JPH04303841A - 光崩壊性マイクロカプセルおよびそれを用いた感光性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、紫外線および可視光に
対して高感度な光崩壊性マイクロカプセルおよびそれを
用いた感光性樹脂組成物に関するものである。この光崩
壊性マイクロカプセルは芯物質に重合開始剤、分解開始
剤を含有させることにより高感度な感光性樹脂組成物を
得ることができる。感光性樹脂組成物は、各種基板上に
塗布し、印刷版やフォトレジストなど材料として、広い
用途がある。あるいは顔料、染料、インキ等を含有させ
ることで感光性画像材料を形成することができ、プルー
フ等に応用できる。

【０００２】

【従来技術】従来より界面重合によって形成されるマイ
クロカプセル壁膜には、ポリエステル壁膜やナイロン壁
膜、あるいはポリウレタン壁膜などが知られている。マ
イクロカプセル壁膜は太陽光線やさまざまな活性光線に
対して安定であり、光照射によって隔壁を崩壊し、芯物
質を取り出すような用途には向いていない。このような
用途に対しての発明として特開昭５２ー１１９４８０　
号公報などがある。

【０００３】一方、従来使用されている印刷版やフォト
レジスト材料として使用されている感光性樹脂は、光重
合開始剤として芳香族ケトン化合物、ベンゾイン誘導体
、芳香族キノン化合物などが使用され、感度は紫外線に
対しては１００ｍＪ／ｃｍ２　程度とあまり高くなくな
い。さらに、可視光に対しては殆ど感光性を示さない。

【０００４】一方、紫外線に対してはもとより、近年の
レ−ザ−技術の進歩に伴いレ−ザ−製版、プリント回路
基板、光ディスク、光メモリ、ホログラム、レ−ザ−リ
ソグラフィ−用のレ−ザ−記録材料の開発が求められて
いる。現在、安定な出力の得られるレ−ザ−光源として
は、アルゴン、ヘリウム−ネオン、ＹＡＧさらに半導体
レ−ザ−などがある。しかし、発振波長はいずれも約５
００ｎｍ以上で赤外光領域に及ぶものまであり、現在の
光重合開始剤含有の感光性樹脂では記録することが困難
である。可視光から赤外光領域に分光吸収を持つ有機染
料化合物を増感剤とした光重合開始剤（以下、二元系光
重合開始剤と記す。）を用いた高感度な感光性樹脂組成
物の開発がなされている（特開昭６２−３１８４８号公
報および特開昭６３−２７８９０７号公報参照）。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】上記のようなマイクロ
カプセルは、紫外光線に対しても感度が低く相当量の光
照射を行わなくてはならない。さらに、可視光線に対し
てはほとんど感度を示さないため上記のような可視光に
高感度な感光性樹脂組成物の一成分として使用すること
が困難である。

【０００６】さらに二元系光重合開始剤を含有した感光
性樹脂組成物は可視光領域に感光性を示すもののその開
始剤効率が低いため、主な使用目的と思われる空冷アル
ゴンレ−ザ−などの低出力光源を利用する記録材料とし
ては感度の面で不十分である。そのため現在の感光性樹
脂を可視光で感光させる場合には、感光に要する時間が
長く、また満足のいく光重合を起こらせるためには高出
力レ−ザ−が必要となり不経済的である。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記のようなことから、
本発明者らは低出力光源に対して十分な感度を有する記
録材料となるような感光性樹脂の研究開発を行った結果
、主鎖中に光分解性の官能基を持つ一般式（１）：

【０
００８】

【化３】

【０００９】（Ｚは光官能基を含む部分であり、アルデ
ヒド類、ケトン類、ジケトン類、過酸化物、エステル類
、ジアゾ類、オニウム塩類など）で表される化合物Ａを
含有する溶液と、その溶液に溶解しない溶液で、かつ化
合物Ａと反応し得る官能基を二個以上持つ化合物Ｂを含
有する溶液を用い、芯物質をどちらかの溶液に分散ある
いは溶解させながら両溶液の液体界面で化合物Ａおよび
化合物Ｂを反応させてなる光崩壊性マイクロカプセルを
発明した。

【００１０】さらにその芯物質を種々検討した結果、無
機酸や有機酸、あるいはそれらの希釈溶液にすることで
新規の高感度な感光性樹脂組成物を発明するに至った。

【００１１】また、化合物ＡまたはＢに該当する化合物
に有機染料化合物を分散あるいは結合させることで可視
光領域に感光性を持つ光崩壊性マイクロカプセルを得る
ことができる。

【００１２】第一の感光性樹脂組成物は、上記の芯物質
が無機酸や有機酸あるいはそれらの希釈溶液である光崩
壊性マイクロカプセル、バインダ−樹脂、重合可能なエ
チレン性不飽和二重結合を有する化合物および一般式（
２）：

【００１３】

【化４】

【００１４】（式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５　
およびＲ６　は、それぞれ独立に水素、カルボキシル基
、カルボキシアルキル基、カルボキシフェニル基、アミ
ノ基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ア
ルコキシ基、ヒドロキシ基、またはハロゲンである）で
表される１，４−置換ピリジン誘導体の組合せからなる
感光性樹脂組成物である。

【００１５】第二の感光性樹脂組成物は、上記の芯物質
が無機酸や有機酸あるいはそれらの希釈溶液である光崩
壊性マイクロカプセル、バインダ−樹脂、酸で簡単に分
解する結合を有するポリマーまたはオリゴマーの組合せ
からなる感光性樹脂組成物である。

【００１６】また、第一および第二の感光性樹脂組成物
は、光照射した後、さらに電子線、Ｘ線または紫外線な
どの活性光線を照射したり、加熱するなどの処理を施し
ても構わない。

【００１７】本発明の感光性樹脂組成物について光崩壊
性マイクロカプセルの成分重量部を１００重量部とした
時のその他の成分の適正な配合比を以下に述べる。

【００１８】バインダ−樹脂の適性配合比としては、４
０〜２５００重量部、好ましくは７０〜１０００重量部
がよい。主として、成膜性と塗工性が良好であるという
観点から、この範囲が選ばれる。

【００１９】重合可能なエチレン性不飽和二重結合を有
する化合物の適性配合比としては、６０〜３０００重量
部、好ましくは１００から１５００重量部がよい。主と
して、反応性の観点からこの範囲が選ばれる。

【００２０】有機染料化合物は１〜１００重量部、好ま
しくは２〜３０重量部である。有機染料化合物が１重量
部より少ない場合は、その増感作用が目立たない。逆に
、１００重量部より大きい場合は、有機染料化合物自体
の表面層での光吸収が多すぎて、かえって光感度を低下
させる。

【００２１】１，４−置換ピリジン誘導体は１〜１００
重量部、好ましくは２〜５０重量部である。１，４−置
換ピリジン誘導体が１重量部より少ないと化学増幅が目
立たない。逆に、１００重量部より多くなると、感光性
樹脂組成物の増感作用に支障をきたす恐れがある。

【００２２】また、酸で簡単に分解する結合を有するポ
リマーまたはオリゴマーの適性配合比としては、４０〜
２５００重量部、好ましくは７０〜１０００重量部がよ
い。主として、解像性が良好であるという観点から、こ
の範囲が選ばれる。

【００２３】本発明の光崩壊性マイクロカプセルに使用
する一般式（１）で表される化合物Ａの具体例としては
、２−オキソ−１，３−シクロヘキサンジ酢酸、２−オ
キソ−１，４−シクロヘキサンジ酢酸、２−オキソ−１
，５−シクロヘキサンジ酢酸、２−オキソ−１，６−シ
クロヘキサンジ酢酸、３−オキソ−１，６−シクロヘキ
サンジ酢酸、３−オキソ−１，５−シクロヘキサンジ酢
酸、２−オキソ−２，４−（１，４−ジ酢酸）シクロヘ
キサジエン、２−オキソ−１，４−（１，４−ジ酢酸）
シクロヘキサジエン、２−オキソ−１，５−（１，４−
ジ酢酸）シクロヘキサジエン、２−オキソ−１，３−シ
クロペンタンジ酢酸、２−オキソ−１，４−シクロペン
タンジ酢酸、２−オキソ−１，５−シクロペンタンジ酢
酸、２，６−ジ−（エチルアミノ）シクロヘキサノン、
２，４−ジ（エチルアミノ）シクロヘキサノン、γ−ア
セチルペンタメチレンジアミン、γ−ベンゾイルヘキサ
メチレンジアミン、２，４−ジ−（ω−ヒドロキシプロ
ピル）シクロヘキサノン、２，４−ジ−（ω−ヒドロキ
シブチル）シクロヘキサノン、３−（ω−アミノプロピ
ル）−過安息香酸エチルアミン、３−（ω−アミノプロ
ピル）−過安息香酸エタノール、３−（ω−アミノプロ
ピル）−過安息香酸プロパノール、４−（ω−アミノプ
ロピル）−過安息香酸エタノール、４−（ω−カルボキ
シプロピル）−過安息香酸エタノール、２，３−ジカル
ボニルヘキサングリコール、などが挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。

【００２４】また、化合物Ａと反応する化合物Ｂは、化
合物Ａの例として挙げた化合物郡の中から選ばれてもよ
いし、それ以外の感光基を含まないものでもよい。感光
基を含まないものの例としては、１，４−ジアミノブタ
ン、１，６−ジアミノヘキサン、マロン酸、フタル酸、
テレフタル酸、イソフタル酸、こはく酸、グルタル酸、
アジピン酸、ピメリン酸、１，２−ジアミノエタン、１
，３−ジアミノプロパン、１，４−ジアミノブタン、１
−アミノエタノール、１，アミノプロパノール、１−ア
ミノブタノール、１−ヒドロキシ酢酸、１−ヒドロキシ
吉草酸、エチレングリコール、ジエチレングリコ−ル、
１−アミノ酪酸などが挙げられるが、これらに限定され
るものではない。

【００２５】本発明で使用される有機染料化合物の例と
してはクマリン系染料、シアニン系染料、メロシアニン
系染料、ピリリウム系染料、チオピリリウム系染料など
が挙げるられるが、これらに限定されるものではない。

【００２６】クマリン系染料としては３−（２／−ベン
ズイミダゾ−ル）７−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノクマリン
、３，３／−カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマ
リン）、３，３／−カルボニルビスクマリン、３，３／
−カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、３，３／
−カルボニルビス（５，７−ジメトキシクマリン）、３
，３／−カルボニルビス（６−メトキシクマリン）、３
，３／−カルボニルビス（７−アセトキシクマリン）、
３，３／−カルボニルビス（５，７−ジ−ｉ−プロポキ
シクマリン）、３，３／−カルボニルビス（５，７−ジ
−ｎ−プロポキシクマリン）、３，３／−カルボニルビ
ス（５，７−ジ−ｎ−ブトキシクマリン）が挙げられる
が、これらに限定されるものではない。

【００２７】また、シアニンまたはメロシアニン系染料
としては、フルオレセン、ロ−ダミン、２’７’−ジク
ロロフルオレセン、３，３’−ジカルボキシエチル−２
，２’−チオシアニンブロミド、アンヒドロ−３，３’
−ジカルボキシメチル−２，２’−チオシアニンベタイ
ン、１−カルボキシメチル−１’−カルボキシエチル−
２，２’−キノシアニンブロミド、アンヒドロ−３，３
’−ジカルボキシエチル−５，５’，９−トリメチル−
２，２’−チアカルボシアニンベタイン、３，３’−ジ
ヒドロキシエチル−５，５’−ジメチル−９−エチル−
２，２’−チアカルボシアニンブロミド、アンヒドロ−
３，３’−ジカルボキシメチル−２，２’−チアカルボ
シアニンベタインなどが挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。

【００２８】ピリリウムまたはチオピリリウム系染料と
しては、２−アミノ−４，６−ビス（４−ブトキシフェ
ニル）チオピリリウムパークロレート、２−ヒドロキシ
−４，６−ビス（４−ジメチルアミノスチリル）ピリリ
ニウムパークロレート、２−ヒドロキシ−４，６−ビス
（４−ジメチルアミノスチリル）ピリリニウムフルオロ
ボレ−ト、２−ヒドロキシ−４，６−ビス（４−ジメチ
ルアミノスチリル）チオピリリニウムパークロレート、
２−ヒドロキシ−４，６−ビス（４−ジメチルアミノス
チリル）チオピリリニウムフルオロボレ−ト、２−アミ
ノ−４，６−ビス（４−ブトキシフェニル）ピリリウム
パークロレート、２−アミノ−４，６−ビス（４−ブト
キシフェニル）ピリリウムフルオロボレ−ト、２−アミ
ノ−４，６−ビス（４−メトキシ−β−エチルスチリル
）チオピリリウムフルオロボレートなどが挙げられるが
、これらに限定されるものではない。

【００２９】一方、一般式（２）：

【００３０】

【化５】

【００３１】（式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５　
およびＲ６　はそれぞれ独立に水素，カルボキシル基，
カルボキシアルキル基，カルボキシフェニル基，アミノ
基，モノアルキルアミノ基，ジアルキルアミノ基，アル
コキシ基，ヒドロキシ基，またはハロゲンである）で表
される１，４−置換ピリジン化合物の例としては、３，
５−ジカルボキシ−２，６−ジメチル−１，４−ジヒド
ロキシピリジン、３，５−ジカルボキシメチル−２，６
−ジメチル−１，４−ジヒドロキシピリジン、３，５−
ジカルボキシエチル−２，６−ジメチル−１，４−ジヒ
ドロキシピリジン、３，５−ジカルボキシブチル−２，
６−ジメチル−１，４−ジヒドロキシピリジン、３，５
−ジカルボキシ−ｔ−ブチル−２，６−ジメチル−１，
４−ジヒドロキシピリジン、３，５−ジカルボキシ−２
，６−ジエチル−１，４−ジヒドロキシピリジン、３，
５−ジカルボキシメチル−２，６−ジエチル−１，４−
ジヒドロキシピリジン、３，５−ジカルボキシ−２，４
，６−トリメチルヒドロキシピリジン、３，５−ジカル
ボキシ−４−エチル−２，６−ジメチルヒドロキシピリ
ジン、３，５−ジカルボキシ−２，６−ジメチル−１，
４−ジメチルピリジン、３，５−ジカルボキシ−２，６
−ジエチル−１，４−ジメチルピリジン、３，５−ジカ
ルボキシ−２，６−ジメチル−１，４−ジエチルピリジ
ンなどが挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。

【００３２】また、酸で簡単に分解する結合を有するポ
リマーまたはオリゴマーの例としては、ポリ（α，α−
ジメチルベンジルメタクリレート）、ポリ（α，α−ジ
エチルベンジルメタクリレート）、ポリ（α−メチルベ
ンジルメタクリレート）、ポリ（４−ｔ−ブチルカルボ
キシスチレン）、ポリアクリル酸メチル、ポリアクリル
酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸−ｉ
−ブチル、ポリアクリル酸−ｔ−ブチル、ポリメタアク
リル酸ブチル、ポリメタアクリル酸−ｔ−ブチル、ポリ
メタアクリル酸−ｔ−ブチル、ポリ（ｐ−メチルカルボ
キシスチレン）、ポリフタルアルデヒドなどが挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。

【００３３】また、本発明におけるバインダ−樹脂とし
ては、ビニル系付加重合型樹脂、ポリエステル系、ポリ
ウレタン系、ポリアミド系、等の縮合型樹脂等であり、
重量平均分子量１万から５０万程度のものが好ましく、
この樹脂の例としては、（メタ）アクリル酸、（メタ）
アクリル酸エステル、マレイン酸、フマル酸、マレイン
酸エステル、フマル酸エステル、エチレングリコ−ル、
スチレン、塩化ビニルなどの共重合体などが挙げられる
が、これらのものに限定されるものではない。

【００３４】最後に、分子中に重合可能なエチレン性不
飽和二重結合を有する化合物としては、アクリル酸、メ
タクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、ペンタエリ
スリト−ルトリ（メタ）アクリレ−ト、トリメチロ−ル
プロパントリ（メタ）アクリレ−ト、エチレングリコ−
ルジ（メタ）アクリレ−ト等の不飽和酸エステル、およ
びスチレン、アクリルアミド、アクリルニトリル、Ｎ−
ビニルピロリドン、酢酸ビニル、さらに種々の不飽和ポ
リエステル、不飽和ポリエ−テル、不飽和ポリウレタン
やエポキシ基を有する（メタ）アクリレ−ト化合物等な
どが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

【００３５】一方、本発明の光崩壊性マイクロカプセル
は、紫外光線から可視光線に対して高感度であり、高感
度な感光性樹脂組成物の一成分として使用することがで
きる。さらに、この光崩壊性マイクロカプセルを使用し
た本発明の感光性樹脂組成物は上記のようなバインダ−
樹脂と重合可能なエチレン性不飽和二重結合を有する化
合物と１，４−置換ピリジン化合物、および光崩壊性マ
イクロカプセル、あるいはバインダー樹脂と酸で簡単に
分解する結合を有するポリマーまたはオリゴマーおよび
光崩壊性マイクロカプセルのこれらの各成分を適当な割
合に混合して使用することによって高感度な記録材料を
得ることができる。

【００３６】

【作用】本発明の光崩壊性マイクロカプセルは電子線、
Ｘ線、紫外線などの活性光線によって容易に分解する。 また、有機染料化合物を含有することで可視光領域でも
分解させることができる。

【００３７】また、本発明の芯物質が無機酸や有機酸、
あるいはそれらの希釈溶液である光崩壊性マイクロカプ
セル、バインダ−樹脂、重合可能なエチレン性不飽和二
重結合を有する化合物および１，４−置換ピリジン誘導
体からなる感光性樹脂組成物は、光崩壊性マイクロカプ
セルの崩壊に伴い流出した酸によって１，４−置換ピリ
ジン誘導体が分解しラジカルを生成し、それによってエ
チレン性不飽和二重結合を有する化合物が重合する。

【００３８】さらに、本発明の芯物質が無機酸や有機酸
あるいはそれらの希釈溶液である光崩壊性マイクロカプ
セル、バインダ−樹脂、酸で簡単に分解する結合を有す
るポリマーまたはオリゴマーの組合せからなる感光性樹
脂組成物は、光崩壊性マイクロカプセルの崩壊に伴い流
出した酸によって酸で簡単に分解する結合を有するポリ
マーまたはオリゴマーが分解する。

【００３９】

【効果】本発明の光崩壊性マイクロカプセルは芯物質と
なるものを種々選択することで多種多様の光記録材料や
感光性樹脂組成物に利用することができる。また、本発
明の感光性樹脂組成物は低出力可視光源に十分対応しう
る有用な記録材料となる。また、本発明の感光性樹脂組
成物を各種基板上に塗布することによって、レーザーダ
イレクト用印刷版、プリント回路基板、光デイスク、光
メモリ、ホログラム、フォトレジストが得られる。

【００４０】

【実施例】以下に、本発明の詳細を実施例および比較例
によって説明するがこれらに限定されるものではない。 ＜実施例１＞γ−アセチルペンタメチレンジアミン５０
重量部、を１Ｎ塩酸５０重量部に混合する。次にこれを
酢酸エチル１００重量部に２−オキソ−１，３−シクロ
ヘキサンジ酢酸５０重量部を加えて溶解したものに室温
で撹拌しながら滴下し、微笑液滴になるように撹拌速度
を調整する。さらに、反応温度を７０℃に昇温したのち
２０時間撹拌すると１Ｎ塩酸を含有した光崩壊性マイク
ロカプセルが得られた。このマイクロカプセルを中性の
水の中に分散させ、光照射したのちｐＨ試験紙で調べた
ところ明らかに酸性を示した。

【００４１】＜実施例２＞γ−アセチルペンタメチレン
ジアミン５０重量部、を１Ｎ塩酸５０重量部に混合する
。次にこれを酢酸エチル１００重量部に２−オキソ−１
，３−シクロヘキサンジ酢酸５０重量部および有機染料
化合物である３−（２／−ベンズイミダゾ−ル）７−Ｎ
，Ｎ−ジエチルアミノクマリンを加えて溶解したものに
室温で撹拌しながら滴下し、微小液滴になるように撹拌
速度を調整する。さらに、反応温度を７０℃に昇温した
のち２０時間撹拌すると１Ｎ塩酸を含有した光崩壊性マ
イクロカプセルが得られた。このマイクロカプセルを中
性の水の中に分散させ、４５０ｎｍの単色光を照射した
のちｐＨ試験紙で調べたところ明らかに酸性を示した。

【００４２】＜実施例３＞墨インキ２５重量部、２−オ
キソ−１，４−（１，４−ジ酢酸）シクロヘキサジエン
５０重量部をメチルエチルケトン５０重量部に混合する
。次にこれを水１００重量部にγ−アセチルヘキサメチ
レングリコール５０重量部を加えて溶解したものに室温
で撹拌しながら滴下し、さらに反応温度を５０℃に昇温
したのち１５時間撹拌すると墨インキを含有した光崩壊
性マイクロカプセルが得られた。この、マイクロカプセ
ルを白紙の上で光を照射したところ白紙にインキが付着
した。

【００４３】＜実施例４＞実施例２の光崩壊性マイクロ
カプセル５０重量部、メチルメタアクリレ−ト、２−エ
チルヘキシルアクリレ−トおよびメタクリル酸の共重合
体（重合比はメチルメタアクリレ−ト：２−エチルヘキ
シルアクリレ−ト：メタクリル酸＝６０：２０：２０）
１００重量部およびペンタエリスリト−ルトリアクリレ
−ト１４０重量部をメチルエチルケトン１１００重量部
に均一に分散させる。この溶液に３，５−ジカルボキシ
エチル−２，６ージメチル−１，４−ジヒドロピリジン
１０重量部を添加し、均一になるまで攪はんして感光液
とした。さらに、この感光液をスピンコ−タ−用いて乾
燥膜厚が約２μｍになるようにアルミ板上に塗布し、乾
燥器にて７０℃で２分間乾燥することによって感光層を
作製した。以下、これを試験板と記述する。

【００４４】試験板上にパターンのあるフォトマスクを
密着させ、４５０ｎｍの光、をその上から照射し、さら
に１００℃で１０分間加熱したのち、０．１％水酸化ナ
トリウム水溶液で現像しネガ画像を得ることができた。

【００４５】＜実施例５＞実施例２の光崩壊性マイクロ
カプセル５０重量部、ポリ（４−ｔ−ブチルカルボキシ
）−スチレン３００重量部を酢酸エチル１０００重量部
に均一に分散させる。さらに、この感光液をスピンコ−
タ−用いて乾燥膜厚が約２μｍになるようにアルミ板上
に塗布し、乾燥器にて７０℃で２分間乾燥することによ
って感光層を作製した。以下、これを試験板と記述する
。

【００４６】試験板上にパターンのあるフォトマスクを
密着させ、４５０ｎｍの光、をその上から照射し、さら
に１００℃で１０分間加熱したのち、０．１％水酸化ナ
トリウム水溶液で現像しポジ画像を得ることができた。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】主鎖中に光分解性の官能基を持つ一般式（
   １）： 【化１】 （Ｚは、光官能基を含む部分であって、アルデヒド類、
   ケトン類、ジケトン類、過酸化物、エステル類、ジアゾ
   類、オニウム塩類であり、ｎ、ｍは正の整数であり、Ｘ
   １，Ｘ２　はアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル
   基、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏである。）で表される化合物Ａを含有
   する溶液と、その溶液に溶解しない溶液で、かつ上記一
   般式（１）と反応し得る官能基を二個以上持つ化合物Ｂ
   を含有する溶液とを用い、カプセル中に含ませる芯物質
   をどちらかの溶液に分散あるいは溶解させながら、両溶
   液の液体界面で化合物Ａおよび化合物Ｂを反応させてな
   ること特徴とする光崩壊性マイクロカプセル。
2. 【請求項２】化合物Ａまたは化合物Ｂに、有機染料化合
   物を分散あるいは結合させることで可視光領域に感光性
   を持たせたことを特徴とする請求項１に記載の光崩壊性
   マイクロカプセル
3. 【請求項３】芯物質が、無機酸や有機酸、あるいはそれ
   らの希釈溶液であることを特徴とする請求項１または請
   求項２に記載の光崩壊性マイクロカプセル。
4. 【請求項４】請求項３に記載の光崩壊性マイクロカプセ
   ル、バインダ−樹脂、重合可能なエチレン性不飽和二重
   結合を有する化合物および一般式（２）：【化２】 （式中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５およびＲ６　は
   それぞれ独立に水素、カルボキシル基、カルボキシアル
   キル基、カルボキシフェニル基、アミノ基、モノアルキ
   ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルコキシ基、ヒド
   ロキシ基、またはハロゲンである）で表される１，４−
   置換ピリジン誘導体の組合せからなることを特徴とする
   感光性樹脂組成物。
5. 【請求項５】請求項３に記載の光崩壊性マイクロカプセ
   ル、バインダ−樹脂、酸で簡単に分解する結合を有する
   ポリマーまたはオリゴマーの組合せからなることを特徴
   とする感光性樹脂組成物。