JPH05131747A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 ステッイングがなく、ヘッドマッチング性に
優れ、高感度で画像信頼性の高い高感記録材料を提供す
る。 【構成】 透明又は半透明のフィルム又は合成紙等の支
持体上に、ロイコ染料と顕色剤とを主成分とする感熱発
色層を設けた感熱記録材料において、該発色層中に、ス
チレン−ジビニルベンゼン系共重合体多孔質ビーズを添
加したことを特徴とする感熱記録材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、サーマルヘッドとのマ
ッチング性及び記録画像品質の向上した感熱記録材料に
関する。

【０００２】

【従来の技術】最近、情報の多様化並びに増大、省資
源、無公害化等の社会の要請に伴って情報記録分野にお
いても種々の記録材料が研究・開発され実用に供されて
いるが、中でも感熱記録材料は、（１)単に加熱するだ
けで発色画像が記録され煩雑な現像工程が不要であるこ
と、（２）比較的簡単でコンパクトな装置を用いて製造
できること、更に得られた記録材料の取扱いが容易で維
持費が安価であること、（３）支持体として紙が用いら
れる場合が多く、この際には支持体コストが安価である
のみでなく、得られた記録物の感触も普通紙に近いこと
等の利点故に、コンピューターのアウトプット、電卓等
のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、低並
びに高速ファクシミリ分野、自動券売機分野、感熱複写
分野等において広く用いられている。

【０００３】上記感熱記録材料は、通常紙、合成紙又は
合成樹脂フィルム等の支持体上に加熱によって発色反応
を起し得る発色成分含有層を設け、サーマルヘッド等で
加熱することにより発色画像が記録される。かかる方式
を実用する場合の難点は熱印加時にサーマルヘッドと感
熱記録体の表面が粘着またはべとつきの現象を起すこと
である。所謂この“スティッキング”はスムーズな記録
体の送りを妨げる為記録に際し行間隔がとんだり、記録
画像のみだれを生じるのみならず、連続記録を不可能に
し時にはサーマルヘッドの損傷をまねく恐れすらある。

【０００４】上記のような難点を改善するため、発色層
中に一般のクレー、タルク、炭酸カルシウム、酸化チタ
ンなどを添加したり、発色層中の接着剤の量を増加する
方法、あるいはワックス類、離型剤、澱粉粉末、パルフ
粉末等を添加する方法（特開昭４７−２７９３号、特開
昭４８−３３８３２号、特開昭４９−９０１４２号、特
開昭５０−３０５３９号、特開昭５２−１４５２２８
号）などが提案されている。また、特公昭４８−４７９
９９号には、平均粒径６〜２０μｍの粗大粒子を用いる
ことが提案されているが、スティッキングの発生には効
果があるが、感度が低かったり、表面が荒れていて白抜
け、白ポチといわれるような画像品質の低下をまねき満
足のいくものが得られていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、スティッキ
ング等のない、ヘッドマッチング性に優れ、かつ画像品
質の高い、高感度の感熱記録材料を提供することを目的
とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、支持体
上に、ロイコ染料と顕像剤とを主成分とする感熱発色層
を設けた感熱記録材料において、該発色層中にスチレン
−ジビニルベンゼン系共重合体ビーズを添加したことを
特徴とする感熱記録材料が提供される。

【０００７】即ち、本発明者らは、このような現状に鑑
み、鋭意検討を行なった結果、支持体上にロイコ染料と
顕色剤とを主成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材
料において、該発色層中にスチレン−ジビニルベンゼン
系共重合体ビースを添加することにより、発色層本来の
特性が破壊されることなく、しかもスティッキングのな
い、高感度で画像安定性の優れた感熱記録材料を得るこ
とができることを見い出した。

【０００８】本発明で使用するスチレン−ジビニルベン
ゼン系共重合体ビーズは、スチレン系単量体とジビニル
ベンゼン系単量体との共重合体から成る多孔質のビーズ
である。例えばスチレンとｐ−ジビニルベンゼンとの共
重合体の場合は、下記化１で表わされる繰り返し単位を
有する。

【化１】

【０００９】本発明において使用するスチレン−ジビニ
ルベンゼン系共重合体ビーズは多孔質であり、平均粒径
は１〜６μｍである。そして発色層への添加量は、発色
層を構成するロイコ染料１重量部に対して１〜８重量、
好ましくは２〜５重量部である。

【００１０】本発明において用いられるロイコ染料とし
ては、一般にこの種のロイコ系記録材料において知られ
ているロイコ染料が単独又は２種以上混合して適用さ
れ、例えば、トリフエニルメタン系、フルオラン系、フ
エノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例
えば、以下に示すようなものが挙げられる。 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−フタリ
ド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６
−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレツ
トラクトン）、３，３−ビス(ｐ−ジメチルアミノフエ
ニル)−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−６−クロルフタリ
ド、３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフエニル）フタ
リド、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラ
ン、３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチル
アミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、３−（Ｎ−ｐ
−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、２−｛Ｎ−（３'−トリフルオルメ
チルフエニル）アミノ｝−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ
−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、３
−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロ
メチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−ジブチルア
ミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−Ｎ
−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−
（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイル
ロイコメチレンブル−、６'−クロロ−８'−メトキシ−
ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、６'−ブロモ−３'
−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピリロスピラン、３−
（２'−ヒドロキシ−４'−ジメチルアミノフエニル）−
３−（２'−メトキシ−５'−クロルフエニル）フタリ
ド、３−（２'−ヒドロキシ−４'−ジメチルアミノフエ
ニル）−３−（２'−メトキシ−５'−ニトロフエニル）
フタリド、３−（２'−ヒドロキシ−４'−ジエチルアミ
ノフエニル）−３−（２'−メトキシ−５'−メチルフエ
ニル）フタリド、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−（２'，４'−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−
（２'−メトキシ−４'−ジメチルアミノフエニル）−３
−（２'−ヒドロキシ−４'−クロル−５'−メチルフエ
ニル）フタリド、３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフエニル）メチルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−
（α−フエニルエチルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フエニルエチル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−
メトキシカルボニルフエニルアミノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フエニルエチ
ルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ピペ
リジノフルオラン、 ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルト
ルイジノ）−７−（ｐーｎ−ブチルアニリノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）
−５、６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４´−ブ
ロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−メシチジノ−４´、５´−ベンゾフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−（２'，４'−ジメチル
アニリノ）フルオラン等。３−（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル｝フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝−６−ジ
メチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−
フェニルエチレン−２−イル）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチレン−２−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４'−ジメ
チルアミノ−２'−メトキシ）−３−（１''−ｐ−ジメ
チルアミノフェニル−１''−ｐ−クロロフェニル−
１''，３''−ブタジエン−４''−イル）ベンゾフタリ
ド、３−（４'−ジメチルアミノ−２'−ベンジルオキ
シ）−３−（１''−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１''
−フェニル−１''，３''−ブタジエン−４''−イル）ベ
ンゾフタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジメチルアミ
ノ−フルオレン−９−スピロ−３'−（６'−ジメチルア
ミノ）フタリド、３，３−ビス｛２−（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）−２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニ
ル｝−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−ビ
ス｛１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル｝−５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモフ
タリド、ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナ
フタレンスルホニルメタン、３（Ｎ−メチル−Ｎ−プロ
ピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオランスピ
ロ（９，３′）−６′−ジメチルアミノフタリド、３−
ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオラ
ン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−
エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−メシチジノ−４′，５′−ベンゾフルオ
ラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチル−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソア
ミル−６−メチル−７−アニリノフルオラン等。

【００１１】また本発明においては顕色剤として電子受
容性の種々の化合物、例えばフェノール性化合物、チオ
フェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその
金属塩等を１種又は必要に応じて２種以上適用すること
ができ、その具体例としては以下に示すようなものが挙
げられる。 ４,４'−イソプロピリデンビスフェノール、３,４'−イ
ソプロピリデンビスフェノール、４,４'−イソプロピリ
デンビス（ｏ−メチルフェノール)、４,４'−セカンダ
リーブチリデンビスフェノール４,４'−イソプロピリデ
ンビス（ｏ−ターシャリーブチルフェノール)、４,４'
−シクロヘキシリデンジフェノール、４,４'−イソプロ
ピリデンビス（２−クロロフェノール)、２,２'−メチ
レンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノ
ール)、２,２'ーメチレンビス（４−エチル−６−ター
シャリーブチルフェノール)、４,４'−ブチリデンビス
(６−ターシャリーブチル−２−メチル)フェノール、
１,１,３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ターシャリブチルフェニル）ブタン、１,１,３−トリス
（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフ
ェニル）ブタン、４,４'−チオビス（６−ターシャリー
ブチル−２−メチル）フェノール、４,４'−ジフェノー
ルスルホン、４,２'−ジフェノールスルホン、４−イソ
プロポキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン、４
−ベンジロキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン、４,４'−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、プロトカテキユ酸ベンジル、没食子酸ステアリ
ル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、１,７−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３,５−ジオキサ
ヘプタン、１,５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチ
オ）−３−オキサペンタン、１,３−ビス（４−ヒドロ
キシフェニルチオ）−プロパン、２,２'−メチレンビス
（４−エチル−６−ターシャリブチルフェノール）、
１,３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、Ｎ,Ｎ'−ジフェニルチオ尿素、Ｎ,
Ｎ'−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチルア
ニリド、５−クロロ−サリチルアニリド、サリチル−ｏ
−クロロアニリド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、
チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、２−アセチルオ
キシ−３−ナフトエ酸の亜鉛塩、２−ヒドロキシ−１−
ナフトエ酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ヒドロ
キシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウム等の
金属塩 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステ
ル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエ
ステル、４−｛β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキ
シ｝サリチル酸、１,３−ビス（４−ヒドロキシクミ
ル）ベンゼン、１,４−ビス（４−ヒドロキシクミル）
ベンゼン、２,４'−ジフェノールスルホン、３,３'−ジ
アリル−４,４'−ジフェノールスルホン、α,α−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチルトルエンチオ
シアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、 テトラブロモビス
フェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＳ、４,４'
−チオビス（２−メチルフェノール)、３，４−ヒドロ
キシ−４′−メチル−ジフェニルスルホン、４,４'−チ
オビス（２−クロロフェノール)等。

【００１２】本発明の感熱記録材料を得るために、ロイ
コ染料、顕色剤及び前記補助成分を支持体上に結合支持
させればよい。この場合の結合剤としては、慣用の種々
の結合剤を適宜用いることができる。このような結合剤
の具体例を挙げると、例えば、以下のものが挙げられ
る。ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導体、メト
キシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセル
ロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エ
ステル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル
／メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン
酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸
共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸
ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポ
リ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリア
クリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリブ
チルメタクリレート、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合
体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョンや
スチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジエン
／アクリル系共重合体等のラテックス類。

【００１３】また、本発明により感熱記録材料を得る場
合は、感度向上剤として種々の熱可融性物質を使用する
ことができ、その具体例としては次の化合物が挙げられ
る。ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリ
ン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の
脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニ
ル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸
ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β−ナフト
エ酸フェニルエステル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸
フェニルエステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メ
チルエステル、ジフェニルカーボネート、テレフタル酸
ジベンジルエステル、テレフタル酸ジメチルエステル、
1,4−ジメトキシナフタレン、1,4−ジエトキシナフタレ
ン、1,4−ジベンジルオキシナフタレン、1,2−ビス（フ
ェノキシ）エタン、1,2−ビス（３−メチルフェノキ
シ）エタン、1,2−ビス（４−メチルフェノキシ）エタ
ン、1,4−ビス（フェノキシ）ブタン、1,4−ビス（フェ
ノキシ）−２−ブテン、1,2−ビス（４−メトキシフェ
ニルチオ）エタン、ジベンゾイルメタン、1,4−ビス
（フェニルチオ）ブタン、1,4−ビス（フェニルチオ）
−２−ブテン、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチ
オ）エタン、1,3−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）
ベンゼン、1,4−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベ
ンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニ
ル、ｐ−アリールオキシビフェニル、ｐ−プロパギルオ
キシビフェニル、ジベンゾイルオキシメタン、1,3−ジ
ベンゾイルオキシプロパン、ジベンジルジスルフィド、
1,1−ジフェニルエタノール、1,1−ジフェニルプロパノ
ール、ｐ−（ベンジルオキシ）ベンジルアルコール、1,
3−ジフェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ
−オクタデシルカルバモイルベンゼン、蓚酸ジベンジル
エステル、1,5−ビス（ｐ−メトキシフェニルオキシ）
−３−オキサペンタン等。

【００１４】また、本発明においては、必要に応じ、こ
の種感熱記録材料に慣用される補助添加成分、例えば、
填料、界面活性剤、滑剤等を併用することができる。こ
の場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、シリ
カ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸
化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理され
たカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ホ
ルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリ
スチレン樹脂、塩化ビニリデン樹脂等の有機系の微粉末
を挙げることができ、滑剤としては、高級脂肪酸及びそ
の金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステル、動
物性、植物性、鉱物性又は石油系の各種ワックス類等が
あげられる。

【００１５】また、層構成に関しては、単層でも多層で
もよく、必要に応じてオーバー層、アンダー層、バック
層を設けることができる。

【００１６】本発明において、ロイコ染料、顕色剤、増
感剤の使用量はロイコ染料１重量部に対して、顕色剤
０．５〜１０．０重量部、増感剤０．５〜１０．０重量
部、好ましくは１〜５重量部が好ましい。

【００１７】本発明の感熱記録材料は、紙、合成紙、プ
ラスチックフィルム等の支持体上に、例えば、前記した
名成分を含む感熱層形成用溶液を塗布、乾燥し、感熱層
を形成し、次いでキャレンダー処理することにより製造
することができる。

【００１８】

【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。なお、以下に示す部及び％は何れも重量基準であ
る。

【００１９】実施例１ 〔染料分散液（Ａ液）の調整〕 ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２０部 １０％ポリビニルアルコール ２０部 水 ６０部 上記組成の混合物をサンドミルを用いて５〜１０時間粉
砕して平均粒径１μｍとした。 〔顕色剤分散液（Ｂ液）の調整〕 １，５−ビス−（４−ヒドロキシジフェニルチオ）−３− オキサペンタン ２０部 ２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ− ブチルフェノール） ５部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ２５部 水 ７５部 上記組成の混合物をサンドミルを用いて５〜１０時間粉
砕して平均粒径２μｍとした。 〔（ｃ）液の調整〕 スチレン−ジビニルベンゼン系共重合体多孔質ビーズ ２０部 （三菱化成製ＭＰ−Ｘ０１） １０％ポリビニルアルコール ２０部 水 ６０部 上記組成の混合物をサンドミルを用いて２〜４時間粉砕
して平均粒径２μｍとした。 〔感熱液の調整〕 （Ａ）液 １０部 （Ｂ）液 ４０部 （ｃ）液 ３０部 水 ２０部 上記感熱液を坪量４７ｇ／ｍ²の上質紙に乾燥重量が
３．０ｇ／ｍ²になるように塗布・乾燥後、キャレンダ
ー処理して本発明の感熱記録紙を得た。

【００２０】実施例２，３ 実施例１の（Ｃ）液の平均粒径を０．８μｍ、１０μｍ
にした以外は実施例１と同様にして感熱記録紙をそれぞ
れ得た。

【００２１】比較例１，２，３，４ 実施例１の（Ｃ）液中のスチレン−ジビニルベンゼン系
共重合体多孔質ビーズを炭酸カルシウム、シリカ、水酸
化アルミ、尿素ホルマリン樹脂の微粉末に置換えた以外
は実施例１と同様にして感熱記録紙をそれぞれ得た。

【００２２】以上の様にして得た本発明の感熱記録紙並
びに比較用の感熱記録紙を用いて下記の品質評価を実施
した。 （１）動的発色性…松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを
有する感熱印字実験装置にて、ヘッド電力０．５５Ｗ／
ドット、１ライン記録時間２０ｍｓ／ｌｉｎｅ、走査線
密度８×３．８５ドット／ｍｍの条件下でパルス巾０．
２、０．６、１．０ｍｓｅｃで印字し、その印字濃度を
マクベス濃度ＲＤ−９１４で測定した。 （２）スティッキング試験…富士ゼロックス製ファクシ
ミリテレコピア７００５にて、画像電子学会Ｎｏ．３チ
ャートを受信し、スティッキングの発生状況を目視し
た。またヘッドカス付着についても目視した。 （３）耐熱性試験、耐湿性試験…（１）の動的発色性の
パルス巾１．０ｍｓｅｃで得た発生サンプルを６０℃Ｄ
ｒｙ、４０℃、９０％ＲＨ中に２４Ｈ放置し、下記数１
で示した値をそれぞれ耐熱性、耐湿性とする。

【数１】

【００２３】

【表１】 表１より明らかなように、本発明の感熱記録材料は、比
較用の感熱記録紙に比べてスティッキング、カス付着、
画像信頼性等に優れ極めて有用である。

【００２４】

【発明の効果】本発明の感熱記録材料は、スティッキン
グがなく、ヘッドマッチング性に優れ、かつ高感度で画
像信頼性が高いという効果がある。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、ロイコ染料と顕色剤とを主
   成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材料において、
   該発色層中にスチレン−ジビニルベンゼン系共重合体ビ
   ーズを添加したことを特徴とする感熱記録材料。
2. 【請求項２】 スチレン−ジビニルベンゼン系共重合体
   ビーズの添加量がロイコ染料１重量部に対して２〜５重
   量部である請求項１の感熱記録材料。
3. 【請求項３】 スチレン−ジビニルベンゼン系共重合体
   ビーズの平均粒径が１〜６μｍである請求項１の感熱記
   録材料。