JPH04310948A - ハロゲン化銀写真感光材料及びそれを用いた画像処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【利用分野】本発明は医療用Ｘ線ハロゲン化銀写真感光
材料およびそれを用いた画像処理方法に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、コンピューターの使用によりデジ
タル画像に対して画像処理を行い、非常に有益な情報を
得ることが可能になっている。この傾向は医療用画像に
ついても例外ではなく、例えば通常のＸ線写真において
も、Ｘ線ＣＴやコンピューティッド・ラジオグラフィー
（例えば、富士写真フイルム（株）のＦＣＲ）等に代表
されるように現実に使用されている。

【０００３】しかしながら、従来から存在しているＸ線
／螢光スクリーンとハロゲン化銀感材を用いる、云わゆ
るコンベンショナル・システムに対する依存性はそう低
下はしていない。その理由としては、この方法が患者に
とっても医師にとっても簡単であり、導入および維持費
が比較的安価であること。その割には、充分な情報が得
られること等が挙げられる。

【０００４】そこで、この両者の利点を同時に利用する
方法として、ハロゲン化銀感光材料を情報の入力ディバ
イスと考えてアナログ画像の特徴である情報量の多さを
利用し、その画像を必要十分な大きさの画素に分割して
ディジタル化した画像を作り、任意の画像処理を施した
後に出力することが検討されつつある。

【０００５】このような用途に使用されるＸ線用ハロゲ
ン化銀感光材料としては、被写体の個人差および部位差
が多岐にわたっているために、全体の情報を漏れなく入
力するためにはラチチュードの大きい階調の低いものが
必要と考えられている。しかしこのような低い階調では
被写体のコントラストがつきにくく、濃度分解能が低下
することが考えられる。そのために、入力ディバイスと
考えた場合、Ｓ／Ｎ比が小さいために画像処理を行った
としても充分な効果が期待しにくい状況になると考えら
れる。したがって入力デバイスという観点からはラチチ
ュードが広く、同時に十分なＳ／Ｎ比を持つ感光材料が
望まれている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】■ラチチュードが広く
、Ｓ／Ｎ比の良いＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料を提
供すること。 ■該感光材料を用いて診断能が向上する画像処理システ
ムを作ること。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は１）
支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有す
る写真感光材料に於いて、クロスオーバー光が１２％以
下であり、得られた画像の光学濃度（Ｄ）と露光量（ｌ
ｏｇ　Ｅ）の座標単位長の等しい直角座標系上の特性曲
線における光学濃度０．５の点と２．５の点を結ぶ直線
の傾き（γ）が０．５〜２．０であることを特徴とする
ハロゲン化銀写真感光材料、及び

【０００８】２）該写真感光材料（感材１）を露光後現
像処理し、出来た画像（画像１）を１００μｍ×１００
μｍ以下の領域に分割し、各領域の濃度を記録媒体に一
旦記録した後、支持体上に少なくとも一層のハロゲン化
銀乳剤層を有する写真感光材料（感材２）にその記録を
電磁波により書き込んだ後現像処理することにより画像
（画像２）を形成することを特徴とする画像処理方法に
より達成された。

【０００９】本発明における感材１のγは以下の方法で
規定される。露光条件はタングステン管球を用い、管電
圧８０ＫｅＶ、管電流１００ｍＡの条件でＸ線を０．１
秒照射し、Ｘ線管からの距離を変化させることにより露
光量を変える方法で行う。この時、感材１の両面に富士
写真フイルム（株）製蛍光スクリーン、ＨＲ−４（Ｇｒ
ｅｎｅｘ）　をセットしておく。現像条件は富士写真フ
イルム（株）製自動現像機−ＦＰＭ９０００を用い、同
社製現像液ＲＤ−７と同社製定着液ＦＵＪＩ−Ｆを用い
、現像液温度３５℃、定着液温度３０℃で　Ｄｒｙ　ｔ
ｏ　Ｄｒｙ　４５秒の処理で行う。γの測定は以下の如
く行う。座標軸上の２点間の透過濃度差△Ｄ及び露光量
Ｅのｌｏｇ　Ｅの差（△ｌｏｇ　Ｅ）をそれぞれ単位に
とる時△Ｄと△ｌｏｇ　Ｅの比が１である直角座標上に
描かれ特性曲線上における光学濃度０．５の点と同２．
５の点を結ぶ直線のｌｏｇ　Ｅ軸となす角θの正接（ｔ
ａｎ　θ）でγを表わす。

【００１０】感材１のクロスオーバー光が１２％以下で
あるようにする手段としては、米国特許ＵＳ４，１３０
，４２９、特開昭６１−１１６３５４などにＸ線螢光ス
クリーンの発光波長と一致する波長の光を増感色素や染
料をもちいて吸収する方法が開示されている。さらに、
米国特許ＵＳ４，８０３，１５０には支持体と乳剤層の
間に染料を微結晶分散物の形として存在させクロスオー
バー光が１０％以下であるようにする技術が開示されて
いる。また、特開昭６３−３０５３４５号にはカチオン
性ポリマーラテックスを用いてアニオン性染料を特定層
に固定する技術が、さらに特開平１−１６６０３１号に
は染料の固定層を支持体の下塗り層にする技術が開示さ
れている。本発明の感材はこれらのいずれの方法をも用
いることができるが、染料による着色層は下塗り層と同
一であることが好ましく染料は特開平１−１６６０３１
号記載の方法で固定されていること、特に染料がＵＳ４
，８０３，１５０記載の微結晶分散物のかたちで下塗り
層に固定されていることが望ましい。本発明ではこれら
の方法を適宜組合わせることが可能である。本発明に好
ましく用いられる染料の微結晶粒子形態の分散物層とし
ては一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）　、（ＩＶ）
又は（Ｖ）で表わされる化合物の微結晶分散体のフィル
ター染料層が用いられる。

【００１１】

【化１】

【００１２】式中Ａ、Ａ′はカルボキシフェニル基、ス
ルファモイル基またはスルホンアミドフェニル基をもつ
置換もしくは無置換の酸性核を表わす。酸性核としては
２−ピラゾリン−５−オン、ロダニン、ヒダントイン、
チオヒダントイン、２，４−オキサゾリジンシオン、イ
ソオキサゾリノン、バルビツル酸、チオバルビツル酸、
インダンジオン、ピラゾロピリジン、ヒドロキシピリド
ンから選ばれる。Ｂはカルボキシル基、スルファモイル
基もしくはスルホンアミド基をもつ置換あるいは無置換
の塩基性核を表わす。塩基性核としてはピリジン、キノ
リン、インドレニン、オキサゾール、ベンゾオキサゾー
ル、ナフトオキサゾール、ピロールからなる群から選ば
れる。Ｒは水素原子、炭素数１〜５のアルキル、Ｒ１　
、Ｒ２　は各々、置換もしくは無置換のアルキル基、置
換もしくは無置換のアリール基、アシル基でＲ１　とＲ
２　が炭素原子で５〜６員環を形成してもよい。Ｒ３　
、Ｒ６　は水素原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ア
ルキル基、アルコキシ基、又はハロゲン原子をあらわし
、Ｒ４　、Ｒ５　は各々水素原子又はＲ１　とＲ４　あ
るいはＲ２　とＲ５　で５〜６員環を形成するのに必要
な金属原子群をあらわす。 Ｌ１　、Ｌ２　、Ｌ３　は各々置換もしくは無置換のメ
チン基を表わす。Ｘ、Ｙは各々電子吸引性基を表わしＸ
、Ｙのいずれかに少なくとも１個のカルボキシフェニル
基、もしくはスルファモイルフェニル基、スルホンアミ
ドフェニル基をもつ、ｍは０もしくは１を表わし、ｎは
０、１もしくは２を表わす。Ｐは０、または１をあらわ
す。次に本発明に用いられる染料の具体例を挙げるが、
本発明はこれらに限定されるものではない。

【００１３】

【化２】

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】本発明に好ましく用いられる染料としては
、さらに特開平２−２６４９４４号公報の染料例Ｉ−１
〜Ｉ−１７、ＩＩ−１〜ＩＩ−６、ＩＩＩ　−１〜ＩＩ
Ｉ　−１６、ＩＶ−１〜ＩＶ−１６、Ｖ−１〜Ｖ−７を
挙げることができる。本発明で有用な染料は、光を吸収
するために有用な量で使用できるが、それらが現像処理
の間に可溶化され洗出されるような量及び位置でそれら
を使用することが特に有利である。少量の光だけを吸収
することが望ましい場合には、少量の染料だけが必要で
ある。より大量の光を吸収することが望ましい場合には
、着色レベルが特別の写真要素にとって受け入れられる
レベルで残留している限りより大量の染料が使用できる
。染料は、好ましくは、片面あたり１０〜１０００ｍｇ
／ｍ２の量で写真要素中に存在する。本発明で有用な染
料は、写真要素上に被覆される親水性コロイド層のよう
な層の中に含有させるために、固体粒子微結晶分散体の
形状である。微結晶分散体は、分散体の形状に染料を沈
澱させること、及び／又は分散剤の存在下に、公知の粉
砕方法、例えばボールミル粉砕、サンドミル粉砕又はコ
ロイドミル粉砕によって、形成できる。分散体中の染料
粒子は、１０μｍ未満、より好ましくは、１μｍ未満、
特に好ましくは０．３μｍ未満の平均径を有する。

【００１８】本発明の媒染層は、脱色性の良いアニオン
染料と媒染剤としてのカチオンポリマーを主要素材とし
て含み、下記一般式（ＶＩ）のカチオンポリマーと一般
のアニオン染料の組み合わせが好ましく用いられる。染
料と媒染剤の結合物を安定に塗布するには、工夫が必要
である。媒染層を支持体と感光性乳剤層との間の層とし
て、感光性乳剤層と同時塗布する場合はその中間にでき
るだけ不要なアニオンを含まない中間層を設けることで
良好な塗布性が得られる。又支持体下塗り層中に該結合
物を添加し、安定で良好な下塗り面状を維持するには、
ノニオン界面活性剤を併用すると良い。

【００１９】

【化６】

【００２０】式中Ａはエチレン性不飽和モノマー単位を
表わす。Ｒ１　は水素原子または炭素数１〜約６の低級
アルキル基を、Ｌは１〜約１２個の炭素原子を有する二
価基を表わす。Ｒ２　、Ｒ３　およびＲ４はそれぞれ同
一または異種の１〜約２０個の炭素原子を有するアルキ
ル基、もしくは７〜約２０個の炭素原子を有するアラル
キル基または水素原子を表わし、Ｒ２　、Ｒ３　及びＲ
４　は相互に連結してＱとともに環状構造を形成しても
よい。好ましくはＲ２　、Ｒ３　、Ｒ４　のうち１つの
みが水素原子である。ＱはＮまたはＰであり、Ｘ−　は
沃素イオン以外のアニオンを表わす。ｘは０ないし９０
モル％、ｙは１０ないし９９．９モル％、ｚは０．１な
いし５０モル％である。Ｂはエチレン性不飽和基を少な
くとも２個有するモノマーである。以下に一般式（ＶＩ
）で表わされるカチオンポリマーの好ましい例を示す。

【００２１】

【化７】

【００２２】これらのポリマーラテックスの好ましい添
加量は下塗層一層につき５〜３００ｍｇ／ｍ２、好まし
くは１０〜２５０ｍｇ／ｍ２である。次に本発明でカチ
オン媒染剤と組み合わせて利用できる好ましい染料につ
いて述べる。この様な染料には、例えば英国特許第５０
６，３８５号、同１，１７７，４２９号、同１，１３１
，８８４号、同１，３３８，７９９号、同１，３８５，
３７１号、同１，４６７，２１４号、同１，４３３，１
０２号、同１，５５３，５１６号、特開昭４８−８５，
１３０号、同４９−１１４，４２０号、同５２−１１７
，１２３号、同５５−１６１，２３３号、同５９−１１
１，６４０号、特公昭３９−２２，０６９号、同４３−
１３，１６８号、米国特許第３，２４７，１２７号、同
３，４６９，９８５号、同４，０７８，９３３号等に記
載されたピラゾロン核やバルビツール酸核を有するオキ
ソノール染料、米国特許第２，５３３，４７２号、同３
，３７９，５３３号、英国特許第１，２７８，６２１号
等記載されたその他のオキソノール染料、英国特許第５
７５，６９１号、同６８０，６３１号、同５９９，６２
３号、同７８６，９０７号、同９０７，１２５号、同１
，０４５，６０９号、米国特許第４，２５５，３２６号
、特開昭５９−２１１，０４３号等に記載されたアゾ染
料、特開昭５０−１００，１１６号、同５４−１１８，
２４７号、英国特許第２，０１４，５９８号、同７５０
，０３１号等に記載されたアゾメチン染料、米国特許第
２，８６５，７５２号に記載されたアントラキノン染料
、米国特許第２，５３８，００９号、同２，６８８，５
４１号、同２，５３８，００８号、英国特許第５８４，
６０９号、同１，２１０，２５２号、特開昭５０−４０
，６２５号、同５１−３，６２３号、同５１−１０，９
２７号、同５４−１１８，２４７号、特公昭４８−３，
２８６号、同５９−３７，３０３号等に記載されたアリ
ーリデン染料、特公昭２８−３，０８２号、同４４−１
６，５９４号、同５９−２８，８９８号等に記載された
スチリル染料、英国特許第４４６，５８３号、同１，３
３５，４２２号、特開昭５９−２２８，２５０号等に記
載されたトリアリールメタン染料、英国特許第１，０７
５，６５３号、同１，１５３，３４１号、同１，２８４
，７３０号、同１，４７５，２２８号、同１，５４２，
８０７号等に記載されたメロシアニン染料、米国特許第
２，８４３，４８６号、同３，２９４，５３９号等に記
載されたシアニン染料などが挙げられる。代表的な染料
を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。

【００２３】

【化８】

【００２４】次に、本発明で用いる乳剤粒子について説
明する。粒子と同一体積の球相当平均粒子サイズは０．
４μｍ以上であることが好ましい。特に０．５〜２．０
μｍであることが好ましい。粒子サイズ分布は狭い方が
よい。乳剤中のハロゲン化銀粒子は立方体、八面体のよ
うな規則的（ｒｅｇｕｌａｒ）な結晶形を有するもので
もよく、また球状、板状、じゃがいも状などのような変
則的（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ）な結晶形を有するものでも
或いはこれらの結晶形の複合形を有するものでもよい、
種々の結晶形の粒子の混合から成ってもよい。また粒子
径が粒子厚みの５倍以上の平板状粒子は、本発明に対し
好ましく用いられる（詳しくは、ＲＥＳＥＡＲＣＨ　Ｄ
ＩＳＣＬＯＳＵＲＥ　２２５巻　　Ｉｔｅｍ２２５３４
　　Ｐ．２０〜Ｐ．５８、１月号、１９８３年、及び特
開昭５８−１２７９２１号、同５８−１１３９２６号公
報に記載されている）。本発明の効果を有効に利用する
ためには、乳剤調製工程中の化学増感の際に、ハロゲン
化銀１モルあたり３００ｍｇ以上のハロゲン化銀吸着性
物質を存在させることが好ましい。このハロゲン化銀吸
着性物質は、粒子形成中、粒子形成直後、後熱開始前後
熟時などいずれの時期に添加してもよいが化学増感剤（
例えば、金や硫黄増感剤）の添加されるより前、もしく
は化学増感剤と同時に添加されることが好ましく、少な
くとも、化学増感が進行する過程で、存在している必要
がある。ハロゲン化銀吸着性物質の添加条件として、温
度は３０℃〜８０℃の任意の温度でよいが、吸着性を強
化する目的で、５０℃〜８０℃の範囲が好ましい。ｐＨ
、ｐＡｇも任意でよいが、化学増感をおこなう時点では
ｐＨ６〜１０、ｐＡｇ７〜９であることが好ましい。 本発明でいう、ハロゲン化銀吸着性物質とは増感色素、
もしくは写真性能安定化剤の類を意味する。すなわちア
ゾール類｛例えばベンゾチアゾリウム塩、ベンゾイミダ
ゾウム塩、イミダゾール類、ベンズイミダゾール類、ニ
トロインダゾール類、トリアゾール類、ベンゾトリアゾ
ール類、テトラゾール類、トリアジン類など｝；メルカ
プト化合物類｛例えばメルカプトチアゾール類、メルカ
プトベンゾチアゾール類、メルカプトイミダゾール類、
メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトベンゾオ
キサゾール類、メルカプトチアジアゾール類、メルカプ
トオキサジアゾール類、メルカプトテトラゾール類、メ
ルカプトトリアゾール類、メルカプトピリミジン類、メ
ルカプトトリアジン類など｝；例えばオキサドリンチオ
ンのようなチオケト化合物；アザインデン類｛例えばト
リアザインデン類、テトラアザインデン類（特に４−ヒ
ドロキシ置換（１，３，３ａ，７）テトラアザインデン
類）、ペンタアザインデン類など｝；のようなカブリ防
止剤または安定剤として知られた化合物である。これら
の化合物の添加量はハロゲン化銀１モルあたり３００〜
３０００ｍｇ、好ましくは、５００〜２５００ｍｇであ
る。 本発明のハロゲン化銀吸着性物質として、増感色素は、
好ましい効果を実現しうる。増感色素として、シアニン
色素、メロシアニン色素、コンプレックスシアニン色素
、コンプレックスメロシアニン色素、ホロホーラーシア
ニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキソノ
ール色素、ヘキオキソノール色素等を用いることができ
る。増感色素の添加量はハロゲン化銀１モルあたり３０
０ｍｇ以上２０００ｍｇ未満、好ましくは５００ｍｇ以
上１０００ｍｇ未満がよい。以下に本発明で有効な増感
色素の具体例を示す。

【００２５】

【化９】

【００２６】本発明の平板状乳剤の投影面積直径は０．
３〜２．０μｍ、特に０．５〜１．２μｍであることが
好ましい。また平行平面間距離（粒子の厚み）としては
０．０５μｍ〜０．３μｍ、特に０．１〜０．２５μｍ
のものが好ましく、アスペクト比としては、３以上、２
０未満、特に４以上８未満のものが好ましい。本発明の
平板状ハロゲン化銀乳剤中には、アスペクト比が２以上
のハロゲン化銀粒子が全粒子の５０％（投影面積）以上
、特に７０％以上存在し、その平板粒子の平均アスペク
ト比が３以上、特に４〜８であることが好ましい。平板
状ハロゲン化銀粒子の中でも単分散六角平板粒子はとり
わけ有用な粒子である。

【００２７】本発明のハロゲン化銀粒子を含有する層の
厚さは０．３〜５．０μｍ、特に０．５〜４．０μｍで
あることが好ましい。又、ハロゲン化銀粒子の塗布量（
片面について）は０．５〜６ｇ／ｍ２、特に１〜４ｇ／
ｍ２であることが好ましい。

【００２８】本発明は、γが０．５〜２．０になるよう
に乳剤層を調整することも特徴の一つである。かかる特
性を持つ乳剤を調整する手段としては前記の如き平板状
粒子乳剤を複数個調整し、それらの粒子の粒子サイズを
適宜変化させておき、これを混合使用又は重層塗布する
ことにより所望のγを得ることができる。特に支持体に
最近接の乳剤層から表面へ向かって順に粒子サイズの大
きくなって行く平板状粒子乳剤を重層塗布することによ
り全体のγは小さくすることが可能であり、逆に支持体
に最近接の乳剤層から表面へ向かって順に粒子サイズの
小さくなって行く平板状粒子乳剤を重層塗布することに
より全体のγは大きくできる。このような手段を用いる
ことにより任意のγを持つ感材は作成可能である。

【００２９】本発明の感光材料の写真処理には、例えば
リサーチ・ディスクロージャー１７６号第２８〜３０頁
（ＲＤ−１７６４３）に記載されているような、黒白写
真処理の公知の方法及び公知の処理液のいずれをも適用
することができる。処理温度は普通１８℃から５０℃の
間に選ばれるが、１８℃より低い温度または５０℃を越
える温度としてもよいが本発明には３０〜４５℃での自
動現像機による迅速処理が特に好ましい。現像主薬とし
ては、ジヒドロキシベンゼン類（たとえばハイドロキノ
ン）、３−ピラゾリドン類（たとえば１−フェニル−３
−ピラゾリドン）、アミノフェノール類（たとえばＮ−
メチル−ｐ−アミノフェノールなどを単独もしくは組合
せて用いることができる。現像液には一般にこの他公知
の保恒剤、アルカリ剤、ｐＨ緩衝剤、カブリ防止剤など
を含み、さらに必要に応じ溶解助剤、色調剤、現像促進
剤（例えば、４級塩、ヒドラジン、ベンジルアルコール
）、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤（例えば
、グルタルアルデヒド）、粘性付与剤などを含んでもよ
い。現像処理の特殊な形式として、現像主薬を感光材料
中、たとえば乳剤層中に含み、感光材料をアルカリ水溶
液中で処理して現像を行なわせる方法を用いてもよい。 現像主薬のうち、疎水性のものは、リサーチディスクロ
ージャ１６９号（ＲＤ−１６９２８）、米国特許第２，
７３９，８９０号、英国特許第８１３，２５３号又は西
独国特許第１，５４７，７６３号などに記載の種々の方
法で乳剤層中に含ませることができる。このような現像
処理は、チオシアン酸塩による銀塩安定化処理と組合せ
てもよい。定着液としては一般に用いられる組成のもの
を用いることができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チ
オシアン酸塩のほか、定着剤としての効果が知られてい
る有機硫黄化合物を用いることができる。定着液には硬
膜剤として水溶性アルミニウム塩を含んでもよい。

【００３０】本発明の感材１に用いられるその他の各種
添加剤等に関しては特に制限はなく、例えば特開平２−
６８５３９号公報の以下の該当個所に記載のものを用い
ることができる。 　　　　　　　　　　　　項　　　　　　目　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　該　　当　　個　
　所１．ハロゲン化銀乳剤とその製法　　　　特開平２
−６８５３９号公報第８頁右下欄　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　下
から６行目から同第１０頁右上欄１２行　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　目。 ２．化学増感方法　　　　　　　　　　　　　　　　　
　同第１０頁右上欄１３行目から同左下欄１　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　６行目。 ３．カブリ防止剤・安定剤　　　　　　　　　　同第１
０頁左下欄１７行目から同第１１頁　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
左上欄７行目及び同第３頁左下欄２行目か　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　ら同第４頁左下欄。 ４．分光増感色素　　　　　　　　　　　　　　　　　
　同第４頁右下欄４行目から同第８頁右下欄　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　。 ５．界面活性剤・帯電防止剤　　　　　　　　同第１１
頁左上欄１４行目から同第１２頁　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　左
上欄９行目。 ６．マット剤・滑り剤・可塑剤　　　　　　同第１２頁
左上欄１０行目から同右上欄１　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０行
目。同第１４頁左下欄１０行目から同　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　右下欄１行目。 ７．親水性コロイド　　　　　　　　　　　　　　　　
同第１２頁右上欄１１行目から同左下欄１　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６行目。 ８．硬膜剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　同第１２頁左下欄１７行目から同第１３頁　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　右上欄６行目。 ９．支持体　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　同第１３頁右上欄７行目から２０行目。 １０．　染料・媒染剤　　　　　　　　　　　　　　　
　　　同第１３頁左下欄１行目から同第１４頁左　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　下欄９行目。 １１．　現像処理方法　　　　　　　　　　　　　　　
　　　特開平２−１０３０３７号公報第１６頁右　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　上欄７行目から同第１９頁左下欄１５行目
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　。及び特開平２−１１５８３７号公
報第３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　頁右下欄５行目から同第６頁
右上欄１０行　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　目。

【００３１】感材１を以上のような方法で処理した後、
形成された銀画像をスキャニングし、デジタル画像に変
換するには例えば次に示すような方法を使用すればよい
。図１に示すように２次元平面のＸ軸、Ｙ軸方向に同時
または個別に動かすことが可能な基板１１上で、例えば
ガラス、アクリル等の光に対して透明な物質で構成され
ている部分１２を作り、その表面に感材１を完全に密着
させ、不必要な干渉縞の生じないように置く。この時に
ポンプで感材と１２の間の空間を吸引したり、感材を空
気圧で１２に押しつけ同時にニュートンリング防止液等
の屈折率が空気に比較して１２や感材１に近い液体を感
材１と１２の間に入れても良い。

【００３２】この状態でＺ軸方向に測定光の出射光源１
３および受光部１４を配置する。この測定光の種類はイ
ンコヒーレントな拡散光、および平行光、またはコヒー
レントなレーザー光のいずれも使用できるがインコヒー
レントな平行光、コヒーレントなレーザー光を用いるが
好ましい。出射光源１３のスペクトルとしては昼光に対
応するスペクトルが好ましいが、単一波長のものでもよ
い。受光部１４の分光感度としては標準比視感度を持っ
たいわゆるビジュアルフィルターを通したものが好まし
いが、入射光に対して充分な感度を持つものならばよい
。この基板１１をＸ軸方向に一定インターバルを含んで
断続的に動かし、収録画像のＸ方向の最大位置まで来た
らＹ軸方向に１ピッチ移動し、また同様にＸ方向に移動
する。アパーチャーの形は正方形、円形、長方形のいず
れの形でもよい。アパーチャーの大きさ、サンプリング
周期はナイキストの定理を満たしていれば良いがアパー
チャー径は２０〜１００μｍが好ましい。

【００３３】このような系を通して感材１上の画像の透
過率を測定し、ｌｏｇをとって濃度に変換する。この時
の濃度分解能は８ｂｉｔ　（２５６レベル）以上が好ま
しいが１２ｂｉｔ　（４０９６レベル）以上がより好ま
しい。感材１上の画像データを記録しておく媒体として
は、光、ディスク、光磁気ディスク、磁気テープ、など
を用いることができる。

【００３４】感材２について、処理は　Ｄｒｙ　ｔｏ　
Ｄｒｙ　で１０〜６０秒が好ましく、２０〜４５秒が特
に好ましい。 その処理において好ましくはγ＝０．５〜２．５特に好
ましくはγ＝１．０〜２．０である。そのような処理の
例としては感材１に対するものと同じである。またハロ
ゲン化銀乳剤とその製法、化学増感法、カブリ防止剤：
安定剤、分光増感色素、界面活性剤・帯電防止剤、マッ
ト剤、すべり剤・可塑剤、親水性コロイド、硬膜剤、染
料、支持体、親水性ポリマー等は感材１のものと共通で
あり、乳剤層の層構成も共通である。

【００３５】感材２への書き込みに使用する電磁波とし
てはインコヒーレントな平行光、レーザー光などを用い
、波長としては赤外線、可視光、紫外線のどの領域にそ
のスペクトルがある光でもよい。光の集光スポットを非
常に小さく絞る必要があること、乳剤中での光散乱が少
いことなどにより赤色以上の波長のレーザー光が好まし
い。具体的な書き込みの方法としては、図２に示すよう
な、読み込み時と同時にＸＹ面を持つ基板２１上に感材
２，２３を固定しておき、例えばレーザー光源２２をＺ
軸方向から感材２に向けてセットしておく。この状態で
基板２１をＸ軸方向に一定のインターバルを以て断続的
に動かし、Ｘ方向のスキャン終了後、Ｘ方向に１ピッチ
移動させ、その後再びＸ方向にスキャンを行う。その時
レーザー光の出力電圧を後述するように調整し、各画素
に対して必要な濃度になるように、レーザー光の照射を
行う。露光終了後感材２を処理して画像を得ることがで
きる。別の方法としては、図３に示すように感材２をド
ラムに巻きつけておきドラムを回転させると同時にレー
ザー光源をＸ軸方向へ移動させて露光を行う方法も用い
ることができる。

【００３６】画像２は画像１とは特性曲線、ＭＴＦなど
を変化させて画像処理することにより形成することが好
ましい。特性曲線の形状やＭＴＦの値を変化させて画像
処理を行う方法について以下に述べる。特性曲線の変更
についてはＬＵＴ（Ｌｏｏｋ−Ｕｐ−Ｔａｂｌｅ）を使
用する方法が適当であり好ましい。この方法は上述の感
材２への書き込み時に最初、レーザー光の出力を電圧の
調整またはＮＤフィルターの調整によって抑制し、出力
をいくつかの段階に分けて露光を行う。その後、処理し
、濃度を測定することによって電圧ＶまたはＮＤフィル
ターのレベルと感材２の濃度Ｄの対応の表が作れる。（
図４参照）このような表のことをＬＵＴと呼んでいる。 これを用いることにより、収録した画像の各画素に対応
する濃度を出力電圧またはＮＤフィルターの値におき換
えることが可能になる。

【００３７】一方で元の感材２の特性曲線に対して変更
したい特性曲線を例えば図４のように表すと、同一露光
量Ｅに対して元の濃度Ｄと変更した濃度Ｄ′の対応関係
が出てくる。図４よりＤ′の濃度を出すにはＶ′の出力
電圧を加えればよいことがわかる。この手順を全露光域
について行うと変更後濃度Ｄ′と出力電圧（Ｖ）または
ＮＤフィルターの値の表（変更したＬＵＴ）を得ること
ができる。以後、この変更したＬＵＴを使用することに
よって各画素に対して変更した濃度を書き込むことが可
能になり、言い換えると特性曲線を変更したことになる
。

【００３８】次にＭＴＦの値の変更については、よく知
られているようにフーリエ変換の手法を用いることがで
きる。この方法は、収録画像をフーリエ変換し空間周波
数の関数として表現する。ここで元の画像のＭＴＦと変
更したいＭＴＦの比を求めてこれで空間周波数領域での
フィルタリングを行う。そのデータをフーリエ逆変換し
て画像を実空間にもどすことによってＭＴＦの変換を行
った画像を得ることができる。以上のような方法によっ
て任意の画像処理が可能になる。

【００３９】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を例証するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。 実施例−１ （１）　写真材料の作製 乳剤の調整 乳剤−１ 水１リットル中に臭化カリウム６．０ｇ、ゼラチン２１
ｇ、チオエーテルＨＯ（ＣＨ２）２　Ｓ（ＣＨ２）２　
Ｓ（ＣＨ２）２　ＯＨの５％水溶液３．５ｃｃを添加し
、６０℃に保った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液３
７ｃｃ（硝酸銀３．４３ｇ）と臭化カリウム２．９７ｇ
と沃化カリウム０．３６３ｇを含む水溶液３３ｃｃをダ
ブルジェット法により３７秒間で添加した。つぎに臭化
カリウム０．９ｇの水溶液を添加したあと７０℃に昇温
して硝酸銀水溶液５３ｃｃ（硝酸銀４．９０ｇ）を１３
分間かけて添加した。

【００４０】ここで２５％のアンモニア水溶液１８ｃｃ
を添加、そのままの温度で２０分間物理熟成したのち１
００％酢酸溶液を１６．８ｃｃ添加した。引きつづいて
硝酸銀１３３．３ｇの水溶液と臭化カリウムの水溶液を
ｐＡｇ８．５に保ちながらコントロール・ダブルジェッ
ト法で３５分間かけて添加した。次に２Ｎのチオシアン
酸カリウム溶液１０ｃｃと直径０．０７μｍのＡｇＩ微
粒子を全銀量にたいして０．０５モル％添加した。５分
間そのままの温度で物理熟成したのち３５℃に温度を下
げた。 こうしてトータル沃化銀含量０．３１モル％、平均投影
面積直径１．５０μｍの平板状粒子を得た。

【００４１】この後、沈降法により可溶性塩類を除去し
た。再び４０℃に昇温してゼラチン３０ｇとフェノキシ
エタノール２．４ｇおよび増粘剤としてポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム０．８ｇを添加し、苛性ソーダと硝
酸銀溶液でｐＨ５．９０、ｐＡｇ８．２５に調整した。 この乳剤を攪拌しながら５６℃に保った状態で化学増感
を施した。

【００４２】まず二酸化チオ尿素０．０３０ｍｇを添加
し、２２分間そのままに保持して還元増感を施した。つ
ぎに４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラザインデン１５ｍｇと増感色素（ＶＩＩＩ−３）
を４００ｍｇ添加した。さらに塩化カルシウム水溶液１
．１ｇを添加した。引きつづきチオ硫酸ナトリウム２．
５ｍｇと塩化金酸２．０ｍｇおよびチオシアン酸カリウ
ム８０ｍｇを添加し４０分後に３５℃に冷却した。この
ようにして乳剤−１を得た。

【００４３】乳剤−２ 水１リットル中に臭化カリウム４．５ｇ、ゼラチン２１
ｇ、チオエーテルＨＯ（ＣＨ２）２　Ｓ（ＣＨ２）２　
Ｓ（ＣＨ２）２　ＯＨの５％水溶液２．５ｃｃを添加し
、６０℃に保った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液３
７ｃｃ（硝酸銀３．４３ｇ）と臭化カリウム２．９７ｇ
と沃化カリウム０．３６３ｇを含む水溶液３３ｃｃをダ
ブルジェット法により３７秒間で添加した。つぎに臭化
カリウム０．９ｇの水溶液を添加したあと７０℃に昇温
して硝酸銀水溶液５３ｃｃ（硝酸銀４．９０ｇ）を１３
分間かけて添加した。

【００４４】ここで２５％のアンモニア水溶液１５ｃｃ
を添加、そのままの温度で２０分間物理熟成したのち１
００％酢酸溶液を１４ｃｃ添加した。引きつづいて硝酸
銀１３３．３ｇの水溶液と臭化カリウムの水溶液をｐＡ
ｇ８．５に保ちながらコントロール・ダブルジェット法
で３５分間かけて添加した。次に２Ｎのチオシアン酸カ
リウム溶液１０ｃｃと直径０．０７μｍのＡｇＩ微粒子
を全銀量にたいして０．０５モル％添加した。５分間そ
のままの温度で物理熟成したのち３５℃に温度を下げた
。こうしてトータル沃化銀含量０．３１モル％、平均投
影面積直径１．１０μｍの平板状粒子を得た。

【００４５】この後、沈降法により可溶性塩類を除去し
た。再び４０℃に昇温してゼラチン３０ｇとフェノキシ
エタノール２．４ｇおよび増粘剤としてポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム０．８ｇを添加し、苛性ソーダと硝
酸銀溶液でｐＨ５．９０、ｐＡｇ８．２５に調整した。 この乳剤を攪拌しながら５６℃に保った状態で化学増感
を施した。

【００４６】まず二酸化チオ尿素０．０４３ｍｇを添加
し、２２分間そのままに保持して還元増感を施した。つ
ぎに４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラザインデン２０ｍｇと増感色素（ＶＩＩＩ−３）
を５００ｍｇ添加した。さらに塩化カルシウム水溶液１
．１ｇを添加した。引きつづきチオ硫酸ナトリウム３．
３ｍｇと塩化金酸２．６ｍｇおよびチオシアン酸カリウ
ム９０ｍｇを添加し４０分後に３５℃に冷却した。この
ようにして乳剤−２を得た。

【００４７】乳剤−３ 水１リットル中に臭化カリウム３．５ｇ、ゼラチン２１
ｇ、チオエーテルＨＯ（ＣＨ２）２　Ｓ（ＣＨ２）２　
Ｓ（ＣＨ２）２　ＯＨの５％水溶液１．５ｃｃを添加し
、５３℃に保った容器中に攪拌しながら硝酸銀水溶液３
７ｃｃ（硝酸銀３．４３ｇ）と臭化カリウム２．９７ｇ
と沃化カリウム０．３６３ｇを含む水溶液３３ｃｃをダ
ブルジェット法により３７秒間で添加した。つぎに臭化
カリウム０．９ｇの水溶液を添加したあと６０℃に昇温
して硝酸銀水溶液５３ｃｃ（硝酸銀４．９０ｇ）を１３
分間かけて添加した。

【００４８】ここで２５％のアンモニア水溶液５ｃｃを
添加、そのままの温度で２０分間物理熟成したのち１０
０％酢酸溶液を５ｃｃ添加した。引きつづいて硝酸銀１
３３．３ｇの水溶液と臭化カリウムの水溶液をｐＡｇ８
．５に保ちながらコントロール・ダブルジェット法で３
５分間かけて添加した。次に２Ｎのチオシアン酸カリウ
ム溶液１０ｃｃと直径０．０７μｍのＡｇＩ微粒子を全
銀量にたいして０．０５モル％添加した。５分間そのま
まの温度で物理熟成したのち３５℃に温度を下げた。こ
うしてトータル沃化銀含量０．３１モル％、平均投影面
積直径０．７５μｍの平板状粒子を得た。

【００４９】この後、沈降法により可溶性塩類を除去し
た。再び４０℃に昇温してゼラチン３０ｇとフェノキシ
エタノール２．４ｇおよび増粘剤としてポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム０．８ｇを添加し、苛性ソーダと硝
酸銀溶液でｐＨ５．９０、ｐＡｇ８．２５に調整した。 この乳剤を攪拌しながら５６℃に保った状態で化学増感
を施した。

【００５０】まず二酸化チオ尿素０．０４３ｍｇを添加
し、２２分間そのままに保持して還元増感を施した。つ
ぎに４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラザインデン２０ｍｇと増感色素（ＶＩＩＩ−３）
を７００ｍｇ添加した。さらに塩化カルシウム水溶液１
．５ｇを添加した。引きつづきチオ硫酸ナトリウム４．
３ｍｇと塩化金酸３．５ｍｇおよびチオシアン酸カリウ
ム９０ｍｇを添加し４０分後に３５℃に冷却した。この
ようにして乳剤−３を得た。

【００５１】乳剤−１〜乳剤−３のハロゲン化銀１モル
あたり下記の薬品を添加して塗布液−１〜−３を調製し
た。 ・２，６−ビス（ヒドロキシアミノ）−４−ジエ　　　
　チルアミノ−１，３，５−トリアジン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７２ｍｇ・ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　後述の各写
真材料に　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　対応する量を添加・トリメチロールプロパ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　９ｇ・デキスト
ラン（平均分子量３．９万）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１８．５ｇ・ポリスチレンス
ルホン酸ナトリウム（平均分子　　　　量６０万）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．８ｇ

【００５２】

【化１０】

【００５３】表面保護層塗布液の調製 表面保護層は各成分が下記の塗布量となるように調製準
備した。 　　　　　　　　　　表面保護層の内容　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
塗布量・ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．９６６ｇ／ｍ２・ポリアクリル酸ナトリウム（
平均分子量４０万）　　　　　　　　０．０２３・４−
ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，　　　　７−
テトラザインデン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．０１５・硬膜剤 　　　　１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド
）エタン膨潤率が２３０％と　　　　なるように添加量
を調整

【００５４】

【化１１】

【００５５】 ・ポリメチルメタクリレート（平均粒径３．７μｍ）　
　　　　　０．０８７・プロキセル（ＮａＯＨでｐＨ７
．４に調整）　　　　　　　　　　　　０．０００５

【
００５６】ここで膨潤率の値は本写真材料を２５℃６０
％ＲＨ条件下で７日間経時した時点で親水性コロイド層
の膨潤率を測定して得られた。乾膜厚（ａ）は切片の走
査型電子顕微鏡により求めた。膨潤膜質（ｂ）は写真材
料を２１℃の蒸留水に３分間浸漬した状態を液体窒素に
より凍結乾燥したのち走査型電子顕微鏡で観察すること
で求めた。膨潤率を｛（ａ）−（ｂ）｝／（ａ）×１０
０（％）で求めた。

【００５７】クロスオーバーカット用着色染料層の調製
染料Ｉ−１、Ｉ−５を特開昭６３−１９７９４３に記載
の方法でそれぞれボールミル処理した。水４３４ｍｌお
よび　Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ−２００Ｒ界面活性剤（ＴＸ−
２００Ｒ）の６．７％水溶液７９１ｍｌとを２リットル
のボールミルに入れた。染料２０ｇをこの溶液に添加し
た。酸化ジルコニウム（ＺｒＯ）のビーズ４００ｍｌ（
２ｍｍ径）を添加し内容物を４日間粉砕した。この後、
１２．５％ゼラチン１６０ｇを添加した。脱泡したのち
、濾過によりＺｒＯビーズを除去した。得られた染料分
散物を観察したところ、粉砕された染料の粒径は直径０
．０５〜１．１５μｍにかけての広い分布を有していた
。支持体として厚み１７５μｍの青色染色した透明ＰＥ
Ｔ支持体を用いた。支持体は親水性コロイド層との密着
力を向上させるため、予め表面をコロナ放電処理したの
ちスチレン・ブタジエン　　ラテックスからなる第一下
塗り層を設けその上層にゼラチン０．０８ｇ／ｍ２の第
二下塗り層を設けた。この支持体の両側に下記の塗布量
となるように、前記染料の微細分散物をゼラチン分散溶
液として塗布した。こうして、クロスオーバーカット層
を調製した。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　片面あたりの塗布量・ゼラチン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１．８ｇ／ｍ２・染
料Ｉ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表−
１記載の量・染料Ｉ−８　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　表−１記載の量・ポリスチレンスルホン酸カ
リウム（平均分子量　　　　６０万）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３５ｍｇ／ｍ２

【００
５８】

【化１２】

【００５９】 ・フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
８ｍｇ／ｍ２・１，２−ビス（スルホニルアセトアミド
）エタ　　　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１００ｍｇ／ｍ２

【００６０】乳
剤試料−１〜−４の作成準備した支持体上に先に調製し
た塗布液１〜３と表面保護層を片面づつ同時重層塗布し
て両面ハロゲン化銀乳剤塗布感材を得た。 乳剤試料−１ 乳剤　　片面あたり塗布銀量（ｇ／ｍ２）片面あたり塗
布ゼラチン量（ｇ／ｍ２）　　塗布液−１　　乳剤−１
　　　　　　　　　０．６　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．４５　　　　　　　　　　　　　　
　　　　〃　　−２　　〃　　−２　　　　　　　　　
０．６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
４５　　　　　　　　　　　　　　　　　　〃　　−３
　　〃　　−３　　　　　　　　　０．７　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．５３　　　　　　　
　　　　　　　支持体に最近接の最下層乳剤層は塗布液
−３で表面保護層に接した最上層乳剤層は塗布液−１か
ら成っている乳剤層３層構成の乳剤試料である。

【００６１】 乳剤試料−２ 　　乳剤　　片面あたり塗布銀量（ｇ／ｍ２）片面あた
り塗布ゼラチン量（ｇ／ｍ２）　　塗布液−１　　乳剤
−１　　　　　　　　　０．８　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．４５　　　　　　〃　　−２　　〃
　　−２　　　　　　　　　０．９　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．４５　　　　　　　　〃　　−
３　　〃　　−３　　　　　　　　　０．２　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．５３　　　　支持体に最
近接の最下層乳剤層は塗布液−３で表面保護層に接した
最上層乳剤層は塗布液−１から成っている乳剤層３層構
成の乳剤試料である。

【００６２】 乳剤試料−３ 　　乳剤　　片面あたり塗布銀量（ｇ／ｍ２）片面あた
り塗布ゼラチン量（ｇ／ｍ２）　　塗布液−１　　乳剤
−１　　　　　　　　　１．０　　　　　　　　　　　
　　０．７６　　　　〃　　−２　　〃　　−２　　　
　　　　　　１．２　　　　　　　　　　　　　　０．
７６支持体に近い下層乳剤層が塗布液−２、表面保護層
に接した上層乳剤層は塗布液−１からなる乳剤層２層構
成の乳剤試料である。

【００６３】 乳剤試料−４ 　　乳剤　　片面あたり塗布銀量（ｇ／ｍ２）片面あた
り塗布ゼラチン量（ｇ／ｍ２）　　塗布液−２　　乳剤
−２　　　　　　　　　１．１　　　　　　　　　　　
　　０．７６　　　　〃　　−１　　〃　　−１　　　
　　　　　　１．２　　　　　　　　　　　　　　０．
７６支持体に近い下層乳剤層が塗布液−１、表面保護層
に接した上層乳剤層が塗布液−２からなる乳剤層２層構
成の乳剤試料である。表−１に示したようにクロスオー
バー（％）の値の大きいものから小さいものへ順に乳剤
試料−４〜１を塗布した試料を写真材料１〜２０とした
。

【００６４】写真性能の評価 これらの各試料に管電圧８０ｋｅＶ、管電流１００ｍＡ
の条件でＸ線センシトメトリーを行い後述の処理を行っ
た。階調は特性曲線（Ｈ＆Ｄカーブ）のＦｏｇ＋０．５
の濃度点とＦｏｇ　＋２．５の濃度点を結ぶ直線の傾き
で表した。結果は表−１にまとめた。クロスオーバー光
の測定方法は特開平２−２６４９４４号公報第２１頁右
下欄〜同第２２頁左上欄に記載の方法によった。

【００６５】処理方法 富士写真フイルム（株）製の自動現像機ＦＰＭ９０００
にＲＤ−７現像液（富士写真フイルム社製）とＦｕｊｉ
−Ｆ定着液（富士写真フイルム社製）を用いて処理を行
った。　Ｄｒｙ　ｔｏ　Ｄｒｙ　の処理時間は４５秒で
あった。現像液温度は３５℃、定着液温度は３０℃であ
った。

【００６６】画質評価 表−１に示す写真材料についてファントーム撮影を実施
した。出来た画像についてＸ線感材研究者５名と放射線
撮影技師５名の計１０名によって評価した。これらの計
２０枚の画像について、各評価者が順位づけを行い、優
れていると思う順に２０ポイント〜１ポイントを与えた
（ポイントの多いものが優れている）。１０名の評価が
終了した後、各画像に対する１０名のポイントを合計し
得点の多いものから順に番号をつけて画質評価の序列と
した。結果を表−１に示す。

【００６７】

【表１】

【００６８】表−１の結果より本発明による画質は比較
タイプよりも非常に良いことがわかった。画質評価と階
調またはクロスオーバーの順序が一致しないものは、階
調が高くクロスオーバーが小さいと粒状が荒れて微小切
片が見にくい傾向が生じ、逆に階調が低いと、粒状は良
いがコントラストがつきにくく、クロスオーバーの量と
の兼ね合いにより評価が変わるためである。

【００６９】実施例２ 比較用乳剤の調製 水１リットル中に臭化カリ５ｇ、沃化カリ０．０５ｇ、
ゼラチン２５．０ｇ、チオエーテルＨＯ（ＣＨ２）２　
Ｓ（ＣＨ２）２　Ｓ（ＣＨ２）２　ＯＨの５％水溶液２
．５ｃｃを添加し６９℃に保った溶液中へ、攪拌しなが
ら硝酸銀８．３３ｇの水溶液と、臭化カリ５．９４ｇ、
沃化カリ０．７２６ｇを含む水溶液とをダブルジェット
法により４５秒間で添加した。続いて臭化カリ２．５ｇ
を添加したのち、硝酸銀８．３３ｇを含む水溶液を２６
分かけて、添加終了時の流量が添加開始時の２倍となる
ように添加した。このあと２５％のアンモニア容液２０
ｃｃ、５０％ＮＨ４　ＮＯ３　１０ｃｃを添加して２０
分間物理熟成したのち１Ｎの硫酸２４０ｃｃを添加して
中和し、引き続いて硝酸銀１５３．３４ｇの水溶液と臭
化カリの水溶液を、電位をｐＡｇ８．２に保ちながらコ
ントロールダブルジェット法で４０分間で添加した。こ
の時の流量は添加終了時の流量が、添加開始時の流量の
９倍となるように加速した。添加終了後２Ｎのチオシア
ン酸カリウム溶液１５ｃｃを添加し、さらに１％の沃化
カリ水溶液２５ｃｃを３０秒かけて添加した。このあと
温度を３５℃に下げ、沈降法により可溶性塩類を除去し
たのち、４０℃に昇温してゼラチン７５ｇとフェノキシ
エタノール０．７３ｇを添加し、苛性ソーダと臭化カリ
によりｐＨ６．５０、ｐＡｇ８．１０に調整した。温度
を５６℃に昇温したのち、増感色素（ＶＩＩＩ−３）を
６００ｍｇと下記安定化剤１５０ｍｇを添加した。１０
分後にチオ硫酸ナトリウム５水和物２．４ｍｇチオシア
ン酸カリ１４０ｍｇ、塩化金酸２．１ｍｇを添加し、８
０分後に急冷して固化させて乳剤とした。 得られた乳剤は全粒子の投影面積の総和の９８％がアス
ペクト比３以上の粒子からなり、アスペクト比２以上す
べての粒子についての平均の投影面積直径は１．０５μ
ｍ、標準偏差１１．５％、厚みの平均は０．１６５μｍ
でアスペクト比は６．４であった。

【００７０】

【化１３】

【００７１】乳剤塗布液の調製 乳剤にハロゲン化銀１モルあたり、下記の薬品を添加し
て塗布液とした。 ・ポリアクリルアミド（平均分子量４．５万）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　２３．５ｇ・ポリマーラ
テックス（ポリ（エチルアクリレー　　　　ト／メタク
リル酸）＝９７／３）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２５．０ｇ・硬膜剤 　　　　１，２−ビス（スルホニルアセトアミド）エ　
　　　　　タン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　８ミリモル／乳剤層　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　のｇｅｌ．１００　ｇ当
り

【００７２】

【化１４】

【００７３】 ・２，６−ビス（ヒドロキシアミノ）−４−ジエ　　　
　チルアミノ−１，３，５−トリアジン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８０ｍｇ・ポ
リアクリル酸ナトリウム（平均分子量４．１　　　　万
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　４．０ｇ・ポリスチレンスルホン酸カリウム
（平均分子量　　　　６０万）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ

【００７４】次
に乳剤層塗布液を表面保護層塗布液と同時に支持体上に
両面に塗布した。塗布銀量は１．８０ｇ／ｍ２（片面あ
たり）とした。表面保護層は各成分が、下記の塗布量と
なるように調製し、比較用写真材料−１とした。 　　　　表面保護層の内容　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　塗布量・ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．１５ｇ／ｍ２・ポリアクリルアミド（
平均分子量４．５万）　　　　　　　　　　　　　　０
．２５・ポリアクリル酸ソーダ（平均分子量４０万）　
　　　　　　　　　　　　　０．０２・ｐ−ｔ−オクチ
ルフェノキシジグリセリルブチ　　　　ルスルホン化物
のナトリウム塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．０２・ポリ（重合度１０）オキシエチ
レン−ポリ（重　　　　合度３）オキシグリセリルｐ−
オクチルフェ　　　　ノキシエーテル　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．０１・ポリメチルメタクリレート（平均
粒径３．５μ　　　　ｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０２５・ポリ（メチルメタク
リレート／メタクリレート）　　　　（モル比７：３、
平均粒径２．５μｍ）　　　　　　　　　　　　　　　
　０．０２０

【００７５】

【化１５】

【００７６】本発明用には実施例−１の写真材料−１４
を使用した。

【００７７】写真性能の評価 比較用試料と本発明の試料の露光処理、センシトメトリ
ーは実施例−１と同様に行った。その結果を表−２に示
す。また本発明の画像処理の具体的な方法について以下
に示す。最初に、本発明の試料を用いて血管、骨りょう
、軟部組織等が内含されているファントームの撮影を実
施例−１と同様に行い、処理をした。次に、この試料を
　Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｕｍｅｒ社のＰＤＳマイクロデン
シトメーターでアパーチャー径を２５μｍ□、５０μｍ
□、１００μｍ□、１５０μｍ□の４種類について微小
領域の濃度を測定した。この時の濃度分解能は１２ｂｉ
ｔ（４０９６レベル）に設定し、△Ｄは約０．００１が
分解可能である。 同時に読み込み時の濃度補正のためのステップウェッジ
の濃度も測定した。そして、このデータを磁気テープに
記録し、その後、ステップウェッジのデータが実物と同
じになるように濃度補正を行ってＬＵＴを作りＨｅ−Ｎ
ｅレーザーを用いて回転ドラムにＬＩ−ＲＨ（富士フイ
ルム社製）を巻きつけて露光を行った。そしてＲＤ−３
、Ｆｕｊｉ−Ｆを現像液・定着液にそれぞれ用いたＦＰ
Ｍ−５０００自動現像機（全て富士写真フイルム社製）
により処理し、評価用画像のデッドコピーを行い、画質
評価的に充分な画像であることを確認した。

【００７８】一方、その確認をふまえて、同じ評価用画
像を比較用試料と同じ特性曲線を持つようにＬＵＴによ
る濃度補正を行い、評価用試料とした。同様な手順で画
像処理時にＭＴＦを図−５に示したように５（ｃｙｃｌ
／ｍｍ）の点で、５％、１０％、１５％強調の３段階に
変えたものを作成し、その画像の中で最良のものを評価
用画像とした。および画像処理時に階調の変化を行った
ものを評価用試料として作成した。以上のようにして作
成された画像を実施例−１と同様に計１０人によって画
質評価を行い、その結果を表−２にまとめた。

【００７９】

【表２】

【００８０】表−２より明らかなように、本発明の写真
感光材料を使用し、更に１００μｍ×１００μｍ以下の
画素において画像処理を行うことにより、画質の向上が
著しいものであることがわかる。

【００８１】

【発明の効果】クロスオーバー光が１２％以下であり特
性曲線における濃度０．５と２．５のγが０．５〜２．
０であるハロゲン化銀感材によりラチチュード及びＳ／
Ｎ比がよく診断能力にすぐれたハロゲン化銀感材及び５
４を用いた画像処理システムを提供できた。

【図面の簡単な説明】

【図１】感材１に形成された画像を収録する方法を模式
的に示すものである。

【図２】感材２に画像を書き込む方法を模式的に示すも
のである。

【図３】感材２に画像を書き込む方法（ドラム使用）を
模式的に示すものである。

【図４】ＬＵＴの説明図である。

【図５】ＭＴＦの強調の度合の説明図である。

【符号の説明】

１１：Ｘ及びＹ軸方向に可動な基板 １２：感材１を置く透明板 １３：出射光源 １４：受光部 ２１：ＸおよびＹ軸方向に可動な基板 ２２：露光用レーザー光出力部分 ２３：感材２ ３１：Ｘ軸を中心として回転可能なドラム３２：露光用
レーザー光出力部分 ３３：感材２

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体上に少なくとも一層のハロゲン
   化銀乳剤層を有する写真感光材料に於いて、クロスオー
   バー光が１２％以下であり、得られた画像の光学濃度（
   Ｄ）と露光量（ｌｏｇ　Ｅ）の座標単位長の等しい直角
   座標系上の特性曲線における光学濃度０．５の点と２．
   ５の点を結ぶ直線の傾き（γ）が０．５〜２．０である
   ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
2. 【請求項２】　　請求項１の写真感光材料（感材１）を
   露光後現像処理して形成された画像（画像１）を１００
   μｍ×１００μｍ以下の領域に分割し、各領域の濃度を
   記録媒体に一旦記録した後支持体上に少なくとも一層の
   ハロゲン化銀乳剤層を有する写真感光材料（感材２）に
   その記録を電磁波により書き込んだ後現像処理して画像
   （画像２）を形成することを特徴とする画像処理方法。