JPH0433238B2 - - Google Patents
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- JPH0433238B2 JPH0433238B2 JP1301794A JP30179489A JPH0433238B2 JP H0433238 B2 JPH0433238 B2 JP H0433238B2 JP 1301794 A JP1301794 A JP 1301794A JP 30179489 A JP30179489 A JP 30179489A JP H0433238 B2 JPH0433238 B2 JP H0433238B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61M2039/0653—Perforated disc
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、典型的には血管造影法または血管形
成装置に使用されるタイプの血管内カテーテルを
位置決め及び操作するために、カニユーレと一緒
に使用される止血弁に関する。血管造影法は公知
であり、血管及び器官疾患の診断に使用される極
めて重要な方法である。また近年、血管形成は、
冠状動脈における閉塞を処置する重要な方法とし
て認められてきた。上記2つの方法はいずれもカ
テーテルを主要動脈または静脈の1つに挿入し、
次いでそれをより小さな枝血管に進入させること
を含む。
成装置に使用されるタイプの血管内カテーテルを
位置決め及び操作するために、カニユーレと一緒
に使用される止血弁に関する。血管造影法は公知
であり、血管及び器官疾患の診断に使用される極
めて重要な方法である。また近年、血管形成は、
冠状動脈における閉塞を処置する重要な方法とし
て認められてきた。上記2つの方法はいずれもカ
テーテルを主要動脈または静脈の1つに挿入し、
次いでそれをより小さな枝血管に進入させること
を含む。
かかるカテーテルを挿入する従来技術の1つは
「切開(cut down)」法として公知である。この
方法は、静脈または動脈を外科的切開し、切開口
を通してカテーテルを直接に挿入することを含ん
でおり、切開口を通しての血液損失が不可避であ
るが故に好ましくない。更にこの処置は、ほとん
ど全ての場合に、静脈結紮及び動脈修復を必要と
する。
「切開(cut down)」法として公知である。この
方法は、静脈または動脈を外科的切開し、切開口
を通してカテーテルを直接に挿入することを含ん
でおり、切開口を通しての血液損失が不可避であ
るが故に好ましくない。更にこの処置は、ほとん
ど全ての場合に、静脈結紮及び動脈修復を必要と
する。
最近では外科医は、挿入器と称される経皮鞘を
血管内に置くことを含む代替処置を採用するよう
になつてきた。次いで案内ワイヤを挿入器に通
し、検査または処置されるべき領域まで動脈また
は静脈内を前進させる。一旦案内ワイヤが適所に
達したならば、挿入器を通し案内ワイヤを伝わら
せてカテーテルを、カテーテル作用端部が処置ま
たは検査部位に到達するまで挿入する。
血管内に置くことを含む代替処置を採用するよう
になつてきた。次いで案内ワイヤを挿入器に通
し、検査または処置されるべき領域まで動脈また
は静脈内を前進させる。一旦案内ワイヤが適所に
達したならば、挿入器を通し案内ワイヤを伝わら
せてカテーテルを、カテーテル作用端部が処置ま
たは検査部位に到達するまで挿入する。
この後者の方法においては、特にカテーテルの
挿入、抜き取りまたは交換の際の過剰出血及び空
気塞栓症の可能性の問題が認識されている。血液
の過剰損失の可能性及び/または空気塞栓症の発
生を低減するために、挿入器と一緒に使用するた
めの適当な止血弁またはガスケツトを開発しよう
という多数の試みがなされていきた。Robert C.
Stevensの1977年1月4日発行米国特許第
4000739号は、過剰出血を阻止し且つ塞栓の発生
を防止することを目的としたガスケツト装置を開
示している。この装置は、エラストマー材料で形
成された2つのデイスク様ガスケツトを使用する
ことを含む。第1のガスケツトはその中央を通る
丸い孔を有しており、第2のガスケツトはその中
央を通るY字形のスリツトを有する。これらのガ
スケツトは向かい合つて貼り合わされており、カ
テーテルの挿入及び操作の間カテーテルの周りの
通路を閉鎖するために協働する。カテーテルを抜
き取ると、Y字形のスリツトは、血液または空気
がこのスリツトを通して流れるのを防止するため
に閉じる。
挿入、抜き取りまたは交換の際の過剰出血及び空
気塞栓症の可能性の問題が認識されている。血液
の過剰損失の可能性及び/または空気塞栓症の発
生を低減するために、挿入器と一緒に使用するた
めの適当な止血弁またはガスケツトを開発しよう
という多数の試みがなされていきた。Robert C.
Stevensの1977年1月4日発行米国特許第
4000739号は、過剰出血を阻止し且つ塞栓の発生
を防止することを目的としたガスケツト装置を開
示している。この装置は、エラストマー材料で形
成された2つのデイスク様ガスケツトを使用する
ことを含む。第1のガスケツトはその中央を通る
丸い孔を有しており、第2のガスケツトはその中
央を通るY字形のスリツトを有する。これらのガ
スケツトは向かい合つて貼り合わされており、カ
テーテルの挿入及び操作の間カテーテルの周りの
通路を閉鎖するために協働する。カテーテルを抜
き取ると、Y字形のスリツトは、血液または空気
がこのスリツトを通して流れるのを防止するため
に閉じる。
William J.O′Neilの1984年3月13日発行米国
特許第4436519号明細書はドーム形の止血弁を開
示しているが、これもまた同じ問題点を有する。
この弁は、中央通路と、単一の直線形スリツトを
備えた壁部材を有するドーム形弾性隔膜とを具備
するボデイを有する。ドーム形隔膜を使用する理
由は、ドーム形隔膜は、スリツトを通るカテーテ
ルがない場合にはスリツトを弾性的に閉じさせる
ために、中央通路の壁と協働して作用するからで
ある。
特許第4436519号明細書はドーム形の止血弁を開
示しているが、これもまた同じ問題点を有する。
この弁は、中央通路と、単一の直線形スリツトを
備えた壁部材を有するドーム形弾性隔膜とを具備
するボデイを有する。ドーム形隔膜を使用する理
由は、ドーム形隔膜は、スリツトを通るカテーテ
ルがない場合にはスリツトを弾性的に閉じさせる
ために、中央通路の壁と協働して作用するからで
ある。
更に別の弁形状がWeinsteinの米国特許第
4626245号に開示されている。この特許は、一体
的構造のエラストマー隔壁弁を開示している。こ
の弁は、隔壁弁の一方の側部によつて規定される
第1のスリツトと、反対側の側部によつて規定さ
れる第2のスリツトとを有する。各スリツトは、
他方の近位側部との交点をなす2つの間隔を置い
た点を生成する位置にある。Weinsteinの特許は
更に、第1及び第2のスリツトがいずれもY字形
を有するべきであると示唆している。
4626245号に開示されている。この特許は、一体
的構造のエラストマー隔壁弁を開示している。こ
の弁は、隔壁弁の一方の側部によつて規定される
第1のスリツトと、反対側の側部によつて規定さ
れる第2のスリツトとを有する。各スリツトは、
他方の近位側部との交点をなす2つの間隔を置い
た点を生成する位置にある。Weinsteinの特許は
更に、第1及び第2のスリツトがいずれもY字形
を有するべきであると示唆している。
上記態様のそれぞれは所定の長所を有するが、
いずれも完全に満足が行くとは見なされない。例
えば、各弁は、案内ワイヤのみが適所にあるとき
には充分な密封を提供しないので、所定量の血液
が漏出する。これは特により小さい直径の案内ワ
イヤの場合に当てはめる。
いずれも完全に満足が行くとは見なされない。例
えば、各弁は、案内ワイヤのみが適所にあるとき
には充分な密封を提供しないので、所定量の血液
が漏出する。これは特により小さい直径の案内ワ
イヤの場合に当てはめる。
従つて本発明の目的は、血管形成または血管造
影処置に際して案内ワイヤまたはカテーテルのい
ずれかを挿入及び操作する間、弁を通して血液が
流出するのを阻止または回避する、挿入器と一緒
に使用するための止血弁を提供することである。
更に特定すると、本発明の目的は、漏れ防止弁の
機能を実行するために協働する3つの個別の部材
を有する改良された弁を提供する。
影処置に際して案内ワイヤまたはカテーテルのい
ずれかを挿入及び操作する間、弁を通して血液が
流出するのを阻止または回避する、挿入器と一緒
に使用するための止血弁を提供することである。
更に特定すると、本発明の目的は、漏れ防止弁の
機能を実行するために協働する3つの個別の部材
を有する改良された弁を提供する。
一般的に本発明の弁は、適当なエラストマー材
料から成形または別様に形成され、いずれも形状
が円筒形の近位部材、中央部材及び遠位部材を有
している。近位及び遠位部材の直径はほぼ同じで
あるが、これらの直径は中央部材の直径よりも小
さい。中央部材の直径の増分は、弁の周囲と挿入
器の内壁との間に密封を形成するように弁を挿入
器ボデイ内に固定し得るフランジを形成するため
にある。
料から成形または別様に形成され、いずれも形状
が円筒形の近位部材、中央部材及び遠位部材を有
している。近位及び遠位部材の直径はほぼ同じで
あるが、これらの直径は中央部材の直径よりも小
さい。中央部材の直径の増分は、弁の周囲と挿入
器の内壁との間に密封を形成するように弁を挿入
器ボデイ内に固定し得るフランジを形成するため
にある。
近位部材及び遠位部材はいずれも、それらを貫
通する孔を有しており、2つの孔は相互に整合さ
れている。中央部材はその厚み寸法にわたつて延
伸する傾斜スリツトを有しており、このスリツト
もまた近位及び遠位部材の孔と整合されている。
2つの孔とスリツトとは、比較的小さい直径の案
内ワイヤまたはより大きな直径のカテーテルがそ
れらを通過し得るように寸法が決められている。
本発明の重要な特性はスリツトの角度配向であ
る。スリツトは、約45゜の角度で中央部材を貫く
ように切り抜かれているのが好ましい。このよう
にスリツトを切り込むと、案内ワイヤ及び/また
はカテーテルの周りの封止が向上する。更に、か
かる貫通対象物が除去されたときに弁の迅速な密
封が保証される。
通する孔を有しており、2つの孔は相互に整合さ
れている。中央部材はその厚み寸法にわたつて延
伸する傾斜スリツトを有しており、このスリツト
もまた近位及び遠位部材の孔と整合されている。
2つの孔とスリツトとは、比較的小さい直径の案
内ワイヤまたはより大きな直径のカテーテルがそ
れらを通過し得るように寸法が決められている。
本発明の重要な特性はスリツトの角度配向であ
る。スリツトは、約45゜の角度で中央部材を貫く
ように切り抜かれているのが好ましい。このよう
にスリツトを切り込むと、案内ワイヤ及び/また
はカテーテルの周りの封止が向上する。更に、か
かる貫通対象物が除去されたときに弁の迅速な密
封が保証される。
実施例
第1a図から第3a図に示したように、本発明
の好ましい実施態様は、遠位円筒形部材20、中
央円筒形部材30及び近位円筒形部材40を包含
する一体成形された弾性弁ボデイ10を備えてい
る。上記3つの部材は、一体的に形成されるかま
たは合わせて固定されるかのいずれかであつて、
第2a図の横断面図に最もよく示したように向か
い合わせに整合されている。弁の全ての部分は、
天然ゴムまたはシリコンゴムといつたエラストマ
ー材料でできているのが好ましい。部材20及び
40は実質的に同じ外径を有する。しかしなが
ら、中央部材30の直径は、環状フランジ31を
形成するためにより大きくされている。フランジ
31は、止血弁10と、その中に弁が置かれる挿
入器ハウジング(第5図及び第6図参照)の内壁
との間の密封を可能とするために存在する。
の好ましい実施態様は、遠位円筒形部材20、中
央円筒形部材30及び近位円筒形部材40を包含
する一体成形された弾性弁ボデイ10を備えてい
る。上記3つの部材は、一体的に形成されるかま
たは合わせて固定されるかのいずれかであつて、
第2a図の横断面図に最もよく示したように向か
い合わせに整合されている。弁の全ての部分は、
天然ゴムまたはシリコンゴムといつたエラストマ
ー材料でできているのが好ましい。部材20及び
40は実質的に同じ外径を有する。しかしなが
ら、中央部材30の直径は、環状フランジ31を
形成するためにより大きくされている。フランジ
31は、止血弁10と、その中に弁が置かれる挿
入器ハウジング(第5図及び第6図参照)の内壁
との間の密封を可能とするために存在する。
更に第2a図を参照すると、外側部材20及び
40はそれぞれ中空の内部チヤンバ21及び41
を包含する。更に部材20及び40のそれぞれ
は、弁の外側がそれぞれのチヤンバと連通するよ
うに、最も厚い寸法の部分を通過する円形孔(そ
れぞれ22及び42)を包含する。円形孔22及
び42は相互に同軸に整合されている。孔42の
寸法は、弁と一緒に使用されるべきカテーテルの
外径に依存する。
40はそれぞれ中空の内部チヤンバ21及び41
を包含する。更に部材20及び40のそれぞれ
は、弁の外側がそれぞれのチヤンバと連通するよ
うに、最も厚い寸法の部分を通過する円形孔(そ
れぞれ22及び42)を包含する。円形孔22及
び42は相互に同軸に整合されている。孔42の
寸法は、弁と一緒に使用されるべきカテーテルの
外径に依存する。
チヤンバ21及び41の存在は、弁を適当に機
能させるために重要である。これらのチヤンバに
よつて、作用カテーテル及び案内ワイヤが挿入さ
れるまたは抜き取られるときに、弁の部品が伸長
し、移動し、且つ可撓性であり得るように、弁が
挿入器によつて適所にしつかりと保持される。こ
れは、カテーテルまたは案内ワイヤにかかる抵抗
(drag)小さくするため及び外科医がカテーテル
の遠位端部を操作できる能力を増強するために重
要である。同様に、これらのチヤンバ21及び4
1は、そうでなければ弁がカテーテルにかけるで
あろう応力の大きさを小さくし、カテーテルが抜
き取られたときに弁をもとの形状に戻させる。
能させるために重要である。これらのチヤンバに
よつて、作用カテーテル及び案内ワイヤが挿入さ
れるまたは抜き取られるときに、弁の部品が伸長
し、移動し、且つ可撓性であり得るように、弁が
挿入器によつて適所にしつかりと保持される。こ
れは、カテーテルまたは案内ワイヤにかかる抵抗
(drag)小さくするため及び外科医がカテーテル
の遠位端部を操作できる能力を増強するために重
要である。同様に、これらのチヤンバ21及び4
1は、そうでなければ弁がカテーテルにかけるで
あろう応力の大きさを小さくし、カテーテルが抜
き取られたときに弁をもとの形状に戻させる。
更に傾斜スリツト32が、孔22及び42と整
合され且つ中央部材30の厚さの寸法を通して形
成されている。このスリツト32は、一方の側部
でチヤンバ21と且つ他方の側部でチヤンバ41
と連通している。スリツト32は中央セクシヨン
を通して任意の角度で切り抜くことができるが、
中央部材30の近位表面33及び遠位表面34に
対して直角以外の角度となるように切り抜くのが
好ましい。例えば、このスリツト32は、約35〜
45゜の範囲、好ましくは45゜の角度で切り抜かれて
いるとある程度有利となる。
合され且つ中央部材30の厚さの寸法を通して形
成されている。このスリツト32は、一方の側部
でチヤンバ21と且つ他方の側部でチヤンバ41
と連通している。スリツト32は中央セクシヨン
を通して任意の角度で切り抜くことができるが、
中央部材30の近位表面33及び遠位表面34に
対して直角以外の角度となるように切り抜くのが
好ましい。例えば、このスリツト32は、約35〜
45゜の範囲、好ましくは45゜の角度で切り抜かれて
いるとある程度有利となる。
第1b図から第3b図には、スリツトを中央部
材30の近位及び遠位表面に対して45゜の角度で
切り抜いた変形例を示してある。変形例において
も中央部材30の形状は依然として円筒形であ
る。しかしながら、外側部材20及び40の形状
は、より小さい直径の中央セグメント(それぞれ
25及び45)と、直径が実質的に中央部材30
の直径と等しい外側セグメント(それぞれ26及
び46)とを包含するように変形してある。この
ように構成すると、第5図及び第6図に示したよ
うに弁ボデイ10の外側周囲と挿入器の内壁との
間を密封することができるように、セグメント2
6及び46は中央部材30と一緒にフランジを形
成する。
材30の近位及び遠位表面に対して45゜の角度で
切り抜いた変形例を示してある。変形例において
も中央部材30の形状は依然として円筒形であ
る。しかしながら、外側部材20及び40の形状
は、より小さい直径の中央セグメント(それぞれ
25及び45)と、直径が実質的に中央部材30
の直径と等しい外側セグメント(それぞれ26及
び46)とを包含するように変形してある。この
ように構成すると、第5図及び第6図に示したよ
うに弁ボデイ10の外側周囲と挿入器の内壁との
間を密封することができるように、セグメント2
6及び46は中央部材30と一緒にフランジを形
成する。
第1b図から第3b図の変形態様に従つて弁を
構成する場合、スリツトを約45゜の角度で形成す
ることが単純となる。特に、部材20及び30の
間の大部分にわたつて弓形のスリツト28を設
け、部材30及び40の間に同じく、同様のスリ
ツト28及び48を設けることができる。スリツ
ト28及び48を形成したならば、部材30のス
リツト32を設けられるべき箇所を露出するため
に、部材20及び40を外に折り畳むことができ
る。しかも、挿入器と一緒に使用される際には、
弁が挿入器の内側弁受容チヤンバ内に固定された
ときにフランジ26及び46を部材30に接触さ
せて合わせて挟み込むことにより、挿入器の内壁
と弁ボデイの外側周囲弁との間に密封が維持され
る。
構成する場合、スリツトを約45゜の角度で形成す
ることが単純となる。特に、部材20及び30の
間の大部分にわたつて弓形のスリツト28を設
け、部材30及び40の間に同じく、同様のスリ
ツト28及び48を設けることができる。スリツ
ト28及び48を形成したならば、部材30のス
リツト32を設けられるべき箇所を露出するため
に、部材20及び40を外に折り畳むことができ
る。しかも、挿入器と一緒に使用される際には、
弁が挿入器の内側弁受容チヤンバ内に固定された
ときにフランジ26及び46を部材30に接触さ
せて合わせて挟み込むことにより、挿入器の内壁
と弁ボデイの外側周囲弁との間に密封が維持され
る。
第5図及び第6図から最もよく判るように、挿
入器50は、コンセント組立て体52に固定され
た挿入チユーブ51を包含する。コンセント組立
て体52は、ユニオンナツト53、ハウジング5
4、ケーシング部材55及びカバー56を包含す
る。ハウジング54は内側チヤンバ57を包含す
る。
入器50は、コンセント組立て体52に固定され
た挿入チユーブ51を包含する。コンセント組立
て体52は、ユニオンナツト53、ハウジング5
4、ケーシング部材55及びカバー56を包含す
る。ハウジング54は内側チヤンバ57を包含す
る。
挿入器50を組み立てる場合、まず、ユニオン
ナツト53をハウジング54と嵌合させる。ハウ
ジング54とナツト53とにある相補的なねじ山
によつて固定連結が保証される。次いで、弁部材
10をハウジング54の内側チヤンバ57に挿入
する。次に、ケーシング部材55を内側チヤンバ
57内の弁部材の上方に置く。最後に、カバー5
6をハウジング54に固定する。ここでも、ハウ
ジング54とカバー56とにある相補的なねじ山
によつて締り嵌めが保証される。挿入器をこのよ
うに組み立てると、弁10が適所にしつかりと保
持され、フランジ31とハウジング54の内壁と
の間が密封される。また、カバー56、ケーシン
グ部材55及びハウジング54は、フランジ26
及び46を部材30と接触して一緒に挟み込むた
めに協働する。最終的にこのように組み立てられ
た挿入器50は、その全長にわたつて走行し且つ
弁部材10によつて選択的に封止される通路また
は孔を包含する。
ナツト53をハウジング54と嵌合させる。ハウ
ジング54とナツト53とにある相補的なねじ山
によつて固定連結が保証される。次いで、弁部材
10をハウジング54の内側チヤンバ57に挿入
する。次に、ケーシング部材55を内側チヤンバ
57内の弁部材の上方に置く。最後に、カバー5
6をハウジング54に固定する。ここでも、ハウ
ジング54とカバー56とにある相補的なねじ山
によつて締り嵌めが保証される。挿入器をこのよ
うに組み立てると、弁10が適所にしつかりと保
持され、フランジ31とハウジング54の内壁と
の間が密封される。また、カバー56、ケーシン
グ部材55及びハウジング54は、フランジ26
及び46を部材30と接触して一緒に挟み込むた
めに協働する。最終的にこのように組み立てられ
た挿入器50は、その全長にわたつて走行し且つ
弁部材10によつて選択的に封止される通路また
は孔を包含する。
第6図及び第7図は、弁10のための別の態様
のホルダー60を示す。このホルダー60は、主
ハウジング61とカバー62とを備えている。ハ
ウジング61及びカバー62はいずれもそれらを
貫く中央孔を有する。更に、ハウジング61は棚
63を包含することを特徴とし、カバー62も同
様の棚64を有する。
のホルダー60を示す。このホルダー60は、主
ハウジング61とカバー62とを備えている。ハ
ウジング61及びカバー62はいずれもそれらを
貫く中央孔を有する。更に、ハウジング61は棚
63を包含することを特徴とし、カバー62も同
様の棚64を有する。
第7図から最もよく判るように、組立てに際し
ては、弁10のフランジ26が棚63と接触する
ように弁10をハウジング61内に設置する。次
いで、棚64が弁のフランジ46と接触するよう
にカバー62をハウジング61と嵌合させる。カ
バー62及びハウジング61は、弁を適所に保持
するために、フランジ26及び46の周囲を一緒
に挟み込むために協働する。カバー62の外壁と
ハウジング61の内壁との間の圧縮嵌めは、ほと
んどの場合に部品を所望の組立て関係に保持する
のに充分となり得るが、更に安全性を考えれば、
カバー62とハウジング61とを超音波溶接して
それらを融着することが推奨される。
ては、弁10のフランジ26が棚63と接触する
ように弁10をハウジング61内に設置する。次
いで、棚64が弁のフランジ46と接触するよう
にカバー62をハウジング61と嵌合させる。カ
バー62及びハウジング61は、弁を適所に保持
するために、フランジ26及び46の周囲を一緒
に挟み込むために協働する。カバー62の外壁と
ハウジング61の内壁との間の圧縮嵌めは、ほと
んどの場合に部品を所望の組立て関係に保持する
のに充分となり得るが、更に安全性を考えれば、
カバー62とハウジング61とを超音波溶接して
それらを融着することが推奨される。
挿入器50は本発明の弁10を適所に備えて組
み立てられてから、静脈または動脈に挿入され
る。そのとき典型的には案内ワイヤを挿入器を通
して、案内ワイヤが弁に到達するまで前進させ
る。更に外科医は案内ワイヤを、まず弁の第1開
口42、次にスリツト32、最後に開口22を通
して前進させる。案内ワイヤが弁を通過すると、
案内ワイヤが循環系内の閉塞部位まで進められ操
作されるときにその周りを密封とするために、部
材20,30及び40が協働する。案内ワイヤの
直径は典型的には血管形成または血管造影カテー
テルの直径と比較して極めて小さいので、主とし
て部材30が、その外径近傍の必要な密封を提供
する責任を負う。かかる密封は、スリツト32を
傾斜して配向することにより可能となる。更に、
開口22は案内ワイヤの周りに封止を提供する。
み立てられてから、静脈または動脈に挿入され
る。そのとき典型的には案内ワイヤを挿入器を通
して、案内ワイヤが弁に到達するまで前進させ
る。更に外科医は案内ワイヤを、まず弁の第1開
口42、次にスリツト32、最後に開口22を通
して前進させる。案内ワイヤが弁を通過すると、
案内ワイヤが循環系内の閉塞部位まで進められ操
作されるときにその周りを密封とするために、部
材20,30及び40が協働する。案内ワイヤの
直径は典型的には血管形成または血管造影カテー
テルの直径と比較して極めて小さいので、主とし
て部材30が、その外径近傍の必要な密封を提供
する責任を負う。かかる密封は、スリツト32を
傾斜して配向することにより可能となる。更に、
開口22は案内ワイヤの周りに封止を提供する。
一旦案内ワイヤが適当に位置決めされたなら
ば、適当なカテーテルを案内ワイヤを伝わらせて
挿入器内に入れ、弁10を通過させ、更に血管系
内に進入させる。このときも、弁部材、特にスリ
ツト32の両側にあるエラストマー材料は、密封
を形成するためにカテーテルの周りに閉じる。
ば、適当なカテーテルを案内ワイヤを伝わらせて
挿入器内に入れ、弁10を通過させ、更に血管系
内に進入させる。このときも、弁部材、特にスリ
ツト32の両側にあるエラストマー材料は、密封
を形成するためにカテーテルの周りに閉じる。
貫通した案内ワイヤ及びカテーテルを抜き取つ
たときに、本発明の従来技術に対する重要な長所
が明らかとなる。スリツト32によつて中央部材
30内に形成されたフラツプは単に相互に当接す
るのみならず、より大きな封止面を提供するため
に重なり合つており、両側にかかる圧力は、自己
調整リツプによる迅速な密封が保証されるように
傾斜スリツトを押圧しようとする。これは、弁を
通してのカテーテルの挿入、操作及び抜き取りに
対する抵抗が最小な本発明によつて達成される。
たときに、本発明の従来技術に対する重要な長所
が明らかとなる。スリツト32によつて中央部材
30内に形成されたフラツプは単に相互に当接す
るのみならず、より大きな封止面を提供するため
に重なり合つており、両側にかかる圧力は、自己
調整リツプによる迅速な密封が保証されるように
傾斜スリツトを押圧しようとする。これは、弁を
通してのカテーテルの挿入、操作及び抜き取りに
対する抵抗が最小な本発明によつて達成される。
非限定的な例を挙げるとすれば、本発明の製品
は、外径約0.30インチ、全幅0.115インチ、近位
及び遠位円筒形部材の直径0.218インチとするこ
とができ、このとき、かかる円筒形部材の一方の
貫通孔0.032インチ、種々の寸法の作用カテーテ
ルを収容するための他方の部材の孔の直径0.042
〜0.060インチを有する。中空チヤンバは深さ
0.020インチ及び直径0.168インチとすることがで
きる。
は、外径約0.30インチ、全幅0.115インチ、近位
及び遠位円筒形部材の直径0.218インチとするこ
とができ、このとき、かかる円筒形部材の一方の
貫通孔0.032インチ、種々の寸法の作用カテーテ
ルを収容するための他方の部材の孔の直径0.042
〜0.060インチを有する。中空チヤンバは深さ
0.020インチ及び直径0.168インチとすることがで
きる。
本発明の上記説明は全ての点において説明を目
的としており、限定的ではない。これは特に、本
発明の主旨または必須特性から離れずとも本発明
は他の特定の形態に具現化できることからも真実
である。従つて、特許請求の範囲に記載のものと
等価の内容及び範囲内の全ての変更は本発明に包
含されるものとする。
的としており、限定的ではない。これは特に、本
発明の主旨または必須特性から離れずとも本発明
は他の特定の形態に具現化できることからも真実
である。従つて、特許請求の範囲に記載のものと
等価の内容及び範囲内の全ての変更は本発明に包
含されるものとする。
第1a図は本発明の弁の近位端部の平面図、第
2a図は第1a図の線分2−2における横断面
図、第3a図は本発明の弁の遠位端部の平面図、
第1b図、第2b図及び第3b図はそれぞれ第1
a図、第2a図及び第3a図に対応する本発明の
別の実施態様の図、第4図は本発明の弁と一緒に
使用されるタイプの挿入器の平面図、第5図は第
4図の挿入器の本発明の弁を保持する部分の分解
図、第6図は挿入器の別の態様の弁ホルダーの平
面図、第7図は第6図の弁ホルダーの分解図であ
る。 10……弁ボデイ、20……遠位円筒形部材、
21……中空チヤンバ、22,42……円形孔、
26,31,46……フランジ、30……中央円
筒形部材、32……スリツト、40……近位円筒
形部材、41……中空チヤンバ、50……挿入
器、51……挿入チユーブ、52……コンセント
組立て体、54,61……ハウジング、55……
ケーシング部材、56,62……カバー、57…
…内側チヤンバ、60……ホルダー、63……
棚。
2a図は第1a図の線分2−2における横断面
図、第3a図は本発明の弁の遠位端部の平面図、
第1b図、第2b図及び第3b図はそれぞれ第1
a図、第2a図及び第3a図に対応する本発明の
別の実施態様の図、第4図は本発明の弁と一緒に
使用されるタイプの挿入器の平面図、第5図は第
4図の挿入器の本発明の弁を保持する部分の分解
図、第6図は挿入器の別の態様の弁ホルダーの平
面図、第7図は第6図の弁ホルダーの分解図であ
る。 10……弁ボデイ、20……遠位円筒形部材、
21……中空チヤンバ、22,42……円形孔、
26,31,46……フランジ、30……中央円
筒形部材、32……スリツト、40……近位円筒
形部材、41……中空チヤンバ、50……挿入
器、51……挿入チユーブ、52……コンセント
組立て体、54,61……ハウジング、55……
ケーシング部材、56,62……カバー、57…
…内側チヤンバ、60……ホルダー、63……
棚。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 細長い器具を受容するためにその近位側部か
ら遠位側部に延伸する中央通路を有する一体成形
された弾性止血弁ボデイを備えた製品であつて、 (a) 第1の直径の孔が貫通している近位円筒形部
材、 (b) 第2の直径の孔が貫通している遠位円筒形部
材、 (c) 前記近位円筒形部材と向かい合つた近位ベー
スと、前記遠位円筒形部材と向かい合つた遠位
ベースと、該部材を貫いて延伸する直線のスリ
ツトとを有する中央円筒形部材、 (d) 前記中央円筒形部材の近位ベースの一部分と
前記近位円筒形部材との間にある近位チヤン
バ、及び (e) 前記中央円筒形部材の遠位ベースの一部分と
前記遠位円筒形部材との間にある遠位チヤンバ
を包含する部品。 2 前記近位円筒形部材及び前記遠位円筒形部材
のそれぞれが第1の所定の直径を有する請求項1
に記載の製品。 3 前記中央円筒形部材が、前記第1の所定の直
径よりも大きい第2の所定の直径を有する請求項
2に記載の製品。 4 前記弁ボデイがエラストマー材料でできてい
る請求項1に記載の製品。 5 前記エラストマー材料が、シリコンゴム及び
天然ゴムからなる群から選択される請求項4に記
載の製品。 6 前記中央円筒形部材を貫いて延伸する前記連
続のスリツトが、前記近位ベース及び前記遠位ベ
ースに対して90゜以外の角度である請求項1に記
載の製品。 7 前記角度が、前記中央円筒形部材の前記近位
ベース及び前記遠位ベースに対して35〜55゜の範
囲である請求項6に記載の製品。 8 (a) 中央孔が貫通している内側セグメント
と、前記内側セグメントを貫通している孔より
も大きい中央孔が貫通している外側セグメント
とを有する近位ガスケツト部材、 (b) 中央孔が貫通している内側セグメントと、前
記内側セグメントを貫通している孔よりも大き
い中央孔が貫通している外側セグメントとを有
する遠位ガスケツト部材、及び (c) 前記近位及び遠位ガスケツト部材の前記外側
セグメントの外径に等しい外径を有する中央ガ
スケツト部材であつて、前記近位ガスケツト部
材の内側セグメントと向かい合つた近位ベース
と、前記遠位ガスケツト部材の内側セグメント
と向かい合つた遠位ベースとを包含し、更に、
前記近位ベース及び前記遠位ベースに対して
90゜以外の所定の角度で貫通するスリツトを包
含する中央ガスケツト部材 を備えた一体成形された弾性弁ボデイを具備する
製品。 9 前記近位及び遠位ガスケツト部材それぞれの
外側セグメントの外径が、前記両ガスケツト部材
の内側セグメントの外径よりも小さい請求項8に
記載の製品。 10 前記所定の角度が、前記ガスケツト部材の
近位及び遠位ベースに対して約35〜約55゜の範囲
である請求項8に記載の製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US273,584 | 1988-11-21 | ||
| US07/273,584 US4932633A (en) | 1988-11-21 | 1988-11-21 | Hemostasis valve |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02224670A JPH02224670A (ja) | 1990-09-06 |
| JPH0433238B2 true JPH0433238B2 (ja) | 1992-06-02 |
Family
ID=23044560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1301794A Granted JPH02224670A (ja) | 1988-11-21 | 1989-11-20 | 弾性止血弁ボディを備えた製品 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4932633A (ja) |
| EP (1) | EP0370721B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02224670A (ja) |
| AU (2) | AU619059B2 (ja) |
| CA (1) | CA2003228C (ja) |
| DE (2) | DE68904054T2 (ja) |
Families Citing this family (124)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5156750A (en) * | 1987-07-08 | 1992-10-20 | A. Ahlstrom Corporation | Method and apparatus for thickening a fiber suspension and removing fine particles therefrom |
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| US5964785A (en) | 1988-01-25 | 1999-10-12 | Baxter International Inc. | Bayonet look cannula for pre-slit y-site |
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