JPH04298536A - 2支持体表面を弾性接着する方法 - Google Patents
2支持体表面を弾性接着する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】本発明は、少なくとも一方が多孔質に形成
された2支持体表面を水性接着剤分散液により弾性接着
する方法に関する。
された2支持体表面を水性接着剤分散液により弾性接着
する方法に関する。
【0002】通常の方法では、支持体を接着する際には
1方法によれば両支持体に接着剤を塗布し、接着剤が乾
燥したのち互いに押しつける。すなわちこれらの触圧接
着剤は溶剤または水が蒸発して初めてそれらの作用を発
揮しうる。接着すべき両支持体表面の一方のみに接着剤
を塗布し、溶剤または水が蒸発したのち他方の支持体表
面を接着剤に押しつける場合は、粘着性接着剤について
言う。
1方法によれば両支持体に接着剤を塗布し、接着剤が乾
燥したのち互いに押しつける。すなわちこれらの触圧接
着剤は溶剤または水が蒸発して初めてそれらの作用を発
揮しうる。接着すべき両支持体表面の一方のみに接着剤
を塗布し、溶剤または水が蒸発したのち他方の支持体表
面を接着剤に押しつける場合は、粘着性接着剤について
言う。
【0003】クロロプレン重合体を基礎とし、支持体表
面に付与されたのち短期間の通気後に第2の同様にクロ
ロプレン重合体を塗布された支持体表面と押しつけると
強固な結合を与え、この結合体を短期間で後加工しうる
触圧接着剤は、近年著しく広まった。特に関心がもたれ
るものは、吹付け装置により付与された触圧接着剤であ
り、これによって少ない作業経費により付与することが
できる。特にポリクロロプレン、樹脂および有機溶剤を
基礎とする触圧接着剤は、接着剤製造業者に関心がもた
れている。
面に付与されたのち短期間の通気後に第2の同様にクロ
ロプレン重合体を塗布された支持体表面と押しつけると
強固な結合を与え、この結合体を短期間で後加工しうる
触圧接着剤は、近年著しく広まった。特に関心がもたれ
るものは、吹付け装置により付与された触圧接着剤であ
り、これによって少ない作業経費により付与することが
できる。特にポリクロロプレン、樹脂および有機溶剤を
基礎とする触圧接着剤は、接着剤製造業者に関心がもた
れている。
【0004】ポリクロロプレンおよび樹脂は、低い沸点
を示す有機溶剤に通常の処理技術で溶解する。溶剤、た
とえばトルエン、ベンジンおよび極性溶剤、たとえばア
セトン、ブタノンおよび酢酸エチルエステルからなる混
合物が好ましい。通常のクロロプレン系触圧接着剤の固
形分はわずか10〜25重量%であり、すなわち有機溶
剤の方がはるかに多量である。
を示す有機溶剤に通常の処理技術で溶解する。溶剤、た
とえばトルエン、ベンジンおよび極性溶剤、たとえばア
セトン、ブタノンおよび酢酸エチルエステルからなる混
合物が好ましい。通常のクロロプレン系触圧接着剤の固
形分はわずか10〜25重量%であり、すなわち有機溶
剤の方がはるかに多量である。
【0005】易揮発性有機溶剤に溶解した触圧接着剤は
、迅速な作業が可能である。しかしこの利点は、一連の
欠点によって大幅に、かつ圧倒的に打ち消される。吹付
けおよび乾燥に際して飛散する有機溶剤は作業経済的に
著しい損失をもたらす。さらに揮発する溶剤は引火性で
あり、健康に対して有害であり、および/または環境に
対する負荷となる。したがって、非管理下の溶剤飛散を
防止し、または少なくとも減少させるために、常に特別
な設備を建築し、予防措置を講じなければならない。
、迅速な作業が可能である。しかしこの利点は、一連の
欠点によって大幅に、かつ圧倒的に打ち消される。吹付
けおよび乾燥に際して飛散する有機溶剤は作業経済的に
著しい損失をもたらす。さらに揮発する溶剤は引火性で
あり、健康に対して有害であり、および/または環境に
対する負荷となる。したがって、非管理下の溶剤飛散を
防止し、または少なくとも減少させるために、常に特別
な設備を建築し、予防措置を講じなければならない。
【0006】DE−A1 30 28 693 明細書
からポリクロロプレン−ラテックスを基礎とする吹付け
用の逆転形(invertierend)多成分触圧接
着剤分散液が知られ、これは特に発泡体の接着に適して
いる。この触圧接着剤分散液はクロロプレン重合物−ラ
テックス、それに有機溶液の形で分散した接着性樹脂、
分散液形成用助剤、たとえば乳化剤および保護コロイド
、ならびに場合によりさらに通常の添加物からなる。こ
の分散液はその成分に関して、スプレーガンまたは他の
適切な噴霧装置により付与される前は、主として低粘度
の水中油型エマルジョンの形で存在する量比を示す。吹
付けによる付与に際しての剪断負荷のもとで、このエマ
ルジョンは高粘度の油中水型エマルジョンに変化する。 この変化により有機溶剤分は明らかに減少するが、その
全量はなお約20重量%である。
からポリクロロプレン−ラテックスを基礎とする吹付け
用の逆転形(invertierend)多成分触圧接
着剤分散液が知られ、これは特に発泡体の接着に適して
いる。この触圧接着剤分散液はクロロプレン重合物−ラ
テックス、それに有機溶液の形で分散した接着性樹脂、
分散液形成用助剤、たとえば乳化剤および保護コロイド
、ならびに場合によりさらに通常の添加物からなる。こ
の分散液はその成分に関して、スプレーガンまたは他の
適切な噴霧装置により付与される前は、主として低粘度
の水中油型エマルジョンの形で存在する量比を示す。吹
付けによる付与に際しての剪断負荷のもとで、このエマ
ルジョンは高粘度の油中水型エマルジョンに変化する。 この変化により有機溶剤分は明らかに減少するが、その
全量はなお約20重量%である。
【0007】FR−A 2 130 108明細書から
、まず1支持体の表面にアニオン性エラストマーラテッ
クスを塗布し、次いで第2支持体の表面にカチオン性ラ
テックスを塗布することによりなる方法が知られる。そ
れぞれ異なる、まだ凝固していないラテックス層を有す
るこれら両表面を重ね合わせ、両ラテックス層が凝固し
始めるまでこの状態に保持する。重ね合わせているため
、混合が不適当であり、初期接着が不満足である。
、まず1支持体の表面にアニオン性エラストマーラテッ
クスを塗布し、次いで第2支持体の表面にカチオン性ラ
テックスを塗布することによりなる方法が知られる。そ
れぞれ異なる、まだ凝固していないラテックス層を有す
るこれら両表面を重ね合わせ、両ラテックス層が凝固し
始めるまでこの状態に保持する。重ね合わせているため
、混合が不適当であり、初期接着が不満足である。
【0008】FR−A 2 312 549には、塩化
ビニルポリマーを用いる接着結合の形成法が記載されて
いる。水性分散液またはラテックスには、少なくとも1
種の合成ゴム、アクリル樹脂、ポリ酢酸ビニルまたはそ
れらの混合物、および少なくとも1種の天然ゴム、合成
炭化水素ポリマーまたはそれらの混合物が含まれる。こ
れらの成分は一定の順序で混合される。これは発泡体を
接着しうるが、初期接着が不満足である。
ビニルポリマーを用いる接着結合の形成法が記載されて
いる。水性分散液またはラテックスには、少なくとも1
種の合成ゴム、アクリル樹脂、ポリ酢酸ビニルまたはそ
れらの混合物、および少なくとも1種の天然ゴム、合成
炭化水素ポリマーまたはそれらの混合物が含まれる。こ
れらの成分は一定の順序で混合される。これは発泡体を
接着しうるが、初期接着が不満足である。
【0009】本発明者は、両支持体表面が高い初期力お
よび最終力で互いに接着する冒頭に挙げた種類の方法を
提供するという課題をもつ。さらにその方法は経済的に
利用しうるものでなければならない。
よび最終力で互いに接着する冒頭に挙げた種類の方法を
提供するという課題をもつ。さらにその方法は経済的に
利用しうるものでなければならない。
【0010】この課題は本発明により、アクリル酸エス
テルコポリマーを含むゴム含有第1分散液およびクロロ
プレン重合体のコロイド状第2分散液を予め混合したの
ち、または同時に混合しながら少なくとも一方の支持体
表面に付与し、湿潤状態の接着剤分散液を有する接着す
べき支持体表面を重ね合わせ、そして押しつけることに
よって解決され、その際両支持体表面が高い初期力で互
いに接着する。詳細な実施態様および他の様式は従属す
る特許請求の範囲の項の対象である。
テルコポリマーを含むゴム含有第1分散液およびクロロ
プレン重合体のコロイド状第2分散液を予め混合したの
ち、または同時に混合しながら少なくとも一方の支持体
表面に付与し、湿潤状態の接着剤分散液を有する接着す
べき支持体表面を重ね合わせ、そして押しつけることに
よって解決され、その際両支持体表面が高い初期力で互
いに接着する。詳細な実施態様および他の様式は従属す
る特許請求の範囲の項の対象である。
【0011】上記の水性分散液は触圧接着剤または粘着
性接着剤として装入することができる。意外にも混合さ
れた分散液は、両支持体表面を湿潤状態で重ね合わせ、
そして押しつけると、付与直後に高い初期力を生じる。 これらの接着剤分散液は感圧性であり、すなわち水を排
除しなくても、押しつけると直ちに硬化過程が開始する
。極めて速やかに蒸発する溶剤でさえ、付与された接着
剤層がその作用を及ぼすために、水性分散液を基礎とす
る、湿潤状態で既に粘着性である接着剤より長い時間を
必要とする。
性接着剤として装入することができる。意外にも混合さ
れた分散液は、両支持体表面を湿潤状態で重ね合わせ、
そして押しつけると、付与直後に高い初期力を生じる。 これらの接着剤分散液は感圧性であり、すなわち水を排
除しなくても、押しつけると直ちに硬化過程が開始する
。極めて速やかに蒸発する溶剤でさえ、付与された接着
剤層がその作用を及ぼすために、水性分散液を基礎とす
る、湿潤状態で既に粘着性である接着剤より長い時間を
必要とする。
【0012】したがって本発明方法は多大な経費なしに
全く新たな展望を開いた。従来知られている水性分散液
または有機溶剤中の接着剤を用いる方法はすべての場合
、十分な接着作用または粘着作用が生じるまで揮発性成
分の蒸発を待たなければならなかった(たとえば FR
, A 2 130 108明細書、5頁の表を参照さ
れたい)。本発明によれば分散した接着剤を付与し、支
持体表面を湿潤状態で、特にその直後に(ただし最高約
30分後でもよい)互いに押しつけると、高い初期力が
得られる。
全く新たな展望を開いた。従来知られている水性分散液
または有機溶剤中の接着剤を用いる方法はすべての場合
、十分な接着作用または粘着作用が生じるまで揮発性成
分の蒸発を待たなければならなかった(たとえば FR
, A 2 130 108明細書、5頁の表を参照さ
れたい)。本発明によれば分散した接着剤を付与し、支
持体表面を湿潤状態で、特にその直後に(ただし最高約
30分後でもよい)互いに押しつけると、高い初期力が
得られる。
【0013】接着性を与える樹脂を含む第1分散液は、
たとえば自己架橋性アクリル性エステルコポリマーおよ
び好ましくは天然の未加硫ラテックスを含有する。平均
粒径は好ましくは約 0.2μmである。
たとえば自己架橋性アクリル性エステルコポリマーおよ
び好ましくは天然の未加硫ラテックスを含有する。平均
粒径は好ましくは約 0.2μmである。
【0014】クロロプレン重合体を含有する第2分散液
はクロロプレン以外のモノマー、特に他のジエン、アク
リル酸またはメタクリル酸を少量含有しうる。ただし他
のモノマーの添加量は合計で第2分散液に対し最高30
重量%である。平均粒径は好ましくは約 160μmで
ある。
はクロロプレン以外のモノマー、特に他のジエン、アク
リル酸またはメタクリル酸を少量含有しうる。ただし他
のモノマーの添加量は合計で第2分散液に対し最高30
重量%である。平均粒径は好ましくは約 160μmで
ある。
【0015】接着樹脂およびクロロプレン重合体の水性
分散液は、それぞれ特に固形分30〜65重量%、殊に
40〜60重量%を含有する。
分散液は、それぞれ特に固形分30〜65重量%、殊に
40〜60重量%を含有する。
【0016】アニオン型である第1分散液は、特にpH
値 4.5〜6.5 に調整される。このために、たと
えばベントナイト、尿素またはホルマリンを装入する。 これによりpH値は約4.5 から約6.5 に高まる
。アニオン型またはノニオン型である第2分散液は、た
とえば尿素によりpH値10〜13に調整される。すな
わち強塩基性である。 クロロプレン(正確には2−クロロ−1,3−ブタジエ
ン[CH=CCl−CH=CH2 ]と呼ばれる)の重
合体のコロイド分散液は乳白色である。尿素をたとえば
約8%溶液として添加することは、吹付け装置の清浄化
のためにも有利である。
値 4.5〜6.5 に調整される。このために、たと
えばベントナイト、尿素またはホルマリンを装入する。 これによりpH値は約4.5 から約6.5 に高まる
。アニオン型またはノニオン型である第2分散液は、た
とえば尿素によりpH値10〜13に調整される。すな
わち強塩基性である。 クロロプレン(正確には2−クロロ−1,3−ブタジエ
ン[CH=CCl−CH=CH2 ]と呼ばれる)の重
合体のコロイド分散液は乳白色である。尿素をたとえば
約8%溶液として添加することは、吹付け装置の清浄化
のためにも有利である。
【0017】第1分散液および/または第2分散液に既
知の助剤を特にそれぞれ最高約1重量%添加することが
できる。助剤の添加は選ばれた混合系および用いられる
混合装置による。助剤としては、たとえば乳化剤、保護
コロイド、充填剤、経時劣化防止剤、消泡剤、染料、顔
料および/または帯電防止剤を装入することができる。
知の助剤を特にそれぞれ最高約1重量%添加することが
できる。助剤の添加は選ばれた混合系および用いられる
混合装置による。助剤としては、たとえば乳化剤、保護
コロイド、充填剤、経時劣化防止剤、消泡剤、染料、顔
料および/または帯電防止剤を装入することができる。
【0018】分散液を、好ましくはスプレーガンまたは
他の噴霧装置、たとえばスプレービーム(Sprueh
balken、Spritzbalken)により付与
することが好ましいが、吹付けまたは噴霧とは別にロー
ル塗り、はけ塗りまたは注入することができる。簡単な
方法で均一な層が少なくとも1支持体表面に、30〜3
00g/m2 、好ましくは50〜150g/m2 の
割合で付与される点が重要である。スプレーガンの場合
、1時間当り分散液 1〜5kg の処理量が達成され
、スプレービームの処理量は手動ガンに比べて相応に多
い。
他の噴霧装置、たとえばスプレービーム(Sprueh
balken、Spritzbalken)により付与
することが好ましいが、吹付けまたは噴霧とは別にロー
ル塗り、はけ塗りまたは注入することができる。簡単な
方法で均一な層が少なくとも1支持体表面に、30〜3
00g/m2 、好ましくは50〜150g/m2 の
割合で付与される点が重要である。スプレーガンの場合
、1時間当り分散液 1〜5kg の処理量が達成され
、スプレービームの処理量は手動ガンに比べて相応に多
い。
【0019】両分散液を、特に第1分散液対第2分散液
の混合比約1:1(重量)において付与する。この比率
は厳密なものではなく、約10〜20%の偏差は差し支
えない。混合物のpH値は特に 8〜9 である。
の混合比約1:1(重量)において付与する。この比率
は厳密なものではなく、約10〜20%の偏差は差し支
えない。混合物のpH値は特に 8〜9 である。
【0020】接着剤分散液の成分の厳密な量比、助剤の
添加その他のパラメーターは、選ばれる物質の種類およ
び性質に応じて広範囲に変更しうる。最適値は当業者が
簡単な試みによって容易に求めることができる。
添加その他のパラメーターは、選ばれる物質の種類およ
び性質に応じて広範囲に変更しうる。最適値は当業者が
簡単な試みによって容易に求めることができる。
【0021】両分散液を吹付けまたは噴霧する場合、そ
れらを付与する間に混合することができる。これは2個
の普通のスプレーガンを用いる第1法により行われ、こ
の場合両方の円錐状噴出物を向き合わせ、分散液がスプ
レーヘッドから支持体へ飛行する間に混合され、支持体
表面で凝固完了する。すなわち凝固は飛行段階で既に開
始する。同じ効果が二重ノズル型スプレーガンによって
達成され、この場合両分散液は別個の導管中で吹付けノ
ズルまたは噴霧ノズルへ導通される。これらは排出され
る分散液の円錐状噴出物が飛行中に予備混合されるよう
に向けられる。
れらを付与する間に混合することができる。これは2個
の普通のスプレーガンを用いる第1法により行われ、こ
の場合両方の円錐状噴出物を向き合わせ、分散液がスプ
レーヘッドから支持体へ飛行する間に混合され、支持体
表面で凝固完了する。すなわち凝固は飛行段階で既に開
始する。同じ効果が二重ノズル型スプレーガンによって
達成され、この場合両分散液は別個の導管中で吹付けノ
ズルまたは噴霧ノズルへ導通される。これらは排出され
る分散液の円錐状噴出物が飛行中に予備混合されるよう
に向けられる。
【0022】分散液の付与を手動で行わない場合、スプ
レービームを装入する。これは二重ノズル型スプレーガ
ンに対応してペアで配置されたノズルにより作動する。
レービームを装入する。これは二重ノズル型スプレーガ
ンに対応してペアで配置されたノズルにより作動する。
【0023】第2法によれば、第1分散液および/また
は第2分散液を付与する前に撹拌装置付き容器内で混合
することができる。ただし予め両分散液を、特にエマル
ジョン:水の重量比1:0.15〜1:1において水で
希釈しなければならない。これにより、混合物のポット
時間(Topfzeit)を数ヵ月にまで延長すること
ができる。水で希釈しない場合、ポット時間が短すぎる
。混合された分散液をこの場合もスプレーガンまたはス
プレービームを用いて付与することができる。十分に混
合するための二重ノズル型ガンまたはペアで配置された
ノズルは必要ない。
は第2分散液を付与する前に撹拌装置付き容器内で混合
することができる。ただし予め両分散液を、特にエマル
ジョン:水の重量比1:0.15〜1:1において水で
希釈しなければならない。これにより、混合物のポット
時間(Topfzeit)を数ヵ月にまで延長すること
ができる。水で希釈しない場合、ポット時間が短すぎる
。混合された分散液をこの場合もスプレーガンまたはス
プレービームを用いて付与することができる。十分に混
合するための二重ノズル型ガンまたはペアで配置された
ノズルは必要ない。
【0024】本方法は2支持体表面を互いに弾性接着さ
せるいかなる部位にも利用しうる。ただし高い初期接着
を示す湿潤状態の接着剤の水分が接着後に飛散し得なけ
ればならないため、少なくとも一方の支持体表面は多孔
質でなければならない。
せるいかなる部位にも利用しうる。ただし高い初期接着
を示す湿潤状態の接着剤の水分が接着後に飛散し得なけ
ればならないため、少なくとも一方の支持体表面は多孔
質でなければならない。
【0025】接着剤を含む分散液は特に室温で付与され
るが、分散液をわずかに加温して、特に30〜80℃の
温度で付与することもできる。すべての既知の種類の方
法と異なり、本発明によれば付与された分散液が湿潤し
ている状態で組み合わせて押しつけた場合にも高い初期
接着が得られる。
るが、分散液をわずかに加温して、特に30〜80℃の
温度で付与することもできる。すべての既知の種類の方
法と異なり、本発明によれば付与された分散液が湿潤し
ている状態で組み合わせて押しつけた場合にも高い初期
接着が得られる。
【0026】スプレーガンまたはスプレービームノズル
の場合、円錐状噴出物が対応する円錐ジャケット形温風
カーテンで囲まれることによって加温を行うことができ
る。
の場合、円錐状噴出物が対応する円錐ジャケット形温風
カーテンで囲まれることによって加温を行うことができ
る。
【0027】本発明の特に有利な利用法は発泡体の接着
にある。この場合しばしば行われる操作は直方体形の発
泡体ブロックを接着してクッションにすることにあり、
その際狭い方の側面を折り曲げ、本発明による接着剤を
付与したのち、直ちに互いに押しつける。初期接着が高
いため、加えられた圧迫は直ちに再び取り除くことがで
きる。伸長した発泡体のはね返りまたはズレは認められ
なかった。
にある。この場合しばしば行われる操作は直方体形の発
泡体ブロックを接着してクッションにすることにあり、
その際狭い方の側面を折り曲げ、本発明による接着剤を
付与したのち、直ちに互いに押しつける。初期接着が高
いため、加えられた圧迫は直ちに再び取り除くことがで
きる。伸長した発泡体のはね返りまたはズレは認められ
なかった。
【0028】あらゆる種類の発泡体、たとえばポリエチ
レン、ポリエーテル、ポリウレタンまたは天然ラテック
ス製のものがクッション家具工業、スポーツ用品などに
広い利用分野をもつ。
レン、ポリエーテル、ポリウレタンまたは天然ラテック
ス製のものがクッション家具工業、スポーツ用品などに
広い利用分野をもつ。
【0029】本発明の利点は下記のようにまとめられる
: −室温においても、湿潤状態の接着剤による高い初期接
着が得られる −有機溶剤が含まれない −廃水量が少なく、十分に精製または配慮しうる−利用
範囲が広い
: −室温においても、湿潤状態の接着剤による高い初期接
着が得られる −有機溶剤が含まれない −廃水量が少なく、十分に精製または配慮しうる−利用
範囲が広い
【0030】唯一の図1には、ポリウレタン発泡体(3
0〜40gk/m3 )製の直方体形試験片2個の粘着
力Fを時間tに対してプロットした。分散液は本発明に
従って20℃で1:1の比率において2面に付与され、
試験片は湿潤状態で重ね合わせて押しつけられた。凝固
も同様に20℃で行われた。方法Iによれば接着すべき
面は分散液を付与した直後に重ね合わせて押しつけられ
、これは方法IIによれば試験前になって初めて、最高
30分の通気時間後に、ただしなお湿潤した状態で行わ
れた。
0〜40gk/m3 )製の直方体形試験片2個の粘着
力Fを時間tに対してプロットした。分散液は本発明に
従って20℃で1:1の比率において2面に付与され、
試験片は湿潤状態で重ね合わせて押しつけられた。凝固
も同様に20℃で行われた。方法Iによれば接着すべき
面は分散液を付与した直後に重ね合わせて押しつけられ
、これは方法IIによれば試験前になって初めて、最高
30分の通気時間後に、ただしなお湿潤した状態で行わ
れた。
【0031】両方法IおよびIIによれば初期接着は約
3.7 N/cm2 であり、これは通常の水性分散液
によっては決して得られない結果である。水性分散液を
付与し、湿潤状態で重ね合わせた既知の接着面は初期接
着を示さないか、または実質的に示さない。
3.7 N/cm2 であり、これは通常の水性分散液
によっては決して得られない結果である。水性分散液を
付与し、湿潤状態で重ね合わせた既知の接着面は初期接
着を示さないか、または実質的に示さない。
【0032】さらに方法Iによれば接着力は方法IIの
場合より速やかに増加する。
場合より速やかに増加する。
【0033】図1によれば、1バールの吹付け圧力で付
与された乳白色の本発明分散液は密度1.03g/cm
3 において固形分60%を含む。平均pH値は約 8
.5である。塗布量は約125g/m2 である。
与された乳白色の本発明分散液は密度1.03g/cm
3 において固形分60%を含む。平均pH値は約 8
.5である。塗布量は約125g/m2 である。
【0034】最終強度は、蒸発する水によって約24時
間後にようやく達する。レザーを用いた比較実験により
最終強度は約160 N/cm2 であることがわかっ
た。
間後にようやく達する。レザーを用いた比較実験により
最終強度は約160 N/cm2 であることがわかっ
た。
【0035】図1において水平の破線Aは発泡体の引き
裂け開始を示し、これには数分後に達する。この限界約
6.5 N/cm2 以上の力を用いると、もはや接着
部ではなくポリウレタン発泡体が裂ける。引き裂き伸長
度は約 600%である。
裂け開始を示し、これには数分後に達する。この限界約
6.5 N/cm2 以上の力を用いると、もはや接着
部ではなくポリウレタン発泡体が裂ける。引き裂き伸長
度は約 600%である。
【0036】耐熱性は 100〜120 ℃である。
ポリウレタン発泡体製の直方体形試験片2個の粘着力F
を時間tに対してプロットしたものである。
を時間tに対してプロットしたものである。
Claims (10)
- 【請求項1】 少なくとも一方が多孔質に形成された
2支持体表面を水性接着剤分散液により弾性接着する方
法であって、アクリル酸エステルコポリマーを含むゴム
含有第1分散液およびクロロプレン重合体のコロイド状
第2分散液を予め混合したのち、または同時に混合しな
がら少なくとも一方の支持体表面に付与し、湿潤状態の
接着剤分散液を有する接着すべき支持体表面を重ね合わ
せ、そして押しつけることを特徴とする方法。 - 【請求項2】 第1分散液に自己架橋性アクリル酸エ
ステルコポリマーおよび特に天然の未加硫ラテックスを
入れることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 第2分散液に、少量の他のモノマー、
特に他のジエン、アクリル酸、メタクリル酸を合計で最
高30重量%まで含有するクロロプレン重合体を入れる
ことを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。 - 【請求項4】 pH値 4.5〜6.5 の第1分散
液、およびpH値10〜13の第2分散液を入れること
を特徴とする、請求項1ないし3のいずれかに記載の方
法。 - 【請求項5】 第1分散液および/または第2分散液
に助剤を特にそれぞれ最高約1重量%まで添加すること
を特徴とする、請求項1ないし4のいずれかに記載の方
法。 - 【請求項6】 分散液を30〜300g/m2 、好
ましくは50〜150 g/cm2 の割合で、特に第
1分散液対第2分散液の混合比約1:1において吹付け
、噴霧、ロール塗り、はけ塗りまたは注入することを特
徴とする、請求項1ないし5のいずれかに記載の方法。 - 【請求項7】 第1分散液および第2分散液を単一ノ
ズル型スプレーガン2個、二重ノズル型スプレーガンま
たはスプレービームにより付与し、その際形成されるそ
れぞれ2本の吹付けまたは噴霧ジェットが交差し、予備
混合された状態で支持体に衝突し、そこで凝固完了する
ことを特徴とする、請求項1ないし6のいずれかに記載
の方法。 - 【請求項8】 第1分散液および/または第2分散液
を、特にエマルジョン:水の重量比1:0.15〜1:
1において水で希釈し、分散液を容器内で混合し、そし
て支持体表面に付与することを特徴とする、請求項1な
いし6のいずれかに記載の方法。 - 【請求項9】 分散液を室温で付与および凝固させる
ことを特徴とする、請求項1ないし8のいずれかに記載
の方法。 - 【請求項10】 分散液をわずかに加温して、特に3
0〜80℃で付与することを特徴とする、請求項1ない
し8のいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH02467/90-0 | 1990-07-25 | ||
| CH246790 | 1990-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04298536A true JPH04298536A (ja) | 1992-10-22 |
Family
ID=4234475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3207325A Pending JPH04298536A (ja) | 1990-07-25 | 1991-07-24 | 2支持体表面を弾性接着する方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0470928B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04298536A (ja) |
| KR (1) | KR920002724A (ja) |
| AT (1) | ATE153691T1 (ja) |
| CA (1) | CA2047765A1 (ja) |
| DE (1) | DE59108718D1 (ja) |
| DK (1) | DK0470928T3 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013141170A1 (ja) * | 2012-03-19 | 2013-09-26 | 昭和電工株式会社 | クロロプレンゴム系重合体ラテックス組成物及びその用途 |
| WO2019208573A1 (ja) * | 2018-04-23 | 2019-10-31 | 昭和電工株式会社 | 接着剤組成物用ラテックス及び接着剤組成物 |
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|---|---|---|---|---|
| CH685013A5 (de) | 1993-05-11 | 1995-02-28 | Alfa Klebstoffe Ag | Aufsprühbare Dispersion und Verfahren zum elastischen Verkleben zweier Substratflächen. |
| DE19719004C2 (de) * | 1997-05-06 | 2001-05-17 | Krupp Vdm Gmbh | Flächenförmiger, kalt umformbarer Materialverbund |
| DE19719005C2 (de) * | 1997-05-06 | 2001-05-17 | Krupp Vdm Gmbh | Auskleidung in Form eines Materialverbundes |
| US6086997A (en) * | 1997-05-20 | 2000-07-11 | 3M Innovative Properties Company | Fast-setting polychloroprene contact adhesives |
| US6099671A (en) * | 1998-05-20 | 2000-08-08 | Northrop Grumman Corporation | Method of adhering ceramic foams |
| DE19908486A1 (de) | 1999-02-26 | 2000-08-31 | Wacker Polymer Systems Gmbh | Verfahren zur Kaschierung von textilen Flächengebilden auf expandierendem Partikelschaum oder geschäumte Formteile |
| US6440259B1 (en) * | 1999-08-04 | 2002-08-27 | 3M Innovative Properties Company | One-part storage-stable water-based contact adhesive composition with an internal coagulant |
| DE102009028879A1 (de) | 2009-08-26 | 2011-03-03 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserbasierter 2-Komponenten Klebstoff |
| EP2295237A1 (de) * | 2009-09-14 | 2011-03-16 | Bayer MaterialScience AG | Verfahren zur Herstellung eines Schaumstoff-Verbundelements mittels einer Haftvermittlerdispersion |
| WO2018008509A1 (ja) | 2016-07-05 | 2018-01-11 | デンカ株式会社 | ラテックス組成物及び該ラテックス組成物からなる一液型水性接着剤 |
| EP3825375A1 (de) | 2019-11-20 | 2021-05-26 | Covestro Deutschland AG | Nassverklebung von lagerstabilen 1k-sprühklebstoffen auf basis polychloropren |
| EP3988595A1 (de) | 2020-10-26 | 2022-04-27 | Covestro Deutschland AG | Einsatz von frischsol in formulierungen auf basis von polyurethandispersionen |
| EP4255943B1 (en) | 2020-12-07 | 2024-11-13 | Basf Se | Two-part adhesive product for adhesively bonding foamed substrates |
| EP4137540A1 (de) | 2021-08-16 | 2023-02-22 | Covestro Deutschland AG | Nassverklebung von lagerstabilen sprühklebstoffen auf basis polychloropren |
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| CA1002215A (en) * | 1971-03-30 | 1976-12-21 | Donald L. Dailey | Adhesive composition |
| GB1555460A (en) * | 1975-05-27 | 1979-11-07 | Storey Brothers & Co | Bonding of polyviny chloride |
-
1991
- 1991-07-17 DK DK91810578.4T patent/DK0470928T3/da not_active Application Discontinuation
- 1991-07-17 AT AT91810578T patent/ATE153691T1/de active
- 1991-07-17 EP EP91810578A patent/EP0470928B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-17 DE DE59108718T patent/DE59108718D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-18 KR KR1019910012262A patent/KR920002724A/ko not_active Withdrawn
- 1991-07-24 CA CA002047765A patent/CA2047765A1/en not_active Abandoned
- 1991-07-24 JP JP3207325A patent/JPH04298536A/ja active Pending
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|---|---|
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| DE59108718D1 (de) | 1997-07-03 |
| EP0470928A1 (de) | 1992-02-12 |
| ATE153691T1 (de) | 1997-06-15 |
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