JPH04310546A - 高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は高密度光ケーブルの光フ
ァイバに被覆される第二次被覆材及びテープ材に用いら
れる紫外線硬化型樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】通信用光ファイバケーブルに用いられて
いるガラスファイバは、脆く損傷し易いので、保護、補
強等のために紫外線硬化型樹脂が被覆されている。すな
わち、母材（プリフォーム）の熱溶融紡糸直後に、軟ら
かい紫外線硬化型樹脂を被覆（一次被覆）することによ
って、光ファイバ表面を保護し、次に硬い紫外線硬化型
樹脂を被覆（二次被覆）することによって、外圧から光
ファイバを保護している。又、一次被覆及び二次被覆を
施した光ファイバを四、五本束ねて紫外線硬化型樹脂で
固めた構造（テープ構造）にし、外圧から光ファイバを
保護し、また取扱を容易にしている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されている光
ファイバは、径が２５０μｍφ以上であり、光ケーブル
の高密度化に伴って、径が１８０μｍφ以下の光ファイ
バが要求されている。ガラスファイバの径は一定である
から、被覆材の厚さを薄くする必要がある。ところが、
従来光ファイバに被覆されている紫外線硬化型樹脂を薄
く被覆すると、被膜の引張弾性率が小さいため、外圧か
ら光ファイバを保護することができず、伝送損失が増加
するという問題がある。また、従来の紫外線硬化型樹脂
の組成比を変更して、被膜の引張弾性率を大きくした樹
脂は、被膜の引張破壊伸びが小さく、この樹脂を被覆し
た光ファイバは大きく曲げると、樹脂が破壊し、光ファ
イバが折れるという問題がある。また、被覆が薄いため
、二次被覆材の硬化のときの過剰の紫外線が既に硬化し
た一次被覆材に達し、一次被覆材を光劣化させるという
問題がある。同様にテープ材の硬化のとき、既に硬化し
た下部層の二次被覆材及び一次被覆材を光劣化させると
いう問題がある。

【０００４】本発明が解決しようとする課題は、光ファ
イバに加わる外圧による伝送損失を防ぎ、折り曲げても
光ファイバが破壊しない硬化物を形成できる紫外線硬化
型樹脂組成物を提供することにあり、更に本発明が解決
しようとする課題は、過剰に紫外線が照射されても、被
覆済みの下部硬化層の光劣化を防止することができる紫
外線硬化型樹脂組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、（１）（ａ）水酸基を有するビニルモノマ
ー及び（ｂ）ポリイソシアネートを反応させて得られる
重合性不飽和ポリウレタン、（２）１分子中に１個の重
合性ビニル基を有する化合物、及び、（３）光重合開始
剤を含有し、その硬化物の引張弾性率が１００ｋｇｆ／
ｍｍ２以上であり、かつ３００ｋｇｆ／ｍｍ２以下であ
ることを特徴とする高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化
型樹脂組成物を提供する。

【０００６】以下において、本発明を詳細に説明する。

【０００７】本発明で使用する水酸基を有するビニルモ
ノマーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−ヒドロ
キシブチルアクリレート、フェノキシヒドロキシプロピ
ルアクリレート、ブトキシヒドロキシプロピルアクリレ
ート、ペンタエリスリトールアクリレート、ジペンタエ
リスリトールモノヒドロキシペンタアクリレート、トリ
メチロールプロパンジアクリレート、ジプロピレングリ
コールモノアクリレート、１，６−ヘキサンジオールモ
ノアクリレート、グリセリンジアクリレート、カプロラ
クトン変性２−ヒドロキシエチルアクリレート、ステア
リン酸変性ペンタエリスリトールジアクリレート、ポリ
エチレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレン
グリコールモノアクリルート、ポリテトラメチレングリ
コールモノアクリレート、プロピレンオキサイドとエチ
レンオキサイドの共重合体のモノアクリルート、テトラ
ヒドロフランとプロピレンオキサイドの共重合体のモノ
アクリレート、テトラヒドロフランとエチレンオキサイ
ドの共重合体のモノアクリレート、ビスフェノールＡの
エチレンオキサイド付加体のモノアクリレート及びビス
フェノールＡのプロピレンオキサイド付加体のモノアク
リレート等を挙げることができる。

【０００８】これらの水酸基を有するビニルモノマーは
、単独で用いても良いし、二種類以上を組み合わせても
良い。

【０００９】本発明で使用するポリイソシアネート化合
物としては、例えば、トリレンジイソシアネート、ジフ
ェニルメタンジイソシアネート、水添ジフェニルメタン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネ
ート、水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチル
キシリレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレ
ンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネ
ート、トリジンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイ
ソシアネート及びリジンジイソシアネート等を挙げるこ
とができる。

【００１０】これらのポリイソシアネート化合物は、単
独で用いても良いし、二種類以上を組み合わせて用いて
もよい。

【００１１】上記の重合性不飽和ポリウレタンの使用割
合は、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の１０〜９０重
量％の範囲が好ましい。

【００１２】本発明で使用する１分子中に１個の重合性
ビニル基を有する化合物は、硬化物に引張破壊伸び及び
引張破壊強さを与えるものである。

【００１３】１分子中に１個の重合性ビニル基を有する
化合物としては、例えば、Ｎ−ビニルカプロラクタム、
Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、アクリロイルモルホリン
、Ｎ−ビニルイミダゾール、ビニル−ｐ−ｔ−ブチルベ
ンゾエート、シクロヘキシルアクリレート、イソボルニ
ルアクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート及び
ジシクロペンテニルアクリレート等が挙げられる。特に
、Ｎ−ビニルカプロラクタム、Ｎ−ビニル−２−ピロリ
ドン、アクリロイルモルホリン及びＮ−ビニルイミダゾ
ールは、硬化物に充分な引張破壊伸び及び引張破壊強さ
を与え、更に硬化を速くするため、使用することが特に
好ましい。

【００１４】これらの１分子中に１個の重合性ビニル基
を有する化合物は、単独で用いても良いし、二種類以上
を組み合わせて用いてもよい。

【００１５】１分子中に１個の重合性ビニル基を有する
化合物の使用割合は、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物
の３〜４０重量％の範囲が好ましい。

【００１６】１分子中に２個以上の重合性ビニル基を有
する化合物は、硬化物の引張弾性率を大きくするために
、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物に任意に使用するこ
とができるが、反面、硬化物の引張破壊伸びを小さくす
るため、その使用量は限定される。

【００１７】１分子中に２個以上の重合性ビニル基を有
する化合物としては、例えば、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、エチレングリコールジアクリレート
、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチ
レングリコールジアクリレート、１，４−ブタンジオー
ルジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリ
メチロールプロパントリオキシエチルアクリレート、ト
リシクロデカンジメタノールジアクリレート、ジシクロ
ペンタジエンジアクリレート、トリシクロデカニルジア
クリレート、トリメチロールプロパントリオキシプロピ
ルアクリレート、トリス−２−ヒドロキシエチルイソシ
アヌレートトリアクリレート及びトリス−２−ヒドロキ
シエチルイソシアヌレートジアクリレート等を挙げるこ
とができる。

【００１８】これらの１分子中に２個以上の重合性ビニ
ル基を有する化合物を用いる場合、単独で用いても良い
し、二種類以上を組み合わせて用いてもよい。

【００１９】１分子中に２個以上の重合性ビニル基を有
する化合物を使用する場合の使用割合は、本発明の紫外
線硬化型樹脂組成物の４０重量％以下の範囲が好ましい
。

【００２０】本発明の紫外線硬化型樹脂組成物には、（
ａ）ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール
及びポリカーボネートポリオールから成る群から選ばれ
るポリオール、（ｂ）水酸基を有するビニルモノマー及
び（ｃ）ポリイソシアネートを反応させて得られる重合
性不飽和ポリウレタンを、本発明の目的を失わない範囲
で含有させることができる。即ち、該重合性不飽和ポリ
ウレタンは柔軟であるため、本発明の紫外線硬化型樹脂
組成物の引張弾性率を１００ｋｇｆ／ｍｍ２以下にする
ことがある。従って、該重合性不飽和ポリウレタンの使
用割合は、本発明の紫外線硬化型樹脂組成物の３０重量
％以下の範囲が好ましい。

【００２１】ポリエーテルポリオールとしては、例えば
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、ポリテトラメチレングリコール、ポリブチレングリコ
ール、プロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの共
重合体；テトラヒドロフランとプロピレンオキサイドの
共重合体；テトラヒドロフランとエチレンオキサイドの
共重合体；ブチレンオキサイドとエチレンオキサイドの
共重合体；ブチレンオキサイドとプロピレンオキサイド
の共重合体；ブチレンオキサイドとテトラヒドロフラン
の共重合体；ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付
加体；ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加体
等を挙げることができる。

【００２２】ポリエステルポリオールとしては、例えば
、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、１，５−ペ
ンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ルの如きジオール化合物とε−カプロラクトン又はβ−
メチル−δ−バレロラクトンの付加反応物；上記ジオー
ル化合物とコハク酸、アジピン酸、フタル酸、ヘキサヒ
ドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸の如き二塩基酸と
の反応性成物；上記ジオール化合物と、上記二塩基酸と
、ε−カプロラクトン又はβ−メチル−δ−バレロラク
トンの三成分の反応物等を挙げることができる。

【００２３】ポリカーボネートポリオールとしては、例
えば、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５
−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４
−ブタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，４
−ビス−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、２−メ
チルプロパンジオール、ジプロピレングリコール、ジブ
チレングリコール、ビスフェノールＡの如きジオール化
合物のエチレンオキサイド２〜６モル付加反応物；上記
ジオール化合物とシュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸、ヘキサヒドロフタル酸の如きジ
カルボン酸との反応生成物；上記ジオール化合物とε−
カプロラクトン又はβ−メチル−δ−バレロラクトン付
加反応物であるポリエステルジオール等をジオール成分
とするポリカーボネートポリオール；上記ポリカーボネ
ートポリオールのエチレンオキサイド、プロピレンオキ
サイド、ε−カプロラクトン又はβ−メチル−δ−バレ
ロラクトン付加反応物であるポリエステルジオール等が
挙げられる。

【００２４】これらのポリエーテルポリオール、ポリエ
ステルポリオール、ポリカーボネートポリオールは単独
で用いても良いし、二種類以上を組み合わせても良い。

【００２５】以下に、該重合性不飽和ポリウレタンの製
法を例示する。

【００２６】（製法１）ポリエーテルポリオール、ポリ
エステルポリオール及びポリカーボネートポリオールか
ら成る群から選ばれるポリオールとポリイソシアネート
とを反応させて得られる重合体の官能基に、水酸基を有
するビニルモノマーを反応させる方法。

【００２７】（製法２）ポリイソシアネートと水酸基を
有するビニルモノマーを反応させることにより得られる
付加体の官能基に、ポリエーテルポリオール、ポリエス
テルポリオール及びポリカーボネートポリオールから成
る群から選ばれるポリオールを反応させる方法。

【００２８】（製法３）ポリエーテルポリオール、ポリ
エステルポリオール及びポリカーボネートポリオールか
ら成る群から選ばれるポリオールとポリイソシアネート
と水酸基を有するビニルモノマーとを同時に反応させる
方法。

【００２９】光重合開始剤としては、分子が開裂してラ
ジカルを発生するものや芳香族ケトンと水素供与体の組
合せのように複合して用いられるものがある。前者に属
する例としては、例えば、ベンゾイルエチルエーテル、
ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタ
ール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、
２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン
−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェ
ニルホスフィンオキシド、１−（４−イソプロピルフェ
ニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オ
ン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］
−２−モルホリノプロパノン−１、２−ベンジル−２−
ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブ
タノン−１等を挙げることができる。後者の例の芳香族
ケトンの例としては、例えば、ベンゾフェノン、４−フ
ェニルベンゾフェノン、イソフタロフェノン、４−ベン
ゾイル−４′−メチル−ジフェニルスルフイド、２，４
−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサ
ントン及び２−クロロチオキサントン等が挙げられ、こ
れと組合せる水素供与体としては、例えば、メルカプト
化合物及びアミン化合物等が挙げられるが、一般にアミ
ン系化合物が好ましい。

【００３０】アミン系化合物としては、例えば、トリエ
チルアミン、メチルジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート
、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルア
ミノ安息香酸エチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸イソ
アミル、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン及び４，４’
−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ
る。

【００３１】上記の光重合開始剤のなかで、紫外線領域
での最大分子吸光係数（波長２００〜４００ｎｍの電磁
波の吸光係数の最大値）が５００以上であると、照射さ
れた紫外線の大部分は本発明の紫外線硬化型樹脂に吸収
され、下部層の光ファイバ被覆用紫外線硬化型に到達し
ないため、過剰に紫外線が照射されても、既に硬化した
下部層の樹脂を光劣化させることはない。光重合開始剤
の使用割合を大きくすることによっても、同様の効果が
得られる。但し、余りに多くの光重合開始剤を使用する
と、硬化物の未硬化部分の割合が多くなるため、被覆材
としての信頼性が低下する。紫外線領域での最大分子吸
光係数が５００以上である光重合開始剤としては、例え
ば、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホス
フィンオキシド（最大分子吸光係数６０６、製品名「ル
シリン　　ＴＰＯ」ＢＡＳＦ社製）、２−メチル−１−
［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロ
パノン−１（最大分子吸光係数１８６００、製品名「イ
ルガキュア　　９０７」チバ−ガイギー社製）、２−ベ
ンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフ
ェニル）−ブタノン−１（最大分子吸光係数８３４０、
製品名「イルガキュア　　３６９」チバ−ガイギー社製
）等が挙げられる。

【００３２】これらの光重合開始剤は単独で用いても良
いし、二種類以上組合せて用いても良い。

【００３３】光重合開始剤の使用割合は、本発明の紫外
線硬化型樹脂組成物の０．１〜１０重量％の範囲が好ま
しい。

【００３４】また、その他の添加剤として、熱重合禁止
剤、酸化防止剤、可塑剤及びシランカップリング剤等を
各種特性を改良する目的で配合することもできる。

【００３５】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない
。

【００３６】まず、本発明の重合性不飽和ポリウレタン
の合成例を示す。

【００３７】（合成例１）２−ヒドロキシプロピルアク
リレート２モルを窒素ガス導入管、撹拌機及び冷却管の
ついた反応容器に仕込み、重合禁止剤として微量のｔ−
ブチルハイドロキノン及び触媒として微量のジブチル錫
ジラウレートを加えた。この混合物にトリレンジイソシ
アネート１モルを、反応温度を７０℃以下に保ちながら
、１時間かけて滴下した。滴下終了後、更に７０℃で１
５時間反応させて、重合性不飽和ポリウレタン（Ａ）を
得た。

【００３８】（合成例２）２−ヒドロキシプロピルアク
リレート２モルを窒素ガス導入管、撹拌機及び冷却管の
ついた反応容器に仕込み、重合禁止剤として微量のｔ−
ブチルハイドロキノン及び触媒として微量のジブチル錫
ジラウレートを加えた。この混合物にトリメチルヘキサ
メチレンジイソシアネート１モルを、反応温度を７０℃
以下に保ちながら、１時間かけて滴下した。滴下終了後
、更に７０℃で１５時間反応させて、重合性不飽和ポリ
ウレタン（Ｂ）を得た。

【００３９】（合成例３）ポリテトラメチレングリコー
ル（数平均分子量：８５０）１モルと２，４−トリレン
ジイソシアネート２モルを窒素ガス導入管、撹拌機及び
冷却管のついた反応容器に仕込み、６０℃で２時間反応
させた。 次に、２−ヒドロキシプロピルアクリレート２モル、重
合禁止剤として微量のｔ−ブチルハイドロキノン及び触
媒として微量のジブチル錫ジラウレートを徐々に加え、
さらに７０℃で５時間反応させて、重合性不飽和ポリウ
レタン（Ｃ）を得た。

【００４０】以下に、本発明の高密度光ファイバ被覆用
紫外線硬化型樹脂組成物の実施例及び比較例を示す。

【００４１】（実施例１）合成例１で得た重合性不飽和
ポリウレタン（Ａ）７５重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロ
リドン２０重量部及び「イルガキュア　　３６９」（チ
バ−ガイギー社製２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−
１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン−１）１重
量部を６０℃で１時間混合溶解して、粘度８２ポイズ（
２５℃）の液状紫外線硬化型樹脂組成物を得た。

【００４２】（実施例２）合成例２で得た重合性不飽和
ポリウレタン（Ｂ）７５重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロ
リドン２０重量部及び「イルガキュア　　３６９」１重
量部を６０℃で１時間混合溶解して、粘度５．８ポイズ
（２５℃）の液状紫外線硬化型樹脂組成物を得た。

【００４３】（実施例３）合成例１で得た重合性不飽和
ポリウレタン（Ａ）２０重量部、合成例３で得た重合性
不飽和ポリウレタン（Ｃ）２０重量部、「ファンクリル
ＦＡ−７３１Ａ」（日立化成社製トリス−２−ヒドロキ
シエチルイソシアヌレートトリアクリレート）４０重量
部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン１５重量部及び「イル
ガキュア　　３６９」１重量部を６０℃で１時間混合溶
解して、粘度３５ポイズ（２５℃）の液状紫外線硬化型
樹脂組成物を得た。

【００４４】（実施例４）合成例１で得た重合性不飽和
ポリウレタン（Ａ）７５重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロ
リドン２０重量部及び「イルガキュア６５１」（製品名
チバ−ガイギー社製ベンジルジメチルケタール、最大吸
光係数２６１）１重量部を６０℃で１時間混合溶解して
、粘度７９ポイズ（２５℃）の液状紫外線硬化型樹脂組
成物を得た。

【００４５】（比較例１）合成例３で得た重合性不飽和
ポリウレタン（Ｃ）６０重量部、「ファンクリルＦＡ−
７３１」２０重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン１５
重量部及び「イルガキュア　　３６９」１重量部を６０
℃で１時間混合溶解して、粘度５９ポイズ（２５℃）の
液状紫外線硬化型樹脂組成物を得た。

【００４６】（比較例２）合成例２で得た重合性不飽和
ポリウレタン（Ｂ）３０重量部、「ファンクリルＦＡ−
７３１」５０重量部、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン１５
重量部及び「イルガキュア　　３６９」１重量部を６０
℃で１時間混合溶解して、粘度８．３ポイズ（２５℃）
の液状紫外線硬化型樹脂組成物を得た。

【００４７】実施例１〜４及び比較例１〜２で得た高密
度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物の物性を第
１表に示した。組成欄に示した数字は配合量であり、配
合量は重量部で示した。

【００４８】実施例１〜４及び比較例１〜２で得た高密
度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物を用いて以
下の測定を行ない、その結果を第１表の物性欄に記載し
た。

【００４９】（引張割線弾性率の測定方法）各組成物を
ガラス板上に膜厚５０±１０μｍで塗布し、メタルハラ
イドランプ（ランプ出力２ｋＷ）を用いて、窒素雰囲気
下で紫外線を２００ｍＪ／ｃｍ２照射し、フイルム状の
試料を作製した。このフイルム状の試料より、２号形試
験片を打ち抜き、ＪＩＳ　　Ｋ７１１３に従って引張割
線弾性率を測定した。ただし、引張速度は４％歪／分で
あり、引張割線弾性率は２．５％歪での引張応力より算
出した。

【００５０】（引張破壊伸びの測定方法）「引張割線弾
性率の測定方法」に記載した方法で得た２号形試験片を
用いて、ＪＩＳ　　Ｋ７１１３に従って引張破壊伸びを
測定した。ただし、引張速度は５０ｍｍ／分であり、つ
かみ具間隔は８０ｍｍであり、標線間隔は２５ｍｍであ
る。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【作用】第１表に示した結果から、実施例１〜４の紫外
線硬化型樹脂組成物は、その硬化物の引張弾性率が適度
であり、引張破壊伸びも充分であるので、高密度光ファ
イバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物として極めて優れて
いる。本発明の重合性不飽和ポリウレタンを含まない比
較例１の紫外線硬化型樹脂組成物は、その硬化物の引張
弾性率が小さいため、高密度光ファイバ被覆用紫外線硬
化型樹脂組成物として適当ではない。１分子中に２個以
上の重合性ビニル基を有する化合物を過剰に含む比較例
２の紫外線硬化型樹脂組成物は、その硬化物の引張弾性
率が適当であるが、引張破壊伸びが小さいため、高密度
光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂組成物として適当で
はない。

【００５３】紫外線領域に於ける最大分子吸光係数が５
００以下である光重合開始剤のみを含む実施例４の紫外
線硬化型樹脂組成物は、被覆が薄いため、硬化のとき、
過剰の紫外線が照射されると、紫外線が既に硬化した該
被覆材の下部層被覆材にまで達し、下部層被覆材を光劣
化させる傾向にあるので実施例１〜３の各紫外線硬化型
樹脂組成物に比べて、やや好ましくない。

【００５４】

【発明の効果】本発明の紫外線硬化型樹脂組成物は、そ
の硬化物が充分大きい引張弾性率及び充分大きな引張破
壊伸びを有するため、高密度光ファイバ被覆用紫外線硬
化型樹脂組成物として極めて優れている。本発明の請求
項２に記載の紫外線硬化型樹脂組成物は、過剰の紫外線
が照射されても、既に硬化した下部層の被覆材の光劣化
を防ぐため、高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化型樹脂
組成物として極めて優れている。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（１）（ａ）水酸基を有するビニルモ
   ノマー及び（ｂ）ポリイソシアネートを反応させて得ら
   れる重合性不飽和ポリウレタン、（２）１分子中に１個
   の重合性ビニル基を有する化合物及び（３）光重合開始
   剤を含有し、その硬化物の引張弾性率が１００ｋｇｆ／
   ｍｍ２以上であり、かつ３００ｋｇｆ／ｍｍ２以下であ
   ることを特徴とする高密度光ファイバ被覆用紫外線硬化
   型樹脂組成物。
2. 【請求項２】　　紫外線領域に於ける最大分子吸光係数
   が５００以上である光重合開始剤を含有することを特徴
   とする請求項１記載の高密度光ファイバ被覆用紫外線硬
   化型樹脂組成物。
3. 【請求項３】　　光重合開始剤が２−メチル−１−｛４
   −（メチルチオ）フェニル｝−２−モルホリノプロパノ
   ン−１、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４
   −モルフホリノフェニル）−ブタノン−１及び２，４，
   ６−トリメチル−ベンゾイルジフェニルホスフィンオキ
   サイドから成る群より選ばれる化合物であることを特徴
   とする請求項２記載の高密度光ファイバ被覆用紫外線硬
   化型樹脂組成物。