JPH0428233B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野） 本発明は、記録媒体および記録方法に関し、更
に詳しくは優れた色彩発色性、耐光性、耐水性等
の諸特性を有する記録画像を与える改良されたイ
ンクジエツト記録媒体および該媒体を使用するイ
ンクジエツト記録方法に関する。 （従来の技術） インクジエツト記録方法は、種々の記録液（以
下インクと云う）吐出方式（例えば、静電吸引方
式、圧電素子を用いてインクに機械的振動または
変位を与える方式、インクを加熱して発泡させ、
その圧力を利用する方式等）により、インクの小
滴を発生させ、これを飛翔させ、それらの一部若
しくは全部を、紙などの記録媒体に付着させて記
録を行うものであるが、騒音の発生が少なく、高
速印字、多色印字の行える記録方法として注目さ
れている。 インクジエツト記録用のインクとしては、安全
性、印刷適性の面から主に水系のものが使用され
ている。 一方、記録媒体としては、従来、通常の紙が一
般的に使用されてきた。このような紙に液状のイ
ンクを用いて記録を行う場合には、一般にインク
が記録媒体上で滲んで印字がぼけたりしないこと
が必要であり、またインクが記録後可及的速やか
に乾燥して不意に紙面を汚染しないことが望まし
い。 すなわち、インクジエツト記録方式において
は、 (1) インクの記録媒体への吸収が速やかであつた
場合でも、後で付着したインクが前に付着した
インクと混合したり、インクドツトを乱した
り、流れ出したりしないこと、 (2) インク液滴が記録媒体上で拡散し、インクド
ツトの径が必要以上に大きくならないこと、 (3) インクドツトの形状が真円に近く、またその
周辺が滑らかであること、 (4) インクドツトの濃度が高く、ドツト周辺がぼ
けないこと、 (5) 記録媒体の白度が高く、インクドツトとのコ
ントラストが大きいこと、 (6) インクの色が、記録媒体のいかんにより変化
しないこと、 (7) 記録媒体の寸法変動（例えば、しわ、のび）
が記録前後で少ないこと、 等の諸要求を満足させる必要がある。 ところで従来から、インクジエツト記録方法に
おいては主として水系のインクを使用するため、
記録画像の耐水性が欠け、水がかかつた場合など
インクが滲んで文字等が判読できなくなるという
問題もあり、これを解決することも要求されてい
た。 例えば、特開昭56−99693号公報に記載のイン
クジエツト記録媒体は、ハロゲン化第四級アンモ
ニウム等を含有させて耐水性を付与している。し
かし、このような耐水性の改善策により逆に記録
剤（染料等）の耐光性が著しく低下するという欠
点が認められている。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的は、上記の技術分野において従来
技術が解決し得なかつた諸課題を全て満足させる
ことにある。特に、本発明ではインクジエツト記
録方式による画像の記録における上記諸要求、特
に、耐光性および耐水性を同時に向上させること
にある。 本発明の他の目的は、水溶性染料を含有する広
範な水系のインクを使用しても常に優れた記録特
性が発揮できる新規なインクジエツト記録媒体お
よび記録方法を提供することにある。 上記および他の目的は、以下の本発明によつて
達成される。 （発明の開示） すなわち、本発明は、２発明からなり、その第
１の発明は、カチオン性樹脂および同一分子内に
アミノ基とアルコール性水酸基を有するアミノア
ルコールを併有することを特徴とする記録媒体で
あり、且つ第２の発明は、記録剤として水溶性染
料を含む記録液により、カチオン性樹脂および同
一分子内にアミノ基とアルコール性水酸基を有す
るアミノアルコール（以下単にアミノアルコール
という）を併有する記録媒体に対し、記録を行な
うことを特徴とする記録方法である。 次に本発明を更に詳細に説明すると、本発明に
共通する主たる特徴は、種々の記録媒体にカチオ
ン性樹脂およびアミノアルコールを併有させるこ
とによつて、インク、特に、水溶性染料を含むイ
ンクにより形成された画像の耐光性および耐水性
が著しく向上することを知見した点であり、本発
明者はこのような知見に基づいて本発明の目的を
達成したものである。 次に本発明を主として特徴づける記録媒体につ
いて説明すると、本発明の記録媒体は、従来公知
の各種の記録媒体に特定の化合物、すなわち、カ
チオン性樹脂およびアミノアルコールを併有させ
たことを特徴としており、このような構成によつ
て本発明の目的が達成されたものである。本発明
の記録媒体は、従来公知の普通紙、加工紙、合成
紙、プラスチツクフイルム等の各種記録媒体を基
材とし、該基材にカチオン性樹脂およびアミノア
ルコールを併有させることによつて得られる。 本発明の記録媒体で使用するカチオン性樹脂と
しては、水に溶解した時、離解してカチオン性を
呈する従来公知のモノマー、オリゴマーあるいは
ポリマーはいずれも使用できるが、好ましくは４
級アンモニウム基を有し、特に好ましくは下記一
般式（）の化合物や下記一般式（）〜（）
で表わされる単量体を構成単位とするポリジアル
アミン誘導体である。 式中のR1、R2、R3は水素またはアルキル基、
ｍは１〜７、ｎは２〜20、Ｙは酸基を表す。 式（）〜（）中のR1、R2は−CH3、−
CH2−CH3、−CH2CH2OH、Ｙは酸基を示す。 一般式（）で表わされる化合物は、例えばナ
ルポリー607（ナルコケミカル社製）、ポリフイツ
クス601（昭和高分子社製）等があげられる。 一般式（）〜（）で表される化合物はポリ
ジアリルアミン誘導体で、ジアリルアミン化合物
の環化重合によつて得られ、パーコール1697（ア
ライドコロイド社製）、キヤツト フローエ（カ
ルゴン Corp社製）、PAS（日東紡績社製）、ネオ
フイツクスRPD（日華化学社製）を挙げることが
できる。 また本発明で使用するアミノアルコールとして
は、従来公知のいずれのアミノアルコールでもよ
いが、下記一般式（）で表わされるアルキロー
ルアミンであることが特に好ましい。 （式中R1、R2は水素原子またはアルキル基、ま
たは少なくとも１個の水酸基を含むヒドロキシア
ルキル基よりなる群から選ばれた原子もしくは原
子団を示し、R1、R2は同一であつても異なつて
いてもよい。また、R3はアルキレンまたはポリ
メチレン基である。） 本発明で使用する上記のアミノアルコールとし
ては、モノオキシモノアミン類、モノアミン多価
アルコール類、オキシ多価アミン類等であり、具
体例としては、H2NCH2CH2OH、HN
（CH2CH2OH）２、Ｎ（CH2CH2OH）３、
CH3CHOHCH2NH2、（CH3CHOHCH2）
2NH、（CH3CHOHCH2）3N、
RNHCH2CH2OH（Ｒはメリル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、アミル、ヘキシル、
ドデシル、アリル等のアルキル基である）、
R2NCH2CH2OH（Ｒはメチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル等のアルキル基である）、
CH3CHOHCH2N（CH3）２、
CH3CHOHCH2NHCH3、CH3CHOHCH2N
（C4H9）２、CH3CH（NH2）CH2OH、CH3CH
｛Ｎ（CH3）２｝CH2OH、CH3CH｛Ｎ（C2H5）
２｝CH2OH、HOCH2CH2CH2NH2、
HOCH2CH2CH2NHCH3、
HOCH2CH2CH2NHC2H5、
HOCH2CH2CH2NHC3H7、
HOCH2CH2CH2NHC4H9、
HOCH2CH2CH2NHC5H11、
HOCH2CH2CH2N（CH3）２、
HOCH2CH2CH2N（C2H5）２、
CH3CH2CHOHCH2NH2、
CH3CH2CHOHCH2N（C2H5）２、CH3CH2CH
（NH2）CH2OH、CH3CH2CH｛NH（C2H5）｝
CH2OH、CH3CH2CH｛NH（C3H7）｝CH2OH、
CH3CH2CH｛Ｎ（C2H5）２｝CH2OH、CH3CH
（NH2）CH2CH2OH、H2N（CH2）4OH、
CH3CHOHCH（NH2）CH3、H2NCH2C（CH3）
2OH、（CH3）2NCH2C（CH3）2OH、（C2H5）
2NCH2C（CH3）2OH、H2NC（CH3）
2CH2OH、（C2H5）HNC（CH3）2CH2OH、
（C3H7）HNC（CH3）2CH2OH、
H2NCH2CH2CH2CHOHCH3、（C2H5）
HNCH2CH2CH2CHOHCH3、（C3H7）
HNCH2CH2CH2CHOHCH3、H2N（CH2）
5OH、（CH3）HN（CH2）5OH、（CH3）2N
（CH2）5OH、（CH3）2CHCH2CH（HN2）
CH2OH、CH3（CH2）3CH（NH2）CH2OH、
CH3（CH2）2CHOHCH（NH2）CH2CH3、CH3
（CH2）5CHOHCH2NH2、CH3（CH2）
2CHOHCH（NH2）（CH2）2CH3、CH3（CH2）
4CHOHCH（NH2）CH2CH3、
H2NCH2CHOHCH2OH、（CH3）
HNCH2CHOHCH2OH、（CH3）
2NCH2CHOHCH2OH、（C2H5）
HNCH2CHOHCH2OH、（C2H5）
2NCH2CHOHCH2OH、H2NCH（CH2OH）２、
CH3C（NH2）（CH2OH）２、CH3CH2C（NH2）
（CH2OH）２、CH3CH2CH2（NH2）（CH2OH）
２、（CH3）2CHC（NH2）（CH2OH）２、
H2NC（CH2OH）３、H2NCH2C（CH2OH）３、
（CH3）2NCH2C（CH2OH）３、HOCH2CH
（NH2）CH2NH2、HOCH（CH2NH2）２、
（HOCH2）2C（CH2NH2）２、HOCH2C
（CH2NH2）３、
HOCH2CH2NHCH2CH2NH2、
CH3CHOHCH2NHCH2CH2NH2、（CH3）2C
（OH）CH2NHCH2CH2NH2等があげられる。 上記の如きカチオン性樹脂およびアミノアルコ
ールを基材に包含させる方法はいずれの方法でも
よいが、例えばこのような基材の抄紙工程におい
てこれらの２成分を同時にまたは別々に添加して
製紙する方法あるいは紙用含浸液にこれらの２成
分を添加し、これに基材を浸漬する後処理による
方法等があるが、いずれの方法を用いてもよい。
このような方法において２成分の記録媒体中への
添加量は、記録媒体100重量部中でカチオン性樹
脂が約0.1〜10重量部そしてアミノアルコールが
約0.05〜10重量部を占める範囲とすることによつ
て本発明の目的が最良に達成されることを知見し
た。これらの範囲を外れてもそれなりに有効であ
るが、形成された画像の耐水性および耐光性のバ
ランスが崩れる恐れがある。 一方、基材表面の塗工層中に前記２成分を含有
するタイプの本発明の記録媒体は、紙等の基材用
の塗工液に前記２成分を添加し、この塗工液を基
材上に塗布し、乾燥させることによつて製造され
る。この場合の塗工液の他の成分としては、従来
公知のクレー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシ
ウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、サチンホワイト、ケイ酸アルミニ
ウム、リトポン等の無機質顔料類：デンプン、ゼ
ラチン、カゼイン、アラビアゴム、アルギン酸ソ
ーダ、カルボキシメチルセルロース、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリ
ル酸ソーダ等の水溶性高分子；合成ゴムラテツク
ス等の合成樹脂ラテツクス；ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルクロライド等の有機溶剤可溶性樹
脂；更には分散剤、蛍光染料、PH調整剤、消泡
剤、潤滑剤、防腐剤、界面活性剤、耐水化剤の各
種添加剤を挙げることができる。 塗工液の固形分は約１〜50重量％になる量が好
適であり、該塗工液は公知の手法例えばロールコ
ーター法、ブレードコーター法、エアナイフコー
ター法等により、通常１〜50ｇ／m²程度（乾燥塗
工量）の量を基材上に塗工する。好ましくは２〜
30ｇ／m²程度（乾燥塗工量）塗工する。 従来の記録媒体、特にインクジエツト記録方法
における記録媒体に水溶性染料からなるインクで
記録を行うと、形成される画像の耐光性および耐
水性が著しく低いものであつたが、本発明によれ
ば、このような記録媒体に上記の如き２成分を併
有させることによつて、従来の記録媒体の欠点で
あつた耐光性および耐水性を著しく向上せしめ得
たものである。 本発明の第２の発明は、上記の如き本発明の記
録媒体を使用するインクジエツト記録方法の発明
であり、該記録方法において使用するインクは、
水溶性染料を含むものである限り、従来公知のイ
ンクはいずれも使用できるものである。 本発明のインクジエツト記録方法に使用される
インクの必須成分である水溶性染料としては、直
接染料、酸性染料あるいは食品用色素等の水溶性
染料が好ましく用いられる。 例えば、直接染料としては、 C.I.ダイレクトブラツク２、４、９、11、14、
17、19、22、27、32、36、38、41、48、49、51、
56、62、71、74、75、77、78、80、105、106、
107、108、112、113、117、132、146、154、
194； C.I.ダイレクトイエロー１、２、４、８、11、
12、24、26、27、28、33、34、39、41、42、44、
48、50、51、58、72、85、86、87、88、98、100、
110； C.I.ダイレクトオレンジ６、８、10、26、29、
39、41、49、51、102； C.I.ダイレクトレツド１、２、４、８、９、
11、13、17、20、23、24、28、31、33、37、39、
44、46、47、48、51、59、62、63、73、75、77、
80、81、83、84、85、90、94、99、101、108、
110、145、189、197、220、224、225、226、227、
230； C.I.ダイレクトヴアイオレツト１、７、９、
12、35、48、51、90、94； C.I.ダイレクトブルー１、２、６、８、15、
22、25、34、69、70、71、72、75、76、78、80、
81、82、83、86、90、98、106、108、11、120、
123、158、163、165、192、193、194、195、196、
199、200、201、202、203、207、218、236、237、
239、246、258； C.I.ダイレクトグリーン１、６、８、28、33、
37、63、64； C.I.ダイレクトブラウン1A、２、６、25、27、
44、58、95、100、101、106、112、173、194、
195、209、210、211； 酸性染料としては、C.I.アシツドブラツク１、
２、７、16、17、24、26、28、31、41、48、52、
58、60、63、94、107、109、112、118、119、
121、122、131、155、156； C.I.アシツドイエロー１、３、４、７、11、
12、13、14、17、18、19、23、25、29、34、36、
38、40、41、42、44、49、53、55、59、61、71、
72、76、78、99、111、114、116、122、135、
161、172； C.I.アシツドオレンジ７、８、10、33、56、
64； C.I.アシツドレツド１、４、６、８、13、14、
15、18、19、21、26、27、30、32、34、35、37、
40、42、51、52、54、57、80、82、83、85、87、
88、89、92、94、97、106、108、110、119、129、
131、133、134、135、154、155、172、176、180、
184、186、187、243、249、254、256、260、289、
317、318； C.I.アシツドヴアイオレツト７、11、15、34、
41、43、49、75； C.I.アシツドブルー１、７、９、22、23、25、
27、29、40、41、43、45、49、51、53、55、56、
59、62、78、80、81、83、90、92、93、102、
104、111、113、117、120、124、126、145、167、
171、175、183、229、234、236； C.I.アシツドグリーン３、９、12、16、19、
20、25、27、41； C.I.アシツドブラウン４、14； 更に食品用色素としては、 C.I.フードブラツク２； C.I.フードイエロー３、４、５； C.I.フードレツド２、３、７、９、14、52、
87、92、94、102、104、105、106； C.I.フードヴアイオレツト２； C.I.フードブルー１、２； C.I.フードグリーン２、３等が挙げられるが、
もちろんこれらに限定されるものではない。 これらの水溶性染料は、一般に水または水と有
機溶剤からなる液媒体中に溶解して使用するもの
であり、これらの液媒体成分としては、好ましく
は水と水溶性の各種有機溶剤等との混合物が使用
されるが、インク中の水分含有量が、20乃至90重
量％の範囲内となるよう調整するのが好ましい。 上記水溶性の有機溶剤としては、例えばメチル
アルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルア
ルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、sec−ブチルアルコール、tert−ブ
チルアルコール、イソブチルアルコール、等の炭
素原子数が１〜４のアルキルアルコール類；ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のア
ミド類；アセトン、ジアセトンアルコール等のケ
トンまたはケトンアルコール類；テトラヒドロフ
ラン、ジオキサン等のエーテル類；ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール等のポリ
アルキレングリコール類；エチレングリコール、
プロピレングリコール、１，２，６−ヘキサント
リオール、チオグリコール、ヘキシレングリコー
ル、ジエチレングリコール等のアルキレン基が２
〜６個の炭素原子を含むアルキレングリコール
類；グリセリン；エチレングリコールメチルエー
テル、ジエチレングリコールメチル（またはエチ
ル）エーテル、トリエチレングリコールモノメチ
ル（またはエチル）エーテル等の多価アルコール
の低級アルキルエーテル類等が挙げられる。これ
らの多くの水溶性有機溶剤の中でも、ジエチレン
グリコール等の多価アルコール、トリエチレング
リコールモノメチル（またはエチル）エーテル等
の多価アルコールの低級アルキルエーテル類が好
ましいものである。多価アルコール類は、インク
中の水が蒸発し、水溶性染料が析出することに基
づくノズルの目詰り現象を防止するための湿潤剤
としての効果が大きいため、特に好ましいもので
ある。 インクには可溶化剤を加えることもできる。代
表的な可溶化剤は、含窒素複素環式ケトン類であ
り、その目的とする作用は、水溶性染料の液媒に
対する溶解性を飛躍的に向上させることにある。
例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノンが好ましく用い
られる。 このような成分から調製されるインクは、それ
自体で記録特性（信号応答性、液滴形成の安定
性、吐出安定性、長時間の連続記録性、長時間の
記録休止後の吐出安定性）、保存安定性、記録媒
体への定着性に優れたものであるが、これらの特
性を更に改善するために、各種添加剤を更に含有
させてもよい。例えばポリビニルアルコール、セ
ルロース類等の水溶性樹脂等の粘度調節剤；カチ
オン、アニオンまたはノニオン系の各種界面活性
剤；ジエタノールアミン、トリエタノールアミン
等の表面張力調整剤；緩衝液によるPH調整剤等を
挙げることができる。 また、インクを帯電させるタイプのインクジエ
ツト記録方法に使用されるインクを調合するため
には、塩化リチウム、塩化アンモニウム、塩化ナ
トリウム等の無機塩類等の比抵抗調整剤が添加さ
れる。尚、熱エネルギーの作用によつてインクを
吐出させるタイプのインクジエツト記録方式に適
用する場合には、熱的な物性値（例えば、比熱、
熱膨張係数、熱伝導率等）が調整されることもあ
る。 本発明方法において前記の記録媒体に上記のイ
ンクを付与して記録を行うためのインクジエツト
記録方法は、インクをノズルより効果的に離脱さ
せて、射程体である記録媒体にインクを付与し得
る方式であればいかなる方式でもよく、それらの
方式の代表的なものは、例えばアイイーイーイー
トランス アクシオン オン インダストリイア
プリケイシオンズ（IEEE Trans actions on
Industry Applications）Vol.IA−13，No.1
（1977年２、３月号）、日経エレクトロニクスの
1976年４月19日号、1973年１月29日号および1974
年５月６日号に記載されている。これらに記載の
方式は、本発明の方法に好適なものであり、その
幾つかを説明すると、先ず静電吸引方式があり、
この方式では、ノズルとノズルの数mm前方に置い
た加速電極との間に強電界を与えて、ノズルより
インクを粒子化して次々に引出し、引出したイン
クが偏向電極間を飛翔する間に情報信号を偏向電
極に与えて記録する方式と、インク粒子を偏向す
ることなく、情報信号に対応してインク粒子を噴
射する方式とがあり、いずれも本発明の方法に有
効である。 第２の方式としては、小型ポンプでインクに高
圧を加え、ノズルを水晶振動子等で機械的に振動
させることにより、強制的に微少インク粒子を噴
射する方式であり、噴射されたインク粒子は噴射
と同時に、情報信号に応じて帯電させる。帯電し
たインク粒子は偏向電極板間を通過する際、帯電
量に応じて偏向される。この方式を利用した別の
方式としてマイクロドツトインクジエツト方式と
称される方式もあり、この方式では、インク圧
力、励振条件をある範囲の適性値に保ち、ノズル
先端より大小二種類のインク小滴を発生し、この
中小径小滴のみを記録により利用するものであ
る。この方式の特徴は、従来並みの太いノズル口
径でも微少小滴群を得ることができる。 第３の方式としてはピエゾ素子方式があり、こ
の方式では、インクに加える圧力手段として、他
方式の如くポンプの様な機械的手段でなく、ピエ
ゾ素子を利用する。ピエゾ素子に電気信号を与え
て期械的変位を生じさせることにより、インクに
圧力を加え、ノズルより噴射させる方式である。 また、特開昭54−51837号公報に記載されてい
る方法で、熱エネルギーの作用を受けたインクが
急激な体積変化を生じ、この状態変化による作用
力によつて、インクをノズルから吐出させるイン
クジエツト方式も有効に使用することができる。 以上の如き本発明によれば、従来技術における
記録媒体を使用した方法に比べて著しく優れた耐
光性および耐水性を同時に有する画像を提供する
ことができ、とりわけ、直接染料、酸性染料また
は食品用色素からなるインクを使用することによ
つて、従来例には見られない程度の優れた品質、
特に優れた耐光性および耐水性を同時に有する画
像を提供することができる。 更に本発明によればインクが速やかに記録媒体
の内部に吸収され、異色のインクが短時間内に同
一箇所に重複して付着した場合にもインクの流れ
出しや滲み出し現象がなく、高解像度の鮮明な画
像が得られる。従つて、本発明の記録媒体および
記録方法は一般の記録はもとより、特にインクジ
エツト記録用の記録媒体および記録方法として好
適なものである。 以下、実施例および比較例に従つて本発明を更
に詳細に説明する。但し、文中、部または％とあ
るのは特に断りのない限り重量基準である。 実施例 １ 基材として、JISP8122に基づくサイズ度が、
35秒の一般上質紙（坪量64ｇ／m²）を使用し、こ
の基材上に下記組成の塗工液を乾燥塗工量10ｇ／
m²の割合で、ブレードコーターにより塗工し、常
法により乾燥させて本発明の記録媒体を得た。ま
た比較のためにカチオン性樹脂およびアミノアル
コールを全く含有しない塗工液を調製し、これを
同様に塗工して比較例の記録媒体とした。 カオリン（ASP−100、エンゲルハード製） 70部 酸化チタン（FA50、古河鉱業製） 30部 ポリビニルアルコール（クラレ製、PVA117）
50部 カチオン性樹脂（ポリフイツクス601、昭和高分
子製） ５部 アミノアルコール ｘ部 水 400部 上記記録媒体に対して、下記のインクを用いて
インクジエツト記録方法を行ない、得られた画像
のベタ印字部について耐光性および耐水性の評価
を行なつた。耐光性は、キセノンフエードメータ
ー30時間照射（40℃、65％RH、55ｍＷ／cm²）
し、高速分光光度計CA−35型（村上色彩技術研
究所製）を用いて、未照射のものとの色差（△
Eab＊）を求め耐光性の尺度とした。数値が小さ
い程耐光性が良好である。また、耐水性は、ベタ
印字部を25℃の流水に５分間浸漬し、浸漬前後の
濃度をマクベスデンシトメーターRD514で測定
し、浸漬後の濃度を浸漬前の濃度で除した百分率
を耐水性の値とした。数値が高い程耐水性が良好
である。その結果を下記第１表に示す。 C.I.フードブラツク２ ２部 ジエチレングリコール 15部 ポリエチレングリコール 18部 水 70部

【表】 ン

【表】 上記第１表に示す通り、本発明の記録媒体を用
いて本発明方法により得られる記録画像の耐光性
および耐水性は、比較例の場合に比して著しく改
良されたものであり、更に本発明による記録画像
は、水溶性染料を含む水系のインクを用いてもイ
ンクの滲み出しがなく、高解像度で鮮明なもので
あつた。尚、色彩発色性は、実施例と比較例にお
いて同様に優れたものであつた。 実施例 ２ 原料パルプとしてフリーネス（C.S.F.）400ml
のLBKPを使用し、これに顔料として炭酸カルシ
ウム（ソフトン1800、備北粉化工業製）と酸化チ
タン（FA50、古河鉱業製）の４：１混合物をパ
ルプ固形分に対して30重量％、歩留向上剤として
カチオンでんぷん（CATOF、王子ナシヨナル
製）を同じくパルプ固形分に対して0.2重量％内
添させ、TAPPI標準シートフオーマーを用いて
坪量70ｇ／m²に抄紙し、抄紙原紙とした。 次いで、下記組成の溶液を塗工液として、サイ
ズプレス装置にて前記原紙に乾燥塗工量2.0ｇ／
m²となるように塗工処理を行ない、本発明の記録
媒体を得た。またカチオン性樹脂およびアミノア
ルコールを全く含有しない塗工液を上記と同様に
塗工して比較例の記録媒体とした。 ポリビニルアルコール（クラレ製、PVACST）
３部 カチオン性樹脂（PAS、日東紡績製） ５部 アミノアルコール ２部 水 90部 上記記録媒体に対して、下記のインクを用いて
インクジエツト記録を行ない、実施例１と同様に
して耐光性および耐水性の評価を行なつた。その
結果を第２表に示す。 C.I.ダイレクトブラツク146 ２部 グリセリン 15部 ポリエチレングリコール 15部 水 70部

【表】 ンドデシルアミン
上記第２表に示す通り、本発明の記録媒体を用
いて本発明方法により得られる画像の耐光性はお
よび耐水性は、比較例の場合に比して著しく改良
されたものであつた。 実施例 ３ 実施例１におけるアミノアルコールとしてトリ
エタノールアミン５部を使用し、カチオン性樹脂
として下記第３表のものを使用し、他は実施例１
と同様にして本発明を実施したところ、下記第３
表の通り、実施例１と同様に優れた結果を得た。

【表】 実施例 ４ 実施例１におけるインクのブラツク染料に代え
て、それぞれダイレクトイエロー86、ダイレクト
ブルー86およびアシツドレツド35を用いて、イエ
ローインク、シアンインクおよびマゼンタインク
を調製し、これらのインクを用いて前記実施例１
〜３と同様にしてインクジエツト記録を行つた結
果、実施例１〜３とほぼ同様な優れた結果を得
た。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ カチオン性樹脂および同一分子内にアミノ基
   とアルコール性水酸基を有するアミノアルコール
   を併有することを特徴とする記録媒体。 ２ 記録剤として水溶性染料を含む記録液によ
   り、カチオン性樹脂および同一分子内にアミノ基
   とアルコール性水酸基を有するアミノアルコール
   を併有する記録媒体に対し、記録を行なうことを
   特徴とする記録方法。 ３ 水溶性染料が、直接染料、酸性染料および食
   品用色素のなかから選らばれた少なくとも１種の
   物質である特許請求の範囲第２項に記載の記録方
   法。