JPH04292695A

JPH04292695A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH04292695A
Application number: JP8101591A
Authority: JP
Inventors: Masao Nishida; 西田　誠男; Satoyuki Ishikawa; 聡之石川; Hirofumi Kanao; 金尾　裕文
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1991-03-19
Filing date: 1991-03-19
Publication date: 1992-10-16

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】【０００１】【産業上の利用分野】本発明は、皮膚刺激性が少ないノ
ニオン界面活性剤であるアルキルグリコシドを含む洗浄
剤組成物に関する。【０００２】【従来の技術】台所洗剤、シャンプー等の家庭用洗浄剤
においては、洗浄時に手などの肌に触れることが避けら
れないため、皮膚刺激性の少ないマイルドな組成が求め
られている。【０００３】ノニオン性の糖誘導体界面活性剤であるア
ルキルグリコシドは、低刺激性であり、また、安定な泡
を生成しうることが知られており、例えば、特開昭５８
−１０４６２５号公報には、アルキルグリコシドと、サ
ルフェート、スルホネートまたはカルボキシレート型の
アニオン界面活性剤とを併用することにより、すすぎ性
が良好で比較的安定した泡を生成する起泡性組成物が記
載されている。【０００４】また、特開昭６２−７４９９９号公報には
、スルホネートまたはスルフェート系アニオン界面活性
剤、脂肪酸アルカノールアミドおよびアルキルグリコシ
ドを含みマイルドで発泡力および洗浄力に優れた食器手
洗用液体洗浄剤が記載されている。【０００５】さらに、アルキルグリコシドを配合した洗
浄剤組成物については、特開昭６３−２２５６９７号、
特開平２−２０６６９６号公報などに報告されている。本発明者らが、アルキルグリコシドについて鋭意検討し
た結果、従来から知られていたアルカリ触媒法で得られ
るエチレンオキシド付加モル分布が広いポリオキシエチ
レンアルキルエーテル等のノニオン界面活性剤に比べて
、アルキルグリコシドは確かに泡安定性に優れているこ
とが判った。【０００６】しかしながら、同時に多くの問題点が未解
決であることも判明した。すなわち、共存界面活性剤と
の相溶性が小さいためか、あるいは本来的に具えている
特性か等の本質的な原因は未だ詳細に明らかとなってい
ないが、アルキルグリコシド含有組成物は、組成物の粘
度が高く、使用上の点で問題がある。このため、最近の
主婦が台所用洗剤を用いる場合のように、スポンジに少
量の洗剤を原液のまま浸み込ませ、ついで水を含ませて
食器を洗う場合には、粘度の高い原液がスポンジ上で速
やかに溶解しないなどの理由で、泡立ちが不十分である
。そのためアルキルグリコシド含有組成物は、最近の主
流であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩を
主基材とし第３級アミンオキシドを配合した台所用洗剤
に比べて、泡立ちの点でかなり見劣りする。【０００７】また、泡立ちに加え、使用感も商品価値上
重要であり、使用時に洗浄剤の“ぬるつき”感がないこ
とが好まれる傾向にある。さらに、皮膚に対するアルキ
ルグリコシドの特性を生かしつつ低刺激性についても、
よりマイルドな組成について検討がなされている。【０００８】また、その剤型を液体洗浄剤としたときに
は、低温安定性が要求される。低温安定性が悪いと、寒
冷地における保存時に組成物が相分離を起こしたり白濁
し、商品価値を著しく損ねてしまう。【０００９】【発明が解決しようとする課題】本発明は、低刺激性基
材としてのアルキルグリコシドの特性を最大限に利用し
、起泡力、肌マイルド性、“ぬるつき”感、あるいは貯
蔵安定性に優れた洗浄剤組成物を提供するものである。【００１０】【課題を解決するための手段】本発明者らは、アルキル
グリコシドについて、疎水基、糖類単位の重合度等を変
え、好ましい構造を鋭意検討した結果、疎水基であるア
ルキルまたはアルケニル基の炭素鎖長Ｃ８〜Ｃ１６、糖
類単位の重合度１〜１０、特に１〜１．４のものが、低
刺激性および泡立ち性能の点で最適であり、また、特定
の化合物と組み合わせることにより、起泡力等の改善が
可能であることを見い出した。すなわち、本発明の洗浄
剤組成物は、以下の（Ａ）および（Ｂ）成分を含有する
ことを特徴とする。【００１１】（Ａ）　化３で表わされるアルキルグリコ
シド。【化３】Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｙＺｘ（Ｒ１：炭素数８〜１６のアルキル基、アルケニル基ま
たはアルキル基の炭素数が８〜１６のアルキルフェニル
基Ｒ２：炭素数２〜４のアルキレン基Ｚ：炭素数５〜６の糖類由来の残基ｘ：上記残基の平均結合値を表わし、ｘ＝１〜１０ｙ：
平均値が０〜１５）【００１２】（Ｂ）　下記の（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）か
ら選ばれる少なくとも１種の界面活性剤。（Ｂ−１）：脂肪酸アルカノールアミド（Ｂ−２）：化
４【００１３】【化４】Ｒ−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ（Ｒ：平均炭素
数８〜１４のアルキル基またはアルケニル基ｎ：エチレンオキシドの付加モル数）で表わされ、（ａ）　エチレンオキシドの平均付加モルｎ・ａｖが３
〜１５（ｂ）　未反応アルコールであるｎ＝０の成分が
１０重量％以下、かつ（ｃ）　最も重量％の多い付加モル数をｎ・ｍａｘとし
たとき、以下の数２【００１４】【数２】（Ｙｉ：付加モル数がｉモル数のものの重量％）を満足
するノニオン界面活性剤【００１５】（Ｂ−３）：炭素数６〜１４の脂肪酸と炭
素数５〜６の単糖類またはそのモノアルキルエーテルと
のエステルからなる糖エステル系界面活性剤（Ｂ−４）：コハク酸と脂肪酸残基の炭素数が８〜１２
のモノグリセリドとのエステルまたはその塩（Ｂ−５）：４，５−ジカルボキシ−４−ペンタデカノ
リド【００１６】【実施態様】（Ａ）成分のアルキルグリコシドは、一般
式Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｙＺｘで表わされ、ＨＯ（Ｒ２Ｏ）
ｙＺで表わされる炭素数５〜６の糖類（ｘ＝１の場合）
またはこのアルキレンオキシド付加物、これら糖類が２
以上結合した多糖類あるいはこの多糖類と糖類との混合
物（１＜ｘ≦１０の場合）の分子当たり１つの水酸基に
、疎水性アルキル基、アルケニル基またはアルキルフェ
ニル基（Ｒ１）が結合したものである。ここで、アルキ
ル基またはアルケニル基の炭素数は８〜１６である。な
お、本発明において「アルキル」とは、一般に、不飽和
結合を有するもの（いわゆるアルケニル基）を含むもの
とする。【００１７】また、糖類単位の平均重合度ｘは１〜１０
であり、好ましくは１〜１．４である。このようなアル
キルグリコシドは、皮膚マイルド性および泡立ち能の点
で優れており、また、（Ｂ）成分と組み合わせることに
より、泡立ち性等をさらに改善することができる。【００１８】糖原料としては、キシロース、アラビノー
ス、リブロース、キシルロース、リキソース等のモノペ
ントース類、グルコース、マンノース、ガラクトース、
フラクトース等のモノヘキソース類が挙げられ、好まし
くはグルコース、フラクトース、マルトースである。【００１９】（Ａ）成分のアルキルグリコシドは、洗浄
剤組成物中に２〜３０重量％配合することが好ましく、
より好ましくは５〜２５重量％である。アルキルグリコ
シドの配合量が少なすぎると、皮膚にマイルドな洗浄剤
組成を実現するのが困難になり、一方、多すぎると系の
安定性を損なう場合がある。【００２０】本発明では、上記（Ａ）成分に対して、（
Ｂ）成分の化合物を併用することにより、肌マイルド性
、“ぬるつき”感、起泡力、貯蔵安定性を改善できる。（Ｂ）成分としては、以下の（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）の
少なくとも１種が配合される。【００２１】（Ｂ−１）：脂肪酸アルカノールアミド（
Ｂ−２）：ナローレンジ・アルコールエトキシレート（
Ｂ−３）：糖エステル系界面活性剤（Ｂ−４）：コハク酸／モノグリセリドエステルまたは
その塩（Ｂ−５）：４，５−ジカルボキシ−４−ペンタ
デカノリド【００２２】これら（Ｂ−１）〜（Ｂ−４）
成分と（Ａ）成分とは、重量比で（Ａ）／（Ｂ−１）〜
（Ｂ−４）＝１／８〜８／１、好ましくは１／３〜３／
１の範囲で配合される。また、（Ｂ−５）成分は、０．
１〜５重量％、好ましくは０．３〜３重量％配合される
。（Ｂ）成分の配合量が上記範囲より大きくなると、起
泡力が低下する。一方、（Ｂ）成分が上記範囲より少な
くとなると、起泡力が低下し、低温貯蔵安定性も劣化す
る。【００２３】（Ｂ−１）の脂肪酸アルカノールアミドは
、脂肪酸とアルカノールアミンとのアミドであり、脂肪
酸ジエタノールアミドが代表的である。この脂肪酸の炭
素数は８〜１８の範囲が適当であり、特に脂肪酸残基の
炭素数が１２のＣ１２脂肪酸アルカノールアミドが９０
％以上、好ましくは９５％以上を占めるアルカノールア
ミドが好ましい。【００２４】（Ｂ−２）のナローレンジ・アルコールエ
トキシレートは、アルコールのエチレンオキシド付加物
であり、このアルコールは飽和でも不飽和でも、また、
直鎖状でも分岐を有していてもよい。アルコールの平均
炭素鎖長は８〜１４である。【００２５】アルカリ触媒法により得られる従来一般の
アルコールエトキシレートは、広いエチレンオキシドの
付加モル数（ｎ）分布をもつ混合物として得られ、多量
のｎ＝０，１，２のような付加モル数の小さな成分、あ
るいは付加モル数（ｎ）が多すぎる成分を含む。付加モ
ル数の小さな成分が多量に存在すると、泡や洗浄液に“
ぬるつき”感が生じたり、肌マイルド性が劣化し、何ら
改善効果を示さなくなる。さらに付加モル数が小さくな
ると、洗浄時の泡が消失し、洗浄後に皿などの被洗物の
表面に被膜として残り、特にｎ＝０、即ち未反応アルコ
ールは、ほとんど油性汚垢に性格が近い。また、平均付
加モル数ｎ・ａｖが大きくなりすぎると、親水性が大き
くなりすぎて、液が白濁するなど製品として好ましくな
い。【００２６】そこで、本発明では、上記化４のアルコー
ルエトキシレートにおいて、エチレンオキシドの平均付
加モル数ｎ・ａｖが３〜１５、好ましくは５〜１２のも
のであって狭い分子量分布範囲を有し、しかも、未反応
アルコールであるｎ＝０の成分がアルコールエトキシレ
ート中に１０重量％を超えて、好ましくは５重量％を超
えて含まれないものを用いる。【００２７】狭い分子量分布範囲について具体的に述べ
ると、前述の化４において、最も重量％の多い付加モル
数をｎ・ｍａｘとしたとき、以下の数３を満足するよう
な狭い範囲に多くの付加モル数成分が含まれる分布幅の
狭いノニオン界面活性剤を用いる。また、好ましくはΣ
Ｙｉ≧６５％である。【００２８】【数３】（Ｙｉ：ｉモル数のものの重量％）【００２９】ここで、この式について具体的に説明する
。例えば、エチレンオキシドの付加モル数分布をとった
時に、重量％規準で最も多く存在したのが、ｎ＝７のア
ルコールエトキシレートであったとすると、ｎ＝５〜９
のアルコールエトキシレートの合計量がΣＹｉとなる。【００３０】ナローレンジ・エトキシレートは、常法を
応用して合成条件を厳しく制御して合成してもよく、ま
た、合成後にトッピング等により必要分布数範囲のもの
を分取して、分布、平均付加モル数を調整してもよい。さらに、特開平１−１６４４３７号公報に記載の方法を
利用すれば、分布幅の狭いナローレンジ・アルコールエ
トキシレートを容易に得ることができる。【００３１】（Ｂ−３）の糖エステル系界面活性剤は、
生分解性がよく、皮膚刺激性が少なく皮膚にマイルドな
界面活性剤であり、Ｃ６〜Ｃ１４の脂肪酸またはこの脂
肪酸誘導体と、モノペントース、モノヘキソース類また
はそのモノアルキルエーテルとから得られる。【００３２】ここで脂肪酸としては、飽和でも不飽和で
も、また、直鎖でも分岐を有していてもよい。このよう
な脂肪酸の具体例としては、例えば、カプロン酸、カプ
リル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸などが
挙げられる。【００３３】また、脂肪酸誘導体としては、上記脂肪酸
と低級アルコールとの脂肪酸エステルなどが用いられ、
例えば、上記脂肪酸のメチルエステル、エチルエステル
、プロピルエステルなどが挙げられる。【００３４】モノペントース類としては、キシロース、
アラビノース、リブロース、キシルロース、リキソース
等のモノペントースの他に、メチルキシロース、エチル
アラビノース等のモノアルキル化物（モノアルキルエー
テル）が挙げられる。モノヘキソース類としては、グル
コース、ガラクトース、フラクトース等のモノヘキソー
スの他に、メチルグルコース、エチルグルコース等のモ
ノアルキル化物が挙げられる。上記モノアルキル化物と
しては、炭素数１〜３のアルキル化物が適当であり、特
にモノメチル化物が好適である。【００３５】本発明の糖エステル系界面活性剤では、単
糖類の水酸基のいくつがＣ６〜Ｃ１８の脂肪酸残基とエ
ステルを形成しているかは特に問わないが、モノエステ
ルを主体とすることが好ましく、ジエステル以上のポリ
エステルが１５重量％以下であることが望ましく、エス
テル化の位置は６位が好ましいが、２，３，４位がエス
テル化されたモノエステルを含有していてもよい。【００３６】（Ｂ−４）のコハク酸／モノグリセリドエ
ステルまたはその塩は、脂肪酸残基の炭素数が８〜１２
のモノグリセリドとコハク酸とのエステルまたはその塩
であり、塩としてはナトリウム塩、カリウム塩等のアル
カリ金属塩が好ましい。その具体例としてはコハク酸モ
ノデカノイルグリセリンエステル、コハク酸モノラウロ
イルグリセリンエステル、コハク酸モノラウロイルグリ
セリンエステルモノナトリウム塩などが挙げられる。【００３７】（Ｂ−５）の４，５−ジカルボキシ−４−
ペンタデカノリドは、ブドウ糖を原料とし、微生物工業
プロセスにより、ペニシリウム、スピクリスポーラムの
代謝産物として得られる。２つのカルボン酸は、トリエ
タノールアミン、水酸化ナトリウムなどにより容易に対
イオンを生成し、水溶化される。本発明において、（Ｂ
−５）の４，５−ジカルボキシ−４−ペンタデカノリド
は、酸のままでも、あるいはトリエタノールアミン塩、
ナトリウム塩等のモノまたはジ塩として配合してもよく
、好ましくは２ナトリウム塩である。【００３８】本発明では、上記（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）
の（Ｂ）成分を単独で用いることもできるが、これらを
複数組み合わせて、あるいはさらに他の成分（Ｃ）成分
を配合して洗浄剤組成物とすることができる。この一例
を挙げれば以下の通りである。【００３９】（１）　下記４成分を含む洗浄剤組成物。（Ａ）　アルキルグリコシド：０．１〜１５重量％（Ｂ
−１）　脂肪酸アルカノールアミド：１〜１０重量％（
Ｂ−２）　ナローレンジ・アルコルエトキシレート：２
〜３０重量％（Ｃ）　ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩（
アルキル基またはアルケニル基の直鎖率９５％以上）：
２〜１５重量％【００４０】（２）　下記４成分を含む洗浄剤組成物（
Ａ）　アルキルグリコシド：０．１〜１５重量％（Ｂ−
１）　脂肪酸アルカノールアミド：１〜１０重量％（Ｂ
−５）　４，５−ジカルボキシ−４−ペンタデカノリド
：１〜１０重量％（Ｃ）　アルキルアミンオキシド：０．１〜５重量％【
００４１】ここでアルキルアミンオキシドは、皮膚刺激
性が少なく皮膚にマイルドな界面活性剤であり、下記化
５で表わされる化合物が好ましい。Ｒ１，Ｒ２は炭素数
１〜５のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり
、Ｒ３は炭素数８〜２０の直鎖ないしは分岐鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基である。【００４２】【化５】【００４３】（３）　下記３成分を含み、組成物（原液
）のｐＨが６．５〜７．０である液体洗浄剤組成物。（Ａ）　アルキルグリコシド：１〜１５重量％（Ｂ−１
）　脂肪酸アルカノールアミド：１〜１０重量％（Ｂ−
４）　コハク酸／モノグリセリドエステルまたはその塩
：０．１〜３重量％【００４４】本発明の洗浄剤組成物中には、その用途に
応じて種々の任意成分、例えば、アニオン界面活性剤、
ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活
性剤等の界面活性剤あるいはその他の添加剤を適宜配合
することができる。【００４５】アニオン界面活性剤としては、以下のもの
が例示される。１）　　Ｃ１０〜Ｃ１８のアルキル硫酸塩２）　　Ｃ１
０〜Ｃ１８のアルカンスルホン酸塩３）　　Ｃ１０〜Ｃ
１８のオレフィンスルホン酸塩４）　　アルキル基の炭
素数がＣ１０〜Ｃ１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩５）　　アルキル基またはアルケニル基の炭素数１０〜
１８のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩（エ
チレンオキシドの平均付加モル数＝２〜７）【００４６】これらの塩としては、アルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミ
ン塩などが用いられる。【００４７】また、その他、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、アルキルアミンオキシド、脂肪酸アルカノ
ールアミド、アルカノールアミン；低級アルコール、多
価アルコール、ポリエチレングリコール、安息香酸塩、
トルエンスルホン酸塩等のハイドロトロープ剤；エチレ
ンジアミン４酢酸塩、ジエチレントリアミン５酢酸塩等
の金属イオン封鎖剤；色素、香料などを添加することが
できる。【００４８】本発明の洗浄剤組成物は、種々の用途の洗
浄剤として応用できるが、特にその使用に際して、手や
肌、頭皮などの皮膚に洗浄剤組成物が触れる用途や、食
器、タイル、ガラス等の硬表面の洗浄用として好適であ
り、例えば、シャンプー、ボディーシヤンプー、台所用
洗剤、風呂用、トイレ用の住居用洗剤、衣料用洗剤など
に好適である。【００４９】【発明の効果】本発明によれば、特定の疎水基および重
合度範囲を有する（Ａ）成分のアルキルグリコシドと、
（Ｂ）成分の特定の界面活性剤とを併用することにより
、洗浄剤組成物の“ぬるつき”感、肌マイルド性、泡立
ち性、貯蔵安定性を改善することができる。【００５０】よって、使用時には手肌にぬるつかず、使
用感が良好であり、使用後の手肌の荒れの発生を防止で
きる。また、洗浄剤原液をスポンジに取り水を含ませて
食器を洗浄するような使用方法においても、十分な泡立
ちで洗浄を行なうことができる。【００５１】【実施例】後記表１〜表５に示した組成の液体洗浄剤組
成物を調製し、以下の方法に従って組成物溶液の“ぬる
つき”感、肌マイルド性、起泡力、貯蔵安定性を評価し
、その結果を表１〜表５に示した。【００５２】また、各表における略号の意味は以下の通
りである。ＡＰＧ：化３でＺがグルコース残基のアルキ
ルグリコシド。カッコ内の記載は、例えば（Ｃ１０〜Ｃ
１６，ｘ＝１．４）であれば、化３でＲ１がＣ１０〜Ｃ
１６の混合アルキル基、Ｚの平均重合度１．４を意味す
る。【００５３】ＬＤＥ：ラウリン酸ジエタノールアミド。Ｃ１２ＮＲＥ（ｐ＝７）：ナローレンジ・アルコールエ
トキシレート。化４でｎ＝０，１，２がともに０ｗｔ％
、ｎ・ａｖ＝７、Ｙｉ＝８５ｗｔ％。【００５４】Ｃ１０〜Ｃ１４ＮＲＥ（ｐ＝７）：ナロー
レンジ・アルコールエトキシレート。化４でｎ＝０が０
ｗｔ％、ｎ・ａｖ＝７、Ｙｉ＝８５ｗｔ％。Ｃ８ＭＧＥ：Ｃ８脂肪酸と、（１−Ｏ−メチル）グルコ
ースとのエステル。【００５５】コハク酸モノデカノエート：コハク酸モノ
デシルグリセリンエステルナトリウム。コハク酸モノラウレート：コハク酸モノラウリルグリセ
リンエステルナトリウム。コハク酸モノアルカノエート：コハク酸モノデカノエー
ト／コハク酸モノラウレート＝１／１の混合物。【００５６】ＤＣＰＤ：４，５−ジカルボキシ−４−ペ
ンタデカノリド。ＴＥＡ塩はトリエタノールアミン塩を
示す。Ｃ１２，Ｃ１３ＡＥＳ−Ｎａ（ｐ＝３）：ポリオキシエ
チレン（平均付加３モル）Ｃ１２，Ｃ１３混合アルキル
エーテル硫酸ナトリウム。【００５７】Ｃ１２ＡＥＳ−Ｎａ（ｐ＝７）：ポリオキ
シエチレン（平均付加７モル）Ｃ１２アルキルエーテル
硫酸エステルナトリウム塩。アルキル基の直鎖率＝９７
％。Ｃ１２ＡＥ（ｐ＝７）：Ｃ１２アルコールエトキシレー
ト。化３でｎ＝０が６％、ｎ・ａｖ＝７、Ｙｉ＝４６％
。【００５８】Ｃ１２アミンオキシド：ラウリルジメチル
アミンオキシド。Ｃ１４ＡＯＳ−Ｎａ：Ｃ１４α−オレフィンスルホン酸
ナトリウム。Ｃ１２ＬＡＳ−Ｎａ：アルキル（Ｃ１２）ベンゼンスル
ホン酸ナトリウム。【００５９】ハイドロトロープ：ポリエチレングリコー
ル（分子量１０００）１．０ｗｔ％、エタノール１．５
ｗｔ％、安息香酸ナトリウム１．５ｗｔ％、パラトルエ
ンスルホン酸ナトリウム１．０ｗｔ％の混合物。【００６０】（１）　洗浄剤溶液の“ぬるつき”の評価
法１０％洗浄剤溶液５００ｇを１ｌのポリビーカーに入
れて、片手を浸漬し、溶液の感触を見、以下の基準でテ
スター５名以上の平均値として示した。【００６１】【００６２】（２）　手肌に対するマイルド性１％洗浄
剤溶液の中に１日３０分、手を手首まで浸漬し、３日間
繰り返し後、次の日に以下の基準で自己判定を行ない、
テスター２０名以上の平均として示した。【００６３】【００６４】（３）　起泡力陶器皿（外径２０ｃｍφ）１枚にバター０．５ｇを均一
に塗布する。２層式スポンジ（住友３Ｍ社製）に水道水
３６ｇを含ませた後、組成物４ｇを浸み込ませ、上記バ
ター皿を洗う。【００６５】洗い方は、スポンジの組成物を浸み込ませ
た側をバター塗布面に向けて、スポンジを軽く押しつけ
ながら、１０回時計方向に回わすようにして洗う。泡が
なくなるまでに洗い終えた皿の枚数で評価する。なお、
新たに皿１枚を洗う毎に、水１ｃｃを補給する。【００６６】（４）　貯蔵安定性 −５℃の恒温槽に保存し、１ケ月後の外観から判定する
。 ○：透明組成液のまま ×：白色分離が生じている【００６７】【表１】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　実　　　　　施　　
　　　例　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　組成物Ｎｏ．　　１　　　　２
　　　　３　　　　４　　　　５　　組成（ｗｔ％）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１２〜Ｃ１４，ｘ＝２．０）　
　　　　　　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−
　　　　−　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，ｘ＝
１．４）　　　　　　　　　　１５　　　　１０　　　
　１５　　　　１５　　　　１５　　（Ｂ−１）　ＬＤ
Ｅ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　
−　　（Ｂ−２）　Ｃ１２ＮＲＥ（ｐ＝７）　　　　　
　　　　　　　　　　　−　　　　　５　　　　　５　
　　　−　　　　−　　（Ｂ−３）　Ｃ８ＭＧＥ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　
　　５　　　　−　　　　−　　　　　５　　（Ｂ−４
）　コハク酸モノデカノエート　　　　−　　　　−　
　　　−　　　　−　　　　−　　（Ｂ−５）　ＤＣＰ
Ｄ（ジＮａ塩）　　　　　　　　　　　　　　　　−　
　　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　Ｃ１２，
Ｃ１３ＡＥＳ−Ｎａ（ｐ＝３）　　　　　　　　　　　
　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−
　　Ｃ１２ＡＥ（ｐ＝７）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　−　　　　
−　　　　−　　ＡＰＧ（Ｃ１６〜Ｃ１８，ｘ＝２．０
）　　　　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　
−　　　　−　　　　−　　Ｃ１２アミンオキシド　　
　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　
−　　　　−　　　　−　　ハイドロトロープ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　５　　　
　　５　　　　　５　　　　　５　　水，香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　バ　　ラ　　ン　　ス　　　　　　　　組成物の
ｐＨ（原液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　７．０　　　７．０　　　７．０　　　７．０　　　
７．０　（Ａ）／（Ｂ）（ｗｔ比）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３／２　　　２／３　　
　３／２　　　３／１　　　３／１　評価：　　“ぬるつき”感　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　
　　　　５　　　　肌マイルド性　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５　　　　　５　　　　　
５　　　　　５　　　　　５　　　　起泡力（枚）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１　
　　　１２　　　　１１　　　　１１　　　　１１　　
低温貯蔵安定性　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　○　　　　○　　　　○　　　　○　　　　○　　【００６８】【表２】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　実　　　　
　施　　　　　例　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　組成物Ｎｏ．　　
６　　　　７　　　　８　　　　９　　　　１０　　　
　１１　　組成（ｗｔ％）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１２〜Ｃ１４，ｘ＝２．０）　
　　　　　　　　　−　　　　−　　　　１５　　　　
−　　　　−　　　　−　　　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１
０〜Ｃ１６，ｘ＝１．４）　　　　　　　　　　１５　
　　　１８　　　　−　　　　　３　　　　１５　　　
　１５　　（Ｂ−１）　ＬＤＥ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　−　　　　１．５　　　
　５　　　　　５　　　　−　　　　−　　　　（Ｂ−
２）　Ｃ１２ＮＲＥ（ｐ＝７）　　　　　　　　　　　
　　　　　　５　　　　１．５　　　−　　　　　１　
　　　−　　　　−　　　　（Ｂ−３）　Ｃ８ＭＧＥ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−　　
　　−　　　　　５　　　　１５　　　　−　　　　−
　　　　（Ｂ−４）　コハク酸モノデカノエート　　　
　−　　　　−　　　　−　　　　−　　　　　３　　
　　−　　（Ｂ−５）　ＤＣＰＤ（ジＮａ塩）　　　　
　　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　−　　
　　−　　　　−　　　　　５　　Ｃ１２，Ｃ１３ＡＥ
Ｓ−Ｎａ（ｐ＝３）　　　　　　　　　　　　　　　−
　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−
　　　　Ｃ１２ＡＥ（ｐ＝７）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　−　　
　　−　　　　−　　　　−　　　　ＡＰＧ（Ｃ１６〜
Ｃ１８，ｘ＝２．０）　　　　　　　　　　　　　　−
　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−
　　　　Ｃ１２アミンオキシド　　　　　　　　　　　
　　　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−　　　
　−　　　　−　　　　ハイドロトロープ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５　　　　　５　　　　　
５　　　　　５　　　　−　　　　−　　　　水，香料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　バ　　ラ　　ン　　ス　　　　
　　　　　　組成物のｐＨ（原液）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　７．０　　　７．０　　　７．
０　　　７．０　　　７．０　　　７．０　（Ａ）／（
Ｂ）（ｗｔ比）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３／１　　　６／１　　　３／２　　　１／
７　　　５／１　　　−　　評価：　　“ぬるつき”感　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　
　　　　５　　　　　５　　肌マイルド性　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　５　
　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　
起泡力（枚）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１１　　　　１１　　　　１１　　　　１２
　　　　１０　　　　１０　　低温貯蔵安定性　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　○　　　　○　　　
　○　　　　○　　　　○　　　　○　　【００６９】【表３】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　実　　　　施　　
　　例　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　組成物Ｎｏ．　　１２　　　　１３　　　　
１４　　　　１５　　組成（ｗｔ％）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，ｘ＝１．２）　
　　　　　　　　　−　　　　−　　　　　４　　　　
−　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，ｘ＝１．４）
　　　　　　　　　　−　　　　　４　　　　−　　　
　　７　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１２〜Ｃ１４，ｘ＝１．
４）　　　　　　　　　　　４　　　　−　　　　−　
　　　−　　（Ｂ−２）　Ｃ１０〜Ｃ１４ＮＲＥ（ｐ＝
７）　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　　６
　　　　−　　（Ｂ−２）　Ｃ１２ＮＲＥ（ｐ＝７）　
　　　　　　　　　　　　　　　　６　　　　　６　　
　　−　　　　　３　　（Ｂ−１）　ＬＤＥ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　
　　５　　　　　５　　　　　５　　Ｃ１２ＡＥＳ−Ｎ
ａ（ｐ＝３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５　　　　　４　　　　　５　　　　　５　　Ｃ１２
アミンオキシド　　　　　　　　　　　　　　　　　２
．１　　　２．１　　　２．１　　　２．１　　　Ｃ１
４ＡＯＳ−Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　−　　　　　１　　　　−　　　　−　
　ハイドロトロープ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　水
，香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　バ　　ラ　　ン　　ス　　　　組成物
のｐＨ（原液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　６．８　　　６．８　　　６．８　　　６．８　（
Ａ）／（Ｂ）（ｗｔ比）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　４／１１　　４／１１　　４／１１
　　７／８　評価：　　“ぬるつき”感　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　
　肌マイルド性　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　
　　　起泡力（枚）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１４　　　　１５　　　　１２　　　
　１４　　【００７０】【表４】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　実　　　　施　　
　　例　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　組成物Ｎｏ．　　　　１６　　　　１７
　　　　１８　　　　１９　　組成（ｗｔ％）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，ｘ＝１．２）　
　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　　３　　
　　−　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，ｘ＝１．
４）　　　　　　　　　　　　　３　　　　−　　　　
−　　　　１０　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１２〜Ｃ１４，
ｘ＝１．４）　　　　　　　　　　　　−　　　　　３
　　　　−　　　　−　　（Ｂ−１）　ＬＤＥ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　（Ｂ−２）
　Ｃ１２ＮＲＥ（ｐ＝７）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７　　　　　７　　　　　７　　　　−　
　（Ｂ−４）　コハク酸モノデカノエート　　　　　　
　１　　　　−　　　　−　　　　　１　　（Ｂ−４）
　コハク酸モノラウレート　　　　　　　　−　　　　
０．５　　　−　　　　−　　（Ｂ−４）　コハク酸モ
ノアルカノエート　　　　−　　　　−　　　　　１　
　　　−　　Ｃ１２ＡＥＳ−Ｎａ（ｐ＝３）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５　　　　　５　
　　　　５　　　　　５　　Ｃ１２アミンオキシド　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２．１　　　２．
１　　　２．１　　　２．１　　　水，香料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　バ　　ラ　　ン　　ス　　　　組成物のｐＨ（原液
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．
８　　　６．８　　　６．８　　　６．８　（Ａ）／（
Ｂ）（ｗｔ比）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３／１３　３／１２．５　３／１３　　
５／３　評価：　　“ぬるつき”感　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　　　５　
　　　　　肌マイルド性　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　
　　５　　　　　　起泡力（枚）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１４　　　　１４　　　
　１３　　　　１２　　　　【００７１】【表５】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　実　　　　施　　　
　例　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　組成物Ｎｏ．　　　　２０　　　　２１
　　　　２２　　　　２３　　　　２４　　　　２５　
　組成（ｗｔ％）：　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，ｘ＝１．２）　
　　　　　−　　　　−　　　　−　　　　１０　　　
　−　　　　−　　（Ａ）　ＡＰＧ（Ｃ１０〜Ｃ１６，
ｘ＝１．４）　　　　　　１０　　　　１０　　　　１
０　　　　−　　　　−　　　　　３　　（Ａ）　ＡＰ
Ｇ（Ｃ１２〜Ｃ１４，ｘ＝１．４）　　　　　　−　　
　　−　　　　−　　　　−　　　　１０　　　　−　
　（Ｂ−１）　ＬＤＥ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５　　　　　５　　　　　４　　　　　
５　　　　　５　　　　　５　　（Ｂ−２）　Ｃ１２Ｎ
ＲＥ（ｐ＝７）　　　　　　　　　　　　−　　　　−
　　　　−　　　　−　　　　−　　　　　６　　（Ｂ
−５）　ＤＣＰＤ（酸型）　　　　　　　　　　　　　
　−　　　　　５　　　　−　　　　−　　　　−　　
　　−　　（Ｂ−５）　ＤＣＰＤ（モノＮａ塩）　　　
　　　　　　　−　　　　−　　　　　５　　　　−　
　　　−　　　　−　　（Ｂ−５）　ＤＣＰＤ（モノＴ
ＥＡ塩）　　　　　　　　　−　　　　−　　　　−　
　　　−　　　　　５　　　　−　　（Ｂ−５）　ＤＣ
ＰＤ（ジＮａ塩）　　　　　　　　　　　　　５　　　
　−　　　　−　　　　　５　　　　−　　　　　５　
　Ｃ１２アミンオキシド　　　　　　　　　　　　　２
．１　　　２．１　　　２．１　　　２．１　　　２．
１　　　２．１　　　Ｃ１４ＡＯＳ−Ｎａ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　−　　　　−　　　　
　２　　　　−　　　　−　　　　−　　Ｃ１２ＡＥＳ
−Ｎａ（ｐ＝３）　　　　　　　　　　　　　　　−　
　　　　２　　　　−　　　　−　　　　−　　　　−
　　Ｃ１２ＬＡＳ−Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１　　　　−　　　　−　　　　−　
　　　−　　　　−　　ハイドロトロープ　　　　　　
　　　　　　　　　５　　　　　５　　　　　５　　　
　　５　　　　　５　　　　　５　　水，香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　バ　　ラ　　ン　　ス　　　　　　　　　　　組成
物のｐＨ（原液）　　　　　　　　　　　　　　　　７
．０　　　７．０　　　７．０　　　７．０　　　７．
０　　　７．０　（Ａ）／（Ｂ）（ｗｔ比）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１／１　　　１／１　　
　１０／９　　１／１　　　１／１　　　３／１６評価
：

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）　化１で表わされるアルキルグリコ
シド【化１】Ｒ１Ｏ（Ｒ２Ｏ）ｙＺｘ（Ｒ１：炭素数８〜１６のアルキル基、アルケニル基ま
たはアルキル基の炭素数が８〜１６のアルキルフェニル
基Ｒ２：炭素数２〜４のアルキレン基Ｚ：炭素数５〜６の糖類由来の残基ｘ：Ｚの平均結合値を表わし、ｘ＝１〜１０ｙ：平均値
が０〜１５）（Ｂ）　下記の（Ｂ−１）〜（Ｂ−５）から選ばれる少
なくとも１種の界面活性剤（Ｂ−１）：脂肪酸アルカノールアミド（Ｂ−２）：化
２【化２】Ｒ−Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＨ（Ｒ：平均炭素
数８〜１４のアルキル基またはアルケニル基ｎ：エチレンオキシドの付加モル数）で表わされ、（ａ）　エチレンオキシドの平均付加モルｎ・ａｖが３
〜１５（ｂ）　未反応アルコールであるｎ＝０の成分が
１０重量％以下、かつ（ｃ）　最も重量％の多い付加モル数をｎ・ｍａｘとし
たとき、以下の数１【数１】（Ｙｉ：付加モル数がｉモル数のものの重量％）を満足
するノニオン界面活性剤（Ｂ−３）：炭素数６〜１４の脂肪酸と炭素数５〜６の
単糖類またはそのモノアルキルエーテルとのエステルか
らなる糖エステル系界面活性剤（Ｂ−４）：コハク酸と脂肪酸残基の炭素数が８〜１２
のモノグリセリドとのエステルまたはその塩（Ｂ−５）：４，５−ジカルボキシ−４−ペンタデカノ
リドとを含有することを特徴とする洗浄剤組成物。