JPH0699709B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH0699709B2 JPH0699709B2 JP6594990A JP6594990A JPH0699709B2 JP H0699709 B2 JPH0699709 B2 JP H0699709B2 JP 6594990 A JP6594990 A JP 6594990A JP 6594990 A JP6594990 A JP 6594990A JP H0699709 B2 JPH0699709 B2 JP H0699709B2
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- detergent composition
- liquid detergent
- alkyl
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は液体洗浄剤組成物、更に詳細には皮膚及び毛髪
への刺激性、損傷性が著しく緩和され、且つ使用感に優
れ、皮膚への残香性がなく、起泡力に優れ、しかも低温
から高温までの広い温度領域で濁りや分野を生じない液
体洗浄剤組成物に関する。
への刺激性、損傷性が著しく緩和され、且つ使用感に優
れ、皮膚への残香性がなく、起泡力に優れ、しかも低温
から高温までの広い温度領域で濁りや分野を生じない液
体洗浄剤組成物に関する。
糖誘導体界面活性剤であるアルキルグリコシドは、低刺
激性界面活性剤であるにもかかわらず、それ自身安定な
泡を生成するだけでなく、他の陰イオン界面活性剤に対
して泡安定剤として作用することが知られており、近年
注目されつつある。例えば、特開昭58-104625号公報に
はアルキルグリコシドと陰イオン界面活性剤を含有する
起泡性界面活性剤組成物、特開昭62-74999号公報には、
アルキルグリコシド、陰イオン界面活性剤及び脂肪酸ア
ルカノールアミドを含有する低刺激性かつ起泡力、洗浄
力の優れた食器用液体洗剤組成物が記載されている。し
かしながら、これらの洗浄剤組成物はどれも、より実用
的見地、即ち洗浄剤組成物の嗜好性を高めるための香気
成分を含有させた場合、皮膚への残香性が問題になった
り、又、液体洗浄剤組成物が低温あるいは高温に晒され
た時、濁りや分離を生じるという問題点を有している。
激性界面活性剤であるにもかかわらず、それ自身安定な
泡を生成するだけでなく、他の陰イオン界面活性剤に対
して泡安定剤として作用することが知られており、近年
注目されつつある。例えば、特開昭58-104625号公報に
はアルキルグリコシドと陰イオン界面活性剤を含有する
起泡性界面活性剤組成物、特開昭62-74999号公報には、
アルキルグリコシド、陰イオン界面活性剤及び脂肪酸ア
ルカノールアミドを含有する低刺激性かつ起泡力、洗浄
力の優れた食器用液体洗剤組成物が記載されている。し
かしながら、これらの洗浄剤組成物はどれも、より実用
的見地、即ち洗浄剤組成物の嗜好性を高めるための香気
成分を含有させた場合、皮膚への残香性が問題になった
り、又、液体洗浄剤組成物が低温あるいは高温に晒され
た時、濁りや分離を生じるという問題点を有している。
一方、テルペン系炭化水素は、爽やかな香調を有するた
め、付加価値を高めるべく各種の液体洗浄剤組成物に多
用されているが、エステル系炭化水素と共存する場合、
これらの炭化水素が界面活性剤により充分可溶化しきれ
ず、濁りを生じたり、また分離をしたりすることがあ
る。特にアルキルグリコシドを含有する液体洗浄剤組成
物においては、この傾向が強く、透明性が要求される場
合、著しく商品価値が損なわれることになる。また、濁
りを生じたり、分離をした組成物を使用した場合、香気
成分が多量に皮膚や毛髪に付着し、よくすすいでも残香
性が強く不快感を伴うという問題もあった。
め、付加価値を高めるべく各種の液体洗浄剤組成物に多
用されているが、エステル系炭化水素と共存する場合、
これらの炭化水素が界面活性剤により充分可溶化しきれ
ず、濁りを生じたり、また分離をしたりすることがあ
る。特にアルキルグリコシドを含有する液体洗浄剤組成
物においては、この傾向が強く、透明性が要求される場
合、著しく商品価値が損なわれることになる。また、濁
りを生じたり、分離をした組成物を使用した場合、香気
成分が多量に皮膚や毛髪に付着し、よくすすいでも残香
性が強く不快感を伴うという問題もあった。
従って、香気成分を含有せしめても、アルキルグリコシ
ドの特徴である低刺激性、安定な泡の生成等を損なうこ
となく皮膚への残香性及び温度安定性の問題がない液体
洗浄剤組成物が望まれていた。
ドの特徴である低刺激性、安定な泡の生成等を損なうこ
となく皮膚への残香性及び温度安定性の問題がない液体
洗浄剤組成物が望まれていた。
斯かる実状において本発明者らは、アルキルグリコシド
の持つ特性を最大限に引き出すべき鋭意研究した結果、
洗浄剤組成物の嗜好性を高めるための香気成分としてモ
ノテルペン及びセスキテルペンから選ばれるテルペン系
炭化水素を用い、更に特定のエステル類及び特定のアル
コール類を特定の比率で配合すれば、アルキルグリコシ
ドの待つ豊かな起泡性、低刺激性、サッパリした使用感
を損なうことなく、皮膚への残香性が改善され、かつ低
温あるいは高温時に濁りや分離を生じることのない液体
洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
の持つ特性を最大限に引き出すべき鋭意研究した結果、
洗浄剤組成物の嗜好性を高めるための香気成分としてモ
ノテルペン及びセスキテルペンから選ばれるテルペン系
炭化水素を用い、更に特定のエステル類及び特定のアル
コール類を特定の比率で配合すれば、アルキルグリコシ
ドの待つ豊かな起泡性、低刺激性、サッパリした使用感
を損なうことなく、皮膚への残香性が改善され、かつ低
温あるいは高温時に濁りや分離を生じることのない液体
洗浄剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
即ち、本発明は、次の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び
（ｄ） （ａ） アルキルグリコシド １〜50重量％ （ｂ） モノテルペン及びセスキテルペンから選ばれる
テルペン系炭化水素 （ｃ） R-COO-R′（式中、Ｒはケト基を含んでいても
よい炭化水素基を、Ｒ′は炭化水素基を示し、ＲとＲ′
の合計炭素数は２〜15である）で表されるエステル類 （ｄ） Ｒ″‐OH（式中、Ｒ″は炭素数３〜12の炭化水
素基を示す）で表されるアルコール類 を含有し、（ｄ）／（ｃ）が重量比で0.2〜５の範囲に
あり、（ｃ）／〔（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）〕が重量比で
0.001〜0.2の範囲にあり、かつ（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）
が、液体洗浄剤組成物の0.02〜1.0重量％であることを
特徴とする液体洗浄剤組成物を提供するものである。
（ｄ） （ａ） アルキルグリコシド １〜50重量％ （ｂ） モノテルペン及びセスキテルペンから選ばれる
テルペン系炭化水素 （ｃ） R-COO-R′（式中、Ｒはケト基を含んでいても
よい炭化水素基を、Ｒ′は炭化水素基を示し、ＲとＲ′
の合計炭素数は２〜15である）で表されるエステル類 （ｄ） Ｒ″‐OH（式中、Ｒ″は炭素数３〜12の炭化水
素基を示す）で表されるアルコール類 を含有し、（ｄ）／（ｃ）が重量比で0.2〜５の範囲に
あり、（ｃ）／〔（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）〕が重量比で
0.001〜0.2の範囲にあり、かつ（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）
が、液体洗浄剤組成物の0.02〜1.0重量％であることを
特徴とする液体洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明において、（ａ）成分のアルキルグリコシドは、
主界面活性剤として用いられるものであり、次の一般式
（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、ｘはその平均値が０
〜５となる数を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来
する残基であり、ｙはその平均値が1.0〜3.0となる数を
示す） で表されるものが好ましい。
主界面活性剤として用いられるものであり、次の一般式
（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、ｘはその平均値が０
〜５となる数を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来
する残基であり、ｙはその平均値が1.0〜3.0となる数を
示す） で表されるものが好ましい。
（Ｉ）式中、R1は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基であるが溶解
性、起泡性及び洗浄性の観点より、その炭素数が９〜14
のものが好ましい。また、R2は炭素数２〜４のアルキレ
ン基であるが、水溶性などから炭素数２〜３のものが好
ましい。ｘはその平均値が０〜５であるが、この値は
（ａ）成分の水溶性、結晶性を調整する。すなわち、ｘ
の値が大きい程水溶性が高くなり、かつ結晶性が低くな
る傾向にある。従って、好ましいｘの値は０〜２であ
る。（Ｉ）式中Ｇは単糖もしくは２糖以上の原料によっ
てその構造が決定されるが、このＧの原料としては、単
糖ではグルコール、ガラクトース、キシロース、マンノ
ース、リキソース、アラビアノース等及びこれらの混合
物等が、２糖以上ではマルトース、キシロビオース、イ
ソマルトース、セロビオース、ゲンチビオース、ラクト
ース、スクロース、ニゲロース、ツラノース、ラフィノ
ース、ゲンチアノース、メレジトース等及びこれらの混
合物等が挙げられる。これらのうち、特に好ましい単糖
類原料は、それらの入手性及び低コストの点からグルコ
ース又はフラクトースであり、２糖以上ではマルトース
又はスクロースである。ｙは平均が１より大きい場合、
つまり２つ以上の糖類を親水基とする場合、糖鎖の結合
様式は１−２、１−３、１−４、１−６結合、更にα
−、β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの
混合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが
可能である（尚、本発明に於いてｙの測定方法はプロト
ンNMR法によるものである）。またｙの平均値は１〜３
であるが、特に好ましい平均値は約１〜1.4である。
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基であるが溶解
性、起泡性及び洗浄性の観点より、その炭素数が９〜14
のものが好ましい。また、R2は炭素数２〜４のアルキレ
ン基であるが、水溶性などから炭素数２〜３のものが好
ましい。ｘはその平均値が０〜５であるが、この値は
（ａ）成分の水溶性、結晶性を調整する。すなわち、ｘ
の値が大きい程水溶性が高くなり、かつ結晶性が低くな
る傾向にある。従って、好ましいｘの値は０〜２であ
る。（Ｉ）式中Ｇは単糖もしくは２糖以上の原料によっ
てその構造が決定されるが、このＧの原料としては、単
糖ではグルコール、ガラクトース、キシロース、マンノ
ース、リキソース、アラビアノース等及びこれらの混合
物等が、２糖以上ではマルトース、キシロビオース、イ
ソマルトース、セロビオース、ゲンチビオース、ラクト
ース、スクロース、ニゲロース、ツラノース、ラフィノ
ース、ゲンチアノース、メレジトース等及びこれらの混
合物等が挙げられる。これらのうち、特に好ましい単糖
類原料は、それらの入手性及び低コストの点からグルコ
ース又はフラクトースであり、２糖以上ではマルトース
又はスクロースである。ｙは平均が１より大きい場合、
つまり２つ以上の糖類を親水基とする場合、糖鎖の結合
様式は１−２、１−３、１−４、１−６結合、更にα
−、β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの
混合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが
可能である（尚、本発明に於いてｙの測定方法はプロト
ンNMR法によるものである）。またｙの平均値は１〜３
であるが、特に好ましい平均値は約１〜1.4である。
（ａ）成分は、全組成物中に１〜50重量％（以下、単に
％で示す）、好ましくは５〜30％配合される。
％で示す）、好ましくは５〜30％配合される。
本発明の（ｂ）成分としては、植物芳香油に含まれるモ
ノテルペン系炭化水素又はセスキテルペン系炭化水素が
挙げられる。モノテルペン系炭化水素としては、オレン
ジ油、レモン油などに含まれるＤ−又はＬ−リモネン、
テルピン油などに含まれるα−ピネン、パイン油などに
含まれるα−テルピオネールなどを例示することがで
き、セスキテルペン系炭化水素としては、シダ油、クロ
ーバー油、カナンガ油に多く含まれるカリオフィレン、
セドレンなどを例示することができる。モノテルペン及
びセスキテルペンから選ばれる各テルペン系炭化水素
は、それぞれ単独で本発明の（ｂ）成分として使用でき
るばかりでなく、２種以上を混合して使用することがで
き、更にはオレンジ油、テルピン油、パイン油のままで
も本発明の組成物に配合することも可能である。
ノテルペン系炭化水素又はセスキテルペン系炭化水素が
挙げられる。モノテルペン系炭化水素としては、オレン
ジ油、レモン油などに含まれるＤ−又はＬ−リモネン、
テルピン油などに含まれるα−ピネン、パイン油などに
含まれるα−テルピオネールなどを例示することがで
き、セスキテルペン系炭化水素としては、シダ油、クロ
ーバー油、カナンガ油に多く含まれるカリオフィレン、
セドレンなどを例示することができる。モノテルペン及
びセスキテルペンから選ばれる各テルペン系炭化水素
は、それぞれ単独で本発明の（ｂ）成分として使用でき
るばかりでなく、２種以上を混合して使用することがで
き、更にはオレンジ油、テルピン油、パイン油のままで
も本発明の組成物に配合することも可能である。
本発明の（ｃ）成分であるエステル類としては、酢酸ゲ
ラニル、酢酸ネリル、酢酸リナリル、酢酸ターピニル、
酢酸ジヒドロターピニル、酢酸ミルテニル、酢酸ジヒド
ロミルテニル、酢酸ベンジンル、酢酸ｐ−クレシル、酢
酸フェニルエチル、蟻酸ゲラニル、蟻酸ベンジル、カプ
ロン酸エチル、カプロン酸イソアミル、エナント酸エチ
ル、エナント酸オクチル、カプリル酸イソアミル、カプ
リル酸オクチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジャス
モン酸メチルなどが好ましい例として挙げられる。これ
らは１種又は２種以上を混合して用いることができる。
ラニル、酢酸ネリル、酢酸リナリル、酢酸ターピニル、
酢酸ジヒドロターピニル、酢酸ミルテニル、酢酸ジヒド
ロミルテニル、酢酸ベンジンル、酢酸ｐ−クレシル、酢
酸フェニルエチル、蟻酸ゲラニル、蟻酸ベンジル、カプ
ロン酸エチル、カプロン酸イソアミル、エナント酸エチ
ル、エナント酸オクチル、カプリル酸イソアミル、カプ
リル酸オクチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジャス
モン酸メチルなどが好ましい例として挙げられる。これ
らは１種又は２種以上を混合して用いることができる。
本発明の（ｄ）成分であるアルコール類としては、ブチ
ルジグリコール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロ
ール、リナロール、ミルセノール、ターピネオール、テ
トラハイドロリナロール、テトラハイドロミルセノー
ル、ムゴール、ジヒドロターピネオール、ベンジルアル
コール、フェニルエチルアルコール、ヘプタノール、オ
クタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノー
ル、ドデカノールなどの炭素数が３〜12の一価、二価、
三価のアルコール系炭化水素の１種又は２種以上が好ま
しい例として挙げられる。
ルジグリコール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロ
ール、リナロール、ミルセノール、ターピネオール、テ
トラハイドロリナロール、テトラハイドロミルセノー
ル、ムゴール、ジヒドロターピネオール、ベンジルアル
コール、フェニルエチルアルコール、ヘプタノール、オ
クタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノー
ル、ドデカノールなどの炭素数が３〜12の一価、二価、
三価のアルコール系炭化水素の１種又は２種以上が好ま
しい例として挙げられる。
上記（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分は（ｄ）／（ｃ）が
重量比で0.2〜５の範囲にあり、（ｃ）／〔（ｂ）＋
（ｃ）＋（ｄ）〕が重量比で0.001〜0.2の範囲にあり、
（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）が本発明洗浄剤組成物の0.02〜
1.0重量％であることが必要である。この範囲を逸脱す
ると、組成物が濁りを生じたり、分離したりし、皮膚等
への残香性も問題となり好ましくない。
重量比で0.2〜５の範囲にあり、（ｃ）／〔（ｂ）＋
（ｃ）＋（ｄ）〕が重量比で0.001〜0.2の範囲にあり、
（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）が本発明洗浄剤組成物の0.02〜
1.0重量％であることが必要である。この範囲を逸脱す
ると、組成物が濁りを生じたり、分離したりし、皮膚等
への残香性も問題となり好ましくない。
本発明の液体洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、
必要に応じて公知の洗浄用の（ｅ）陰イオン界面活性
剤、（ｆ）両性界面活性剤及び／又は（ｇ）アルキルグ
リコシド以外の非イオン界面活性剤を洗浄力や起泡力を
向上させる目的で、適宜添加することができる。
必要に応じて公知の洗浄用の（ｅ）陰イオン界面活性
剤、（ｆ）両性界面活性剤及び／又は（ｇ）アルキルグ
リコシド以外の非イオン界面活性剤を洗浄力や起泡力を
向上させる目的で、適宜添加することができる。
斯かる陰イオン界面活性剤（ｅ）としては、例えば、炭
素数８〜14のアルキル基を有するポリオキシエチレン
（＝０〜６）モノアルキルエーテル硫酸塩、炭素数８
〜14の直鎖アルキルベゼンスルホン酸塩、炭素数８〜14
のα−オレフィンスルホン酸塩、炭素数８〜18の二級ア
ルカンスルホン酸塩、炭素数８〜14のα−スルホ脂肪酸
エステル塩、炭素数７〜15のアルキル基を有するポリオ
キシエチレン（＝０〜６）アルキルエーテルカルボン
酸塩、炭素数８〜14のアルキル基を有するポリオキシエ
チレン（＝０〜６）モノアルキルエーテルリン酸塩、
炭素数８〜16のＮ−アシルメチルタウレート、炭素数８
〜14のポリオキシエチレン（＝０〜10）アルキルエー
テルとスルホコハク酸とのモノエステル塩及び炭素数８
〜16のＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれる一種又は
二種以上の陰イオン界面活性剤が、特に好適なものとし
て挙げられる。
素数８〜14のアルキル基を有するポリオキシエチレン
（＝０〜６）モノアルキルエーテル硫酸塩、炭素数８
〜14の直鎖アルキルベゼンスルホン酸塩、炭素数８〜14
のα−オレフィンスルホン酸塩、炭素数８〜18の二級ア
ルカンスルホン酸塩、炭素数８〜14のα−スルホ脂肪酸
エステル塩、炭素数７〜15のアルキル基を有するポリオ
キシエチレン（＝０〜６）アルキルエーテルカルボン
酸塩、炭素数８〜14のアルキル基を有するポリオキシエ
チレン（＝０〜６）モノアルキルエーテルリン酸塩、
炭素数８〜16のＮ−アシルメチルタウレート、炭素数８
〜14のポリオキシエチレン（＝０〜10）アルキルエー
テルとスルホコハク酸とのモノエステル塩及び炭素数８
〜16のＮ−アシルグルタミン酸塩から選ばれる一種又は
二種以上の陰イオン界面活性剤が、特に好適なものとし
て挙げられる。
両性界面活性剤（ｆ）としては、カルボベタイン型、ス
ルホベタイン型から選ばれるもの、特に下記の又は
のものが好適なものとして挙げられる。
ルホベタイン型から選ばれるもの、特に下記の又は
のものが好適なものとして挙げられる。
次の一般式（II） 〔式中、R3は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル
基を示し、R4は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、ａ
は０から30の数を示し、ｂは０又は１の数を示し、R5は
単結合又は炭素数１〜５のアルキレン基を示し、R6及び
R7は同一又は異なった炭素数１〜３のアルキル基、炭素
数１〜３のアルカノール基及び−（C2H4O）１〜６Ｈ基
並びにこれらの混合物からなる群より選択される基を示
し、R6は炭素数１〜５のOH基を含むか又は含まないアル
キレン基を示す〕 で表されるカルボベタイン。
基を示し、R4は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、ａ
は０から30の数を示し、ｂは０又は１の数を示し、R5は
単結合又は炭素数１〜５のアルキレン基を示し、R6及び
R7は同一又は異なった炭素数１〜３のアルキル基、炭素
数１〜３のアルカノール基及び−（C2H4O）１〜６Ｈ基
並びにこれらの混合物からなる群より選択される基を示
し、R6は炭素数１〜５のOH基を含むか又は含まないアル
キレン基を示す〕 で表されるカルボベタイン。
次の一般式（III） 〔式中、R3は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキル
基又はアルキルアミド基を示し、R10は炭素数２〜３の
アルキレン基を示し、ｃは０から30の数を示し、ｄは０
又は１の数を示し、R11は単結合又は炭素数１〜５のア
ルキレン基を示し、R12及びR13は同一又は異なった炭素
数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基
及び−（C2H4O）１〜６Ｈ基並びにこれらの混合物から
なる群より選択される基を示し、R14は炭素数１〜５のO
H基を含むか又は含まないアルキレン基を示す〕 で表されるスルホベタイン。
基又はアルキルアミド基を示し、R10は炭素数２〜３の
アルキレン基を示し、ｃは０から30の数を示し、ｄは０
又は１の数を示し、R11は単結合又は炭素数１〜５のア
ルキレン基を示し、R12及びR13は同一又は異なった炭素
数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基
及び−（C2H4O）１〜６Ｈ基並びにこれらの混合物から
なる群より選択される基を示し、R14は炭素数１〜５のO
H基を含むか又は含まないアルキレン基を示す〕 で表されるスルホベタイン。
これらの陰イオン界面活性剤及び／又は両性界面活性剤
は、本発明組成物中に0.1〜20％、特に１〜15％配合さ
れることが好ましい。
は、本発明組成物中に0.1〜20％、特に１〜15％配合さ
れることが好ましい。
更に、アルキルグリコシド以外の非イオン界面活性剤
（ｇ）としては、炭素数８〜18のアルキル基を有するポ
リオキシエチレン（＝３〜20）アルキルエーテル及び
下記の〜のアミド及び第三級アミンオキサイドが好
適なものとして挙げられる。
（ｇ）としては、炭素数８〜18のアルキル基を有するポ
リオキシエチレン（＝３〜20）アルキルエーテル及び
下記の〜のアミド及び第三級アミンオキサイドが好
適なものとして挙げられる。
次の一般式（IV） 〔式中、R15は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキ
ル基を示し、R16及びR17は同一か異なって、水素、炭素
数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基
及び−（C2H4O）１〜10Ｈ基並びにこれらの混合物から
なる群より選択される基を示す〕 で表されるアミド。
ル基を示し、R16及びR17は同一か異なって、水素、炭素
数１〜３のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基
及び−（C2H4O）１〜10Ｈ基並びにこれらの混合物から
なる群より選択される基を示す〕 で表されるアミド。
次の一般式（Ｖ） 〔式中、R18は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜18のアルキ
ル基又はアルキルアミド基を示し、R19は炭素数２〜３
のアルキレン基を示し、ｅは０から30の数を示し、ｆは
０又は１の数を示す。R20は炭素数０〜５のアルキレン
基を示し、R21及びR22は同一又は異なった、炭素数１〜
３のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基及び−
（C2H4O）１〜６Ｈ基並びにこれらの混合物からなる群
より選択される基を示す〕 で表される第三級アミンオキサイド。
ル基又はアルキルアミド基を示し、R19は炭素数２〜３
のアルキレン基を示し、ｅは０から30の数を示し、ｆは
０又は１の数を示す。R20は炭素数０〜５のアルキレン
基を示し、R21及びR22は同一又は異なった、炭素数１〜
３のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール基及び−
（C2H4O）１〜６Ｈ基並びにこれらの混合物からなる群
より選択される基を示す〕 で表される第三級アミンオキサイド。
これらの非イオン界面活性剤は、本発明組成物中に0.1
〜10％、特に１〜８％配合されることが好ましい。
〜10％、特に１〜８％配合されることが好ましい。
本発明の液体洗浄剤組成物の原液のpH範囲は４〜10が好
ましく、特にpH5〜８が好ましい。
ましく、特にpH5〜８が好ましい。
また、本発明の液体洗浄剤組成物には、組成物の分離安
定性、洗浄性能及び起泡性能を損なわない範囲で他の任
意成分を添加することができる。例えば、エチルアルコ
ールのような低級脂肪族アルコール；トルエンスルホン
酸やキシレンスルホン酸のナトリウム塩やカリウム塩及
び尿素などの可溶化剤；粘土鉱物や水溶性高分子物質等
の粘度調節剤；方解石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオ
ライト、ポリエチレン、ナイロン、ポリスチレン等の水
不溶性研磨剤；グリセリン、ソルビトール等の保湿剤；
カチオン化セルロース等の感触向上剤；その他酵素、香
料、色素、防腐・防カビ剤等を添加することができる。
定性、洗浄性能及び起泡性能を損なわない範囲で他の任
意成分を添加することができる。例えば、エチルアルコ
ールのような低級脂肪族アルコール；トルエンスルホン
酸やキシレンスルホン酸のナトリウム塩やカリウム塩及
び尿素などの可溶化剤；粘土鉱物や水溶性高分子物質等
の粘度調節剤；方解石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオ
ライト、ポリエチレン、ナイロン、ポリスチレン等の水
不溶性研磨剤；グリセリン、ソルビトール等の保湿剤；
カチオン化セルロース等の感触向上剤；その他酵素、香
料、色素、防腐・防カビ剤等を添加することができる。
本発明の液体洗浄剤組成物は、起泡力に優れ、皮膚及び
毛髪への刺激性、損傷性が著しく緩和され、且つ使用感
に優れ、皮膚への残香性がなく、しかも低温から高温ま
での広い温度領域で濁りや分離を生じない液体洗浄剤組
成物である。
毛髪への刺激性、損傷性が著しく緩和され、且つ使用感
に優れ、皮膚への残香性がなく、しかも低温から高温ま
での広い温度領域で濁りや分離を生じない液体洗浄剤組
成物である。
次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本
発明は、これら実施例に限定されるものではない。
発明は、これら実施例に限定されるものではない。
＜試験法及び評価法＞ （１） 起泡力試験 汚れ成分としての市販のバターを洗剤濃度0.5％の洗剤
溶液に0.1％添加した時の起泡力を測定する。測定法
は、直径5cmのガラス円筒にバターを添加した洗剤溶液4
0mlを入れ、10分間回転撹拌を行い、停止直後の泡高を
測定する。
溶液に0.1％添加した時の起泡力を測定する。測定法
は、直径5cmのガラス円筒にバターを添加した洗剤溶液4
0mlを入れ、10分間回転撹拌を行い、停止直後の泡高を
測定する。
（２） 使用後の手の感触 ２種類の洗剤Ａ、Ｂを用意し、それぞれ２ビーカーに
40℃、10％の洗剤溶液を調製する。洗剤Ａ、Ｂの水溶液
に、左右別々に手首まで１分間浸漬する。その後、充分
にすすいだ後、乾いたタオルで手を拭いた後の手の感触
を洗剤Ａを基準に下記の評価点で採点する。
40℃、10％の洗剤溶液を調製する。洗剤Ａ、Ｂの水溶液
に、左右別々に手首まで１分間浸漬する。その後、充分
にすすいだ後、乾いたタオルで手を拭いた後の手の感触
を洗剤Ａを基準に下記の評価点で採点する。
被験者10人を対象に上記の試験を行い、各項目について
得られた得点の総和で、洗剤Ｂの使用感を評価する。
得られた得点の総和で、洗剤Ｂの使用感を評価する。
（３） 残香性 上記の手の感触の試験の後、直ちに同一被験者で手に残
った匂いを嗅ぎ、残香性を洗剤Ａを基準に下記の評価点
で採点する。
った匂いを嗅ぎ、残香性を洗剤Ａを基準に下記の評価点
で採点する。
（４） 安定性試験 液体洗浄剤組成物を50mlのガラスビンに入れ、−５℃の
恒温槽内で１ケ月保存後、液の状態（濁り又は分離現
象）を観察する。この時の評価基準は以下の通りであ
る。
恒温槽内で１ケ月保存後、液の状態（濁り又は分離現
象）を観察する。この時の評価基準は以下の通りであ
る。
A:ほとんど変化がない。
B:やや変化が認められる。
C:かなり変化が認められる。
D:著しい変化が認められる。
実施例１ 表１に示す各種アルキルグリコシド、テルペン系炭化水
素、エステル系炭化水素及びアルコール系炭化水素を含
有する液体洗浄剤組成物を調製し、それぞれについて起
泡力、手の感触、残香性、安定性の評価を行った。その
結果を表１に示す。
素、エステル系炭化水素及びアルコール系炭化水素を含
有する液体洗浄剤組成物を調製し、それぞれについて起
泡力、手の感触、残香性、安定性の評価を行った。その
結果を表１に示す。
尚、手の感触及び残香性の試験に用いた比較洗剤たる洗
剤Ａは表１の15であり、これと洗剤Ｂ（表１の１〜14）
について比較試験を行った。
剤Ａは表１の15であり、これと洗剤Ｂ（表１の１〜14）
について比較試験を行った。
実施例２ 表２に示す各種アルキルグリコシド、テルペン系炭化水
素、エステル系炭化水素、アルコール系炭化水素及び界
面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物を調製し、それぞ
れについて起泡力、手の感触、残香性、安定性の評価を
行った。その結果を表２に示す。
素、エステル系炭化水素、アルコール系炭化水素及び界
面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物を調製し、それぞ
れについて起泡力、手の感触、残香性、安定性の評価を
行った。その結果を表２に示す。
尚、手の感触及び残香性の試験に用いた比較洗剤は、洗
剤Ａ（表１の15）であり、これと洗剤Ｂ（表２の16〜2
7）について比較試験を行った。
剤Ａ（表１の15）であり、これと洗剤Ｂ（表２の16〜2
7）について比較試験を行った。
Claims (9)
- 【請求項１】次の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び
（ｄ） （ａ） アルキルグリコシド １〜50重量％ （ｂ） モノテルペン及びセスキテルペンから選ばれる
一種又は二種以上のテルペン系炭化水素 （ｃ） R-COO-R′（式中、Ｒはケト基を含んでいても
よい炭化水素基を、Ｒ′は炭化水素基を示し、ＲとＲ′
の合計炭素数は２〜15である）で表されるエステル類 （ｄ） Ｒ″‐OH（式中、Ｒ″は炭素数３〜12の炭化水
素基を示す）で表されるアルコール類 を含有し、（ｄ）／（ｃ）が重量比で0.2〜５の範囲に
あり、（ｃ）／〔（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）〕が重量比で
0.001〜0.2の範囲にあり、かつ（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）
が液体洗浄剤組成物の0.02〜1.0重量％であることを特
徴とする液体洗浄剤組成物。 - 【請求項２】アルキルグルコシドが、次の一般式（Ｉ） R1（OR2）xGy （Ｉ） （式中、R1は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R2は炭
素数２〜４のアルキレン基を示し、ｘはその平均値が０
〜５となる数を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来
する残基であり、ｙはその平均値が1.0〜3.0となる数を
示す） で表されるものである請求項１記載の液体洗浄剤組成
物。 - 【請求項３】一般式（Ｉ）のアルキルグリコシドにおい
て、Ｒが炭素数８〜14を有するアルキル基、ｘが０及び
ｙが平均値１〜1.4である請求項２記載の液体洗浄剤組
成物。 - 【請求項４】更に、次の成分（ｅ）、（ｆ）及び（ｇ） （ｅ） 陰イオン界面活性剤 0.1〜20重量％ （ｆ） 両性界面活性剤 0.1〜20重量％ （ｇ） （ａ）成分以外の非イオン界面活性剤 0.1〜10
重量％ から選ばれる１種又は２種以上を含有する請求項１記載
の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項５】陰イオン界面活性剤が、硫酸塩、スルホン
酸塩、リン酸塩及びカルボン酸塩から選ばれる一種又は
二種以上の混合物である請求項４記載の液体洗浄剤組成
物。 - 【請求項６】両性界面活性剤が、カルボベタイン型及び
スルホベタイン型から選ばれる一種又は二種以上の混合
物である請求項４記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項７】（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤が、
ポリアルキレン付加型、アミンオキサイド型、モノ及び
ジエタノールアミド型から選ばれる一種又は二種以上の
混合物である請求項４記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項８】陰イオン界面活性剤が、炭素数８〜14のア
ルキル基を有するポリオキシエチレン（＝０〜６）ア
ルキルエーテル硫酸塩、炭素数８〜14の直鎖アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、炭素数８〜14のα−オレフィンス
ルホン酸塩、炭素数８〜18の二級アルカンスルホン酸
塩、炭素数８〜14のα−スルホ脂肪酸エステル塩、炭素
数７〜15のアルキル基を有するポリオキシエチレン（
＝０〜６）アルキルエーテルカルボン酸塩、炭素数８〜
14のアルキル基を有するポリオキシエチレン（＝０〜
６）モノアルキルエーテルリン酸塩、炭素数８〜16のＮ
−アシルメチルタウレート、炭素数８〜14のポリオキシ
エチレン（＝０〜10）アルキルエーテルとスルホコハ
ク酸とのモノエステル塩及び炭素数８〜16のＮ−アシル
グルタミン酸塩から選ばれる１種又は２種以上である請
求項４又は５記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項９】非イオン界面活性剤が、炭素数８〜14のア
ルキル基を有するポリオキシエチレン（＝３〜20）ア
ルキルエーテル、炭素数８〜14の脂肪酸のモノ及びエタ
ノールアミド並びに炭素数８〜14のアルキル基を有する
第三級アミンオキサイドから選ばれる１種又は２種以上
である請求項４又は７記載の液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6594990A JPH0699709B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6594990A JPH0699709B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03269097A JPH03269097A (ja) | 1991-11-29 |
| JPH0699709B2 true JPH0699709B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=13301738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6594990A Expired - Fee Related JPH0699709B2 (ja) | 1990-03-16 | 1990-03-16 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699709B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5308531A (en) * | 1992-08-31 | 1994-05-03 | Henkel Corporation | Pine-oil containing hard surface cleaning composition |
| DE4229442A1 (de) * | 1992-09-03 | 1994-03-10 | Henkel Kgaa | Dispergiermittel |
| FR2709679B1 (fr) * | 1993-08-06 | 1995-10-06 | Seppic Sa | Compositions aqueuses concentrées d'alkylpolyglycosides et leurs utilisations. |
| US5719114A (en) * | 1996-06-28 | 1998-02-17 | Colgate Palmolive Company | Cleaning composition in various liquid forms comprising acaricidal agents |
| DE19640986A1 (de) * | 1996-10-04 | 1998-04-16 | Henkel Kgaa | Fixierung von Duftstoffen aus Wasch- und Reinigungsmitteln an harten und weichen Oberflächen |
| JP4135222B2 (ja) * | 1998-06-24 | 2008-08-20 | 日本ゼオン株式会社 | ジャスモン酸系化合物よりなる洗浄剤およびそれを用いた洗浄法 |
| US7098181B2 (en) | 2002-05-22 | 2006-08-29 | Kao Corporation | Liquid detergent composition |
| ES2323367T3 (es) | 2003-04-08 | 2009-07-14 | Kao Corporation | Composicion detergente liquida. |
-
1990
- 1990-03-16 JP JP6594990A patent/JPH0699709B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03269097A (ja) | 1991-11-29 |
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