のワッ
クス除去等のための洗浄剤として１，１．２− トリク
ロロ−１，２，２−トリプルオロエタン（Ｒ１１３）が
、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１
）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメ
タン（Ｒ１２）が使われている。
毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を生かして精密機器類の脱脂、プリント基板のワッ
クス除去等のための洗浄剤として１，１．２− トリク
ロロ−１，２，２−トリプルオロエタン（Ｒ１１３）が
、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１
）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメ
タン（Ｒ１２）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、これら
の従来のフロンの使用を規制する動きがある。このため
、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊しに
くい代替フロンの探策が活発に行われている。本発明は
、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロンが有し
ている優れた特性を満足しながら代替フロンとして使用
できる新規なフロン混合物を提供することを目的とする
ものである。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、これら
の従来のフロンの使用を規制する動きがある。このため
、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊しに
くい代替フロンの探策が活発に行われている。本発明は
、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロンが有し
ている優れた特性を満足しながら代替フロンとして使用
できる新規なフロン混合物を提供することを目的とする
ものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は
ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２２４ｃａ）、ＣＣ１
２ＦＣＦ２ＣＨＣＩＦ （Ｒ２２４ｃｂ）、ＣＨＦＣＦ
２ＣＣｌ ２ （Ｒ２２５ｃ ａ ）、ＣＨＦ２ＣＦ２
ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２２５ｃｂ）、ＣＣｌＦ２ＣＦ２ＣＨ
２Ｃｌ （Ｒ２３４ｃｃ）、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨＣＩ
Ｆ （Ｒ２３５ｃ ａ ）、ＣＨ３ＣＦ２ＣＣｌ２Ｆ
（Ｒ２４３ｃｃ）、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２
４４０ａ）、ＣＨ２ＣｌＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２５
２ｃａ）。
２ＦＣＦ２ＣＨＣＩＦ （Ｒ２２４ｃｂ）、ＣＨＦＣＦ
２ＣＣｌ ２ （Ｒ２２５ｃ ａ ）、ＣＨＦ２ＣＦ２
ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２２５ｃｂ）、ＣＣｌＦ２ＣＦ２ＣＨ
２Ｃｌ （Ｒ２３４ｃｃ）、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨＣＩ
Ｆ （Ｒ２３５ｃ ａ ）、ＣＨ３ＣＦ２ＣＣｌ２Ｆ
（Ｒ２４３ｃｃ）、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２
４４０ａ）、ＣＨ２ＣｌＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２５
２ｃａ）。
ＣＨＣ１２ＣＦ２ＣＨ３（Ｒ２５２ｃ ｂ）、ＣＨ３Ｃ
Ｆ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２６２ｃ ａ）、ＣＨＦ２ＣＦ
２ＣＣ１２Ｆ （Ｒ２２５ｃ ｃ）、ＣＨＣＩ ＦＣ
Ｆ２ＣＨＣＩ Ｆ （Ｒ２３４ｃ ａ）、ＣＨＦ２ＣＦ
２ＣＨＣ１２（Ｒ２３４ｃ ｂ）、ＣＨＦ２Ｆ２ＣＣ１
２Ｆ （Ｒ２３４ｃ ｄ）、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ
（Ｒ２３５ｃｂ）、ＣＧ Ｉ Ｆ２ＣＦ２ＣＨ２Ｆ
（Ｒ２３５ｃ ｃ）、ＣＨ２Ｃｌ ＣＦ２ＣＨＣｌ
Ｆ （Ｒ２４３ｃ ａ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＣ１２
（Ｒ２４３ｃ ｂ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＣＩ Ｆ
（Ｒ２４４ａ ｂ）、ＣＧ Ｉ Ｆ２ＣＦ２ＣＨ３（Ｒ
２４４ｃ ｃ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２
５３ｃ ａ）、及びＣＨ２ＯＦ２ＣＨＣＩ Ｆ （Ｒ２
５３ｃ ｂ ）の群から選ばれる少なくとも１種と上記
以外のフロンであって沸点が２０℃〜１００’Ｃの範囲
から選ばれる１種以上のものからなる弗素化炭化水素系
混合溶剤組成物に関するものである。
Ｆ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２６２ｃ ａ）、ＣＨＦ２ＣＦ
２ＣＣ１２Ｆ （Ｒ２２５ｃ ｃ）、ＣＨＣＩ ＦＣ
Ｆ２ＣＨＣＩ Ｆ （Ｒ２３４ｃ ａ）、ＣＨＦ２ＣＦ
２ＣＨＣ１２（Ｒ２３４ｃ ｂ）、ＣＨＦ２Ｆ２ＣＣ１
２Ｆ （Ｒ２３４ｃ ｄ）、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ
（Ｒ２３５ｃｂ）、ＣＧ Ｉ Ｆ２ＣＦ２ＣＨ２Ｆ
（Ｒ２３５ｃ ｃ）、ＣＨ２Ｃｌ ＣＦ２ＣＨＣｌ
Ｆ （Ｒ２４３ｃ ａ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＣ１２
（Ｒ２４３ｃ ｂ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨＣＩ Ｆ
（Ｒ２４４ａ ｂ）、ＣＧ Ｉ Ｆ２ＣＦ２ＣＨ３（Ｒ
２４４ｃ ｃ）、ＣＨ２ＦＣＦ２ＣＨ２Ｃｌ （Ｒ２
５３ｃ ａ）、及びＣＨ２ＯＦ２ＣＨＣＩ Ｆ （Ｒ２
５３ｃ ｂ ）の群から選ばれる少なくとも１種と上記
以外のフロンであって沸点が２０℃〜１００’Ｃの範囲
から選ばれる１種以上のものからなる弗素化炭化水素系
混合溶剤組成物に関するものである。
本発明の組成物は不燃性又は難燃性であり、且つ従来の
フロン類と同等以上の洗浄力を有するものである。
フロン類と同等以上の洗浄力を有するものである。
本発明に用いられる沸点が２０〜１００℃のフロンとし
て好ましいものは、 Ｒ１１，Ｒ１１２、Ｒ１１２ａ、Ｒ１１３、Ｒ１１３ａ
、Ｒ１２２、Ｒ１２２ａ、Ｒ１２２ｂ、Ｒ１２３，Ｒ１
２３ａ、Ｒ１２３ｂ、Ｒ１３１ａ、Ｒ１３２、Ｒ１３２
ａ、Ｒ１３２ｂ、Ｒ１３２ｃ。
て好ましいものは、 Ｒ１１，Ｒ１１２、Ｒ１１２ａ、Ｒ１１３、Ｒ１１３ａ
、Ｒ１２２、Ｒ１２２ａ、Ｒ１２２ｂ、Ｒ１２３，Ｒ１
２３ａ、Ｒ１２３ｂ、Ｒ１３１ａ、Ｒ１３２、Ｒ１３２
ａ、Ｒ１３２ｂ、Ｒ１３２ｃ。
Ｒ１４１、Ｒ１４１ｂ、Ｒ１４２、Ｒ１５１゜Ｒ１５２
、Ｒ１１１２（ｃｉｓ）、Ｒ１１１２（ｔｒａｎｓ）、
Ｒ１１２１及びＲ１１２１ａであり、これらの群から少
なくとも１種以上が組み合わせて用いられる。
、Ｒ１１１２（ｃｉｓ）、Ｒ１１１２（ｔｒａｎｓ）、
Ｒ１１２１及びＲ１１２１ａであり、これらの群から少
なくとも１種以上が組み合わせて用いられる。
本発明のＲ２２４ｅａ、Ｒ２２４，ｃｂ、Ｒ２２５ｃａ
、Ｒ２２５ｃｂ、Ｒ２３４ｃｃ、Ｒ２３５ｃａ、Ｒ２４
３ｃｃ、Ｒ２４４ｃａ、Ｒ２５２ｃａ、Ｒ２５２ｅｂ、
Ｒ２６２ｃａ。
、Ｒ２２５ｃｂ、Ｒ２３４ｃｃ、Ｒ２３５ｃａ、Ｒ２４
３ｃｃ、Ｒ２４４ｃａ、Ｒ２５２ｃａ、Ｒ２５２ｅｂ、
Ｒ２６２ｃａ。
Ｒ２２５ｃｃ、Ｒ２３４ｃａ、Ｒ２３４ｃｂ、Ｒ２３４
ｃｄ、Ｒ２３５ｃｂ、Ｒ２３５ｃｃ、Ｒ２４３ｃａ、Ｒ
２４３ｃｂ、Ｒ２４４ｅｂ。
ｃｄ、Ｒ２３５ｃｂ、Ｒ２３５ｃｃ、Ｒ２４３ｃａ、Ｒ
２４３ｃｂ、Ｒ２４４ｅｂ。
Ｒ２４４ｃｃ、 Ｒ２５３ｃａ、 Ｒ２５３ｃｂ、
の各々の、上記以外のフロンで沸点が２０〜１００℃の
Ｗｉ囲のものとの混合物中の混合割合は２０〜９５重量
％、好ましくは４０〜９０重量％、さらに好ましくは５
０〜８０重量％である。
の各々の、上記以外のフロンで沸点が２０〜１００℃の
Ｗｉ囲のものとの混合物中の混合割合は２０〜９５重量
％、好ましくは４０〜９０重量％、さらに好ましくは５
０〜８０重量％である。
本発明の混合溶剤組成物に共沸組成が存在する場合には
その共沸組成での使用が好ましい。
その共沸組成での使用が好ましい。
本発明の弗素化炭化水素系混合溶剤組成物は、従来の各
種用途に使用出来、特に従来の単独溶剤よりも洗浄力が
優れている点で有利である。
種用途に使用出来、特に従来の単独溶剤よりも洗浄力が
優れている点で有利である。
本発明の混合溶剤組成物の具体的な用途としては油、ワ
ックス、グリース等の除去剤、塗料用溶剤、シミ抜き剤
、ドライクリーニング用溶剤として、特に精密機器、プ
リント基板、光学レンズ等の洗浄剤を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
ックス、グリース等の除去剤、塗料用溶剤、シミ抜き剤
、ドライクリーニング用溶剤として、特に精密機器、プ
リント基板、光学レンズ等の洗浄剤を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例コ
第１表〜第５表に示す本発明の混合溶剤組成物を用いて
機械油の洗浄試験を行った。
機械油の洗浄試験を行った。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ３０ｍｒｎ
Ｘ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油製）に浸
漬した後、本発明の混合溶剤組成物中に５分間浸漬した
。比較例として、Ｒ１１３についても同様の試験を行っ
た。機械油の除去の度合を第１表〜第５表に示す。
Ｘ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油製）に浸
漬した後、本発明の混合溶剤組成物中に５分間浸漬した
。比較例として、Ｒ１１３についても同様の試験を行っ
た。機械油の除去の度合を第１表〜第５表に示す。
第
表
内は混合比
［重量％コ
内は混合比
［重量％コ
内は混合比
［重量％］
第
表
（）内は混合比［重量％］
◎；良好に除去できる。 ○；はぼ良好。
△；微量残存。 Ｘフかなり残存。
内は混合比
［重量％コ
［発明の効果コ
本発明の弗素化炭化水素系混合溶剤組成物は実施例から
明らかなように、例えば油脂類の洗浄効果等に優れたも
のである。又、従来使用されていたＲ１１３と同様に適
度な溶解力を持つことから、金属、プラスチック等から
なる複合部品に悪影響を与えることなく洗浄することが
できる。
明らかなように、例えば油脂類の洗浄効果等に優れたも
のである。又、従来使用されていたＲ１１３と同様に適
度な溶解力を持つことから、金属、プラスチック等から
なる複合部品に悪影響を与えることなく洗浄することが
できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、 ＣＣｌ＿２ＦＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ、 ＣＦ＿３ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２
ＣＨＣｌＦ、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、 ＣＨＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ、ＣＨ＿３ＣＦ＿２ＣＣ
ｌ＿２Ｆ、ＣＨＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、 ＣＨ＿２ＣｌＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨＣｌ＿２ＣＦ
＿２ＣＨ＿３、ＣＨ＿３ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨＦ
＿２ＣＦ＿２ＣＣｌ＿２Ｆ、ＣＨＣｌＦＣＦ＿２ＣＨＣ
ｌＦ、 ＣＨＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＨ＿２ＦＣＦ＿２
ＣＣｌ＿２Ｆ、ＣＦ＿３ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＣｌ
Ｆ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｆ、ＣＨ＿２ＣｌＣＦ＿２ＣＨ
ＣｌＦ、 ＣＨ＿２ＦＣＦ＿２ＣＨＣｌ＿２、ＣＨ＿２ＦＣＦ＿２
ＣＨＣｌＦ、ＣＣｌＦ＿２ＣＦ＿２ＣＨ＿３、ＣＨ＿２
ＦＣＦ＿２ＣＨ＿２Ｃｌ、ＣＨ＿３ＣＦ＿２ＣＨＣｌＦ
の群から選ばれる１種以上と上記以外のフロン類とから
なる弗素化炭化水素系混合溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2393689A JPH02206698A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2393689A JPH02206698A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02206698A true JPH02206698A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12124415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2393689A Pending JPH02206698A (ja) | 1989-02-03 | 1989-02-03 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02206698A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020111554A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | ダイキン工業株式会社 | １−クロロ−１，２−ジフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物 |
-
1989
- 1989-02-03 JP JP2393689A patent/JPH02206698A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020111554A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | ダイキン工業株式会社 | １−クロロ−１，２−ジフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01141995A (ja) | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 | |
| JPH01103686A (ja) | フツ素化炭化水素系混合物 | |
| JP2734624B2 (ja) | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 | |
| JPH0327328A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH0397793A (ja) | １，１，１―トリクロロエタンを主成分とする共沸および共沸様組成物 | |
| JP2734623B2 (ja) | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 | |
| JPH02204467A (ja) | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 | |
| JPH0317032A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JP2737249B2 (ja) | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 | |
| JPH0327329A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH0317034A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH02204466A (ja) | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 | |
| JPH032130A (ja) | 弗素化炭化水素系擬共沸混合物 | |
| JPH0317030A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH02311430A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH0317031A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH0317029A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH03178937A (ja) | 含水素クロロフルオロアルカン系組成物 | |
| JPH02202830A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH01141993A (ja) | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 | |
| JPH02286632A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 | |
| JPH0331222A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02286634A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 | |
| JPH02185600A (ja) | フッ素化炭化水素系混合物 | |
| JPH02215738A (ja) | フッ素化炭化水素系混合組成物 |